Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОКОНЪЮГАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.069

   
    Влияние направленного воздействия иммуноконъюгата митомицина C на новообразования желудка [Text] / Ling-Ji Chen [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 6. - С. 572-576 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: Используя декстран Т-70 в качестве переходного лиганда, синтезирован конъюгат митомицина С (ММС) с моноклональными антителами (АТ) к клеткам рака желудка (соотношение ММС:АТ=28-30:1). После в/б введения мышам с раком желудка SGC-7901 меченного {1}{2}{5}I конъюгата ММС-АТ наблюдается преимущественное накопление ММС-АТ в раковых клетках. При этом ММС-АТ оказывает в 1,7 раза более сильное терапевтическое действие, чем ММС; эффект ММС-АТ усиливается одновременным введением человеческого интерферона 'альфа'. КНР, (Shanghai Inst. Materia Medica, Chinese Acad. Sciences, Shanghai 200031. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: МИТОМИЦИН С
ИММУНОКОНЪЮГАТ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РАК ЖЕЛУДКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Ling-Ji; Zhang, Su-Yin; Zhang, Jia-Liu; Zhang, Zhou; Li, Song; Chen, Min; Zhang, Xue-Yong; Chen, Xi-Tao
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.102

   
    Thrombolytic properties of an immunoconjugate between single-chain urokinasetype plasminogen activator (scu-PA) and F(ab')[2] of bispecific monoclonal antibody against fibrin and against u-PA in hamsters [Text] / T. Kurokawa [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P126-133 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Тромболитические свойства иммуноконъюта активатора плазминогена типа одноцепочечной урокиназы (scu-PA) и F(ab')[2] моноклональных антител против фибрина и против u-PA у хомячков
Аннотация: The thrombolytic and pharmacokinetic properties of scuPA/MA-FU1-74 F(ab')[2] complex, an immunoconjugate of single-chain urokinase-type plasminogen activator (scu-PA) and the F(ab')[2] of a bispecific monoclonal antibody (МА-FU174) directed against human fibrin and against u-PA, were evaluated in hamsters with pulmonary embolus. Bolus injection of scu-PA/MA-FU1-74 complex and scu-PA/MA-FU1-74 F(ab')[2] complex (each in a 1:2 molar ratio) showed 18- and 23-fold enhanced thrombolytic potency relative to that of scu-PA alone, respectively. Enhanced clot lysis by the scuPA/MA-FU1-74 complex was accompanied by an increase in consumptions of fibrinogen and 'альфа'[2]-antiplasmin by 3.7- and 6.5-fold, respectively, when compared to consumptions by scu-PA alone. Consumptions of fibrinogen and 'альфа'[2]-antiplasmin by the scu-PA/MA-FU1-74 F(ab')[2] complex, howerer, was only marginally increased (1.2- and 1.8-fold, respectively) relative to that of scu-PA alone. Both complexes, scu-PA-FU1-74 and scu-PA/MA-FU1-74 F(ab')[2], showed a 10-fold decrease in plasma clearance when compared to unconjugated scu-PA. In monkeys, immune responses to MAFU1-74 F(ab')[2] appeared to be lower than those to the whole MA-FU1-74 molecule. We conclude that the scu-PA/MaFU1-74 F(ab')[2] complex is more fibrin-specific and less immunogenic than the scu-PA-FU1-74 complex. Япония, DDS Research Lab., Pharmaceutical Research Division, Takeda Chemical Industries, Ltd., Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОРЫ
ТИПА ОДНОЦЕПОЧЕЧНОЙ УРОКИНАЗЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ ФИБРИНА
ИММУНОКОНЪЮГАТ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЛЕГОЧНАЯ ЭМБОЛИЯ

Доп.точки доступа:
Kurokawa, T.; Watanabe, A.; Kakinuma, A.; Iwasa, S.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.196

    Fishwild, Dianne M.
    Administration of an anti-CD5 immunoconjugate to patients with rheumatoid arhritis: Effect on peripheral blood mononuclear cells and in vitro immune function [Text] / Dianne M. Fishwild, Vibeke Strand // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 4. - P596-604 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Введение анти-CD5 иммуноконъюгата больным ревматоидным артритом. Действие на мононуклеарные клетки периферической крови и иммунную функцию in vitro
Аннотация: Иммуноконъюгат CD5 Plus{TM}, состоящий из цепи А рицина и мышиных IgG1 анти-CD5 моноклональных антител, применили для лечения 12 б-ных ревматоидным артритом. Больные получили 5 ежедневных инъекций препарата в дозе 0,2 или 0,33 мг/кг. На 2-й и 5-й день после начала лечения значительно снижался уровень CD3{+} T-клеток и B-клеток с возвращением к исходному уровню к 15-29-м сут. На моноциты влияния не было. К 29-м сут. до контрольного уровня снижалось повышенное до лечения соотношение CD4/CD8. Пролиферативный ответ на антигенный, митогенный и аллогенный стимулы угнетался в процессе лечения и нормализовался до исходного уровня по мере восстановления уровня T-лимфоцитов. Считают, что CD5 Plus{TM} оказывает воздействие на T- и B-клетки человека, несущие CD5 антиген, и его действие обратимо. США. Gen Pharm International, Mountainview, CA. Библ. 55
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОКОНЪЮГАТ
РИЦИН А- АНТИ CD5 АНТИТЕЛА
ЛИМФОЦИТЫ T
ЛИМФОЦИТЫ B
МОНОЦИТЫ
ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЯ

Доп.точки доступа:
Strand, Vibeke
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.22

   
    In vivo anti-tumor effect of monoclonal antibody carboplatin immunoconjugates against human ovaian cancer cell lines [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Yoriko Ota [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P414 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие in vivo иммуноконъюгатов моноклональных антител с карбоплатином против клеток линии рака яичника человека
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
КАРБОПЛАТИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОКОНЪЮГАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ota, Yoriko; Takeda, Akihiko; Fukasawa, Ichio; Inaba, Noriyuki; Tokita, Hisashi
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.482

   
    In vivo anti-tumor effect of monoclonal antibody carboplatin immunoconjugates against human ovaian cancer cell lines [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Yoriko Ota [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P414 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие in vivo иммуноконъюгатов моноклональных антител с карбоплатином против клеток линии рака яичника человека
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
КАРБОПЛАТИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОКОНЪЮГАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ota, Yoriko; Takeda, Akihiko; Fukasawa, Ichio; Inaba, Noriyuki; Tokita, Hisashi
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.247

   
    Effects of gelonin conjugate of monoclonal antibody to endometrial adenocarcinoma on antigen-producing tumor cells both in vitro and in vivo [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Katsumi Tsukazaki [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P23 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Влияние гелонинового конъюгата с моноклональными антителами против аденокарциномы эндометрия на опухолевые клетки, продуцирующие антиген, in vitro и in vivo
Аннотация: Получены моноклональные антитела MSN-1 (IgM) при использовании в качестве иммуногена клеточной линии рака эндометрия SNG-11. Показана выраженная реактивность MSN-1 с тканью рака эндометрия. Получен конъюгат MSN-1 с гелонином, обладающий селективной цитотоксичностью против клеток SNG-11. Было показано, что иммуноконъюгат MSN-1-гелонин почти в 190 раз более активен против клеток SNG-11, чем один гелонин (in vitro). Данный иммуноконъюгат значительно ингибировал рост SNG-11, тогда как один гелонин не обладал супрессирующим действием против клеток SNG-11 (in vivo). Т. обр., иммуноконъюгат MSN-1-гелонин отличается высокой селективной цитотоксичностью в отношении аденокарциномы эндометрия. Япония, Dep. Obstet. & Gynecol. Sch. of Med., Keio Univ
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОКОНЪЮГАТ
ГЕЛОНИН
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Tsukazaki, Katsumi; Kaneta, Yoshibumi; Ueda, Masakazu; Nozawa, Shiro
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.444

   
    Effects of gelonin conjugate of monoclonal antibody to endometrial adenocarcinoma on antigen-producing tumor cells both in vitro and in vivo [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Katsumi Tsukazaki [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P23 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Влияние гелонинового конъюгата с моноклональными антителами против аденокарциномы эндометрия на опухолевые клетки, продуцирующие антиген, in vitro и in vivo
Аннотация: Получены моноклональные антитела MSN-1 (IgM) при использовании в качестве иммуногена клеточной линии рака эндометрия SNG-11. Показана выраженная реактивность MSN-1 с тканью рака эндометрия. Получен конъюгат MSN-1 с гелонином, обладающий селективной цитотоксичностью против клеток SNG-11. Было показано, что иммуноконъюгат MSN-1-гелонин почти в 190 раз более активен против клеток SNG-11, чем один гелонин (in vitro). Данный иммуноконъюгат значительно ингибировал рост SNG-11, тогда как один гелонин не обладал супрессирующим действием против клеток SNG-11 (in vivo). Т. обр., иммуноконъюгат MSN-1-гелонин отличается высокой селективной цитотоксичностью в отношении аденокарциномы эндометрия. Япония, Dep. Obstet. & Gynecol. Sch. of Med., Keio Univ
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОКОНЪЮГАТ
ГЕЛОНИН
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Tsukazaki, Katsumi; Kaneta, Yoshibumi; Ueda, Masakazu; Nozawa, Shiro
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.12-04Н2.88

   
    Wyeth-Ayerst/elltech say CMA-676 "advance in leukaemia" [Text] // Phapm. Buss. news. - 1997. - Vol. 13, N 291. - P27 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: Wyeth-Ayerst/Celltech высказывает мнение о том, что CMA-676 - достижение в лечении лейкоза
Аннотация: CMA-676 - иммуноконъюгат, состоящий из антител связанных с новым цитостатиком, направленным к клеткам костного мозга. Лечение состоит из 2-часовой в/в инфузии 1 раз в 14 дней, всего 3 курса. При испытании препарата на больных острым миелобластным лейкозом у 2 получена полная ремиссия (6 мес) и у 7 - "морфологическая ремиссия". Необходимо продолжить применение CMA-676 в лечении острых лейкозов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
CMA-676
ИММУНОКОНЪЮГАТ
АНТИТЕЛА
ЦИТОСТАТИК
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
РЕМИССИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.255

   
    Wyeth-Ayerst/elltech say CMA-676 "advance in leukaemia" [Text] // Phapm. Buss. news. - 1997. - Vol. 13, N 291. - P27 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: Wyeth-Ayerst/Celltech высказывает мнение о том, что CMA-676 - достижение в лечении лейкоза
Аннотация: CMA-676 - иммуноконъюгат, состоящий из антител связанных с новым цитостатиком, направленным к клеткам костного мозга. Лечение состоит из 2-часовой в/в инфузии 1 раз в 14 дней, всего 3 курса. При испытании препарата на больных острым миелобластным лейкозом у 2 получена полная ремиссия (6 мес) и у 7 - "морфологическая ремиссия". Необходимо продолжить применение CMA-676 в лечении острых лейкозов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
CMA-676
ИММУНОКОНЪЮГАТ
АНТИТЕЛА
ЦИТОСТАТИК
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
РЕМИССИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.08-04Н2.111

   
    The role of gemtuzumab ozogamicin in acute leukaemia therapy [Text] / Apostolia-Maria Tsimberidou [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 132, N 4. - P398-409 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Роль гемтузумаб озогамицина в лечении острого лейкоза
Аннотация: Гемтузумаб озогамицин (ГО) - иммуноконъюгат, связывающийся с CD33 на бластных клетках острого миелобластного лейкоза (ОМЛ); после его погружения в клетку высвобождается цитотоксический препарат калихеамицин. ГО рекомендуют для лечения CD33 (+) ОМЛ в первом рецидиве у больных старше 60 лет, которым не показана цитотоксическая терапия. В качестве одного препарата ГО обладает низким противолейкозным действием. Он вызывает полный ответ у 12% больных, у других 12% полный ответ с неадекватным восстановлением тромбоцитов. Медиана выживаемости больных только при лечении ГО - 11,2 мес. У 5-10% больных возможно развитие веноокклюзионной болезни печени, особенно до или после трансплантации стволовых кроветворных клеток. Комбинация низких доз ГО с химиотерапией в качестве индукции или терапия после ремиссии используется в 3 фазе испытания. ГО является наиболее активным при остром промиелоцитарном лейкозе, поэтому ГО можно использовать в группе высокого риска и для элиминации остаточного опухолевого клона. Имеются наблюдения высокой активности ГО при CD33 (+) остром лимфобластном лейкозе. Дальнейшие исследования ГО помогут лучше определить сочетание ГО с другими препаратами, особенно в нелеченных случаях ОМЛ. США, The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center. Табл. 3. Библ. 82
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОКОНЪЮГАТ
ГЕМТУЗУМАБ ОЗОГАМИЦИН
КАЛИХЕАМИЦИН
КОМБИНАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsimberidou, Apostolia-Maria; Giles, Frances J.; Estey, Elihu; O'Brien, Susan; Keating, Michel J.; Kantarjian, Hagop M.
11.
Патент 2486199 Российская Федерация, МКИ C07K 16/18.

   
    Выделенное антитело против IP-10, иммуноконъюгат и биспецифическая молекула на его основе, их композиции, способ лечения (варианты), кодирующая молекула нуклеиновой кислоты, соответствующий экспрессионный вектор, клетка-хозяин и гибридома [Текст] / Джозефин М. Кардарелли [и др.]. - № 2006124611/10 ; Заявл. 10.12.2004 ; Опубл. 27.06.2013
Аннотация: Предложены варианты выделенных моноклональных антител или антигенсвязывающей части, специфичных к IP-10 человека. Описаны: иммуноконъгат, биспецифическая молекула на их основе, а также варианты композиции на основе антитела, иммуноконъюгата или биспецифической молекулы - для лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний. Также раскрыты: кодирующая нуклеиновая кислота, экспрессионный вектор на ее основе и клетка-хозяин, несущая такой вектор, для получения антитела. Описано применение антитела или антигенсвязывающей части для получения лекарственного средства для лечения: либо вирусной или бактериальной инфекции, влекущей за собой нежелательную активность IР-10, либо аутоиммунных и воспалительных заболеваний, вызванных нежелательной активностью IР-10. Предложена гибридома, продуцирующая антитело, полученная из спленоцита трансгенной мыши, сшитого с иммортализованной клеткой. Использование изобретения обеспечивает новые антитела, которые могут найти применение в медицине для лечения различных заболеваний, связанных с активностью IР-10
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ IР-10
ВАРИАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОКОНЪЮГАТ
ГИБРИДОМА
ЗАБОЛЕВАНИЯ
АУТОИММУННЫЕ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ
ТЕРАПИЯ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Кардарелли, Джозефин М.; Дешпанде, Шрикант; Хуан, Хайчунь; Кирстэд, Ганс; Лейн, Томас Э.; Лю, Майкл Т.; Пассмор, Дэвид; Ранган, Вангипурам С.; Сринивасан, Мохан; Ван, Чанью
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.24

   
    Superiority of an acidlabile daunorubicin-monoclonal antibody immunoconjugate compared to free drug [Text] / Robert O. Dillman [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 21. - P6097-6102 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Превосходство кислотолабильного иммуноконъюгата даунорубицина с моноклональными антителами по сравнению со свободным антибиотиком
Аннотация: Даунорубицин (I) конъюгировали с мАТ Т101 (против Т-Кл) через активированную эфирную связь кислотолабильного линкера цис-аконитового ангидрида. Соотношение I:мАТ составляло 25:1, при к-ром сохранялась цитотоксич. активность и отмечалась лишь миним. потеря иммунореактивности. Подтверждена рН зависимость связи I и мАТ. Конъюгат оказывал ЦТД на АГ+ Кл Оп, но не на АлКл Оп даже при 48-час. инкубации in vitro. Специфич. ЦТД, вероятно, опосредовано через эндоцитоз конъюгата и освобождение активного препарата в лизосомальном компартменте. Однократное введение конъюгата бестимусным мышам с ксенотрансплантатами Оп человека подавляло рост Оп в большей степени, чем при введении только АТ, только I или смеси I+АТ. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДАУНОРУБИЦИН
ИММУНОКОНЪЮГАТ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА Т101
ОПУХОЛИ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dillman, Robert O.; Johnson, Duane E.; Shawler, Daniel L.; Koziol, James A.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.590

    Samoszuk, M. K.
    Hydrogen peroxide-generating immunoconjugate with precific cytotoxicity to Hodgkin's disease cells in vitro [Text] / M. K. Samoszuk // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P832 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Иммуноконъюгат, генерирующий перекись водорода, со специфической цитотоксичностью к клеткам лимфогранулематоза
Аннотация: В Кл лимфогранулематоза (Лгм) обнаружена эозинофильная пероксидаза, к-рая цитотоксична в присутствии Н[2]O[2] и йодида. мАТ F 25.5 (против эозинофильной пероксидазы человека) связывали с глюкооксидазой (ферментный генератор Н[2]O[2]). Иммуноконъюгат (Икг) не оказывал ЦТД на Кл доброкачеств. гиперпластич. ЛУ. Однако в присутствии глюкозы и йодида Икг в течение 15 мин убивал Кл Лгм узловатого склероза и смешанного типа. Заключается, что новый тип Икг имеет преимущества перед радиомеченным Икг, т. к. не требует проникновения в Кл Оп и не зависит от экспрессии опухолеспецифич. АГ. США, Univ. of California Irvine, Ca. 92717.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ПЕРОКСИДАЗА ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ
ИММУНОКОНЪЮГАТ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ЧЕЛОВЕК
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.311

   
    Phase I study of monoclonal antibody-ricin A chain immunotoxin XomaZyme-791 in patients with metastatic colon cancer [Text] / V. S. Byers [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 21. - P6153-6160 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: I-фаза изучения иммунотоксина, [содержащего] моноклональные антитела [монАТ] цепь А рицина XomaZyme-791 у больных метастатической карциномой толстой кишки
Аннотация: Создали иммуноконъюгат (Икг) на основе монАТ 791T/ /36, распознающих поверхностный антиген клеток карциномы толстой и прямой кишок с мол. массой 72 кД, и А-цепи рицина. Провели I фазу клинич. изучения Икг. Исследовали увеличивающиеся дозы Икг от 0,02 до 0,2 мг/кг/день. Икг вводили в/в в течение 1 ч на протяжении 5 дн. У б-ных появились симптомы, характерные для инъекции А-цепи рицина. Через 10-20 дн у большинства б-ных продуцировались антитела против мышиных Ig и A-цепи рицина. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИН XOMAZYME-791
ИММУНОКОНЪЮГАТ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
791T/36
ЦЕПЬ A РИЦИНА
ФАЗА 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Byers, V.S.; Rodvien, R.; Grant, K.; Durrant, L.G.; Hudson, K.H.; Baldwin, R.W.; Scannon, P.J.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.05-04М7.328

   
    Immunohistochemical and pharmacokinetic characterization of the site-specific immunoconjugate CYT-356 derived from antiprostate monoclonal antibody 7E11-С5 [Text] / A.Dwight Lopes [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 19. - P6423-6429 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Иммуногистохимические и фармакокинетические свойства сайт-специфичного иммуноконъюгата CYT-356, полученного из антипростатического моноклонального антитела 7Е11-С5
Аннотация: Иммуноконъюгат CYT-356 (I) получен путем связывания с глицил-тирозил-(N"'эпсилон'-диэтилентриаминпентаацетат)лизином реактивных альдегидных групп олигосахаридов тяжелых цепей антител (АТ) 7Е11-С5 (к клеткам аденокарциномы [Ак] предстат. железы [ПЖ] человека). Большинство нормал. тканей не реагировало с указанными АТ и I. Слабая р-ция имелась в миокарде, канальцах почек, потовых железах, умеренная - в нормал. эпителии и просвете концевых отделов ПЖ, сильная - в скелетных мышцах. I реагировал с Кл всех 10 изученных Ак ПЖ, причем интенсивность р-ции с низкодифференц. Ак была ниже, чем с умеренно дифференц., но выше, чем с тканью нормал. ПЖ. Ни один из 34 образцов 10 Оп не связывал I. При в/в введении мышам nude с трансплантатом Ак ПЖ человека I, меченый {1}{1}{1}In, быстро и специфично связывался с тканью Ак. Т. обр., I м. б. использован для диагностики и терапии Ак ПЖ. США, Cytogen Corporation, Princeton, NJ 08540. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.25.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК
ИММУНОКОНЪЮГАТ CYT-356
АНТИПРОСТАТИЧЕСКОЕ МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО 7Е11-С5
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lopes, A.Dwight; Davis, Wendy L.; Rosenstraus, Maurice J.; Uveges, Albert J.; Gilman, Steven C.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.08-04К1.311

   
    Therapeutic efficacy of a high-affinity anticarcinoembryonic antigen monoclonal antibody (COL-1) [Text] / Kathleen Siler [et al.] // Biotechnol. Ther. - 1993. - Vol. 4, N 3-4. - P163-181 . - ISSN 0898-2848
Перевод заглавия: Терапевтический эффект высокоаффинных моноклональных антител (COL-1) против раковоэмбрионального антигена
Аннотация: COL-1 - мышиные моноклональные антитела с высоким сродством к раковоэмбриональному антигену (РЭА) и не реагирующие с родственными антигенами. Исследовали влияние дозы АЭА на замедление роста опухоли. Показано, что применение высоких доз I{1}{3}{1} иммуноконъюгата невозможно из-за высокой токсичности. Дробление дозы позволяло уменьшить токсичность при сохранении терапевтического эффекта. Получ. рез-ты демонстрируют потенциальные возможности терапевтического применения радиоактивномеченного COL-1 в клинике и принципиальные преимущества дробления дозы для этого иммуноконъюгата. Библ. 51. США, NCI, NIH, Bethesda, MD.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25 + 343.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОКОНЪЮГАТ COL-1
РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
ОПУХОЛЬ
ЗАМЕДЛЕНИЕ РОСТА

Доп.точки доступа:
Siler, Kathleen; Eggensperger, Diane; Horan, Patricia; Milenic, Diane E.; Miller, Larry S.; Houchens, David P.; Hinkle, George; Schlom, Jeffrey
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.210

   
    Pharmacologic and toxicologic evaluations of CD5 plus{м} [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. Discovery and Dev. Ther. Compounds, Snowmass, Colo, March 20-26, 1993 / Ada H. C. Kung [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P179 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фармакологическая и токсикологическая оценка CD5 Plus{м}
Аннотация: CD5 Plus{м} (I) является иммуноконъюгатом на основе мышиных анти-CD5 моноклональных антител и А-цепи рицина, используемым для ингибирования р-ции отторжения при пересадках костного мозга. Показано, что период полувыведения I у обезьяны и крысы был таким же, как и у человека. При многократных в/в введения I отмечали развитие воспалительных р-ций, обусловленных присутствием в его составе А-цепи рицина. США, Xoma Corporation, Berkeley, CA 94710.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
СD5 PLUS
ИММУНОКОНЪЮГАТ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
А-ЦЕПЬ РИЦИНА
РЕАКЦИЯ ОТТОРЖЕНИЯ
ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Kung, Ada H.C.; Fishwild, Dianne M.; Lin, Karen; Ottah, Nneka; Kohn, Fred R.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.12-04К1.231

    Fishwild, Dianne M.
    Administration of an anti-CD5 immunoconjugate to patients with rheumatoid arhritis: Effect on peripheral blood mononuclear cells and in vitro immune function [Text] / Dianne M. Fishwild, Vibeke Strand // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 4. - P596-604 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Введение анти-CD5 иммуноконъюгата больным ревматоидным артритом. Действие на мононуклеарные клетки периферической крови и иммунную функцию in vitro
Аннотация: Иммуноконъюгат CD5 Plus{TM}, состоящий из цепи А рицина и мышиных IgG1 анти-CD5 моноклональных антител, применили для лечения 12 б-ных ревматоидным артритом. Больные получили 5 ежедневных инъекций препарата в дозе 0,2 или 0,33 мг/кг. На 2-й и 5-й день после начала лечения значительно снижался уровень CD3{+} T-клеток и B-клеток с возвращением к исходному уровню к 15-29-м сут. На моноциты влияния не было. К 29-м сут. до контрольного уровня снижалось повышенное до лечения соотношение CD4/CD8. Пролиферативный ответ на антигенный, митогенный и аллогенный стимулы угнетался в процессе лечения и нормализовался до исходного уровня по мере восстановления уровня T-лимфоцитов. Считают, что CD5 Plus{TM} оказывает воздействие на T- и B-клетки человека, несущие CD5 антиген, и его действие обратимо. США. Gen Pharm International, Mountainview, CA. Библ. 55
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОКОНЪЮГАТ
РИЦИН А- АНТИ CD5 АНТИТЕЛА
ЛИМФОЦИТЫ T
ЛИМФОЦИТЫ B
МОНОЦИТЫ
ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЯ

Доп.точки доступа:
Strand, Vibeke
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)