СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН MOS<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.297

Fukasawa, Kenji.
Mos overexpression in Swiss 3T3 cells induces metotic-like alterations of the minotic spindle [Text] / Kenji Fukasawa, Woude George F. Vande // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 8. - P3430-3434 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Избыточная экспрессия гена Mos в клетках 3Т3 индуцирует мейотически-подобные нарушения митотических веретен
Аннотация: Высокие уровни продукта протоонкогена mos экспрессируются во время мейотического созревания ооцитов и белок Mos участвует в формировании веретен и полюсов веретен. Показано, что в Swiss 3T3-клетках с 4N-содержанием ДНК высокий уровень Mos ведет к появлению двухъядерных клеток. Клетки 3T3 во время митоза, до появления двухъядерности, не имеют звезд, а полюса веретен расположены на клеточной мебране. Этот фенотип может быть связан с мейотическим процессом присоединения полюсов веретен к мембране ооцита во время формирования полярных телец. Продукция двухъядерных соматических клеток обусловлена присоединением аномальных полюсов веретен к клеточной мембране, что ведет к воздействию на цитокинез, но не кариокинез. США, [Woude G. F. V.] Adv. Biosci. Lab.-Basic Res. Progr., Mol. Mech. of Carcinigenesis Lab., Natl. Cancer Inst.-Ferederik Cancer Res. and Devel. Ctr, P. O. B, Frederick, MD 21702. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН MOS
ЦИТОКИНЕЗ
ВЕРЕТЕНА МИТОТИЧЕСКИЕ
КЛЕТКИ SWISS 3T3

Доп.точки доступа:
Vande, Woude George F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.46

Overexpression of mos oncogene product in Swiss 3T3 cells induces apoptosis preferentially during S-phase [Text] / Kenji Fukasawa [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 1. - P1-8 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Избыточная экспрессия продукта онкогена mos в клетках Swiss 3T3 индуцирует апоптоз преимущественно во время S-фазы
Аннотация: При инфицировании клеток линии Swiss 3T3 вирусом саркомы мышей Молони, содержащим онкоген v-mos, 90% клеток приобретают округлую форму, высвобождаются из монослоя и активно экспрессируют v-mos. Эти процессы наблюдаются через 30-70 ч после инфекции, причем уровень белка v-mos в таких клетках достигает 0,1% общего клеточного белка. 70% этих клеток жизнеспособны, не делятся и содержат ди- или тетраплоидное кол-во ДНК, а остальные клетки имеют фенотип апоптоза (Ап) и нежизнеспособны. Предполагается, что Ап индуцируется в клетках, находящихся в S-фазе клеточного цикла. США, ABL-Basic Res. Program, NCI-Frederick cancer Res., Dev. Ctr, POB B, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ МЫШЕЙ МОЛОНИ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН MOS
ЭКСПРЕССИЯ ИЗБЫТОЧНАЯ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ SWISS 3T3
S-ФАЗА

Доп.точки доступа:
Fukasawa, Kenji; Rulong, Shen; Resau, James; Silva, Pedro Pinto da; Woude, George F.Vande

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.102

MyoD binds to Mos and inhibits the Mos/MAP kinase pathway [Text] / Brigitte Solhonne [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 461, N 1-2. - P107-110 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: MyoD связывается с Mos и ингибирует пути Mos/MAP-киназы
Аннотация: Эктопическая экспрессия серин/треониновой протеинкиназы Mos способна привести к онкотрансформации соматических клеток посредством прямого фосфорилирования MAP-киназы/ERK1-киназы (MEK1), активирующей MAP-киназы ERK1 и ERK2. С др. стороны, сверхэкспрессия Mos в миобластах C2C12 не приводит к трансформации клеток. Mos активирует миогенную дифференцировку, способствуя гетеродимеризации белков MyoD/E12, повышающей экспрессию миогенных маркеров и белков авторегуляторной петли MyoD. Показано, что в мышечных клетках митогенные и онкогенные сигналы Mos/MEK/ERK подавляются MyoD посредством формирования гетеротримерного комплекса. Франция, Lab. Genet. Oncol. UMR 1599 CNRS, Inst. Gustave Roussy, 94800 Villejuif. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МИОГЕННАЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ОНКОТРАНСФОРМАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН MOS
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
MAP-КИНАЗЫ
ФИБРОБЛАСТЫ 10T1/2

Доп.точки доступа:
Solhonne, Brigitte; Lenormand, Jean Luc; Pelpel, Karine; Leibovitch, Marie Pierre; Leibovitch, Serge A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.05-04Я6.185

