СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК<.>)

Общее количество найденных документов : 255
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.160

Yolk sac and blood chemical changes durind the neonatal period in broilers [Text] : abstr. Pap. 15th Annu. Meet. South. Poultry Sci. Soc., Atlanta, Ga, Jan. 19-21, 1994 / J. L. Robbins [et al.] // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. N1. - P149 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние удаления желточного мешка на химический состав крови бройлерных цыплят в неонатальный период
Аннотация: У цыплят при вылуплении хирургически удаляли желточный мешок; контроль - интактные цыплята. Содержание в крови глюкозы, холестерина, триглицеридов, липопротеинов низкой, высокой и очень низкой плотности определяли в возрасте 0; 5; 10 и 15 дн. Большинство изменений отмечено в возрасте до 5 дн. Уровень холестерина и липопротеинов высокой плотности снижался в течение первых 2 дн неонатального периода, а уровень триглицеридов и липопротеинов очень низкой плотности снижался в течение первых 5 дн. Уровень глюкозы и липопротеинов низкой плотности в течение неонатального периода не изменялся.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.39.29
Рубрики: РОСТ И РАЗВИТИЕ
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
УДАЛЕНИЕ
КРОВЬ
НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
КУРЫ-БРОЙЛЕРЫ
ГЛЮКОЗА
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ХОЛЕСТЕРИН

Доп.точки доступа:
Robbins, J.L.; Puvadolpirod, S.; Thompson, J.R.; Latour, M.A.; Thaxton, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.107

p185{n}{e}{u} is expressed in yolk sac during rat postimplantation development [Text] / Vladimir Knezevic [et al.] // J. Anat. - 1994. - Vol. 185. - P181-187 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: p185{n}{e}{u} экспрессируется в желточном мешке во время постимплантационного развития крыс
Аннотация: Онкогенный продукт neu (p185{n}{e}{u}) не выявляется у эмбрионов крыс до начала органогенеза, а затем обнаруживается в нервной и соединительной ткани, а также в секреторном эпителии. Кроме того р185{n}{e}{u} экспрессируется в энтодермальных клетках висцерального желточного мешка (ВЖМ), но не в мезенхимном и мезотелиальном слоях мешка и не в амнионе. Первые признаки экспрессии р185{n}{e}{u} в ВЖМ обнаруживаются на 11-й день беременности, к концу беременности уровень белка увеличивается. В карциноме желточного мешка р185{n}{e}{u} обнаруживается только в цилиндрических эпителиальных клетках (висцеральном компоненте опухоли). С 9-го дня беременности до родов некоторые гигантские клетки трофобласта также обнаруживают слабую иммунореактивность. Полученные результаты указывают на возможную роль р185{n}{e}{u} в эмбриогенезе крыс. США, [Knezevic V.], Nat. Inst. of Health, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 18.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ОНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Knezevic, Vladimir; Spaventi, Radan; Poljak, Ljiljana; Slade, Neda; Svajger, Anton; Pavelic, Kresimir

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.017

Guest, Ian.
Inhibition of mouse embryonic, yolk sac, and limb-bud functions by the methyl isocyanate metabolite S-(N-methylcarbamoyl)glutathione [Text] / Ian Guest, Daya R. Varma // Can. . Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P50-56 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Угнетение функционального состояния эмбрионов, желточного мешка и почки конечности у мышей метаболитом метилизоцианата S-(N-метилкарбамоил) глутатионом
Аннотация: В культурах 8-дневных эмбрионов мышей (ЭМ) CD-1, 15-дневных желточных мешков (ЖМ) и 12-дневных почек конечностей (ПК) оценивали влияние S-(N-метилкарбамоил) глутатиона (I) в эмбриотоксической конц-ии 0,25 мМ на захват меченых соединений и лизосомальный протеолиз в ЖМ, а также на включенипе {3}H-лейцина в белки ЖМ, ЭМ и ПК. Установили, что в ЖМ после 5 ч культивирования I угнетал захват {1}{4}C-сахарозы и меченного {1}{2}{5}I альбумина сыворотки крови быка (АСБ; 64 и 77% от контроля соотв.), однако не влиял на лизосомальный протеолиз. Угнетение захвата {1}{2}{5}I-АСБ под влиянием I существенно не изменялось при добавлении к культуре доноров сульфгидрильных групп N-ацетилцистеина и глутатиона, а также ацивицина (ингибитор 'гамма'-глутамилтранспептидазы) и аминооксиуксусной к-ты (ингибитор цистеин конъюгат 'бета'-лиазы). При культивировании 16 ч со свободным {3}H-лейцином или {3}H-лейцин-меченными белками I угнетал захват и включение {3}H-лейцина в белки ЭМ, ПК и ЖМ. Заключают, что подавление эмбрионального роста под влиянием I первично обусловлено нарушением функции ЖМ. Канада, Dep. of Pharmacol. and Therapeutics, McGill Univ., Montreal, PQ Н3G 1Y6. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 43.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.13 + 341.47.21.15.99
Рубрики: МЕТИЛИЗОЦИАНАТ
МЕТАБОЛИТ
МЕТИЛКАРБАМОИЛГЛУТАТИОН
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК

Доп.точки доступа:
Varma, Daya R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.036

Hales, Barbara F.
Regulation of the Y[р] subunit of glutathione S-transferase P in rat embryos and yolk sacs during organogenesis [Text] / Barbara F. Hales, Chunwei Huang // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 11. - P2029-2037 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Регуляция Y[р]-субъединицы глутатион-S-трансферазы P в зародыше и желточном мешке крысы в ходе органогенеза
Аннотация: Активность глутатион-S-трансферазы (IST), относящейся к семейству ферментов, катализирующих связывание ядовитых веществ с глутатионом и выполняющих защитную функцию, изучали с помощью биохимических и иммуноцитохимических методов на 12-й день беременности, а также выявляли транскрипты одного из гомодимеров ГST-У[р] и определяли содержание соответствующего белка на 10-, 11- и 12-й дни; при этом зародыши in vivo сравнивали с культивируемыми, к-рые подвергались воздействию форболового эфира. Результаты свидетельствуют о вероятности регуляции субъединицы У[р] как на транскрипционном, так и на посттранскрипционном уровне. Наблюдали 40%-ное повышение активности ГST в желточном мешке культивируемых зародышей на 12-й день развития. Канада, McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 44.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЗАРОДЫШИ
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
БИОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Huang, Chunwei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.026

Snake yolk sac as a site for in vivo organ incubation: A new method in the research of snake embryo development [Text] / Ram Reshef [et al.] // J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 270, N 6. - P538-546 . - ISSN 1990-1993
Перевод заглавия: Желточный мешок как место инкубации органов in vivo. Новый метод для исследования эмбрионального развития змеи
Аннотация: Экспериментальные методы изучения эмбриологии змей немногочисленны по ряду причин. Одна из них заключается в том, что к моменту яйцекладки зародыш уже далеко продвинут в своем развитии. Взрослых водяных ужей Natrix tessellata и гадюки Viperpa palaestina ловили в рыбных прудах в окрестностях Кибуц Назореа (Израиль) во время весны и лета 1990-1993 гг. Их содержали в больших террариумах. Было собрано 'ЭКВИВ'2000 яиц, к-рые инкубировали во влажном песке. Зародыши удаляли на стадиях соответствующих стадиям 30-31 нормального развития Thomnophis sirtalis sirtalis по Zehr (1962). Желточный мешок (ЖМ) змеи служил субстратом для культивирования зачатков отдельных органов. Изолировали верхние челюсти N. tesellata и V. palaestinae и имплантировали их в ЖМ вблизи к кровеносным сосудам зародыша N. tessellata, чтобы определить естественные условия для длительной инкубации культуры органов. Инкубация тканей длилась 'ЭКВИВ'1 мес. Гистологическое изучение показало, что происходила полная морфологическая дифференциация всех тканей, включая чешую, кость, зубы, железы и соединительную ткань. Биохимический маркер фосфодиэстераза выявил типичное развитие главной ротовой железы. Имплантаты V. palaestinae также развивались почти нормально, за исключением кожи, к-рая оставалась не полностью дифференцированной. N. tesselata был взят для опытов, т. к. особый химич. состав его желтка делает возможным проникновение кровеносных сосудов. По-видимому, эта особенность имеет решающее значение для ангиогенеза, что в свою очередь является необходимым условием для выживания тканей. Способность желтка поддерживать нормальную дифференциацию изолированных органов представляет ценный инструмент для длительной инкубации, обеспечивающей макс. дифференциацию. Израиль, Tel-Aviv University, Ramat Avis, Tel-Aviv 69978. Библ. 41.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
ЗАРОДЫШИ
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЗМЕИ
NATRIX TESSELATA
VIPERA PALESTINAE

Доп.точки доступа:
Reshef, Ram; Ovadia, Michael; Wollberg, Miriam; Kochva, Elazar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.045

Ambroso, Jeffrey L.
In vitro embryotoxicity of the cysteine proteinase inhibitors benzyloxycarbonyl-phenylalanine-alanine-diazomethane (ZPhe-Ala-CHN[2]] and benzyloxycarbonyl-phenylalanine-phenylalanine-diazomethane (Z-Phe-Phe-CHN[2]) [Text] / Jeffrey L. Ambroso, Craig Harris // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 3. - P214-228 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Эмбриотоксичность in vitro ингибиторов цистеин-протеиназы бензилоксикарбонил-фенилаланин-диазометана (Z-Phe-Ala-CHN[2]) и бензилоксикарбонил-фенилаланин-фенилаланин-диазометана (Z-Phe-Phe-CHN[2])
Аннотация: На культурах целых эмбрионов крыс изучали эмбриотоксичность Z-Phe-Ala-CHN[2] и Z-Phe-Phe-CHN[2] - двух низкомолекулярных, сайт-направленных и обратимых ингибиторов лизосомальной цистеин-протеиназы. Предполагается, что ингибиторы нарушают питание посредством висцерального желточного мешка (ВМЖ) во время раннего органогенеза. Оба диазометана ингибировали цистеин-протеиназу в ВЖМ в зависимости от конц-ии, что сопровождалось увеличением содержания белка в ВЖМ на фоне снижения всех др. параметров роста плодов в культуре. Этот эффект зависел от содержания сыворотки в культуральной среде и времени экспозиции. Гистологическое исследование плодов, обработанных Z-Phe-Ala-CHN[2] выявило резкое увеличение размеров и числа вакуолей в энтодермальном эпителии ВЖМ, что подтверждает ингибирование протеолиза в ВЖМ. Наблюдается избыточная гибель клеток по всему нейроэпителию и в специфических регионах мезенхимы эмбрионов. Эти результаты подтверждают гипотезу, что лизосомальная цистеин-протеиназа играет критическую роль в гистотрофическом питании через посредство ВЖМ. США, [Harris C.], Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-2029. Библ. 60.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЗАРОДЫШИ
ПИТАНИЕ
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
ПРОТЕИНАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Harris, Craig

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.10-04И4.043

Development of Mitochondrion-Rich Cells in the Yolk-Sac Membrane of Embryos and Larvae of Tilapia, Oreochromis mossambicus, in Fresh Water and Seawater [Text] / Felix G. Ayson [et al.] // J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 270, N 2. - P129-135
Перевод заглавия: Развитие богатых митохондриями клеток в мембране желточного мешка эмбрионов и личинок тиляпий, Oreochromis mossambicus, в пресной и морской воде
Аннотация: На тотальных препаратах мембраны желточного мешка эмбрионов (Э) и личинок (Л) тиляпий "богатые митохондриями" - хлоридные клетки (ХКл) идентифицировали с помощью специфич. флуоресцентного красителя; для определения величины (мкм{2}) и плотности (кол-во/мкм{2}) ХКл использовали прецизионные методы. Ультраструктуру ХКл изучали с помощью СЭМ и ТЭМ. ХКл выявлены в мембране желточного мешка через 2 дн после оплодотворения. Величина ХКл у Э и Л, вылупившихся в морской воде (МВ) больше, чем в пресной (ПВ) - р0,01; по плотности ХКл значимое различие не выражено. При помещении вылупившихся в ПВ Л в МВ величина ХКл возрастает; в обратном варианте опыта - снижается. Смена воды не отражается на плотности ХКл. У Э и Л, развивавшихся в ПВ до стадии резорбции желточного мешка (8 дн), величина ХКл сокращается; в МВ ХКл сохраняют крупные размеры. ЭМ выявила существенное сходство ХКл мембраны желточного мешка с ХКл жаберного и оперкулярного эпителия. В ПВ ХКл Э и Л изолированы от среды плоским эпителием; в МВ они сообщаются со средой посредством крупных апикальных пор. Рез-ты показывают, что широкий диапазон осморегуляции у Э и Л тиляпий обусловлен активностью большой популяции ХКл мембраны желточного мешка. Япония, Ocean Res. Inst., Univ. of Tokyo, Nakano, Tokyo 164. Ил. 5. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.13.11
Рубрики: ТИЛЯПИИ
ОНТОГЕНЕЗ
ЭМБРИОНЫ
ЛИЧИНКИ
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
БОГАТЫЕ МИТОХОНДРИЯМИ КЛЕТКИ
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Ayson, Felix G.; Kaneko, Toyoji; Hasegawa, Sanae; Hirano, Tetsuya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.188

Chen, Beiyun.
12-O-Tetradecanoyl-phorbol-13-acetate-induced rat embryo malformations in vitro are associated with an increased relative abundance of embryonic E-cadherin mRNA [Text] / Beiyun Chen, Barbara F. Hales // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 4. - P302-310 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Аномалии развития зародыша крысы in vitro, индуцированные 12-0-тетрадеканоил-форбол-13-ацетатом, связаны с повышением относительного содержания мРНК эмбрионального Е-кадгерина
Аннотация: Зародышей (Зр) крыс с интактным желточным мешком (ЖМ) извлеченные на 10-й день беременности, культивировали в течение 1 ч, затем добавляли форболовый эфир (ФЭ) в разных конц-иях, продолжая культивировать в течение 24 ч, после чего определяли содержание мРНК и белка Е-кадгерина (Ек) с помощью блота-анализа Зр и ЖМ раздельно. ФЭ вызывал аномалии развития ЖМ, но относительное содержание мРНК и белка Ек в ЖМ не возрастало в отличие от Зр, причем у Зр повышалось содержание мРНК ЕК и не изменялась конц-ия белка. Полагают, что действие ФЭ опосредовано активацией протеинкиназы С (аналог ФЭ, не активирующий протеинкиназы С, не оказывал такого действия). Канада, [D. F. Hales], McGill Univ., Montreal, Que., H3G 1Y6. Библ. 30

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
БЕЛКИ
КАДГЕРИН
ТЕРАТОГЕНЫ
ТЕТРАДЕКАНОИЛ-ФОРБОЛ-13-АЦЕТАТ * 12-0-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hales, Barbara F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.362

Chen, Beiyun.
12-O-Tetradecanoyl-phorbol-13-acetate-induced rat embryo malformations in vitro are associated with an increased relative abundance of embryonic E-cadherin mRNA [Text] / Beiyun Chen, Barbara F. Hales // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 4. - P302-310 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Аномалии развития зародыша крысы in vitro, индуцированные 12-0-тетрадеканоил-форбол-13-ацетатом, связаны с повышением относительного содержания мРНК эмбрионального Е-кадгерина
Аннотация: Зародышей (Зр) крыс с интактным желточным мешком (ЖМ) извлеченные на 10-й день беременности, культивировали в течение 1 ч, затем добавляли форболовый эфир (ФЭ) в разных конц-иях, продолжая культивировать в течение 24 ч, после чего определяли содержание мРНК и белка Е-кадгерина (Ек) с помощью блота-анализа Зр и ЖМ раздельно. ФЭ вызывал аномалии развития ЖМ, но относительное содержание мРНК и белка Ек в ЖМ не возрастало в отличие от Зр, причем у Зр повышалось содержание мРНК ЕК и не изменялась конц-ия белка. Полагают, что действие ФЭ опосредовано активацией протеинкиназы С (аналог ФЭ, не активирующий протеинкиназы С, не оказывал такого действия). Канада, [D. F. Hales], McGill Univ., Montreal, Que., H3G 1Y6. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
БЕЛКИ
КАДГЕРИН
ТЕРАТОГЕНЫ
ТЕТРАДЕКАНОИЛ-ФОРБОЛ-13-АЦЕТАТ * 12-0-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hales, Barbara F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.126

Flow cytometric detection of abnormal fetal erythropoiesis: Application to 5-fluorouracil-induced anemia [Text] / Robert M. Zucker [et al.] // Teratology. - 1995. - Vol. 51, N 1. - P37-44 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Проточноцитометрическое выявление аномального эритропоэза у плодов. Применение к индуцированной 5-фторурацилом анемии
Аннотация: Использовали метод проточной цитометрии для анализа размеров клеток, содержания в них РНК и соотношения продуцируемых печенью ретикулоцитов и эритробластов из желточного мешка в крови плодов крысы между 14- и 20-м днями эмбрионального развития. Показали, что метод проточной цитометрии может быть использован для оценки анемии плодов, индуцированной инъекцией крысам 5-фторурацила. Этот метод обладает значительными преимуществами по сравнению с используемыми ранее методами, требующими проведения пункции сердца плодов. США, Devel. Toxicol. Div., Health Effects Res. Lab., U.S. Envir. Protection Agency, Res. Triangle Park, NC 27711. Библ. 40

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЭРИТРОПОЭЗ
РЕТИКУЛОЦИТЫ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
АНЕМИЯ
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zucker, Robert M.; Elstein, Kenneth H.; Shuey, Dana L.; Rogers, John M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.134

Chafel, Mark M.
Sequential expression and differential localization of I-, L-, and T-fimbrin during differentiation of the mouse intestine and yolk sac [Text] / Mark M. Chafel, Wenyan Chen, Paul Matsudaira // Dev. Dyn. - 1995. - Vol. 203, N 2. - P141-151 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Последовательная экспрессия и различная локализация I-, L-, и T-фимбрина во время дифференцировки кишечника и желточного мешка у мышей
Аннотация: Во время дифференцировки эпителия тонкой кишки 3 цитоскелетных белка-виллин, фимбрин (Ф) и миозин I последовательно экспрессируются в апикальной мембране. 3 изоформы Ф экспрессируются клеточно-специфичным образом. I-Ф экспрессируется в эпителиальных клетках тонкой кишки и почек, I-Ф экспрессируется лейкоцитами и опухолями, тогда как T-Ф экспрессируется различными клетками и тканями. С помощью иммунофлуоресцентной микроскопии T-Ф обнаруживается на ранних стадиях дифференцировки эпителиальных клеток кишечника вплоть до 14,5-го дня развития и локализуется преимущественно на апикальной поверхности. L-Ф обнаруживается в этот же период, но локализуется на базальной поверхности эпителия. На 16,5-й день ни L-, ни T-Ф в эпителии не выявляются. I-Ф впервые выявляется на 14,5-й день и имеет апикальную локализацию. Висцеральная энтодерма экспрессирует I-, L-, и T-Ф в течение всего исследуемого периода. Полученные результаты указывают на то, что 3 изоформы Ф играют разную роль во время дифференцировки эпителиальных клеток. T- и I-Ф важны для формирования и роста микроворсинок, тогда как L-Ф участвует в контроле клеточной адгезивности. США, [Matsudaira P.], Whiteehead Inst. for Biomed. Res., Nine Cambridge Ctr., Cambridge, MA 02142. Библ. 22

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
ЭМБРИОГЕНЕЗ
БЕЛКИ
ФИМБРИН
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Wenyan; Matsudaira, Paul

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.143

Gumano, Ana.
Caracterization of b-cell precursors dete cted in the yolk sac and in the embryo body of embryos at 9 of gestation [Text] / Ana Gumano, Caren Furlonger, Christopher J. Paige // J.Cell. Biochem. - 1993. - Supol. 17B. - P208 . - ISSN 0739-2312
Перевод заглавия: Характеристика предшественников B-клеток в желточном мешке и в теле 9-суточных зародышей
Аннотация: Из желточного мешка между 9- и 10-ми сут. беременности выделяли клетки (Кл), экспрессирующие поверхностные маркеры АА4.1 и Sca-1/Ly6A, характерные для кроветворных стволовых Кл, обеспечивающих длительное восстановление гемо- и лимфопоэза у радиационных химер. Кл, несущие маркер B220, определялись после 10-х сут. культивирования in vitro АА4.1-положительных, но не Ly6A/Sca-1-положительных Кл-предшественников. Эти Кл далее способны дифференцироваться в Ig-секретирующие Кл при стимуляции митогенами. Выявленные предшественники B-Кл способны к интенсивной пролиферации до наступления стадии коммитирования к экспрессии тяжелых цепей Ig и могут генерировать зрелые B-Кл, экспрессирующие семейства V-генов в положении 5' и 3' семейства S107. Кл приобретают способность реагировать на ЛПС на 2 сут позже появления биопотентных предшественников макрофагов/B-Кл, детектируемых на 12-е сут. беременности. Полученные данные свидетельствуют о том, что Кл-предшественники являются более незрелыми, чем предшественники макрофагов/B-Кл. Франция, Inst. Pasteur, Paris

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
ЗАРОДЫШ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Furlonger, Caren; Paige, Christopher J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.408

In vitro studies of early embryonic hematopoietic stem cells of the mouse: isolation and response of yolk sac cells to differentiation factors [Text] / Hua Huang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P63 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изучение in vitro ранних эмбриональных кроветворных стволовых клеток мыши. Выделение и реакция клеток желточного мешка на стимуляторы и ингибиторы роста и на факторы дифференцировки
Аннотация: Разработан способ выделения кроветворных стволовых клеток (КСК) из желточного мешка (ЖМ) на основании адгезивных свойств, центрифугирования в градиенте плотности, иммуноадгезии и сортировки. Выделена популяция КСК, дающая начало разным линиям дифференцировки, включая T- и B-клетки. Определена конц-ия этих клеток и их поверхностный фенотип. КСК из ЖМ реагировали на интерлейкин-3 (ИЛ-3) и фактор стволовых клеток (СК), но не на фактор ингибирования лейкоза. В присутствии ИЛ-3, ГМ-КСФ и фактора СК КСК формировали крупные колонии, 90% клеток к-рых составляли недифференцированные бластные клетки. Фактор, ингибирующий СК, не влияет на КСК из ЖМ, тогда как фактор роста опухолей b ингибирует рост 70-80% колоний, чувствительных к комбинации ИЛ-3 и ГМ-КСФ. Высокий процент колоний, устойчивых к действию фактора роста опухолей 'бета', давал вторичные колонии. Т. обр., в ЖМ содержатся наиболее ранние полипотентные КСК. Механизм регулирующий эти КСК отличается от такового в эмбриональной печени или в костном мозге. США, Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
ЗАРОДЫШ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Huang, Hua; Miao, Du; Bielich, Jane; Auerbach, Robert

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.25

Chen, Beiyun.
12-O-Tetradecanoyl-phorbol-13-acetate-induced rat embryo malformations in vitro are associated with an increased relative abundance of embryonic E-cadherin mRNA [Text] / Beiyun Chen, Barbara F. Hales // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 4. - P302-310 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Аномалии развития зародыша крысы in vitro, индуцированные 12-0-тетрадеканоил-форбол-13-ацетатом, связаны с повышением относительного содержания мРНК эмбрионального Е-кадгерина
Аннотация: Зародышей (Зр) крыс с интактным желточным мешком (ЖМ) извлеченные на 10-й день беременности, культивировали в течение 1 ч, затем добавляли форболовый эфир (ФЭ) в разных конц-иях, продолжая культивировать в течение 24 ч, после чего определяли содержание мРНК и белка Е-кадгерина (Ек) с помощью блота-анализа Зр и ЖМ раздельно. ФЭ вызывал аномалии развития ЖМ, но относительное содержание мРНК и белка Ек в ЖМ не возрастало в отличие от Зр, причем у Зр повышалось содержание мРНК ЕК и не изменялась конц-ия белка. Полагают, что действие ФЭ опосредовано активацией протеинкиназы С (аналог ФЭ, не активирующий протеинкиназы С, не оказывал такого действия). Канада, [D. F. Hales], McGill Univ., Montreal, Que., H3G 1Y6. Библ. 30

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
БЕЛКИ
КАДГЕРИН
ТЕРАТОГЕНЫ
ТЕТРАДЕКАНОИЛ-ФОРБОЛ-13-АЦЕТАТ * 12-0-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hales, Barbara F.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.181

Flow cytometric detection of abnormal fetal erythropoiesis: Application to 5-fluorouracil-induced anemia [Text] / Robert M. Zucker [et al.] // Teratology. - 1995. - Vol. 51, N 1. - P37-44 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Проточноцитометрическое выявление аномального эритропоэза у плодов. Применение к индуцированной 5-фторурацилом анемии
Аннотация: Использовали метод проточной цитометрии для анализа размеров клеток, содержания в них РНК и соотношения продуцируемых печенью ретикулоцитов и эритробластов из желточного мешка в крови плодов крысы между 14- и 20-м днями эмбрионального развития. Показали, что метод проточной цитометрии может быть использован для оценки анемии плодов, индуцированной инъекцией крысам 5-фторурацила. Этот метод обладает значительными преимуществами по сравнению с используемыми ранее методами, требующими проведения пункции сердца плодов. США, Devel. Toxicol. Div., Health Effects Res. Lab., U.S. Envir. Protection Agency, Res. Triangle Park, NC 27711. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЭРИТРОПОЭЗ
РЕТИКУЛОЦИТЫ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
АНЕМИЯ
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zucker, Robert M.; Elstein, Kenneth H.; Shuey, Dana L.; Rogers, John M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.100

Intracardiac blood flow patterns related to the yolk sac circulation of the chick embryo. A videopresentation [Text] : [Abstr.] Eur, Teratol.Soc. 22nd Annu. Conf. and 4th Sci. Meet. Int. Fed. Teratol. Soc., Prague, 12-15 Sept., 1994 / B. Hogers [et al.] // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P23 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Характер внутрисердечного кровотока, связанного с желточным мешком у куриного зародыша. Видиопоказ
Аннотация: Методом инъекции туши в мелкие венулы или капилляры изучали внутрисердечный кровоток (ВК) у куриных зародышей на стадиях (ст.) 10-17 по Гамбургеру и Гамильтону. Тушь вводили в сосуды желточного мешка (ЖМ). На ст. 12 обнаруживались отдельные ВК, свидетельствующие о право/левом разделении ЖМ. Процесс образования петли сердца не влиял на характер ВК. Со ст. 16 различия в право/левом распределении крови в ЖМ превращались в различия между передним и задним районами. Кроме того, кровь из латеральных районов ЖМ преимущественно распределялась в сторону головы. Делается вывод, что на стадиях до появления перегородок сердца существуют различные направления кровотока. Его характер можно изменить путем перевязки сосудов. Перевязка правой латеральной желточной вены на ст. 17 вызывала появление аномалий развития сердца на ст. 37 (гипоплазию левого предсердия, аномалии путей оттока и дуги аорты). Нидерланды, Univ. of Leiden

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.09
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
СЕРДЦЕ
КРОВООБРАЩЕНИЕ
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Hogers, B.; Deruiter, M.C.; Poelmann, R.E.; Gittenbergerdegroot, A.C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.04-04И8.88

Effect of yolk sac removal at hatch on growth and feeding behavior in lines of chickens differing in body weight [Text] / I. Turro [et al.] // Growth, Dev. and Aging. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P105-112 . - ISSN 0017-4793
Перевод заглавия: Влияние удаления желточного мешка при вылуплении на рост и поведение при кормлении у линий цыплят, различающихся по массе тела
Аннотация: В экспериментах использовали 2 группы цыплят, отобранных по наиболее высокой (Ц1) и наиболее низкой (Ц2) массе. Масса тела Ц1 нарастала с 1-х суток после вылупления, в группе Ц2 - позднее. Потребление корма увеличивалось линейно в обеих группах, но с большей скоростью у Ц1. В обеих группах животных проводили операцию по удалению остаточного желточного мешка после вылупления, а также были ложнооперированные животные. После операции происходило снижение нарастания массы в первые 3 суток только у Ц1, где снижалось потребление корма, у ложнооперированных этого не происходило. Результаты показали, что наличие резидуального желтка в течение первых 3-х суток после вылупления является критическим фактором для роста и развития кур. США, [E. A. Dunnigton], Virginia Polytechnic Inst. and St. Univ. Blaсksburg, VG 4601-0306. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.11
Рубрики: РОСТ И РАЗВИТИЕ
ВЫЛУПЛЕНИЕ
ЦЫПЛЯТА
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
УДАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Turro, I.; Dunnington, E.A.; Nitsan, Z.; Picard, M.; Siegel, P.B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.04-04И8.117

Wen, Jie.
Усвоение цинка в желточном мешке бройлеров [Text] / Jie Wen // Zhongguo xumu zazhi = Chin. J. Anim. Sci. - 1994. - Vol. 30, N 6. - С. 5-6, 41 . - ISSN 0258-7033
Аннотация: 90 Arbor Acre broilers each was injected 2 'мю'ci {[3]}H-niacin to yolk sac at 12 hours old. The chicks were slaughted at 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144 and 168 hours after injection to determin the content of {[3]}H-niacin in yolk sac, liver and bloo. results showed that the contents of H-niacin in yolk sac, liver and bloo dropping to 1/2 of peak value took 11, 25 and 75 hours, respectively, and dropping to 1/5 of peak value took 40, 101 and 163 hours, respectively. Niacin in yolk sac for broilers were almost depleted in two days after hatching. КНР, Inst. of Animal Science, Chinese Academy of Agr. Sciencec, Beijing 100094

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.47.27
Рубрики: ЦИНК
УСВОЕНИЕ
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
БРОЙЛЕРЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.170

Godin, Isabelle.
Emergence of multipotent hemopoietic cells in the yolk sac and paraaortic splanchnopleura in mouse embryos, beginning at 8.5 days postcoitus [Text] / Isabelle Godin, Francoise Dieterlen-Lievre, Ana Cumano // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 3. - P773-777 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Возникновение полипотентных кроветворных клеток в желточном мешке и парааортальной спланхноплевре мышиных эмбрионов, начиная с 8,5 суток развития
Аннотация: С помощью культивирования in vitro показано, что полипотентные кроветворные клетки (ПККл) обнаруживаются в теле мышиных эмбрионов между стадиями 10 и 25 сомитов (8,5-9,5 сут. внутриутробного развития), т. е. до заселения печени кроветворными клетками (Кл) (стадии 28-32 сомитов). ККл параллельно появляются в парааортальной спланхноплевре (ПСп) и желточном мешке (ЖМ), где они представляют новую генерацию по отношению к наиболее ранним кроветворным стволовым Кл. Клоны лимфоидных Кл, способные к дифференцировке в зрелые В-Кл, получены из обоих источников. Впервые предшественники В-Кл выявлены на стадии 10 сомитов, в последующие сроки их число возрастает в ПСп и в ЖМ, что указывает на их одновременное возникновение в этих структурах. На основе манипуляций с одиночными Кл показано, что эти предшественники дают начало В- и Т-лимфоцитам и миелоидным Кл и, т. обр., являются ПККл. Франция, Inst. d'Embryol. Cellulaire et Moleculaire du Centre National de la Recherche Scientifique, 94736 Nogente-sur-Marne Cedex. Библ. 24

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
СПЛАНХНОПЛЕВРА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dieterlen-Lievre, Francoise; Cumano, Ana

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.415

Bayer, L. A.
Yolk Sac Rupture sequence: Features and antenatal diagnosis [Text] : abstr. 11th Annu. Meet. Soc. Perinatal Obstet., San Francisco, Calif., Jan. 28- Febr. 2, 1991 / L. A. Bayer, C. M. Kanaan, S. M.V. Pflueger // Amer. J. Obstet. and Gynecol. - 1991. - Vol. 164, N 1. - P355 . - ISSN 0002-9378
Перевод заглавия: Последствия разрыва желточного мешка. Признаки и антенатальная диагностика

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.29.21
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
I ТРИМЕСТР
ЖЕЛТОЧНЫЙ МЕШОК
РАЗРЫВ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kanaan, C.M.; Pflueger, S.M.V.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска