Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОДОМИНАНТНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.106

    Kolbe, L.
    Isotype-associated recognition of allergen epitopes and its modulation by antigen dose [Text] / L. Kolbe, C. H. Heusser, E. Kolsch // Immunology. - 1995. - Vol. 84, N 2. - P285-289 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Изотип-связанное распознавание аллергеновых эпитопов и его изменение под влиянием дозы аллергена
Аннотация: The existence of competing and blocking IgG antibodies and their interrelationship with IgE antibodies was investigated in the IgE immune response of CBA/J mice to bee venom phospholipase A[2] (PLA[2]) and keyhole limpet haemocyanin (KLH). Minute doses of antigen induced high titres IgE and IgG antibodies, whereas large doses elicited high IgG responses but only weak IgE antibody titres. Immunization with minute doses of antigen led to the production of antibodies with class-associated epitope specificities (designated epitopes G for IgG and E for IgE antibodies), and therefore no competition was observed. For IgG antibody production, G epitopes were immunodominant and IgG antibodies directed to E epitopes were produced only after immunization with an increased immunogen dose. The data demonstrate the existance of distinct immunodominant antigenic determinants for IgE and IgG antibodies on PLA[2]. Германия, Inst. Immunol., Univ. Munster. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
КЛАССЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ IGG И IGE
КОНКУРЕНЦИЯ ЗА АНТИГЕН
ИММУНОДОМИНАНТНОСТЬ
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ГЕМОЦИАНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Heusser, C.H.; Kolsch, E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.242

   
    Antigen-specific early primary humoral responses modulate immunodominance of B cell epitopes [Text] / Lalitha Vijayakrishnan [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 4. - P1613-1625 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ранний первичный антигенспецифический ответ модулирует иммунодоминантность B-клеточных эпитопов
Аннотация: Accumulation of primary Abs against two distinct epitopes on a designed polypeptide, MEP-1,was examined. The early primary response was predominantly against a C-terminal epitope (MEP 77-100), although subsequent maturation established an epitope within the N-terminal half(MEP 17-3) as the immunodominant one. Inversion of immunodominance correlated with the inability of anti-MEP 77-100 B cells to interact productively with T cells, which consequently received reduced help. Interaction between epitope-specific B and T cellswas found to be attenuated in the presence of early primary anti-MEP-1 antiserum, and the extent of inhibition was directly proportional to the level and affinity of epitope-specific lgs. Therefore, it seems that early primary Abs to a multideterminant Ag selectively down-regulate maturation of epitope-specific primary humoral responses. Индия, Virol. Group, International Ctr. Genetic Engineering Biotechnol., Natl. Inst. Immunol. Campus, 110067 New Delhi. Библ. 47
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
ИММУНОДОМИНАНТНОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vijayakrishnan, Lalitha; Kumar, Vijay; Agrewala, Javed N.; Mishra, Gyan Chandra; Rao, Kanury V.S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.138

    Busch, Dirk H.
    MHC class I/peptide stability: Implications for immunodominance, in vitro proliferation, and diversity of responding CTL [Text] / Dirk H. Busch, Eric G. Pamer // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 9. - P4441-4448 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Стабильность комплекса продукт ГКГС класса I - пептид. Значимость для иммунодоминантности, пролиферации in vitro, разнообразия реагирующих цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ)
Аннотация: Выявлено 4 пептидных эпитопа Listeriae monocytogenes, к-рые индуцируют развитие CD8{+} ЦТЛ при иммунизации мышей. Более сильный ответ развивается в ответ на эпитопы p60 217-225 и mlp 84-92 и более слабый - на эпитопы LLO 91-99 и p60 449-457. Однако частоты встречаемости клонов, специфичных для этих эпитопов, распределяются по-иному: она высока для LLO91-99 и p60 217-225 (доминантные эпитопы) и низка для p60 449-457 и mlp 84-92 (субдоминантные эпитопы). При рестимуляции более выраженным оказывается ответ на доминантные, чем на субдоминантные эпитопы. Связь доминантности со стабильностью комплексов пептидов с молекулами ГКГС-I оценивали по длительности сохранения комплексов пептид - ГКГС-II на поверхности клеток линии RMA-S-K{d}. Эти клетки лишены способности процессировать антиген и для формирования на их поверхности комплексов их инкубируют с готовыми пептидами. Стабильность образующихся комплексов определяют по сохранению способности реагировать с моноклональными антителами SF1=1.1.1, распознающими конформацию комплексов, с клетками в разные сроки после удаления пептидов из среды культуры. Время полужизни доминантных пептидов в составе комплексов составляет около 6 ч, субдоминантных - около 1 ч. Доминантные клоны оказались более разнообразными по изотипическому составу V'бета'-цепей, т. е. им свойственна более высокая гетерогенность. Т. обр., доминантность эпитопов при цитотоксическом ответе T-лимфоцитов коррелирует с рядом свойств пептидов, в частности, со стабильностью формируемых ими комплексов с молекулами ГКГС класса I. США, Sect. Infect. Dis., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06520. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
ВОЗНИКНОВЕНИЕ ГЕТЕРОГЕННОСТИ
КОМПЛЕКС ПЕПТИД-АНТИГЕН ГКГС
УСТОЙЧИВОСТЬ КОМПЛЕКСА
ИММУНОДОМИНАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pamer, Eric G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.170

   
    Control of murine cytomegalovirus in the lungs: Relative but not absolute immunodominance of the immediate-early 1 nonapeptide during the antiviral cytolytic T-lymphocyte response in pulmonary infiltrates [Text] / Rafaela Holtappels [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 9. - P7201-7212 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Контроль мышиного цитомегаловируса в легких: относительная, но не абсолютная иммунодоминантность предраннего нонапептида IE1 во время антивирусного ответа цитотоксических Т-лимфоцитов в легочных инфильтратах
Аннотация: Изучен иммунный ответ на мышиный цитомегаловирус (МЦМВ) в легких мышей BALB/c (H-2{d}). Обнаружена сильная инфильтрация в легкие с преимущественной вербовкой и массовой экспансией Т-клеток 'альфа'/'бета' CD8. Инфильтрат обеспечивает окружение, в к-ром Т-клетки CD8 дифференцируются в функционально активные зрелые эффекторные клетки - цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ). Антигенная специфичность ЦТЛ изучена в тесте ex vivo. Показано, что легочные ЦТЛ узнают нонапептид IE1 (I) МЦМВ, но этот эффект отвечает лишь за небольшую часть ответа. Среди природно процессированных пептидов из зараженных клеток не обнаруживаются др. вирусные или индуцированные МЦМВ пептиды, хотя зараженные фибробласты узнаются ограниченным комплексом MHC-I образом. Эти данные показали, что в антивирусном легочном иммунном ответе участвуют многие антигенные пептиды, среди к-рых I является иммунодоминантным в относительном смысле. Германия, Inst. for Virol., Johannes-Huttenberg-Univ., 55101 Mainz. Библ. 60
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЙ НОНАПЕПТИД IE1
ИММУНОДОМИНАНТНОСТЬ
ЛЕГОЧНЫЕ ИНФИЛЬТРАТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Holtappels, Rafaela; Podlech, Jurgen; Geginat, Gernot; Steffens, Hans-Peter; Thomas, Doris; Reddehase, Matthias J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.01-04М6.123

   
    The frequency and immunodominance of islet-specific CD8{+} T-cell responses change after type 1 diabetes diagnosis and treatment [Text] / Emanuela Martinuzzi [et al.] // Diabetes. - 2008. - Vol. 57, N 5. - P1312-1320 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Частота и иммунодоминантность реактивности CD8{+} Т-клеток, специфичных к антигенам островков, изменяются после установления диагноза и лечения диабета 1 типа
Аннотация: У 15 взрослых б-ных диабетом 1 типа на момент установления диагноза и через 7-16 мес лечения определяли реактивность CD8{+} Т-клеток и уровне аутоантител, специфичных к антигенам островков. Частота наличия реакции CD8{+} Т-клеток была ниже после лечения, чем сразу после постановки диагноза (13,2% и 28,6% соотв.). Титры аутоантител к IA-2 и глутаматдекарбоксилазе (ГДК) не изменились у 75% б-ных. Доля б-ных с положительной р-цией на препроинсулин и/или ГДК снизилась с 60--67% до 20%. Субдоминантные эпитопы IA-2[206-214] и белка, родственного каталитической субъединицы специфичной для островков глюкозо-6-фосфатазы, (БРГ-6-Ф[265-273]) приобрели иммунодоминантность. Сделан вывод, что изменения в иммунореактивности CD8{+} Т-клеток в процессе лечения диабета 1 типа происходят быстрее, чем изменения уровней аутоантител. Франция, INSERM, U580, Paris
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
CD8{+} T-КЛЕТКИ
ЧАСТОТА
ИММУНОДОМИНАНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martinuzzi, Emanuela; Novelli, Giulia; Scotto, Matthieu; Blancou, Philippe; Bach, Jean-Marie; Chaillous, Lucy; Bruno, Graziella; Chatenoud, Lucienne; van, Endert Peter; Mallone, Roberto

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.02-04К1.215

   
    The frequency and immunodominance of islet-specific CD8{+} T-cell responses change after type 1 diabetes diagnosis and treatment [Text] / Emanuela Martinuzzi [et al.] // Diabetes. - 2008. - Vol. 57, N 5. - P1312-1320 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Частота и иммунодоминантность реактивности CD8{+} Т-клеток, специфичных к антигенам островков, изменяются после установления диагноза и лечения диабета 1 типа
Аннотация: У 15 взрослых б-ных диабетом 1 типа на момент установления диагноза и через 7-16 мес лечения определяли реактивность CD8{+} Т-клеток и уровне аутоантител, специфичных к антигенам островков. Частота наличия реакции CD8{+} Т-клеток была ниже после лечения, чем сразу после постановки диагноза (13,2% и 28,6% соотв.). Титры аутоантител к IA-2 и глутаматдекарбоксилазе (ГДК) не изменились у 75% б-ных. Доля б-ных с положительной р-цией на препроинсулин и/или ГДК снизилась с 60--67% до 20%. Субдоминантные эпитопы IA-2[206-214] и белка, родственного каталитической субъединицы специфичной для островков глюкозо-6-фосфатазы, (БРГ-6-Ф[265-273]) приобрели иммунодоминантность. Сделан вывод, что изменения в иммунореактивности CD8{+} Т-клеток в процессе лечения диабета 1 типа происходят быстрее, чем изменения уровней аутоантител. Франция, INSERM, U580, Paris
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
CD8{+} T-КЛЕТКИ
ЧАСТОТА
ИММУНОДОМИНАНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martinuzzi, Emanuela; Novelli, Giulia; Scotto, Matthieu; Blancou, Philippe; Bach, Jean-Marie; Chaillous, Lucy; Bruno, Graziella; Chatenoud, Lucienne; van, Endert Peter; Mallone, Roberto

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.01-04К1.61

   
    Complete modification of TCR specificity and repertoire selection does not perturb a CD8{+} T cell immunodominance hierarchy [Text] / Katherine Kedzierska [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, N 49. - P19408-19413 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Полная модификация специфичности Т-клеточного рецептора и селекция репертуара не влияет на иммунодоминантную иерархию CD8{+} Т-клеток
Аннотация: Инфицирование C57BL/6J мышей рекомбинантным вирусом (NPM6A), содержащим точечную мутацию аланина в критическом p6 NP[366-374] остатке вызывает не реагирующий перекрестно ответ CD8 Т-клеток. Ответ характеризуется новым, более узким репертуаром Т-клеточного рецептора (ТКР) у индивидуальной мыши, который по силе эквивалентен ответу на вирус дикого типа. При более низкой авидности уровни активности цитостатических Т-лимфоцитов и выработки цитокинов сопоставимы с параметрами, полученными при инфекции нативным вирусом. Профиль повышенной доминантности, характеризующий вторичный ответ клонов, специфичных для D{b}NP[366], сохранялся в случае с мутантом NPM6A. Первичные детерминанты иммунодоминантности, выявленные на данной эндогенной нетрансгенной по ТКР модели противовирусного иммунитета не зависят от состава репертуара ТКР и разнообразия. Австралия, Bio21 Molec. Sci. and Biiotechnology Inst., Univ. Melbourne. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
МОДИФИКАЦИЯ
РЕПЕРТУАР
ВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИММУНОДОМИНАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kedzierska, Katherine; Guillonneau, Carole; Gras, Stephanie; Hatton, Lauren A.; Webby, Richard; Purcell, Anthony W.; Rossjohn, Jamie; Doherty, Peter C.; Turner, Stephen J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.08-04К1.61

   
    Complete modification of TCR specificity and repertoire selection does not perturb a CD8{+} T cell immunodominance hierarchy [Text] / Katherine Kedzierska [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, N 49. - P19408-19413 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Полная модификация специфичности Т-клеточного рецептора и селекция репертуара не влияет на иммунодоминантную иерархию CD8{+} Т-клеток
Аннотация: Инфицирование C57BL/6J мышей рекомбинантным вирусом (NPM6A), содержащим точечную мутацию аланина в критическом p6 NP[366-374] остатке вызывает не реагирующий перекрестно ответ CD8 Т-клеток. Ответ характеризуется новым, более узким репертуаром Т-клеточного рецептора (ТКР) у индивидуальной мыши, который по силе эквивалентен ответу на вирус дикого типа. При более низкой авидности уровни активности цитостатических Т-лимфоцитов и выработки цитокинов сопоставимы с параметрами, полученными при инфекции нативным вирусом. Профиль повышенной доминантности, характеризующий вторичный ответ клонов, специфичных для D{b}NP[366], сохранялся в случае с мутантом NPM6A. Первичные детерминанты иммунодоминантности, выявленные на данной эндогенной нетрансгенной по ТКР модели противовирусного иммунитета не зависят от состава репертуара ТКР и разнообразия. Австралия, Bio21 Molec. Sci. and Biiotechnology Inst., Univ. Melbourne. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
МОДИФИКАЦИЯ
РЕПЕРТУАР
ВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИММУНОДОМИНАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kedzierska, Katherine; Guillonneau, Carole; Gras, Stephanie; Hatton, Lauren A.; Webby, Richard; Purcell, Anthony W.; Rossjohn, Jamie; Doherty, Peter C.; Turner, Stephen J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.396

    Новоселецкий, В. Н.
    Иммунодоминантность при аллотрансплантации не удается объяснить различиями в расчетной аффинности 15-мерных пептидных фрагментов молекулы HLA класса I к аллельным молекулам HLA-DR [Текст] : тез.[6 Всероссийский съезд трансплантологов, Москва, 24-27 сент., 2012] / В. Н. Новоселецкий, В. Ю. Абрамов // Вестн. трансплантол. и искусств. органов. - 2012. - Т. 14, прил. - С. 84 . - ISSN 1995-1191
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТРУПНАЯ ПОЧКА
ИММУНОДОМИНАНТНОСТЬ
АНТИГЕНЫ HLA КЛАССА I
АФФИННОСТЬ ЕДИНИЧНЫХ ПЕПТИДОВ

Доп.точки доступа:
Абрамов, В.Ю.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.11-04М1.269

    Новоселецкий, В. Н.
    Иммунодоминантность при аллотрансплантации не удается объяснить различиями в расчетной аффинности 15-мерных пептидных фрагментов молекулы HLA класса I к аллельным молекулам HLA-DR [Текст] : тез.[6 Всероссийский съезд трансплантологов, Москва, 24-27 сент., 2012] / В. Н. Новоселецкий, В. Ю. Абрамов // Вестн. трансплантол. и искусств. органов. - 2012. - Т. 14, прил. - С. 84 . - ISSN 1995-1191
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТРУПНАЯ ПОЧКА
ИММУНОДОМИНАНТНОСТЬ
АНТИГЕНЫ HLA КЛАССА I
АФФИННОСТЬ ЕДИНИЧНЫХ ПЕПТИДОВ

Доп.точки доступа:
Абрамов, В.Ю.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.289

   
    Identification of an immunodominant linear epitope on human cytomegalovirus gp55-116 (gB) [Text] / William J. Britt [et al.] // Vaccines'90: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1990. - P457-460 . - ISBN 0-87969-341-Х
Перевод заглавия: Идентификация иммунодоминантного линейного эпитопа на гликопротеине 55-116 (gB) цитомегаловируса человека
Аннотация: С использованием фрагментов белков слияния экспрессируемых бактериальным вектором, и эпитоп-специфичных моноклональных антител идентифицировали линейный эпитоп LEp-1 гликопротеина 55 цитомегаловируса человека. Как установлено, эпитоп LEp-1 является мишенью для 50% специфичных к гликопротеину 55-116 (gB) моноклональных антител, что свидетельствует о его иммунодоминантности. Иммунодоминантность линейного эпитопа LEp-1, как полагают, связана с более выраженной способностью этого фрагмента вызывать бустер-р-цию. США, Univ. of Alabama Birmingham, AL 35294. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЛИНЕЙНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНОДОМИНАНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Britt, William J.; Fay, Jaydie; Stephens, Edward; Kniess, Norbert; Utz, Ursula; Mach, Michael

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.195

   
    Immunodominance is altered in T cell receptor ('бета'-chain) transgenic mice without the generation of a hole in the repertoire [Text] / David L. Perkins [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 9. - P2960-2964 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунодоминантность в T-клеточном рецепторе ('бета'-цепь) трансгенных мышей изменяется без образования пробела в репертуаре
Аннотация: Оценивали специф. пролиферативный ответ на лямбдарепрессорный белок фага сI клеток трансгенных мышей, к-рые экспрессировали в ассоциации с собств. 'альфа'-цепью Т-клеточного рецептора (ТКР) V'бета'8.2{+} 'бета'-цепь от Т-гибридомы, специф. для последовательности 324-339 овальбумина и рестриктированной в ответе по I-A{b} или I-A{d} антигенам. Ответ сравнивали с р-цией нетрансгенных мышей с делецией V'бета'8.2 гена ТКР. Экспрессия трансгена 'бета'-цепи ТКР изменяла иммунодоминантный эпитоп, распознаваемый Т-клетками. Т. обр., иммунодоминантный эпитоп, распознаваемый Т-клетками, м. б. изменен, независимо от процессинга антигена и аффинитета к ГКГС. Библ. 23. Brigham and Women's Hosp. Harvard Med. Sch., Boston, MA, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ЦЕПЬ БЕТА
ИММУНОДОМИНАНТНОСТЬ
МЫШИ ТРАНСГЕННЫЕ
PHAGE 'ЛЯМБДА'-REPRESSOR PROTEIN
МНС

Доп.точки доступа:
Perkins, David L.; Wang, Yunsheng; Fruman, David; Seidman, J.G.; Rimm, Ilonna J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.221

   
    Immunodominance of T-cell epitopes on foreign sequences of the hepatitis B virus nucleocapsid fusion proteins [Text] / Valdis Zakis [et al.] // Vaccines'92: Med. Approaches Nav Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1992. - P341-347 . - ISBN 0-87969-405-Х
Перевод заглавия: Иммунодоминантность Т-клеточных эпитопов на чужеродных последовательностях слитных белков нуклеокапсида вируса гепатита В
Аннотация: Получены данные, свидетельствующие о том, что теоретические расчеты по вычислению высокоиммуногенного эпитопа в слитном белке, содержащем С-конец HBcAg, для получения активного антительного ответа, не всегда соответствует экспериментальным рез-там. Несколько эпитопов Т-Кл хелперов локализованы в пре-S и S-пептидах в НВс-слитном белке. Наличие таких эпитопов может приводить к формированию в рекомбинантных вакцинах перекрестно реагирующих Ат, способных взаимодействовать с нормальными белками Кл. Латвия, Inst. Organic Chem. Riga 226006. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
СЛИТНЫЕ БЕЛКИ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНОДОМИНАНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zakis, Valdis; Skrastina, Dace; Borisova, Galina; Kuranova, Irina
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)