СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГОЛОДАНИЕ КЛЕТОК<.>)

Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.44

Luminescence-based detection of activity of starved and viable but nonculturable bacteria [Text] / Sylvia Duncan [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P1308-1316 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Основанное на люминесценции обнаружение активности голодавших и жизнеспособных, но некультурируемых клеток
Аннотация: Люминесцентные клетки Vibrio harveyi и несущие гены luxAB люциферазы клетки Escherichia coli и Pseudomonas fluorescens подвергали голоданию в жидкой среде при 4 или 30'ГРАДУС' в течение 54 дней. Общую конц-ию клеток определяли методом окрашивания акридиновым оранжевым, конц-ию культурируемых клеток (КК) - методом посева на питательный агар, конц-ию жизнеспособных клеток (ЖК) - методом прямого подсчета ЖК, основанным на удлинении ЖК в присутствии дрожжевого экстракта (I) и налидиксовой кислоты (II), и активность популяции - методом люминометрии. V. harveyi при 4'ГРАДУС' становится некультурируемым, остается жизнеспособным и сохраняет оба свойства при 30'ГРАДУС'. E. coli становится некультурируемой, но жизнеспособной во время голодания при 30'ГРАДУС', но не при 4'ГРАДУС'. Люминесценция некультурируемых клеток (НКК) обоих видов и КК V. harveyi во время голодания понижается до уровня фона. Люминесценция КК E. coli также уменьшается до уровня фона, хотя иногда увеличивается и становится измеримой. Живые НКК Ps. fluorescens не обнаруживаются при 4 и 30'ГРАДУС', а после голодания при 4'ГРАДУС' лиминесценция при 25'ГРАДУС' не уменьшается. После инкубации с I и II клеток из поздней экспоненциальной фазы изменения люминесценции коррелируют с изменениями длины клеток в методе подсчета ЖК. Количественное измерение люминесценции после голодания клеток и инкубации с I дает возможность оценить активность КК и ЖК, но не НКК. Этот метод является более чувствительным, быстрым и удобным, чем измерение длины клеток, и м. б. использован для обнаружения ЖК, не образующих колонии, в почве и пресной воде. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Marishal College, Dept. of Molecular and Cell Biol., Aberdeen AB9 1AS. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.33
Рубрики: БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ИЗМЕРЕНИЕ
VIBRIO HARVEYI (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГОЛОДАНИЕ КЛЕТОК
ГЕН LUX

Доп.точки доступа:
Duncan, Sylvia; Glover, L.Anne; Killham, Kenneth; Prosser, Jim I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.74

Luminescence-based detection of activity of starved and viable but nonculturable bacteria [Text] / Sylvia Duncan [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P1308-1316 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Основанное на люминесценции обнаружение активности голодавших и жизнеспособных, но некультурируемых клеток
Аннотация: Люминесцентные клетки Vibrio harveyi и несущие гены luxAB люциферазы клетки Escherichia coli и Pseudomonas fluorescens подвергали голоданию в жидкой среде при 4 или 30'ГРАДУС' в течение 54 дней. Общую конц-ию клеток определяли методом окрашивания акридиновым оранжевым, конц-ию культурируемых клеток (КК) - методом посева на питательный агар, конц-ию жизнеспособных клеток (ЖК) - методом прямого подсчета ЖК, основанным на удлинении ЖК в присутствии дрожжевого экстракта (I) и налидиксовой кислоты (II), и активность популяции - методом люминометрии. V. harveyi при 4'ГРАДУС' становится некультурируемым, остается жизнеспособным и сохраняет оба свойства при 30'ГРАДУС'. E. coli становится некультурируемой, но жизнеспособной во время голодания при 30'ГРАДУС', но не при 4'ГРАДУС'. Люминесценция некультурируемых клеток (НКК) обоих видов и КК V. harveyi во время голодания понижается до уровня фона. Люминесценция КК E. coli также уменьшается до уровня фона, хотя иногда увеличивается и становится измеримой. Живые НКК Ps. fluorescens не обнаруживаются при 4 и 30'ГРАДУС', а после голодания при 4'ГРАДУС' лиминесценция при 25'ГРАДУС' не уменьшается. После инкубации с I и II клеток из поздней экспоненциальной фазы изменения люминесценции коррелируют с изменениями длины клеток в методе подсчета ЖК. Количественное измерение люминесценции после голодания клеток и инкубации с I дает возможность оценить активность КК и ЖК, но не НКК. Этот метод является более чувствительным, быстрым и удобным, чем измерение длины клеток, и м. б. использован для обнаружения ЖК, не образующих колонии, в почве и пресной воде. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Marishal College, Dept. of Molecular and Cell Biol., Aberdeen AB9 1AS. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.17

