Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЛЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 3118
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.01-04В4.590

    Tarkowska, Jadwiga A.
    The effect of pendimethalin on plant microtubules [Text] / Jadwiga A. Tarkowska, Ewa Kossut, Katarzyna Dobrzynska // Fragm. florist. et geobot. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P297- 307
Перевод заглавия: Влияние пендиметалина на микротрубочки растений
Аннотация: Исследовали воздействие динитроанилинового гербицида пендиметалина на систему микротрубочек, участвующих в клеточном делении (митотическое веретено, фрагмопласт), и на кортикальные микротрубочки, ответственные за регулярную структуру вторичной клеточной стенки и за форму клеток, у к-рых отсутствуют клеточные стенки. Анализировали несколько типов растительных клеток. Нарушения в процессе митоза приводили к формированию полиплоидных клеток, клеток, содержащих многочисленные ядра различных размеров, и клеточных комплексов, продолжающих делиться при перемещении в воду. Повреждение кортикальных микротрубочек приводило к изодиаметрическому росту клеток в зоне удлинения корней, выражавшемуся в значительном утолщении корней. В процессе ксилогенеза формировались фрагментированные и бесформенные вторичные клеточные стенки. В пыльцевых зернах генеративные удлиненные клетки приобретали овальную форму. Обсуждается возможный механизм действия пендиметалина на микротрубочки, связанный с антимитотическими свойствами пендиметалина, к-рый, подобно трифлуралину, вызывает дезинтеграцию или ингибирует полимеризацию микротрубочек. Польша, Lab. of Plant Anatomy and Cytology, Warsaw Univ. PL-00-927 Warszawa 64. Библ. 22.
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.17
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
ПЕНДИМЕТАЛИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МИКРОСКОПИЯ
КЛЕТКА
МИКРОТРУБОЧКИ
ДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kossut, Ewa; Dobrzynska, Katarzyna
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.036

    Leadbeater, Barry S. C.
    Developmental studies on the loricate choanoflagellate Stephanoeca diplocostata Ellis [Text]. VIII. Nuclear division and cytokinesis / Barry S. C. Leadbeater // Eur. J. Proistol. - 1994. - Vol. 30, N 2. - P171-183 . - ISSN 0932-4739
Перевод заглавия: Стадии развития панцирной хоанофлагелляты Stephanoeca diplocostata. VIII. Деление ядра и цитокинез
Аннотация: У Stephanoeca diplocostata образование костальных элементов завершается в конце интерфазы. Протопласт увеличивается, а эндомембранная система, состоящая из аппарата Гольджи и эндоплазматического ретикулума (ЭР), активно выделяет фибриллярное в-во, накапливающееся в вакуолях переднего отдела протопласта. Непосредственно перед делением жгутик отодвигается в протопласт к одной из сторон базального зерна (БЗ). Аксонемные микротрубочки (МТ) уплотняются в переходной зоне и аксонема глубоко внедряется в протопласт, где она окружается эндомембранной системой и деполимеризуется. БЗ второго жгутика появляется сбоку от БЗ резорбирующегося жгутика. Оба БЗ окружаются проксимальным кольцом радиальных цитоскелетных МТ. В начале деления ядра передняя часть ядерной мембраны растворяется и, когда одно из БЗ отодвигается от переднего конца, появляются МТ веретена деления. На среднем продольном разрезе ядра во время метафазы видно симметричное расположение МТ веретена деления относительно двух полярных БЗ. Два БЗ мигрируют перед делением ядра: одно к нижнему концу протопласта родительской клетки, а другое, помещавшееся в переднем конце, передвигается к середине клетки. Оба БЗ окружены проксимальным кольцом цитоскелетных МТ. Считают, что движение волосков воротничка к середине клетки регулируется этими МТ. Во время телофазы органеллы распределяются между дочерними развивающимися протопластами. После деления протопласта на два дочерних два БЗ движутся к середине клетки и разворачиваются. Вакуоли с фибриллярным материалом остаются в переднем (молодом) протопласте. Их исчезновение связано с моментом образования лорики, на образование к-рой они, вероятно, используются. Великобритания, School of Biol. Sciences, Univ. of Birmingham, Birmingham. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.09.11
Рубрики: ЖГУТИКОНОСЦЫ
STEPHANOECA DIPLOCOSTATA (MASTIG.)
РАЗВИТИЕ
СТАДИИ
ЯДРО
ДЕЛЕНИЕ
ЦИТОКИНЕЗ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.053

    Jodicke, R.
    Subspecific division of Sympetrum sinaiticum Dumont, 1977, and the identity of S. vulgatum decoloratum (Selys, 1884) (Anisoptera: Libellulidae) [Text] / R. Jodicke // Odonatologica. - 1994. - Vol. 23, N 3. - P239-253 . - ISSN 0375-0183
Перевод заглавия: Подвидовое разделение Sympetrum sinaiticum и таксономический статус S. vulgatum decoloratum
Аннотация: Анализ диагностических признаков 4-х синтипов Sempetrum decolaratum decoloratum из Турции выявил их идентичность с S. vulgatum. В качестве лектотипа обозначена самка S. vulgatum, названием decoratus обозначен подвид S. vulgatum ssp., к-рый является старшим синонимом S. v. flavum. Номинативный подвид S. sinaiticus sinaiticus ограничен в распространении Сев. Африкой, а новый для науки S. s. tarraconensis ssp. n. описывается с Перенейского п-ова. Описан также новый S. s. deserti ssp. n. из Анатолии, Кавказа, Месопотамии и S. s. arenicolor ssp. n. из Туркестана. Германия, Grossenging 14, D - 49699 Lindern. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.29.11.09
Рубрики: ODONATA
SYMPETRUM SINAITICUM
ТАКСОНОМИЯ
ПОДВИДОВОЕ ДЕЛЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.027

   
    Retrospective assessment of liver cell proliferation via PCNA: a comparison with tritiated thymidine [Text] / Daniel R. Dietrich [et al.] // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 79, N 1. - P45-51 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Ретроспективный анализ пролиферации клеток печени путем [выявления антигена ядер пролиферирующих клеток] (АЯПК). Сравнение с [методом, выявляющим] тимидин, меченный тритием
Аннотация: Образцы печени крыс, фиксированные в течение '
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: БЕЛКИ
АНТИГЕН ЯДЕР ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dietrich, Daniel R.; Candrian, Regula; Marsman, Daniel S.; Popp, James A.; Kaufmann, William K.; Swenberg, James A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.125

   
    Biological role of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) expression during rat liver regeneration [Text] / Tomoki Nakajima [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P135-140 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Биологическая роль экспрессии антигена ядер пролиферирующих клеток (АЯПК) во время регенерации печени
Аннотация: У крыс выполняли частичную гепатэктомию, удаляя 1/3 (1-я гр.) или 2/3 (2-я гр.) печени (П). Через 12-240 ч П извлекали и фиксировали параформальдегидом (ПФ) или метанолом (Мт) и изготовляли гистологические срезы, на к-рых иммуногистохимически выявляли АЯПК и радиоавтографически после изотопного мечения - {3}Hтимидин. В ткани, фиксированной ПФ, индекс изотопного мечения (ИИМ) был низким во всех группах; индекс иммуногистохимического окрашивания АЯПК (ИО) был , чем ИИМ и увеличивался в ряду: контроль (без гепатэктомии), 1-я гр., 2-я гр. После фиксации Мт оба индекса совпадали междду собой во всех группах. Считают, что при фиксации ПФ ИОИИМ за счет выявления АЯПК в нуклеоплазме клеток в фазе G[0]. При удалении 1/3 П часть клеток еще не входит в фазу S, чем объясняется увеличение ИО без роста ИИМ. В тканях, фиксированных Мт, АЯПК выявляется только в клетках, находящихся в фазе S, указывая на их прямое участие в синтезе ДНК. Делают вывод, что о пролиферативной активности клеток in situ можно судить по выявлению АЯПК в тканях, фиксированных Мт. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kamigyo-ku, Kyoto 602. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ГЕПАТЭКТОМИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
БЕЛКИ
АНТИГЕН ЯДЕР ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ЯДРО КЛЕТКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Tomoki; Kagawa, Keizo; Deguchi, Takeshi; Hikita, Hiroshi; Okanoue, Takeshi; Kashima, Kei; Konishi, Eichi; Ashihara, Tsukasa
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.462

   
    Одноклеточные организмы в условиях микрогравитации (эксперимент "Цитос-3") [Текст] / М. Г. Таирбеков [и др.] ; РАН. Отд-ние физиол. // Результаты исслед. на биоспутниках. - М., 1992. - С. 299-306 . - ISBN 5-02-004713-Х
Аннотация: С использованием прибора "Цитос", Франция, на биоспутнике "Космос-1887" проведен эксперимент, объектом к-рого были инфузории Tetrahymena pyriformis. Одиночные сестринские клетки были помещены в 60 микроемкостей для космического полета и 60 - для синхронного контроля. По 4 емкости в КП и СК содержали культуру в логарифмической фазе роста. Вложенные ампулы с формалином и глутаральдегидом позволяли фиксировать тетрахимен в микроемкостях в различные сроки КП и СК. Для получения живых культур по 10 емкостей КП и СК не содержали ампул с фиксатором. Полетный и контрольный варианты сравнивали по линейным размерам клеток, содержанию ДНК и белка, плотности сестринских клонов. По данным, полученным на 24, 36 и 48 часы плотность полетных культур была достоверно выше плотности контрольных. Гистограммы длины клеток показали сдвиг в сторону меньших величин. Клетки становились короче с тенденцией к увеличению их ширины. Различия между КП и СК по количеству ДНК в клетках недостоверны, а кол-во белка на клетку в полетном варианте достоверно снижено, в среднем на 16%. Уменьшение энерготрат на двигательную активность и поддержание позиционного гомеостаза в условиях полета может сопровождаться перераспределением энергии на активацию метаболических процессов и ускорение темпов деления клеток. Результатом этого может быть изменение размеров клетки и содержания в ней белка. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.51.15
ВИНИТИ 341.51.15.07.11
Рубрики: КОСМИЧЕСКИЙ ПОЛЕТ
ГРАВИТАЦИЯ
КЛЕТКИ
ГОМЕОСТАЗ
ДЕЛЕНИЕ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Таирбеков, М.Г.; Габова, А.В.; Ирлина, И.С.; Райков, И.Б.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.47

    Oonuki, Makato.
    Cortical photons in early development of frog eggs: Comparative study of photon emission between nuclear division and cytoplasmic fission [Text] / Makato Oonuki, Masashi Ryuzaki // J. Cell. Physiol. - 1992. - Vol. 153, N 3. - P518-522 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Кортикальные фотоны в раннем развитии яиц лягушки: сравнительное исследование эмиссии фотонов при делении ядра и разделении цитоплазмы
Аннотация: Для исследования клеточного деления в раннем развитии яиц лягушки, определяли эмиссию кортикальных фотонов тремя методами (аналоговым, стандартным методом подсчета фотонов и усовершенствованным методом подсчета фотонов). При помощи первого и последнего методов выявляются изменения в эмиссии фотонов при клеточном делении. Уровень эмиссии света увеличивался до 5 *10{-19} W при закладывании борозды деления. Сравнивали уровень эмиссии фотонов, испускаемых в рез-те хим. р-ций, проходящих при делении ядра и при расщеплении цитоплазмы. Показано, что эмиссия фотонов, в основном, наблюдается при делении цитоплазмы и ее уровень превышает уровень эмиссии, регистрируемый при делении ядра, приблизительно в 2,9 раза. Япония, [M.R.], Dep. Physiol. anf Biol., School of Med., Kitasato Univ., Sagamihara-shi, Kanagawa 228. Библ. 13
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03
Рубрики: ЯЙЦЕКЛЕТКА
ДЕЛЕНИЕ
ЭМИССИЯ ФОТОНОВ
ЯДРО
ЦИТОПЛАЗМА
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Ryuzaki, Masashi
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.124

   
    Выделение чистой фракции и оценка биологической активности печеночного кейлона, экстрагированного из печени крыс [Text] / Yaping Sun [et al.] // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 1994. - Vol. 25, N 3. - С. 308-312 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: Экстракты печени крыс с помощью гель-хроматографии на сефадексе G-50 разделяли на фракции (Фр). Фр II и Е ингибировали пролиферацию культивируемых клеток, изолированных из регенерирующей после субтотальной гепатэктомии печени крыс. Ингибирующая активность Фр Е была в 20 раз , чем у Фр II. ЭФ в ПААГ показал, что основным компонентом Фр Е является полипептид 13,5 кД. КНР, Shanghai Medical Univ. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
КЕЙЛОНЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sun, Yaping; Zhu, Jihong; Gu, Yundi; Zhong, Cuiping; Liu, Yinkun; Zhang, Xiaying; Gao, Yue; Cheng, Lingzhong
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.209

    Pelin, K.
    Effects of asbestos and man made mineral fibres on cell division in different cell types [Text] : abstr. Pap. Challenges Toxicol. 15th Annu. Meet. Finnish Soc. Toxicol., Kuopio, 22-23 Apr., 1994 / K. Pelin, P. Kivipensas, K. Linnainmaa // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 11. - P806 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние асбеста и искусственных минеральных волокон на деление клеток разных типов
Аннотация: Сравнивали влияние асбеста (I) и искусственных минеральных волокон (ИМВ) на деление клеток в культурах мезотелия человека и эпителия печени крысы. И I, и ИМВ вызывали увеличение кол-ва двуядерных и многоядерных клеток. Так как кол-во волокон в 1 мкг ИМВ меньше, чем в 1 мкг I, последние особенно хризотил являются более сильными индукторами многоядерных клеток, чем ИМВ. Финляндия, Finnish Inst. of Occup. Health Helsinki.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.29.13
Рубрики: АСБЕСТ
ИСКУССТВЕННЫЕ МИНЕРАЛЬНЫЕ ВОЛОКНА
КЛЕТКИ
ДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kivipensas, P.; Linnainmaa, K.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.014

    Nicolov, N. N.
    Asynchronous nuclear and cell division in unicellular green algae [Text] / N. N. Nicolov // Докл. Бьлг. АН. - 1993. - Vol. 46, N 8. - P121-123 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Асинхронное деление ядра и клетки у одноклеточных зеленых водорослей
Аннотация: Исследовали асинхронность деления ядер (Я) и клеток (К) водорослей родов Scenedesmus и Chlorella. Предполагается, что асинхрония лежит в основе ядерной и клеточной репродукции у исследованных водорослей и широко распространена в природе. Деление ядра происходит асинхронно до "критического числа", когда благодаря внутриклеточным механизмам сформируется в К определенное кол-во автоспор, после чего начинают делиться материнские К. В этом процессе дополнительные деления Я имеют место в первую очередь в Я, к-рое находится в более продвинутом состоянии репликации. Подобно делению Я происходит асинхронное деление К. Наблюдаемые четные числа Я в одной К или выход такого же кол-ва дочерних К, не свидетельствуют о синхронности делений. Эти случаи определяются как различные стадии одного асинхронного процесса, в результате к-рого образуется как четное, так и нечетное число Я и дочерних К. Причины асинхронии должны быть исследованы на генетическом материале, поскольку копии ДНК в дочерних Я могут быть в различных состояниях после репликации, также как и различны потенциальные энергетические возможности К. Болгария, Inst. of Genetics Bulgarian Acad. of Sci. 1113 Sofia. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.15
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
SCENEDESMUS (ALGAE)
CHLORELLA (ALGAE)
КЛЕТКА
ЯДРО
АСИНХРОННОЕ ДЕЛЕНИЕ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.057

    Doherty, H. M.
    Cloning and characterisation of the cell division gene, ftsZ, in the cyanobacterium, Anabaena sp. strain PCC 7120 [Text] / H. M. Doherty, D. G. Adams // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P119
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена ftsZ, ответственного за клеточное деление у цианобактерии Anabaena sp. штамм РСС 7120
Аннотация: Деление клеток является ключевым этапом в образовании подвижных гормогониев. В трихомах, где происходит клеточная дифференцировка гормогониев, процесс деления идет во всех клетках синхронно и не зависит от репликации ДНК. Затем от нити отделяется фрагмент, к-рый на некоторое время становится подвижным. Образование гормогониев может быть индуцировано различными факторами среды, в том числе, факторами, вырабатываемыми растениями, с к-рыми цианобактерии p. Nostoc часто вступают в симбиотические взаимоотношения. Одним из ключевых белков, участвующих в регуляции клеточного деления у Escherichia coli, является белок FtsZ. С помощью полимеразной цепной р-ции авт. удалось амплифицировать фрагменты гена ftsZ, кодирующего этот белок, у Anabaena sp. Показано присутствие гена ftsZ у многих цианобактерий, в том числе из рр. Anabaena и Nostoc. Великобритания, Dep. of Microbiol., Univ. of Leeds, Leeds, LS2 9JT.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: ANABAENA (BACT.)
ШТАММ РСС 7120
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН FTSZ

Доп.точки доступа:
Adams, D.G.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.05-04И1.021

    Liu, Dahai.
    Изучение клеточных структур Euplotes encysticus при бесполом делении [Text] / Dahai Liu, Fukang Gu, Zuoren Zhang // Huadong shifan daxue xuebao. Ziran kexue ban. = J. East China Norm. Univ. Nat. Sci. - 1994. - N 3. - С. 94-99 . - ISSN 1000-5641
Аннотация: Пелликула инфузории состоит из плазматической мембраны и альвеол. Аргиром представляет собой неизвестное в-во, откладывающееся на границе альвеол. Кортикальный цитоскелет подразделяется на связанный и не связанный с ресничками. Основным компонентом не связанного с ресничками цитоскелета являются одиночные микротрубочки и пучки микротрубочек по 3 в каждом. Цитоскелет, связанный с ресничками, представлен кинетосомами, базальными слоями и корешковыми структурами. В ходе морфогенеза старые кинетосомы исчезают, одновременно с этим происходит сборка новых. Описанные Ruffolo (1976) ампулы, очевидно, участвуют в метаболизме мембран или в сборке и ориентации новой цилиатуры. Китай, Dep. of Biology, East China Normal Univ., Shanghai 200062. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.09.15.09
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
EUPLOTES ENCYSTICUS (CIL.)
БЕСПОЛОЕ ДЕЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Gu, Fukang; Zhang, Zuoren
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.05-04И1.049

    Suzuki, H.
    The second maturation division and fertilization in the spider Achaearanea japonica (Bos. et Str.) [Text] / H. Suzuki, A. Kondo // Zool. Sci. - 1994. - Vol. 11, N 3. - P433-439 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Второе деление созревания и оплодотворение у паука Achaearanea japonica
Аннотация: Цитологическая работа. Описаны мейоз, второе деление созревания и процесс оплодотворения. Япония, Dep. of Biology, Fac. of Science, Toho Univ., 2-1, Miyama 2 chome, Funabashi-shi, Chiba 274. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.21.21.09
Рубрики: ПАУКИ
ACHAEARANEA JAPONICA (ARAN.)
ВТОРОЕ ДЕЛЕНИЕ СОЗРЕВАНИЯ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
ЦИТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Kondo, A.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.05-04А3.082

    Cangelosi, Angelo.
    Cell division and migration in a "genotype" for neural networks [Text] / Angelo Cangelosi, Domenico Parisi, Stefane Noli // Network: Comput. Neur. Syst. - 1994. - Vol. 5, N 4. - P497-515
Перевод заглавия: Деление и миграция клеток в "генотипе" для нейронных сетей
Аннотация: Предложен новый подход к использованию генетических алгоритмов в построении популяций нейронных сетей, в к-ром используется модель развития нейронов, позволяющая учитывать не только рост клеток и аксонов, но и процессы деления и миграции клеток. Модель является достаточно точным, хотя и упрощенным, отражением процессов, имеющих место в биол. системах. В ходе проведенных испытаний обнаружена эффективность реализации таких процессов, как специализация элементов. Получены колич. х-ки роли изменений на ранних и поздних стадиях. Выделены участки, на к-рых могут происходить резкие изменения эволюции. Италия, Inst. of Psychology, CNR, 15 Viale Marx, 00137 Roma. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.09
Рубрики: НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
НЕЙРОНЫ
ДЕЛЕНИЕ
МИГРАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АЛГОРИТМЫ

Доп.точки доступа:
Parisi, Domenico; Noli, Stefane
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.06-04И8.124

   
    Трансплантация половинок - эффективный способ увеличения количества телят от доноров эмбрионов [Текст] / М. В. Зубец [и др.] // Вiсн. аграр. науки. - 1994. - N 7. - С. 67-73 . - ISSN 0868-8532
Аннотация: Свежеполученные 7-дневные поздние морулы, ранние и поздние бластоцисты отличного и хорошего качества лучше пересаживать не целыми, а половинками. Это позволяет при использовании простых методов деления практически без дополнительных затрат получить больше телят от ценных в племенном и продуктивном отношении доноров эмбрионов и одновременно решить проблему создания стад монозиготных близнецов.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.19.13
Рубрики: ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
ДЕЛЕНИЕ ЭМБРИОНОВ
КРС

Доп.точки доступа:
Зубец, М.В.; Кузнецов, В.Е.; Елизарова, И.Б.; Шеховцов, С.Ю.; Шеховцова, Е.Ю.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.006

    Lyons, A. Bruce
    Determination of lymphocyte division by flow cytometry [Text] / A.Bruce Lyons, Christopher R. Parish // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 171, N 1. - P131-137 . - ISSN 0021-1759
Перевод заглавия: Регистрация деления лимфоцитов методом цитометрии в потоке
Аннотация: Предложен метод регистрации клеточных делений, при применении которого флуоресцентный краситель, накопленный клетками, разделяется поровну при каждом делении между дочерними клетками. Метод применим для исследования in vitro, а при введении в организм меченных клеток - и in vivo. При цитометрии в потоке выявляются пики, соотв-щие последовательным поколениям дочерних клеток. В качестве красителя могут быть применены фикоэритрин или другой флуорохром, конъюгируемый с моноклональными антителами. Австралия, J. Curtin Sch. Med. Res., Austral. Natl Univ., Canberra ACT 2601. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: МИТОЗ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
МЕТОДЫ РЕГИСТРАЦИИ IN VIVO И IN VITRO

Доп.точки доступа:
Parish, Christopher R.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.139

   
    Влияние синтетических аналогов дерморфина на процессы клеточного деления эпителия роговицы и языка белых крыс [Текст] / М. Ю. Флейшман [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 11. - С. 508-510 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали характер влияния синтетических аналогов дерморфина, являющихся преимущественными агонистами 'мю'-опиоидных рецепторов, на процессы клеточного деления эпителия роговипцы и языка крыс. Оба аналога вызывали угнетение синтеза ДНК в эпителии роговицы и языка через 4 ч. Угнетение синтеза ДНК и митогенного индекса сохранялось в эпителии языка и через 24 ч. В роговице в это время происходила нормализация показателей клеточного деления. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДЕРМОРФИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ЭПИТЕЛИЙ
РОГОВИЦА
ЯЗЫК
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Флейшман, М.Ю.; Радивоз, М.И.; Тимошин, С.С.; Ярова, Е.П.; Кесельман, С.А.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.18

    Lyons, A. Bruce
    Determination of lymphocyte division by flow cytometry [Text] / A.Bruce Lyons, Christopher R. Parish // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 171, N 1. - P131-137 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Регистрация деления лимфоцитов методом проточной цитометрии
Аннотация: Предложен метод регистрации клеточных делений, при применении к-рого флуоресцентный краситель, накопленный клетками (Кл), разделяется поровну при каждом делении между дочерними Кл. Метод применим для исследования in vitro, а при введении в организм меченых клеток - и in vivo. При цитометрии в потоке выявляются пики, соотв. последовательным поколениям дочерних Кл. В качестве красителя могут быть применены фикоэритрин или др. флуорохром, конъюгируемый с моноклональными антителами. Австралия, J. Curtin Sch. Med. Res., Austral. Natl Univ., Canberra ACT 2601. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: МЕТОДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИТОЗЫ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Parish, Christopher R.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 95.07-04В1.023

    Ligrone, Roberto.
    Plastid-dividing rings in pteridophytes [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Bot. Soc. Amer. (BSA) with Amer. Inst. Biol. Sci., Knoxville, Tenn., 1994 / Roberto Ligrone, Jeffrey G. Duckett // Amer. J. Bot. - 1994. - Vol. 81, N 6 Suppl. - P130 . - ISSN 0002-9122
Перевод заглавия: Кольца, участвующие в делении пластид папоротникообразных
Аннотация: У 2 видов Lycopodium и у папоротников из 4 родов обнаружены кольчатые структуры в области перетяжек при делении пластид разного типа в различных клетках спорофита (особенно хорошо они развиты в клетках сосудистой паренхимы). Структуры состоят из более широкого (60-120 нм), примыкающего к строме гранулярного колечка и более узкого (20-40 нм) цитоплазматического колечка. Италия, Dip. di Biol. Veg., Via Foria 223, 80139 Napoli.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.23
Рубрики: LYCOPODIUM (PTERID.)
ПЛАСТИДЫ
ДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Duckett, Jeffrey G.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.020

    Frederick, Debra L.
    Cell cycle remodeling requires cell-cell interactions in developing Xenopus embryos [Text] / Debra L. Frederick, Matthew T. Andrews // J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 270, N 4. - P410-416
Перевод заглавия: Перестройка клеточного цикла у развивающихся зародышей шпорцевой лягушки требует взаимодействий клетка-клетка
Аннотация: Перестройка клеточного цикла (КЦ) у зародышей Xenopus выявлялась с помощью проточной цитометрии. Если в начале гаструляции в КЦ преобладает фаза S (82% всех интерфазных ядер), то по мере развития увеличивается число клеток в фазе G[1] (у поздней хвостовой почки 85% ядер). Перестройку КЦ наблюдали в соответствующее время и после слабой диссоциации поздних бластул в воде без Ca{2}{+} и Mg{2}{+}, у к-рых вручную снимали желточную оболочку. Однако при дисперсии клеток на значительные расстояния, при к-рых они утрачивали контакты, перестройка КЦ не происходила, а экспрессия генов через 30 ч после гаструляции, происходящей в норме, оставалась характерной для бластулы. США, North Carolina State Univ., Raleigh, NC 27695-7614. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
БЛАСТУЛА
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Andrews, Matthew T.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)