Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЛЕВРИТ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.214

   
    Диагностика злокачественного плеврита при торакоскопии: сравнительный анализ эндоскопических данных, цитологическое исследование пунктата, уровень РЭА и объем жидкости в сравнении с данными биопсии плевры под контролем эндоскопа [Text] / Kimura Makoto [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1994. - Vol. 34, N 4. - С. 517-523 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: За 1987-1993 гг. 31 больному злокачественным плевритом произвели торакоскопическую биопсию плевры. Положительный результат этого исследования отмечен в 84% наблюдений. При локализованном поражении плевры у 7 больных отмечены положительные результаты цитологического исследования пунктата плевральной жидкости, у 7 - отрицательные; уровень раково-эмбрионального антигена в плевральной жидкости 6 больных превышал 30 нг/мл, у 9 - не превышал этого уровня. В 3 наблюдения выявили значительное кол-во плеврального выпота. При дифузном поражении плевры опухолью злокачественные элементы обнаружены при пункции у 13 больных, не обнаружены у 3. У 8 отмечено повышение уровня раково-эмбрионального антигена, у 6 - низкое. Объем плевральной жидкости во всех наблюдениях оказался высоким. Средняя продолжительность жизни оказалась выше у лиц с уровнем РЭА 15 нг/мл (233 дня). Считают, что это связано с ранней стадией поражения плевры. Считают, что наиболее надежным методом ранней диагностики злокачественного поражения плевры является эндоскопическая биопсия. Япония, Kawasaki Hosp., Okayama. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.19
Рубрики: ДИАГНОСТИКА
ТОРАКОСКОПИЯ
БИОПСИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЛЕВРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Makoto, Kimura; Toshiharu, Matsushima; Takefumi, Komiya; Yoshihiro, Kobashi; Michihumi, Adachi; Jun, Tanabe; Yoshihiko, Tano
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.083

    Sakuraba, Shoko.
    Является ли диафрагма препятствием для трансдиафрагмального распространения рака? Сопоставление частоты злокачественного плеврита и перитонина при разных формах рака [Text] / Shoko Sakuraba, Miyoji Aiba // Haigan. = Lung Cancer. - 1994. - Vol. 34, N 6. - С. 903-910 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: За 1979-1988 гг. обследовали 6145 больных раком. В 1199 наблюдениях первичный очаг располагался над диафрагмой, в 4969 - под диафрагмой. У 12,3% больных выявили только злокачественный плеврит, у 0,3% - только поражение брюшины и у 1,1% - плеврит и асцит. Частота плевро-перитонина у больных с первичным очагом под диафрагмой отмечалась достоверно чаще, чем в 1-й группе. В 190 наблюдениях провели аутопсию. Трансдиафрагмальные лимфогенные метастазы чаще выявляли у больных злокачественным плевропневмонитом (73,3 против 38,7%). Считают, что диафрагма служит преградой распространению рака. Нарушение барьера происходит при распространении опухоли преимущественно по лимфатическим путям и снизу вверх. Япония, Jantendo Univ. Sch. Med. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЛЕВРИТ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЕРИТОНИТ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ ОПУХОЛИ
ДИАФРАГМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aiba, Miyoji
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.05-04Н2.150

    Tang, Xioyan.
    Эффективность внутриплеврального введения эритромицина при лечении злокачественных плевральных выпотов [Text] / Xioyan Tang, Deyun Cheng // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1997. - Vol. 28, N 4. - С. 437-439 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Рассматривают возможность применения эритромицина в дозе 1 г на 30 мл 5% р-ра глюкозы, как склерозирующего средства при внутриплевральном введении, с целью снижения/прекращения накопления жидкости. При его использовании у 15 больных, наблюдали прекращение накопления жидкости у 7 больных, у 4 - эффекта не получено. Побочного, нежелательного действия на больных от введения эритромицина - не наблюдали. Китай, The First Affdiated Hosp. (Chengdu). Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЛЕВРЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЛЕВРИТ
ЭРИТРОМИЦИН
ВНУТРИПЛЕВРАЛЬНО
СКЛЕРОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cheng, Deyun
4.
Патент 2358775 Российская Федерация, МКИ A61N 5/067.