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.239

McKenzie, Gregory J.
Recombination-dependent mutation in Escherichia coli occurs in stationary phase [Text] / Gregory J. McKenzie, Mary-Jane Lombardo, Susan M. Rosenberg // Genetics. - 1998. - Vol. 149, N 2. - P1163-1165 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Зависящая от рекомбинации мутация у Escherichia coli происходит в стационарной фазе
Аннотация: В стандартных опытах по получению ревертантов Lac{+} мутанта lac со сдвигом рамки на минимальном агаре с лактозой из 26 независимых культур отобрали по одному ревертанту, появляющемуся на 2-ой или 5-ый день, и изучили образование ими колоний на том же агаре в присутствии большого избытка клеток-чистильщиков 'ДЕЛЬТА' lac. Показано, что большинство ревертантов Lac{+} образует колонии на 2-ой день при повторном рассеве. Эти данные показали, что возникающие поздно, зависящие от рекомбинации мутанты Lac{+} не являются самыми медленно растущими мутантами, образовавшимися в условиях селекции. Они подтвердили, что зависящая от рекомбинации гипермутация происходит при голодании клеток в стационарной фазе. Канада, Dep. Biochem., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: МУТАНТЫ
ЗАВИСЯЩИЕ ОТ РЕКОМБИНАЦИИ LAC{+}
ГИПЕРМУТАЦИЯ
ГОЛОДАНИЕ КЛЕТОК
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lombardo, Mary-Jane; Rosenberg, Susan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.02-04Б3.47

Роль янтарной кислоты в сохранении жизнеспособности и антагонистической активности культуры E. coli M-17 [Текст] : докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000 / Т. Я. Вахитов [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 31, 156
Аннотация: Методом Н{1} ЯМР-спектроскопии исследовался состав культуральных жидкостей Escherichia coli М-17 и Salmonella enteritidis в процессе их голодания в дистилированной воде при температуре 20'ГРАДУС'C. Показано, что обе культуры выделяют в среду янтарную к-ту. Ее конц-ия в процессе голодания культур увеличивалась и зависела от вида микроорганизма и плотности популяции голодающих бактерий. Так, например, на 3-й день голодания культуры E. coli М-17 (исходная плотность 50 млрд. кл./мл) конц-ия янтарной к-ты достигала 0,63 мМ, на 7 день - 1,04 мМ. В среде голодания S. enteritidis макс. конц-ия янтарной к-ты составляла лишь 0,47 мМ. В дальнейших экспериментах изучалось биологическое действие солей янтарной кислоты. Внесение сукцината Na в среду голодания культур плотностью 10{8} и 10{9} кл./мл в конц-ии 0,1 мг/мл для E. coli М-17 и 0,01 мг/мл для S. enteritidis способствовало замедлению гибели культур. При больших конц-иях сукцината скорость гибели клеток увеличивалась. Добавление сукцината Na в конц-ии 0,1 мг/мл в смешанные голодающие культуры E. coli М-17 и S. enteritidis приводило к увеличению выживаемости E. coli М-17 и ускорению гибели S. enteritidis. В этих экспериментах клетки E. coli М-17 и S. enteritidis суспендировали в солевой среде М-9 (без глюкозы). Общая конц-ия микроорганизмов составляла 6,5*10{8} кл./мл, из них 25% - E. coli М-17. Суспензию клеток хранили при 20'ГРАДУС'C. Через 7 суток соотношение бактерий составляло E. coli М-17 - 72% и S. enteritidis - 28% для опытной культуры и, соответ., 36 и 64% - для контрольной. Полученные данные позволяют полагать, что янтарную к-ту можно рассматривать как фактор выживаемости и антагонистической активности E. coli М-17. Россия, ГНЦ Гос. НИИ особо чистых биопрепаратов, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SALMONELLA ENTERITIDIS (BACT.)
ШТАММ М-17
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ СОСТАВА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГОЛОДАНИЕ КЛЕТОК
ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ НА ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Вахитов, Т.Я.; Момот, Е.Н.; Добролеж, О.В.; Толпаров, Ю.Н.; Петров, Л.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.04-04Б4.92

Роль янтарной кислоты в сохранении жизнеспособности и антагонистической активности культуры E. coli M-17 [Текст] : докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000 / Т. Я. Вахитов [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 31, 156
Аннотация: Методом Н{1} ЯМР-спектроскопии исследовался состав культуральных жидкостей Escherichia coli М-17 и Salmonella enteritidis в процессе их голодания в дистилированной воде при температуре 20'ГРАДУС'C. Показано, что обе культуры выделяют в среду янтарную к-ту. Ее конц-ия в процессе голодания культур увеличивалась и зависела от вида микроорганизма и плотности популяции голодающих бактерий. Так, например, на 3-й день голодания культуры E. coli М-17 (исходная плотность 50 млрд. кл./мл) конц-ия янтарной к-ты достигала 0,63 мМ, на 7 день - 1,04 мМ. В среде голодания S. enteritidis макс. конц-ия янтарной к-ты составляла лишь 0,47 мМ. В дальнейших экспериментах изучалось биологическое действие солей янтарной кислоты. Внесение сукцината Na в среду голодания культур плотностью 10{8} и 10{9} кл./мл в конц-ии 0,1 мг/мл для E. coli М-17 и 0,01 мг/мл для S. enteritidis способствовало замедлению гибели культур. При больших конц-иях сукцината скорость гибели клеток увеличивалась. Добавление сукцината Na в конц-ии 0,1 мг/мл в смешанные голодающие культуры E. coli М-17 и S. enteritidis приводило к увеличению выживаемости E. coli М-17 и ускорению гибели S. enteritidis. В этих экспериментах клетки E. coli М-17 и S. enteritidis суспендировали в солевой среде М-9 (без глюкозы). Общая конц-ия микроорганизмов составляла 6,5*10{8} кл./мл, из них 25% - E. coli М-17. Суспензию клеток хранили при 20'ГРАДУС'C. Через 7 суток соотношение бактерий составляло E. coli М-17 - 72% и S. enteritidis - 28% для опытной культуры и, соответ., 36 и 64% - для контрольной. Полученные данные позволяют полагать, что янтарную к-ту можно рассматривать как фактор выживаемости и антагонистической активности E. coli М-17. Россия, ГНЦ Гос. НИИ особо чистых биопрепаратов, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SALMONELLA ENTERITIDIS (BACT.)
ШТАММ М-17
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ СОСТАВА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГОЛОДАНИЕ КЛЕТОК
ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ НА ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Вахитов, Т.Я.; Момот, Е.Н.; Добролеж, О.В.; Толпаров, Ю.Н.; Петров, Л.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.20

Fegatella, Fitri.
Physiological responses to starvation in the marine oligotrophic ultramicrobacterium Sphingomonas sp. strain RB2256 [Text] / Fitri Fegatella, Ricardo Cavicchioli // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 5. - P2037-2044 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Физиологические изменения при голодании морской олиготрофной ультрамикробактерии Sphingomonas sp. штамм RB2256
Аннотация: Изучали особенности полного голодания у Sphingomonas sp. RB2256. Использовали двумерный электрофорез белков в геле на логарифмической и стационарной фазе роста клеток. Интенсивность пятен на электрофореграмме при этом изменялась вплоть до 70 раз. В ходе голодания наблюдалось по меньшей мере двукратное изменение интенсивности окрашивания белков: 72 пятна показывали увеличение, а 177 пятен - понижение интенсивности. Большое число различных клеточных белков (1500) сфингомонас на фоне малых размеров его генома (1,5 т. п. н.) может указывать на ко- и посттрансляционную модификацию белков. Во время фазы роста и в течение 7 сут голодания прослеживали скорости синтеза белка и РНК. Обнаружили тонкий механизм регуляции синтеза. Сравнивали скорости синтеза белка и содержание клеточных белков с содержанием рибосом. Показали отсутствие прямой связи синтеза рибосом с синтезом белка. Функция рибосом может не ограничиваться их трансляцией. Сравнивали генетические возможности и физиологические особенности голодания штамма RB2256 с таковыми у хорошо изученной копиотрофной морской бактерии Vibrio angustum S14. Выявили ряд различий между ними. Обсуждается способность ультрамикробактерии RB2256 отзываться на голодание в связи с возможностью лишения пищи в олиготрофной морской среде. Впервые показана р-ция на лишение пищи у морских олиготрофных ультрамикробактерий и ее способности к регуляции генов в этих условиях. Австралия, School of Microbiol. and Immunol., Univ. of New South Wales, Sidney, 2052 UNSW: E-mail: r.cavicchioli@unsw.edu.au. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.23.09
Рубрики: SPHINGOMONAS (BACT.)
ШТАММ RB2256
ГОЛОДАНИЕ КЛЕТОК
ВЛИЯНИЕ
СКОРОСТЬ СИНТЕЗА БЕЛКА
СКОРОСТЬ СИНТЕЗА РНК
ОЛИГОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
МОРСКАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Cavicchioli, Ricardo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.08-04Б3.41

Fegatella, Fitri.
Physiological responses to starvation in the marine oligotrophic ultramicrobacterium Sphingomonas sp. strain RB2256 [Text] / Fitri Fegatella, Ricardo Cavicchioli // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 5. - P2037-2044 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Физиологические изменения при голодании морской олиготрофной ультрамикробактерии Sphingomonas sp. штамм RB2256
Аннотация: Изучали особенности полного голодания у Sphingomonas sp. RB2256. Использовали двумерный электрофорез белков в геле на логарифмической и стационарной фазе роста клеток. Интенсивность пятен на электрофореграмме при этом изменялась вплоть до 70 раз. В ходе голодания наблюдалось по меньшей мере двукратное изменение интенсивности окрашивания белков: 72 пятна показывали увеличение, а 177 пятен - понижение интенсивности. Большое число различных клеточных белков (1500) сфингомонас на фоне малых размеров его генома (1,5 т. п. н.) может указывать на ко- и посттрансляционную модификацию белков. Во время фазы роста и в течение 7 сут голодания прослеживали скорости синтеза белка и РНК. Обнаружили тонкий механизм регуляции синтеза. Сравнивали скорости синтеза белка и содержание клеточных белков с содержанием рибосом. Показали отсутствие прямой связи синтеза рибосом с синтезом белка. Функция рибосом может не ограничиваться их трансляцией. Сравнивали генетические возможности и физиологические особенности голодания штамма RB2256 с таковыми у хорошо изученной копиотрофной морской бактерии Vibrio angustum S14. Выявили ряд различий между ними. Обсуждается способность ультрамикробактерии RB2256 отзываться на голодание в связи с возможностью лишения пищи в олиготрофной морской среде. Впервые показана р-ция на лишение пищи у морских олиготрофных ультрамикробактерий и ее способности к регуляции генов в этих условиях. Австралия, School of Microbiol. and Immunol., Univ. of New South Wales, Sidney, 2052 UNSW: E-mail: r.cavicchioli@unsw.edu.au. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: SPHINGOMONAS (BACT.)
ШТАММ RB2256
ГОЛОДАНИЕ КЛЕТОК
ВЛИЯНИЕ
СКОРОСТЬ СИНТЕЗА БЕЛКА
СКОРОСТЬ СИНТЕЗА РНК
ОЛИГОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
МОРСКАЯ СРЕДА

Доп.точки доступа:
Cavicchioli, Ricardo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.06-04Б2.59

Hypothesis for the role of nutrient starvation in biofilm detachment [Text] / Stephen M. Hunt [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 12. - P7418-7425 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Гипотеза о роли голодания в откреплении биопленок [от субстрата]
Аннотация: Изучали недостаток питательных веществ в качестве спускового крючка при откреплении биопленок (БП) от подложки. Использовали опытные и теоретические подходы. Экспериментальные наблюдения проводили с чистыми культурами Pseudomonas aeruginosa в разных условиях. Показали, что рост БП в условиях проточной среды начинался после остановки потока. Иногда наблюдались полости в клеточных кластерах БП, растущих в проточных ячейках. Лизис клеток, очевидно, происходил в наружных слоях БП-колоний. Если БП подвергали голоданию в условиях проточной среды, происходило их открепление. Подтверждается, что причиной открепления служит голодание, а не накопление определенного продукта обмена. Была использована компьютерная модель клеточного автоматизма динамики БП для исследования механизма открепления БП под влиянием голодания. Модель предсказывала структуры и динамику поведения БП, качественно совпадающие с поведением БП в опытах. Модель предсказывала появление пустот в достаточно крупных клеточных кластерах центральной части БП, градиенты скорости роста в этих кластерах и освобождение большей части БП в условиях остановки потока среды. Модель также предсказывала "отшелушивание" клеток как части механизма открепления БП. Полученные данные подтверждают предположение о голодании как сигнале микроорганизмам покидать БП. США, Cent. for Biofilm Engineering, Montana State Univ., Bozeman, MT 59717-3980 (E-mail:phil[-]s@erc.montana.edu). Библ. 35

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.02
Рубрики: БИОПЛЕНКА
ПИТАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГОЛОДАНИЕ КЛЕТОК
ВЛИЯНИЕ НА ОТКРЕПЛЕНИЕ БИОПЛЕНКИ
ДИНАМИКА БИОПЛЕНКИ
КОМПЬЮТЕРНАЯ МОДЕЛЬ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hunt, Stephen M.; Werner, Erin M.; Huang, Baochuan; Hamilton, Martin A.; Stewart, Philip S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.08-04Б2.123

2,6-Dichlorobenzamide (BAM) herbicide mineralisation by Aminobacter sp. MSH1 during starvation depends on a subpopulation of intact cells maintaining vital membrane functions [Text] / Ole R. Sjoholm [et al.] // Environ. Pollut. - 2010. - Vol. 158, N 12. - P3618-3625 . - ISSN 0269-7491
Перевод заглавия: Минерализация гербицида 2,6-дихлорбензамида (ВАМ) Aminobacter sp. MSH1 в период голодания зависит от субпопуляции интактных клеток, поддерживающих функции живых мембран
Аннотация: Клетки штамма голодали в минер. солевом (MS) р-ре или грунтовой воде период добавлением {14}C-меченого ВАМ (0,1 мМ). Физиология клеток контролировалась учетом жизнеспособности клеток в сочетании с проточной цитометрией, чтобы дифференцировать интактные, деполяризованные и мертвые клетки. Клетки, голодавшие до 3 нед. в MS р-ре, обнаружили минерализацию, связанную с непосредственным ростом, после обогащения ВАМ, в то время как лаг-фаза оказалась после 8 нед. голодания. Напротив, клетки, обогащенные ВАМ в природной грунтовой воде, обнаружили минерализацию ВАМ, но роста не было. Скорость минерализации, специфичная для клеток, всегда была сравнима независимо от сред, роста или периода голодания после обогащения ВАМ; более низкие скорости были только, когда конц-ия ВАМ уменьшалась. Штамм MSH1 оказывается полезным для биоремедиации среды

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
2,6-ДИХЛОРБЕНЗАМИД
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
AMINOBACTER (BACT.)
ГОЛОДАНИЕ КЛЕТОК
ВЛИЯНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Sjoholm, Ole R.; Nybroe, Ole; Aamand, Jens; Sorensen, Jan

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.11-04Б3.119

2,6-Dichlorobenzamide (BAM) herbicide mineralisation by Aminobacter sp. MSH1 during starvation depends on a subpopulation of intact cells maintaining vital membrane functions [Text] / Ole R. Sjoholm [et al.] // Environ. Pollut. - 2010. - Vol. 158, N 12. - P3618-3625 . - ISSN 0269-7491
Перевод заглавия: Минерализация гербицида 2,6-дихлорбензамида (ВАМ) Aminobacter sp. MSH1 в период голодания зависит от субпопуляции интактных клеток, поддерживающих функции живых мембран
Аннотация: Клетки штамма голодали в минер. солевом (MS) р-ре или грунтовой воде период добавлением {14}C-меченого ВАМ (0,1 мМ). Физиология клеток контролировалась учетом жизнеспособности клеток в сочетании с проточной цитометрией, чтобы дифференцировать интактные, деполяризованные и мертвые клетки. Клетки, голодавшие до 3 нед. в MS р-ре, обнаружили минерализацию, связанную с непосредственным ростом, после обогащения ВАМ, в то время как лаг-фаза оказалась после 8 нед. голодания. Напротив, клетки, обогащенные ВАМ в природной грунтовой воде, обнаружили минерализацию ВАМ, но роста не было. Скорость минерализации, специфичная для клеток, всегда была сравнима независимо от сред, роста или периода голодания после обогащения ВАМ; более низкие скорости были только, когда конц-ия ВАМ уменьшалась. Штамм MSH1 оказывается полезным для биоремедиации среды

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
2,6-ДИХЛОРБЕНЗАМИД
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
AMINOBACTER (BACT.)
ГОЛОДАНИЕ КЛЕТОК
ВЛИЯНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Sjoholm, Ole R.; Nybroe, Ole; Aamand, Jens; Sorensen, Jan

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.373

Erenpreisa, Je.
Related changes in RNA synthesis and DNA superhelicity during starvation of Ehrlich ascites tumour cells [Text] / Je. Erenpreisa, A. Budylin // Изв. АН Латв. ССР. - 1990. - N 10. - P90-94 . - ISSN 0132-6422
Перевод заглавия: Взаимосвязанные изменения синтеза РНК и суперспиральности ДНК во время голодания клеток асцитной опухоли Эрлиха
Аннотация: Голодание клеток асцитной карциномы Эрлиха, инкубируемых in vitro при высокой клеточной плотности, вызывает активацию синтеза РНК, к-рая предшествует клеточной смерти. Этот факт установлен с помощью колич. радиоавтографии импульсной {3}H-уридиновой метки, проводимой на протяжении 4 ч инкубации клеток. Динамика активационного цикла, к-рый обычно протекает в виде нескольких волн, последовательно коррелирует с нарушенной, восстановленной, а затем и возрастающей суперспиральностью ДНК. Параметры суперспиральности коррелируют с параметрами синтеза РНК в динамике процесса. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК
ГОЛОДАНИЕ КЛЕТОК
РНК
ДНК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Budylin, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.190

Anomalies in the enumeration of starved bacteria on culture media containing nalidixic acid and tetracycline [Text] / Fred J. Genthner [et al.] // Mpcrobial Ecol. - 1990. - Vol. 20, N 3. - P283-288 . - ISSN 0095-3628
Перевод заглавия: Аномалии при подсчете голодающих бактерий на культуральной среде, содержащей налидиксовую кислоту и тетрациклин
Аннотация: Прослежено изменение устойчивости к антибиотикам при длительном голодании Pseudomonas fluorescens FG-1 в среде, имитирующей озерную воду. Кл устойчивого к налидиксовой к-те и тетрациклину штамма в течение 20 сут голодания практически полностью сохранили способность к формированию колоний на агаризованной среде при раздельном внесении какого-либо из этих антибиотиков. Однако, одновременное присутствие антибиотиков в агаре снижало кол-во КОЕ на четыре порядка по сравнению с контролем (в отличие от исходной неголодающей культуры, прорастаемость к-рой слабо зависит от наличия антибиотиков). Обнаруженный синергизм снимается каталазой и частично уменьшается добавлением сульфата магния (1,5 г/л) или глицерина (10 мл/л). Полученные рез-ты указывают на возможность серьезных ошибок при определении численности Кл в природных объектах на селективных, содержащих антибиотики средах. Библ. 19. США, Microbial Ecology and Biotechnol. Branch, U.S. Environmental Protection Agency, Environmental Res. Lab., Gulf Breeze FL 32561.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.02 + 341.27.05.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА
ТЕТРАЦИКЛИН
СИНЕРГИЗМ
УСТОЙЧИВОСТЬ МИКРООРГАНИЗМА
ГОЛОДАНИЕ КЛЕТОК
ВЛИЯНИЕ
ПОДСЧЕТ КЛЕТОК
АНОМАЛИИ
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ШАТММ FG 1

Доп.точки доступа:
Genthner, Fred J.; Upadhyay, Janeshwar; Campbell, Robert P.; Sharak, Genthner Barbara R.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.022

Будылин, А. В.
Изменения генетического аппарата клеток асцитной карциномы Эрлиха при их адаптации к голоданию [Текст] : докл. Всес. совещ. "Клеточ. механизмы адапт., Чернигов, 22-24 апр., 1991 / А. В. Будылин, Е. А. Эренпрейса, Н. И. Съяксте // Цитология. - 1991. - Т. 33, N 5. - С. 91 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЭРЛИХА РАК
ГОЛОДАНИЕ КЛЕТОК
АДАПТАЦИЯ
РНК
ДНК

Доп.точки доступа:
Эренпрейса, Е.А.; Съяксте, Н.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.07-04Б2.160

Nutrientinduced activation of trehalase in nutrient-starved cells of the yeast Saccharomyces cerevisiae: cAMP is not involved as second messenger [Text] / Kumara Hirimburegama [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1992. - Vol. 138, N 10. - P2035-2043 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Индуцированная питательными веществами активация трегалазы в голодающих по питательным веществам клетках дрожжей Saccharomyces cerevisiae: цАМФ не участвует в качестве второго посредника
Аннотация: Голодание клеток S. cerevisiae по азоту, фосфату или сульфату останавливает G[1]-фазу клеточного цикла в точке, называемой "стартом". При внесении источников азота, фосфата или сульфата к таким клеткам происходит активация трегалазы (I). Индуцированная азотом или сульфатом активация I не связана с какими-либо изменениями уровня цАМФ, но в случае фосфата наблюдается небольшое кратковременное увеличение этого уровня. Активация I, как установлено, обусловлена ее посттрансляционной модификацией. С помощью мутантов с температурочувствительным синтезом цАМФ показано, что цАМФ не служит вторым посредником в активации I. Индуцированная азотом активация I требует присутствия глюкозы в такой конц-ии (5-160 мМ), к-рая способна стимулировать RAS-аденилатциклазный путь. Предполагается, что одна и та же, чувствительная к глюкозе, система ответственна за оба указанных явления. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 33. Бельгия, (Thevelein J. M.), Lab. voor Molec. Celbiologie, Katholieke Univ. te Leuven, Flanders.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГОЛОДАНИЕ КЛЕТОК
ГОЛОДАНИЕ ПО АЗОТУ
ГОЛОДАНИЕ ПО ФОСФАТУ
ГОЛОДАНИЕ ПО СУЛЬФАТУ
ТРЕГАЛАЗА
АКТИВАЦИЯ
ГЛЮКОЗА
ЦАМФ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Hirimburegama, Kumara; Durnez, Peter; Keleman, Johan; Oris, Els; Vergauwen, Rudy; Mergelsberg, Hubert; Thevelein, Johan M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска