СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛУТОКСИМ<.>)

Общее количество найденных документов : 128
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.02-04Т3.446

Орлов, С. В.
Эффективность препарата глутоксим в комплексной терапии деструктивных заболеваний легких [Текст] : докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000 / С. В. Орлов, Н. Ю. Левашев, Л. А. Кожемякин // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 112

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДЕСТРУКТИВНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ГЛУТОКСИМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Левашев, Н.Ю.; Кожемякин, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т2.49

Фармакологическая эффективность препаратов группы "Глутоксим" при экспериментальной модели цирроза [Текст] : докл. [6 Российская конференция "Гепатология сегодня", Москва, 20-23 марта, 2001] / Л. А. Кожемякин [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2001. - Т. 11, N 1 прил. N12. - С. 39 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Изучали терапевтическую эффективность препаратов группы "Глутоксим" на модели экспериментального цирроза печени белых крыс, вызванным диметилнитрозамином (ДМНА). Для получения экспериментального цирроза печени у белых крыс использовали методику Jezequel A. M. et al. (1989). Установили, что патологические изменения в печени белых крыс, возникшие в результате введения им раствора ДМНА, в течение последующих 6 нед самостоятельно или при применении физиологического раствора не проходят, а, наоборот, усугубляются. Лечение экспериментального цирроза печени у белых крыс препаратом группы "Глутоксим" - "Моликсаном" сопровождалось достоверным снижением количества соединительной ткани при 3- и 6-нед курсах терапии, однако дистрофические изменения в гепатоцитах практически не исчезали. Назначение другого препарата группы "Глутоксим" - Биквалита в виде субстанции или инъекционной лекарственной формы в течение 3 и/или 6 нед оказало достоверный терапевтический эффект при лечении экспериментального цирроза печени у белых крыс, способствуя выраженному снижению количества соединительной ткани и значительному уменьшению дистрофических процессов в гепатоцитах. Делают вывод, что в результате оценки терапевтической эффективности препаратов группы "Глутоксим" при экспериментальном циррозе печени у белых крыс, вызванным ДМНА, получен достоверный терапевтический эффект, к-рый выражался в снижении количества соединительной ткани и значительном уменьшении дистрофических процессов в гепатоцитах. Россия, "ВАМ-исследовательские лаборатории", Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ПРЕПАРАТЫ ГРУППЫ "ГЛУТОКСИМ"
МИЛОКСАН
БИКВАЛИТ
ЛЕЧЕБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кожемякин, Л.А.; Антушевич, А.Е.; Чепур, С.В.; Кетлинская, О.С.; Кацалуха, В.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.01-04Н3.89

Кожемякин, Л. А.
О роли глутоксима в паллиативной терапии онкологических больных [Текст] / Л. А. Кожемякин, А. И. Смирнов, Б. М. Зайдинер // Изв. вузов. Сев.-Кавк. регион. Естеств. н. - 2000. - N 4. - С. 82-83 . - ISSN 0321-3005
Аннотация: Результаты клинического испытания глутоксима на 150 онкологических больных показали его положительное воздействие на субъективное состояние больных, статус питания (у многих больных прекращалась потеря массы тела), иммунологический статус и продолжительность жизни. Препарат достаточно хорошо переносится больными и может комбинироваться с противоопухолевыми средствами, причем в некоторых сочетаниях наблюдается синергизм действия

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАЛЛИАТИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ГЛУТОКСИМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Смирнов, А.И.; Зайдинер, Б.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.01-04Н2.69

Кожемякин, Л. А.
О роли глутоксима в паллиативной терапии онкологических больных [Текст] / Л. А. Кожемякин, А. И. Смирнов, Б. М. Зайдинер // Изв. вузов. Сев.-Кавк. регион. Естеств. н. - 2000. - N 4. - С. 82-83 . - ISSN 0321-3005
Аннотация: Результаты клинического испытания глутоксима на 150 онкологических больных показали его положительное воздействие на субъективное состояние больных, статус питания (у многих больных прекращалась потеря массы тела), иммунологический статус и продолжительность жизни. Препарат достаточно хорошо переносится больными и может комбинироваться с противоопухолевыми средствами, причем в некоторых сочетаниях наблюдается синергизм действия

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАЛЛИАТИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ГЛУТОКСИМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Смирнов, А.И.; Зайдинер, Б.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.03-04Н3.68

Молекулярно-генетические аспекты противоопухолевой активности препарата глутоксим [Текст] / Л. А. Кожемякин [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 3. - С. 338-342 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Глутоксим - бис(g-L-глутамил)-L-цистенил бис-глицин динатриевая соль (C[20]H[32]O[16]N[6]S[2]) является аналогом окисленного глутатиона со стабилизированной дисульфидной связью и относится к лекарственным препаратам нового класса - тиопоэтинам, регулирующим процессы тиол-дисульфидного обмена. Глутоксим предлагается как препарат сопровождения при химиотерапии онкологических заболеваний. В настоящем исследовании показана возможность индукции апоптоза в культурах опухолевых клеток глутоксимом, в том числе, и в клетках, дефектных по ключевому гену апоптоза - гену белка р53 (культура клеток миелолейкоза человека HL60). Анализировали также эффект глутоксима на трансформированные мышиные фибробласты С8 и А4, несущие плазмидную конструкцию с Ras и Е1А генами, вызывающих усиленную экспрессию Ras-гена, что обеспечивает готовность фибробластов к апоптозу. Показана индукция апоптоза глутоксимом в обеих клеточных линиях, хотя в клетках С8 (с интактным геном р53) апоптоз выражен в большей степени, чем в клетках А4 с дефектом гена р53. Сделано предположение, что дисбаланс редокс-потенциала, характерный для опухолевых клеток, может вызывать апоптоз как за счет индукции синтеза белка р53, так и посредством воздействия на каскад фосфопротеинкиназ Ras-сигнального пути. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЛУТОКСИМ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Кожемякин, Л.А.; Белохвостов, А.С.; Антонов, В.Г.; Горанин, К.В.; Сакута, Г.Н.; Перестенко, П.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.03-04Н1.191

Молекулярно-генетические аспекты противоопухолевой активности препарата глутоксим [Текст] / Л. А. Кожемякин [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 3. - С. 338-342 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Глутоксим - бис(g-L-глутамил)-L-цистенил бис-глицин динатриевая соль (C[20]H[32]O[16]N[6]S[2]) является аналогом окисленного глутатиона со стабилизированной дисульфидной связью и относится к лекарственным препаратам нового класса - тиопоэтинам, регулирующим процессы тиол-дисульфидного обмена. Глутоксим предлагается как препарат сопровождения при химиотерапии онкологических заболеваний. В настоящем исследовании показана возможность индукции апоптоза в культурах опухолевых клеток глутоксимом, в том числе, и в клетках, дефектных по ключевому гену апоптоза - гену белка р53 (культура клеток миелолейкоза человека HL60). Анализировали также эффект глутоксима на трансформированные мышиные фибробласты С8 и А4, несущие плазмидную конструкцию с Ras и Е1А генами, вызывающих усиленную экспрессию Ras-гена, что обеспечивает готовность фибробластов к апоптозу. Показана индукция апоптоза глутоксимом в обеих клеточных линиях, хотя в клетках С8 (с интактным геном р53) апоптоз выражен в большей степени, чем в клетках А4 с дефектом гена р53. Сделано предположение, что дисбаланс редокс-потенциала, характерный для опухолевых клеток, может вызывать апоптоз как за счет индукции синтеза белка р53, так и посредством воздействия на каскад фосфопротеинкиназ Ras-сигнального пути. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЛУТОКСИМ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Кожемякин, Л.А.; Белохвостов, А.С.; Антонов, В.Г.; Горанин, К.В.; Сакута, Г.Н.; Перестенко, П.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.02-04Т3.357

Глутоксим в комплексной терапии туберкулеза [Текст] / Г. Б. Соколова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 2. - С. 20-23 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Представлены результаты изучения глутоксима - препарата, принадлежащего к новому классу лекарственных средств - тиопоэтинов. По комплексу свойств - модуляция внутриклеточных процессов тиолового обмена, инициация системы цитокинов, активация фагоцитоза и др. - препарат рассматривается как новый метаболический иммунореабилитатор. Проанализированы результаты лечения глутоксимом на фоне применения противотуберкулезных препаратов 42 больных туберкулезом (впервые выявленных и хронических форм). По результатам рандомизированного исследования у больных с тяжелым распространенным лекарственночувствительным и лекарственнорезистентным туберкулезом легких показана высокая эффективность и хорошая переносимость препарата. Применение глутоксима позволяет сократить сроки исчезновения симптомов туберкулезной интоксикации, сроки достижения негативации мокроты, обратного развития воспалительного процесса в легких. Использование глутоксима особенно эффективно у больных тяжелыми формами туберкулеза с сопутствующим гепатитом вирусного и медикаментозного происхождения. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 2

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ГЛУТОКСИМ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Соколова, Г.Б.; Синицин, М.В.; Кожемякин, Л.А.; Перельман, М.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.03-04Б4.305

Глутоксим в комплексной терапии туберкулеза [Текст] / Г. Б. Соколова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 2. - С. 20-23 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Представлены результаты изучения глутоксима - препарата, принадлежащего к новому классу лекарственных средств - тиопоэтинов. По комплексу свойств - модуляция внутриклеточных процессов тиолового обмена, инициация системы цитокинов, активация фагоцитоза и др. - препарат рассматривается как новый метаболический иммунореабилитатор. Проанализированы результаты лечения глутоксимом на фоне применения противотуберкулезных препаратов 42 больных туберкулезом (впервые выявленных и хронических форм). По результатам рандомизированного исследования у больных с тяжелым распространенным лекарственночувствительным и лекарственнорезистентным туберкулезом легких показана высокая эффективность и хорошая переносимость препарата. Применение глутоксима позволяет сократить сроки исчезновения симптомов туберкулезной интоксикации, сроки достижения негативации мокроты, обратного развития воспалительного процесса в легких. Использование глутоксима особенно эффективно у больных тяжелыми формами туберкулеза с сопутствующим гепатитом вирусного и медикаментозного происхождения. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 2

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ГЛУТОКСИМ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Соколова, Г.Б.; Синицин, М.В.; Кожемякин, Л.А.; Перельман, М.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.06-04Б4.367

Куничан, А. Д.
Влияние глутоксима на рост лекарственнорезистентных микобактерий туберкулеза при его сочетании с противотуберкулезными препаратами второго ряда в культуре легочной ткани мышей [Текст] / А. Д. Куничан, Г. Б. Соколова, М. И. Перельман // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 6. - С. 18-21 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Показано, что сочетание глютоксима с препаратами второго ряда для лечения туберкулеза (циклосерин+рифабутин, циклосерин+протионамид) приводило к статистически значимому снижению внутриклеточного роста микобактерий в культуре легочной ткани. По сравнению с контролем отмечено снижение роста в 3-5 раз. Изученный штамм Mycobacterium tuberculosis был выделен от больного и характеризовался множественной лекарственной устойчивостью. Сочетание препаратов второго ряда с глютоксимом способствовало также снижению роста микроколоний лекарственнорезистентных микобактерий туберкулеза в культуре легочной ткани. Дополнение глютоксимом препаратов второго ряда обеспечивало жизнеспособность и функциональную активность клеточных элементов легочной ткани

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГЛУТОКСИМ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КУЛЬТУРА ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Соколова, Г.Б.; Перельман, М.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.06-04Т3.263

Баймурадов, Ф. У.
Эффективность нового иммуномодулирующего препарата глутоксим как средства профилактики и терапии острых респираторных вирусных инфекций в общей врачебной практике [Текст] / Ф. У. Баймурадов, Л. А. Кожемякин, А. А. Авдюшкин // Рос. семейн. врач. - 2002. - Т. 6, N 2. - С. 20-22
Аннотация: Изложены результаты исследования оценки эффективности нового иммуномодулирующего препарата глутоксим в качестве средства профилактики и терапии острых респираторных вирусных инфекций в практике семейного врача. Исследование проведено у пациентов, заболевших ОРВИ и относившихся к контингенту высокого риска заболевания. На основании течения заболевания, развития осложнений, динамики иммунологических и гематологических показателей на фоне применения глутоксима сделаны выводы об эффективности и целесообразности применения препарата. Россия, СПб МАПО, Санкт-Петербург. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛУТОКСИМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кожемякин, Л.А.; Авдюшкин, А.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.06-04Т3.526

Терапевтическая эффективность препарата "Глутоксим" при лечении вирусных гепатитов [Текст] / А. Д. Сафонов [и др.] // Омск. науч. вестн. - 2002. - N 18 прил. - С. 131-133
Аннотация: Лекарственный препарат "Глутоксим" - химически синтезированное биологически активное соединение - гексапептид со стабилизированной дисульфидной связью (бис-(гамма-L-глутамил)-L-цистенил-бис-глицин динатриевая соль). Являясь производным окисленного глутатиона, он участвует в регуляции редокс-комплекса, от к-рого зависит состояние антиоксидантных и прооксидантных систем клеток организма человека. Целью работы явилось изучение терапевтической эффективности препарата "Глутоксим" и его влияния на систему антиперекисной защиты (АПЗ) клеток у больных вирусными гепатитами (ВГ). Обследованы 191 взрослый больной ОВГ (ГА-14, ГВ-88, ГС-32, ГВ+ГС-43, ГВ+ГD-14; легкая форма - 32, среднетяжелая - 135, тяжелая - 24) и 36 больных ХВГ: 1-я группа (25) - больные ХВГ с минимальной и слабо выраженной активностью; 2-я группа (11) - больные ХГ с умеренной и выраженной активностью хронизации. Проведенные исследования механизма функционирования системы антиперекисной защиты клеток у больных ВГ показали, что снижение обеспеченности клеток глутатионом - важнейшего компонента системы АПЗ - способствует усилению липопероксидации клеточных биомембран и, как следствие, сопутствующего цитолиза гепатоцитов, что в значительной мере определяет механизм формирования тяжелых форм ВГ. Препарат "Глутоксим" является эффективным терапевтическим средством, положительно влияющим на антиоксидантный потенциал при ВГ. Восполняя пул аминокислот, необходимых для синтеза глутатиона, и активируя ферменты, поддерживающие глутатиондисульфидное равновесие, "Глутоксим" компенсирует дефицит G-SH, что обеспечивает более эффективную инактивацию образующихся в клеточных биомембранах гидроперекисей липидов. С позиций выявленных нарушений обмена G-SH препарат "Глутоксим" наиболее показан в комплексной терапии тяжелых форм ОВГ и ХВГ с умеренной и выраженной степенью активности. Россия, ОГМА, Омск

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛУТОКСИМ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сафонов, А.Д.; Руденко, С.А.; Конвай, В.Д.; Высогорский, В.Е.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т2.133

Перспективы применения Глутоксима в комплексной терапии туберкулеза [Текст] / Г. Б. Соколова [и др.] // Омск. науч. вестн. - 2002. - N 18 прил. - С. 136-137
Аннотация: Глутоксим представляет собой синтезированный гексапептид со стабилизированной дисульфидной связью. Относится к новому классу лекарственных веществ - тиопоэтинам. Глутоксим модулирует внутриклеточные процессы тиолового обмена, активирует процессы апоптоза в клетках, пораженных внутриклеточным возбудителем, способствует инициации системы цитокинов, активации процессов фагоцитоза, повышению функциональной активности тканевых макрофагов. Установили, что включение Глутоксима в стандартную комплексную терапию туберкулеза позволяет добиться повышения эффективности лечения, улучшения качества жизни пациентов, особенно в случаях тяжелых лекарственно-резистентных форм. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ГЛУТОКСИМ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Соколова, Г.Б.; Куничан, А.Л.; Кожемякин, Л.А.; Осе, И.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т2.257

Куничан, А. Д.
Влияние глутоксима на рост лекарственнорезистентных микобактерий туберкулеза при его сочетании с противотуберкулезными препаратами второго ряда в культуре легочной ткани мышей [Текст] / А. Д. Куничан, Г. Б. Соколова, М. И. Перельман // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, N 6. - С. 18-21 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Показано, что сочетание глютоксима с препаратами второго ряда для лечения туберкулеза (циклосерин+рифабутин, циклосерин+протионамид) приводило к статистически значимому снижению внутриклеточного роста микобактерий в культуре легочной ткани. По сравнению с контролем отмечено снижение роста в 3-5 раз. Изученный штамм Mycobacterium tuberculosis был выделен от больного и характеризовался множественной лекарственной устойчивостью. Сочетание препаратов второго ряда с глютоксимом способствовало также снижению роста микроколоний лекарственнорезистентных микобактерий туберкулеза в культуре легочной ткани. Дополнение глютоксимом препаратов второго ряда обеспечивало жизнеспособность и функциональную активность клеточных элементов легочной ткани

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ГЛУТОКСИМ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КУЛЬТУРА ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Соколова, Г.Б.; Перельман, М.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.07-04Т3.67

Перспективы применения Глутоксима в комплексной терапии туберкулеза [Текст] / Г. Б. Соколова [и др.] // Омск. науч. вестн. - 2002. - N 18 прил. - С. 136-137
Аннотация: Глутоксим представляет собой синтезированный гексапептид со стабилизированной дисульфидной связью. Относится к новому классу лекарственных веществ - тиопоэтинам. Глутоксим модулирует внутриклеточные процессы тиолового обмена, активирует процессы апоптоза в клетках, пораженных внутриклеточным возбудителем, способствует инициации системы цитокинов, активации процессов фагоцитоза, повышению функциональной активности тканевых макрофагов. Установили, что включение Глутоксима в стандартную комплексную терапию туберкулеза позволяет добиться повышения эффективности лечения, улучшения качества жизни пациентов, особенно в случаях тяжелых лекарственно-резистентных форм. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ГЛУТОКСИМ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Соколова, Г.Б.; Куничан, А.Л.; Кожемякин, Л.А.; Осе, И.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.07-04Т3.125

Мороз, И. Н.
Новые подходы к лечению астенических состояний непсихотического уровня [Текст] / И. Н. Мороз // Новые технологии и фундаментальные исследования в медицине. - Челябинск, 2002. - С. 98-99 . - ISBN 5-94507-012-2

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.15.99
Рубрики: АСТЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛИКОПИД
ГЛУТОКСИМ
БОЛЬНЫЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.10-04К1.267

Антушевич, А. Е.
Об изучении влияния препаратов группы глутоксим на цитокиновый статус экспериментальных животных при некоторых патологических состояниях с нарушением функции печени [Текст] : докл.[Международная научно-практическая школа-конференция "Цитокины. Воспаление. Иммунитет", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2002] / А. Е. Антушевич, В. В. Кацалуха, О. С. Кетлинская // Цитокины и воспаление. - 2002. - Т. 1, N 2. - С. 139-140
Аннотация: В опытах на мышах и крысах оценивали влияние многоразового введения препаратов Глутоксим, Моликсан на содержание цитокинов 'гамма'ИФ, ИЛ-1'бета' и ИЛ-2 в сыворотке крови интактных животных, а также при инфекционном (лихорадка долины Рифт) и токсическом (дихлорэтан) поражениях печени. Введение препаратов группы Глутоксим здоровым мышам 1 раз в день в течение 7 дней в дозах 1 и 10 мг/кг сопровождалось повышением уровня 'гамма'ИФ на 11-19% и ИЛ-1'бета' на 78-100%. У мышей, зараженных летальными дозами гепатотропного вируса лихорадки долины Рифт, повышалась концентрация сывороточного ИЛ-2 (51 пг/мл против 3 пг/мл в контроле) и на 11% возрастала концентрация 'гамма'ИФ. Терапия Моликсаном и Глутоксимом нормализовала показатели ИЛ-2. При дихлорэтановом токсическом гепатите сывороточный уровень 'гамма'ИФ повышался в 4,5 раза, а уровень ИЛ-1'бета' снижался ниже порогового (3 пг/мл). Терапия указанными препаратами нормализовала уровни цитокинов. Россия, ВАМ-исследовательские лаборатории, С.-Петербург

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ТОКСИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
ГЛУТОКСИМ
ПРИМЕНЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кацалуха, В.В.; Кетлинская, О.С.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.06-04Б4.118

Влияние Глутоксима на формирование и течение туберкулезного воспаления у экспериментальных животных [Текст] / Г. Н. Можокина [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2002. - Т. 1, N 4. - С. 47-51 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Глутоксим - химически синтезированное биологически активное соединение (гексапептид со стабилизированной дисульфидной связью) - является представителем нового класса лекарственных веществ-тиопоэтинов, обладающих эффектами системных цитопротекторов, иммуномодуляторов и гемопоэтических факторов. В эксперименте на мышах, зараженных микобактериями туберкулеза, проведено изучение влияния глутоксима на формирование и течение туберкулезного процесса. Глутоксим вводили внутрибрюшинно со второго дня после заражения в течение 3 нед. в широком диапазоне доз. Показано, что препарат уменьшает выраженность экссудативного компонента и распространенности воспалительного процесса. Наиболее эффективными оказались дозы 1 и 0,5 мг/кг массы. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ГЛУТОКСИМ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Можокина, Г.Н.; Елистратова, Н.А; Михайлова, Л.П.; Куничан, А.Д.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т2.145

Влияние Глутоксима на формирование и течение туберкулезного воспаления у экспериментальных животных [Текст] / Г. Н. Можокина [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2002. - Т. 1, N 4. - С. 47-51 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Глутоксим - химически синтезированное биологически активное соединение (гексапептид со стабилизированной дисульфидной связью) - является представителем нового класса лекарственных веществ-тиопоэтинов, обладающих эффектами системных цитопротекторов, иммуномодуляторов и гемопоэтических факторов. В эксперименте на мышах, зараженных микобактериями туберкулеза, проведено изучение влияния глутоксима на формирование и течение туберкулезного процесса. Глутоксим вводили внутрибрюшинно со второго дня после заражения в течение 3 нед. в широком диапазоне доз. Показано, что препарат уменьшает выраженность экссудативного компонента и распространенности воспалительного процесса. Наиболее эффективными оказались дозы 1 и 0,5 мг/кг массы. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ГЛУТОКСИМ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Можокина, Г.Н.; Елистратова, Н.А; Михайлова, Л.П.; Куничан, А.Д.

19.

Патент 2214839 Российская Федерация, МКИ A61M 1/36.

Способ лечения рассеянного склероза [Текст] / М. С. Любарский [и др.] ; НИИ клин. и эксперим. лимфол. СО РАМН. - № 2001129060/14 ; Заявл. 26.10.2001 ; Опубл. 27.10.2003
Аннотация: Предлагают для лечения рассеянного склероза проводить экстракорпоральную обработку аутолимфоцитов больного в количестве 400-1000 клеток/мл иммуномодулятором глутоксимом при 24-26'ГРАДУС'C в течение 1 ч и вводить их в/в. Процедуру повторяют трижды с интервалом 48-72 ч. Способ позволяет повысить эффективность лечения рассеянного склероза

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.09
Рубрики: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛУТОКСИМ
АУТОЛИМФОЦИТЫ
ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ ОБРАБОТКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Любарский, М.С.; Смагин, А.А.; Титова, Л.В.; Хабаров, Д.В.; Морозов, В.В.; НИИ клин. и эксперим. лимфол. СО РАМН
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.09-04Т3.145

Эффективность глутоксима в комплексной терапии больных каплевидной формой псориаза [Текст] / А. И. Новиков [и др.] // Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 2003. - N 1. - С. 38-41 . - ISSN 1560-9588
Аннотация: Изучали целесообразность включения глутоксима, к-рый оказывает иммуномодулирующее действие и влияет на клеточное обновление эпидермиса, в стандартную схему терапии каплевидной формы псориаза в прогрессивной стадии. Эффективность препарата оценивали на основании данных клинической картины, показателей иммунограммы и с помощью иммуногистохимических методов исследования биопсийного материала кожи с псориатической папулы. Клиническую группу составили 38 мужчин в возрасте от 18 до 40 лет. Динамика изучаемых показателей в процессе проводимого лечения свидетельствовала о высокой эффективности применения глутоксима на фоне стандартной терапии. Россия, Омская ГМА. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛУТОКСИМ
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Новиков, А.И.; Кононов, А.В.; Охлопков, В.А.; Правдина, О.В.; Братухина, Г.Д.; Городилов, Р.В.; Чермошенцев, А.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска