СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 299
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.15

Ворохова, Е. Л.
Выделение, изучение биологических свойств и сохранение штаммов миксобактерий [Текст] : [Докл.] I Устан. 3'iзд Укр. мiкробiол. т-ва, Одеса, 13-16 Вер., 1993 / Е. Л. Ворохова, Л. А. Зимаковская // Микробиол. ж. - 1994. - Т. 56, N 1. - С. 43-44 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Выделяли штаммы миксобактерий из проб коры различных пород деревьев, а также почвы, взятой возле корней травянистых культурных и диких растений. Изолированные штаммы отнесены к видам Myxococcus xanthus, M. falvus, Nannocystis exedens, Archangium gephyra, Cystobacter fuscus. Проверено сохранение жизнеспособности штаммов при следующих способах хранения: в ампулах в дистиллированной воде и физиологич. р-ре, на агаризованной среде под слоем минерального масла, на полосках фильтровальной бумаги в высушенном состоянии, в лиофильно-высушенном состоянии. Наиболее надежным оказался метод высушивания на полосках фильтровальной бумаги

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: МИКСОБАКТЕРИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
МЕТОДЫ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ХРАНЕНИЕ КУЛЬТУР
СОХРАНЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ

Доп.точки доступа:
Зимаковская, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 95.08-04В7.012

Карасев, В. Н.
Современные методы диагностики жизнеспособности деревьев сосны обыкновенной [Текст] / В. Н. Карасев // Соснов. леса России в системе многоцелев. лесопольз. - Воронеж, 1993. - С. 47-48 . - ISBN 5-230-03925-5
Аннотация: Одним из перспективных направлений диагностики физиологического состояния дерева является диагностика жизнеспособности по тепловым параметрам ствола. Наименьшую т-ру имеют здоровые деревья, более высокие т-ры свойственны усыхающим и мертвым. Кроме теплового метода жизнеспособность деревьев оценивают по величинам биоэлектрического потенциала и полному электрическому сопротивлению прикамбиального комплекса тканей. Исследования проводили в древостоях сосны обыкновенной, поврежденных низовым пожаром средней интенсивности, а также в культурах сосны, подверженных поражению корневой губкой и временному переувлажнению. Показано, что тепловой метод отличается высокой достоверностью при оценке повреждения деревьев пожаром. Поражения корневой губкой наиболее точно диагностировались электрофизиологическими методами. Т. обр. при оценке жизнеспособности деревьев необходим дифференцированный подход к выбору оценочных параметров с учетом различных типов повреждений и информативности используемых методов.

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.05
Рубрики: СОСНА ОБЫКНОВЕННАЯ
СОСТОЯНИЕ НАСАЖДЕНИЙ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ДИАГНОСТИКА ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.10-04В4.438

Fay, A. M.
Vigor testing of Rudbeckia fulgida seeds [Text] / A. M. Fay, M. B. McDonald, M. S. Still // Seed Science and Technology. - 1993. - Vol. 21, N 2. - P453-462 . - ISSN 0251-0952
Перевод заглавия: Оценка жизнеспособности семян Rudbeckia fulgida
Аннотация: Для повышения всхожести (старение) семян проводили прогрев их при 35'ГРАДУС' С в течение 0, 9, 17, 24, 48, 72, 96 и 120 ч. Наиболее дружные всходы и выравненный рост молодых растений были после прогрева семян в течение 24 ч. Без прогревания всхожесть семян в вегетационных и полевых опытах, в том числе при пониженных т-рах почвы, была низкой. Это указывает на необходимость проведения приема старения семян. США, Ohio State Univ. Библ. 10.

ГРНТИ	68.35.57

ВИНИТИ 681.35.57.23
Рубрики: ДЕКОРАТИВНЫЕ РАСТЕНИЯ
RUDBECKIA FULGIDA
СЕМЕНА
ПОВЫШЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ

Доп.точки доступа:
McDonald, M.B.; Still, M.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.313

Yevtyshenko, Dmitry P.
Effect of calcium-alginate immobilization on potato protoplast divisions and colony formation [Text] : abstr. Keystone Symp. Front. Plant Morphogenesis, Hilton Head Island, S.C., March 29-Apr. 1, 1995 / Dmitry P. Yevtyshenko, Vladimir A. Sidorov // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P461 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние иммобилизации на алгинате кальция на деление протопластов картофеля и образование колоний
Аннотация: Из 4-х культур картофеля выделены протопласты мезофилла и изучены в различных условиях культивирования: 1) при иммобилизации на тонких слоях алгината кальция (Ca-АЛ) и культивировании в жидкой питательной среде; 2) при помещении в агарозные блоки и культивировании в жидкой среде; 3) при культивировании в жидкой среде. Показано, что иммобилизация на Ca-АЛ увеличивает долю делящихся клеток в 3 раза по сравнению с жидкой культурой без иммобилизации. Иммобилизованные клетки имели компактную структуру, характеризовались большей жизнеспособностью и содержали меньше некротической ткани. Лучшая выживаемость была обусловлена защитой иммобилизованных клеток против неблагоприятных условий окружающей среды, что снижает диффузию клеточных метаболитов от клетки и увеличивает деление клеток и образование колоний. Украина, Dep. Cell Sel. Inst. Cell Biol. & Genetic Eng., Zabolotnogo 148, Kiev, DSP-22, 252022

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
КАРТОФЕЛЬ
ПРОТОПЛАСТЫ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
АЛЬГИНАТ КАЛЬЦИЯ
ПОВЫШЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Sidorov, Vladimir A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.8

Выпияч, А. Н.
Жизнеспособность и биолюминесценция лиофильно высушенных клеток морских бактерий в процессе хранения [Текст] / А. Н. Выпияч, С. И. Маркелова // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 1995. - N 3. - С. 33-37 . - ISSN 0137-0952
Аннотация: Исследовали стабильность свойств (жизнеспособность, биолюминесценцию) лиофильно высушенных клеток морских люминесцентных бактерий: Vibrio harveyi, 392, Vibrio fischeri, 6 (МГУ), Photobacterium phosphoreum, ССМ 2348 в процессе хранения в течение 14 мес. Для лиофилизации использовали несколько защитных сред. Наиболее оптимальной была среда N 2, содержащая, %: сахарозу - 10, желатин - 1, NaCl - 2, глутамат Na - 1; pH 7,0-7,2. Ее преимущества перед другими известными средами состояит в том, что она: 1) содержит меньше компонентов, 2) удобна для приготовления и использования, обеспечивает лучшую растворимость сухого материала. На этой среде наиболее полно сохраняются жизнеспособность и биолюминесценция сублимированных клеток в течение длительного времени. Жизнеспособность клеток бактерий сразу же после лиофилизации на этой среде составляет 60-65%, а свечение - 32-34% от исходных. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.13
Рубрики: ХРАНЕНИЕ КУЛЬТУР
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ
СВЕТЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ
СОХРАНЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Маркелова, С.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.05-04Б3.29

Выпияч, А. Н.
Жизнеспособность и биолюминесценция лиофильно высушенных клеток морских бактерий в процессе хранения [Текст] / А. Н. Выпияч, С. И. Маркелова // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 1995. - N 3. - С. 33-37 . - ISSN 0137-0952
Аннотация: Исследовали стабильность свойств (жизнеспособность, биолюминесценцию) лиофильно высушенных клеток морских люминесцентных бактерий: Vibrio harveyi, 392, Vibrio fischeri, 6 (МГУ), Photobacterium phosphoreum, ССМ 2348 в процессе хранения в течение 14 мес. Для лиофилизации использовали несколько защитных сред. Наиболее оптимальной была среда N 2, содержащая, %: сахарозу - 10, желатин - 1, NaCl - 2, глутамат Na - 1; pH 7,0-7,2. Ее преимущества перед другими известными средами состояит в том, что она: 1) содержит меньше компонентов, 2) удобна для приготовления и использования, обеспечивает лучшую растворимость сухого материала. На этой среде наиболее полно сохраняются жизнеспособность и биолюминесценция сублимированных клеток в течение длительного времени. Жизнеспособность клеток бактерий сразу же после лиофилизации на этой среде составляет 60-65%, а свечение - 32-34% от исходных. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ХРАНЕНИЕ КУЛЬТУР
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ
ЗАЩИТНЫЕ СРЕДЫ
СВЕТЯЩИЕСЯ БАКТЕРИИ
СОХРАНЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Маркелова, С.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.201

Eimerl, Sara.
Resuscitation of brain neurons in the presence of Ca{2+} after toxic NMDA-receptor activity [Text] / Sara Eimerl, Michael Schramm // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 2. - P739-743 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: [Нормализация состояния] нейронов мозга в присутствии Ca{2+} после токсической активации рецепторов NMDA.
Аннотация: Опыты поставлены на культуре гранулярных нейронов мозжечка новорожденных крыс. Жизнеспособность клеток оценивали по интенсивности восстановления тетразолиевой соли. Инкубация клеток в течение 15 мин в присутствии глутамата (I) в конц-ии 50 мкМ в отсутствие Ca{2+} приводила к гибели 35% нейронов. При последующем переносе клеток после воздействия I в среду, содержащую пируват в конц-ии 2 мМ отдельно или в сочетании с неорганическим фосфатом (1 мМ), кол-во погибающих клеток снижалось до 28 и 20% соотв. При добавлении к среде пирувата, фосфата и рутениевого красного жизнеспособность сохранялась у 65% погибающих нейронов. При переносе клеток после воздействия I в среду, содержащую Ca{2+}, кол-во погибающих нейронов возрастало. В этом случае жизнеспособность клеток также м. б. поддержана добавлением пирувата, фосфата, La{3+} и рутениевого красного. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
ПИРУВАТ
РУТЕНИЕВЫЙ КРАСНЫЙ
КАЛЬЦИЙ
НЕЙРОНЫ МОЗЖЕЧКА
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schramm, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.5

Liu, Hwai-Shen.
Olive oil addition in insect cell cultivation [Text] / Hwai-Shen Liu, Yu-Chi Wang, Tzyy-Wen Chiou // Biotechnol. Techn. - 1995. - Vol. 9, N 6. - P457-460 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Добавление оливкового масла для культивирования клеток насекомых
Аннотация: Добавление оливкового масла в культуру клеток Spodoptera frugiperda, выращиваемых на среде TNM-FH, приводило к ускорению роста культуры. В статичной культуре в присутствии 0,5% оливкового масла плотность жизнеспособных клеток увеличивалась на 32%, в культурах с перемешиванием при скорости 260 об/мин - на 64%. При постепенном увеличении скорости перемешивания от 60 до 500 об/мин повышение плотности жизнеспособных клеток в присутствии масла составило 81%. Тайвань, Dep. Chem. Eng., Nat. Taiwan Univ., Taipei, Taiwan, R.O.C. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ОЛИВКОВЫЕ МАСЛО
УВЕЛИЧЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Wang, Yu-Chi; Chiou, Tzyy-Wen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.326

Yevtyshenko, Dmitry P.
Effect of calcium-alginate immobilization on potato protoplast divisions and colony formation [Text] : abstr. Keystone Symp. Front. Plant Morphogenesis, Hilton Head Island, S.C., March 29-Apr. 1, 1995 / Dmitry P. Yevtyshenko, Vladimir A. Sidorov // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P461 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние иммобилизации на алгинате кальция на деление протопластов картофеля и образование колоний
Аннотация: Из 4-х культур картофеля выделены протопласты мезофилла и изучены в различных условиях культивирования: 1) при иммобилизации на тонких слоях алгината кальция (Ca-АЛ) и культивировании в жидкой питательной среде; 2) при помещении в агарозные блоки и культивировании в жидкой среде; 3) при культивировании в жидкой среде. Показано, что иммобилизация на Ca-АЛ увеличивает долю делящихся клеток в 3 раза по сравнению с жидкой культурой без иммобилизации. Иммобилизованные клетки имели компактную структуру, характеризовались большей жизнеспособностью и содержали меньше некротической ткани. Лучшая выживаемость была обусловлена защитой иммобилизованных клеток против неблагоприятных условий окружающей среды, что снижает диффузию клеточных метаболитов от клетки и увеличивает деление клеток и образование колоний. Украина, Dep. Cell Sel. Inst. Cell Biol. & Genetic Eng., Zabolotnogo 148, Kiev, DSP-22, 252022

