СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИЛОПРОСТ<.>)

Общее количество найденных документов : 174
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.352

Comparative pharmacokinetics of iloprost (I) in patients with Raynaud's phenomena secondary to systemic sclerosis (RPS) [Text] / P. H. Hinderling [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu Meet., Orlando, Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Pa), 1992. - P133
Перевод заглавия: Сравнительная фармакокинетика илопроста (I) у больных системной склеродермией с синдромом Рейно
Аннотация: У 15 б-ных системной склеродермией (ССД) с синдромом Рейно изучали ФК илопроста (I), применяющегося для уменьшения вазоспазма. У всех б-ных ф-ция почек и печени была норм. I вводили в/в по 0,5-1,5 нг/кг/мин в течение 6 ч. Исследование проводили в первый и 5 день лечения. Клиренс I равнялся 774 мл/мин и не коррелировал с клиренсом креатинина (в среднем 142 мл/мин). У здоровых молодых испытуемых клиренс I составлял 1554 мл/мин и у испытуемых среднего возраста - 2289 мл/мин. При наличии почечной недостаточности клиренс снижался до 1116 мл/мин. Считают, что ф-ция почек заметно не влияет на диспозицию I. США, Johns Hopkins Univ., Baltimore.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.17
Рубрики: СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
РЕЙНО СИНДРОМ
ИЛОПРОСТ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hinderling, P.H.; Sista, S.M.; Seibold, J.; Wigley, F.; Wise, R.A.; Holyoak, W.; Koziol, T.; Dole, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.032

Selectin-P-mediated adherence of platelets to neutrophils is regulated by prostanoids and nitric oxide [Text] / A. Dembinska-Kiec [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1993. - Vol. 15, N 2. - P55-64 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Опосредованная селектином P адгезия тромбоцитов к нейтрофилам регулируется простаноидами и оксидом азота
Аннотация: Добавление моноклональных антител к селектину Р в среду инкубации отмытых тромбоцитов (ТЦ) и изолированных гомологичных полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) из венозной крови доноров полностью предотвращало стимулированное тромбином (30-50 ед.) образование розеток ТЦ на поверхности ПМЯЛ. Илопрост и нитропруссид Na ингибировали адгезию ТЦ к ПМЯЛ (IC[5][0]= =5,0 нМ и 0,93 мкМ соотв.). Ингибиторы NO-синтазы N-нитро-L-аргинин (10-30 мкМ) или N-монометил-Lаргинин (3-30 мкМ) также угнетали адгезию ТЦ к ПМЯЛ, но в более низких или более высоких конц-иях не влияли на образование розеток. L-Аргинин (до 1 мМ) существенно не влиял на опосредованную селектином Р адгезию ТЦ к ПМЯЛ. Сделан вывод об ингибирующем действии эндогенных простаноидов и NO на адгезию ТЦ к ПМЯЛ. Польша, Dep. of Clinical Biochemistry, Collegium Medicum, Jagiellonian Univ., Cracow. Библ. 56.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11 + 341.45.21.79
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ИЛОПРОСТ
АЗОТА ОКСИД
НАТРИЯ НИТРОПРУССИД
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АДГЕЗИЯ
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
СЕЛЕКТИН Р

Доп.точки доступа:
Dembinska-Kiec, A.; Zmuda, A.; Wenhrynowicz, O.; Stachura, J.; Peskar, B.A.; Gryglewski, R.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.111

Kecskes, A.
Pharmacological activity and local and systemic tolerance of topically applied iloprost [Text] / A. Kecskes, E. Blitstein-Willinger // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 4. - P450-454 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакологическая активность, локальная и соматическая переносимость местно примененного илопроста
Аннотация: The chemically stable prostacyclin derivative iloprost (CAS 73873-87-7) infused intravenously induces vasodilation and inhibits platelet aggregation. Numerous clinical studies have shown that iloprost is beneficial in the treatment of obliterative arterial disease. As a topical therapy would have considerable advantages, the pharmacological activity and the tolerance of the drug was evaluated in several studies which included 73 healthy volunteers. The drug was tested in different galenical formulations: aqueous solution, various hydrogels and a fatty ointment. They were applied to intact as well as experimentally damaged (stripped) skin. The pharmacodynamic effects were determined by visual assessment, colorimetry and laser Doppler velocimetry. Moreover, the volunteers were monitored for systemic side effects including changes in blood and urine. After the solution was applied under occlusion, iloprost induced erythema at dose levels of at least 50/25 ng/cm{2} (intact/stripped skin). Applied to intact skin, erythema lasted for up to 5 days. When the drug was applied to stripped skin the effect was shorter (24 h). Following low doses, erythema was confined predominantly to the follicles whereas homogeneous redness was induced by higher iloprost doses. Thus penetration seems to occur in particular via the follicles with the horny layer acting as a penetration barrier and as a drug reservoir. High doses (400/150 ng/cm{2}) induced edema in all cases when applied to intactlstripped skin). When applied to large areas of the skin, increased iloprost serum levels ('

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.37.11
Рубрики: ОБЛИТЕРИРУЮЩИЙ АРТЕРИИТ
ИЛОПРОСТ
РАЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДОЗЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Blitstein-Willinger, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.43

Szekeres, Laszlo.
Is it possible to induce long-term cardiac adaptation to stress by drug? [Text] / Laszlo Szekeres // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P196 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Возможно ли вызвать длительную адаптацию сердца к стрессу с помощью лекарственных средств?
Аннотация: У бодрствующих кроликов вызывали ишемию миокарда навязыванием ЧСС 500 уд/мин в течение 5 мин. Через 24 и 48 ч после в/в введения стабильного аналога простациклина илопроста изменения на ЭКГ, вызванные развитием ишемии, значительно уменьшались. У собак аналогичное влияние оказывал другой стабильный аналог - 7-оксопростациклин; в этом случае защитный эффект сохранялся более 72 ч. Венгрия, Albert Szent-Gyorgyi, Medical Univ., Szeged. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
АНАЛОГИ
ИЛОПРОСТ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
АДАПТАЦИЯ
ЭКГ
СОБАКИ
КРОЛИКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.300

Influence of superoxide dismutase and iloprost on ischemia-induced arrhythmias and postischemic myocardial function [Text] / F. Janichen [et al.] // Radic., Ions. and Tissue Damage. - Budapest, 1990. - P109-116 . - ISBN 963-05-5879-3
Перевод заглавия: Влияние супероксиддисмутазы и илопроста на индуцированные ишемией аритмии и постишемическую функцию миокарда
Аннотация: Регионарное систолическое укорочение у крыс измерялось непосредственно во временно ишемизированном регионе. Супероксиддисмутаза (СОД) вводилась в сонную артерию в течение 5-й мин коронароокклюзии и реперфузии. Введение илопроста в сонную артерию начиналось через 5 мин после коронароокклюзии и продолжалось 2 ч. Функция миокарда после ишемии улучшалась под влиянием 2*12,000, 2*20,000 и 2*40,000 ед/кг СОД. Илопрост в дозе 200 нг/кг*мин был также эффективным. Илопрост в дозе 100 нг/кг*мин в сочетании с 2*20,000 ед/кг СОД вызывал те же самые эффекты, как и одна СОД. Балл аритмии в ранней фазе ишемии значительно понижался СОД в дозах 20,000 и 40,000 ед/кг. В этой модели илопрост не оказывал антиаритмического действия. Германия, Inst. of Pharmacology and Toxicology, Ernst-Moritz-Arndt University of Greifswald. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ИЛОПРОСТ
СОКРАТИМОСТЬ
АРИТМИИ СЕРДЦА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Janichen, F.; Zelck, U.; Wulkow, R.; Karnstedt, U.; Grisk, A.; Lange, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.02-04М5.48

Szekeres, Laszlo.
Is it possible to induce long-term cardiac adaptation to stress by drug? [Text] / Laszlo Szekeres // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P196 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Возможно ли вызвать длительную адаптацию сердца к стрессу с помощью лекарственных средств?
Аннотация: У бодрствующих кроликов вызывали ишемию миокарда навязыванием ЧСС 500 уд/мин в течение 5 мин. Через 24 и 48 ч после в/в введения стабильного аналога простациклина илопроста изменения на ЭКГ, вызванные развитием ишемии, значительно уменьшались. У собак аналогичное влияние оказывал другой стабильный аналог - 7-оксопростациклин; в этом случае защитный эффект сохранялся более 72 ч. Венгрия, Albert Szent-Gyorgyi, Medical Univ., Szeged. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
АНАЛОГИ
ИЛОПРОСТ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
АДАПТАЦИЯ
ЭКГ
СОБАКИ
КРОЛИКИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.328

Oral isoprost as a treatment for Raynaud's syndrome: A double blind multicentre placebo controlled study [Text] / J. J. Belch [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1995. - Vol. 54, N 3. - P197-200 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Пероральное применение илопроста для лечения синдрома Рейно: двойное "слепое" многоцентровое плацебо контролируемое исследование
Аннотация: У 63 больных, имеющих 8 и более вазоспастических атак в неделю, в двойном слепом плацебо контролируемом исследовании оценивали эффективность, переносимость и безопасность перорального приема илопроста (I) в дозе 50-150 мкг 2 раза в день. После 1-недельного вводного периода больные получали плацебо или I в максимально переносимой дозе 150 мкг 2 раза в день в течение 10 дней. В дневнике больные отмечали продолжительность и выраженность вазоспастических атак. Общая оценка эффективности лечения проводилась больными в конце периода лечения и спустя 2 недели после окончания лечения. В конце 10-дневного периода лечения больные благоприятно оценивали действие I, при оценке через 2 недели после окончания лечения эта оценка достигала статистической достоверности. Хотя продолжительность и выраженность атак имела тенденцию к уменьшению в группе лечения I, эти изменения не достигали статистической достоверности. Делаются выводы о том, что больные благоприятно оценивают эффективность I, но при анализе дневников положительное действие I не достигало статистической достоверности

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.37.09
Рубрики: РЕЙНО СИНДРОМ
ИЛОПРОСТ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
СХЕМА ДОЗИРОВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Belch, J.J.; Capell, H.A.; Cooke, E.D.; Kirby, J.D.; Lau, C.S.; Madhok, R.; Murphy, E.; Steinberg, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.293

Salemark, Lars.
Effects of the prostacyclin analogue iloprost on patency in small arteries and veins: An experimental study in the rabbit [Text] / Lars Salemark, Finn Knudsen, Peter Dougan // Microsurgery. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P94-97 . - ISSN 0738-1085
Перевод заглавия: Влияние аналога простациклина илопроста на податливость малых артерий и вен: экспериментальное исследование на кроликах
Аннотация: У кроликов осуществляли артериотомию/интимэктомию и венотомию/интимэктомию и определяли податливость сосудов до и после введения аналога простациклина илопроста (I). I значительно увеличивал время кровоточивости в артериях и венах и улучшал податливость через 2 ч после реперфузии. Через 1-2 нед отмечалась окклюзия всех сосудов. Введение в этих условиях I не улучшало податливости сосудов. Швеция, Malmo General Hospital, S-214 01 Malmo. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09 + 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
АНАЛОГИ
ИЛОПРОСТ
АРТЕРИИ
ВЕНЫ
ТРАВМАТИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Knudsen, Finn; Dougan, Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.193

In-vitro/in-vivo correlation of drug liberation with an extended release peroral dosage form for iloprost in man [Text] / M. Hildebrand [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1995. - Vol. 21, N 20. - P2339-2353 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Корреляция выхода Илопроста из пероральной формы продленного высвобождения in vitro и in vivo (у человека)
Аннотация: Химически стабильный аналог простациклина Илопрост (ИП) терапевтически эффективен при некоторых заболеваниях сосудов, но только при в/в инфузии из-за его низкой биодоступности (15-20%). Предложена пероральная форма гранулированного ИП, обеспечивающая конц-ию ИП в плазме более 50 пкг/мл в течение 6 ч, подобную наблюдаемой после стандартной в/в инфузии со скоростью 1-2 нг/кг/мин в течение 6 ч. Отмечена высокая корреляция между скоростями высвобождения ИП в модельный раствор и поступления в плазму у 8 больных окклюзивными заболеваниями периферических артерий. Предполагается, что предложенная форма ИП будет более удобной и столь же эффективной по сравнению с в/в инфузией. Гремания, Schering AG, D-13342 Berlin. Библ. 26

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.37.09
Рубрики: ИЛОПРОСТ
БОЛЕЗНИ АРТЕРИЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hildebrand, M.; Kraus, C.; Windt-Hanke, F.; Iffert, B.; Scheuermann, H.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.194

Benthin, Nich P.
Ilomedin (iloprost) og mb. Buerger [Text] / Nich P. Benthin // Ugeskr. Laeger. - 1995. - Vol. 157, N 36. - С. 4946-4947 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Иломедин (Илопрост) и болезнь Бюргера
Аннотация: Трем больным болезнью Бюргера (облитерирующий тромбангиит) с ишемическими язвами и болью вводили в/в каждые 6 ч в течение 28 дней Иломедин адъювантно к стандартному лечению. У одного из них произошло полное заживление язв к концу лечения, у остальных - почти полное через 2 месяца после, но затем язвы появились вновь и развились до прежнего размера. Впоследствии Иломедин использовали преоперативно для ускорения заживления культи после ампутации. Предполагается, что Иломедин - многообещающий препарат для лечения болезни Бюргера и ее осложнений: язв и болей, но для доказательства этого необходимы контролируемые клинические испытания. Дания, Myrtoften 29, DK-2820 Gentofte. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.37.11
Рубрики: ИЛОМЕДИН (ИЛОПРОСТ)
ОБЛИТЕРИРУЮЩИЙ ЭНДАРТЕРИИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.266

Low-dose iloprost infusion improves insulin action in aged healthy subjects and NIDDM patients [Text] / Giuseppe Paolisso [et al.] // Diabetes Care. - 1995. - Vol. 18, N 2. - P200-205 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Инфузия илопроста в низкой дозе улучшает действие инсулина у престарелых здоровых и людей больных инсулинонезависимым сахарным диабетом
Аннотация: Исследовали влияние стабильного производного простациклина илопроста на поглощение глюкозы в условиях эугликемии и инфузии инсулина у пожилых людей (67,9-68,2 лет). Илопрост усиливал утилизацию и метаболизм глюкозы, как у здоровых людей, так и у б-ных диабетом. Скорость кровотока при этом не изменялась. Италия, Dip. di Geriatria e Malattie Metaboliche, Servizio di Astanteria Medica, I Policinico, Piazza Miraglia 2, I-80138 Naples. Библ. 16

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИН
ИЛОПРОСТ
ДОЗИРОВАНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ
СКОРОСТЬ КРОВОТОКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Paolisso, Giuseppe; Di, Maro Giosue; D'Amore, Anna; Passariello, Nicola; Gambardella, Antonio; Varricchio, Michele; D'Onofrio, Felice

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.231

Iloprost: Intracellular Ca{2+}-dependent contractile effect on isolated smooth muscle cells from guinea-pig ileum [Text] / Alain Botella [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 5. - P398-401 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Илопрост: зависимое от внутриклеточного Ca{2+} сократительное действие на изолированные гладкомышечные клетки подвздошной кишки морских свинок
Аннотация: Простагландин E[2] (I) и илопрост (II) зависимо от конц-ии вызывали сокращение изолированных гладкомышечных клеток (ГМК) из кругового слоя подвздошной кишки морских свинок. Избирательный EP[1]-блокатор SC19220 или предварительная инкубация (10 мин) ГМК в присутствии стронция (4 мМ; ингибитор высвобождения Ca{2+} из внутриклеточного депо) ингибировали индуцированные I или II сокращения ГМК. Инкубация ГМК в несодержащей Ca{2+} среде, в несодержащей Ca{2+} среде с добавлением ЭГТА или добавление нифедипина не влияли на действие I или II на ГМК. Предполагается, что миогенное действие I и II на ГМК кишечника зависит от высвобождения внутриклеточного Ca{2+}. Франция, Dep. of Pharmacology, Inst. National de la Recherche Agronomique, BP 3, F-31931 Toulouse. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ИЛОПРОСТ
ПРОСТАЦИКЛИН
СТАБИЛЬНЫЙ АНАЛОГ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОКРАЩЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Botella, Alain; Jeanneton, Oliver; Delvaux, Michel; Frexinos, Jacques; Bueno, Lionel

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.690

Iloprost: Intracellular Ca{2+}-dependent contractile effect on isolated smooth muscle cells from guinea-pig ileum [Text] / Alain Botella [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 5. - P398-401 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Илопрост: зависимое от внутриклеточного Ca{2+} сократительное действие на изолированные гладкомышечные клетки подвздошной кишки морских свинок
Аннотация: Простагландин E[2] (I) и илопрост (II) зависимо от конц-ии вызывали сокращение изолированных гладкомышечных клеток (ГМК) из кругового слоя подвздошной кишки морских свинок. Избирательный EP[1]-блокатор SC19220 или предварительная инкубация (10 мин) ГМК в присутствии стронция (4 мМ; ингибитор высвобождения Ca{2+} из внутриклеточного депо) ингибировали индуцированные I или II сокращения ГМК. Инкубация ГМК в несодержащей Ca{2+} среде, в несодержащей Ca{2+} среде с добавлением ЭГТА или добавление нифедипина не влияли на действие I или II на ГМК. Предполагается, что миогенное действие I и II на ГМК кишечника зависит от высвобождения внутриклеточного Ca{2+}. Франция, Dep. of Pharmacology, Inst. National de la Recherche Agronomique, BP 3, F-31931 Toulouse. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ИЛОПРОСТ
ПРОСТАЦИКЛИН
СТАБИЛЬНЫЙ АНАЛОГ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОКРАЩЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Botella, Alain; Jeanneton, Oliver; Delvaux, Michel; Frexinos, Jacques; Bueno, Lionel

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04М1.360

Valutazione di farmaci interferenti con l'attivazione del complemento e dell'infiammazione nella modulazione del rigetto xenogenico discordante [Text] : [Rapp.] 22 Congr. Soc. Ital. Trapianti Organo, Palermo 3-4 giug., 1993 / R.di Stefano [et al.] // Acta chir. mediterr. - 1993. - Vol. 9, N 6 Supl. - С. 159-162 . - ISSN 0393-6376
Перевод заглавия: Анализ [роли] лекарственных средств, влияющих на активацию комплемента и воспаление, в модуляции отторжения дискордантных ксенотрансплантатов
Аннотация: Крысам Lewis пересаживали гетеротопически сердце морских свинок. Реципиенты получали С1-ингибитор, гепарансульфат и/или илопрост. Макс. срок выживания трансплантата (90 мин) наблюдался в группе, в к-рой использовали С1-ингибитор в сочетании с илопростом. Италия, via Paradisa, 2, 56100 Pisa. Библ. 4

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ГЕПАРАНСУЛЬФАТ
ИЛОПРОСТ
С1-ИНГИБИТОР
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Stefano, R.di; Frosini, F.; Scavuzzo, M.; Ambrogi, M.; Ferrari, M.; Pelosi, G.; Mosca, F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.136

Bellfit a program for the analysis of bell-shaped dose-response curve: Application to G[s]/G[I] dependent effects on adenylate cyclase [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / G. E. Rovati [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P302 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Программа для анализа колоколообразной кривой зависимости эффекта от дозы: применение к G[s]/G[i]-зависимым влиянием на аденилатциклазу
Аннотация: На мембранах клеток гладких мышц сосудов ПГ E[1], ПГ I[2] и иллопрост (I), являющийся стабильным аналогом ПГ I[2], оказывали различные влияния при действии в высоких конц-иях: ПГ E[1], ПГ I[2] и I в высоких конц-иях вызывали появление на кривой зависимости эффекта от конц-ии изогнутости ("колоколообразная" кривая), тогда как ПГ E[2] вызывал двухфазный эффект: сначала развивалось подавление активности аденилатциклазы (II), за к-рым следовало увеличение активности II. На фоне коклюшного токсина колоколообразная кривая исчезала. Делают вывод, что появление такого рода зависимости было обусловлено взаимодействие с G[i]-зависимости ингибиторными рецепторами. Италия, Univ. of Milan, Via Balzaretti 9, 20133 Milan

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ЗАВИСИМОСТЬ ЭФФЕКТА ОТ ДОЗЫ
ПРОСТАЦИКЛИН I[2]
ИЛОПРОСТ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Rovati, G.E.; Cattaneo, S.; Giovanazzi, S.; Nicosia, S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.214

Effects of prostacyclin analogues on human endothelial cell tissue factor expression [Text] / David J. Crutchley [et al.] // Arterioscler. and Thrombosis. - 1993. - Vol. 13, N 7. - P1082-1089 . - ISSN 1039-8834
Перевод заглавия: Влияние аналогов простациклина на экспрессию тканевого фактора [прокоагулянтной активности] эндотелиальными клетками человека
Аннотация: В опытах на культуре эндотелиальных клеток пупочной вены человека показано, что илопрост, карбациклин и ципростен в конц-иях до 1000 нМ не влияли на экспрессию тканевого фактора (ТФ) с прокоагулянтной активностью, стимулированную липополисахаридом, 'альфа'-фактором некроза опухоли или интерлейкином-1'бета'. Форсколин в конц-ии 100 мкМ повышал содержание цАМФ в культивируемых клетках и ингибировал экспрессию ТФ. Показано, что илопрост блокировал секрецию 'альфа'-фактора некроза опухоли, стимулированную липополисахаридом. Считают, что аналоги простациклина не оказывают прямого ингибирующего воздействия на экспрессию ТФ эндотелиальными клетками. США, Miami Heart Research Institute, Miami Beach, FL. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09 + 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
АНАЛОГИ
ИЛОПРОСТ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ТКАНЕВОЙ ФАКТОР
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Crutchley, David J.; Conanan, Lobella B.; Toledo, Andy W.; Solomon, Denis E.; Que, Benito G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.330

Hammarstrom, A. K.M.
Sensitivity to exogenous and endogenous vasorelaxants in mammary and coronary arteries of guinea-pigs [Text] : [Pap.] APPS Satell. Meet. Workshop Hum. Senso-rimot. Hum. Contr., Randwick, 24th Sept., 1995 / A. K.M. Hammarstrom, H. C. Parkington, H. A. Coleman // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1995. - Vol. 26, N 2. - P253 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Чувствительность к экзогенным и эндогенным вазорелаксантам в маммарной и коронарной артерии морской свинки

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.55
Рубрики: КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
РЕАКТИВНОСТЬ
ОКСИД АЗОТА
ИЛОПРОСТ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Parkington, H.C.; Coleman, H.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.227

Bandiera, G.
Analisi degli effetti collaterali della terapia con prostanoidi nelle ischemie critiche degli arti inferiori [Text] / G. Bandiera, Crisci D. Di, S. Camilli // Chron. dermatol. Nuova ser. - 1995. - Vol. 5, N 2. - С. 249-260 . - ISSN 0011-1759
Перевод заглавия: Анализ коллатеральных эффектов при терапии простаноидами острой ишемии нижних конечностей
Аннотация: 100 больных были рандомизированы по 2 группам, каждая по 50 больных острой ишемией нижних конечностей, получавших в/в алпростадил и илопрост. Оценивались побочные действия и сравнивались статистически. Побочные действия чаще встречались при применении илопроста (88%) по сравнению с применением алпростадила (32%). Побочные действия проявлялись в виде головной боли, рвоты, гиперемии кожных покровов, гипотензии и др. Эффективность лечения илопростата - 88%, алпростадила - 32%. Италия, Divisione di Chirurgia Vascolare, Inst. Dermopatico dell'Immacolata, Roma. Библ. 31

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.37.09
Рубрики: ПРОСТАНОИДЫ
АЛПРОСТАДИЛ
ИЛОПРОСТ
ОККЛЮЗИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ АРТЕРИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Di, Crisci D.; Camilli, S.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.229

Inhibition of ADP-ribosyltransferase increases synthesis of Gs'альфа' in neuroblastoma x glioma hybrid cells and reverses iloprost-dependent heterologous loss of fluoride-sensitive adenylate cyclase [Text] / Louise E. Donnelly [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 6. - P767-776 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ингибиция АДФ-рибозилтрансферазы увеличивает синтез G[s'альфа'] в гибридных клетках нейробластома*глиома и обращает илопростзависимую потерю фторчувствительной аденилатциклазы
Аннотация: Исследовали роль эндогенного АДФ-рибозилирования белка G[s'альфа'] при десенсибилизации гибридных Кл нейробластомы*глиома NG108-15 с 50 мМ никотинамида (Н) использованием холерного токсина в качестве субстрата. Экспозиция К с 50 мМ никотинамида (Н) в течение 18 ч приводили к увеличению связывания G[s'альфа'] с мембраной. Продолжительная экспозиция Кл с илопростом (ИП) приводила к потере чувствительности к ИП и гетерологичной потере фтор-зависимой аденилатциклазы. Н возвращал чувствительность к фтору, но не восстанавливал ИП-зависимую активацию аденилатциклазы. Тромбоциты также демонстрировали гетерологичную десенсибилизацию после воздействия ИП. В то же время их обработка Н (50 мМ) в течение 18 ч приводила к увеличению к-ва связанного с мембранами холерного токсина, но не наблюдалось никакого накопления G[s'альфа']. В тромбоцитах не происходило восстановления ИП-зависимой потери фтор-чувствительной потери активности аденилатциклазы. Отсюда следует, что десенсибилизация в тромбоцитах сопровождается инактивацией G[s'альфа'], к-рых сохраняется в плазматической мембране в неактивном состоянии. Описанный для Кл NG108-15 сопровождается увеличением G[s'альфа'] мРНК. Способность Н увеличивать к-во связанного с мембраной G['альфа'] была обратима при культивировании с циклогексемидом. Т. обр., способность Н увеличивать накопление G[s'альфа'] в Кл NG108-15 опосредуется синтезом белка de novo. Великобритания, Dep. Clinical Pharmacology, Royal Postgraduate Med. Sch., London. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
G-БЕЛОК
АДФ-РИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ТРОМБОЦИТЫ
ИЛОПРОСТ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Donnelly, Louise E.; Boyd, Robert S.; Williams, Robert J.; Kelly, Eamonn; Macdermot, John

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.65

Korbut, R.
A paradox of thrombogenesis by streptokinase and its preventin by iloprost and camonagrel [Text] / R. Korbut, R. J. Gryglewski // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, N 3. - P167-174 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Парадоксальность вызванного стрептокиназой тромбогенеза и его предотвращение илопростом и камонагрелом
Аннотация: На моделях суперфузируемых кровью эндотелиальных клеток аорты кроликов in vitro и суперфузируемых кровью полосок коллагена при экстракорпоральном кровообращении у наркотизированных кошек in vivo стрептокиназа (СК) вызывала кратковременную фазу тромбогенеза, за к-рой наблюдалась ожидаемая длительная фаза тромболизиса. 2-Фазное действие СК имело место в конц-иях 10-2000 ед./мл in vitro при в/в введении в дозах 1000-3000 ед./кг in vivo. Обе фазы были опосредованы эндогенным плазмином, т. к. подавлялись 'эпсилон'-аминокапроновой к-той или апротинином. Избирательная блокада парадоксального тромбогенеза достигалась предварительным введением ингибитора тромбоксансинтазы камонагрела или стабильного аналога простациклина илопроста. Предполагается, что эндогенный или экзогенный простациклин ингибирует активацию тромбоцитов плазмином, подавляя, таким образом, индуцированный СК тромбогенез и усиливая вызванный СК тромболизис. Польша, Dep. of Pharmacology, Medical College of Jagiellonian Univ., Cracow. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: СТРЕПТОКИНАЗА
ТРОМБОГЕНЕЗ
ПАРАДОКСАЛЬНАЯ ФАЗА
ТРОМБОЛИЗ
ТРОМБОКСАНСИНТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КАМОНАГРЕЛ
ПРОСТАЦИКЛИН
АНАЛОГИ
ИЛОПРОСТ
IN VITRO
IN VIVO
КРОЛИКИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Gryglewski, R.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска