Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРАТАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.246

   

    Identification and expression of the genes encoding a reactivating factor for adenosylcobalamin-dependent glycerol dehydratase [Text] / Takamasa Tobimatsu [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 13. - P4110-4113 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация и экспрессия генов, кодирующих фактор реактивации для зависящей от аденозилкобаламина глицеролдегидратазы
Аннотация: Зависящая от аденозилкобаламина глицеролдегидратаза инактивируется глицерином во время катализа. В пермеабилизированных клетках Klebsiella pneumoniae инактивированный фермент реактивируется в присутствии АТФ, Mg{2+} и аденозилкобаламина. Идентифицированы 2 гена (gdrA и gdrB), которые кодируют фактор реактивации для глицеролдегидратазы. Реактивация инактивированного фермента подтверждена в пермеабилизированных рекомбинантных клетках Escherichia coli, коэкспрессирующих глицеролдегидратазу и белки GdrA и GdrB. Япония, Dep. Biosci. and Biotechnol., Okayama Univ., Tsushima-Naka, Okayama 700-8530. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ФАКТОРА РЕАКТИВАЦИИ

GDRA

GDRB

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРАТАЗА

ИНАКТИВИРОВАННЫЙ

РЕАКТИВАЦИЯ

КОЭКСПРЕССИЯ

GDRA БЕЛОК

GDRB БЕЛОК

РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI

KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)

ПЕРМЕАБИЛИЗИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Tobimatsu, Takamasa; Kajiura, Hideki; Yunoki, Michio; Azuma, Muneaki; Toraya, Tetsuo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.230

   

    Identification and expression of the genes and purification and characterization of the gene products involved in reactivation of coenzyme B[12]-dependent glycerol dehydratase of Citrobacter freundii [Text] / Corinna Seifert [et al.] // Eur. J. Biochem. - 2001. - Vol. 268, N 8. - P2369-2378 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Идентификация и экспрессия генов и очистка и характеристика генных продуктов, участвующих в реактивации коэнзим B12-зависимой глицеролдегидратазы Citrobacter freundii
Аннотация: Коэнзим B[12]-зависимая глицеролдегидратаза Citrobacter freundii является объектом инактивации - самоубийства посредством природного субстрата глицерола в процессе катализа. Идентифицировали гены dhaF и dhaG, ответственные за реакцию инактивированной гидратазы. Нозерн блот-анализ показал, что оба гена экспрессировались в процессе ферментации глицерола. Ген dhaF транскрибировался вместе с тремя структурными генами, кодирующими глицеродегидратазу (dha BCE), тогда как ген dhaG коэкспрессировался с геном dhaT, кодирующим 1,3-пропандиолдегидрогеназу. Продукты генов dhaF и dhaG были очищены до гомогенности из бесклеточных экстрактов рекомбинантного штамма E. coli, продуцирующих оба His[6] - ярлычковых белка. Оба белка образовывали компактный комплекс с молекулярной массой 150 000 Д. Субъединичная структура нативного комплекса соответствует 'альфа'[2]'бета'[2]. Фактор быстро реагировал с глицерол- или 0-инактивированной гологлицеролдегидратазой и активировал фермент - цианокобаламин комплекс в присутствии коэнзима B[12], АТФ и Mg{2+}. DhaF-DhaG комплекс и DhaF характеризовались наличием АТФ-гидролизующей активности, которая была косвенно связана с реактивацией дегидратазы. Очищенный DhaF-DhaG комплекс из C. freundii эффективно перекрестно реагировал с фермент-цианокобаламиновым комплексом и глицеролинактивированной глицеролдегидратазой из Klebsiella pneumoniae. Он был неэффективен по отношению к глицеролдегидратазе из Clostridium pacteurianum и по отношению к диолдегидротазам энтеробактерий. Германия, Abteilung Allgemeine Mikrobiologie, Institut fur Microbiologie und Genetik fer Georg-August-Universitat, Gottingen. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН DHAF

ГЕН DHAG

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ

ПРОДУКТЫ

ОЧИСТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА

УЧАСТИЕ В

РЕАКТИВАЦИЯ

ФЕРМЕНТ-ЦИАНОКОБАЛАМИНОВЫЙ КОМПЛЕКС

КОЭНЗИМ B12-ЗАВИСИМАЯ ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРАТАЗА

CITROBACTER FREUNDII (BACT.)


Доп.точки доступа:
Seifert, Corinna; Bowien, Susanne; Gottschalk, Gerhard; Daniel, Rolf


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.04-04Б3.62

    Selmer, Thorsten.

    New glycyl radical enzymes catalysing key metabolic steps in anaerobic bacteria [Text] / Thorsten Selmer, Antonio J. Pierik, Johann Heider // Biol. Chem. - 2005. - Vol. 386, N 10. - P981-988 . - ISSN 1431-6730
Перевод заглавия: Новые, [содержащие] глициловые радикалы ферменты, катализирующие ключевые этапы метаболизма у анаэробных бактерий
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛИЦИЛОВЫЕ РАДИКАЛЫ В АКТИВНЫХ САЙТАХ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

БАКТЕРИИ

АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ

ОСОБЕННОСТИ МЕТАБОЛИЗМА

РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА

БЕНЗИЛСУКЦИНАТСИНТАЗА

ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРАТАЗА

4-ГИДРОКСИФЕНИЛАЦЕТАТДЕКАРБОКСИЛАЗА

ПИРУВАТФОРМИАТЛИАЗА


Доп.точки доступа:
Pierik, Antonio J.; Heider, Johann


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.10-04Б2.167

   

    Whole-genome transcription profiling reveals genes up-regulated by growth on fucose in the human gut bacterium "Roseburia inulinivorans" [Text] / Karen P. Scott [et al.] // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 12. - P4340-4349 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционное профилирование генома выявило гены, активируемые при росте на фукозе кишечной бактерии человека "Roseburia inulinivorans"
Аннотация: "Roseburia inulinivorans" - анаэробная полисахарид-утилизирующая бактерия из толстого кишечника человека, идентифицированная как продуцент масляной кислоты при росте на глюкозе, крахмале и инулине. Штамм "Roseburia inulinivoran" A2-194 также способен расти на производимой хозяином фукозе, продуцируя пропионат и пропанол как дополнительные продукты ферментации. Сконструировали шотган микрочип и исследовали переключение генной экспрессии при переходе с глюкозы на фукозу. Выявили набор генов утилизации фукозы, утилизации пропандиола и образования пропионата и пропанола, которые активируются во время роста на фукозе. Набор включает гомологи генов, участвующих в образовании многогранных телец в Salmonella enterica. Дегидрирование интермедиата 1,2-пропандиола включает энзим, относящийся к новому семейству B[12]-независимых глицеролдегидратаз, в отличие от Salmonella enterica, использующей B[12]-зависимый энзим. Типичная кворум-сенсорная система agr-типа также активируется при росте на фукозе R. inulinivorans. Великобритания, Gut Health Divison, Rowett Res. Inst., Bucksburn, Aberdeen AB21 9SB. Библ. 49@
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ УТИЛИЗАЦИИ ФУКОЗЫ

ТРАНСКРИПЦИЯ

АКТИВАЦИЯ

ФЕРМЕНТЫ

B[12]-НЕЗАВИСИМАЯ ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРАТАЗА

ФУНКЦИЯ

ROSEBURIA INULINIVORANS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Scott, Karen P.; Martin, Jennifer C.; Campbell, Gillian; Mayer, Claus-Dieter; Flint, Harry J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.11-04Б3.75

   

    Изменение активностей ферментов метаболизма у Klebsiella pneumoniae в ходе продукции 1,3-пропандиола [Text] / Ya-jun Wang [et al.] // Huadong ligong daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. E. China Univ. Sci. and Technol. Nat. Sci. Ed. - 2007. - Vol. 33, N 4. - С. 481-484 . - ISSN 1006-3080
Аннотация: В различных условиях изучали активности трех ферментов [глицеролдегидрогеназа (GDH), глицеролдегидратаза (GDHt), 1,3-пропандиолоксидоредуктаза (PDOR)], ключевых ферментов метаболизма, участвующих в образовании 1,3-пропандиола культурой Klebsiella pneumoniae. Ферменты исследовали с помощью SDS-PAGE. В результате был обнаружен белок с мол. массой 4*10{4} отличный от трех вышеупомянутых ферментов, и принимающий участие в процессах метаболизма. КНР, St. Key Lab. Bioreactor Eng., East China Univ. Sci. and Technol., Shanghai 200237
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
1,3-ПРОПАНДИОЛ

ПРОДУКЦИЯ

ФЕРМЕНТЫ

МЕТАБОЛИЗМ

АКТИВНОСТЬ

ИЗУЧЕНИЕ

ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРОГЕНАЗА

ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРАТАЗА

1,3-ПРОПАНДИОЛОКСИДОРЕДУКТАЗА


Доп.точки доступа:
Wang, Ya-jun; Zhao, Li; Xu, Jia-jie; Fu, Shui-lin; Gong, Heng


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.11-04Б4.81

   

    Изменение активностей ферментов метаболизма у Klebsiella pneumoniae в ходе продукции 1,3-пропандиола [Text] / Ya-jun Wang [et al.] // Huadong ligong daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. E. China Univ. Sci. and Technol. Nat. Sci. Ed. - 2007. - Vol. 33, N 4. - С. 481-484 . - ISSN 1006-3080
Аннотация: В различных условиях изучали активности трех ферментов [глицеролдегидрогеназа (GDH), глицеролдегидратаза (GDHt), 1,3-пропандиолоксидоредуктаза (PDOR)], ключевых ферментов метаболизма, участвующих в образовании 1,3-пропандиола культурой Klebsiella pneumoniae. Ферменты исследовали с помощью SDS-PAGE. В результате был обнаружен белок с мол. массой 4*10{4} отличный от трех вышеупомянутых ферментов, и принимающий участие в процессах метаболизма. КНР, St. Key Lab. Bioreactor Eng., East China Univ. Sci. and Technol., Shanghai 200237
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
1,3-ПРОПАНДИОЛ

ПРОДУКЦИЯ

ФЕРМЕНТЫ

МЕТАБОЛИЗМ

АКТИВНОСТЬ

ИЗУЧЕНИЕ

ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРОГЕНАЗА

ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРАТАЗА

1,3-ПРОПАНДИОЛОКСИДОРЕДУКТАЗА


Доп.точки доступа:
Wang, Ya-jun; Zhao, Li; Xu, Jia-jie; Fu, Shui-lin; Gong, Heng


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.07-04Б4.84

   

    Development and evaluation of efficient recombinant Escherichia coli strains for the production of 3-hydroxypropionic acid from glycerol [Text] / Chelladruai Rathmasingh [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2009. - Vol. 104, N 4. - P729-739 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Получение и оценка эффективности рекомбинантных штаммов Escherichia coli для биосинтеза 3-гидроксипропионовой кислоты из глицерина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГИДРОКСИПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ ИЗ ГЛИЦЕРИНА

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ

АЛЬДЕГИДДЕГИРОГЕНАЗА

ДЕГИДРОГЕНАЗА 'АЛЬФА'-КЕТОГЛУТАРОВОГО ПОЛУАЛЬДЕГИДА

ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРАТАЗА

ЭКСПРЕССИЯ ТРАНСГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Rathmasingh, Chelladruai; Raj, Subramanian Mohan; Jo, Ji-Eun; Park, Sunghoon


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.09-04Б3.27

   

    Development and evaluation of efficient recombinant Escherichia coli strains for the production of 3-hydroxypropionic acid from glycerol [Text] / Chelladruai Rathmasingh [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2009. - Vol. 104, N 4. - P729-739 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Получение и оценка эффективности рекомбинантных штаммов Escherichia coli для биосинтеза 3-гидроксипропионовой кислоты из глицерина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ГИДРОКСИПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ ИЗ ГЛИЦЕРИНА

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ

АЛЬДЕГИДДЕГИРОГЕНАЗА

ДЕГИДРОГЕНАЗА 'АЛЬФА'-КЕТОГЛУТАРОВОГО ПОЛУАЛЬДЕГИДА

ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРАТАЗА

ЭКСПРЕССИЯ ТРАНСГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Rathmasingh, Chelladruai; Raj, Subramanian Mohan; Jo, Ji-Eun; Park, Sunghoon


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.298

    Talarico, Todd L.

    Purification and characterization of glycerol dehydratase from Lactobacillus reuteri [Text] / Todd L. Talarico, Walter J. Dobrogosz // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 4. - P1195-1197 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Очистка и характеристика глицеролдегидратазы из Lactobacillus reuteri
Аннотация: Очищена и охарактеризована В[1][2]-зависимая глицеролдегидротаза из Lactobacillus reuteri (фермент, ответственный за синтез рейтерина - антимикробного соединения с широким спектром действия). Нативный фермент имеет мол. массу 'ЭКВИВ'200 000. При ЭФ очищ. фермента в ПААГ с додецилсульфатом натрия, получили одну главную полосу белка с мол. массой 52 000, из чего заключили, что фермент, возможно, состоит из 4 идентичных субъединиц. К[м] для субстратов и кофермента В[1][2] соответственно, в пределах миллимолей и 0,3 мкмоля.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: LACTOBACILLUS REUTERI (BACT.)
АНТИМИКРОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА

РЕЙТЕРИН

ОБРАЗОВАНИЕ

ГЛИЦЕРОЛДЕГИДРАТАЗА


Доп.точки доступа:
Dobrogosz, Walter J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)