Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЕВГЕНОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.314

    Sukumaran, K.
    Inhibition of tumour promotion in mice by eugenol [Text] / K. Sukumaran, M. C. Unnikrishnan, Ramadasan Kuttan // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P306-308 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Ингибирование промоции опухолей у мышей евгенолом
Аннотация: Number of tumours (papillomas) produced by the application of 7,12-demethyl benz (a) anthracene as initiator and croton oil promotor in mice were considerably inhibited (84%) by the prior application of eugenol. There was considerable decrease in the number of tumour bearing animals and their onset. Eugenol inhibited superoxide formation and lipid peroxidation and the radical scavenging activity may be responsible for its chemopreventive action. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ОПУХОЛИ
ПАПИЛЛОМЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИПРОМОТОРЫ
ЕВГЕНОЛ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Unnikrishnan, M.C.; Kuttan, Ramadasan

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.106

    Sukumaran, K.
    Inhibition of tumour promotion in mice by eugenol [Text] / K. Sukumaran, M. C. Unnikrishnan, Ramadasan Kuttan // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P306-308 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Ингибирование промоции опухолей у мышей евгенолом
Аннотация: Number of tumours (papillomas) produced by the application of 7,12-demethyl benz (a) anthracene as initiator and croton oil promotor in mice were considerably inhibited (84%) by the prior application of eugenol. There was considerable decrease in the number of tumour bearing animals and their onset. Eugenol inhibited superoxide formation and lipid peroxidation and the radical scavenging activity may be responsible for its chemopreventive action. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ
ПАПИЛЛОМЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИПРОМОТОРЫ
ЕВГЕНОЛ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Unnikrishnan, M.C.; Kuttan, Ramadasan

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.292

   
    Oxidation of eugenol to form DNA adducts and 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine: Role of quinone methide derivative in DNA adduct formation [Text] / William J. Bodell [et al.] // Carcinogenesis. - 1998. - Vol. 19, N 3. - P437-443 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Окисление эвгенола с образованием аддуктов ДНК и 8-гидрокси-2'-деоксигуанозина: роль производных хинон метида в образовании аддуктов ДНК
Аннотация: При обработке клеток HL-60, содержащих миелопероксидазу, эвгенолом дозо-зависимо образовывались три различных аддукта ДНК. Сравнили образование аддуктов ДНК in vitro при активации эвгенола и под действием активирующих систем пероксидазы хрена, миелопероксидазы и CuSO[4]. Образование аддуктов ДНК в клетках HL-60, обработанных эвгенолом, было таким же, как и при активации пероксидазой in vitro. Инкубация клеток с комбинацией эвгенола (100 мкМ) и перекиси водорода (100 мкМ) потенциировала образование уровней аддуктов ДНК в 14 раз, которые при добавлении в систему аскорбиновой кислоты и глутатиона ингибировались соответственно на 66 и 90%. Показали, что активация эвгенола ведет к образованию производного хинон метида эвгенола, который, являясь реактивным промежуточным продуктом, ведет к образованию аддуктов ДНК в клетках. Это может обуславливать токсические свойства эвгенола. США, Univ. of California, San-Francisco. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЕВГЕНОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ДНК
АДДУКТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HL-60
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bodell, William J.; Ye, Qiuping; Pathak, Deena N.; Pongracz, Kristina

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.171

   
    Effect of antioxidants on radical intensity and cytotoxic activity of eugenol [Text] / Kazue Satoh [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3a. - P1549-1552 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние антиоксидантов на радикальную интенсивность и цитотоксичность евгенола
Аннотация: Методом ЭПР показано, что добавление водорастворимых антиоксидантов (N-ацетил-L-цистеина, глутатиона, аскорбата натрия) полностью подавляет образование радикалов евгенола (2-метокси-4-(2-пропенил)фенол; Е). Из водонерастворимых антиоксидантов терпены ('бета'-каротин, ретинол, ликопен) эффективно перехватывали радикалы Е, тогда как фенольные соединения ('альфа'-токоферол, тромакс) были неактивны. Аскорбат натрия и 'бета'-каротин подавляли цитотоксическую активность Е в отношении клеток слюнной железы человека и плоскоклеточного рака. Япония, Showa Univ. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЕВГЕНОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИОКСИДАНТЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Satoh, Kazue; Ida, Yoshiteru; Sakagami, Hiroshi; Tanaka, Tamotsu; Fujisawa, Seiichiro

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.202

   
    Effect of antioxidants on radical intensity and cytotoxic activity of eugenol [Text] / Kazue Satoh [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3a. - P1549-1552 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние антиоксидантов на радикальную интенсивность и цитотоксичность евгенола
Аннотация: Методом ЭПР показано, что добавление водорастворимых антиоксидантов (N-ацетил-L-цистеина, глутатиона, аскорбата натрия) полностью подавляет образование радикалов евгенола (2-метокси-4-(2-пропенил)фенол; Е). Из водонерастворимых антиоксидантов терпены ('бета'-каротин, ретинол, ликопен) эффективно перехватывали радикалы Е, тогда как фенольные соединения ('альфа'-токоферол, тромакс) были неактивны. Аскорбат натрия и 'бета'-каротин подавляли цитотоксическую активность Е в отношении клеток слюнной железы человека и плоскоклеточного рака. Япония, Showa Univ. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЕВГЕНОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИОКСИДАНТЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Satoh, Kazue; Ida, Yoshiteru; Sakagami, Hiroshi; Tanaka, Tamotsu; Fujisawa, Seiichiro

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.12-04Я6.88

   
    Induction of cytotoxicity and apoptosis and inhibition of cyclooxygenase-2 gene expression, by curcumin and its analog, 'альфа'-diisoeugenol [Text] / Toshiko Atsumi [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 6B. - P4029-4036 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Индукция цитотоксичности и апоптоза и ингибирование экспрессии гена циклооксигеназы-2 куркумином и его аналогом 'альфа'-диизоевгенолом
Аннотация: При сходной цитотоксичности куркумина (CC) и 'альфа'-диизоэевнола (DIE) в отношении раковых клеток (Кл) HL-60 и HSG, CC индуцирует апоптоз (более эффективно на HL-60), а DIE не проявляет апоптозной активности. У CC-обработанных Кл HL-60 зарегистрировали более высокий, чем у Кл HSG, уровень внутриклеточных активных форм кислорода (ROS), а генерация ROS в варианте DIE-обработки оставалась на уровне контроля. CC-опосредованная ROS генерация супрессировалась антиоксидантами NAC и GSH, а также маннитом, но промоцировалась прооксидантами (Cu{2+} и Zn{2+}). CC, но не DIE, ингибирует в RAW264.7 макрофагах LPS-индуцированную экспрессию COX-2. Обсуждают потенциальный механизм биоактивности CC. Япония, Meitzai Univ. Sch. Deat., Saitama 350-0283
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСТРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КУРКУМИН
ЕВГЕНОЛ
АПОПТОЗ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Atsumi, Toshiko; Murakami, Yukio; Shibuya, Kazutoshi; Tonosaki, Keiichi; Fujisawa, Seiichiro

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.71

   
    Induction of cytotoxicity and apoptosis and inhibition of cyclooxygenase-2 gene expression, by curcumin and its analog, 'альфа'-diisoeugenol [Text] / Toshiko Atsumi [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 6B. - P4029-4036 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Индукция цитотоксичности и апоптоза и ингибирование экспрессии гена циклооксигеназы-2 куркумином и его аналогом 'альфа'-диизоевгенолом
Аннотация: При сходной цитотоксичности куркумина (CC) и 'альфа'-диизоэевнола (DIE) в отношении раковых клеток (Кл) HL-60 и HSG, CC индуцирует апоптоз (более эффективно на HL-60), а DIE не проявляет апоптозной активности. У CC-обработанных Кл HL-60 зарегистрировали более высокий, чем у Кл HSG, уровень внутриклеточных активных форм кислорода (ROS), а генерация ROS в варианте DIE-обработки оставалась на уровне контроля. CC-опосредованная ROS генерация супрессировалась антиоксидантами NAC и GSH, а также маннитом, но промоцировалась прооксидантами (Cu{2+} и Zn{2+}). CC, но не DIE, ингибирует в RAW264.7 макрофагах LPS-индуцированную экспрессию COX-2. Обсуждают потенциальный механизм биоактивности CC. Япония, Meitzai Univ. Sch. Deat., Saitama 350-0283
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСТРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КУРКУМИН
ЕВГЕНОЛ
АПОПТОЗ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Atsumi, Toshiko; Murakami, Yukio; Shibuya, Kazutoshi; Tonosaki, Keiichi; Fujisawa, Seiichiro

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.80

   
    Induction of cytotoxicity and apoptosis and inhibition of cyclooxygenase-2 gene expression, by curcumin and its analog, 'альфа'-diisoeugenol [Text] / Toshiko Atsumi [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 6B. - P4029-4036 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Индукция цитотоксичности и апоптоза и ингибирование экспрессии гена циклооксигеназы-2 куркумином и его аналогом 'альфа'-диизоевгенолом
Аннотация: При сходной цитотоксичности куркумина (CC) и 'альфа'-диизоэевнола (DIE) в отношении раковых клеток (Кл) HL-60 и HSG, CC индуцирует апоптоз (более эффективно на HL-60), а DIE не проявляет апоптозной активности. У CC-обработанных Кл HL-60 зарегистрировали более высокий, чем у Кл HSG, уровень внутриклеточных активных форм кислорода (ROS), а генерация ROS в варианте DIE-обработки оставалась на уровне контроля. CC-опосредованная ROS генерация супрессировалась антиоксидантами NAC и GSH, а также маннитом, но промоцировалась прооксидантами (Cu{2+} и Zn{2+}). CC, но не DIE, ингибирует в RAW264.7 макрофагах LPS-индуцированную экспрессию COX-2. Обсуждают потенциальный механизм биоактивности CC. Япония, Meitzai Univ. Sch. Deat., Saitama 350-0283
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСТРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КУРКУМИН
ЕВГЕНОЛ
АПОПТОЗ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Atsumi, Toshiko; Murakami, Yukio; Shibuya, Kazutoshi; Tonosaki, Keiichi; Fujisawa, Seiichiro

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.12-04М7.36

   
    Induction of cytotoxicity and apoptosis and inhibition of cyclooxygenase-2 gene expression, by curcumin and its analog, 'альфа'-diisoeugenol [Text] / Toshiko Atsumi [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 6B. - P4029-4036 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Индукция цитотоксичности и апоптоза и ингибирование экспрессии гена циклооксигеназы-2 куркумином и его аналогом 'альфа'-диизоевгенолом
Аннотация: При сходной цитотоксичности куркумина (CC) и 'альфа'-диизоэевнола (DIE) в отношении раковых клеток (Кл) HL-60 и HSG, CC индуцирует апоптоз (более эффективно на HL-60), а DIE не проявляет апоптозной активности. У CC-обработанных Кл HL-60 зарегистрировали более высокий, чем у Кл HSG, уровень внутриклеточных активных форм кислорода (ROS), а генерация ROS в варианте DIE-обработки оставалась на уровне контроля. CC-опосредованная ROS генерация супрессировалась антиоксидантами NAC и GSH, а также маннитом, но промоцировалась прооксидантами (Cu{2+} и Zn{2+}). CC, но не DIE, ингибирует в RAW264.7 макрофагах LPS-индуцированную экспрессию COX-2. Обсуждают потенциальный механизм биоактивности CC. Япония, Meitzai Univ. Sch. Deat., Saitama 350-0283
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСТРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КУРКУМИН
ЕВГЕНОЛ
АПОПТОЗ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Atsumi, Toshiko; Murakami, Yukio; Shibuya, Kazutoshi; Tonosaki, Keiichi; Fujisawa, Seiichiro

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.10-04Т4.219

   
    Genotoxic and apoptotic activities of the food flavourings myristicin and eugenol in AA8 and XRCC1 deficient EM9 cells [Text] / Celia Martins [et al.] // Food and Chem. Toxicol. - 2011. - Vol. 49, N 2. - P385-392 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Геноткосическая и апоптотическая активность пищевых ароматизаторов миристицина и евгенола в клетках АА8 и клетках ЕМ9 с дефицитом XRCCl
Аннотация: По результатам экспериментов in vitro обсуждают роль протеина XRCCl в генотоксичности миристицина и евгенола и индуцировании ими апоптоза
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.13.11
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ АРОМАТИЗАТОРЫ
МИРИСТИЦИН
ЕВГЕНОЛ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Martins, Celia; Doran, Carolina; Laires, Antonio; Rueff, Jose; Rodrigues, Antonio S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.05-04Б3.53

    Mishra, Shashank.
    Production of natural value-added compounds: An insight into the eugenol biotransformation pathway [Text] / Shashank Mishra, Ashish Sachan, Shashwati Ghosh Sachan // J. Ind. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 40, N 6. - P545-550 . - ISSN 1367-5435
Перевод заглавия: Продукция природных дополнительно важных соединений: понимание пути биотрансформации евгенола
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЕВГЕНОЛ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
НОВЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Sachan, Ashish; Sachan, Shashwati Ghosh

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.06-04Т4.208

    Clark, Gerald C.
    Acute inhalation toxicity of eugenol in rats [Text] / Gerald C. Clark // Arch. Toxicol. - 1988. - Vol. 62, N 5. - P381-386 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Острая ингаляционная токсичность евгенола для крыс
Аннотация: Крыс Sprague-Dawley подвергали на протяжении 4 ч воздействию аэрозоля евгенола (I) в конц-ии 0,77-2,58 мг/л. На следующие сутки после воздействия отмечено снижение потребления животными воды и корма. Через 14 дн после воздействия I при гистологич. исследовании легких отклонений от нормы практически не было. К концу этого периода масса тела крыс, подвергнутых воздействию I, не отличалась от контроля. Вне зависимости от конц-ии аэрозоля во время воздействия у животных отмечена усиленная саливация. Сделан вывод об отсутствии токсичности I для крыс при аэрозольном воздействии. Великобритания, Huntingdon Research Centre Limited, Huntingdon, PE18 6ES. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
ЕВГЕНОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.08-04Б2.17

    Mishra, Shashank.
    Production of natural value-added compounds: An insight into the eugenol biotransformation pathway [Text] / Shashank Mishra, Ashish Sachan, Shashwati Ghosh Sachan // J. Ind. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 40, N 6. - P545-550 . - ISSN 1367-5435
Перевод заглавия: Продукция природных дополнительно важных соединений: понимание пути биотрансформации евгенола
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ЕВГЕНОЛ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
НОВЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Sachan, Ashish; Sachan, Shashwati Ghosh
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)