MyoD binds to Mos and inhibits the Mos/MAP kinase pathway [Text] / Brigitte Solhonne [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 461, N 1-2. - P107-110 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: MyoD связывается с Mos и ингибирует пути Mos/MAP-киназы
Аннотация: Эктопическая экспрессия серин/треониновой протеинкиназы Mos способна привести к онкотрансформации соматических клеток посредством прямого фосфорилирования MAP-киназы/ERK1-киназы (MEK1), активирующей MAP-киназы ERK1 и ERK2. С др. стороны, сверхэкспрессия Mos в миобластах C2C12 не приводит к трансформации клеток. Mos активирует миогенную дифференцировку, способствуя гетеродимеризации белков MyoD/E12, повышающей экспрессию миогенных маркеров и белков авторегуляторной петли MyoD. Показано, что в мышечных клетках митогенные и онкогенные сигналы Mos/MEK/ERK подавляются MyoD посредством формирования гетеротримерного комплекса. Франция, Lab. Genet. Oncol. UMR 1599 CNRS, Inst. Gustave Roussy, 94800 Villejuif. Библ. 14

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МИОГЕННАЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ОНКОТРАНСФОРМАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН MOS
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
MAP-КИНАЗЫ
ФИБРОБЛАСТЫ 10T1/2

Доп.точки доступа:
Solhonne, Brigitte; Lenormand, Jean Luc; Pelpel, Karine; Leibovitch, Marie Pierre; Leibovitch, Serge A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04М1.23

Asymmetric division in mouse oocytes: With or without Mos [Text] / Marie-Helene Verlhac [et al.] // Curr. Biol. - 2000. - Vol. 10, N 20. - P1303-1306 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Асимметричное деление мышиных ооцитов: с или без Mos
Аннотация: Анализировали формирование первого полярного тельца в ооцитах дикого типа и в ооцитах от с-Mos нокаутных мышей. В норме мейотическое веретено формируется в центре клетки и мигрирует к кортексу. Веретено не удлиняется во время анафазы. В ооцитах mos-/- веретено образуется центрально, но не мигрирует, однако асимметричное деление все-таки происходит. В таких ооцитах веретено удлиняется во время анафазы и полюс его приближается к кортексу, тогда как другой полюс остается на месте. Франция, UMR 7622. CNRS. Univ. Pierre et Marie Curie, 9 Quai Saint Bernard, Batiment C-5, 75252 Paris cedex 05. Библ. 16

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: АСИММЕТРИЧНЫЕ ДЕЛЕНИЯ
ООЦИТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕН MOS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Verlhac, Marie-Helene; Lefebvre, Christophe; Guillaud, Philippe; Rassinier, Pascale; Maro, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.506

p37{m}{o}{s} encoded by the HT-1 strain of mologey murine sarcoma virus has an associated protein kinase activity [Text] / Balraj Singh [et al.] // Oncogene. - 1988. - Vol. 3, N 1. - P79-85 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: PУ7{m}{o}{s}, кодируемый штаммом HT-1 вируса саркомы мышей Молони, обладает протеинкиназной активностью
Аннотация: Ген mos содержит внутри своей последовательности сайт связывания для АТФ и домен переноса фосфата, консервативный для многих протеинкиназ. Исследовали наличие протеинкиназной активности (ПКА) в env-mos-белке шт. НТ-1 MSV. При тестировании в условиях, описанных ранее для шт. 124 MSV, p37 НТ 1 фосфорилировался очень слабо в иммунных комплексах. Введение в процедуру экстракции и тестирования 2mM дитиотреитола существенно увеличивало уровень аутофосфорилирования p37 НТ 1, но мало влияло на p37 MSV 124. Эффективность фосфорилирования p37 НТ 1 оказалась в 2 раза ниже, чем шт. 124. Аутофосфорилирование p37 НТ 1 сопровождалось появлением и накоплением продукта p43{m}{o}{s} с меньшей скоростью миграции в SDS-ПААГ. Фосфорилирование p37 и p43 происходит по сериновым и треониновым остаткам. Учитывая, что последовательность mos в НТ 1 высокосходна с c-mos можно предполагать, что c-mos также должен обладать ПКА. США, The Univ. of Texas, Houston, TX 77030. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ МЫШЕЙ МОЛОНИ
ШТАММ НТ-1
ГЕН MOS
ОНКОБЕЛКИ
БЕЛОК P37 MOS
ПРОТЕИНКИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕТРОВИРУСЫ
MO-MULV

Доп.точки доступа:
Singh, Balraj; Herzog, Norbert K.; Liu, Jiaxin; Arlinghaus, Ralph B.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска