Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР<.>)
Общее количество найденных документов : 551
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.163

   
    Cytotoxic and cytotoxic/G-CSF mobilization of autologous blood stem cell and their autografting [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 13-26, 1992 / Tetsuya Etoh [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16А. - P202 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мобилизация аутологичных стволовых клеток крови и их аутотрансплантатов с помощью цитотоксичности и цитотоксичности в сочетании с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором
Аннотация: Исследовали 305 проб периферической крови, содержащих стволовые бластные клетки (Кл). Пробы получены при лейкаферезе (90 курсов) у 60 б-ных с новообразованиями кроветворной системы и солидными злокачественными опухолями иной локализации. Стимуляция выхода бластных Кл происходила после химиотерапии (Хт; 49 курсов лейкафереза) или Хт в сочетании с введением гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (I; 41 курс лейкафереза). В первом случае получено в среднем 8,43*10{4} гранулоцитарно-моноцитарных колониеобразующих "единиц" (ГМ-КОЕ), во втором - 16,4*10{4} ГМ-КОЕ из расчета на 1 кг веса тела. У 10 из 11 б-ных, у к-рых вначале применили Хт, а затем Хт в сочетании с введением I выход ГМ-КОЕ был выше после курса сочетанного лечения. После трансплантации стволовых Кл периферической крови восстановление крови происходило во всех случаях. Скорость трехлинейного восстановления значительно коррелировала с дозой I. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ХИМИОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МОНОЦИТАРНЫЕ КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ "ЕДИНИЦЫ"
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Etoh, Tetsuya; Teshima, Takanori; Harada, Mine; Takamatsu, Yasushi; Kondo, Seiji; Inaba, Shojchi; Niho, Yoshiyuki
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.089

   
    Effect of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor on efficacy of radiation therapy in tumor-bearing rats [Text] / Koji Kabaya [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 139, N 1. - P92-96 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Влияние рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на эффективность лучевой терапии крыс-опухоленосителей
Аннотация: Показано, что рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (I; 100 мг/кг/дн, 21 дн; п/к) защищает оо крыс Вистар с привитой опухолью (Оп) Уокера 256 (или без) от нейтропении (3000 лейкоцитов/мкл), индуцируемой рентгеновским облучением (3 Гр/дн*5 дн*3 нед). Выявлено, что I усиливает ингибирующий эффект лучевой терапии на рост Оп у крыс. Япония, Pharmaceutical Res. Lab., Kirin Brewery Co., Ltd., Gunma. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАДИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
РАДИОПРОТЕКТОР
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kabaya, Koji; Watanabe, Masahiko; Kusaka, Masaru; Akahori, Hiromichi; Seki, Masatoshi; Fushiki, Masato
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.143

   
    Effects of rhG-CSF, 5-fluorouracil and extramedullary irradiation on murine megakaryocytopoiesis in vivo [Text] / Stefan Scheding [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P699-705 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Влияние rhG-CSF [рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора], 5-фторурацила и экстрамедуллярного облучения на мегакариоцитопоэз in vivo у мышей
Аннотация: Изучали действие rhG-CSF (I) на мышах оо B[6]D[2]F[1], нелеченых, с удаленной селезенкой. Применяли I в дозах 50 мкг/кг/сут курсами до 8 сут и 5-фторурацил по 150 мг/кг в комбинации с лучевой терапией в день 0. Показано, что I нарушает мегакариоцитопоэз в костях, что следует учитывать при таких режимах лечения, которые могут вызывать тромбоцитопению. США, Waine State Univ. School of Med., Detroit. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ФАКТОРЫ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Scheding, Stefan; Media, Joseph E.; Kraut, Michael; Valdivieso, Manuel; Nakeff, Alexander
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.054

    Estey, Elihu H.
    Use of colony-stimulating factors in the treatment of acute myeloid leukemia [Text] / Elihu H. Estey // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 8. - P2015-2019
Перевод заглавия: Использование колониестимулирующих факторов при лечении острого миелоидного лейкоза
Аннотация: Обзор. Рассматриваются данные литературы об использовании гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) и гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) при лечении б-ных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Конечные точки оценки действия ГМ-КСФ и Г-КСФ: скорость восстановления числа нейтрофилов после химиотерапии: уменьшение частоты инфекционных осложнений, в т. ч. фатальных; продолжительность полной ремиссии; частота выживаемости. При лечении ГМ-КСФ и Г-КСФ б-ных ОМЛ статистически значимые различия по сравнению с нелечеными б-ными отмечены лишь в отношении скорости восстановления числа нейтрофилов. Данные для др. конечных точек противоречивы. Имеются наблюдения, согласно к-рым ГМ-КСФ защищал клоногенные лейкозные бластные клетки от действия цитозара in vitro. Требуются дальнейшие исследования in vivo и in vitro для уточнения показаний и противопоказаний к использованию ГМ-КСФ и Г-КСФ при лечении б-ных ОМЛ, подвергшихся химиотерапии. США, UT M. D. Anderson Canc. Cent., Houston TX 77 030. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ГРАНУЛОЦИТАРНОМОНОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЛЕЧЕНИЕ ОСТРЫХ МИЕЛОИДНЫХ ЛЕЙКОЗОВ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.093

   
    Study for recombinant human G-CSF (rhG-CSF) treatment on Neutropenia after Chemotherapy for Gynecological Cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Katsunori Shimamura [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P336 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Изучение рекомбинантного Г-КСФ (rhG-CSF) на нейтропению после химиотерапии гинекологического рака
Аннотация: Больные гинекологическим раком получали rhG-CSF (I) по различным схемам: гр. А - 2 мкг/кг*день, ежедневно, 14 дней; гр. B - 1 мг/кг*день, ежедневно, 14 дней; гр. С - 1 мг/кг*день, ежедневно, 7 дней, затем 2 мг/кг*день следующие 7 дней; гр. D - 2 мг/кг*день, через день, начиная со 2-го дня после химиотерапии. Выявлено, что терапия I существенно укорачивает период восстановления после нейропении во всех гр. больных, а также снижает частоту возникновения лихорадочных состояний. Полагают, что более целесообразно при лечении I использовать схему D.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimamura, Katsunori; Yamashita, Hiroyuki; Michioka, Tohru; Ogata, Hidenobu; Kato, Hiroshi
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.094

   
    Administration of G-CSF every other day for gynecologic malignacy [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Kunihiko Ohto [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P337 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Введение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора через день при гинекологическом раке
Аннотация: 21 больной гинекологическим раком подкожно вводили гранулоцитарный колониестимулирующий фактор по 100 мкг/день, через день. У больных резко снижено число инфекционных осложнений. У 4 б-ных, у к-рых при предыдущих курсах химиотерапии без поддерживающей терапии G-CSF были инфекционные осложнения, введение G-CSF позволило их избежать.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РАК ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohto, Kunihiko; Hasegawa, Toshihiko; Takahashi, Mineo; Kasuga, Yoshio; Shiraishi, Satoru; Kobayashi, Youichi; Akatsuka, Masazumi; Nakada, Kouichi; Hara, Takanumi
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.132

   
    Expression of granulocyte colony-stimulating factor receptor on CD10-positive human B-cell precursors [Text] / Takeshi Inukai [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 3. - P623-626 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на CD-10-позитивных предшественниках В-клеток человека
Аннотация: We examined the expression of CD10 and G-CSF receptor (G-CSFR) on the lymphoid population of mononuclear cells obtained from bone marrow (ВМ) using two-colour analysis. In the BM of children with ALL in remission, the CD10{+} population was significantly increased (20*6'+-' 5*1% compared with that of controls (2*5'+-'0*5%). More than half (61*3'+-'2*9%) of the CD10{+} cells coexpressed G-CSFR, but not CD13. These results indicate G-CSFR{+} B-cell precursors are markedly increased in BM of ALL in remission, suggesting the probable involvement of G-CSF in the human early B-cell ontogeny. Япония, Dept. Paediatrics, Yamanashi Med. Univ., Yamanashi. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕЦЕПТОР
ЭКСПРЕССИЯ
В КЛЕТКИ
СД-ПОЗИТИВНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Inukai, Takeshi; Sugita, Kanji; Iijima, Kiyomu; Tezuka, Toru; Goi, Kumiko; Kojika, Satoru; Shiraishi, Kyoko; Kagami, Keiko; Nakazawa, Shinpei
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.122

   
    Rapid activation of the STAT3 transcription factor by granulocyte colony-stimulating factor [Text] / Shin-Shay Tian [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 6. - P1760-1764 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Быстрая активация фактора транскрипции STAT3 гранулоцитарным колониестимулирующим фактором
Аннотация: Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) is a glycoprotein that stimulates proliferation and differentiation of progenitor cells of neutrophils by signaling through its receptor (G-CSFR). Аlthough the G-CSFR belongs to the cytokine receptor superfamily, which lacks an intracellular kinase domain, G-USF-induced tyrosine phosphorylation of cellular proteins is critical for its biologic activities. We report here that JAK1 and JAK2 tyrosine kinases are tyrosine phosphorylated in response to G-CSF induction. We also demonstrate that the DNA-binding protein STAT3 (also called the acutephase response factor [APRF], activated by interleukin-6) is an early target of G-CSF-induced tyrosine phosphorylation. G-CSF induces two DNA-binding complexes; the major complex contains tyrosine phosphorylated STAT3 protein and the minor complex appears to be a heterodimer of the STAT3 (previously p91, a component of DNA-binding complexes activated by interferons) and STAT3 proteins. Antiphospho tyrosine antibody interferes with the DNA binding activity of activated STAT3, indicating that tyrosine phosphorylation of STAT3 is important for the DNA binding activity. These results identify a signal transduction pathway activated in response to G-CSF and provide a mechanism for the rapid modulation of gene expression by G-CSF. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АМL-193
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
STAT3

Доп.точки доступа:
Tian, Shin-Shay; Lamb, Peter; Seidel, H.Martin; Stein, Robert B.; Rosen, Jon
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.126

   
    Mobilization of long-term hematopoietic reconstituting cells in mice by the combination of stem cell factor plus granulocyte colony-stimulating factor [Text] / X. -Q. Yan [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 3. - P795-799 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Мобилизация гемопоэтических клеток с длительным замещающим потенциалом у мышей комбинацией фактора стволовых клеток и гранулоцитарного колониестимулирующего фактора
Аннотация: Облученным самкам мышей трансплантировали клетки-предшественники, полученные из периферической крови самцов мышей, получавших или фактор стволовых клеток (ФСК) или ФСК+гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ). У 95% реципиентов на 6-12 месяцев после трансплантации выявлены донорские клетки-предшественники. Донорская ДНК определена в 98% гранулоцитарно-макрофагальных колоний от мышей, получавших ФСК+Г=КСФ и в 81% колоний от мышей с ФСК. США, Amgen Center, Thousand Oaks, CA 91320-1789. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЛИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yan, X.-Q.; Briddell, R.; Hartley, C.; Stoney, G.; Samal, B.; McNiece, I.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.94

   
    Abnormal response to granulocyte colony-stimulation factor (G-CSF) in canine cyclic hematopoiesis is not caused by altered G-CSF receptor expression [Text] / Belinda R. Avalos [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 3. - P789 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Аномальные реакции на гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) при циклическом гемопоэзе у собак не обусловлены измененной экспрессией рецепторов Г-КСФ
Аннотация: Для полумакс. роста колоний предшественников нейтрофилов (ПН) из костного мозга собак с циклическим гемопоэзом (ЦГ) требовалось 56 пмоль Г-КСФ/л, у здоровых собак - 8 пмоль Г-КСФ/л. При ЦГ не выявлено существенных изменений кол-ва рецепторов Г-КСФ на ПН и их связывающего сродства. Мол. масс белка ПН, связывающего Г-КСФ, и степень фосфорилирования тирозина белка 80 кД при ЦГ от нормы не отличались. США, The Ohio State Univ., Columbua, OH 43210. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ЦИКЛИЧЕСКИЙ ГЕМОПОЭЗ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ НЕЙТРОФИЛОВ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Avalos, Belinda R.; Broudy, Virginia C.; Ceselski, Sarah K.; Druker, Brian J.; Griffin, James D.; Hammond, William P.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.144

   
    G-CSF-mobilized peripheral blood progenitor cells for allogeneic transplantation: Safety, kinetics of mobilization, and composition of the graft [Text] / Peter Dreger [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 3. - P609-613 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клетки-предшественники периферической крови, мобилизируемые гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ) для аллогенной трансплантации. Безопасность, кинетика мобилизации и состав трансплантанта
Аннотация: 6 здоровых доноров (Д) получали п/к Г-КСФ в дозе 10 мкг/кг и 3 Д - 5-6 мкг/кг. Толерантность и мобилизация клеток-предшественников у всех Д были хорошими; 10 мкг Г-КСФ/кг вызывали некоторую боль в костях. Макс. кол-во клеток СД34+ отмечалось на 5 день введения Г-КСФ. Получаемый лейкаферезом трансплантант содержал в 3 раза больше клеток СД34+, в 7 раз больше Т-клеток и в 20 раз больше естественных киллеров, чем аллогенный трансплантант костного мозга. Кол-во клеток СД34+ отрицательно коррелировало с возрастом Д; эффективность Г-КСФ в дозе 10 мкг/кг была существенно выше, чем 5-6 мкг/кг. Германия, Univ. Kiel. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ КРОВИ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЛЕЙКОФЕРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dreger, Peter; Haferlach, Torsten; Eckstein, Volker; Jacobs, Sophia; Suttorp, Meinolf; Loffler, Helmut; Muller-Ruchholtz, Wolfgang; Schmitz, Norbert
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.154

   
    In vivo synergy between recombinant human stem cell factor and recombinant human granulocyte colony-stimulating factor in baboons: Enhanced circulation of progenitor cells [Text] / Robert G. Andrews [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 3. - P800-810 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Синергизм in vivo рекомбинанатных фактора стволовых клеток человека и гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека у обезьян. Повышенная циркуляция клеток-предшественников
Аннотация: Совместное введение низких доз фактора стволовых клеток (ФСК, 25 мкг/кг) с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ, 10, 100, 250 мкг/кг) повышало число клеток-предшественников (КП) и лейкоцитов (Л) в крови обезьян в 3,5-16 раз больше, чем введение одного Г-КСФ. ФСК увеличивал кол-во КП, но не Л при дозе Г-КСФ 250 мкг/кг. ФСК в дозе 2,5 мкг/кг с Г-КСФ (10 мкг/кг) не стимулировал увеличения числа Л, но повышал кол-во КП. Введение низких доз ФСК за 7 дней до Г-КСФ не усиливало влияния Г-КСФ на число КП и Л. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Center, Seattle, WA 98104. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОПОЭЗ
ФАКТОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
СИНЕРГИЗМ IN VIVO
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Andrews, Robert G.; Briddell, Robert A.; Knitter, Glenn H.; Opie, Tim; Bronsden, Melissa; Myerson, David; Appelbaum, Frederick R.; McNiece, Ian K.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.172

   
    Retinoic acid and granulocyte colony-stimulating factor synergistically induce leukocyte alkaline phosphatase in acute promyelocytic leukemia cells [Text] / Maurizio Gianni [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 7. - P1900 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота и гранулоцитарный колониестимулирующий фактор синергично индуцируют [экспрессию] лейкоцитарной щелочной фосфатазы в клетках острого промиелоцитарного лейкоза
Аннотация: Показали наличие выраженного синергизма между гранулоцитарным колониестимулирующим фактором I и полностью трансретиноевой к-той (II) в отношении индукции экспрессии лейкоцитарной щелочной фосфатазы (III) у свежевыделенных бластных клеток (Кл) острого промиелоцитарного лейкоза (ОПЛ), а также клеток постоянных линий NB-4 и HL-60 (источник этих постоянных линий - Кл ОПЛ). Постоянная линия NB-4 характеризуется наличием транслокации t(15;17), в к-рую вовлекается рецептор типа 'альфа' II. Воздействие на Кл NB-4 только I не вызывало экспрессии III, воздействие только II вызывало незначительную экспрессию III. При одновременном воздействии I и II спустя 4 сут наблюдалась значительная экспрессия III. Синергизм между I и II отмечался при конц-иях I от 1 до 10 нг/мл и конц-иях II между 10{-}{7} и 10{-}{5} моль/л. Рез-ты нозерн-гибридизационного анализа и "бегущей" оценки (run-on assay) транскрипции ядер с использованием проб специфических кДНК свидетельствуют, что повышение активности III есть следствие усиленной транскрипции гена III печеночно-костно-почечного типа. После стимуляции I и II в Кл NB-4 выявлялся только один из двух транскриптов III печеночно-костно-почечного типа. Эта форма мРНК, содержащаяся также в нормал. полиморфноядерных лейкоцитах, обладает расположенным наиболее высоко (must upstream) ведущим экзоном (экзоном 1А). Италия, Ist. di Ricerche Farmacologiche "Mario Negri", Milano. Библ. 62.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ HL-60 И NB-4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gianni, Maurizio; Terao, Mineko; Zanotta, Stefania; Barbui, Tiziano; Rambaldi, Alessandro; Garattini, Enrico
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.317

   
    G-CSF-mobilized peripheral blood progenitor cells for allogeneic transplantation: Safety, kinetics of mobilization, and composition of the graft [Text] / Peter Dreger [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 3. - P609-613 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клетки-предшественники периферической крови, мобилизируемые гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ) для аллогенной трансплантации. Безопасность, кинетика мобилизации и состав трансплантанта
Аннотация: 6 здоровых доноров (Д) получали п/к Г-КСФ в дозе 10 мкг/кг и 3 Д - 5-6 мкг/кг. Толерантность и мобилизация клеток-предшественников у всех Д были хорошими; 10 мкг Г-КСФ/кг вызывали некоторую боль в костях. Макс. кол-во клеток СД34+ отмечалось на 5 день введения Г-КСФ. Получаемый лейкаферезом трансплантант содержал в 3 раза больше клеток СД34+, в 7 раз больше Т-клеток и в 20 раз больше естественных киллеров, чем аллогенный трансплантант костного мозга. Кол-во клеток СД34+ отрицательно коррелировало с возрастом Д; эффективность Г-КСФ в дозе 10 мкг/кг была существенно выше, чем 5-6 мкг/кг. Германия, Univ. Kiel. Библ. 23
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ КРОВИ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dreger, Peter; Haferlach, Torsten; Eckstein, Volker; Jacobs, Sophia; Suttorp, Meinolf; Loffler, Helmut; Muller-Ruchholtz, Wolfgang; Schmitz, Norbert
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.318

    Asano, S.
    Long-term effects of the G-CSF therapies in allogeneic bone marrow transplantation [Text] / S. Asano, S. Takahashi, S. Okamoto // Chin. Med. J. - 1994. - Vol. 107, N 10. - P738 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Длительный эффект от лечения [препаратом] G-CSF при аллотрансплантации костного мозга
Аннотация: За последние 3-4 г. провели 98 трансплантаций костного мозга больным по различным показаниям. Чаще всего это был миелолейкоз. В последнее время в послеоперационном периоде с успехом стали применять гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. При этом улучшились шансы длительного выживания, что связано с уменьшением частоты развития р-ции трансплантат против хозяина, особенно хронической формы. Япония, National Medical Center, Tokyo
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОСТТРАНСПЛАНТАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takahashi, S.; Okamoto, S.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.334

   
    G-CSF and IL-3 combination accelerates hematopoietic recovery after ABMT for lymphoma patients [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / F. Gherlinzoni [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P95 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Комбинированное использование G-CSF и IL-3 ускоряет восстановление гемопоэза после пересадки костного мозга у больных лимфомой
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОМА
ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА
ИНТЕРЛЕЙКИН-3
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gherlinzoni, F.; Lemoli, R.M.; Rosti, G.; Miggiano, M.C.; Salvucci, M.; Bendandi, M.; Salini, L.; Visani, G.; Zinzani, P.L.; Tura, S.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.335

   
    Combined use of erythropoietin and G-CSF in patients undergoing autologous bone marrow transplantation (ABMT) [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / C. Caramatti [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P95 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Совместное использование эритропоэтина и G-CSF у больных после пересадки аутологичного костного мозга
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
НЕМИЕЛОИДНЫЕ
ЦИТОПЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭРИТРОПОЭТИН
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Caramatti, C.; Mangoni, L.; Almici, C.; Dotti, P.; Cottafavi, L.; Rizzoli, V.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.32

   
    Granulocyte colony-stimulating factor adminisration modulates the surface expression of effector cell molecules on human monocytes [Text] / Akimichi Ohsaka [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 3. - P465-472 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Введение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора модулирует поверхностную экспрессию молекул эффекторных клеток на моноцитах человека
Аннотация: Пяти здоровым испытуемым в течение 7 дн. вводили гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ; 50 мкг/м{2}/дн, п/к). При исследовании нейтрофилов обнаружено, что уровень поверхностной экспрессии (ПЭ) рецепторов комплемента (Р-К), Fc-Р и молекул клеточной адгезии, измеренный методом непрямой иммунофлуоресценции в проточном цитометре, достоверно повышался во время введения Г-КСФ и снижался через 1 нед после отмены Г-КСФ. В моноцитах Г-КСФ вызывал увеличение ПЭ Р-К1, Р-К3, FcI-Р и FcIII-Р. В отличие от остальных Р FcIII-Р характеризовались усиленной ПЭ и после окончания инъекций Г-КСФ. Обсуждается возможность направленной Г-КСФ-регуляции активности нейтрофилов и моноцитов как способ усиления противоинфекционного и противоопухолевого иммунитета. Япония, Hitachi Gener. Hosp., Ibaraki. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
МОНОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohsaka, Akimichi; Saionji, Katsu; Kuwaki, Tomoaki; Takeshima, Toshisuke; Igari, Jun
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.69

   
    All-trans retinoic acid directly inhibits granulocyte colony-stimulating factor - induced proliferation of CD34{+} human hematopoietic progenitor cells [Text] / Erlend B. Smeland [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 9. - P2940-2945 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Полностью транс-ретиноевая кислота прямо подавляет индуцированную гранулоцитарным колониестимулирующим фактором пролиферацию CD34{+}-гемопоэтических клеток-предшественников у человека
Аннотация: В краткосрочных жидких культурах обнаружено зависимое от конц-ии угнетение пролиферации (П) CD34{+}-клеток в присутствии ретиноевой к-ты (РК; макс. 72% при конц-ии 1 мкМ). Эффект РК не наблюдался в отношении П, индуцированной ГМ-КСФ, интерлейкином-3 или фактором стволовой клетки, но всегда воспроизводился при добавлении к цитокинам Г-КСФ. Ингибиторное действие, опосредованное РК, оказывали также ретинол и ретинил-эфир. Не обнаружено влияния РК на Г-КСФ-индуцированную дифференцировку. В низких конц-иях (30 нМ) РК стимулировала формирование бластных колоний на слое стромальных клеток. Обсуждается роль витамина А плазмы в регуляции миелопоэза, различная в отношении П и дифференцировки. Норвегия, Inst. Cancer Res., Oslo. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34{+}
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ВИТАМИН А
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smeland, Erlend B.; Rusten, Leiv; Jacobsen, Sten E.W.; Skrede, Bjorn; Blomhoff, Rune; Wang, Meng Yu; Funderud, Steinar; Kvalheim, Gunnar; Blomhoff, Heidi Kiil
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.110

   
    Combined use of erythropoietin and G-CSF in patients undergoing autologous bone marrow transplantation (ABMT) [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / C. Caramatti [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P95 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Совместное использование эритропоэтина и G-CSF у больных после пересадки аутологичного костного мозга
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
НЕМИЕЛОИДНЫЕ
ЦИТОПЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭРИТРОПОЭТИН
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Caramatti, C.; Mangoni, L.; Almici, C.; Dotti, P.; Cottafavi, L.; Rizzoli, V.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)