СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 140
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.086

Noutsias, M.
Expression of adhesion molecules (Immunoglobulin-Gene-Superfamily and Integrins) in human glioblastoma multiforme [Text] : [Vortr.] 38th Annu. Meet. Dtsch. Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Berlin, Oct. 6-9, 1993 / M. Noutsias, T. Bilzer, W. Wechsler // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P259-260 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Экспрессия молекул адгезии (суперсемейство иммуноглобулиновых генов и интегрины) в мультиформной глиобластоме человека
Аннотация: Изучали экспрессию молекул адгезии (МА), относящихся к суперсемейству иммуноглобулиновых генов: ICAM-I/ /CD54 (I), VCAM-I (II), CD58/LFA-3 (III), 'бета'[2]-лейкоцитарных интегринов: CD18 (IV), CDIIa/LFA-1 (V), CDIIb/МАС-1 и 'бета'[1]-интегринов: CD29 (VI) и VLA-4 (VII) на криостатных срезах глиом человека с помощью иммунопероксидазной техники. В 13 глиобластомах IV степени различные лейкоцитарные инфильтраты наблюдались в периваскулярной зоне и сосудистой стенке. Была найдена позитивная корреляция между CD2/CD3 позитивными Кл и имунными Кл, экспрессирующими 'бета'[2]-интегрины, I и VII. Иммунопозитивные Кл МА Кл были постоянно представлены в более высокой плотности, чем CD2/CD3-лимфоциты. Важно, что Кл эндотелия глиобластом не экспрессировали I, II и III, несмотря на то, что эти МА постоянно экспрессировались эндотелиальными Кл. Однако эндотелиальные Кл глиобластом сильно экспрессировали VII и VI. Области Оп, экспрессирующие I, коррелировали с локальными инфильтратами иммунных Кл, тогда как II-позитивные Кл частично концентрировались в периваскулярной области. Увеличенная экспрессия всех изученных МА наблюдалась в зоне опухолевой инфильтрации, причем в прилегающих к Оп областях мозга наблюдалось увеличение экспрессии всех изученных МА по направлению к Оп. При изучении 10 астроцитом наблюдалось увеличение экспрессии МА с увеличением степени злокачественности. Астроцитомы III стадии по типу экспрессии приближались к глиобластомам: сильная экспрессия лейкоцитарных МА, отсутствие эндотелиальных МА на эндотелии и экспрессия МА на опухолевых Кл. Напротив, в олигодендроглиомах III ст. и 2 метастатических карциномах со слабой лейкоцитарной инфильтрацией, показана слабая или умеренная экспрессия всех эндотелиальных МА, включая I. Германия, Inst. Neuropathologie, Heinrich-Heine-Univ., Dusseldorf.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МУЛЬТИФОРМНАЯ ГЛИОБЛАСТОМА
МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ИНТЕГРИНЫ

Доп.точки доступа:
Bilzer, T.; Wechsler, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.27

The genome of the THE I human transposable repetitive elements is composed of a basic motif homologous to an ancestral immunoglobulin gene sequence [Text] / I. Hakim [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 17. - P7967-7969 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Геном транспозируемых повторяющихся элементов-THE 1 у человека состоит из основного мотива, гомологичного предковой последовательности гена иммуноглобулина
Аннотация: При амплификации в полимеразной цепной р-ции перестроенных генов Н-цепей Ig человека имеет место коамплификация нек-рых транспозируемых повторяющихся элементов (ТП), к-рые идентифицированы как члены семейства ТП THЕ1. При анализе нуклеотидных последовательностей этого ТП в нем обнаружено несколько копий мотива гомологии с последовательностью предкового гена Ig. В различных ТП этого семейства гомологичные Ig блоки характеризуются сходной копийностью, локализацией и первичной структурой. Такие же блоки найдены и в интрацистернальных А-частицах мыши. Сделан вывод, что ТП и гены иммуноглобулинов возникли из общей предковой последовательности. Израиль, Inst. Hematol., Chaim Sheba Med. Ctr, 52621 Tel-Hashomer, Tel Aviv 69978. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ЭЛЕМЕНТЫ
СЕМЕЙСТВО THE-1
ОРГАНИЗАЦИЯ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПРЕДКОВЫЕ ГЕНЫ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Hakim, I.; Amariglio, N.; Grossman, Z.; Simoni-Brok, F.; Ohno, S.; Rechavi, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.28

Johansson, Karin.
Transcriptional regulation of immunoglobulin gene expression by anti-Ig [Text] / Karin Johansson, Mikael Sigvardsson, Tomas Leanderson // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P41-48 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция экспрессии генов иммуноглобулинов с помощью антител к иммуноглобулинам
Аннотация: ДНК векторы, содержащие ген хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем промотора SP6 'каппа' и интронного энхансера тяжелых цепей иммуноглобулинов, трансфицировали в В-клетки селезенки мышей, стимулированные ЛПС. Экспрессия таких векторов подавлялась в 5-10 раз, если клетки перед трансфекцией обрабатывали антителами к иммуноглобулинам. Замена промотора SP6 'каппа' на минимальные промоторы, состоящие из октамера, или SP1, связанного с ТАТА-боксом, не влияла на индуцированное антииммуноглобулинами подавление экспрессии, тогда как вставка бета-глобинового промотора кролика - влияла. Транскрипционная регуляция наблюдалась и когда заменяли интронный энхансер тяжелых цепей иммуноглобулинов энхансером SV40 или дуплицированными минимальными энхансерами тяжелых цепей иммуноглобулинов, содержащих или не содержащих октамерный элемент. Подавление экспрессии не зависело от уровня транскрипционной стимуляции. Обработка антииммуноглобулинами, но не форбол-дибутиратом, индуцировала увеличение содержания факторов транскрипции АР1 и NF'каппа'B. Т. обр., специфичный для дифференцировки контроль транскрипции генов иммуноглобулинов осуществляется либо через транскрипционные факторы, общие для нескольких определенных энхансеров, либо через транскрипционные адапторные молекулы, которые взаимодействуют с несколькими ДНК-связывающими белками. Швеция, Immunol. Unit, Univ. Lund, 22362 Lund. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ
В-ЛИМФОЦИТЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЫШИ
DIFFERENTIAL SPLICING
OCTAMER MOTIF

Доп.точки доступа:
Sigvardsson, Mikael; Leanderson, Tomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.29

Baker, Mark D.
Restoration of a normal level of immunoglobulin production in a hybridoma cell line following modification of the chromosomal immunoglobulin 'мю' gene by gene replacement [Text] / Mark D. Baker, Heather A. Karn, leah R. LRead // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 168, N 1. - P25-32 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Восстановление нормального уровня продукции иммуноглобулинов в гибридомной клеточной линии после модификации хромосомного иммуноглобулинового мю-гена посредством генной замены
Аннотация: Оценивали уровень IgM РНК и белка в рекомбинантных клеточных линиях, в которых хромосомный иммуноглобулиновый мю-ген был модифицирован посредством генной замены (генной конверсии или двойной реципрокной рекомбинации) или векторной интеграции (единичной реципрокной рекомбинации). Показано, что хромосомные иммуноглобулиновые мю-гены экспрессированы на уровне исходных генов, тогда как гены, модифицированные векторной интеграцией, экспрессируются на более низком уровне. Получ. результаты показывают, что генное замещение м. б. эффективным методом конструирования гибридомных и миеломных клеточных линий, продуцирующих оптимизированные иммуноглобулины, а также может использоваться для изучения функционирования генов иммуноглобулинов. Канада, Dep. Vet. Microbiol. Immunol., Ontario Vet. Coll. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГИБРИДОМЫ
ГЕННАЯ ЗАМЕНА
МЫШИ
ANTIBODY EGINEERING
HOMOLOGOUS RECOMBINATION

Доп.точки доступа:
Karn, Heather A.; LRead, leah R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.71

V(D)J recombination substrate targeting in a recombinase-inducible cell system [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / E. M. Oltz [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P233 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Направленность субстрата V(D)J рекомбинации в рекомбиназа-индуцибельной клеточной системе.
Аннотация: Сконструирована новая клеточная система (DR 37) к-рая позволяет получать высокий уровень экспрессии генов активирующих рекомбиназу (RAG-1 и RAG-2) на нулевом фоне зрелых В-клеток. Как и у мышей, перестройка субстратов TCR-B минилокуса происходит эффективно и под строгим контролем в клетках линии DR37 (Eu+ перестраивается, Eu- нет). Показано, что минимальная версия элемента Eu (энхансера тяжелой цепи иммуноглобулинов), также как и лимфоид-специфичный каппа интронный энхансер и пан-специфичный SV40 энхансер способны направлять субстраты. Результаты обсуждаются в контексте роли транскрипции в направлении V(D)J перестройки. США, Harvard Univ., Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕСТРОЙКА V(D)J
АКТИВАЦИЯ РЕКОМБИНАЗЫ
КЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Oltz, E.M.; Rathbun, E.M.; Chen, J.; Alt, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.36

RAG-2 expression is not essential for chicken immunoglobulin gene conversion [Text] / Shunichi Takeda [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 9. - P4023-4027 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Экспрессия RAG-2 не существенна для конверсии генов иммуноглобулинов кур
Аннотация: Увеличение разнообразия генов иммуноглобулинов B-клеток кур происходит благодаря генной конверсии, происходящей в сумке Фабрициуса. В линии B-клеток DT40, индуцированной вирусом лейкоза птиц, продолжается генная конверсия при культивировании in vitro. Ранее предполагалось, что ген активации рекомбинации 2 (RAG-2) участвует в процессе конверсии иммуноглобулиновых генов. Авт. показали, что субклоны клеток DT40, утратившие обе копии гена RAG-2, сохраняют способность увеличивать разнообразие локуса легкой цепи иммуноглобулинов посредством генной конверсии. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕАРРАНЖИРОВКА
ГЕН RAG2
ДЕЛЕЦИЯ ГЕНА
DT40 КЛЕТКИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Takeda, Shunichi; Masteller, Emma L.; Thompson, Craig B.; Buerstedde, Jean-Marie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.44

Molecular analysis of the T17 immunoglobulin CH multigene deletion (del A1-GP-G2-G4-E) [Text] / Victor Wiebe [et al.] // Hum. Genet. - 1994. - Vol. 93, N 5. - P520-528 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Молекулярный анализ мультигенной делеции Т17 [в области] CH иммуноглобулинов (del A1-GP-G2-G4-E)
Аннотация: В кластере генов константной области тяжелых цепей (СН) иммуноглобулинов человека описано 6 различных типов (I-VI) мультигенных делеций, причем эти делеции найдены в основном только в странах Средиземноморья - Тунис, Италия и лишь делеция типа VI описана в Швеции. Авт. описали еще один тип мультигенной делеции, выявленный у гомозиготного по этой делеции больного из Туниса - делецию Т17. Эта делеция может быть отнесена к типу III, т. к. она захватывает гены A1, G2, G4, GP, E - но она отличается от ранее описанных делеций типа III по точной локализации точки разрыва, к-рая в случае делеции Т17 находится в области переключения. Франция, [M.-P. Lefranc], Lab. d'Immunogenetique Moleculaire, Inst. de Genetique Moleculaire, UMR 9942, 1919 Route de Mende, BP 5051, F-34033 Montpellier Cedex 1. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ОБЛАСТЬ CH
ДЕЛЕЦИИ
СПЕКТР
НОВАЯ ДЕЛЕЦИЯ Т17
ТУНИС
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИМОРФИЗМ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Wiebe, Victor; Helal, Ahmed; Lefranc, Marie-Paule; Lefranc, Gerard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.45

Low cytoplasmic mRNA levels of immunoglobulin 'каппа' light chain genes containing nonsense codons correlate with inefficient splicing [Text] / Francisco Lozano [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 19. - P4617-4622 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Низкое содержание в цитоплазме мРНК генов легких k-цепей иммуноглобулинов, содержащих нонсенс-кодоны, коррелирует с неэффективным сплайсингом
Аннотация: В нек-рых гибридомах описана недостаточность экспрессии трансгенов, кодирующих k-цепи Ig, и низкая стационарная конц-ия k-цепей мРНК. При анализе структуры 5 копий таких трансгенов в трех из них обнаружены нонсенс-мутации с преждевременными стоп-кодонами. В этих гибридомах скорость деградации цитоплазматической k-мРНК не увеличена, но имеет место аккумулирование в ядрах несплайсированных пре-мРНК, к-рое пропорционально снижению конц-ии зрелой k-мРНК в цитоплазме. Сходные результаты получены при анализе экспрессии химерного трансгена, содержащего стоп-кодон в рамке считывания V-области k-цепей. Предполагается, что низкая конц-ия мРНК со стоп-кодонами внутри транслируемой зоны имеет в основе блок ее сплайсинга в ядре. Испания, Serv. Immunologia, Hosp. Clinico, Villarroel 170, Barcelona 08036. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
K-ЦЕПИ
СПЛАЙСИНГ
НЕЭФФЕКТИВНЫЙ
ЭУКАРИОТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lozano, Francisco; Maertzdorf, Bart; Pannell, Richard; Milstein, Cesar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.410

Loh, Richard K. S.
Disodium cromoglycate inhibits S'мю' '-' S'эпсилон' deletional switch recombination and IgE sunthesis in human B cells [Text] / Richard K. S. Loh, Haifa H. Jabara, Raif S. Geha // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 2. - P663-671 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Динатриевый хромогликат подавляет S'мю' '-' S'эпсилон' делеционную рекомбинацию и синтез IgE в В-клетках человека

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СИНТЕЗ IGE
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ДЕЛЕЦИЯ
ДИНАТРИЕВЫЙ ХРОМГЛИКАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jabara, Haifa H.; Geha, Raif S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.142

Analysis of the B-cell progenitor compartment at the level of single cells [Text] / Andreas Ehlich [et al.] // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 7. - P573-583 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Анализ компартмента предшественников B-клеток на уровне отдельных клеток
Аннотация: Разработан тест амплификации генов, позволяющий исследовать реаранжированные гены иммуноглобулинов в единичных клетках. Выявляли клетки, несущие D[H]J[H] и/или V[H]D[H]J[H] сочленения на ранних стадиях развития среди CD43{+} В-клеточных предшественников, подразделенных на фракции A, B, C и C' и среди CD43{-} пре-В-клеток (фракция D). Фракция C обогащена клетками с 2 непродуктивными V[H]D[H]J[H] сочленениями. Клетки, содержащие D[H]J[H] сочленения в D[H] рамке считывания 2, и V[H]D[H]J[H] сочленение не выявлены. Все клетки фракции D располагали V[H]D[H]J[H] сочленением в рамке считывания (продуктивное считывание). По-видимому, клетки с 2 продуктивными V[H]D[H]J[H] сочленениями отбраковываются в процессе развития. Германия, Inst. Genet., Univ. Cologne. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
АНАЛИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ehlich, Andreas; Martin, Verena; Muller, Werner; Rajewsky, Klaus

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.606

Evidence for defects in V(D)J rearrangements in patients with severe combined immunodeficiency [Text] / Toku-ichiro Abe [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 11. - P5504-5513 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Доказательства наличия дефектов в перестройках V(D)J у пациентов с тяжелым комбинированным иммунодефицитом
Аннотация: Исследовали молекулярную перестройку ДНК в локусах генов иммуноглобулинов у 4-х пациентов с тяжелой комбинированной иммунологической недостаточностью (ТКИН), не имеющих В-лимфоцитов (ТКИН/В{-}), и у 4-х пациентов с ТКИН, имеющих В-лимфоциты (ТКИН/В{+}). У пациентов брали клетки костного мозга, трансформировали их в культуре вирусом Эпштейна-Барр и исследовали методом цепной полимеразной реакции. У пациентов с ТКИН/В{+} не обнаружено дефектов в перестройках в области V(D)J. У 2-х пациентов с ТКИН/В{-} обнаружены перестроенные последовательности V[H]DJ[H] и D[HQ]J[H], у одного - в малых кол-вах, у одного не обнаружены совсем. Ни у одного пациента с ТКИН/В{-} не экспрессируются гены RAG-1, RAG-2. Вероятно, в механизмах патогенеза ТКИН/В{-} нарушено звено перестройки генов иммуноглобулинов. Япония, Inst. Comprehensive Med. Sci., Fujita Hlth Univ., Toyoake, Aichi 470-11. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНОВ
ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ТЯЖЕЛЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abe, Toku-ichiro; Tsuge, Ikuya; Kamachi, Yoshiro; Torii, Shinpei; Utsumi, Kazuhiko; Akahori, Yasushi; Ichihara, Yoshikazu; Kurosawa, Yoshikazu; Matsuoka, Hiroshi

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.131

Hodgkin disease: Hodgkin and Reed-Sternberg cells picked from histological sections show clonal immunoglobulin gene rearrangements and appear to be derived from B cells at various stages of development [Text] / Ralf Kuppers [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 23. - P10962-10966 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Лимфогранулематоз: Клетки Ходжкина и Рид-Штернберга, выделенные из гистологических срезов, содержат клональные перестройки генов иммуноглобулинов и происходят, по-видимому, из В-клеток на разных стадиях развития
Аннотация: Лимфогранулематоз (ЛМ) - это лимфопролиферативное заболевание, характеризующееся малым кол-вом злокачественных клеток Хожкина и Рид-Штернберга (соотв., КХ и КРШ), находящихся в окружении нормальных лимфоцитов и гистиоцитов. Из срезов трех ЛМ-специфических лимфом выделены одиночные КХ и КРШ. Методом полимеразной цепной р-ции на одиночных клетках этих типов показано, что для каждого из 3-х больных ЛМ характерны клональные перестройки генов иммуноглобулинов в частности, формирование однокопийного продуктивного гена V[H]-тяжелых цепей и (или) 'бета'-гена легких цепей. Сравнительным анализом структуры генов иммуноглобулинов показано, что КХ и КПШ происходят у разных больных либо из В-, либо из пре-В-клеток (соотв. при ЛМ с преобладанием лимфоцитов или со смешанным клеточным составом опухолей). Германия, Inst. Genet., Univ., 50931 Cologne. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХОДЖКИНА КЛЕТКИ
РИД-ШТЕРНБЕРГА КЛЕТКИ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
КЛОНАЛЬНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuppers, Ralf; Rajewsky, Klaus; Zhao, Min; Simons, Gunther; Laumann, Ralf; Fischer, Robert; Hansmann, Martin-Leo

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.764

Baker, Mark D.
Restoration of a normal level of immunoglobulin production in a hybridoma cell line following modification of the chromosomal immunoglobulin 'мю' gene by gene replacement [Text] / Mark D. Baker, Heather A. Karn, leah R. LRead // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 168, N 1. - P25-32 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Восстановление нормального уровня продукции иммуноглобулинов в гибридомной клеточной линии после модификации хромосомного иммуноглобулинового мю-гена посредством генной замены
Аннотация: Оценивали уровень IgM РНК и белка в рекомбинантных клеточных линиях, в которых хромосомный иммуноглобулиновый мю-ген был модифицирован посредством генной замены (генной конверсии или двойной реципрокной рекомбинации) или векторной интеграции (единичной реципрокной рекомбинации). Показано, что хромосомные иммуноглобулиновые мю-гены экспрессированы на уровне исходных генов, тогда как гены, модифицированные векторной интеграцией, экспрессируются на более низком уровне. Получ. результаты показывают, что генное замещение м. б. эффективным методом конструирования гибридомных и миеломных клеточных линий, продуцирующих оптимизированные иммуноглобулины, а также может использоваться для изучения функционирования генов иммуноглобулинов. Канада, Dep. Vet. Microbiol. Immunol., Ontario Vet. Coll. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ГИБРИДОМЫ
ГЕННАЯ ЗАМЕНА
МЫШИ
ANTIBODY EGINEERING
HOMOLOGOUS RECOMBINATION

Доп.точки доступа:
Karn, Heather A.; LRead, leah R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.161

Location and sequence of rearranged immunoglobulin genes in human thymus [Text] / Deborah K. Dunn-Walters [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 2. - P513-519 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Локализация и последовательность реаранжированных иммуноглобулиновых генов в тимусе человека
Аннотация: Изучали состояние генов IgH в В-лимфоцитах тимуса. В-клетки с реаранжированными генами IgH обнаружены только в мозговом слое. 7% из них (как и в В-клетках периферической крови) экспрессировали неполиморфный сегмент Vн4.21. Мутации обнаружены в 2 из 11 исследованных генов Vн4.21, что свидетельствует о гетерогенности В-клеток тимуса с точки зрения подверженности их Vн-генов мутациям и о преобладании Vн-генов эмбрионального типа (без мутаций). Великобритания, Histopathology Dep., U.C.L.M.S., London. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ТИМУС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dunn-Walters, Deborah K.; Howe, Caroline J.; Isaacson, Peter G.; Spencer, Jo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.54

Vainio, Olli.
The immunology and developmental biology of the chicken [Text] / Olli Vainio, Beat A. Imhof // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P365-370 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Иммунология и биология развития кур
Аннотация: Обобщены материалы совещания на тему "Иммунология и биология развития кур" (Базель, Швейцария, 8-10 декабря 1994 г.). Цыплята широко используются в качестве модели для изучения фундаментальных и прикладных проблем иммунологии, а куриные эмбрионы легко доступны для экспериментальных исследований. Определены наиболее важные достижения, обсужденные на совещании. Идентифицированы первые гемопоэтические стволовые клетки в вентральной стенке аорты 3,5-дневных эмбрионов. Впервые описанные при изучениях на курах соматические мутации гена Ig, важные для генерации разнообразия антител, найденные у млекопитающих. Клонированы гены 'альфа', 'бета', 'гамма' и 'дельта' цепей Т-клеточного рецептора у кур. Цыплята экспрессируют минимальный необходимый ГКГС. Колонизация кишечника Т-клетками в эмбриональный и ювенильный период зависит от тимуса и носит волнообразный характер. Возможно получение трансгенных цыплят. Цыплята более удобная модель, чем мыши, для изучения онкогенов человека, т. к. имеют большее число генераций гемопоэтических клеток in vitro. Швейцария, Inst. Immunol., Basel. Библ. 20

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.07
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
РАННИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ЛИМФОЦИТОВ T
КУРЫ
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОВЕЩАНИЕ
"ИММУНОЛОГИЯ И БИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ КУР"

Доп.точки доступа:
Imhof, Beat A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.137

Vainio, Olli.
The immunology and developmental biology of the chicken [Text] / Olli Vainio, Beat A. Imhof // Immunol. Today. - 1995. - Vol. 16, N 8. - P365-370 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Иммунология и биология развития кур
Аннотация: Обобщены материалы совещания на тему "Иммунология и биология развития кур" (Базель, Швейцария, 8-10 декабря 1994 г.). Цыплята широко используются в качестве модели для изучения фундаментальных и прикладных проблем иммунологии, а куриные эмбрионы легко доступны для экспериментальных исследований. Определены наиболее важные достижения, обсужденные на совещании. Идентифицированы первые гемопоэтические стволовые клетки в вентральной стенке аорты 3,5-дневных эмбрионов. Впервые описанные при изучениях на курах соматические мутации гена Ig, важные для генерации разнообразия антител, найденные у млекопитающих. Клонированы гены 'альфа', 'бета', 'гамма' и 'дельта' цепей Т-клеточного рецептора у кур. Цыплята экспрессируют минимальный необходимый ГКГС. Колонизация кишечника Т-клетками в эмбриональный и ювенильный период зависит от тимуса и носит волнообразный характер. Возможно получение трансгенных цыплят. Цыплята более удобная модель, чем мыши, для изучения онкогенов человека, т. к. имеют большее число генераций гемопоэтических клеток in vitro. Швейцария, Inst. Immunol., Basel. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
РАННИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ЛИМФОЦИТОВ T
КУРЫ
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОВЕЩАНИЕ
"ИММУНОЛОГИЯ И БИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ КУР"

Доп.точки доступа:
Imhof, Beat A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.108

Preferntial V[H] gene usage in rabbit Ig-secreting heterohybridomas [Text] / Chander Raman [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3935-3945 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Преимущественная активность генов Vh в Ig-секретирующих гетерогибридомах кролика
Аннотация: У кроликов, больных лейкозом, обнаружена преимущественная экспрессия одного гена из локуса VDJ - Vh1. Для того, чтобы изучить картину экспрессии генов тяжелых цепей иммуноглобулинов у здоровых кроликов, получили панель гетерогибридом "кролик * мышь", стабильно продуцирующих Ig кролика. Из таких гетерогибридом клонировали генетическую область VDJ и провели рестрикционное картирование клонированных генов. Нашли, что 8 из 9 гибридом используют все тот же ген Vh1. Однако в каждом действующем в гибридомах гене выявлены соматические вариации (замены кластеров нуклеотидов, вставки и делеции кодонов) по сравнению с зародышевым геном Vh1. Один из соматических вариантов затрагивал не менее 132 п. н., включая вставки кодонов размером в 15 нуклеотидов. Предполагают, что выявленные проявления соматических мутаций отвечают определению соматической конверсии генов иммуноглобулинов. США, Dep. Microbiol. Immunol., Stritch Sch. Med., Loyola Univ. Chicago, IL 60153. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
АКТИВНОСТЬ
ГЕТЕРОГИБРИДОМЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Raman, Chander; Spieker-Polet, Helga; Yam, Pi-Chen; Knight, Katherine L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.109

Ng, Philip.
High-frequency loss of specific immunoglobulin production in hybridoma cell lines bearing a chromosomal immunoglobulin 'каппа' gene modified by homologous recombination [Text] / Philip Ng, Mark D. Baker // Somat. Cell and Mol. Genet. - 1994. - Vol. 20, N 2. - P107-119 . - ISSN 0740-7750
Перевод заглавия: Высокая частота утраты продукции специфических иммуноглобулинов клетками линий гибридом, несущими хромосомный каппа-ген иммуноглобулинов, модифицированный гомологичными рекомбинациями
Аннотация: Исследовали стабильность продукции специфических к тринитрофенилу (ТНФ) антител класса IgM в клетках гибридом, трансфицированных рекомбинантным геном каппа-цепи иммуноглобулина, специфичного к ТНФ. Нашли, что быстрая утрата продукции специфических антител происходит 'ЭКВИВ' у 1% клеток. Молекулярно-генетический анализ мутантных клеток показал наличие крупных перестроек как в рекомбинантном каппа-гене, так и в эндогенных хромосомных каппа- и m-генах иммуноглобулинов. Библ. 44, Канада, Dep. Molec. Biol. Genet., Univ. Guelph, Guelph, Ont., Canada NIG 2W1

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГИБРИДОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Baker, Mark D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.97

Biased utilization of D[HQ52] and J[H]4 gene segments in a human Ig transgenic minilocus is independent of antigenic selection [Text] / Nadine Tuaillon [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2912-2920 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Преимущественное использование генных сегментов DHQ52 и JH4 в трансгенных человеческих минилокусах иммуноглобулинов, не зависящее от антигенной селекции
Аннотация: Изучали влияние антигенной стимуляции на экспрессию определенных генетических сегментов в генах иммуноглобулинов на модели трансгенных мышей, трансфицированных следующим генетическим материалом из генов иммуноглобулинов человека: 2 V[h] (V[h] 3-105 и V[h] 5-251), 10 D, 6 J[h], C[m], C[H] 1. На B-лимфоцитах мышей и в сыворотке крови присутствовали только иммуноглобулины с гена V[h] 5-251. Ген V[h] 3-105 в трансгенных мышах перестроен и с него идет транскрипция РНК, но трансляции в белок нет. При этом оба V[h]-гена используют те же сегменты D и Jh. Характерна инверсия сегмента D. Заключение о независимости преимущественной экспрессии генов V[h]-области от присутствия антигена сделано умозрительно, а не экспериментально на том основании, что транскрипты РНК и не могут быть подвергнуты селекции антигеном. США, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dep. Microbiol., Dallas, TX 75235-9048. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tuaillon, Nadine; Miller, Amy B.; Lonberg, Nils; Tucker, Philip W.; Capra, J.Donald

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.98

Chang, Bernard.
The CDR1 sequences of a major proportion of human germline Ig V[H] genes are inherently susceptible to amino acid replacement [Text] / Bernard Chang, Paolo Casali // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 8. - P367-373 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Для большей части зародышевых V[H]-генов иммуноглобулинов внутренне присуща способность к замене I кодов для аминокислот в последовательностях CDR1
Аннотация: Выполнили сравнительный анализ последствия замен единичных нуклеотидов в генетических областях, кодирующих антигенсвязывающие участки (CDR1) и структурные участки (FR) молекул иммуноглобулинов. Показали, что исключительным свойством генов CDR является то, что даже единичные замены нуклеотидов в ДНК приводят к перекодировке, приводящей к замене аминокислот в соответствующем белке. В области FR, напротив, замена нуклеотидов гораздо реже приводит к перекодировке синтеза аминокислот, чем можно было бы ожидать, предполагая случайность. США, Dep. Pathol. Kaplan Comprehensive Cancer Ctr., New York Univ. Sch. Med., 550 1 Ave., N. Y. 10016. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
V[H]
АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЕ УЧАСТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Casali, Paolo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска