Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.050

    Hua, Jian.
    Deletion mapping of the rotavirus metalloprotein NS53 (NSP1): the conserved cysteine-rich region is essential for virus-specific RNA binding [Text] / Jian Hua, Xia Chen, John T. Patton // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3990-4000
Перевод заглавия: Делеционное картирование металлопротеина NS 53 (NS Р1) ротавируса: консервативная богатая цистеином область существенна для вирусспецифичного связывания РНК
Аннотация: Нормальная и мутантные формы белка NS53 (I) - продукта гена 5 ротавируса (РВ) группы А - , связывающего Zn и имеющего на N-конце 1-2 мотива цинкового пальца, продуцированы в экспрессионных системах бакуловируса и вируса осповакцины, vTF7-3. Найдено, что I имеет специфич. сродство ко всем 11 мРНК РВ и узнает в них элемент, расположенный около 5'-концов. Анализ делец. мутантов I показал, что домен связывания с РНК содержится в пределах первых 81 остатков I и что расположенная на N-конце высококонсервативная область, богатая остатками цис, существенна для связывания РНК. В зараженных РВ клетках большая часть I расположена в цитоплазме или ассоциирована с цитоскелетным матриксом. Изучение экспрессии мутантных I в системе VTF7-3 свидетельствует о том, что за внутриклеточную локализацию I отвечает домен остатков 84-176. Т. обр. в I домены связывания с РНК и внутриклеточной локализации расположены перед областью, несущественной для репликации РВ в клеточных культурах. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Miami School of Med., Miami, FL 33101. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
МЕТАЛЛОБЕЛКИ
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
РНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chen, Xia; Patton, John T.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.248

   
    Deletion mapping of chromosome 8p in prostate cancer by fluorescence in situ hybridization [Text] / Hideyasu Matsuyama [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 10. - P3071-3076 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Делеционное картирование хромосомы 8p при раке предстательной железы с помощью флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: Для анализа 42 препаратов биопсий раковых опухолей и 7 доброкачественных гиперплазий предстательной железы использовали 2 зонда LPL и D8S7, отвечающих локусам 8p22 и 8p23 соотв. В согласии с ранее полученными данными основным типом повреждений хромосом были делеции. Они обнаружены в 71% случаев, причем более половины приходится только на локус LPL, остальные - на локус D8S7 и на оба локуса. При распределении опухолей по 3 градациям - нет повреждений, частичная делеция (в 1 из 2 локусов) и полная делеция (в обоих локусах) выявлена корреляция с клинической градацией и гистологической стадией опухолей. Не исключают, что хромосомная зона 8p22 - это локус гена-супрессора. Швеция, Dep. Urol., Karolinska Hosp., Stockholm. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 8P
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЦИТОГЕНЕТИКА
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Matsuyama, Hideyasu; Pan, Yi; Skoog, Lambert; Tribukait, Bernhard; Naito, Katsusuke; Ekman, Peter; Lichter, Peter; Bergerheim, Ulf S.R.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.250

    Shaw, Margaret E.
    Deletion mapping of chromosome II in carcinoma of the bladder [Text] / Margaret E. Shaw, Margaret A. Knowles // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P1-8 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Делеционное картирование хромосомы 11 в [клетках] рака мочевого пузыря
Аннотация: При анализе утраты гетерозиготности (LOH) и делеций в 100 препаратах опухолей мочевого пузыря человека использовали ПДРФ и микросателлитные маркеры. LOH зарегистрировали у 34 опухолей, причем у 17 в локусах на 11p, у 13 - на 11p и 11q, а у 4 - только на 11q. В 8 препаратах LOH отмечена по всем 14 тестированным маркерам обоих плеч, что может означать полную потерю всей копии хромосомы 11. Общая зона делеции на 11p картирована между маркерами D11S922(11p15.5) и D11S569(11p15.1-15.2), а на 11q - между FGF3 и D11S490 (11q13-q23.2). Это означает, что на хромосоме 11 существуют, по крайней мере, 2 делеционных локуса на обоих плечах, ассоциированных с раком мочевого пузыря. Великобритания, Mol. Genet. Lab., Marie Curie Res. Inst., Oxford, Surrey, RH80TL. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 11
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knowles, Margaret A.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.22

   
    Deletion mapping in neuroblastoma cell suggests two distinct tumor suppressor genes in the 1p35-36 region, only one of which is associated with N-myc amplification [Text] / N. C. Cheng [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 2. - P291-297 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Делеционное картирование линии клеток нейробластомы подтверждает существование двух различных генов-супрессоров в области 1p35-p36, причем только один из этих генов ассоциирован с амплификацией N-myc
Аннотация: Нейробластомы (Н) - опухоли клеток нервного гребня часто ассоциированы с перестройками короткого плеча хромосомы 1 и амплификацией протоонкогена N-myc. Высказана гипотеза о том, что амплификация гена N-myc обусловлена делецией репрессора амплификации на хромосоме 1p. Проведен анализ перестроек хромосомы 1p в Н с амплификацией протоонкогена N-myc и без амплификации этого гена. Показано, что существует 2 типа Н с несколько отличающимися делециями - в опухолях с N-myc-амплификацией делеции обычно захватывают область 1p36.23-33, а при опухолях без амплификации область делеции смещена к теломере и захватывает большую область (1p35-p35.1). Это указывает на наличие на хромосоме 1p двух генов-супрессоров - причем дистальный ген репрессует амплификацию гена N-myc. Нидерланды, Dep. Human Genet., Univ. Amsterdam, Acad. Med. Ctr, PO Box 22700, 1100 DE Amsterdam. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН
АССОЦИИРОВАННЫЙ С АМПЛИФИКАЦИЕЙ N-MYC
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 1

Доп.точки доступа:
Cheng, N.C.; Roy, N.Van; Chan, A.; Beitsma, M.; Westerveld, A.; Speleman, F.; Versteeg, R.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.10

   
    Deletion mapping defines different regions in 1p34.2-pter that may harbor genetic information related to human colorectal cancer [Text] / Christian Praml [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 4. - P1357-1362 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Делеционное картирование выявляет различные области в 1p34.2-pter, которые могут содержать генетическую информацию, относящуюся к раку толстой и прямой кишки человека
Аннотация: Для анализа утраты гетерозиготности (LOH) использовали препараты рака толстой и прямой кишки человека и нормальной слизистой, тестирование провели с помощью 33 микросателлитных маркеров. В 31 препарате (84%) выявили LOH в 1p более чем одного маркера, 6 из этого набора карцином имели дополнительную LOH в 1q, но независимых LOH в 1q не обнаружено. Локусы с наибольшей частотой LOH включали 7 cM в 1p36.3 между D1S 243 и D1S 488, 7 cM в 1p35.1-36.31 между D1S 436 и D1S 199, 1 cm в 1p34.2-35 между D1S 496 и D1S 255. В 7 из 14 проанализированных линий клеток зарегистрировали делецию в 1p, включающую всю хромосомную зону с 3 наиболее часто делетированными областями; обсуждают возможную локализацию в ней генов-супрессоров. Германия, Dep. Cytogenet.-0130, German Canc. Res. Ctr, D-69120 Heidelberg. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ХРОМОСОМА 1
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ДНК-МАРКЕРЫ
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Praml, Christian; Finke, Lothar H.; Herfarth, Christian; Schlag, Peter; Schwab, Manfred; Amler, Lukas
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.82

    Affranchino, Jose Luis.
    Delection mapping of functional domains in the rotavirus capsid protein VP6 [Text] / Jose Luis Affranchino, Silvia A. Gonzalez // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 8. - P1949-1955 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Делеционное картирование функциональных доменов в капсидном белке ротавируса VP6
Аннотация: VP6, основной капсидный белок ротавирусов, олигомеризуется до тримеров, к-рые составляют промежуточную оболочку вирионов. Для картирования функциональных доменов в этом белке в кодирующую область гена 6 ротавируса человека, штамм Wa, были интродуцированы 7 внутренних делеций с удалением от 5 до 13 кодонов из участков VP6, гомологичных для ротавирусов групп А и С. Мутантные белки были экспрессированы в клетках млекопитающих с помощью вируса осповакцины и исследованы на их способность олигомеризоваться в тримеры и собираться в двуслойную вирусоподобную частицу при коэкспрессии с коровым белком ротавируса VP2. Делеции, ведущие к неспособности формировать тримеры, выявили домен (аминокислоты 246-314) внутри более длинной области, к-рая, согласно проведенным ранее исследованиям, является критической для олигомеризации (аминокислоты 105-326). Анализ способности каждого мутанта к сборке в двуслойную вирусоподобную частицу выявил 3 разных фенотипа. Фенотип I был представлен двумя мутантами с нехваткой аминокислот 246-250 и 308-314. Они продуцировали частицы с эффективностью, подобной таковой дикого типа VP6. Фенотип II характеризовался умеренно сниженной эффективностью и включал два мутанта с делециями на С-конце. Фенотип III, с очень сильно сниженной способностью образовывать двуслойные частицы, имел три мутанта. Два из них указывали на ранее не идентифицированный домен сборки (аминокислоты 122-147) на N-конце VP6 ротавируса. Аргентина, Centro de Virol. Animal (CEVAN-CONICET), Serrano 669, 1414 Buenos Aires. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
БЕЛОК VP6
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ
СБОРКА ВИРИОНА

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Silvia A.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.291

   
    Deletion mapping at 12p12-13 in metastatic prostate cancer [Text] / Adam S. Kibel [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 25, N 3. - P270-276 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Делеционное картирование [области] 12p12-13 в [клетках] метастатического рака предстательной железы
Аннотация: Ранее в ксенографтах рака предстательной железы (РПЖ) была идентифицирована гомозиготная делеция размером 1 сМ в области 12p12-13. Показано, что у 47% больных, умерших от РПЖ, в клетках метастазов утрачена гетерозиготность (LOH) в этой области генома. С использованием контига YAC-клонов, покрывающих область гомозиготной делеции, охарактеризован участок 12p12-13. Аутопсийные частицы метастатических опухолей вводили подкожно самцам мышей SCID, а затем проводили мультиплексную ПЦР на матрице ДНК из ксенографтов и нормальных тканей с использованием праймеров к локусу, локализованному в контиге Whitehead 12.1, который, как считается, расположен вблизи анализируемого участка. Показали, что делеция 1 сМ лежит в интервале 1-2 млн.п.н. между WI-664 и D12S358. С использованием тех же праймеров сконструировали YAC-контиг, соотв. области гомозиготной делеции. Амплифицировали YAC ДНК с праймерами, соотв. геномным последовательностям генов и EST, локализованным в области 12p12-13, с целью идентификации предполагаемых в этом участке генов-супрессоров. Показали, что в ксенографтах в области 12p12-13 гомозиготно делетированы гены CDKN1B и ETV6. Предполагается, что эти гены важны для развития метастатического РПЖ. США, J. Buchanan Brady Urol. Inst., J. Hopkins Med. Inst., Baltimore, MD. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ПРЕДПОЛАГАЕМЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 12
ОБЛАСТЬ 12P12-13
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНЫ CDKN1B И ETV6
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kibel, Adam S.; Freije, Diha; Isaacs, William B.; Bova, G.Steven
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.09-04А4.18

    Giver, Cynthia R.
    Radiation specific patterns of loss of heterozygosity on chromosome 17q [Text] / Cynthia R. Giver, Andrew J. Grosovsky // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 2000. - Vol. 450, N 1-2. - P201-209 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Радиационно-специфичные профили потери гетерозиготности на длинном плече хромосомы 17
Аннотация: Проведен сравнительный анализ размера области потери гетерозиготности (LOH) при спонтанных и индуцированных рентгеновским излучением мутациях в гене тимидинкиназы (ТК) с использованием панели из 14 микросателлитных локусов, картированных на хромосоме 17 в области q23-q25 во фланкирующем ген ТК участке размером 64 сМ. При этом было показано, что очень большие делеции (размером более 14 сМ) достоверно чаще встречаются при спонтанных мутациях ТК. В то же время при индуцированных мутациях достоверно чаще встречаются маленькие делеции (размером 1-10 сМ). США [Grosovsky A. G.], Dep. of Environmental Toxicol. Graduate Program, Univ. of California, 5419 Boyce Hall, Riverside, CA 92521; fax: +1-909-787-3087. E-mail: grosovsky@ucr.edu. Библ. 32
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
РАДИАЦИОННЫЙ
ДЕЛЕЦИИ
ГЕН TK
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ПРОФИЛИ
ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ХРОМОСОМА 17
ЧЕЛОВЕК
ДНК-МАРКЕРЫ
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Grosovsky, Andrew J.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.06-04Н1.218

   
    Deletion mapping on the long arm of chromosome 7 in splenic lymphoma with villous lymphocytes [Text] / Alicja M. Gruszka-Westwood [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2003. - Vol. 36, N 1. - P57-69 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Делеционное картирование длинного плеча хромосомы 7 в лимфоме селезенки с ворсинчатыми лимфоцитами
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОМА
СЕЛЕЗЕНКА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 7
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gruszka-Westwood, Alicja M.; Hamoudi, Rifat; Osborne, Lucy; Matutes, Estella; Catovsky, Daniel
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.427

    Bitoun, Remy.
    Selection of in vivo deletions in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Remy Bitoun, Ada Zamir // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P3870-3875
Перевод заглавия: Селекция делеций, возникших in vivo у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: В гаплоидные клетки S. cerevisiae cyh2, резистентные к циклогексимиду (Цг) вводили тандемный повтор гена дикого типа CYH2, обеспечивающего чувствительность к Цг, в составе интегративной или центромерных (CEN ARS) плазмид. У трансформантов отбирали производные Cyh{r}, из которых от 10 до 75% оказались содержащими делеции, затрагивающие обе копии CYH2. Некоторые делеции захватывали последовательности за пределами тандемного повтора CYH2. Анализ 61 делеции независимого происхождения не выявил предпочтительных концевых точек и обнаружил варьирование длины делеций в пределах от 3,1 до свыше 20 т. п. н. Рестрикционный анализ показал, что у дериватов Cyh{r} может сохраняться 1 из 2 копий CYH2. Однако эти одиночные копии, сохранившиеся на плазмидах CEN ARS, не являются функциональными. Утрата функции м. б. обусловлена генной конверсией с участием хромосомного маркера cyh2. Частота делеций у плазмид CEN ARS составляет 'ЭКВИВ'107} на жизнеспособную клетку и имеет одинаковый порядок величины у штаммов RAD52 и rad52. Хромосомные делеции обнаружены только у клеток rad52, у которых они возникали с частотой около 108} на жизнеспособную клетку. Скрининг делеционных мутантов выявил также дериваты с дополнительными фенотипическими изменениями, такими как инактивация соседнего гена LYS2 или активация транскрипции ранее молчавшего гена lacZ. Подчеркивается возможность использования описанного метода для делеционного картирования и получения слияний генов in vivo. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 19. Израиль, The Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГАПЛОИДНЫЕ ДРОЖЖИ
ТРАНСФОРМАНТЫ
ДЕЛЕЦИИ
ОТБОР
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ЦИКЛОГЕКСИМИДУ CYH2
КЛОНИРОВАНИЕ
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
ПРИМЕНЕНИЕ
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zamir, Ada
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.257

    Vande, Pol Scott B.
    BPV-1 contains a species specific constitutive enhancer that 15 negatively regulated by the E2 repressor [Text] / Pol Scott B. Vande, Peter M. Howley // J. Cell Biochem. - 1989. - Suppl. 13С. - P199 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: BPV1 содержит видоспецифический конститутивный энхансер, который отрицательно регулируется посредством репрессора Е2
Аннотация: Делеционное картирование фрагмента LCR папилломавируса крупного рогатого скота (I), способного активировать ранний промотор SV40, выявило наибольшую энхансерную активность в области продукта гена Е2. Экспрессия репрессора Е2 отрицательно модулирует активность энхансера в первичных бычьих клетках. Оба вида мутаций, разрушающие и неразрушающие связывание Е2, снижали энхансерную активность. Мутации в соседней области и промтоторном элементе иммуноглуобулина не влияли на активность энхансера. Сделан вывод, что доказано существование видоспецифич., конститутивного энхансера, к-рый перекрывается с сайтом связывания Е2. Обсуждается возможная роль этого энхансера. США, National Cancer Inst., Bethesda, MD, 20892.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
СЕРОТИП 1
ГЕН Е2
ЭНХАНСЕР
ПРОМОТОР SV40
РЕПРОССОР Е2
ФРАГМЕНТ-LCR
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
МУТАГЕНЕЗ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Howley, Peter M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.277

    Лубис, А.
    Клонирование генов рестрикции-модификации из Klebsiella pneumoniae RFL2 [Текст] / А. Лубис, С. -А. Давенис // Состояние и перспективы развития генет. и селекции в Литве. - Вильнюс, 1989. - С. 7
Аннотация: Штамм Klebseilla pneumoniae RFL2 содержит систему рестрикции-модификации, узнающую последовательность 5' - TCCGGA - 3'. Низкая рестриктазная активость в исходном штамме осложняет получение целевого продукта. С целью создания более продуктивного штамма - продуцента упомянутой рестриктазы и изучения свойств генов осуществлены эксперименты по клонированию генов ресктрикции (r) и модификации (m) данной системы Клонирование проводили следующим образом: суммарную ДНК из K. pneumoniae RFL2 частично расщепляли эндонуклеазой Sau3Al, встраивали в BamHI-сайт вектора pBR329 и полученной смесью трансформировали Escherichia coli RR1. Отбор рекомбинантных плазмид, несущих ген m, осуществляли гидролизом суммарной плазмиды трансформантов рестриктазой Kpn21 с последующей трансформацией. Отбор клонов, обладающих фенотипом R+М+, проводили по их способности ограничить рост фага 'лямбда'vil. Отобраны три независимых клона, которые in vivo и in vitro обладали свойствами системы рестрикции-модификации Kpn2 I. При сравнении рестрикционных карт плазмид (R+М+) обнаружен общий район размером 4,0 т.н.п. С помощью делеционного картирования определено расположение генов r и m в клонированом фрагменте. Независимо от ориентации последнего у рекомбинантных клонов E. coli, по сравнению с исходным штаммом, выход рестриктазы Kpn2I повышен в 10-20 раз. Эти данные указывают на то, что система Kpn2I транскрибируется с собственного промотора.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ШТАММ RFL2
ПРОДУКЦЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕСТРИКЦИИ R
ГЕН МОДИФИКАЦИИ M
КЛОНИРОВАНИЕ
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Давенис, С.-А.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.97

   
    Deletion mapping of tumor promotion - susceptibility gene pro1 implicates an RNA polymerase III transcription unit [Text] / Robert R. Garrity [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1990. - Vol. 3, N 4. - P243-250 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Делеционное картирование гена активации-предрасположенности к опухоли pro1 указывает на вовлечение транскрипционной единицы РНК-полимеразы III
Аннотация: Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ ОПУХОЛЕВОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
PRO1
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА JJJ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Garrity, Robert R.; Hegamyer, Glenn A.; Seed, John L.; Colburn, Nancy H.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.250

   
    In vitro deletion mapping of the viral strand replication origin of Pseudomonas bacteriophage Pf3 [Text] / Ruud G. M. Luiten [et al.] // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 13. - P4007-4012 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Делеционное картирование in vitro области начала репликации вирусной нити бактериофага Pf3 Pseudomonas
Аннотация: Область начала репликации (ОНР) вирусной нити ДНК нитевидного фага Pf3 изучена в Escherichia coli методом делец. картирования in vitro. ОНР функционально идентифицирована по способности придавать репликативные св-ва рекомбинантной плазмиде в Кл polA{-}, в к-рых неактивна ОНР плазмидного вектора pUC9. ОНР Pf3 содержится на участке длиной 139 п. н., к-рый почти полностью занимает одну из межцистронных областей генома Pf3. Он кодирует функции как инициации, так и терминации репликации. ОНР Pf3 негомологична ОНР нитевидных колифагов Ef/М13, f1 и fd/ и Ik1. Однако, по положению на карте и функциональным свойствам ОНР этих фагов очень похожи. Нидерланды, Lab. of Molecular Biol., Univ. of Nijmegen, 6525 ED Nijmegen, R, Konings. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ PF3 PSEUDOMONAS
РЕПЛИКАЦИЯ
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Luiten, Ruud G.M.; Timmermans, Marja C.P.; Schoenmakers, John G.G.; Konings, Ruud N.H.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.08-04Н1.016

   
    Deletion mapping of the short arm of chromosome 3 in human malignant mesothelioma [Text] / Y. Y. Lu [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P76-80 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Делеционное картирование короткого плеча хромосомы 3 при злокачественной мезотелиоме человека
Аннотация: Цитогенетич. анализ злокачеств. мезотелиом (МЗТ) обнаруживает высокую частоту делеций и несбалансированных перестроек короткого плеча хромосомы 3 (Хс-3р). Методом ПЦР с праймерами на 7 полиморфных локусов Хс-3р изучен ПДРФ этих локусов-маркеров в 25 образцах ДНК из МЗТ и в 15 из 25 МЗТ выявлена утрата гетерозиготности по одному или нескольким маркерным вариантам ПДРФ в 3р, причем общая для перекрывающихся делеций область картирована в 3р21 вблизи локуса D3F15S2. Предполагается, что патогенез МЗТ связан с делециями одного или неск. генов-супрессоров опухолей, локализующихся в этой области Хс-3р. США, Dep. Med. Oncology, Fox Chase Cancer Ctr, Philadelphia, PA 19111. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: МЕЗОТЕЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 3
ДЕЛЕЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lu, Y.Y.; Jhanwar, S.C.; Cheng, J.Q.; Testa, J.R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)