Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИАФИЛЬТРАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.01-04Б3.21

    Попова, В. М.
    Исследование процесса ультрафильтрации и диафильтрации неочищенных ферментов с помощью полых волокон [Текст] / В. М. Попова, А. И. Гуславский // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 209-210
Аннотация: Исследование процесса ультрафильтрации и диафильтрации неочищенных ферментов (в данном случае трипсина) выявили способность полых волокон в 50 тыс. дальтон концентрировать р-р ферментного препарата с одновременным удалением солей, а полые волокна в 100 тыс. дальтон могут быть использованы для концентрирования препарата с меньшим содержанием солей или после трехкратной диафильтрации. Проведенные экспериментальные работы по очистке и концентрированию ферментных препаратов на ультрафильтрационных установках с применением модулей на полых волокнах (5, 15, 50, 100 тыс. дальтон) подтвердили целесообразность проведения широкомасштабных исследований. Россия, ВНИИ и технол. инст. биол. промышленности, Щелково
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ТРИПСИН
НЕОЧИЩЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
ПОЛОВОЛОКОННЫЕ АППАРАТЫ
МЕМБРАНЫ
ПОДБОР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Гуславский, А.И.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.01-04Б3.149Д

    Бинима, Сагу.
    Получение и иммунохимическое исследование полимерной фракции столбнячного анатоксина [Текст] : автореф. дис. на соиск. учен. степ. дис. канд. биол. наук / Сагу Бинима ; Рос. хим.-технол. ун-т, Москва. - ; Москва, 1999. - 19 с.
Аннотация: Разработан метод ступенчатой диафильтрации для производственной очистки столбнячного анатоксина (СА). Отработаны режимы и условия процесса диафильтрации: скорости потока, кратность мембранного диализа, состав буферных растворов. Технология дополнительной очистки препарата СА с использованием диафильтрации на мембранах МВ-100 и ХМ-300 позволяет вернуть производству формольный дериват олигомера с нагрузкой более 1000 ЕС/мг белкового азота, т. е. удовлетворяющей критериям Фармстатьи РФ. Полимерная фракция СА может быть очищена до удельной специфической активности более 1000 ЕС/мг белкового азота, даже если в работу взят материал с исходными нагрузками в пределах 400-500 ЕС/мг белкового азота. Иммунизирующая активность вакцинных препаратов (МИЕ на 1 ЕС), составленных преимущественно из полимерной фракции, оказалась не ниже протективной активности препаратов, приготовленных из СА, полученных традиционным способом. В процессе диафильтрации СА разработан полный цикл ступеней доочистки (мембранной "рехроматографии"), позволяющей сократить потери с 25-40% до 5%. Полимерная фракция СА может быть использована в качестве сенситина при получении эритроцитарных и латексных диагностикумов
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ДИАГНОСТИКУМЫ
СТОЛБНЯЧНЫЙ АНАТОКСИН
ОЧИСТКА
ПОЛИМЕРНАЯ ФРАКЦИЯ
ИММУНОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
БИОПОЛИМЕРЫ
ОЧИСТКА
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Рос. хим.-технол. ун-т, Москва
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.05-04Б4.304Д

    Бинима, Сагу.
    Получение и иммунохимическое исследование полимерной фракции столбнячного анатоксина [Текст] : автореф. дис. на соиск. учен. степ. дис. канд. биол. наук / Сагу Бинима ; Рос. хим.-технол. ун-т, Москва. - ; Москва, 1999. - 19 с.
Аннотация: Разработан метод ступенчатой диафильтрации для производственной очистки столбнячного анатоксина (СА). Отработаны режимы и условия процесса диафильтрации: скорости потока, кратность мембранного диализа, состав буферных растворов. Технология дополнительной очистки препарата СА с использованием диафильтрации на мембранах МВ-100 и ХМ-300 позволяет вернуть производству формольный дериват олигомера с нагрузкой более 1000 ЕС/мг белкового азота, т. е. удовлетворяющей критериям Фармстатьи РФ. Полимерная фракция СА может быть очищена до удельной специфической активности более 1000 ЕС/мг белкового азота, даже если в работу взят материал с исходными нагрузками в пределах 400-500 ЕС/мг белкового азота. Иммунизирующая активность вакцинных препаратов (МИЕ на 1 ЕС), составленных преимущественно из полимерной фракции, оказалась не ниже протективной активности препаратов, приготовленных из СА, полученных традиционным способом. В процессе диафильтрации СА разработан полный цикл ступеней доочистки (мембранной "рехроматографии"), позволяющей сократить потери с 25-40% до 5%. Полимерная фракция СА может быть использована в качестве сенситина при получении эритроцитарных и латексных диагностикумов
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.09
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ДИАГНОСТИКУМЫ
СТОЛБНЯЧНЫЙ АНАТОКСИН
ОЧИСТКА
ПОЛИМЕРНАЯ ФРАКЦИЯ
ИММУНОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
БИОПОЛИМЕРЫ
ОЧИСТКА
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Рос. хим.-технол. ун-т, Москва
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.10

   
    Purification of a functional gene therapy vector derived from moloney murine leukaemia virus using membrane filtration and ceramic hydroxyapatite chromatography [Text] / Marcel Kuiper [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2002. - Vol. 80, N 4. - P445-453 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Очистка функционального вектора для генной терапии, полученного на основе вируса лейкоза мышей Молони, с помощью мембранной фильтрации и хроматографии на керамическом гидроксиапатите
Аннотация: Изучена способность ультра- и диафильтрационных мембран и двух хроматографических сред Matrex{R} Cellufine{TM} Sulphate (Millipore) и Macro-Prep{R} керамического гидроксиапатита (Bio-Rad) для адсорбции, элюции и очистки генно-терапевтических векторов на основе вируса лейкоза мышей Молони (MoMuLV), несущих амфотропный оболочечный белок 4070A. Ультра- и диафильтрация обеспечивали концентрирование до 160 раз с выходом инфекционного вируса 77'+-'14%. Для адсорбции MoMuLV-вектора лучше использовать среду от Bio-Rad типа 2 с размером частиц 40 мкм. Элюцию можно проводить фосфатном буфером cpH-6,8 (лучше более 300 мМ фосфата). Аналогичные результаты были получены при упаковке керамического гидроксиапатита в колонку и ее использовании для жидкостной хроматографии. Выход компетентного по трансдукции вируса был от 18 до 31% на колонке и 32-46% при периодическом процессе. Великобритания, Dep. Chem. Eng., Univ. Cambridge, Pembroke St. Cambridge CB2 3RA. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
НА ОСНОВЕ ВИРУСА ЛЕЙКОЗА МЫШИ МОЛОНИ
ОЧИСТКА
МЕТОДЫ
УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ
ХРОМАТОГРАФИЯ
КЕРАМИЧЕСКИЙ ГИДРОКСИАПАТИТ

Доп.точки доступа:
Kuiper, Marcel; Sanches, Raquel M.; Walford, James A.; Slater, Nigel K.H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.27

    Перепечкина, Н. П.
    Повышение иммуногенности дифтерийной вакцины и совершенствование столбнячного анатоксина с помощью мембанного разделения [Текст] / Н. П. Перепечкина, А. В. Сиротинский, А. М. Николаев // Мед. иммунол. - 2002. - Т. 4, N 4-5. - С. 619-624 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Использование мембранного разделения в режиме диафильтрации на полом волокне ВПУ-50ПА после кислотно-солевого осаждения дифтерийного анатоксина повысило его иммуногенность в 1,8 раза, что объясняется удалением низкомолекулярных примесей, обладающих иммунодепрессивной активностью. Впервые описано получение высокоиммуногенного препарата дифтерийной вакцины с помощью одноступенчатой диафильтрации на том же волокне без стадии кислотно-солевого осаждения; в этом препарате отмечается большее представительство высокомолекулярной фракции, в которой находятся иммуностимулирующие бактериальные компоненты. Препарат столбнячного анатоксина, полученный методом кислотно-солевого осаждения, удалось полностью очистить от низкомолекулярных примесей с помощью диафильтрации на мембране УПМ-100, что повысило показатели специфической активности в 1,3 раза. Отмечено, что конечные продукты токсоидирования столбнячного анатоксина, полученные в результате кислотно-солевого осаждения, одноступенчатого мембранного разделения и при их комбинированном использовании, различаются по молекулярно-массовым параметрам. Обнаружена неравноценная разделяющая способность различных мембран с одинаковым номинальным пределом исключения, что важно учитывать при выборе мембран. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ДИФТЕРИЙНЫЙ АНАТОКСИН
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
СТОЛБНЯЧНЫЙ АНАТОКСИН
ОЧИСТКА
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ
МЕМБРАНЫ УПМ-100
ВЫБОР МЕМБРАН

Доп.точки доступа:
Сиротинский, А.В.; Николаев, А.М.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.07-04Б3.92

    Перепечкина, Н. П.
    Повышение иммуногенности дифтерийной вакцины и совершенствование столбнячного анатоксина с помощью мембанного разделения [Текст] / Н. П. Перепечкина, А. В. Сиротинский, А. М. Николаев // Мед. иммунол. - 2002. - Т. 4, N 4-5. - С. 619-624 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Использование мембранного разделения в режиме диафильтрации на полом волокне ВПУ-50ПА после кислотно-солевого осаждения дифтерийного анатоксина повысило его иммуногенность в 1,8 раза, что объясняется удалением низкомолекулярных примесей, обладающих иммунодепрессивной активностью. Впервые описано получение высокоиммуногенного препарата дифтерийной вакцины с помощью одноступенчатой диафильтрации на том же волокне без стадии кислотно-солевого осаждения; в этом препарате отмечается большее представительство высокомолекулярной фракции, в которой находятся иммуностимулирующие бактериальные компоненты. Препарат столбнячного анатоксина, полученный методом кислотно-солевого осаждения, удалось полностью очистить от низкомолекулярных примесей с помощью диафильтрации на мембране УПМ-100, что повысило показатели специфической активности в 1,3 раза. Отмечено, что конечные продукты токсоидирования столбнячного анатоксина, полученные в результате кислотно-солевого осаждения, одноступенчатого мембранного разделения и при их комбинированном использовании, различаются по молекулярно-массовым параметрам. Обнаружена неравноценная разделяющая способность различных мембран с одинаковым номинальным пределом исключения, что важно учитывать при выборе мембран. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ДИФТЕРИЙНЫЙ АНАТОКСИН
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
СТОЛБНЯЧНЫЙ АНАТОКСИН
ОЧИСТКА
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ
МЕМБРАНЫ УПМ-100
ВЫБОР МЕМБРАН

Доп.точки доступа:
Сиротинский, А.В.; Николаев, А.М.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.08-04М2.590

    Diao, Xiu-zhu.
    Различные техники очищения крови, применяемые при лечении острой почечной недостаточности [Text] / Xiu-zhu Diao, Mu Yang, Shu-ren Chai // Bengbu yixueyuan xuebao = J. Bengbu Med. Coll. - 2004. - Vol. 29, N 6. - С. 520-522 . - ISSN 1000-2200
Аннотация: Рассматривают 25 б-ных с острой почечной недостаточностью (ОПН), 11 из к-рых страдали синдромом дисфункции множественных органов. Б-ных лечили перемежающимся гемодиализом (ПГД), постоянной гемодиафильтрацией (ПГДФ) и плазмаферезом (ПФ). Показано, что комбинированная терапия ПГД, ПГДФ и ПФ может снизить летальность при ОПН. Китай, Anhui Provincial Hospital, Hefei 230001. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
ГЕМОДИАЛИЗ
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ
ПЛАЗМАФЕРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Mu; Chai, Shu-ren

8.
Патент 6716356 Соединенные Штаты Америки, МКИ B01D 61/24.

    Collins, Gregory R.
    Thermally enhanced dialysis/diafiltration system [Текст] / Gregory R. Collins, James Summerton, Edward Spence ; Nephros, Inc. - № 10/009450 ; Заявл. 11.01.2001 ; Опубл. 06.04.2004
Перевод заглавия: Система диализа/диафильтрации, эффективность которой повышена термическим методом
Аннотация: Патентуется система гемодиализа или гемодиафильтрации и метод, использующие 2 картриджа диализатора, где температура потока жидкого диализата 1-го картриджа повышается так, что кровь в 1-м картридже диализуется или диафильтруется при повышенной температуре, тогда как кровь во 2-м картридже диализуется или диафильтруется при нормальной температуре. В результате повышается способность к диффузии растворенного вещества и, соответственно, удаление компонентов крови посредством диффузии. Когда диафильтрация завершена, дополнительное удаление этих компонентов осуществляется посредством конвенции, поскольку большая часть воды плазмы может быть профильтрована через полупроницаемую мембрану при том же трансмембранном давлении следствии сниженной вязкости нагретой крови. Ил. 2. Библ. 79
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.99 + 341.57.23.27
Рубрики: АППАРАТУРА
ДИАЛИЗАТОР
СИСТЕМА ДВУХ КАРТРИДЖЕЙ
НАГРЕВ ДИАЛИЗАТА
НАГРЕВ КРОВИ
ДИАЛИЗ
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Summerton, James; Spence, Edward; Nephros; Inc.
Свободных экз. нет
9.
Патент 7001715 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 1/02.

   
    Purification of red blood cells by separation and diafiltration [Текст] / Robert A. Houtchens [и др.] ; Biopure Corp. - № 10/090428 ; Заявл. 28.02.2002 ; Опубл. 21.02.2006
Перевод заглавия: Очистка эритроцитов с помощью фракционирования и диафильтрации
Аннотация: Предложен метод выделения эритроцитов (Э) из цельной крови (преимущественно крупного рогатого скота) центрифугировании (возможно предварительная дефибринация). Выделенную фракцию Э очищали диафильтрацией. Очищенные Э и их лизат м. б. применены для получения кровезаменителей на основе гемоглобина
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Houtchens, Robert A.; Gawryl, Maria S.; Light, William R.; Baqai, Javed; Biopure Corp.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.03-04К1.39

   
    Small molecule clearance in ultrafiltration/diafiltration in relation to protein interactions: Study of citrate binding to a fab [Text] / C. Harinarayan [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2009. - Vol. 102, N 6. - P1718-1722 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: [Снижение] вымывания малых молекул при ультрафильтрации/диафильтрации в связи с взаимодействием с белками: изучение связывания цитрата с Fab
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
FAB
ОЧИСТКА
УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ
ВЫМЫВАНИЕ МАЛЫХ МОЛЕКУЛ
СНИЖЕНИЕ ПРИ СВЯЗЫВАНИИ С БЕЛКАМИ

Доп.точки доступа:
Harinarayan, C.; Skidmore, K.; Kao, Y.; Zydney, A.L.; van, Reis R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.10-04К1.16

   
    Predicting diafiltration solution compositions for final ultrafiltration/diafiltration steps of monoclonal antibodies [Text] / Mark Teeters [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2011. - Vol. 108, N 6. - P1338-1346 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: [Математическая] разработка состава раствора для диафильтрации на конечных стадиях ультрафильтрации/диафильтрации моноклональных антител
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ШИРОКОМАСШТАБНОЕ ПРОИЗВОДСТВО
УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ
СОСТАВ РАСТВОРА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Teeters, Mark; Bezila, Daniel; Benner, Terry; Alfonso, Pedro; Alred, Patricia

12.
Патент 2442822 Российская Федерация, МКИ C12N 1/00.

    Пирс, Джеймс.
    Вещества, защищающие клетки от рассечения при сборе микрофильтрацией [Текст] / Джеймс Пирс, Энда Моран ; Вайет Рисерч Айрлэнд Лимитед. - № 2007122451/10 ; Заявл. 24.01.2006 ; Опубл. 20.02.2012
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу сбора продукта из культивируемых клеток диафильтрацией и составу для диафильтрации. Способ включает: (а) обеспечение ретентата для диафильтрации, причем указанный ретентат представляет собой ретентат, полученный после сбора культивируемых клеток микрофильтрацией; (b) добавление к ретентату буфера, содержащего неионогенное поверхностно-активное вещество; и (с) проведение диафильтрации регентата, содержащего указанный буфер, тем самым осуществляя сбор продукта из культивируемых клеток. Изобретение позволяет повысить эффективность диафильтрации, а именно снизить мутность и увеличить степень извлечения продукта из ретентата
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ ПРОДУКТА
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
МИКРОФИЛЬТРАЦИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Моран, Энда; Вайет Рисерч Айрлэнд Лимитед
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.01-04Б1.4

   
    Fully aseptic single-use cross flow filtration system for clarification and concentration of cytomegalovirus-like particles [Text] / T. Vicente [et al.] // Eng. Life Sci. - 2014. - Vol. 14, N 3. - P318-326 . - ISSN 1618-0240
Перевод заглавия: Полностью асептическая одноразовая система фильтрации с перекрестными потоками для очистки и концентрирования подобных цитомегаловирусу частиц
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
СИСТЕМЫ ФИЛЬТРАЦИИ
УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ/ДИАФИЛЬТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Vicente, T.; Burri, S.; Wellnitz, S.; Walsh, K.; Rothe, S.; Liderfelt, J.

14.

Деп. 7308 - В88


    Люблинская, Г. М.
    Получение бактериальной 'бета'-галактозидазы [Текст] : деп. МГУ 19881010, N 7308 - В88 / Г. М. Люблинская, О. В. Софронова ; депонент МГУ (М.). - Введ. с 19881010 // Матер. конф. мол. ученых хим. фак. МГУ, Москва, 26 - 28 янв., 1988. - 1988. - Ч. 3. - С. 163-166 : ил. - 6 назв.
Аннотация: Разработана технол. схема получения 'бета'-галактозидазы Escherichia coli фагозависимым способом. По этому методу генетическая информация вносится в бактериальную клетку в составе ДНК трансдуцирующего фага 'лямбда'. Культивирование проводилось на питательной среде, содержащей минер. соли и белковый гидролизат в полупромышленных условиях. При этом в КЖ происходило накопление внеклеточной 'бета'-галактозидазы, что облегчало процесс выделения. Очистку ферментного препарата осуществляли из осветленной на сепараторе КЖ методами ультра- и диафильтрации. Концентрат высушивали на лиофильной сушилке и получали препарат 'бета'-галактозидазы с уд. активностью 80 ед/мг белка. Ферментный препарат хранится герметически упакованным при т-ре 3 - 5'ГРАДУС'С.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.17.03
Рубрики: ГАЛАКТОЗИДАЗА*БЕТА-
СВЕРХСИНТЕЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ
УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФАГИ
ТРАНСДУКЦИЯ
ДНК

Доп.точки доступа:
Софронова, О.В.; МГУ (М.)

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.03-04Б3.68

   
    Расчет нестационарного процесса ультра- и диафильтрации в установках периодического и полунепрерывного типа [Текст] / С. М. Элленгорн [и др.] // Оборуд. и средства упр. микробиол. пр-в. - М., 1989. - Т. 2. - С. 117-124
Аннотация: Разработан метод расчета процессов ультрафильтрации в установках периодич. и полунепрерывного типов, диафильтрации в установке полунепрерывного типа. При расчете учтено изменение конц-ии продукта в емкости и контуре циркуляции, включающем мембранный модуль. Емкость и контур циркуляции рассматриваются как аппараты идеального смешения. Показано, что в процессе мембранного разделения (при концентрировании или очистке р-ров высокомолекулярных в-в от низкомолекулярных компонентов) происходит увеличение разности конц-ий продукта в емкости и контуре циркуляции. Приведен анализ влияния на эту разность отношения потоков пермеата и концентрата из контура, а также объемов разделяемого продукта в емкости и циркуляционном контуре. СССР, ВНИИ биотехника, г. Москва.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ
НЕСТАЦИОНАРНЫЙ ПРОЦЕСС
РАСЧЕТ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСТАНОВКИ
ПЕРЕОДИЧЕСКОГО ТИПА
ПОЛУНЕПРЕРЫВНОГО ТИПА

Доп.точки доступа:
Элленгорн, С.М.; Фиалковский, В.Л.; Лунин, С.Г.; Федорович, В.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.03-04И9.217

    Совина, Е. А.
    Иммунохимическая характеристика фракций эхинококковой жидкости [Текст] / Е. А. Совина // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1990. - N 4. - С. 48-50 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Цель данной работы - оценить фракционный состав концентратов эхинококковой жидкости (ЭЖ), полученных методом ступенчатой диафильтрации, и идентифицировать в их составе как перекрестно реагирующие, так и собственно паразитарные (термостабильные и термолабильные) АГ. Методом колоночной гелевой фильтрации достигнуто повышение антигенной активности фракций высокомолекулярных концентратов ЭЖ и освобождение их от перекрестно реагирующих компонентов. Термолабильный компонент АГ сосредоточивается в основном, в первых фракциях, выходящих с колонки, заполненной сефарозой 4В. При аффинной хроматографии термостабильные компоненты выходят в основном в подфракции I. СССР, Волгоградский мед. ин-т МЗ РСФСР. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.09.02
Рубрики: ECHINOCOCCUS (CEST.)
ЛИЧИНКИ
ЭХИНОКОККОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ
КОНЦЕНТРАТЫ
ФРАКЦИОННЫЙ СОСТАВ
АНТИГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.043

   
    Очистка и концентрирование вируса бешенства методом диафильтрационного концентрирования [Текст] / С. Ю. Клюшник [и др.] // Вопр. вирусол. - 1991. - Т. 36, N 5. - С. 324-399 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Предложена эффективная диафильтрационная технология очистки и конц-ии вируса бешенства. Диафильтрационную конц-ию проводили в режиме тангенциального потока жидкости над фильтрами в проточном модуле с площадью фильтрации 1 м{2} (диаметр пор - 0,07- 0,08 мкм, пористость - 3-5%). В отличие от хроматографич. метода очистки диафильтрационно очищенный препарат содержит меньшее кол-во низкомолекулярных примесей, что позволяет использовать полученный полуфабрикат для производства высокоочищенных биол. активных веществ без использования трудоемких методов ультрацентрифугирования. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского АМН, Москва.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.09 + 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
КОНЦЕНТРАЦИЯ ВИРУСОВ
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ
ОЧИСТКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Клюшник, С.Ю.; Мчедлишвили, Б.В.; Грибенча, С.В.; Романова, Л.Н.; Баринский, И.Ф.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.04-04Б3.054

   
    Эндонуклеаза Serratia marcescens. Новые методы получения ферментов и характеристика препаратов [Текст] / М. Н. Филимонова [и др.] ; О-во "Знание" РСФСР. Ленингр. дом науч.-техн. проп. .-Л., 1991 // Препаратив. масштабир. хроматография биол. актив. веществ и альтернатив. методы. - Л., 1991. - С. 28-29 . - ISBN 5-7320-0554-4
Аннотация: Метод получения препарата энденуклеазы Serratia marcescens для с. х. включает хроматографию культуральной жидкости в проточном режиме на биокарде D-24 и лиофилизцию готового продукта. Метод позволяет за один цикл очистки выделить из 100 л культуральной жидкости 70-110 г препарата, содержащего 7-14 г белка с удельной активностью не менее 30 000 ед/мг белка. Исключение сульфат-аммонийного высола белков культуральной жидкости позволяет сократить время выделения фермента в 6 раз и увеличить выход в 10-15 раз. Метод получения высокоочищенного препарата (Марка М), пригодного для молекулярный биологии, включает диафильтрацию, ИОХ и позволяет за один цикл из 100 л выделить более 500 мг препарата с содержанием муелеизы около 70%.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ИОХ
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Филимонова, М.Н.; Синявина, О.С.; Гребеньков, В.И.; Пономарева, Р.Б.; Дементьев, А.А.; Шляпников, С.В.; Лещинская, И.Б.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 16.10-04Б3.7

   
    Мембранные методы разделения культуральной жидкости [Текст] / А. Д. Коломкина [и др.] // Успехи в химии и хим. технол. - 2015. - Т. 29, N 2. - С. 113-115. - 4 . - ISSN 1506-2017
Аннотация: Определены основные рабочие характеристики мембран - селективность и удельная производительность. А также зависимости удельной производительности от определяющих технологических параметров: давления и температуры. Россия, Российский хим.-технол. ун-т им. Д.И. Менделеева, 125047, Москва
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ФИЛЬТРАЦИЯ
НАНОФИЛЬТРАЦИЯ
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ЖИДКОСТИ
РАЗДЕЛЕНИЕ
МЕМБРАНЫ
РАБОЧИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
МЕМБРАННЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Коломкина, А.Д.; Шитова, В.О.; Фарносова, Е.Н.; Каграманов, Г.Г.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)