СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДУПЛЕКС<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.47

Spectroscopic characterization of the decadeoxynucleotide duplex modified with dichloroethylenediamineolatinum(II) [Text] / Hidehito Urata [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 6-7. - P1259-1269 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Спектральные исследования декадезоксинуклеотидного дуплекса, модифицированного дихлорэтилендиаминплатиной (II)
Аннотация: Проведена спектральная идентификация химической структуры Pt(en)-декануклеотидного комплекса [d(GCTCG{*} G{*}ACAC)], полученного при модификации декадезоксинуклеотидного дуплекса дихлорэтилендиаминплатиной (II) [PtCl[2](en)] в центральном GG-сайте, и изучено влияние Pt(en)-хелата на конформацию двухнитевого декадезоксинуклеотида в присутствии комплементарной цепи. Япония, Fac. Pharm. Sci., Osaka Univ., 1-6 Yamadaoka, Suita, Osaka 565. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ДЕКАДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ДУПЛЕКС
ДИХЛОРЭТИЛЕНДИАМИНПЛАТИНА
МОДИФИКАЦИЯ
СПЕКТРАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Urata, Hidehito; Urata, Masayuki; Akagi, Masao; Hiroaki, Hidekazu; Uesugi, Seiich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.12-04М2.451

Каротидный скрининг с помощью дуплекс-сканирования перед шунтированием коронарных артерий [Text] / Ikuo Fukuda [et al.] // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = J. Jap. Assoc. Thorac. Surg. - 1996. - Vol. 44, N 4. - С. 478-483 . - ISSN 0369-4739
Аннотация: 71 б-ной перед операцией коронарного шунтирования (КШ) прошел обследование с помощью дуплекс-сканирования каротидной зоны на предмет определения наличия или отсутствия стеноза сонных артерий (ССА). Факторами риска ССА являются наличие диабета и инсульта в анамнезе. Критический ССА (свыше 90%) был обнаружен у 3 б-ных. Выраженный ССА (75-90%) - 4 б-ных; умеренный стеноз (50-75%) наблюдали у 2 б-ных. Каротидный скрининг перед операциями КШ весьма оправдан. При обнаружении выраженного ССА необходимо предпринимать меры по защите мозга во время операции КШ. Япония, Dep. of Cardiovascular Surgery, Tsukuba Medical Center Hospital, Ibaraki. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: АОРТОКОРОНАРНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
СОННЫЕ АРТЕРИИ
СТЕНОЗ
ДУПЛЕКС-СКАНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fukuda, Ikuo; Ohuchi, Hiroshi; Sato, Masato; Sato, Fujio; Wada, Mitsuyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.04-04А4.399

Eckel, Linda M.
Structural characterization of two interchangeable conformations of a 2-aminofluorene-modified DNA oligomer by NMR and energy minimization [Text] / Linda M. Eckel, Thomas R. Krugh // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 46. - P13611-13624 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Структурная характеристика двух взаимообменивающихся конформаций модифицированного 2-аминофлуореном олигомера ДНК посредством ЯМР и минимизации энергии
Аннотация: Методами обычной и двумерной ЯМР спектроскопии исследовали конформационные особенности модельного c-H-ras1 олигомерного дуплекса из 10 пар оснований, содержащего 2-аминофлуореновый аддукт в центральной области. Из анализа полученных спектральных характеристик сигналов установлено существование двух обменивающихся форм дуплекса с внутренним и внешним расположением аддукта. Уточнение пространственной структуры проводили методом минимизации энергии по программе AMBER. Полученные данные обсуждаются в связи с механизмами биологической активности дуплекса. США, Dep. Chem., Univ. Rochester, NY 14627. Библ. 72

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: ДНК
ДУПЛЕКС
2-АМИНОФЛУОРЕНОВЫЙ АДДУКТ
КОНФОРМАЦИЯ
ЯМР

Доп.точки доступа:
Krugh, Thomas R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.8

Solution structure of a DNA dodecamer containing the anti-neoplastic agent arabinosylcytosine: Combined use of NMR, restrained molecular dynamics, and full relaxation matrix refinement [Text] / Barry I. Schweitzer [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 38. - P11460-11475 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Структура в растворе додекамера ДНК, содержащего противоопухолевый агент арабинозилцитозин: совместное использование ЯМР, ограниченной молекулярной динамики и уточнения полной релаксационной матрицей
Аннотация: Методами двумерной гомоядерной и трехмерной гетероядерной {31}P-{1}H ЯМР спектроскопии исследовали конформацию дуплекса [d(CGCGAATT)*(araC)d(GCG)][2]. Из сравнительного анализа спектральных характеристик сигналов дуплекса и его немодифицированного аналога установлено, что оба дуплекса имеют конформации B-формы ДНК. Уточнение полученных структур проводили методами ограниченной молекулярной динамики по программе X-PLOR и сравнением экспериментальных проявлений ЯЭО с имитированной релаксационной матрицей данных. Полученные данные хорошо согласуются с результатами исследований кристаллической структуры декамерного дуплекса, содержащего araC, и указывают, что в р-ре углеводная компонента araC принимает С1'-экзо конформацию с водородной связью между O2' и 3'-фосфатной группой. США, W. Disney Memorial Cancer Inst., 12722 Res. Parkway, Orlando, FL 32826. Библ. 100

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ДНК
ДУПЛЕКС
МОДИФИКАЦИЯ
АРАБИНОЗИЛЦИТОЗИН
КОНФОРМАЦИЯ В РАСТВОРЕ
ЯМР

Доп.точки доступа:
Schweitzer, Barry I.; Mikita, Thomas; Kellogg, Gregory W.; Gardner, Kevin H.; Beardsley, G.Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.238

Fountain, Matthew A.
Structural characterization of a (+)-trans-anti-benzo['альфа']pyrene - DNA adduct using NMR, restrained energy minimization, and molecular dynamics [Text] / Matthew A. Fountain, Thomas R. Krugh // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 10. - P3152-3161 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Структурная характеристика аддукта (+)-транс-анти-бензо[a]пирен-ДНК с использованием ЯМР, ограниченной минимизации энергии и молекулярной динамики
Аннотация: Методами двумерной {1}H-ЯМР спектроскопии DQF COSY, TOCSY и NOESY исследовали структуру 11-мерного дуплекса ДНК, содержащего (+)-транс-анти-бензо[a]пиреновый аддукт, ковалентно связанный с G8. Из анализа полученных спектральных характеристик установлено, что комплекс существует в виде 2-х конформационных форм, одна из к-рых является доминирующей. Анализ доминирующей конформации проводили на основе данных ЯМР методами минимизации энергии и имитации молекулярной динамики. Установлено, что бензпиреновая компонента располагается в малой бороздке ДНК и имеет ориентацию пиренового кольца в направлении 5'-конца модифицированной нити дуплекса. Предложена молекулярная модель комплекса. Полученные результаты сравниваются с данными более ранних исследований бензпиреновых комплексов с ДНК. США, Dep. Chem., Univ. Rochester, Rochester, NY 14627. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: ДНК
ДУПЛЕКС
БЕНЗОПИРЕН
АДДУКТ
КОНФОРМАЦИЯ
ЯМР
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Krugh, Thomas R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.26

Solution structure of a DNA dodecamer containing the anti-neoplastic agent arabinosylcytosine: Combined use of NMR, restrained molecular dynamics, and full relaxation matrix refinement [Text] / Barry I. Schweitzer [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 38. - P11460-11475 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Структура в растворе додекамера ДНК, содержащего противоопухолевый агент арабинозилцитозин: совместное использование ЯМР, ограниченной молекулярной динамики и уточнения полной релаксационной матрицей
Аннотация: Методами двумерной гомоядерной и трехмерной гетероядерной {31}P-{1}H ЯМР спектроскопии исследовали конформацию дуплекса [d(CGCGAATT)*(araC)d(GCG)][2]. Из сравнительного анализа спектральных характеристик сигналов дуплекса и его немодифицированного аналога установлено, что оба дуплекса имеют конформации B-формы ДНК. Уточнение полученных структур проводили методами ограниченной молекулярной динамики по программе X-PLOR и сравнением экспериментальных проявлений ЯЭО с имитированной релаксационной матрицей данных. Полученные данные хорошо согласуются с результатами исследований кристаллической структуры декамерного дуплекса, содержащего araC, и указывают, что в р-ре углеводная компонента araC принимает С1'-экзо конформацию с водородной связью между O2' и 3'-фосфатной группой. США, W. Disney Memorial Cancer Inst., 12722 Res. Parkway, Orlando, FL 32826. Библ. 100

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ДНК
ДУПЛЕКС
МОДИФИКАЦИЯ
АРАБИНОЗИЛЦИТОЗИН
КОНФОРМАЦИЯ В РАСТВОРЕ
ЯМР

Доп.точки доступа:
Schweitzer, Barry I.; Mikita, Thomas; Kellogg, Gregory W.; Gardner, Kevin H.; Beardsley, G.Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.01-04Т4.143

Johnston, David S.
Refined solution structure of 8,9-dihydro-8-(N{7}-guanyl)-9-hydroxyaflatoxin B[1] opposite CpA in the complementary strand of an oligodeoxynucleotide duplex as determined by {1}H NMR [Text] / David S. Johnston, Michael P. Stone // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 43. - P14037-14050 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Уточненная структура в растворе 8,9-дигидро-8-(N{7}-гуанил)-9-гидроксиафлатоксина B1, противоположного CpA в комплементарной нити олигодезоксинуклеотидного дуплекса, установленная с помощью {1}H-ЯМР
Аннотация: Представлены результаты конформационных исследований методами {1}H-ЯМР модифицированного дуплекса ДНК d(CCATC{AFB}GATCC)*d(GGATCAGATGG), где AFB - 8,9-дигидро-8-(N{7}-гуанил)-9-гидроксиафлатоксин B1, ковалентно связанный с остатком G{6}. Из анализа данных о ЯЭО установлено, что модифицированный дуплекс обладает устойчивой структурой с внутриспиральным расположением AFB и дополнительного остатка A{16}. Уточнение пространственной организации дуплекса проводили методами расчета ограниченной молекулярной динамики и имитационной обработки по программам X-PLOR и CHARMM. На основе полученных данных предложена молекулярная модель дуплекса, свидетельствующая о частичном стэкинге афлатоксиновой компоненты и A{16}. США, Ctr. Mol. Toxicol., Dep. Chem., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37235. Библ. 62

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ДУПЛЕКС
ПРОИЗВОДНОЕ АФЛАТОКСИНА B1
АДДУКТ
КОНФОРМАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МОДЕЛЬ
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Stone, Michael P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.159

Alternate strand DNA triple helix-mediated inhibition of HIV-1 U5 long terminal repeat integration in vitro [Text] / Mohammed Bouziane [et al.] // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 17. - P10359-10364 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ингибирование интеграции in vitro U5 длинного концевого повтора ВИЧ-1, опосредованное тройной спиралью с чередующейся нитью ДНК
Аннотация: Одним из подходов к избирательному ингибированию интеграции ВИЧ в геном хозяина является блокирование интеграза (IN)-связывающего сайта, к-рый в U5 длинном концевом повторе (LTR) ВИЧ-1 включает 2 соседствующих Pur-блока в параллельной и антипараллельной ориентации на противоположных нитях ДНК. Синтезировали олигонуклеотид (ON), к-рый способен взаимодействовать с Pur-блоками и образовывать непрерывные триплексы с чередующейся 3-й нитью ДНК, для стабилизации триплекса к концу ON лигировали интеркалятор оксазолопиридокарбазол. В инкубационной системе с ON и синтетическими 21- или 42-членными LTR U5 субстратами стабильные триплексы в параллельной и антипараллельной ориентации образуются при нейтральных pH и 30'ГРАДУС'. Формирование триплекса детектировали ДНКазным футпринтингом и непосредственной эл-микр. визуализацией комплекса. Триплекс ингибирует in vitro обе IN-опосредованные реакции - эндонуклеолитическое отщепление динуклеотида и последующую интеграцию субстратов в адресную ДНК. Обсуждаются перспективы адресного ингибирования интеграции ВИЧ. Франция, Lab. Physicochim. CNRS URA 147, Inst. G. Roussy, 94805 Villejuif. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ДНК
U5 ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ДУПЛЕКС
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД
ТРИПЛЕКСЫ С ЧЕРЕДУЮЩЕЙСЯ НИТЬЮ ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Bouziane, Mohammed; Cherny, Dmitry I.; Mouscadet, Jean-Francois; Auclair, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.61

Site-specific cross-linking of amino asids in the basic region of human immunodeficiency virus type 1 Tat peptide to chemically modified TAR RNA duplexes [Text] / Mark A. Farrow [et al.] // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 9. - P3096-3108 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Сайт-специфическая сшивка аминокислот основной области пептида Tat вируса иммунодефицита человека типа 1 с химически модифицированными дуплексами TAR-РНК
Аннотация: Белок Tat ВИЧ-1 специфически взаимодействует с U-богатым выпячиванием в стебле-петле ВИЧ-1 РНК - т. наз. элементом р-ции на транс-активацию (TAR). В работе проведена фотохим. сшивка пептидного фрагмента Tat (остатки 37-72) с модельным дуплексом TAR, замещенным 4-тио-U по остатку U[23]. По данным протеолитического картирования и масс-спектрометрии, в этом взаимодействии участвует Arg55 основной области Tat. TAR-РНК связывается также с Lys51 фрагмента Tat. Сконструирована предварительная модель связывания пептида Tat с большой бороздкой TAR-РНК. Великобритания, Lab. Mol. Biol., MRC, Cambridge CB2 2QH. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК TAT
ПЕПТИДНЫЙ ФРАГМЕНТ
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ДУПЛЕКС TAR-РНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АРГИНИН-55
ЛИЗИН-51
РОЛЬ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Farrow, Mark A.; Aboul-ela, Fareed; Owen, David; Karpeisky, Alexander; Beigelman, Leonid; Gait, Michael J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.07-04Т4.91

An intercalated and thermally stable FAPY adduct of aflatoxin B[1] in a DNA duplex: Structural refinement from {1}H NMR [Text] / Hui Mao [et al.] // Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 13. - P4374-4387 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Интеркалированный и термически устойчивый аддукт FAPY с афлатоксином B[1] в дуплексной ДНК. Уточнение структуры по данным {1}H-ЯМР

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ДНК
ДУПЛЕКС
ИНТЕРКАЛЯЦИЯ
АДДУКТ FAPY - АФЛАТОКСИН B[1]
СТРУКТУРА
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Mao, Hui; Deng, Zhengwu; Wang, Fang; Harris, Thomas M.; Stone, Michael P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.128

Initiation of DNA replicaton at palindromic telomeres is mediated by a duplex-to-hairpin transition induced by the minute virus of mice nostructural protein NS1 [Text] / Kurt Willwand [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 2. - P1165-1174 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Инициация репликации ДНК на палиндромных теломерах опосредована переходом дуплекс-шпилька, индуцированным неструктурным белком NS1 карликового вируса мышей
Аннотация: В системе репликации in vitro с матрицей клонированной ДНК карликового вируса мышей (КВМ) обнаружена праймируемая шпилькой репликация на обоих концах ДНК КВМ, причем инициация преимущественно идет на правом конце. Инициации репликации способствуют ядерные компоненты экстракта клеток A9. Инициацию сильно стимулирует неструктурный белок NS1 (I) КВМ. Праймированная шпилькой репликация ДНК наблюдается в присутствии I и кленовского фрагмента ДНК-полимеразы-I Escherichia coli. АТФ'гамма'S блокирует инициацию репликации, но не элонгацию предсуществующих шпилечных затравок, образовавшихся в присутствии одного I. Опосредованное I раскручивание палиндрома правого конца ДНК может объяснить способность I направлять синтез димерной репликативной формы ДНК in vitro. Германия, Dep. Appl. Tumor Virol., German Ctr. Canc. Res., D-69009 Heidelberg. Библ. 73

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: КАРЛИКОВЫЙ ВИРУС МЫШЕЙ
БЕЛОК NS1
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ДНК
ПАЛИНДРОМНЫЕ ТЕЛОМЕРЫ
ПЕРЕХОД ДУПЛЕКС-ШПИЛЬКА
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Willwand, Kurt; Mumtsidu, Eleni; Kuntz-Simon, Gaelle; Rommelaere, Jean

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.132

Malinge, J. -M.
Rearrangement of interstrand cross-links into intrastrand cross-links in cis-diamminedichloroplatinum(II)-modufied DNA [Text] : abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997 / J. -M. Malinge, C. Perez, M. Leng // Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - P57 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Переход межнитевых сшивок во внутринитевые сшивки в ДНК, модифицированной цис-диамминдихлорплатиной (II)
Аннотация: Использовали модель 10-членного двунитевого олигонуклеотида (ODN), в к-ром существовала преформированная межнитевая сшивка (МНС) между N7 позициями G противоположных нитей в сайте d(GC/GC). По данным ЭФ в денатурирующем геле, связь между Pt и N7-G диссоциирует с образованием монофункционального аддукта, в дальнейшем формируется внутринитевая сшивка (ВНС). В 50 мМ NaCl р-ция является необратимой с t[1/2]=29 ч. В составе 20-членного ODN МНС проявляет более высокую стабильность и монофункциональный аддукт снова превращается в МНС. Тем не менее предполагается, что в ДНК МНС в конечном итоге превращается в ВНС. Франция, Ctr. Biophys. Mol., CNRS, F-45071 Orleans Cedex 02

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК
10-ЧЛЕННЫЙ ДУПЛЕКС
МОДИФИКАЦИЯ ЦИСПЛАТИНОМ
МЕЖНИТЕВАЯ СШИВКА
ВНУТРИНИТЕВАЯ СШИВКА
ПЕРЕХОД

Доп.точки доступа:
Perez, C.; Leng, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.102

Malinge, J. -M.
Rearrangement of interstrand cross-links into intrastrand cross-links in cis-diamminedichloroplatinum(II)-modufied DNA [Text] : abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997 / J. -M. Malinge, C. Perez, M. Leng // Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - P57 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Переход межнитевых сшивок во внутринитевые сшивки в ДНК, модифицированной цис-диамминдихлорплатиной (II)
Аннотация: Использовали модель 10-членного двунитевого олигонуклеотида (ODN), в к-ром существовала преформированная межнитевая сшивка (МНС) между N7 позициями G противоположных нитей в сайте d(GC/GC). По данным ЭФ в денатурирующем геле, связь между Pt и N7-G диссоциирует с образованием монофункционального аддукта, в дальнейшем формируется внутринитевая сшивка (ВНС). В 50 мМ NaCl р-ция является необратимой с t[1/2]=29 ч. В составе 20-членного ODN МНС проявляет более высокую стабильность и монофункциональный аддукт снова превращается в МНС. Тем не менее предполагается, что в ДНК МНС в конечном итоге превращается в ВНС. Франция, Ctr. Biophys. Mol., CNRS, F-45071 Orleans Cedex 02

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ДНК
10-ЧЛЕННЫЙ ДУПЛЕКС
МОДИФИКАЦИЯ ЦИСПЛАТИНОМ
МЕЖНИТЕВАЯ СШИВКА
ВНУТРИНИТЕВАЯ СШИВКА
ПЕРЕХОД

Доп.точки доступа:
Perez, C.; Leng, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.11-04Н3.95

Crystal structure of a double-stranded DNA containing a cisplatin interstrand cross-link at 1.63 A resolution: Hydration at the platinated site [Text] / Franck Coste [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 8. - P1837-1846 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Кристаллическая структура двунитевой ДНК, содержащей межнитевую сшивку цисплатина, при разрешении 1,63 A: гидратация в сайте платинирования
Аннотация: Проведен анализ кристалла 10-членного дуплекса dCCTCGCTCTC с межнитевой сшивкой (МНС) между G[5] и G[15] противоположной нити (G[15] соседствует с комплементарным C[16]). Платинирование осуществляется по N7 позициям оснований, появление МНС приводит к изгибу дуплекса на 47'ГРАДУС' в сторону малого желобка, локальному расплетанию спирали на 70'ГРАДУС' и расширению малого желобка до 'ПРИБЛ='10 A (в B-ДНК - от 4 до 6 A в зависимости от последовательности). Атом Pt координирован с N7, N10 и N20 по типу 4-лучевой звезды с углами между связями 87-92'ГРАДУС' и окружен сферой из 9 молекул воды. В сферу также входят 2 атома O6 сшитых G и 2 NH[2]-группы, а суммарно с атомами аддукта контактируют 16 молекул воды. В упакованном кристалле обнаружен межмолекулярный Хугстеновский триплет C[1]-G[20]*C[6], включающий вытесненный из дуплекса C[6] и концевую C[1]-G[20] пару др. молекулы. Франция, Ctr. Biophys. Mol., CNRS Univ. d'Orleans, 45071 Orleans Cedex. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК
ДУПЛЕКС
ЦИСПЛАТИН
МЕЖНИТЕВАЯ СШИВКА
САЙТ ПЛАТИНИРОВАНИЯ
ГИДРАТАЦИЯ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Coste, Franck; Malinge, Jean-Marc; Serre, Laurence; Shepard, William; Roth, Michel; Leng, Marc; Zelwer, Charles

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.70

Crystal structure of a double-stranded DNA containing a cisplatin interstrand cross-link at 1.63 A resolution: Hydration at the platinated site [Text] / Franck Coste [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 8. - P1837-1846 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Кристаллическая структура двунитевой ДНК, содержащей межнитевую сшивку цисплатина, при разрешении 1,63 A: гидратация в сайте платинирования
Аннотация: Проведен анализ кристалла 10-членного дуплекса dCCTCGCTCTC с межнитевой сшивкой (МНС) между G[5] и G[15] противоположной нити (G[15] соседствует с комплементарным C[16]). Платинирование осуществляется по N7 позициям оснований, появление МНС приводит к изгибу дуплекса на 47'ГРАДУС' в сторону малого желобка, локальному расплетанию спирали на 70'ГРАДУС' и расширению малого желобка до 'ПРИБЛ='10 A (в B-ДНК - от 4 до 6 A в зависимости от последовательности). Атом Pt координирован с N7, N10 и N20 по типу 4-лучевой звезды с углами между связями 87-92'ГРАДУС' и окружен сферой из 9 молекул воды. В сферу также входят 2 атома O6 сшитых G и 2 NH[2]-группы, а суммарно с атомами аддукта контактируют 16 молекул воды. В упакованном кристалле обнаружен межмолекулярный Хугстеновский триплет C[1]-G[20]*C[6], включающий вытесненный из дуплекса C[6] и концевую C[1]-G[20] пару др. молекулы. Франция, Ctr. Biophys. Mol., CNRS Univ. d'Orleans, 45071 Orleans Cedex. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ДНК
ДУПЛЕКС
ЦИСПЛАТИН
МЕЖНИТЕВАЯ СШИВКА
САЙТ ПЛАТИНИРОВАНИЯ
ГИДРАТАЦИЯ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Coste, Franck; Malinge, Jean-Marc; Serre, Laurence; Shepard, William; Roth, Michel; Leng, Marc; Zelwer, Charles

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.234

Mutant DnaA proteins defective in duplex opening of oriC, the origin of chromosomal DNA replication in Escherichia coli [Text] / Makoto Takata [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 2. - P454-462 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Мутантные белки DnaA, дефектные по открыванию дуплекса в области начала репликации хромосомной ДНК oriC у Escherichia coli
Аннотация: Изучены 3 мутанта белка DnaA (I) с заменами R334H (IA), R342H (IB) и E361G (IC), делающие репликацию хромосомы холодочувствительной (20'ГРАДУС'). IA-IC гиперэкспрессировали и очистили и изучили их репликативную активность в системе репликации oriC in vitro. При 30'ГРАДУС' IA-IC имеют такую же уд. активность, как и I дикого типа, но при 20'ГРАДУС' гораздо менее активны в системе с неочищенным экстрактом. IA-IC не отличаются от I дикого типа по сродству к АТФ и связыванию с ДНК oriC. Способность расплетать ДНК oriC у IA и IB при низкой т-ре гораздо ниже, чем у I дикого типа, что и объясняет их холодочувствительный фенотип. Остатки R334 и R342 расположены в мотиве I, к-рый похож на мотив белка NtrC, участвующий в образовании открытого комплекса. Остаток E361 может участвовать во взаимодействии I с др. белками в неочищенном экстракте. Япония, Dep. Mol. Microbiol., Kyushu Univ. Graduate Sch. Pharm. Sci., Fukuoka 812-8582. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ИНИЦИАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
ДУПЛЕКС
ОТКРЫВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ DNAA
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ ОТНОШЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Takata, Makoto; Guo, Lei; Katayama, Tsutomu; Hase, Masakazu; Seyama, Yousuke; Miki, Takeyoshi; Sekimizu, Kazuhisa

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.03-04А4.473

Mujeeb, Anwer.
High resolution NMR and computational investigations on conformational plasticity in an antisense DNA-RNA hybrid duplex [Text] : abstr. 13th Int. Biophys. Congr., New Delhi, 19-24 Sept., 1999 / Anwer Mujeeb, Thomas L. James // J. Biosci. - 1999. - Vol. 24, Suppl. 1. - P90 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: ЯМР спектроскопия высокого разрешения и компьютерное исследование конформационной гибкости антисмыслового гибридного дуплекса ДНК*РНК

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ГИБРИДНЫЙ ДУПЛЕКС ДНКXРНК
КОНФОРМАЦИЯ
ДИНАМИКА
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ РАСЧЕТЫ

Доп.точки доступа:
James, Thomas L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.06-04М2.677

Корреляция клинико-радиологических данных при различных типах нарушения мозгового кровообращения [Text] / П. И. Тодуа [et al.] // Эксперим. и клин. мед. - 1999. - N 1. - С. 72-78 . - ISSN 1512-0392
Аннотация: Ишемические поражения головного мозга остаются одной из самых актуальных проблем современной неврологии. Высокая летальность и развитие глубокой инвалидизации при ишемических инсультах ставит вопрос о ранней диагностике и выявлении дифференцированных радиологических коррелятов. Все большее значение при изучении ишемических поражений головного мозга приобретают такие неинвазивные методы исследования, какими являются дуплекс-сканирование, допплерография магистральных экстраинтракраниальных сосудов, магнитно-резонансная ангиография и магнитно-резонансная томография. Важным вопросом остается сопоставление локализации, продолжительности и характера ишемического поражения транскраниальных артерий с разными формами очагового поражения головного мозга и с дифференциальными клиническими проявлениями. Комбинированное применение МР томографии, транскраниальной допплерографии и дуплекс-сканирования резко улучшает раннюю диагностику ишемических поражений головного мозга и следовательно, дает возможность планирования лечебных и профилактических мер и прогноза заболевания. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: МР-АНГИОГРАФИЯ
МР-ТОМОГРАФИЯ
ДОППЛЕРОГРАФИЯ
ДУПЛЕКС-СКАНИРОВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
ИШЕМИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Тодуа, П.И.; Окуджава, М.В.; Гачечиладзе, Д.Г.; Диасамидзе, И.И.; Мадич, М.К.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.06-04А4.404

Корреляция клинико-радиологических данных при различных типах нарушения мозгового кровообращения [Text] / П. И. Тодуа [et al.] // Эксперим. и клин. мед. - 1999. - N 1. - С. 72-78 . - ISSN 1512-0392
Аннотация: Ишемические поражения головного мозга остаются одной из самых актуальных проблем современной неврологии. Высокая летальность и развитие глубокой инвалидизации при ишемических инсультах ставит вопрос о ранней диагностике и выявлении дифференцированных радиологических коррелятов. Все большее значение при изучении ишемических поражений головного мозга приобретают такие неинвазивные методы исследования, какими являются дуплекс-сканирование, допплерография магистральных экстраинтракраниальных сосудов, магнитно-резонансная ангиография и магнитно-резонансная томография. Важным вопросом остается сопоставление локализации, продолжительности и характера ишемического поражения транскраниальных артерий с разными формами очагового поражения головного мозга и с дифференциальными клиническими проявлениями. Комбинированное применение МР томографии, транскраниальной допплерографии и дуплекс-сканирования резко улучшает раннюю диагностику ишемических поражений головного мозга и следовательно, дает возможность планирования лечебных и профилактических мер и прогноза заболевания. Библ. 14

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-АНГИОГРАФИЯ
МР-ТОМОГРАФИЯ
ДОППЛЕРОГРАФИЯ
ДУПЛЕКС-СКАНИРОВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
ИШЕМИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Тодуа, П.И.; Окуджава, М.В.; Гачечиладзе, Д.Г.; Диасамидзе, И.И.; Мадич, М.К.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.06-04А3.875

Корреляция клинико-радиологических данных при различных типах нарушения мозгового кровообращения [Text] / П. И. Тодуа [et al.] // Эксперим. и клин. мед. - 1999. - N 1. - С. 72-78 . - ISSN 1512-0392
Аннотация: Ишемические поражения головного мозга остаются одной из самых актуальных проблем современной неврологии. Высокая летальность и развитие глубокой инвалидизации при ишемических инсультах ставит вопрос о ранней диагностике и выявлении дифференцированных радиологических коррелятов. Все большее значение при изучении ишемических поражений головного мозга приобретают такие неинвазивные методы исследования, какими являются дуплекс-сканирование, допплерография магистральных экстраинтракраниальных сосудов, магнитно-резонансная ангиография и магнитно-резонансная томография. Важным вопросом остается сопоставление локализации, продолжительности и характера ишемического поражения транскраниальных артерий с разными формами очагового поражения головного мозга и с дифференциальными клиническими проявлениями. Комбинированное применение МР томографии, транскраниальной допплерографии и дуплекс-сканирования резко улучшает раннюю диагностику ишемических поражений головного мозга и следовательно, дает возможность планирования лечебных и профилактических мер и прогноза заболевания. Библ. 14

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МР-АНГИОГРАФИЯ
МР-ТОМОГРАФИЯ
ДОППЛЕРОГРАФИЯ
ДУПЛЕКС-СКАНИРОВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
ИШЕМИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Тодуа, П.И.; Окуджава, М.В.; Гачечиладзе, Д.Г.; Диасамидзе, И.И.; Мадич, М.К.

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска