Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОСОРБЕНТНЫЙ АНАЛИЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.082

    Sreitholiz-Emanuelsson, Anna.
    Immunoassay of ochratoxin A, using antibodies developed against a new ochratoxin - albumin conjugate [Text] / Anna Sreitholiz-Emanuelsson, Gunnel Dalhammar, Karl Hult // J. AOAC Int. - 1992. - Vol. 75, N 5. - P824-829 . - ISSN 1060-3271
Перевод заглавия: Иммуноанализ охратоксина А с использованием антител, направленных против нового охратоксин-альбуминового коньюгата
Аннотация: Производное охратоксина А (I) было связано с бычьим сывороточным альбумином, при этом карбоксильная группа молекулы I осталась немодифицированной. В молекуле I лизин был замещен фенилаланином, а эпсилон-аминогруппа связана с белком. Конъюгат вводили 2 кроликам; антитела против I выделены и использованы в разработке непрямого конкурентного фермент-связанного иммуносорбентного анализа. Пределы обнаружения для I в инкубационном буфере составили 0,07 и 0,02 нг охратоксина/мл для 2 антисывороток соотв. В плазмы крови предел обнаружения I составил 0,2 и 0,1 нг/мл для 2 антисывороток соотв. Перекрестная активность 2 антиохратоксиновых А антисывороток была высока для метилового эфира I, составляла 'ЭКВИВ'20% для охратоксина С и была низкой для (4Н)-4гидрокси-I, I, охратокина В и 4-гидроксиохратоксина В. Швеция, Royal Inst. Technol., S-100 44 Stockholm. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11 + 341.47.05,341.47.51.15.05
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ИММУНОАНАЛИЗ
ОХРАТОКСИН-АЛЬБУМИНОВЫЙ КОНЬЮГАТ
ИММУНОСОРБЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dalhammar, Gunnel; Hult, Karl
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.259

   
    Development of a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay for the determination of human heart type fatty acid-binding protein in plasma and urine by using two different monoclonal antibodies specific for human heart fatty acid-binding protein [Text] / Yasuhiko Ohkaru [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 178, N 1. - P99-111 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Развитие сэндвичного фермент-связанного иммуносорбентного анализа для определения в плазме и моче человека белка, связанного с жирными кислотами сердечного типа, с применением двух различных моноклональных антител, специфичных для белка, связанного с жирными кислотами сердца человека
Аннотация: We have developed a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the determination of human heart type fatty acid-binding protein (H-FABP) in human plasma and urine using the combination of two distinct monoclonal antibodies (MAbs) directed against human H-FABP purified from human heart muscle. The total assay time of the ELISA is practically much shorter than that of the competitive enzyme immunoassay (EIA) we previously reported. The immunoreactive mass of human H-FABP was specifically measured using a horseradish peroxidase (HRPO)-labeled anti-human H-FABP MAb as an enzyme-linked MAb, and anti-human H-FABP MAb immobilized on the polystyrene microtiter plate as a solid-phase MAb, and purified human H-FABP as standard materials. The assay range of the ELISA was 0-250 ng/ml of plasma and urine. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: СЕРДЦЕ
МЕТОДЫ
ИММУНОСОРБЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
БЕЛОК, СВЯЗАННЫЙ С ЖИРНЫМИ КИСЛОТАМИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohkaru, Yasuhiko; Asayama, Kumiko; Ishii, Hiroo; Nishimura, Shinzo; Sunahara, Noriyuki; Tanaka, Takao; Kawamura, Keishiro
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.8

   
    Immunoblot analysis of bacterial polysaccharides: Application to the type-specific polysaccharides of Streptococcus suis and Streptococcus agalactiae [Text] / Kaarina Tikkanen [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 187, N 2. - P233-244 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Иммуносорбентный анализ бактериальных полисахаридов: анализ типоспецифичных полисахаридов Streptococcus suis и Streptococcus agalactiae
Аннотация: Разработан метод иммуносорбентного анализа типоспецифичных капсульных полисахаридов стрептококков. Капсульные полисахариды экстрагировались после озвучивания клеток бактерий с последующей очисткой методом гель-фильтрации на полиакриламиде в присутствии додецилсульфата натрия. После электрофоретической обработки полисахариды переносились на заряженные мембраны и обрабатывались специфическими антителами. Подобная ступенчатая схема описана для капсульного полисахарида Streptococcus suis. Человеческая иммунная серия к типоспецифичным полисахаридам стрептококков группы B реагировала наиболее активно с иммунизированными полисахаридами (Ia, II, III). Ранее наблюдавшиеся перекрестные р-ции между группой B стрептококковых типоспецифичных капсульных препаратов происходили благодаря связыванию с изомерическими полисахаридными молекулами. Т. обр., показано, что гель-электрофорез в сочетании с иммуносорбентным анализом является удобным методом для молекулярного и иммунохимического исследования бактериальных полисахаридов и изучения специфичности и свойств антител к капсульным полисахаридам. Финляндия, Dep. of Biochemistry and Biotechnology, Univ. of Kuopio, P.O.B. 1627, FIN-70211 Kuopio. Библ. 44
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
КАПСУЛЬНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ИММУНОСОРБЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
STREPTOCOCCUS SUIS (BACT.)
STREPTOCOCCUS AGALACTIS (BACT.)
АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Tikkanen, Kaarina; Hayrinen, Jukka; Pelkonen, Sinikka; Finne, Jukka
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.15

    Jones, Matthew A.
    Competitive immunosorbent assays using ligand-enzyme conjugates and bifunctional liposomes: Theory and experiment [Text] / Matthew A. Jones, Peter K. Kilpatrick, Ruben G. Carbonell // Biotechnol. Progr. - 1996. - Vol. 12, N 4. - P519-526 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Конкурентные иммуносорбентные исследования, используя конъюгаты лиганд-фермент и бифункциональные липосомы: Теория и эксперимент
Аннотация: Разработаны две модели иммуносорбентного анализа, которые описывают конкурентную абсорбцию меченного антигена (АГ) и немеченного аналита к связывающим участкам антитела, иммобилизованного на твердой поверхности. Согласно первой модели небольшой меченный АГ и небольшой немеченный аналит конкурируют за единственное место связывания без стерических ограничений. Во второй модели небольшой немеченный аналит конкурирует с большой коллоидной частицей (липосомой), содержащей много АГ, и меченный фермент связан с ее поверхностью. В этой модели имеют значения стерические помехи. Теория и эксперименты, представленные в статье, могут быть приложены к другим проблемам, связанным с молекулярной реорганизацией между лигандом, связанным с поверхностью клеток, и вирусными частицами. США, Dep. of Chem. Engineering, North Carolina State Univ., Raleigh, North Carolina 27695-7905. Библ. 10
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ИММУНОСОРБЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОДЕЛИ
ТЕОРИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kilpatrick, Peter K.; Carbonell, Ruben G.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.06-04И4.10

    Scott, A. P.
    Biological effects of contaminants: Radioimmunoassay (RIA) and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) techniques for the measurement of marine fish vitellogenins [Text] / A. P. Scott, K. Hylland // ICES Techn. Mar. Environ. Sci. - 2002. - N 31. - P1-19 . - ISSN 0903-2606
Перевод заглавия: Биологические эффекты загрязнения. Методы радиоиммуноанализа (RIA) и ферментно-связанного иммуносорбентного анализа (ELISA) для измерения [содержания] вателлогенина у морских рыб
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.05 + 341.33.33.27.02
Рубрики: ВИТЕЛЛОГЕНИН
УРОВНИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
РАДИОИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОСОРБЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
РЫБЫ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ВОДОЕМОВ
БИОИНДИКАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Hylland, K.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.05-04М3.201

    Zhang, Xing Mei.
    Synthetic antigenic decapeptides of human brain acetylcholinesterase cross-immunoreact with peptide-specific antibodies against Torpediniformes narcine timlei acetylcholinesterase [Text] / Xing Mei Zhang, Gang Liu, Man Ji Sun // Brain Res. - 2001. - Vol. 895, N 1-2. - P277-282 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Синтетические антигенные декапептиды ацетилхолинэстеразы мозга человека проявляют перекрестную иммунореактивность в отношении специфичных к пептидам антител к ацетилхолинэстеразе Torpediniformes narcine timlei
Аннотация: Описана технология получения поликлональных антител к АХЭ электрического органа T. narcine timlei. Методом ELISA показано, что 7 из 11 синтетических антигенных декапептидов АХЭ мозга проявляли иммунореактивность в отношении полученных антител. Сделан вывод о высокой консервативности эпитопов АХЭ мозга человека и T. narcine timlei в процессе эволюции. КНР, Academy of Military Med. Sciences, Beijing 100850. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.07
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
АНТИТЕЛА
ИММУНОСОРБЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СКАТЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Gang; Sun, Man Ji
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т1.246

    Zhang, Xing Mei.
    Synthetic antigenic decapeptides of human brain acetylcholinesterase cross-immunoreact with peptide-specific antibodies against Torpediniformes narcine timlei acetylcholinesterase [Text] / Xing Mei Zhang, Gang Liu, Man Ji Sun // Brain Res. - 2001. - Vol. 895, N 1-2. - P277-282 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Синтетические антигенные декапептиды ацетилхолинэстеразы мозга человека проявляют перекрестную иммунореактивность в отношении специфичных к пептидам антител к ацетилхолинэстеразе Torpediniformes narcine timlei
Аннотация: Описана технология получения поликлональных антител к АХЭ электрического органа T. narcine timlei. Методом ELISA показано, что 7 из 11 синтетических антигенных декапептидов АХЭ мозга проявляли иммунореактивность в отношении полученных антител. Сделан вывод о высокой консервативности эпитопов АХЭ мозга человека и T. narcine timlei в процессе эволюции. КНР, Academy of Military Med. Sciences, Beijing 100850. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
АНТИТЕЛА
ИММУНОСОРБЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СКАТЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Gang; Sun, Man Ji
8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 11.04-04В4.491

   
    A clomazone immunoassay to study the environmental fate of the herbicide in rice (Oryza sativa) agriculture [Text] / Mariana Carlomagno [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2010. - Vol. 58, N 7. - P4367-4371 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Иммуноанализ кломазона для изучения экологической судьбы гербицида при культивировании риса (Oryza sativa)
Аннотация: Разработан иммуносорбентный анализ для мониторинга судьбы кломазона на рисовом поле до его уборки. Метод быстрый, относительно недорогой и удобный для мониторинга. Антитела были приготовлены с использованием разных стратегий конъюгации гаптена и была подобрана лучшая пара гаптен/антитело. Измерения в интервале 2,0-20,0 нг/мл в полевых образцах показало отличную корреляцию с результатами ВЭЖХ. Большие различия в остаточных кол-вах гербицида наблюдались в зависимости от практики затопления рисового поля в условиях Уругвая. Метод оказался полезным для мониторинга остаточных количеств гербицида, что дает возможность для отработки приемов минимализации его поступления в окружающую среду. Уругвай, Inst. de Higiene, Montevideo
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.21
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
КЛОМАЗОН
ОСТАТОЧНЫЕ КОЛИЧЕСТВА
МОНИТОРИНГ
ИММУНОСОРБЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
РИС

Доп.точки доступа:
Carlomagno, Mariana; Math, Cecilia; Cantou, Guillermina; Sanborn, James R.; Last, Jerold A.; Hammock, Bruce D.; Roel, Alvaro; Gonzalez, David; Gonzalez-Sapienza, Gualberto
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.09-04К1.238

    Ли, П.
    Выявление и анализ различного усеченного фрагмента аллергического белка TBb в гречихе татарской [Текст] / П. Ли, Р. Лин, З. Ван // Вестн. ОрелГАУ. - 2010. - N 4. - С. 64-67 . - ISSN 1990-3618
Аннотация: Аллергенные белки TBb (35kD) с сильной связывающей активностью иммуноглобулина E (IgE) были выявлены в гречихе татарской. Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить самую важную область TBb. Согласно предыдущему исследованию, аллергический белок TBb разделен на четыре фрагмента и назван F1, F2, F3, F4, методом ПЦР с использованием праймеров, разработанных согласно TBb кДНК. Четыре экспрессионных вектора, содержащие ген фрагментов, были построены и затем преобразованы в Escherichia coli BL21 (DE3) в клетке хозяина. Экспрессионные продукты были очищены Ni2 + -NTA колоночной аффинной хроматографией с использованием агарозы и проанализированы косвенным энзим-связанным иммуносорбентным анализом (ELISA) с использованием сывороток от аллергенных пациентов. Очищенные белки были получены и иммунологические результаты показали, что F1 и F2 демонстрируют более сильное соединение иммуноглобулина Е с сывороткой пациента, чем другие фрагменты. Результат значает, что F1 и F2, вероятно, содержат важные антигенные детерминанты в гречихе татарской. КНР, Ин-т биотехнол. Шаньси. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.17.07
Рубрики: БЕЛОК TBB
АЛЛЕРГЕН ГРЕЧИХИ ТАТАРСКОЙ
ИММУНОСОРБЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Лин, Р.; Ван, З.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.15

   
    Enzyme-linked immunosorbent assay for the quantification of actinomycin D using 'бета'-D-galactosidase as a label [Text] / Kunio Fujiwara [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 17. - P4843-4847
Перевод заглавия: Иммуносорбентный анализ для количественной оценки актиномицина D, использующего 'бета'-D-галактозидазу как метку
Аннотация: Предлагается чувствительный, быстрый, без радиоактивности метод (ферменто-связанный иммуносорбентный анализ (ФСИА)) для фармакологич. анализа актиномицина D (I). ФСИА позволяет измерять с точностью до 50 пг I на пробу. АТ против I взяты от иммунизированных 7-аминоактиномицином D (II), конъюгированным с меркаптосукцинильным бычьим сывороточным альбумином через хлорид N-малеиламинобутират (III) кроликов. II, меченный 'бета'-D-галактозидазой обработан подобным способом через III. Чувствительность метода в 1000 раз выше чем ВЭЖХ для регистрации I в низких конц-иях. Использование этого метода позволяет легко измерять уровень I в крови и моче после в/в введения I в однократной дозе 0,25 мг/кг. Япония, Univ. Bunkyo-machi 1-14, Nagasaki 852. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКТИНОМИЦИН D
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИММУНОСОРБЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ГАЛАКТОЗИДАЗА*БЕТА-2-
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Fujiwara, Kunio; Saita, Tetsuya; Takenawa, Noriko; Matsumoto, Naoki; Kitagawa, Tsunehiro
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.267

    Hochstrasser, Martin.
    A solid-phase immunosorbent assay for the detection of protein kinase-specific monoclonal antibodies [Text] / Martin Hochstrasser, David L. Nelson // Anal. Biochem. - 1988. - Vol. 174, N 1. - P300-307
Перевод заглавия: Выявление моноклональных антител, специфичных к протеинкиназе, в твердофазном иммуносорбентном анализе
Аннотация: Разработаны 2 метода выявления мАТ к цАМФ-зависимой протеинкиназе Paramecium teleaurelia. В первом методе иммунорадиометрич. анализа выявляют АТ, специфич. к цАМФсвязывающим белкам, т. е. к регуляторной субъединице протеинкиназы. Во 2 анализе на микроплатах сорбировали АТ, специфичные к мАТ, а после сорбции последних из асцита платы инкубировали с протеинкиназой, используя в качестве ее субстрата гистон. Показано, что анализ 2 типа выявляет мАТ в конц-ии 1 мкг/мл, специфичные как к регуляторной, так и к каталитической субъединице протеинкиназы. Метод м. б. использован и для выявления мАТ к примесям, контаминирующим препарат протеинкиназы, поскольку в анализе возможно использовать неочищенный фермент. США, Dep. of Biochemistry, College of Agricultural and Life Sciences, Univ. of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706. Ил. 5. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.27
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИММУНОСОРБЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Nelson, David L.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.514

    Scheffauer, F.
    Immuno-photoaffinity labelling of calcium channel drug receptors [Text] / F. Scheffauer // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, Suppl. - P45 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Иммуно-фотоаффинная маркировка рецепторов блокаторов кальциевых каналов
Аннотация: Разработан метод конкурентного иммуносорбентного анализа для идентификации меченых бензотиазепиновых полипептидов Са{2}+-каналов. Работа проведена на мембранах саркоплазматич. ретикулума скелетных мышц кроликов. Детально описаны все стадии исследования. По мнению авт., высокочувствит., специфичный и недорогой метод пригоден для изучения рецепторов, связанных с Са{2}+-каналами. Австрия, Institut fur Biochemische Pharmakologie, Univ. Innsbruck, Peter-Mayi-StraSSe 1, А-6020 Innsbruck.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.09.02
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ИММУНОСОРБЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
РЕЦЕПТОРЫ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КРОЛИКИ
МЕТОДЫ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.05-04М4.379

    Chan, Ellen.
    An enzyme-linked immunosorbent assay for the measurement of uncoupling protein in brown adipose tissue [Text] : [Pap.] Proc. 453{t}{h} Meet. Nutr. Soc., Dublin, 25-287 July, 1988 / Ellen Chan, R. Swaminathan // Proc. Nutr. Soc. - 1989. - Vol. 48, N 1. - PА. 20 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Метод твердофазного иммуносорбентного анализа для измерения разобщающего белка с бурой жировой ткани
Аннотация: Разобщающий белок (РБ) имеет мол. массу 32 кДа и локализован на внутренней мембране митохондрий (МХ) бурой жировой ткани (БЖТ). Разработан иммуноферментный анализ (ИФА) РБ, с использованием специфич. антител кролика, конъюгированных с 'бета'-галактозидазой. У крыс, содержавшихся при +4'ГРАДУС' С и контрольных выделяли МХ БЖТ, солюбилизировали их Тритоном Х-100 и в лизате определяли РБ с помощью ИФА. Уровень РБ в контроле составил 513 мкг/БЖТ и возрастал до 892 после 4 дней содержания животных на холоде. Отношение РБ/цитохром-с оксидаза повышалось при этом с 0,659 до 0,826. Данные изменения отражают активацию процессов термогенеза в БЖТ. Сянган, Prince of Wales Hospital, Shatin. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.39.43
ВИНИТИ 341.39.43.05
Рубрики: ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
БУРАЯ ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
РАЗОБЩАЮЩИЙ БЕЛОК
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИММУНОСОРБЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Swaminathan, R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.02-04М3.136

   
    Enzyme-linked immunosorbent assay for human insulin-like growth factor-I using monoclonal and polyclonal antibodies with defined epitope recognition [Text] / K. Tamura [et al.] // J. Endocrinol. - 1990. - Vol. 125, N 2. - P327-335 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Иммуносорбентный анализ для определения инсулиноподобного фактора роста I человека с использованием моно- и поликлональных антител с определенной эпитопной направленностью
Аннотация: Описан вариант иммуноферментного анализа для определения инсулиноподобного фактора роста типа I, или соматомедина С. Определение проводится в сэндвич-варианте с использованием мышиных моноклональных и кроличьих поликлональных антител. Чувствительность метода 1-25 мкг/л. Япония, Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd, 1-6, 2-Chome, Kashima, Yodogawa-Ku, Osaka 532. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.02
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
МЕТОДЫ
ИММУНОСОРБЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tamura, K.; Kobayashi, M.; Suzuki, S.; Ishii, Y.; Koyama, S.; Yamada, H.; Hashimoto, K.; Niwa, M.; Shibayama, F.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.011

   
    Quantitation of serum immunoglobulins G, M, and A in the rhesus monkey (M. mulatta) using human monospecific antisera in the enzyme-linked immunosorbent assay: development aspects [Text] / Helen Tryphonas [et al.] // J. Med. Primatol. - 1991. - Vol. 20, N 2. - P58- 66 . - ISSN 0047-2565
Перевод заглавия: Использование человеческих моноспецифических антисывороток для количественной оценки сывороточных иммуноглобулинов G, M и A у резус макак (M. mulata) в фермент-зависимом иммуносорбентном анализе. Аспекты разработки [метода]
Аннотация: Предлагается модификация иммуносорбентного анализа для колич. оценки сыв. Ig/G, Ig/M и Ig/A у резус макак. Используя человеческие моноспецифические сыворотки, оптимизировали ряд параметров микрометода ИФА. Представление оптической плотности в кач-ве логической ф-ции четырех параметров обеспечило исключительное соответствие рез-тов измерений в широких пределах разведений антисывороток, используемых для покрытия планшетов и образования коньюгатов с пероксидазой. Представлены данные о норм. значениях конц-ий Ig/G, Ig/M и Ig/A в сыворотке крови взрослых резус макак. Toxicology Res. Div., Heth Protection Branch, Heth Welfare Canada, Attawa, CA.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СЫВОРОТОЧНЫЕ
ОПТИЧЕСКАЯ ПЛОТНОСТЬ
ИММУНОСОРБЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ОБЕЗЬЯНЫ
DEVELOPMENTAL ASPECTS
ELISA

Доп.точки доступа:
Tryphonas, Helen; Karpinski, Kazimierz; O'Grady, Lois; Hayward, Stephen
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.09-04Б4.048

    Padhye, Nisha V.
    Rapid procedure for detecting enterohemorrhagic Escherichia coli O157 : Н7 in food [Text] / Nisha V. Padhye, Michael P. Doyle // Appl. and Environ. Microbiol. - 1991. - Vol. 57, N 9. - P2693-2698 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Быстрое определение энтерогеморрагических Escherichia coli O157 : H7 в пищевых продуктах
Аннотация: Исследовали возможность использования нового специфичного чувствительного метода для определения Escherichia coli O157 : Н7 за короткий промежуток времени (менее 20 час). Методика включала в себя: обогащение 25-граммовой пробы в 225 мл селективной обогатительной среды в течение 16-18 ч при 37'ГРАДУС' С при перемешивании. Обогащенную культуру исследовали при помощи "сандвич" - ферментсвязанного иммуносорбентного анализа с поликлональными АТ, специфичными для энтерогемагглютинирующих E. coli O157 : Н7 и О26 : Н11. Время, необходимое для иммуносорбентного анализа - 3 ч. Чувствительность метода для определения E. coli в мясных и молочных продуктах, в т. ч. и в сыре, равнялась 0,2-0,9 кл/г продукта. (3 (2,8%) из 107 проб говядины и 11 (10%) из 115 проб сырого молока оказались положительными на E. coli O157 : Н7. Наиболее вероятное число колоний равнялось 0,5-1,5 кл/г продукта. Метод может быть использован в практической деятельности лабораторий по контролю качества пищевых продуктов. Библ. 20. США, Univ. of Wisconsin - Madison, Madison, Wisconsin.
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.13.01
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭКСПРЕССДИАГНОСТИКА
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ИММУНОСОРБЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МЕТОДА

Доп.точки доступа:
Doyle, Michael P.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)