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
КАРТОФЕЛЬ
ПРОТОПЛАСТЫ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
АЛЬГИНАТ КАЛЬЦИЯ
ПОВЫШЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Sidorov, Vladimir A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.456

Identification of a viability domain in the granulocyte/macrophage colony-stimulating factor receptor 'бета'-chain involving tyrosine-750 [Text] / Roger C. Inhorn [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 19. - P8665-8669 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Идентификация домена жизнеспособности в 'бета'-цепи рецепторов колоние-стимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов, вовлекающего тирозин-750
Аннотация: Различные линии предшественников В-лимфоцитов мыши трансфицировали плазмидами с кДНК 'бета'-цепи рецепторов колоние-стимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов (ГМР-'бета') и вводя различные мутации в эти кДНК идентифицировали домены ГМР-'бета', обеспечивающие жизнеспособность клеток. Показали, что делеция участка 626-763 снижает жизнеспособность клеток, но этот эффект компенсируется добавлением в культуру плодной телячей сыворотки. Делеция участка 518-626 приводила к некомпенсируемой сывороткой утрате жизнеспособности трансфицированных клеток. Сайт-направленный мутагенез остатка тирозина-759, расположенного в дистальном домене жизнеспособности ГМР-'бета', приводил к подавлению фосфорилирования ГМР-'бета' по тирозину и экспрессия такой мутантной формы ГМР-'бета' в предшественниках В-клеток приводила к частично компенсируемой сывороткой утрате жизнеспособности клеток. При экспрессии такой мутантной формы ГМР-'бета' отмечалось снижение фосфорилирования по тирозину белка Shc, к-рый, следовательно, участвует в поддержании жизнеспособности клеток доменом ГМР-'бета'. США, Div., Hematol. Malignancies, Dana-Farber Canc. Inst. Boston, MA 02115. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: РЕЦЕПТОР ФАКТОРА КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ГРАНУЛОЦИТОВ/МАКРОФАГОВ
'БЕТА'-ЦЕПИ
ДОМЕН ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
ТИРОЗИН 750
ВОВЛЕЧЕНИЕ
B-ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Inhorn, Roger C.; Carlesso, Nadia; Durstin, Melissa; Frank, David A.; Griffin, James D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.133

Brown, Charles R.
Fate of toxoplasma gondii during lysis of its host cell by cytotoxic T lymphocytes [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Charles R. Brown, Randee Estes, Rima McLeod // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P161 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Судьба Toxoplasma gondii при лизисе их хозяйских клеток цитотоксическими Т-лимфоцитами

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЛИЗИС ЗАРАЖЕННЫХ КЛЕТОК
СОХРАНЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ ПАРАЗИТА
МЫШИ
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Estes, Randee; McLeod, Rima

12.

Патент 2052927 Российская Федерация, МКИ A01K 61/00.

Способ сохранения производителей осетровых рыб при их интенсивной эксплуатации с прижизненным отбором икры [Текст] / Игорь Александрович Бурцев [и др.]. - № 94012504/13 ; Заявл. 08.04.1994 ; Опубл. 27.01.1996
Аннотация: Использование: в рыбном хоз-ве для сохранения естественных популяций осетровых рыб при интенсивной эксплуатации производителей с прижизненным отбором у них икры. Сущность изобретения - производителей отлавливают, выдерживают после гормональных инъекций в активированной воде с pH 4,5-5,5 в течение 0,5-1 ч для их дезинфицирования, затем разрезают брюшко и изымают овулированную икру. После извлечения икры брюшную полость обрабатывают активированной водой с pH 4,5-5,5 и зашивают разрез хитозановыми саморассасывающимися нитками. Шов обрабатывают активированной водой с pH 4,5-5,5 и выдерживают производителей до заживления шва в активированной воде с pH 9,0-10,0. Обработанных т. обр. производителей метят гидростатическими метками, транспортируют и выпускают в открытое море. Библ. 2

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.31.21.11.11.11
Рубрики: ОСЕТРОВЫЕ
ИНТЕНСИВНАЯ ЭКСПЛУАТАЦИЯ
ПРОИЗВОДИТЕЛИ
СОХРАНЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
ИКРА
ПРИЖИЗНЕННЫЙ СБОР
МЕТОД
РЫБОВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Бурцев, Игорь Александрович; Николаев, Александр Иванович; Гершанович, Александр Давидович; Ежов, Владимир Георгиевич; Богерук, Андрей Кузьмич
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.25

Eimerl, Sara.
Resuscitation of brain neurons in the presence of Ca{2+} after toxic NMDA-receptor activity [Text] / Sara Eimerl, Michael Schramm // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 2. - P739-743 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: [Нормализация состояния] нейронов мозга в присутствии Ca{2+} после токсической активации рецепторов NMDA.
Аннотация: Опыты поставлены на культуре гранулярных нейронов мозжечка новорожденных крыс. Жизнеспособность клеток оценивали по интенсивности восстановления тетразолиевой соли. Инкубация клеток в течение 15 мин в присутствии глутамата (I) в конц-ии 50 мкМ в отсутствие Ca{2+} приводила к гибели 35% нейронов. При последующем переносе клеток после воздействия I в среду, содержащую пируват в конц-ии 2 мМ отдельно или в сочетании с неорганическим фосфатом (1 мМ), кол-во погибающих клеток снижалось до 28 и 20% соотв. При добавлении к среде пирувата, фосфата и рутениевого красного жизнеспособность сохранялась у 65% погибающих нейронов. При переносе клеток после воздействия I в среду, содержащую Ca{2+}, кол-во погибающих нейронов возрастало. В этом случае жизнеспособность клеток также м. б. поддержана добавлением пирувата, фосфата, La{3+} и рутениевого красного. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
ПИРУВАТ
РУТЕНИЕВЫЙ КРАСНЫЙ
КАЛЬЦИЙ
НЕЙРОНЫ МОЗЖЕЧКА
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schramm, Michael

14.

А.с. 1264575 СССР, МКИ C12N 5/02,C12N 11/02.

Способ иммобилизация клеток [Текст] / Б. К. Гаврилюк [и др.] ; Ин-т биол. физ. АН СССР. - № 3804266/14 ; Заявл. 23.10.1984 ; Опубл. 10.02.1996
Аннотация: Предложен способ иммобилизации клеток путем смешивания клеток с гелем, отличающийся тем, что, с целью удлинения сроков сохранения жизнеспособности клеток млекопитающих, взвесь клеток смешивают с водным р-ром, содержащим метилцеллюлозу 0,3-1,5%, альгинат натрия 0,2-1% и галактан сульфата 0,1-0,5%, в соотношении 1:(1-4), затем полученную смесь смешивают с коллагеном, взятым в кол-ве 0,3-1,5% от массы образуемого геля

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
СОХРАНЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
СПОСОБ ИММОБИЛИЗАЦИИ
УСЛОВИЯ
ПАТЕНТЫ
СССР

Доп.точки доступа:
Гаврилюк, Б.К.; Волгин, В.А.; Иваницкий, Г.Р.; Николаева, Т.И.; Ин-т биол. физ. АН СССР
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.03-04А3.243

Novel assays for evaluating hepatocyte viablity in bioartificial liver support system (BALSS) matrices [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Transplant. Soc. Austral. and N.Z., Canberra, 17-19 Apr., 1996 / L. Wang [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1996. - Vol. 74, N 3. - P20 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Новые методы оценки жизнеспособности гепатоцитов в матриксе биоискусственных систем вспомогательной печени (БСПП)
Аннотация: Жизнеспособность гепатоцитов (Г) в БСПП оценивали по метаболическому потенциалу с помощью препаратов солей тетразолия, позволяющих быстро произвести количественный (в течение 1 ч) и качественный (в течение 5 мин) анализ сохранности Г. Метод полностью заменяет традиционный способ определения жизнеспособности Г с помощью трипанового синего. С помощью новых препаратов удалось подтвердить эффективность использования альгинатных капсул для длительного сохранения нативных свойств изолированных Г. Австралия, Univ. of Sydney

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.23
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ИЗОЛИРОВАННЫЕ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
ПЕЧЕНЬ
ИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Wang, L.; Sun, J.; Koutalistras, N.; Wang, C.; Sheil, A.G.R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.270

Novel assays for evaluating hepatocyte viablity in bioartificial liver support system (BALSS) matrices [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Transplant. Soc. Austral. and N.Z., Canberra, 17-19 Apr., 1996 / L. Wang [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1996. - Vol. 74, N 3. - P20 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Новые методы оценки жизнеспособности гепатоцитов в матриксе биоискусственных систем вспомогательной печени (БСПП)
Аннотация: Жизнеспособность гепатоцитов (Г) в БСПП оценивали по метаболическому потенциалу с помощью препаратов солей тетразолия, позволяющих быстро произвести количественный (в течение 1 ч) и качественный (в течение 5 мин) анализ сохранности Г. Метод полностью заменяет традиционный способ определения жизнеспособности Г с помощью трипанового синего. С помощью новых препаратов удалось подтвердить эффективность использования альгинатных капсул для длительного сохранения нативных свойств изолированных Г. Австралия, Univ. of Sydney

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ИЗОЛИРОВАННЫЕ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
ПЕЧЕНЬ
ИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Wang, L.; Sun, J.; Koutalistras, N.; Wang, C.; Sheil, A.G.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.688

Effects of T-helper 2-type cytokines, interleukin-3 (IL-3), IL-4, IL-5, and IL-6 on the survival of cultured human mast cells [Text] / Makoto Yanagida [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 10. - P3705-3714 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Влияние цитокинов, продуцируемых T-хелперами 2-го типа, интерлейкина (ИЛ) 3, ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-6, на выживаемость культивируемых тучных клеток человека
Аннотация: Получали культуры тучных клеток человека путем культивирования клеток пуповинной крови в присутствии рекомбинантных фактора стволовых клеток (ФСК) и ИЛ-6 в течение 16 сут. После удаления обоих факторов жизнеспособность клеток снижалась до 0 в течение 6 сут. По данным регистрации фрагментации ДНК in situ гибель наступала по механизму апоптоза. При введении в культуры ФСК, ИЛ 3, 4, 5 или 6 доля жизнеспособных клеток восстанавливалась до 70-80% (в случае ФСК - до 100%); ИЛ 2, 9, 10, 11 и фактор некроза опухоли не оказывали такого действия. ФСК, ИЛ 4, 5 и 6 усиливали выброс гистамина в ответ на действие на тучные клетки антител к IgE; аналогичное действие ИЛ-3 слабо выражено. Методами полимеразной цепной р-ции и по связыванию меченого ИЛ-3 показана экспрессия тучными клетками рецепторов для ИЛ 3, 4, 5 и 6. Т. обр., цитокины, продуцируемые Th2, поддерживают жизнеспособность тучных клеток и усиливают их функцию. Япония, Pharmaceutical Lab., Kirin Brewery Co, Ltd, Gunma. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.21
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ПОДДЕРЖАНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ 3, 4, 5, 6
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yanagida, Makoto; Fukamachi, Hiromi; Ohgami, Kinya; Kuwaki, Tomoaki; Ishii, Hiromi; Uzumaki, Hiroya; Amano, Kenji; Tokiwa, Tomonobu; Mitsui, Hideki; Saito, Hirohisa; Iikura, Yoji; Ishizaka, Teruko; Nakahata, Tatsutoshi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.06-04А1.226

Enhancement of the post-thaw viability of cryopreserved cells by oxygenated perfluorocarbon or pluronic F-68 [Text] : abstr. 6th Int. Symp. Blood Substitut., Montreal, Aug. 5-7, 1996 / P. Anthony [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1996. - Vol. 24, N 4. - P301 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Повышение жизнеспособности после оттаивания клеток, подвергнутых криоконсервации с помощью окисленного перфлуорокарбона или плуроника F-68
Аннотация: Криоконсервация широко используется для сохранения эукариотических клеток. Исследована возможность повышения жизнеспособности клеток после оттаивания. Исследования проводили на культурах клеток растений. Показано, что поверхностно-активные вещества, окисленный перфлуорокарбон или плуроник F-68, повышали жизнеспособность растительных клеток после оттаивания. Авторы полагают, что данные вещества могут быть использованы для повышения жизнеспособности после замораживания и оттаивания и др. эукариотических клеток. Великобритания, Dep. Life Sci., Univ. Nottingham, Nottingham NG7 2RD

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ - ОТТАИВАНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ПЕРФЛУОРОКАРБОНАТ
ПЛУРОНИК F-68
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Anthony, P.; Lowe, K.C.; Davey, M.R.; Power, J.B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.08-04Б3.43

Bacterial plasmolysis as a physical indicator of viability [Text] / D. R. Korber [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 11. - P3939-3947 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Плазмолитическая реакция бактерий как индикатор жизнеспособности
Аннотация: Плазмолитическая р-ция бактерий на осмотический шок оценена как физический индикатор целостности мембран и, следовательно, жизнеспособности клеток. Цифровой анализ изображения и микроскопия (невысокого разрешения темного поля и высокого разрешения фазово-контрастная, либо конфокальная лазерная) в сочетании с шоком 1,5 М NaCl использовались как быстрый независимый от роста метод количественной оценки жизнеспособности прикрепленных к биопленке бактерий. Бактерии считали живыми, если они были способны к плазмолизу, что оценивалось по изменению площади клетки или светорассеянию. Когда живые клетки биопленки Salmonella enteritidis подвергали действию 1,5 М NaCl, наблюдалось сокращение на 'ЭКВИВ'50% площади протопластов. Клетки S. enteritidis, убитые нагреванием или формалином, не реагировали на обработку NaCl. Живые клетки Pseudomonas fluorescens, в темном поле казались увеличившимися после солевого шока на 50% из-за усиления светорассеяния конденсированного плазмолизированного протопласта клеток. Светорассеяние убитых этанолом клеток биопленок не претерпевало изменений после солевого стресса. Наблюдалась тесная корреляция результатов, полученных, с одной стороны, с помощью сканирующей конфокальной лазерной микроскопии, и флуоресцентного зонда на жизнеспособность клеток, и, с другой стороны, с использованием плазмолиза. Канада, Applied Microbiol. and Food Sci., Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan, S7N 5A8. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09
Рубрики: SALMONELLA ENTERITIDIS (BACT.)
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ПЛАЗМОЛИЗ
ПЛАЗМОЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
БАКТЕРИИ
ИНДИКАТОР ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК

Доп.точки доступа:
Korber, D.R.; Choi, A.; Wolfaardt, G.M.; Caldwell, D.E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.09-04Б2.164

Bacterial plasmolysis as a physical indicator of viability [Text] / D. R. Korber [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 11. - P3939-3947 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Плазмолитическая реакция бактерий как индикатор жизнеспособности
Аннотация: Плазмолитическая р-ция бактерий на осмотический шок оценена как физический индикатор целостности мембран и, следовательно, жизнеспособности клеток. Цифровой анализ изображения и микроскопия (невысокого разрешения темного поля и высокого разрешения фазово-контрастная, либо конфокальная лазерная) в сочетании с шоком 1,5 М NaCl использовались как быстрый независимый от роста метод количественной оценки жизнеспособности прикрепленных к биопленке бактерий. Бактерии считали живыми, если они были способны к плазмолизу, что оценивалось по изменению площади клетки или светорассеянию. Когда живые клетки биопленки Salmonella enteritidis подвергали действию 1,5 М NaCl, наблюдалось сокращение на 'ЭКВИВ'50% площади протопластов. Клетки S. enteritidis, убитые нагреванием или формалином, не реагировали на обработку NaCl. Живые клетки Pseudomonas fluorescens, в темном поле казались увеличившимися после солевого шока на 50% из-за усиления светорассеяния конденсированного плазмолизированного протопласта клеток. Светорассеяние убитых этанолом клеток биопленок не претерпевало изменений после солевого стресса. Наблюдалась тесная корреляция результатов, полученных, с одной стороны, с помощью сканирующей конфокальной лазерной микроскопии, и флуоресцентного зонда на жизнеспособность клеток, и, с другой стороны, с использованием плазмолиза. Канада, Applied Microbiol. and Food Sci., Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Saskatchewan, S7N 5A8. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: SALMONELLA ENTERITIDIS (BACT.)
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ПЛАЗМОЛИЗ
ПЛАЗМОЛИТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
БАКТЕРИИ
ИНДИКАТОР ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ШОК

Доп.точки доступа:
Korber, D.R.; Choi, A.; Wolfaardt, G.M.; Caldwell, D.E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска