Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМНЫЕ БИБЛИОТЕКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.05-04И8.296

   

    Isolation of chicken microsatellites from libraries enriched from simple tandem repeats [Text] / M. Gibbs [et al.] // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P48 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Выделение микросателлитов из библиотек кур, обогащенным простыми тандемными повторами
Аннотация: С использованием метода гибридной селекции проведено обогащение плазмидной библиотеки геном кур по три- и тетрануклеотидным повторам. Показано, что в составе такой библиотеки доля простых повторов достигает 16% в сравнении с 0,1% в обычной библиотеке. Подтверждена возможность идентификации вариантов полиморфных тетрамерных микросателлитов с использованием метода электрофореза в агарозном и полиакриламидном гелях. Отмечено, что по крайней мере уже для 40% таких генов установлена информативность в маркировании генома кур (на материале родословных, исследуемых в линиях Ист-Лансинга и Комптона). Великобритания, Dep. Zool., Univ. Leicester, University Road, Leicester
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: МИКРОСАТЕЛЛИТЫ
ГЕНОМНЫЕ БИБЛИОТЕКИ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Gibbs, M.; Hanotte, O.; McCamley, C.; Burke, T.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.68

    James, Philip.

    Genomic libraries and a host strain designed for highly efficient two-hybrid selection in yeast [Text] / Philip James, John Halladay, Elizabeth A. Craig // Genetics. - 1996. - Vol. 144, N 4. - P1425-1436 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Геномные библиотеки и хозяйский штамм, предназначенные для высокоэффективной дигибридной селекции у дрожжей
Аннотация: Потенциал дигибридной системы (ДГС) как метода обнаружения белок-белковых взаимодействий не удавалось полностью реализовать из-за ограничений, накладываемых используемыми компонентами ДГС - громоздкими векторами, неполными или неоптимально сконструированными дигибридными библиотеками, а также хозяйскими штаммами, у к-рых регистрируются большие кол-ва фальшивых позитивных вариантов. Авторы использовали новый мультиферментный подход для создания высокорепрезентативных геномных банков Saccharomyces cerevisiae. Кроме того создан уникальный хозяйский штамм, содержащий три легко тестируемых репортерных гена, каждый из них под контролем отдельного индуцибельного промотора. Этот штамм очень чувствителен к слабым взаимодействиям, и его использование в простых тестах на чашках практич. исключает ошибочные позитивные варианты. Сконструированы также улучшенные векторы, упрощающие создание генных слияний для ДГС. Утверждается, что сконструированные банки и хозяйский штамм позволяют значительно повысить число идентифицированных взаимодействующих клонов и эффективность дигибридной селекции. США, Dep. of Biomolecular Chemistry, Univ. of Wisconsin, Madison, Wisconsin 53706. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: СЕЛЕКЦИЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ДИГИБРИДНАЯ
ГЕНОМНЫЕ БИБЛИОТЕКИ

ХОЗЯЙСКИЙ ШТАММ С РЕПОРТЕРНЫМИ ГЕНАМИ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Halladay, John; Craig, Elizabeth A.


3.
Патент 5977439 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/84.

    Hamilton, Carol Marie.
    Binary BAC vector [Текст] / Carol Marie Hamilton ; Cornell Research Foundation, Inc. - № 08/996382 ; Заявл. 22.12.1997 ; Опубл. 02.11.1999
Перевод заглавия: Вектор на основе бинарного вектора и BAC
Аннотация: Запатентован вектор для переноса чужеродной ДНК в клетки растений. Он создан на основе вектора BAC (бактериальные искусственные хромосомы), разработанного для получения геномных библиотек с большими ДНК-вставками, и бинарного вектора BIN для опосредуемой агробактериями трансформации растительных клеток. Вектор BIBAC позволяет получать геномные библиотеки растений с крупными ДНК-вставками, а также может быть непосредственно перенесен агробактериями в клетки растений
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВЕКТОРЫ

BIBAC

БИНАРНЫЙ ВЕКТОР BIC ДЛЯ ТРАНСФОРМАЦИИ

BAC ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕНОМНЫХ БИБЛИОТЕК

КОМБИНАЦИЯ

ГЕНОМ РАСТЕНИЙ

ГЕНОМНЫЕ БИБЛИОТЕКИ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Cornell Research Foundation; Inc.
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.02-04В5.24

   

    Comparative analysis of expressed sequences in Phytophthora sojae [Text] / Dinah Qutob [et al.] // Plant Physiol. - 2000. - Vol. 123, N 1. - P243-253 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Сравнительный анализ выраженной нуклеотидной последовательности у Phytophthora sojae
Аннотация: Из аксенической мицелиальной культуры и зооспор P. sojae, с использованием мРНК были созданы три геномные библиотеки. Из этих библиотек получено 3035 выраженных концевых участков нуклеотидных последовательностей (EST), представляющих 2189 транскриптов с ДНК. Нуклеотидные последовательности EST из P. sojae были сравнены с таковыми из P. infestans и человека. Установлено, что типы генной экспрессии и метаболические процессы существенно изменяются во время патогенеза. Идентифицированы транскрипты, кодирующие белки, участвующие в механизмах распознавания, прикрепления, проникновения и инвазии патогена в ткани растения-хозяина. Канада, Agricultural and Agri-Food Canada, 1391 Sanford Str., London, Ontario N5V 4T3. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.02.07
Рубрики: PHYTOPHTHORA SOJAE (FUNGI)
ГЕНОМНЫЕ БИБЛИОТЕКИ


Доп.точки доступа:
Qutob, Dinah; Hraber, Peter T.; Sobral, Bruno W.S.; Gijzen, Mark


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.86

   

    Arbuscular mycorrhizal fungi and bacteria: How to construct prokaryotic DNA-free genomic libraries from the Glomales [Text] / M. Hosny [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 170, N 2. - P425-430 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Арбускулярные микоризные грибы и бактерии: каким образом построить прокариотические ДНК-свободные геномные библиотеки для Glomales
Аннотация: Стерилизация спор Glomales затруднена из-за бактерий. Молекулярный анализ спор разных грибов арбускулярной микоризы (АМ) выявил загрязнение прокариотической ДНК отдельных видов, относящихся ко всем родам порядка. Предпринята попытка создания геномной библиотеки прокариотической ДНК, привнесенной бактериям к спорам АМ. Франция, Lab. de Phytopathologie, INRA-CNRS, CMSE/INRA, Bv. 1540, 21034, Dijon. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: МИКОРИЗЫ
GLOMALES (FUNGI)

ГЕНОМНЫЕ БИБЛИОТЕКИ


Доп.точки доступа:
Hosny, M.; van, Tuinen D.; Jacquin, F.; Fuller, P.; Zhao, B.; Gianinazzi-Piarson, V.; Franken, P.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.02-04В2.221

   

    Comparative analysis of expressed sequences in Phytophthora sojae [Text] / Dinah Qutob [et al.] // Plant Physiol. - 2000. - Vol. 123, N 1. - P243-253 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Сравнительный анализ выраженной нуклеотидной последовательности у Phytophthora sojae
Аннотация: Из аксенической мицелиальной культуры и зооспор P. sojae, с использованием мРНК были созданы три геномные библиотеки. Из этих библиотек получено 3035 выраженных концевых участков нуклеотидных последовательностей (EST), представляющих 2189 транскриптов с ДНК. Нуклеотидные последовательности EST из P. sojae были сравнены с таковыми из P. infestans и человека. Установлено, что типы генной экспрессии и метаболические процессы существенно изменяются во время патогенеза. Идентифицированы транскрипты, кодирующие белки, участвующие в механизмах распознавания, прикрепления, проникновения и инвазии патогена в ткани растения-хозяина. Канада, Agricultural and Agri-Food Canada, 1391 Sanford Str., London, Ontario N5V 4T3. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: PHYTOPHTHORA SOJAE (FUNGI)
ГЕНОМНЫЕ БИБЛИОТЕКИ


Доп.точки доступа:
Qutob, Dinah; Hraber, Peter T.; Sobral, Bruno W.S.; Gijzen, Mark


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.02-04В2.222

   

    Arbuscular mycorrhizal fungi and bacteria: How to construct prokaryotic DNA-free genomic libraries from the Glomales [Text] / M. Hosny [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 170, N 2. - P425-430 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Арбускулярные микоризные грибы и бактерии: каким образом построить прокариотические ДНК-свободные геномные библиотеки для Glomales
Аннотация: Стерилизация спор Glomales затруднена из-за бактерий. Молекулярный анализ спор разных грибов арбускулярной микоризы (АМ) выявил загрязнение прокариотической ДНК отдельных видов, относящихся ко всем родам порядка. Предпринята попытка создания геномной библиотеки прокариотической ДНК, привнесенной бактериям к спорам АМ. Франция, Lab. de Phytopathologie, INRA-CNRS, CMSE/INRA, Bv. 1540, 21034, Dijon. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: МИКОРИЗЫ
GLOMALES (FUNGI)

ГЕНОМНЫЕ БИБЛИОТЕКИ


Доп.точки доступа:
Hosny, M.; van, Tuinen D.; Jacquin, F.; Fuller, P.; Zhao, B.; Gianinazzi-Piarson, V.; Franken, P.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.272

   

    Phylogenetic analysis of polyketide synthase I domains from soil metagenomic libraries allows selection of promising clones [Text] / Aurelien Ginolhac [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 9. - P5522-5527 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Филогенетический анализ доменов поликетидсинтазы I из почвенной метагеномной библиотеки позволяет выбрать перспективные клоны
Аннотация: Метагеномный подход открывает прямой доступ к различным геномам, особенно некультивируемых бактерий, в естественных условиях обитания, где могут функционировать разнообразные новые синтетические пути. Поликетидсинтазы типа I являются модульными ферментами, участвующими в биосинтезе многих естественных продуктов, представляющих промышленный интерес. Среди доменов фермента, домен кетосинтазы, как наиболее консервативный, был использован для скрининга большой почвенной метагеномной библиотеки, содержащей 100 000 клонов. Скрининг 60 000 конов позволил выявить 139 клонов, содержащих кетосинтазный домен, и для 40 из них был секвенирован 700 п.н.-фрагмент кетосинтазного домена. Ни одна из предсказанных белковых последовательностей не обнаружена среди опубликованных последовательностей данного домена, и соответствующие нуклеотидные последовательности не являются избыточными. Был проведен филогенетический анализ белковых последовательностей 3-х метагеномных клонов с целью обнаружения клонов, способных образовывать новые соединения. Установлено, что 2 кетосинтаза-положительных клона не принадлежат ни к одной из 23 опубликованных поликетидсинтаз, что дает надежду для дальнейших исследований и выявления организмов, синтезирующих новые соединения. Франция, LibraGen S. A. & Ecol. Microbienne, UMR CNRS 5557. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.11.99
Рубрики: ГЕНОМНЫЕ БИБЛИОТЕКИ
ПОЧВЕННАЯ МИКРОФЛОРА

КЛОНЫ

ВЫБОР

ГЕНЫ

ГЕН КЕТОСИНТАЗЫ

СКРИНИНГ

ПОЛИКЕТИДСИНТАЗЫ

ДОМЕНЫ

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Ginolhac, Aurelien; Jarrin, Cyrille; Gillet, Benjamin; Robe, Patrick; Pujic, Petar; Tuphile, Karine; Bertrand, Helene; Vogel, Timothy M.; Perriere, Guy; Simonet, Pascal; Nalin, Renaud


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 10.10-04И3.31

   

    Microsatellite flanking region similarities among different loci within insect species [Text] / E. Meglecz [et al.] // Insect Mol. Biol. - 2007. - Vol. 16, N 2. - P175-185 . - ISSN 0962-1075
Перевод заглавия: Сходство микросателлитных фланкирующих районов среди разных локусов в пределах вида насекомого
Аннотация: Хотя микросателлиты встречаются у эукариот повсеместно, число маркеров сильно варьирует среди таксонов. Этот мета-анализ проведен у 33 видов насекомых. У 23 видов проведено скринирование частичных геномных библиотек по микросателлитам. Выявлены: 1) сильные различия по числу микросателлитов у разных видов, 2) микросателлиты в пределах вида часто сгруппированы в семейства на основании сходства по их фланкирующим последовательностям, 3) семейства микросателлитов чаще связаны с мобильными элементами (или их остатками), чем уникальные микросателлиты. Франция, EGEE, CASE 36, Univ. Provence, 3 pl. V. Hugo, F-13331, Marseille
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.29.07
Рубрики: КАРИОТИПЫ
ХРОМОСОМЫ

МИКРОСАТЕЛЛИТЫ

ГЕНОМНЫЕ БИБЛИОТЕКИ

ДИАГНОСТИКА

ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Meglecz, E.; Anderson, S.J.; Bourguet, D.; Butcher, R.; Caldas, A.; Cassel-Lundhagen, A.; d'Acier, A.C.; Dawson, D.A.; Faure, N.; Fauvelot, C.; Franck, P.; Harper, G.; Keyghobadi, N.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.12-04А1.461

   

    Le point sur quelques techniques utilisees en biologie moleculaire vegetale et les perspectives [Text] / F. Quertier [et al.] // Bull. Soc. Bot. Fr. Actual. Bot. - 1988. - Vol. 135, N 2. - P5-22
Перевод заглавия: Некоторые методы, используемые в молекулярной биологии растений и их перспективы
Аннотация: Обзор. Приведены основные методы анализа молек. организации и экспрессии ядерного, хлоропластного и митохондриального геномов высших растений. Дана краткая х-ка этих геномов (размеры, число копий на геном, наследуемость). Описаны методы молек. клонирования, использования банка фрагментов рестрикции, кДНК, составления физ. карт ДНК и структуры генов. Представлены схемы организации и экспрессии генов. Отмечено, что молек. биология растений использует технологии, разработанные для вирусов, бактерий и К животных: клонирования последовательностей (П) ДНК и РНК, конструирования геномных библиотек, идентификации генов, определения П. Молек. зонды позволяют изучить контроль экспрессии генов. Клонированные гены и П, контролирующие экспрессию генов, являются основой получения трансгенных растений. По мнению авт., основным препятствием для более широкого использования этих методов является недостаточное знание организации и экспрессии геномов высших растений, в особенности ядерного генома. Франция, Biol. mol. veg, UA CNRS 1128, Univ. Paris XI, Cent. d'Orsay, F-91405 Orsay. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ДНК

КЛОНИРОВАНИЕ

РНК

ГЕНОМНЫЕ БИБЛИОТЕКИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 8


Доп.точки доступа:
Quertier, F.; Lejeune, B.; Joannes-Haumont, M.; Soualli, D.; Lebacq, P.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.08-04И8.284

   

    Production and use of bovine DNA libraries: DNA-sequencing [Text] / H. P. Sallmann [et al.] ; Off. int. epizoot. // Rev. sci. et tech. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P231-233 . - ISSN 0253-1933
Перевод заглавия: Получение и использование библиотек ДНК крупного рогатого скота: секвенирование ДНК
Аннотация: Важной частью использования геномных библиотек ДНК является секвенирование идентифицированных клонов для получения детальной информации. Описаны разработанные методы для анализа последовательностей ДНК на примере 'каппа'-казеина КРС. ФРГ, Inst. of Physiol. Chem., Hanover Vet. Sch., Bischofsholer Damm 15, D-3000 Hanover 1. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.33
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
КРС

ГЕНОМНЫЕ БИБЛИОТЕКИ

ВЕКТОРА

ДНК

АНАЛИЗ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

КАЗЕИНЫ

КАЗЕИН*КАППА


Доп.точки доступа:
Sallmann, H.P.; Fuhrmann, H.; Huttel, K.; Geldermann, H.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.03-04В2.127

   

    The coming of age of molecular biology in Aspergillus nidulans [Text] / Gregory S. May [et al.] // Mol. Biol. Filamentous Fungi. - Helsinki, 1989. - P11-20 . - ISBN 951-8913-27-7
Перевод заглавия: Приход эры молекулярной биологии в изучении Aspergillus nidulans
Аннотация: Использование новых маркеров и клонирующих векторов для A. nidulans позволило создать трансформационные системы из некоторых коммерчески важных грибов, к-рые лишены классической генетической системы. Описывается конструирование подвижного челночного вектора pyr4, экспрессивных векторов на промоторе гена alcA и построение геномной библиотеки A. nidulans. США, Dep. of Cell. Biol. Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, Houston, TX 77030. Ил. 2. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

ТРАНСФОРМАЦИЯ

ГЕНОМНЫЕ БИБЛИОТЕКИ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 29


Доп.точки доступа:
May, Gregory S.; Waring, Richard B.; Osmani, Stephen A.; Morris, N.; Ronald, Ronald; Denison, Steven H.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)