Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.119

    Ricciardi-Castagnoli, P.
    Generation of immortalized functional dendritic cell lines [Text] / P. Ricciardi-Castagnoli, P. Paglia, F. Granucci // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P312 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Получение иммортализованных функционально полноценных линий дендритных клеток
Аннотация: Использовали рекомбинантный ретровирус, несущий химерный ген myc{MH2}-env{AKR}, для иммортализации дедритных клеток (ДК) мыши. Одна из полученных линий ДК, D2SC/1, конститутивно экспрессирует B7/BB1, HSA и CD11c (классический набор маркеров ДК мыши). Неактивированные клетки D2SC/1 также экспрессируют CD2 и CD44. Обработанные интерфероном-'гамма' клетки D2SC/1 эффективно представляют антиген Т-клеточной гибридоме in vitro. Хотя участие интерферона-'гамма' в этом процессе необходимо, не выявлено влияния данного цитокина на экспрессию H-2 молекул класса II, а также молекул адгезии и костимуляции на клетках D2SC/1. Италия, Ctr. Cytopharm., Univ. Milan, Milan
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФЕНОТИП
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Paglia, P.; Granucci, F.
2.
Патент 5376542 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63,C12N 5/10.

    schlegal, Ricahrd.
    Method for producing immortalized cell lines using human papilluma virus genes [Текст] / Ricahrd schlegal ; Georgetown University. - № 874397 ; Заявл. 27.04.1992 ; Опубл. 27.12.1994
Перевод заглавия: Метод получения иммортализированных линий клеток с помощью генов папилломавирусов
Аннотация: Патентуется способ получения иммортализированных линий клеток, сохраняющих фенотипические св-ва родительских клеток. Иммортализация осуществляется трансфицированием различных видов эпителиальных клеток человека ДНК-вектором, содержащим субгеномные фрагменты E6 и E7 или только E7 папилломавирусов типов 16, 18, 31 или 35
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБЫ
ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Georgetown University
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.336

   
    Establishment of immortalized alveolar type II epithelial cell lines from adult rats [Text] / K. E. Driscoll [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 7. - P516-527 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Получение иммортализованных линий альвеолярных эпителиальных клеток II типа от половозрелых крыс
Аннотация: Альвеолярные эпителиальные клетки (АЭК; Кл) типа II выделяли из легких крыс 'VENUS''VENUS' F344 с помощью проназы, к-рую вводили в воздухоносные пути и оставляли на 30 мин при 37'ГРАДУС'С. Кл, полученные таким способом, по морфологическим и иммуногистохимическим признакам соответствовали эпителиальным Кл. Эти Кл можно было поддерживать в культуре in vitro в среде Хэма F12 с низким содержанием сыворотки и инсулином на подложке из фибронектина и коллагена IV в течение 4-5 пассажей. Полученные АЭК трансформировали геном АГ SV 40-T и получили 2 иммортализованные линии - PLE-6T и PLE-6TN, причем Кл первой линии содержали в ядрах АГ SV 40-T, а второй - нет. Анализ с помощью полимеразной цепной р-ции геномной ДНК из Кл полученных линий выявил присутствие гена Т-АГ только в Кл линии PLE-6T. Это указывает, что линия PLE-6TN, возможно, является результатом спонтанной трансформации АЭК. После более чем 50 удвоений популяции Кл PLE-6T окрашиваются положительно при выявлении цитокератина, имеют активность щелочной фосфатазы и содержат липидные включения, что является характерным для АЭК II типа. Кл PLE-6TN имеют сходную характеристику, но не обнаруживают активность щелочной фосфатазы. Ранние пассажи Кл обеих линий сохраняли диплоидный набор хромосом, однако, Кл PLE-6T поздних пассажей становились полиплоидными, а Кл PLE-6TN оставались стабильными. Кл обеих линий не давали начало опухолям при пересадке бестимусным мышам. Полученные линии АЭК могут быть использованы в качестве моделей при изучении роли легочных эпителиальных Кл при патологии легких. США, The Procter and Gamble Company, Miami Valley Lab., P.O.Box 538707, Cincinnati, OH 45253-8707. Библ. 39
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
АЛЬВЕОЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Driscoll, K.E.; Carter, J.M.; Iype, P.T.; Kumari, H.L.; Crosby, L.L.; Aardema, M.J.; Isfort, R.J.; Cody, D.; Shestnut, M.H.; Burns, J.L.; LeBoeuf, R.A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.385

   
    Establishment of immortalized alveolar type II epithelial cell lines from adult rats [Text] / K. E. Driscoll [et al.] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 7. - P516-527 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Получение иммортализованных линий альвеолярных эпителиальных клеток II типа от половозрелых крыс
Аннотация: Альвеолярные эпителиальные клетки (АЭК; Кл) типа II выделяли из легких крыс 'VENUS''VENUS' F344 с помощью проназы, к-рую вводили в воздухоносные пути и оставляли на 30 мин при 37'ГРАДУС'С. Кл, полученные таким способом, по морфологическим и иммуногистохимическим признакам соответствовали эпителиальным Кл. Эти Кл можно было поддерживать в культуре in vitro в среде Хэма F12 с низким содержанием сыворотки и инсулином на подложке из фибронектина и коллагена IV в течение 4-5 пассажей. Полученные АЭК трансформировали геном АГ SV 40-T и получили 2 иммортализованные линии - PLE-6T и PLE-6TN, причем Кл первой линии содержали в ядрах АГ SV 40-T, а второй - нет. Анализ с помощью полимеразной цепной р-ции геномной ДНК из Кл полученных линий выявил присутствие гена Т-АГ только в Кл линии PLE-6T. Это указывает, что линия PLE-6TN, возможно, является результатом спонтанной трансформации АЭК. После более чем 50 удвоений популяции Кл PLE-6T окрашиваются положительно при выявлении цитокератина, имеют активность щелочной фосфатазы и содержат липидные включения, что является характерным для АЭК II типа. Кл PLE-6TN имеют сходную характеристику, но не обнаруживают активность щелочной фосфатазы. Ранние пассажи Кл обеих линий сохраняли диплоидный набор хромосом, однако, Кл PLE-6T поздних пассажей становились полиплоидными, а Кл PLE-6TN оставались стабильными. Кл обеих линий не давали начало опухолям при пересадке бестимусным мышам. Полученные линии АЭК могут быть использованы в качестве моделей при изучении роли легочных эпителиальных Кл при патологии легких. США, The Procter and Gamble Company, Miami Valley Lab., P.O.Box 538707, Cincinnati, OH 45253-8707. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
АЛЬВЕОЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Driscoll, K.E.; Carter, J.M.; Iype, P.T.; Kumari, H.L.; Crosby, L.L.; Aardema, M.J.; Isfort, R.J.; Cody, D.; Shestnut, M.H.; Burns, J.L.; LeBoeuf, R.A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.308

   
    Establishment and characterization of bone marrow stromal cell lines that support osteoclastogenesis [Text] / Hiroko N. Matsumoto [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P4084-4091 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Получение и характеристика линий стромальных клеток костного мозга, поддерживающих остеокластогенез
Аннотация: Получены 4 иммортализованные линии стромальных клеток (Кл) костного мозга от трансгенных мышей C57BL/6, несущих ген большого Т-АГ SV40. Эти Кл имели веретеновидную форму при низкой плотности культивирования, но приобретали кубическую форму при сливном росте. Полученные линии Кл проявляли неодинаковую активность в поддержании формирования многоядерных Кл (МК) с активностью тартрат-резистентной кислой фосфатазы (ТРКФ) при совместном культивировании с Кл селезенки, в присутствии 1'альфа',25-дигидроксивитамина D[3] (I). Линия ТМ8 поддерживала формирование ТРКФ-положительных МК наиболее эффективно (400-1500 Кл/лунка). Линия ТМ5 обнаруживала впятеро более низкую активность, чем линия ТМ8. При низком содержании эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота (0,5%) линия ТМ8 также поддерживала образование ТРКФ-положительных МК с эффективностью 200 Кл/лунка. Кл линии ТМ8 экспрессировали мРНК колониестимулирующего фактора макрофагов и фактора стволовых Кл и низкий уровень мРНК c-fos. Экспрессия мРНК c-kit в Кл ТМ6 и ТМ8 не определялась. Внесение I в культуры усиливало экспрессию мРНК остеонектина более чем в 10 раз, что указывало на присутствие рецепторов к этому стероиду. МК с активностью ТРКФ формировали in vitro полости резорбции в пластинках компактной кости. Т. обр., функциональная неоднородность полученных линий стромальных Кл свидетельствует о гетерогенности Кл костномозговой стромы in vivo
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ/ХАРАКТЕРИСТИКА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ОСТЕОКЛАСТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Hiroko N.; Tamura, Masato; Denhardt, David T.; Obinata, Masuo; Noda, Masaki
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.601

   
    Establishment and characterization of bone marrow stromal cell lines that support osteoclastogenesis [Text] / Hiroko N. Matsumoto [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - P4084-4091 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Получение и характеристика линий стромальных клеток костного мозга, поддерживающих остеокластогенез
Аннотация: Получены 4 иммортализованные линии стромальных клеток (Кл) костного мозга от трансгенных мышей C57BL/6, несущих ген большого Т-АГ SV40. Эти Кл имели веретеновидную форму при низкой плотности культивирования, но приобретали кубическую форму при сливном росте. Полученные линии Кл проявляли неодинаковую активность в поддержании формирования многоядерных Кл (МК) с активностью тартрат-резистентной кислой фосфатазы (ТРКФ) при совместном культивировании с Кл селезенки, в присутствии 1'альфа',25-дигидроксивитамина D[3] (I). Линия ТМ8 поддерживала формирование ТРКФ-положительных МК наиболее эффективно (400-1500 Кл/лунка). Линия ТМ5 обнаруживала впятеро более низкую активность, чем линия ТМ8. При низком содержании эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота (0,5%) линия ТМ8 также поддерживала образование ТРКФ-положительных МК с эффективностью 200 Кл/лунка. Кл линии ТМ8 экспрессировали мРНК колониестимулирующего фактора макрофагов и фактора стволовых Кл и низкий уровень мРНК c-fos. Экспрессия мРНК c-kit в Кл ТМ6 и ТМ8 не определялась. Внесение I в культуры усиливало экспрессию мРНК остеонектина более чем в 10 раз, что указывало на присутствие рецепторов к этому стероиду. МК с активностью ТРКФ формировали in vitro полости резорбции в пластинках компактной кости. Т. обр., функциональная неоднородность полученных линий стромальных Кл свидетельствует о гетерогенности Кл костномозговой стромы in vivo
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ/ХАРАКТЕРИСТИКА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ОСТЕОКЛАСТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Hiroko N.; Tamura, Masato; Denhardt, David T.; Obinata, Masuo; Noda, Masaki
7.
Заявка 2733513 Франция, МКИ C12N 5/06.

    Strosberg, Arthur Donny.
    Lignees immortalisees de cellules issues du tissu adipeux humain, leur procede de preparation et leurs applications [Текст] / Arthur Donny Strosberg, Vladimir Zilberfarb ; Centre National de la Recherche Scientifique CNRS Etabl Public a Caract Scient et Tech. - № 9504922 ; Заявл. 25.04.1995 ; Опубл. 31.10.1996
Перевод заглавия: Иммортализованные линии клеток из жировой ткани человека, их получение и использование
Аннотация: Описаны иммортализованные линии клеток из жировой ткани человека, к-рые могут служить моделью для изучения нарушений метаболизма, в частности, диабета и избыточного веса, а также для разработки средств терапии этих патологических состояний. Линии могут быть получены на основе преадипоцитов, несущих фрагмент нуклеиновой к-ты, кодирующий по крайней мере один участок иммортализующего вирусного онкогена, по крайней мере один промотор этого вирусного онкогена и фрагмент-регулятор гена виментина человека. Клетки линий экспрессируют по крайней мере один из следующих белков: 'бета'1 и 'бета'2-адренергические рецепторы, белок-разобщитель транспорта глюкозы Glut1 и Glut4, липопротеинлипазу; могут быть конвертированы в зрелые адипоциты, продуцирующие жир и, кроме того, адренергические рецепторы 'альфа'2 и 'бета'3; содержащие инвертированный повтор Glut4/Glut1
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЖИРОВОЙ ТКАНИ ЧЕЛОВЕКА
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
ФРАНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zilberfarb, Vladimir; Centre National de la Recherche Scientifique CNRS Etabl Public a Caract Scient et Tech
Свободных экз. нет
8.
Заявка 2733513 Франция, МКИ C12N 5/06.

    Strosberg, Arthur Donny.
    Lignees immortalisees de cellules issues du tissu adipeux humain, leur procede de preparation et leurs applications [Текст] / Arthur Donny Strosberg, Vladimir Zilberfarb ; Centre National de la Recherche Scientifique CNRS Etabl Public a Caract Scient et Tech. - № 9504922 ; Заявл. 25.04.1995 ; Опубл. 31.10.1996
Перевод заглавия: Иммортализованные линии клеток из жировой ткани человека, их получение и использование
Аннотация: Описаны иммортализованные линии клеток из жировой ткани человека, к-рые могут служить моделью для изучения нарушений метаболизма, в частности, диабета и избыточного веса, а также для разработки средств терапии этих патологических состояний. Линии могут быть получены на основе преадипоцитов, несущих фрагмент нуклеиновой к-ты, кодирующий по крайней мере один участок иммортализующего вирусного онкогена, по крайней мере один промотор этого вирусного онкогена и фрагмент-регулятор гена виментина человека. Клетки линий экспрессируют по крайней мере один из следующих белков: 'бета'1 и 'бета'2-адренергические рецепторы, белок-разобщитель транспорта глюкозы Glut1 и Glut4, липопротеинлипазу; могут быть конвертированы в зрелые адипоциты, продуцирующие жир и, кроме того, адренергические рецепторы 'альфа'2 и 'бета'3; содержащие инвертированный повтор Glut4/Glut1
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЖИРОВОЙ ТКАНИ ЧЕЛОВЕКА
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
ФРАНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zilberfarb, Vladimir; Centre National de la Recherche Scientifique CNRS Etabl Public a Caract Scient et Tech
Свободных экз. нет
9.
Патент 5672498 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Walker, Tracey L.
    Human corneal epithelial cell lines with extended lifespan [Текст] / Tracey L. Walker, Carolyn R. Kahn ; The Gillete Co. - № 174055 ; Заявл. 28.12.1993 ; Опубл. 30.09.1997
Перевод заглавия: Линии эпителиальных клеток роговицы человека с увеличенной продолжительностью жизни
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РОГОВИЦА ЧЕЛОВЕКА
ЛИНИИ 10.014 И 2.040
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Kahn, Carolyn R.; The Gillete Co.
Свободных экз. нет
10.
Патент 5672485 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/02.

    Foster, Douglas N.
    Immortalized cell lines for virus growth [Текст] / Douglas N. Foster, Linda K. Foster ; Regents of the University of Minnesota. - № 696200 ; Заявл. 13.08.1996 ; Опубл. 30.09.1997
Перевод заглавия: Иммортализованные линии клеток для размножения вирусов
Аннотация: Патентуются спонтанно иммортализованные линии клеток, полученные из первичных фибробластов эмбриона цыпленка. Они обладают характеристиками линии клеток UMNSAH-DF1 и хранятся в Американской коллекции культур под номером CRL-12203. Данные клеточные линии могут использоваться для накопления вирусов
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ВИРУСЫ
НАРАЩИВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Foster, Linda K.; Regents of the University of Minnesota
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.06-04Т4.9

   
    Cytotoxicity of xenobiotics and expression of glutathione-S-transferases in immortalised rat hepatocyte cell lines [Text] / K. Anderson [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 3. - P131-137 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Цитотоксичность ксенобиотиков и экспрессия глутатион-S-трансфераз клеточных линий иммортализованных гепатоцитов крысы
Аннотация: В опытах на первичной культуре гепатоцитов крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley тетразолиевым методом показано, что инкубация с 1-хлор-2,4-динитробензолом (I) в конц-ии 5 мкМ не снижала жизнеспособности клеток. Кол-во жизнеспособности клеток иммортализованных линий (ИЛ), экспрессирующих ДНК вируса SV40, составляло в этих условиях 40%(P9) и 82%(LQC6). Конц-ия I, вызывающая снижение восстановления тетразолия клетками в первичной культуре и клетками линий P9 и LQC6, составляла 17, 25, 1,67 и 6,96 мкМ. Для этакриновой к-ты эти значения составляли 33,04, 6,02 и 9,65 мкМ соотв. Обращено внимание на то, что в клетках ИЛ экспрессия глутатион-S-трансфераз класса pi, выявляемая методом иммуноблоттинга, была более значительной, чем в клетках гепатоцитов в первичной культуре. Считают, что гепатоциты ИЛ являются удобной моделью для обнаружения цитотоксичности ксенобиотиков, детоксикация к-рых осуществляется глутатион-S-трансферазами. Великобритания, Stratchclyde Univ., Glasgow G4 ONW. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 35
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.21.17.13
Рубрики: ХЛОРДИНИТРОБЕНЗОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ТЕТРАЗОЛИЙ

Доп.точки доступа:
Anderson, K.; Andrews, R.; Yin, L.; McLeod, C.; Hayes, J.D.; Grant, M.H.
12.
Патент 5874301 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10.

    Keller, Gordon M.
    Embryonic cell populations and methods to isolate such populations [Текст] / Gordon M. Keller, Robert G. Hawley, Kyunghee Choi ; National Jewish Center for Immunology and Respiratory Medicine. - № 570211 ; Заявл. 11.12.1995 ; Опубл. 23.02.1999
Перевод заглавия: Популяции эмбриональных клеток и методы получения таких популяций
Аннотация: Патентуются новые иммортализованные клетки-предшественники, полученные из эмбриональных стволовых клеток и способные к дифференцировке в клетки различных типов, а также методы их получения. Запатентованы методы анализа для идентификации регуляторных соединений, способных контролировать рост клеток, для их использования в исследованиях и медицинской практике
ГРНТИ  
34.41.02
ВИНИТИ 341.41.02.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ РОСТ КЛЕТОК СОЕДИНЕНИЯ
СКРИНИНГ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Hawley, Robert G.; Choi, Kyunghee; National Jewish Center for Immunology and Respiratory Medicine
Свободных экз. нет
13.
Патент 5874303 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/06.

    Coussens, Paul M.
    Sustainable cell line for the production of Marek's disease vaccines [Текст] / Paul M. Coussens, John David Reilly, Amin Abujoub ; Board of Trustees operating Michigan State University. - № 886147 ; Заявл. 30.06.1997 ; Опубл. 23.02.1999
Перевод заглавия: Поддерживаемая клеточная линия для получения вакцин против болезни Марека
Аннотация: В патенте описаны линии клеток цыплят, содержащие вирус болезни Марека (MDV), в т. ч. рекомбинантный (не литическая или литическая инфекция), и методы продукции вируса. Также описаны вакцины против MDV, приготовленные из этих клеточных линий, и методы их применения
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
СЕРОТИП 2
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЦЫПЛЯТ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Reilly, John David; Abujoub, Amin; Board of Trustees operating Michigan State University
Свободных экз. нет
14.
Патент 2359999 Российская Федерация, МКИ C12N 5/06.

    Зандиг, Фолькер.
    Иммортализованные линии клеток птиц для получения вирусов [Текст] / Фолькер Зандиг, Инго Йордан ; Пробиоген АГ. - № 2006119447/13 ; Заявл. 03.11.2004 ; Опубл. 27.06.2009
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Линию клеток получают из первичных клеток, которые трансформируют, по меньшей мере, двумя вирусными или клеточными генами, один из которых вызывает прогрессию клеточного цикла, тогда как другой препятствует природным защитным механизмам клетки, индуцируемым дисрегуляцией репликации. Кроме того, раскрыто получение указанных линий клеток и их применение для получения биологических препаратов или вирусов для вакцинации
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПТИЦ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ВИРУСЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
ВАКЦИНЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Йордан, Инго; Пробиоген АГ
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.518

   
    Growth of immortal simian virus 40 tsA-transformed human fibroblasts is temperature dependent [Text] / R. L. Radna [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 7. - P3093-3096 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Рост иммортализованных и трансформированных tsA SV 40 фибробластов человека является температурозависимым
Аннотация: Трансформация фибробластов человека, опосредованная вирусом SV40, представляет собой удобную эксперим. модель, поскольку такие триансформанты, обладая очевидными изменениями в ростовых х-ках, имеют ограниченный срок поддержания в культуре и подвергаются старению. Мутанты SV40, дефектные по участку начала репликации ДНК, обладают повышенной частотой в преодолении старения и получения иммортализованных линий клеток. Для изучения возможной роли большого Т-антигена (Т-АГ) получены иммортализованные трансформанты с использованием ori-дефектных мутантов, кодирующих термолабильный Т-АГ (трансформанты tsA 58). При т-ре, пермиссивной для проявления функций Т-АГ (35'ГРАДУС'), клеточная линия AR5 имеет св-ва, характерные для клеточных линий, трансформированных SV40 дикого типа. Но Кл AR5 не способны к пролиферации или к образованию колоний при т-рах, ограничивающих функции Т-АГ (39'ГРАДУС'), свидетельствуя о необходимости функций большого Т-АГ даже в иммортализованных фибробластах.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС SV40
МУТАНТ TSA
АНТИГЕН Т БОЛЬШОЙ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
КУЛЬТУРЫ ФИБРОБЛАСТОВ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Radna, R.L.; Caton, Y.; Jha, K.K.; Kaplan, P.; Li, G.; Traganos, F.; Ozer, H.L.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.387

   
    Heterogeneity of hematopoietic cells immortalized by v-myc/v-raf recombinant retrovirus infection of bone marrow or fetal liver [Text] / George W. Cox [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1989. - Vol. 81, N 19. - P1492-1496 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Гетерогенность кроветворных клеток, иммортализированных в результате инфекции костного мозга или фетальной печени рекомбинантным ретровирусом, содержащим v-myc/v-raf
Аннотация: При заражении макрофагов рекомбинантным ретровирусом J2, содержащим онкогены v-myc и v-raf, происходит иммортализация культур. Для этого используется костный мозг мышей линий C57Bl6 и C3H/HeN, отвечающих на липополисахариды. При заражении вирусом J 2 клеток эмбриональной печени также происходит иммортализация Кл, но они не приобретают св-в зрелых макрофагов. Эта линия охарактеризована как лейкоцитическая на основании данных по экспрессии нек-рых антигенов. Получ. данные свидетельствуют о том, что рекомбинантный вирус J2 специфически иммортализует макрофаги костного мозга мышей указанных линий, но способен также к иммортализации клеток из фетальной печени, не имеющих всех х-к макрофагов. Varesio L. SHA, NCI, Frederick, MD 21701. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОГЕН V-MYC
ОНКОГЕН V-RAF
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cox, George W.; Mathieson, Bonnie J.; Gandino, Lucia; Blasi, Elisabetta; Radzioch, Danuta; Varesio, Luigi
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04Я6.276

   
    Isolation and characterization of conditionally immortalized astrocyte cell lines derived from adult human spiranl cord [Text] / Scott R. Whittemore [et al.] // Glia. - 1994. - Vol. 10, N 3. - P211-226 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Выделение и характеристика стандартно иммортализированных линий астроцитов, полученных из спинного мозга взрослого человека
Аннотация: В отличие от обычных культур астроцитов (А), полученных из ЦНС грызунов или эмбрионального мозга человека, исходным материалом служил спинной мозг человека. Обогащенный олигодендроцитами препарат инфицировали ретровирусом, содержащим ДНК последовательности, кодирующие температурно-чувствит. мутант SV-40 большого Т-антигена. С его помощью выделены 2 линии Ац - HSC-2 и HSC-6 (HSC - human spinal cord). Ац обеих линий имеют хромосомные нарушения, однако, они обладают активностью глутаминсинтетазы, Na-зависимым захватом глутамата, К{+} током и рядом др. показателей, не отличимых от исходных Ац. Выделенные линии можно использовать для изучения св-в Ац взрослого человека. США, Univ. Miami School of Med., 1600 NW 10th Avenue (R-48), Miami, FL 33136. Библ. 98.
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: АСТРОЦИТЫ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СПИННОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Whittemore, Scott R.; Neary, Joseph T.; Kleitman, Naomi; Sanon, Henry R.; Benigno, Adelaida; Dohanue, Roger P.; Norenberg, Michael D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)