СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНИЗИРОВАННЫЕ МЫШИ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.157

Enhanced pulmonary histopathology induced by respiratory syncytial virus (RSV) challenge of formalin-inactivated RSV-immunized BALB/с mice is abrogated by depletion of interleukin-4 (IL-4) and IL-10 [Text] / Mark Connors [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5321-5325
Перевод заглавия: Усиленная легочная гистопатология, индуцированная введением респираторно-синцитиального вируса (RSV) мышам BALB/c, иммунизированным инактивированным формалином RSV, прекращается при истощении интерлейкина-4 (IL-4) и IL-10
Аннотация: У детей, вакцинированных инактивированной формалином респираторно-синцитиальной вирусной (FI-RSV) вакциной, при последующей естественной инфекции RSV серьезные легочные заболевания развиваются с более высокой частотой, чем в контрольных группах детей. При разработке модели этого явления на животных обширные легочные гистопатологические изменения наблюдали у иммунизированных FI-RSV хлопковых крыс и мышей после разрешения RSV. Истощение CD4{+} Т-Кл у мышей во время разрешения RSV полностью предотвращало указанную гистопатологию. В легких иммунизированных FI-RSV мышей при последующем заражении RSV преобладали мРНК цитокина, секретируемого Th2 Т-Кл, а именно, IL-4. В настоящем исследовании определяли относительный вклад 'гамма'-Ин, IL-2, IL-4 и IL-10 в инфильтрацию лимфоцитов в легкие, наблюдаемую после заражения RSV мышей, ранее иммунизированных FI-RSV. У предварительно иммунизированных или инфицированных RSV мышей проводили истощение указанных цитокинов с помощью специфических МАТ непосредственно перед разрешением RSV и определяли степень инфильтрации воспалительных кл. вблизи бронхиол и легочных кровеносных сосудов. Одновременное истощение IL-4 и IL-10 полностью предотвращало легочную патологию, истощение только IL-4 существенно снижало явление бронхиолярной, но не периваскулярной гистопатологии, истощение одного IL-10 не было эффективным. Истощение Ин-'гамма', IL-2 или их обоих одновременно не влияло на явление гистопатологии. Рез-ты указывают, что иммунизация FI-RSV праймирует воспалительные реакции, зависимые от Th2, IL-2 и IL-4, для последующей инфекции RSV. Возможно, этот механизм играет роль в усилении заболеваемости, наблюдаемой у детей, вакцинированных FI-RSV. США, Respiratory Viruses Sec., Lab. of Infec. Dis., National Inst. of Allergy and Infec. Diseases, Bethesda, MD 20892. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ИММУНОПАТОЛОГИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТКАНЬ
ИММУНИЗИРОВАННЫЕ МЫШИ
РАЗРЕШАЮЩЕЕ ЗАРАЖЕНИЕ
РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Connors, Mark; Giese, Natalia A.; Kulkarni, Arun B.; Firestone, Cai-Yen; Morse, Herbert C.III; Murphy, Brian R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.279

Mouse protection induced by Pseudomonas aeruginosa PAC1R and its defective mutants, Salmonella minnesota Re-mutant and Escherichia coli O14 [Text] / Eugene S. Stanislavsky [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 11, N 2. - P81-86 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Защита мышей, индуцированная Pseudomonas aeruginosa PACIR и ее дефектными мутантами, Re-мутантом Salmonella minnesota и Escherichia coli 014
Аннотация: Убитые ацетоном клетки культуры Pseudomonas aeruginosa PACIR и мутанта, дефектного по синтезу ЛПС, а также убитые ацетоном клетки Re-мутанта Salmonella minnesota и Escherichia coli 014 и их антигены изучали в плане способности оказывать протективное действие при инфицировании мышей. Показано, что дефектные мутанты P. aeruginosa могут индуцировать перекрестный иммунный ответ на антигены P. aeruginosa, S. minnesota Re-LPS и общего антигена энтеробактерий. Табл. 4. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ДЕФЕКТНЫЕ МУТАНТЫ
СИНТЕЗ ЛПС
SALMONELLA MINNESOTA (BACT.)
RE-МУТАНТЫ
АНТИГЕНЫ
ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИММУНИЗИРОВАННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stanislavsky, Eugene S.; Kholodkova, Elena V.; Makarenko, Tatyana A.; Sukhachevskaya, Marina V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.08-04Б4.180

Влияние сыворотки крови мышей, иммунизированных антигенами стрептококка группы А, на эффективность клонирования стромальных клеток-предшественников in vitro [Текст] / Ю. Ф. Горская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 146, N 12. - С. 663-660 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что эффективность клонирования стромальных клеток-предшественников в культурах костного мозга мышей значительно (в 2-3 раза) увеличивается в присутствии сыворотки крови мышей, иммунизированных антигенами стрептококка группы А 5-го типа (5-20 мкл сыворотки на 1 мл культуральной среды) по сравнению с сывороткой интактных животных. В сыворотке крови иммунизированных мышей по сравнению с сывороткой крови нормальных животных значительно снижены уровни ФНО-'альфа' (в 2.7 раза) и 'гамма'-ИФН (более чем в 6 раз). Количество ИЛ-2, -4, -5, -10 и -12 в сыворотках обеих групп примерно одинаково; гранулоцитарно-макрофагальный КСФ не выявлены. Полученные данные свидетельствуют о существенном влиянии иммунизации антигенами стрептотокка на стромальную ткань костного мозга, причем это влияние, по-видимому, может быть опосредовано цитокинами сыворотки крови

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: СЫВОРОТКА КРОВИ
ИММУНИЗИРОВАННЫЕ МЫШИ
АНТИГЕНЫ
СТРЕПТОКОКИ ГРУППЫ А
ЦИТОКИНЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ВЛИЯНИЕ НА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Горская, Ю.Ф.; Данилова, Т.А.; Лунин, В.Г.; Грабко, В.И.; Шарапова, Н.Е.; Нестеренко, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.08-04К1.56

Влияние сыворотки крови мышей, иммунизированных антигенами стрептококка группы А, на эффективность клонирования стромальных клеток-предшественников in vitro [Текст] / Ю. Ф. Горская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 146, N 12. - С. 663-660 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что эффективность клонирования стромальных клеток-предшественников в культурах костного мозга мышей значительно (в 2-3 раза) увеличивается в присутствии сыворотки крови мышей, иммунизированных антигенами стрептококка группы А 5-го типа (5-20 мкл сыворотки на 1 мл культуральной среды) по сравнению с сывороткой интактных животных. В сыворотке крови иммунизированных мышей по сравнению с сывороткой крови нормальных животных значительно снижены уровни ФНО-'альфа' (в 2.7 раза) и 'гамма'-ИФН (более чем в 6 раз). Количество ИЛ-2, -4, -5, -10 и -12 в сыворотках обеих групп примерно одинаково; гранулоцитарно-макрофагальный КСФ не выявлены. Полученные данные свидетельствуют о существенном влиянии иммунизации антигенами стрептотокка на стромальную ткань костного мозга, причем это влияние, по-видимому, может быть опосредовано цитокинами сыворотки крови

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СЫВОРОТКА КРОВИ
ИММУНИЗИРОВАННЫЕ МЫШИ
АНТИГЕНЫ
СТРЕПТОКОКИ ГРУППЫ А
ЦИТОКИНЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ВЛИЯНИЕ НА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Горская, Ю.Ф.; Данилова, Т.А.; Лунин, В.Г.; Грабко, В.И.; Шарапова, Н.Е.; Нестеренко, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.10-04Я6.54

Влияние сыворотки крови мышей, иммунизированных антигенами стрептококка группы А, на эффективность клонирования стромальных клеток-предшественников in vitro [Текст] / Ю. Ф. Горская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 146, N 12. - С. 663-660 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что эффективность клонирования стромальных клеток-предшественников в культурах костного мозга мышей значительно (в 2-3 раза) увеличивается в присутствии сыворотки крови мышей, иммунизированных антигенами стрептококка группы А 5-го типа (5-20 мкл сыворотки на 1 мл культуральной среды) по сравнению с сывороткой интактных животных. В сыворотке крови иммунизированных мышей по сравнению с сывороткой крови нормальных животных значительно снижены уровни ФНО-'альфа' (в 2.7 раза) и 'гамма'-ИФН (более чем в 6 раз). Количество ИЛ-2, -4, -5, -10 и -12 в сыворотках обеих групп примерно одинаково; гранулоцитарно-макрофагальный КСФ не выявлены. Полученные данные свидетельствуют о существенном влиянии иммунизации антигенами стрептотокка на стромальную ткань костного мозга, причем это влияние, по-видимому, может быть опосредовано цитокинами сыворотки крови

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СЫВОРОТКА КРОВИ
ИММУНИЗИРОВАННЫЕ МЫШИ
АНТИГЕНЫ
СТРЕПТОКОКИ ГРУППЫ А
ЦИТОКИНЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ВЛИЯНИЕ НА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Горская, Ю.Ф.; Данилова, Т.А.; Лунин, В.Г.; Грабко, В.И.; Шарапова, Н.Е.; Нестеренко, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.07-04И9.295

Hatfield, P. R.
Detection and localization of antibody ingested with a mosquito bloodmeal [Text] / P. R. Hatfield // Med. and Vet. Entomol. - 1988. - Vol. 2, N 4. - P339-345
Перевод заглавия: Выявление и локализация антител, поглощенных комарами при питании кровью
Аннотация: Мышей иммунизировали гомогенатами тела комаров (К) Aedes aegypti, после чего К кормли на мышах, определяя в дальнейшем наличие у К специфич. АТ, поглощенных с кровью во время питания. В гомогенатах и гемолимфе К выявлены АТ, специфичные в отношении эпителия желудка комаров; при постановке иммунопробы с золотом доказана локализация этих АТ в цитоплазме микроворсинок эпителия желудка; по отношению к др. тканям К специфичности поглощенных АТ не выявлено. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.09.19.11.19
Рубрики: AEDES AEGUPTI (DIPT.)
САМКИ
КРОВОСОСАНИЕ
АНТИТЕЛА
ПОГЛОЩЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНИЗИРОВАННЫЕ МЫШИ
ДВУКРЫЛЫЕ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска