Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.196

   
    Self-assembly of human papillomavirus type 16 capsids by expression of the L1 protein in insect cells [Text] / Cann Pierre Le [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 117, N 3. - P269-274 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Самосборка капсидов папилломавируса человека типа 16 при экспрессии белка L1 в клетках насекомых
Аннотация: Главный капсидный белок L1 (I) папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) экспрессирован в клетках насекомых Sf-21 с использованием рекомбинантного бакуловирусного вектора. Методом электронной микроскопии идентифицированы вирусоподобные частицы, похожие на пустые вирионы ВПЧ-16 и имеющие плотность 1,29-1,30 г/мл. Очищенные частицы реагируют с моноклональным антителом к I, что указывает на присутствие в рекомбинантных частицах конформац. эпитопов. Данные, полученные при анализе человеч. сывороток методом иммуно-дот-блота с использованием этих частиц, коррелируют с обнаружением ДНК ВПЧ-16 методом ПЦР. Эти данные позволяют предположить, что состоящие из I вирионы, продуцированные в бакуловирусной системе, могут быть использованы для разработки серологич. методов определения антител к конформац. эпитопам ВПЧ-16 и создания вакцин. Франция, Inst. Virologie Tours, 37200 Tours. Библ. 21
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ПОЛУЧЕНИЕ
КАПСИДЫ
САМОСБОРКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Le, Cann Pierre; Coursaget, Pierre; Iochmann, Sophie; Touze, Antoine
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.249

   
    Cloning and expression of the VP1 major capsid protein of diabetogenic encephalomyocarditis (EMC) virus and prevention of EMC virus-induced diabetes by immunization with the recombinant VP1 protein [Text] / Hee Sook Jun [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 10. - P2557-2566 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия главного капсидного белка диабетогенного вируса энцефаломиокардита (ВЭМК) и предотвращение вызываемого ВЭМК диабета рекомбинантным белком VP1
Аннотация: Диабетогенный вариант D ВЭМК (ВЭМК-D) вызывает диабет у 90% генетически чувствительных мышей, разрушая панкреатические 'бета'-клетки. Для прикрепления ВЭМК к этим клеткам нужен главный капсидный белок VP1 (I), являющийся главным детерминантом антигенности. Ген I ВЭМК-D клонировали на экспрессионном векторе pRSET, экспрессировали I в Escherichia coli и выделили рекомбинантный I методом аффинной хроматографии. Самцов мышей SJL/J в возрасте 5-6 недель иммунизировали в/б очищенным I, а затем через различные интервалы времени заражали ВЭМК-D. Ни у одного из иммунизированных животных независимо от интервала между иммунизацией и заражением не развивался диабет и островки Лангеранса (ОЛ) сохраняли нормальную архитектуру. У неиммунизированных мышей заражение ВЭМК-D в 80-95% случаев вызывало диабет с тяжелым некрозом 'бета'-клеток и инфильтрацией лимфоцитов в ОЛ. Т.обр. рекомбинантный I полностью предотвращает развитие индуцированного ВЭМК-D диабета у мышей. Канада, Dep. of Microbiol. and Infect. Dis., Fac. of Med., Univ. of Calgary, Alberta T2N 4N1. Библ. 45
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
ДИАБЕТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jun, Hee Sook; Yoon, Seok-Won; Kang, Yup; Pak, Chin Yong; Lee, Min Chul; Yoon, Ji-Won
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.08-04М6.166

   
    Cloning and expression of the VP1 major capsid protein of diabetogenic encephalomyocarditis (EMC) virus and prevention of EMC virus-induced diabetes by immunization with the recombinant VP1 protein [Text] / Hee Sook Jun [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 10. - P2557-2566 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия главного капсидного белка диабетогенного вируса энцефаломиокардита (ВЭМК) и предотвращение вызываемого ВЭМК диабета рекомбинантным белком VP1
Аннотация: Диабетогенный вариант D ВЭМК (ВЭМК-D) вызывает диабет у 90% генетически чувствительных мышей, разрушая панкреатические 'бета'-клетки. Для прикрепления ВЭМК к этим клеткам нужен главный капсидный белок VP1 (I), являющийся главным детерминантом антигенности. Ген I ВЭМК-D клонировали на экспрессионном векторе pRSET, экспрессировали I в Escherichia coli и выделили рекомбинантный I методом аффинной хроматографии. Самцов мышей SJL/J в возрасте 5-6 недель иммунизировали в/б очищенным I, а затем через различные интервалы времени заражали ВЭМК-D. Ни у одного из иммунизированных животных независимо от интервала между иммунизацией и заражением не развивался диабет и островки Лангеранса (ОЛ) сохраняли нормальную архитектуру. У неиммунизированных мышей заражение ВЭМК-D в 80-95% случаев вызывало диабет с тяжелым некрозом 'бета'-клеток и инфильтрацией лимфоцитов в ОЛ. Т.обр. рекомбинантный I полностью предотвращает развитие индуцированного ВЭМК-D диабета у мышей. Канада, Dep. of Microbiol. and Infect. Dis., Fac. of Med., Univ. of Calgary, Alberta T2N 4N1. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
ДИАБЕТОГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jun, Hee Sook; Yoon, Seok-Won; Kang, Yup; Pak, Chin Yong; Lee, Min Chul; Yoon, Ji-Won
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.194

   
    Identification of a T-helper cell epitope on the rotavirus VP6 protein [Text] / Dolores M. Banos [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - P419-426 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация эпитопа Т-клеток-помощников в белке VP6 ротавируса
Аннотация: Взрослых мышей BALB/c инокулировали парентерально свиным ротавирусом (РВ) YM и изучили ответ Т-клеток-помощников Th с использованием клеток селезенки. Показано, что клетки Th узнают РВ YM и фрагменты 1-192 и 171-397 его главного капсидного белка VP6 (I). Это показало, что I содержит 2 эпитопа для клеток Th. Получены 2 гибридомы клеток Th, реагирующие с I штаммов YM и SA11 PB. Они узнают фрагмент 171-397 I YM и синтетический пептид из остатков 289-302 I YM (PLSFQLVRPPNMTP) в контексте молекулы IE{d} главного комплекса гистосовместимости класса II. Гибридомы клеток Th стимулируются 8 разными штаммами РВ, представляющими 5 серотипов и 2 подгруппы, включая мышиный РВ EDIM. Аминокислотная последовательность эпитопа I высококонсервативна среди бол-ва штаммов РВ группы А. Клетки Th, специфичные для эпитопа I, составляют важную часть валового ответа клеток Th на РВ YM в клетках селезенки. Мексика, Dep. de Genetica y Fisiol. Molecular, Inst. de Biotecnologia, UNAM, Cuernavaca, Morelos 62250. Библ. 57
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ЭПИТОПЫ Т-ХЕЛПЕРНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Banos, Dolores M.; Lopez, Susana; Arias, Carlos F.; Esquivel, Fernando R.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.102

   
    Hexon-only binding of VP26 reflects differences between the hexon and penton conformations of VP5, the major capsid protein of herpes simplex virus [Text] / Paul T. Wingfield [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P8955-8961 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Связывание белка VP26 только с гексоном отражает различие гексонной и пентонной конформаций главного капсидного белка VP5 вируса простого герпеса
Аннотация: В капсидах вируса простого герпеса содержится 900 молекул капсидного белка VP26 (I) - по 6 на каждый из 150 гексонов белка VP5 (II). Однако I не связан с 12 пентонами II. I экспрессирован в клетках Escherichia coli и очищен. Изучены свойства I в р-ре и связывание с капсидами. Круговой дихроизм показал, что I состоит из 'бета'-слоев (80%) и 'альфа'-спиралей ('ПРИБЛ='11%). Ультрацентрифугирование обнаружило обратимое равновесие мономер-димер I с K[d]'ПРИБЛ='2*10{-5} М. I нормально связывается с капсидами и занимает обычное положение на гексонах II, но не на пентонах, даже при 100-кратном молярном избытке I. Эти данные позволяют предположить, что в капсидах II имеет разную конформацию в пентонной и гексонной формах и что пентонный II не может связывать I. США, Protein Expression Lab., Nat. Inst. Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, NIH, Bethesda, MD 20892-2717. Библ. 43
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
БЕЛОК VP26
ГЕКСОННОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Wingfield, Paul T.; Stahl, Stephen J.; Thomsen, Darrell R.; Homa, Fred L.; Booy, Frank P.; Trus, Benes L.; Steven, Alasdair C.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.73

   
    Polyomavirus major capsid protein VP1 is capable of packaging cellular DNA when expressed in the baculovirus system [Text] / E. T. Gillock [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P2857-2865 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Главный капсидный белок VP1 вируса полиомы способен упаковывать клеточную ДНК, будучи экспрессирован в бакуловирусной системе
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica (AcMNPV-VP1), несущий ген главного капсидного белка (I) вируса полиомы. Через 5 дней после заражения клеток насекомых Sf9 этим ВЯП методом центрифугирования в градиенте конц-ии CsCl выделены капсидоподобные частицы (КПЧ), в препарате к-рых обнаружены клеточные гистоны. Это указало на возможность упаковки в КПЧ клеточной ДНК. Клетки Sf9 метили {3}H-тимидином, заражали AcMNPV-VP1 и после очистки КПЧ обнаружили в них меченную {3}H ДНК. Эти данные показали, что: 1) ВЯП способен фрагментировать ДНК клеток Sf9; 2) при заражении ВЯП, несущим ген VP1, фрагменты клеточной ДНК упаковываются I; 3) средний размер упакованных фрагментов ДНК равен 'ПРИБЛ='5 т. п. н., т. е. соответствует размеру генома вируса полиомы. США, Sect. Virol. and Oncol., Div. Biol., Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
УПАКОВКА
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Gillock, E.T.; Rottingaus, S.; Chang, D.; Cai, X.; Smiley, S.A.; An, K.; Consigli, R.A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.10-04Б1.88

    Click, Eva Marie.
    The tolQRA proteins are required for membrane insertion of the major capsid protein of the filamentous phage f1 during infection [Text] / Eva Marie Click, Robert E. Webster // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 7. - P1723-1728 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Белки TolQRA требуются для встраивания в мембрану главного капсидного белка нитевидного фага f1 во время заражения
Аннотация: С использованием радоактивно меченных фагов f1 показано, что главный капсидный белок pVII (I) не встраивается в цитоплазматич. мембрану при заражении клеток Escherichia coli, имеющих нулевые мутации в генах tolQ, tdR или tolA. Скорость заражения фагом f1 можно изменить, используя клетки, экспрессирующие различные мутантные белки TolA. С использованием этих штаммов обнаружена прямая корреляция между скоростью заражения и включением I в цитоплазматич. мембрану. США, Dep. Biochem., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ВСТРАИВАНИЕ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК
ESEHERICHIA COLI
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКОВ
БЕЛКИ TOLQRA

Доп.точки доступа:
Webster, Robert E.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.58

   
    Mutational analysis of glycosylation, membrane translocation, and cell surface expression of the hepatitis E virus ORF2 protein [Text] / Mohammad Zafrullah [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 5. - P4074-4082 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутационный анализ гликозилирования, мембранной транслокации и экспрессии на поверхности клетки белка ORF2 вируса гепатита Е
Аннотация: Открытая рамка считывания ORF2 вируса гепатита Е (ВГЕ) кодирует главный капсидный белок pORF2 (I) - гликопротеин с мол. м. 88 кД, содержащий N-связанный гликан и сайт нацеливания в эндоплазматич. ретикулум (ЭР) на N-конце. Обработка брефельдином А и монензином позволила предположить, что I нацеливается в ЭР. Мутационный анализ показал, что главным сайтом N-гликозилирования I является остаток асн[310]. Изучение экспрессии в клетках COS-1 и трансляции in vitro показало, что I транслоцируется через мембрану ЭР во время трансляции, но не после трансляции, и что в транслокации I участвует N-концевая гидрофобная последовательность. С использованием мутантов I, дефектных по гликозилированию или транслокации, установлено, что для локализации на поверхности клеток части I, экспрессированного в клетках COS-1, требуется переход I в ЭР, но не гликозилирование. Индия, Internat. Ctr. for Genet. Engineering and Biotechnol., New Delhi 110067. Библ. 44
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА Е
ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
МЕМБРАННАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Zafrullah, Mohammad; Ozdener, Mehmet Hakan; Kumar, Ravinder; Panda, Subrat Kumar; Jameel, Shahid
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.93

   
    Open reading frame 2 of porcine circovirus type 2 encodes a major capsid protein [Text] / Porntippa Nawagitgul [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 9. - P2281-2287 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Открытая рамка считывания 2 свиного цирковируса типа 2 кодирует главный капсидный белок
Аннотация: У свиного цирковируса типа 2 (СЦВ-2) открытая рамка считывания 2 (ОРС2) кодирует белок, содержащий на N-конце консервативную последовательность основных остатков и похожий на главный структурный белок вируса анемии цыплят. В очищенных вирионах СЦВ-2 обнаружен этот белок с мол. м. 30 кД (I). При экспрессии ОРС2 в клетках насекомых, зараженных рекомбинантным бакуловирусным вектором, обнаружен такой же I, как в очищенных вирионах СЦВ-2. Рекомбинантный I собирается в вирусоподобные частицы. Через 3 недели после экспериментального заражения свиней СЦВ-2 в сыворотке появляются антитела к I. Эти данные показали, что ОРС2 кодирует главный структурный белок СЦВ-2. США, Dep. Microbiol. and Preventive Med., Iowa State Univ., Ames, IA 50011-1240. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИРКОВИРУСЫ
СВИНОЙ ЦИРКОВИРУС ТИПА 2
ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ 2

Доп.точки доступа:
Nawagitgul, Porntippa; Morozov, Igor; Bolin, Steven R.; Harms, Perry A.; Sorden, Steven D.; Paul, Prem S.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.01-04Б1.61

   
    Identification of type-specific and cross-reactive neutralizing conformational epitopes on the major capsid protein of human papillomavirus type 31 [Text] / M. J.J. Fleury [et al.] // Arch. Virol. - 2006. - Vol. 151, N 8. - P1511-1523 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Идентификация типоспецифических и перекрестно-реактивных нейтрализующих конформационных эпитопов на большом капсидном протеине папилломавируса типа 31 человека
Аннотация: Большинство нейтрализующих эпитопов папилломавирусов (ПВ) являются конформационно-специфическими и до сих пор не были полностью охарактеризованы. По этому поводу имеются только данные, ограниченные несколькими типами ПВ. В работе были проанализированы эпитопы большого капсидного протеина (L) ПВ-31 человека с помощью моноклональных антител (моноАТ), генерированных против ПВ-31 вирусоподобных частиц (ВПЧ). В результате было показано, что типоспецифические моноАТ против ПВ-31 способны к нейтрализации и распознаванию конформационно-зависимых эпитопов. Одновременно было обнаружено, что два других моноАТ, направленных против конформационного эпитопа, были перекрестно-реактивными с другими типами ПВ, и одно из этих моноАТ было дополнительно перекрестно-нейтрализующим. В дальнейшем перекрестно-реактивные АТ были исследованы с использованием L1 ВПЧ ПВ-16 дикого типа и двух мутантов. Полученные результаты позволяют предполагать наличие перекрестно-нейтрализующего конформационного эпитопа в N-терминальной части петли FG большого капсидного протеина. Другие 4 перекрестно-реактивные моноАТ распознавали также эпитопы, локализованные на N-терминальной части петли FG. Франция, INSERM U618, Univ. Francois Rabelais, Tours
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 31
ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fleury, M.J.J.; Touze, A.; Alvarez, E.; Carpentier, G.; Clavel, C.; Vautherot, J.-F.; Coursaget, P.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.142

   
    Identification, cloning, and expression of the major capsid protein gene of human herpesvirus 6 [Text] / Edward Littler [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 2. - P714-722
Перевод заглавия: Идентификация, клонирование и экспрессия гена главного капсидного белка герпесвируса 6 человека
Аннотация: Сообщается об идентификации гена главного капсидного белка (ГКБ) герпесвируса 6 человека (ГВЧ-6) с помощью секвениционного анализа с последующим клонированием и экспрессией в E. coli. Секвениррование части генома ГВЧ-6 позволило идентифицировать открытую считывающую рамку с гомологией последовательностей аминокислот к ГКБ др. герпесвирусов. Анализ с помощью системы DIAGON показал, что наиболее близок к ГВЧ-6 цитомегаловирус человека. Были сконструированы плазмиды, к-рые экспрессировали ГКБ ГВЧ-6 и полученные рекомбинантные белки были использованы для получения антисыв. С помощью метода иммунофлуоресценции выявлено взаимодействие этих сыв. с лимфобластоидными Кл, инфицированными ГВЧ-6. Великобритания, Dept. of Mol. Biol., Paterson Inst. for Cancer Res., Christie Hosp. & Holt Radium Inst. Manchester M20 9ВХ.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИП 6
E. COLI
ГЕНОМ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Littler, Edward; Lawrence, Glenda; Mel-Ying, Liu; Barrell, Barclay G.; Arrand, John R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.072

   
    Identification of the gene encoding the major capsid protein of insect iridescent virus type 6 by polymerase chain reaction [Text] / Ralf Stohwasser [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 5. - P873-879 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация гена, кодирующего главный капсидный белок радужного вируса насекомых типа 6, методом полимеразной цепной реакции
Аннотация: Ген главного капсидного белка (I) радужного вируса (РВ) Chilo (РВС) идентифицирован методом полимеразной цепной р-ции с использованием олигонуклеотидных праймеров, соответствующих разл. участкам I РВ Tipula (РВТ) и PB22. При использовании праймеров, соответствующих аминокислотным остаткам 146-153 и 304-313 I РВТ, амплифицирован фрагмент ДНК длиной 0,5 т. п. н., к-рый гибридизируется с фрагментом EcoRI-X (2,85 т. п. н., координаты 0,589-0,603 ед.) генома РВС и с транскриптом длиной 1500 нуклеотидов. С этим же транскриптом гибридизируются зонды фрагментов EcoRI-X и EcoRI-Q (5,9 т. п. н., 0,603-0,631 ед.). Т. обр., ген I расположен между координатами 0,589 и 0,631 ед. и содержится на EcoRI-фрагментах X и Q. Секвенирование этой обл. обнаружило открытую рамку считывания длиной 1401 п. н., кодирующую белок из 467 остатков (мол. м. 51 400), к-рый на 64,7% гомологичен I РВТ и РВ22. ФРГ, Inst. fur Medizinische Virologie der Univ. Heidelberg, 6900 Heidelberg. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РАДУЖНЫЙ ВИРУС НАСЕКОМЫХ
СЕРОТИП
ГЕНОМ
ГЕНЫ
ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stohwasser, Ralf; Raab, Karl; Schnitzler, Paul; Janssen, Waltraud; Darai, Gholamreza
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)