   
    Способ комплексного лечения злокачественных опухолевых поражений плевры, сопровождающихся экссудативным плевритом [Текст] / А. И. Арсеньев [и др.] ; Фед. гос. учрежд. НИИ онкол. Федер. аг-ва по высокотехнол. мед. помощи. - № 2008106680/14 ; Заявл. 20.02.2008 ; Опубл. 20.06.2009
Аннотация: Изобретение может быть использовано для комплексного лечения злокачественных опухолевых поражений плевры, сопровождающихся экссудативным плевритом. Для этого проводят аргоноплазменную электрокоагуляцию плевры при мощности 60-90 Вт и расходе аргона 2,0-2,4 л/мин. Затем выполняют интраоперационную фотодинамическую терапию. В качестве фотосенсибилизатора используют фотодитазин 1,5 мг/кг. Облучение проводят полупроводниковым лазером длиной волны 662 нм с плотностью мощности 300 мВт/см{2} и суммарной дозой энергии 400 Дж/см{2}. Дополнительно производят гипертермическую внутриплевральную химиоперфузию цисплатином 100 мг в 1500-3000 мл 0,9% раствора натрия хлорида при т-ре 42'ГРАДУС'С 60 мин со скоростью подачи р-ра 1200 мл/мин. Заявленный способ позволяет добиться уменьшения опухолевой массы, прекращения экссудации и потери белка, уменьшения воспаления, интоксикации и болевого синдрома, местного и системного цитостатического действия цисплатина
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЛЕВРЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЛЕВРИТ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЧЕСКАЯ
АРГОН-ПЛАЗМЕННАЯ КОАГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Арсеньев, А.И.; Барчук, А.С.; Гельфонд, М.Л.; Клименко, В.Н.; Левченко, Е.В.; Сенчик, К.Ю.; Чайка, О.В.; Фед. гос. учрежд. НИИ онкол. Федер. аг-ва по высокотехнол. мед. помощи
Свободных экз. нет
5.
Патент 2358775 Российская Федерация, МКИ A61N 5/067.

   
    Способ комплексного лечения злокачественных опухолевых поражений плевры, сопровождающихся экссудативным плевритом [Текст] / А. И. Арсеньев [и др.] ; Фед. гос. учрежд. НИИ онкол. Федер. аг-ва по высокотехнол. мед. помощи. - № 2008106680/14 ; Заявл. 20.02.2008 ; Опубл. 20.06.2009
Аннотация: Изобретение может быть использовано для комплексного лечения злокачественных опухолевых поражений плевры, сопровождающихся экссудативным плевритом. Для этого проводят аргоноплазменную электрокоагуляцию плевры при мощности 60-90 Вт и расходе аргона 2,0-2,4 л/мин. Затем выполняют интраоперационную фотодинамическую терапию. В качестве фотосенсибилизатора используют фотодитазин 1,5 мг/кг. Облучение проводят полупроводниковым лазером длиной волны 662 нм с плотностью мощности 300 мВт/см{2} и суммарной дозой энергии 400 Дж/см{2}. Дополнительно производят гипертермическую внутриплевральную химиоперфузию цисплатином 100 мг в 1500-3000 мл 0,9% раствора натрия хлорида при т-ре 42'ГРАДУС'С 60 мин со скоростью подачи р-ра 1200 мл/мин. Заявленный способ позволяет добиться уменьшения опухолевой массы, прекращения экссудации и потери белка, уменьшения воспаления, интоксикации и болевого синдрома, местного и системного цитостатического действия цисплатина
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЛЕВРЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЛЕВРИТ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЧЕСКАЯ
АРГОН-ПЛАЗМЕННАЯ КОАГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Арсеньев, А.И.; Барчук, А.С.; Гельфонд, М.Л.; Клименко, В.Н.; Левченко, Е.В.; Сенчик, К.Ю.; Чайка, О.В.; Фед. гос. учрежд. НИИ онкол. Федер. аг-ва по высокотехнол. мед. помощи
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.09-04Б4.225

    Варин, А. А.
    Клинические особенности течения, диагностики туберкулезных и злокачественных плевритов [Текст] / А. А. Варин, Д. Н. Голубев, А. Л. Ханин // Урал. мед. ж. - 2011. - N 14. - С. 18-22 . - ISSN 2071-5943
Аннотация: Клиническое течение, особенности симпатоматики и эффективность диагностических методов рассмотрены на примере 626 больных с плевральной патолоигей (401 - туберкулезные, 225 - злокачественные плевриты), обследованных в специализированном плевральном отделении клинической туберкулезной больницы г. Новокузнецка. В типичных случаях злокачественность поражения плевры отличает отсутствие симптомов воспалительной интоксикации, прогрессирующая одышка и/или торакалгии, неиссякаемость и геморрагический характер экссудата. В этой группе отмечается высокая чувствительность и специфичность цитологического исследования плеврального выпота - 51,9% и 98,0%, игловой биопсии плевры (ПБ) - 60,8% и 100% соответственно. У 65% больных туберкулезом основным методом верификации плеврита является ПБ. Чувствительность ПБ составила 80,8% при специфичности 99,2%. Неспецифический результат ПБ при высокой вероятности туберкулезной этиологии плеврита предполагает использование других методов: тест-терапия туберкулеза, организационные (алгоритм, наблюдение). Россия, ГОУ ДПО "НГИУВ" МЗ и СР РФ, Новокузнецк
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.11
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ПЛЕВРИТ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЛЕВРИТ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Голубев, Д.Н.; Ханин, А.Л.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 12.10-04М7.52

    Варин, А. А.
    Клинические особенности течения, диагностики туберкулезных и злокачественных плевритов [Текст] / А. А. Варин, Д. Н. Голубев, А. Л. Ханин // Урал. мед. ж. - 2011. - N 14. - С. 18-22 . - ISSN 2071-5943
Аннотация: Клиническое течение, особенности симпатоматики и эффективность диагностических методов рассмотрены на примере 626 больных с плевральной патолоигей (401 - туберкулезные, 225 - злокачественные плевриты), обследованных в специализированном плевральном отделении клинической туберкулезной больницы г. Новокузнецка. В типичных случаях злокачественность поражения плевры отличает отсутствие симптомов воспалительной интоксикации, прогрессирующая одышка и/или торакалгии, неиссякаемость и геморрагический характер экссудата. В этой группе отмечается высокая чувствительность и специфичность цитологического исследования плеврального выпота - 51,9% и 98,0%, игловой биопсии плевры (ПБ) - 60,8% и 100% соответственно. У 65% больных туберкулезом основным методом верификации плеврита является ПБ. Чувствительность ПБ составила 80,8% при специфичности 99,2%. Неспецифический результат ПБ при высокой вероятности туберкулезной этиологии плеврита предполагает использование других методов: тест-терапия туберкулеза, организационные (алгоритм, наблюдение). Россия, ГОУ ДПО "НГИУВ" МЗ и СР РФ, Новокузнецк
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.37.25.19
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ПЛЕВРИТ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЛЕВРИТ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Голубев, Д.Н.; Ханин, А.Л.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.242

   
    Внутриплевральная инстилляция рекомбинантного интерлейкина 2 (ИЛ2) у больного со злокачественным плевритом [Text] / Hideki Kimura [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Oher. - 1988. - Vol. 23, N 7. - С. 1580-1584
Аннотация: Б-ной со злокачеств. плевритом вследствие меланомы тимуса получал внутриплевральные инстилляции рекомбинантного ИЛ2. Через 7 дн после начала лечения кол-во Кл Оп в злокачеств. выпоте (ЗВ) временно уменьшилось с 9,2*10{5}/мл до 1,7*10{5}/мл, однако после окончания лечения кол-во Кл Оп постепенно повышалось. Кол-во Лф в ЗВ увеличивалось через 24 ч после применения ИЛ2 и затем оставалось на постоянном уровне (3,8 - 4,3*10{6}/мл) в процессе лечения. Конц-ия ИЛ2 в ЗВ была выосокой (200 ед через 24 ч), но ИЛ2 не обнаруживался в Св. В крови отмечено увеличение процента Lew 7+, Lew11+, OKM1+ Кл и Лф с рецепторами ИЛ2, но снижение Lew 4+ Лф. Лф из ЗВ, культивированные in vitro с ИЛ2, проявляли выраженное ЦТД на аутологичные Кл Оп, но не на аллогенные Лф крови. Япония, Inst. of Pulm. Canc. Res., Sch. of Med., Univ. of Chiba. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ОПУХОЛИ ВИЛОЧКОВОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕЛАНОМА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЛЕВРИТ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kimura, Hideki; Yamaguchi, Yutaka; Iwai, Naomichi; Kashiwaya, Atsuko; Yamakawa, Hisami; Baba, Masayuki; Fujisawa, Takehiko
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.290

    Masuda, Hiroshi.
    Выделение и описание свойств гликопептида из плевральной жидкости у больного злокачественным плевритом [Text] / Hiroshi Masuda // Хайган = Lung Cancer. - 1988. - Vol. 28, N 4. - С. 473-479
Аннотация: После обработки трипсином плеврального выпота и асцитич. жидкости при циррозе печени выделены гликопротеиды и гликозаминогликаны. Исследован их углеводородный компонент. При злокачеств. поражениях отмечено значительно большее содержание гексозы, сиаловой к-ты и глюкуроновой к-ты в 1 мл недиализирующегося р-ра. При фракционировании гликопептида с помощью хроматографии выделено 3 фракции с молярностью 0,05 - 0,2М NaCl, независимо от характера выпота, но при раке более выражена фракция сиаловой к-ты. Гексоза - основной компонент, в меньшем кол-ве - гексозамины выделены из всех фракций выпота независимо от характера заболевания. Япония, Onga-Isobe Hosp., Onga-machi, Onga-gun, Fukuoka 811-43. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ГЛИКОПЕПТИДЫ
ПЛЕВРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЛЕВРИТ
ЧЕЛОВЕК
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.06-04Н2.220

   
    Успешная апробация локального лечения с использованием клеток киллеров, активированных лимфокином, в сочетании с плевропневмонэктомией по поводу карциноматозного плеврита. Сообщение о больном аденокарциномой легкого [Text] / Hiroaki Yanagawa [et al.] // Хайган = Lung Cancer. - 1988. - Vol. 28, N 6. - С. 791-796 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: У б-ной 55 лет диагностирована аденокарцинома нижней доли левого легкого со злокачеств. плевритом. В плевральную полость ввели аутологичные Кл киллеры активированные лимфокином с IL-2. Плевральный выпот исчез. После лечения цисплатиной и митомицином С выполнена плевропневмонэктомия. При гистол. исследовании удаленной плевры обнаружены остаточные злокачеств. Кл. Подчеркивают необходимость включать в комплексное лечение операцию. Япония, Tokushima Univ., Sch. of Med. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЛЕВРИТ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЦИСПЛАТИНА
МИТОМИЦИН С
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПНЕВРОПНЕВМОНЭКТОМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yanagawa, Hiroaki; Nii, Akihiko; Ohkubo, Akio; Sone, Saburo; Ogura, Takeshi; Sumitomo, Masayuki
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.410

   
    Effect of combined intrapleural administration of Lactobacillus casei (LC9018) and adriamycin on experimental malignant pleurisy in mice [Text] / Akiko Tohgo [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 12. - P1238-1245 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Эффект комбинированного внутриплеврального применения Actobaccillus casei (LC 9018) и адриамицина на экспериментальный злокачественный плеврит у мышей
Аннотация: Клетки фибросаркомы Meth A прививали внутриплеврально (в/пл) сингенным мышам BALB/с. В/пл введение Lactobaccillus casei (LC 9018, 20-200 мкг/мышь) на 1 и 5-й дни уменьшало объем выпота. При дозе 200 мкг/мышь LC 9018 приводили к значит. увеличению СПЖ на 15-38%. В/пл введение адриамицина (2-4 мг/кг) на 1-й день также увеличивало СПЖ на 0-22% без выраженной токсичности. Комбинированное применение LC 9018+адриамицин в еще большей степени ингибировало развитие плеврального выпота, увеличение СПЖ-33-78%. При комбинированной терапии в экссудате отмечено постоянное присутствие нейтрофилов, макрофагов, лимфоцитов и значительное уменьшение колва Кл опухоли. Заключается, что LC 9018 повышает эффект адриамицина и оказывает склерозирующий эффект, способствующий устранению плеврального выпота. Япония, Res. Inst. Daiichi Pharm. Co., Ltd., 16-13, Kitakasai 1-chome, Edogawa-ku, Tokyo 134. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЛЕВРИТ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ВНУТРИПЛЕВАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
LC 9018
АДРИАМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tohgo, Akiko; Tanaka, Noriko G.; Okada, Hirokazu; Osada, Yasuaki
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.80

   
    Pharmacokinetics of intrapleural versus intravenous etoposide (VP 16) and teniposide (VM 26) in patients with malignant pleural effusion [Text] / P. G. Montaldo [et al.] // Oncology. - 1990. - Vol. 74, N 1. - P55-61 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Фармакокинетика интраплеврального внутривенного введения этопозида (VP 16) и тенипозида (VM 26) у больных со злокачественным плевритом
Аннотация: На основании измерений скорости изменения конц-ии этопозида (I) и тенипозида (II) в плевре и плазме б-ных, получавших эти препараты интраплеврально (Ип) или в/в, показано, что Ип введение приводит к относительно большим конц-иям в плевре, к-рые сохраняются в течение относительно большего времени. После Ип введения в дозах до 100 мг/м{2} у ряда б-ных развился преходящий бессимптомный геморрагич. плеврит, но системная токсичность не была обнаружена, что позволяет рекомендовать введение I и II Ип. Италия, Ist. di Richerche Farmacologiche "Mario Negri", Milano. Табл. 4. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЛЕВРИТ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЭТОПОЗИД
ТЕНИПОЗИД
ВНУТРИПЛЕВРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Montaldo, P.G.; Figoli, F.; Zanette, M.L.; Sorio, R.; Zucchetti, M.; Tirelli, U.; D'Incalci, M.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.08-04Н2.315

   
    Valeur diagnostique du dosage pleural et plasmatique de l'antigene carcino embryonnaire et de la neuron-specific-enolase dans les epanchements pleuraux neoplasiques [Text] / O. Menard [et al.] // Ann. med. Nancy et Est. - Vol. 30, N 6. - P433-436 . - ISSN 0221-3796
Перевод заглавия: Диагностическое значение определения в плазме крови и в плевральной жидкости РЭА и нейронспецифической енолазы у больных со злокачественным плевритом
Аннотация: За 1987-1990 гг. у 40 б-ных с плевральным выпотом исследовали пунктат. В 20 наблюдениях в последующем подтверждены злокачественные опухоли (Оп): в 13 - аденокарцинома, в 4 - плоскоклеточный рак, в 2 - мелкоклеточный рак легкого, в 1- бронхиолоальвеолярный рак. В контрольной группе (20 б-ных) плеврит был связан с травмой, туберкулезом (6 наблюдений), сердечно-сосудистыми заболеваниями, пневмонией. Высокий уровень РЭА в плазме крови у онкологич. б-ных отмечен в 11 наблюдениях, в превральной жидкости - в 18. Повышение уровня РЭА нейронспецифич. нейроспецифич. енолазы в плазме - в 17 наблюдениях, в пунктате плевры - в 11. В контрольной группе отмечали у 2 б-ных ложноположительные рез-ты исследования маркеров. В целом чувствительность метода составила 70%, специфичность - 100%; достоверность отрицательного рез-та - 23%, положительного - 100%. Определение двух маркеров в превральном выпоте и плазме крови оказалось более точным методом, чем цитологич. исследование. Измерение конц-ии РЭА информативно при аденокарциноме; нейронспецифич. енолазы - при мелкоклеточном раке легкого. Рекомендуют определять маркеры у всех б-ных с плевральным выпотом неизвестного происхождения. Франция, Hop. Villemin, Nancy. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЛЕВРИТ
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ЕНОЛАЗА
ПЛАЗМА
ПЛЕВРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Menard, O.; Dousset, B.; Berard, C.; Jacob, C.; Lamy, P.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.03-04Н3.045

   
    Pharmacokinetics of cisplatin instilled into the pleural cavity following panpleuropneumonectomy in patients with malignant pleurisy due to lung cancer [Text] / Kosei Yasumoto [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1993. - Vol. 54, N 2. - P67-70 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Фармакокинетика цисплатины, введенной в плевральную полость после панплевропневмонэктомии у больных с злокачественным плевритом при раке легкого
Аннотация: У 9 б-ных определяли содержание цисплатины (I) в плевральной жидкости (ПЖ) и в сыв. крови (СК) после внутриплеврального введения I на 14-15-й день после папплевропневмонэктомии (5 б-ных) или плевральной пункции (4 б-ных). Всем б-ным I вводили в дозе 100 мг; содержание I в ПЖ и СК определяли с помощью атомной абсорбционной спектроскопии. У оперированных б-ных (ОБ) высокая концентрация свободной (не связанной с белками) I и общей I в ПЖ была выше, чем к неоперированных б-ных (НОБ) и определялась в течение 72 ч. У НОБ конц-ия I в ПЖ быстро падала в течение 6 ч. Конц-ия общей I в СК у ОБ была меньше, чем у НОБ, постепенно увеличивалась в течение 72 ч. У НОБ конц-ия I в СК была наибольшей через 1 ч после введения и затем постепенно снижалась. Эти различия связывают с замедлением всасывания I у б-ных с удаленной плеврой. Считают, что у б-ных с удаленной плеврой местное применение I м. б. более эффективно и менее токсично чем у НОБ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 13. Япония, Kitakyushu Med. Center, Fukuoka.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ИНТРАПЛЕВРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАК ЛЕГКОГО
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЛЕВРИТ
ПАНОЛЕВРОПНЕВМОНЭКТОМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yasumoto, Kosei; Shimokawa, Toshihiro; Nagashima, Akira; Hirose, Nobuyuki; Nakahashi, Hisashi
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.049

   
    Intracavitary treatment of malignant pleural and peritoneal effusions in cancer patients [Text] / Nicolo Gebbia [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2В. - P739-745 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Внутриполостное лечение злокачественных плевритов и асцитов у больных раком
Аннотация: Обзор. Освещаются вопросы патогенеза и лечения злокачественных выпотов (ЗВ). Подчеркивается, что эвакуация ЗВ показана при наличии клинических симптомов. При чувствительных опухолях методом выбора при лечении ЗВ является специфическая химиогормонотерапия. При нечувствительных опухолях паллиативное лечение ЗВ направлено на прекращение или замедление накопления ЗВ за счет склерозирования плевральной или брюшной полости. С этой целью применяют тетрациклин, а из противоопухолевых препаратов наиболее эффективны блеомицин и эмбихин. В последние годы для этих целей испытывают внутриполостное введение рекомбинантного интерферона 'альфа'2а (I). Авторы лечили I 20 б-ных с различными опухолями, осложненными ЗВ. Эффект получен в 50% случаев при плевритах и в 43% при асцитах. Средняя длительность эффекта (задержка в накоплении ЗВ) была 21,3+12 дней, тогда как до лечения I повторные пункции у этих б-ных проводились в среднем через 7,6+ +6 дней. Переносимость внутриполостного введения I была удовлетворительной. Италия, Univ. of Palermo. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 35.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: БЛЕОМИЦИН
ТЕТРАЦИКЛИН
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ЭМБИХИН
ВНУТРИПОЛОСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПЛЕВРИТ
АСЦИТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gebbia, Nicolo; Mannino, Roberto; Di, Dino Andrea; Maxhouni, Luan; Bellone, Nicola; Cinque, Luigi; Liuzza, Antonino; La, Motta Pietro; Cannata, Giuseppe; Gulotta, Gaspare; Gebbia, Vittorio
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)