Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН GAG-POL<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.12

    Honda, Ayae.

    RNA signals for translation frameshift: Influence of stem size and slippery sequence [Text] / Ayae Honda, Takao Nakamura, Susumu Nishimura // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 213, N 2. - P575-582 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Сигнал РНК для трансляционного сдвига рамки: влияние размера стебля и проскальзывающей последовательности
Аннотация: В рибосомном сдвиге рамки (РСР) на границе генов gag-pol ВИЧ-1 содержатся гептануклеотидная проскальзывающая последовательность (ПП) и расположенная за ней шпилечная структура (ШС). Сконструированы варианты ПП и ШС, имеющие делеции и замены, и встроены в другой рамке считывания в N-концевую часть гена люциферазы с 3'-стороны от инициирующего кодона. Изучение трансляции in vitro показало, что: 1) ШС несущественна для РСР, хотя ее размер влияет на эффективность РСР; 2) для эффективной РСР необходимо оптим. число повторов одного нуклеотида в ПП, равное 6. Япония, Banyn Tsukuba Inst., 3 Ohkubo, Tsukuba 300-33. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.02
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1

ГЕН GAG-POL

ТРАНСЛЯЦИЯ

РНК

СИГНАЛЫ СДВИГА РАМКИ

РЕТРОВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Nakamura, Takao; Nishimura, Susumu


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.104

   

    Identification of a key target sequence to block human immunodeficiency virus type 1 replication within the gag-pol transframe domain [Text] / Shizuko Sei [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 10. - P4621-4633 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация ключевой мишенной последовательности для блокирования репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 в транс-рамочном домене gag-pol
Аннотация: Показано, что из 28 изученных областей генома ВИЧ-1 только одна консервативная последовательность (АЦТЦТТТГГЦААЦГА) около 3'-конца транс-рамочной области gag-pol, кодирующая остатки 4-8 протеазы (I) и С-концевой мотив связывания Vpr белка p6{Gag} (II) в 2 разных рамках считывания, является хорошей мишенью для антисмыслового пептид-нуклеотидного олигомера PNA[PR2] (III). Нарушение III трансляции мРНК gag-pol вызывает уменьшение синтеза полипротеина Pr160{Gag-Pol} (а значит, и I), преимущественную экспрессию полипротеинаPr55{Gag}, не имеющего функционального II, и сильное внутриклеточное расщепление белков-предшественников Gag, мешающее сборке вирионов ВИЧ-1. Обработка III устраняет продукцию вирионов в 99% хронически инфицированных ВИЧ-1 клеток Н9 и моноядерных клеток периферич. крови, зараженных клинич. изолятами ВИЧ-1 с фенотипами множественной лекарственной устойчивости. Этот сегмент транс-рамочной области gag-pol может служить генетич. антивирусной мишенью. США, HIV Clin. Interface Lab., SAIC-Frederick, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702. Библ. 155
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН GAG-POL

ТРАНС-РАМОЧНЫЙ ДОМЕН

АНТИВИРУСНЫЕ МИШЕНИ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Sei, Shizuko; Yang, Quan-En; O'Neill, Dennis; Yoshimura, Kazuhisa; Nagashima, Kunio; Mitsuya, Hiroaki


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.293

   

    Identification of a key target sequence to block human immunodeficiency virus type 1 replication within the gag-pol transframe domain [Text] / Shizuko Sei [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 10. - P4621-4633 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация ключевой мишенной последовательности для блокирования репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 в транс-рамочном домене gag-pol
Аннотация: Показано, что из 28 изученных областей генома ВИЧ-1 только одна консервативная последовательность (АЦТЦТТТГГЦААЦГА) около 3'-конца транс-рамочной области gag-pol, кодирующая остатки 4-8 протеазы (I) и С-концевой мотив связывания Vpr белка p6{Gag} (II) в 2 разных рамках считывания, является хорошей мишенью для антисмыслового пептид-нуклеотидного олигомера PNA[PR2] (III). Нарушение III трансляции мРНК gag-pol вызывает уменьшение синтеза полипротеина Pr160{Gag-Pol} (а значит, и I), преимущественную экспрессию полипротеинаPr55{Gag}, не имеющего функционального II, и сильное внутриклеточное расщепление белков-предшественников Gag, мешающее сборке вирионов ВИЧ-1. Обработка III устраняет продукцию вирионов в 99% хронически инфицированных ВИЧ-1 клеток Н9 и моноядерных клеток периферич. крови, зараженных клинич. изолятами ВИЧ-1 с фенотипами множественной лекарственной устойчивости. Этот сегмент транс-рамочной области gag-pol может служить генетич. антивирусной мишенью. США, HIV Clin. Interface Lab., SAIC-Frederick, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702. Библ. 155
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН GAG-POL

ТРАНС-РАМОЧНЫЙ ДОМЕН

АНТИВИРУСНЫЕ МИШЕНИ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Sei, Shizuko; Yang, Quan-En; O'Neill, Dennis; Yoshimura, Kazuhisa; Nagashima, Kunio; Mitsuya, Hiroaki


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.437

   

    The effect of specific mutations at and around the gag-pol gene junction of Moloney murine kukaemia virus [Text] / David S. Jones [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 15. - P5933-5945 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Влияние специфических мутаций в зоне связывания gag с pol и вокруг нее вируса лейкоза мышей Молони
Аннотация: С помощью олигонуклеотид-направленного мутагенеза in vitro фрагмент Xho I-Hind III размером в 3,3 т. п. н. из провирусной ДНК Мо-MuLV встраивали в фаговый вектор. Получено 9 различ. фрагментов, в к-рых мутации встроены в место связи gag с pol и вокруг него. Используя эти мутантные фрагменты, провирусную ДНК МоMuLV подвергали резборке и клонированию в pBR322. Последующее изучение мутантной провирусной ДНК в культуре Кл мышей показало, что терминирующий кодон в участке связывания gag с pol необходим для проявления функции, любой из кодонов, терминирующих цепь, продуцирует зрелые вирионы. Показано, что необходима также сохранность вторич. структуры, окружающей терминирующий кодон. [Jones D. S.] Япония, Nat. Cancer Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 341.15.23.11
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ТРАНСКРИПЦИЯ

ГЕН GAG-POL

МУТАЦИИ

РЕТРОВИРУСЫ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Jones, David S.; Nemoto, Fumiko; Kuchino, Yoshiyuki; Masuda, Michiaki; Yoshikura, Hiroshi; Nishimura, Susumu


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.116

   

    Mutational analysis of a native substrate of the human immunodeficiency virus type I proteinase [Text] / Kathryn Partin [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 8. - P3938-3947
Перевод заглавия: Мутационный анализ нативного субьстрата протеиназы вируса иммунодефицита человека тип 1
Аннотация: Протеолитическое нарезание gag-pol предшественника HIV I вирусной протеазой является необходимым для сборки инфекционных вирусных частиц. Хотя сайты нарезания известны, но аминок-тные последовательности вокруг сайтов являются сильно гетерогенными. Проведен мутационный анализ сайта Тир/Про, к-рый продуцирует N-конец вирусного капсидного белка, и сайт Фал/Про, продуцирующий N-конец протеазы. Мутации проведены в клоне, кодирующим мутацию со сдвигом рамки, к-рая приводит к экспрессии эквимо-, лекулярных кол-в субстрата и протеазы в форме редуцированного gag-pol предшественника. После введения единичных аминок-тных замен исследовали их эффект на протеолитический процессинг при транскрипции in vitro и при трансляции in vitro синтетической мРНК. Продукты трансляции обрабатывались экзогенно добавленной очищенной протеазой. Одиночные аминок-тные замещения продуцируют оба субстрата, к-рые процессируются с эффективностью, характерной для дикого типа, и субстраты, на к-рых процессинг изменен. США, State Univ. of New York, Stony Brook, NY 11794. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1

ГЕН GAG-POL

САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ

ТРАНСКРИПЦИЯ IN VITRO

ТРАНСЛЯЦИЯ IN VITRO

ПРОДУКТЫ ТРАНСЛЯЦИИ

ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ


Доп.точки доступа:
Partin, Kathryn; Krausslich, Hans-Georg; Ehrlich, Lorna; Wimmer, Eckard; Carter, Carol


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)