Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕКСЭСТРОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.11-04Н3.162

   
    Фiнастерид i гексестрол - можлива нова комбiнацiя для лiкування раку простати? Експериментальне дослiдження [Текст] / Л. В. Чайковська [и др.] // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2007. - Vol. 13, N 4. - С. 785-794
Перевод заглавия: Финастерид и гексэстрол - возможная новая комбинация для лечения рака простаты? (экспериментальное исследование)
Аннотация: Исследовано влияние 14-суточного комбинированного применения ингибитора 5'альфа'-редуктазы - финастерида (проскара) - с микродозами эстрогенного препарата гексэстрола (синэстрола) на добавочные половые железы самцов крыс. По данным определения уровня тестостерона в плазме, а также морфологических и биохимических исследований (ДНК, РНК, белок, фруктоза в тканях простаты) установлены аддитивные антиандрогенные эффекты препаратов (в частности, значительная атрофия эпителия предстательной железы). Комбинации финастерида с гексэстролом может рассматриваться как потенциально новый метод лечения рака предстательной железы. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФИНАСТЕРИД
ГЕКСЭСТРОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Чайковська, Л.В.; Полякова, Л.I.; Сачинська, О.В.; Резнiков, О.Г.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.11-04Н1.138

   
    Фiнастерид i гексестрол - можлива нова комбiнацiя для лiкування раку простати? Експериментальне дослiдження [Текст] / Л. В. Чайковська [и др.] // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2007. - Vol. 13, N 4. - С. 785-794
Перевод заглавия: Финастерид и гексэстрол - возможная новая комбинация для лечения рака простаты? (экспериментальное исследование)
Аннотация: Исследовано влияние 14-суточного комбинированного применения ингибитора 5'альфа'-редуктазы - финастерида (проскара) - с микродозами эстрогенного препарата гексэстрола (синэстрола) на добавочные половые железы самцов крыс. По данным определения уровня тестостерона в плазме, а также морфологических и биохимических исследований (ДНК, РНК, белок, фруктоза в тканях простаты) установлены аддитивные антиандрогенные эффекты препаратов (в частности, значительная атрофия эпителия предстательной железы). Комбинации финастерида с гексэстролом может рассматриваться как потенциально новый метод лечения рака предстательной железы. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ФИНАСТЕРИД
ГЕКСЭСТРОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Чайковська, Л.В.; Полякова, Л.I.; Сачинська, О.В.; Резнiков, О.Г.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.08-04М6.314

   
    Гексэстрол угнетает сократительные ответы изолированных фрагментов беременной матки человека, вызванные АТФ [Текст] / А. У. Зиганшин [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2008. - Т. 71, N 6. - С. 20-22 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В экспериментах in vitro установлено, что синтетический аналог эстрогенных гормонов гексэстрол в высоких конц-иях угнетает АТФ-индуцируемые сократительные ответы изолированного миометрия беременных женщин. Делается предположение о возможном взаимодействии эстрогенных гормонов с Р2-рецепторами в матке человека во время беременности. Россия, Казанский ГМУ. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.09
Рубрики: ГЕКСЭСТРОЛ
АТФ
P2-ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
БЕРЕМЕННАЯ МАТКА
МАТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Зиганшин, А.У.; Аблаева, Д.Н.; Хасанов, А.А.; Аблаева, С.И.; Нуруллина, Д.В.; Зиганшина, Л.Е.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.08-04Т1.293

   
    Гексэстрол угнетает сократительные ответы изолированных фрагментов беременной матки человека, вызванные АТФ [Текст] / А. У. Зиганшин [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2008. - Т. 71, N 6. - С. 20-22 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В экспериментах in vitro установлено, что синтетический аналог эстрогенных гормонов гексэстрол в высоких конц-иях угнетает АТФ-индуцируемые сократительные ответы изолированного миометрия беременных женщин. Делается предположение о возможном взаимодействии эстрогенных гормонов с Р2-рецепторами в матке человека во время беременности. Россия, Казанский ГМУ. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: ГЕКСЭСТРОЛ
АТФ
P2-ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
БЕРЕМЕННОСТЬ
МАТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Зиганшин, А.У.; Аблаева, Д.Н.; Хасанов, А.А.; Аблаева, С.И.; Нуруллина, Д.В.; Зиганшина, Л.Е.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 13.06-04И8.102

   
    Researches regarding the residue levels of 17'бета'-estradiol in blood, urine and muscle in prepuberal sheep and their influence on follicular pool [Text] / Ionel Radu [et al.] // Bull. Univ. Agr. Sci. and Vet. Med., Cluj-Napoca. Vet. Med. - 2012. - Vol. 69, N 1-2. - P422-427 . - ISSN 1843-5270
Перевод заглавия: Исследование остаточных количеств 17'бета'-эстрадиола в крови, моче и мышцах и их влияние на состояние фолликулов у неполовозрелых овец
Аннотация: Исследование провели на 35 неполовозрелых помесных мериносовых овцах 3-мес. возраста, разделенных на 4 опытных и контрольную группы. Овцам опытных групп в/м ввели по 0,2 мл диацетата гексэстрола (2,5 мг/мл) с определением через 30, 60, 90 и 120 дней, соотв., с помощью электрохемоиллюминесценции содержание остатков гормона в крови, моче и мышцах. Яичники после удаления изучали гистопатологически. В 1 группе содержание гормона: в моче - 652,4 пг/мл, в крови - 43,74 пг/мл, в мышцах - 18,4 пг/г. В яичниках атретических фолликулов обнаружили очень много, премордиальных 50%. Заключили: диацетат гексэстрола обусловливает атрезию фолликулов в яичниках неполовозрелых овец с значительным уменьшением общего числа фолликулов, что препятствует дальнейшему размножению. Румыния, Univ. of Agric. Sciences and Vet. Med., Dep. of Reprod., Obstetrics and vet. Gynecology, Cluj-Napoca. E-mail:raulalexandrupop@yahoo.ca
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.13.09
Рубрики: ФОЛЛИКУЛЫ
ДИАЦЕТАТ ГЕКСЭСТРОЛ
МОЧА
КРОВЬ
МЫШЦЫ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Radu, Ionel; Miclaus, Viorel; Pop, Alexandru Raul; Rus, Vasile; Groza, Ioan

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.407

   
    Effects of synthetic estrogens, (R, R)- (+)-, (S, S)-(-)-, dl- and meso-hexestrol stereoisomers on microtubule assembly [Text] / Yumiko Sakakibara [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 1. - P167-172 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние синтетических эстрогенов (R, R) -(+)-, (S, S)-(-), dl- и мезо-стереоизомеров гексэстрола на сборку микротрубочек
Аннотация: В системе in vitro турбодиметрич. и электронномикроскопич. методами изучали ингибирующее действие (ИнД) стереоизомеров гексэстрола (I) на процесс сборки микротрубочек из микротубулярных белков мозга свиньи или очищ. тубулина (II) в ленточные структуры. Исследованы (R, R)-(+)-, (S, S)-(-), dl- и мезо-изомеры I в диапазоне конц-ий 50- 200 мкМ. Соотношение ИнД стереоизомеров различалось в зависимости от их конц-ии. При 50 мкМ они располагались в след. порядке: мезо-I(R, R)-(+)-Idl-I(S, S)-(-)I; при 100 мкМ наиболее активным был dl-I, а при 200 мкМ ИнД стереоизомеров выравнивалось. При использовании очищ. II в системе, содержащей MgCl[2] и DMSO, ИнД проявлял только мезо-I. Обсуждаются физ.-хим. и конформационные механизмы наблюдаемых процессов. Япония, The Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ГЕКСЭСТРОЛ
МЕЗО-СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МИКРОТРУБОЧКИ
СБОРКА
БЕЛКИ
ТУРБОДИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sakakibara, Yumiko; Hasegawa, Kiyoshi; Oda, Taiko; Saito, Hazime; Kodama, Masahiko; Hirata, Alko; Matsuhashi, Michio; Sato, Yoshihiro

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.741

   
    The hypotensive effect and antifungal activity of 3,3'-dihydroxy-'альфа','бета'diethyldiphenylethane [Text] / Yoshihiko Inamori [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1989. - Vol. 37, N 11. - P3137-3138 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Гипотензивный эффект и противогрибковая активность 3,3'-дигидрокси-'альфа','бета'-диэтилдифенилэтана
Аннотация: У крыс изомер гексэстрола (I) 3,3'-дигидрокси-'альфа','бета'-диэтилдифенилэтан (II) в дозе 10 мг/кг в/в снижал АД на 100 мм рт. ст. и был более, чем в 2 раза эффективнее I (снижение АД на 40 мм рт. ст.). Гипотензивный эффект II продолжался более 20 мин. II проявлял противогрибковую активность в отношении ряда штаммов патогенных грибов. Считают, что перемещение гидроксильной фенольной группы I в м-положение повышает биол. активность соединения. Япония, Osaka Univ. of Pharmaceutical Sciences, Osaka 580. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53 + 341.45.25.29.15.09.29
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕКСЭСТРОЛ
ИЗОМЕРЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Inamori, Yoshihiko; Ogawa, Masafumi; Ohno, Yumiko; Nishihata, Syuichi; Tsujibo, Hiroshi; Miki, Yasuyoshi; Takemura, Shoji

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.344

    Schiller, Claus-D.
    3-(Cyclohexenonyl)-4-(4-hydroxyphenyl)-hexanes: antiandrogenes derived from the estrogen hexestrol [Text] / Claus-D. Schiller, Martin R. Schneider, Erwin von Angerer // Arch. Pharm. - 1990. - Vol. 323, N 7. - P417-420 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: 3-(Циклогексенонил)-4-(4-гидроксифенил)гексаны: антиандрогенные производные эстрогена гексэстрола
Аннотация: Избират. отщепление одного из фенольных колец гексэстрола (I) приводило к созданию 2 в-в, к-рые являлись более активными антиандрогенами, чем I. В опытах in vivo на мышах у одного в-ва обнаружена такая же активность (опыты по снижению массы добавочных половых органов и продукции тестостерона), как и у мезо-I, но эстрогенная активность была значительно снижена. Синтез и тестирование др. производного I, не содержащего боковой аэтильной цепи, доказало необходимость этих групп для биол. активности производных I. ФРГ, Inst. fur Pharmazie, Lehrstuhl Pharmazeutische Chemie II, Univ. Regensburg, UniversitsstraSSe 31, D-8400 Regensburg. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: АНТИАНДРОГЕНЫ
ГЕКСЭСТРОЛ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОДУКЦИЯ ТЕСТОСТЕРОНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schneider, Martin R.; Angerer, Erwin von

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.217

   
    Platinum compounds with estrogen receptor affinity [Text] / Patrick J. Bednarski [et al.] // Cancer Treat. Rev. - 1990. - Vol. 17, N 2-3. - P221-231 . - ISSN 0305-7372
Перевод заглавия: Соединения платины, обладающие сродством к рецепторам эстрогенов
Аннотация: Представлен обзор данных о 2 типах соединений, представляющих собой комплексы пр-ных платины с в-вами, обладающими сродством к рецепторам эстрогенов (РЭ). В 1-м варианте носителем РЭ-связывающей активности служил аналог нестероидного антиэстрогена гексэстрола (I) - 2,6-дихлор-I (II); во 2-м - нестероидный антиэстроген 5-окси-2-(-4-оксифенил)-3-метилиндол (III). Сродство II к РЭ в 200 раз ниже сродства экстрадиола. Комплексы II с (NH[2])[2]PtCl[2] и ее сульфатированным аналогом обладали способностью дозозависимым образом стимулировать рост матки неполовозрелых мышей in vivo и стимулировать синтез рецепторов прогестерона в Кл MCF-7 in vitro. Сульфатокомплекс Pt и II обладал противоопухолевой активностью у крыс с ДМБА-индуцированными Оп МЖ, превышающей активность его компонентов. При этом отмечено накопление Pt в ткани Оп. Комплекс III с (NH[2])[2]PtCl[2] взаимодействует с РЭ с высоким сродством, но не обладает in vivo ни эстрогенной, ни антиэстрогенной активностью. Он, однако, подавляет in vivo рост РЭ-положительного клона перевиваемой Оп МЖ мышей МТХ в значительно большей степени, чем рост РЭ-отрицательного клона той же Оп. ФРГ, Inst. Pharmazeutische Chemie, SFB 234, Universitat Regensburg and Institul fur Physikalische Biologie, Universitat Regensburg, 8400 Regensburg. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MCF-7
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ГЕКСЭСТРОЛ
ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21

Доп.точки доступа:
Bednarski, Patrick J.; Gust, Ronald; Spruss, Thilo; Knebel, Norbert; Otto, Angela; Farbel, Michael; Koop, Ronald; Holler, Eggehard; von, Angerer Ervin; Schonenberger, Hermut

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.298

   
    Qualitative study of the interaction mechanism of estrogenic drugs with tubulin [Text] / M. M. Chaudoreille [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 5. - P685-693 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Качественное исследование механизма взаимодействия эстрогенных лекарственных средств с тубулином
Аннотация: Инкубация микротубулиновых белков (МБ), выделенных из мозга свиньи, с Е-диэтилстильбэстролом (I), эритрогексэстролом (II) или с Е,Е-диенэстролом (III) в конц-иях до 100 мкМ не вызывало изменений спектра флуоресценции и содержания в МБ тиоловых групп. Показано, что I, II и III зависимым от конц-ии образом ингибировали самосборку МБ, инициируемую ГТФ. I, II и III (5-100 мкМ) не влияли на связывание [{3}H]винбластина с МБ. Связывание колхицина (4 мкМ) с МБ в присутствии I в конц-иях 80 или 100 мкМ снижалось по сравнению с контролем до 65 и 55% соответственно. При электронно-микроскопич. контроле сборки МБ показано, что конкуренция I, II и III с винбластином за высокои низкоаффинные участки связывания винбластина отсутствует. Франция, Lab. de Biophysique et de Physique Pharmac. Faculte de Pharmacie, 13385 Marseille Cedex 5. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
Е-ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
ЭРИТРО-ГЕКСЭСТРОЛ
Е,Е-ДИЕНЭСТРОЛ
ТУБУЛИН
ВИНБЛАСТИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Chaudoreille, M.M.; Peyrot, V.; Braguer, D.; Codaccioni, F.; Crevat, A.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.443

   
    Synthesis, receptor binding and target-tissue uptake of carbon-11-labeled carbamate derivatives of estradiol and hexestrol [Text] / H. Ali [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1992. - Vol. 19, N 2. - P175-182 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Синтез, связывание с рецепторами и поглощение тканями-мишенями меченных {1}{1}C карбамат-производных эстрадиола и гексэстрола
Аннотация: Описан синтез меченных {1}{1}C производных эстрадиола (Э[2]) и гексэстрола (Гек). Препараты получали взаимодействием [{1}{1}C]-этилхлорформиата с 2- и 4-аминопроизводными Э[2] и 3'-амино-производными Гек. Для хим. х-ки и изучения связывания с рецепторами эстрогенов (РЭ) in vitro синтезированы соотв-щие нерадиоактивные карбаматы. Не отмечено существенной конкуренции синтезированных карбаматов с {3}H-Э[2] при взаимодействии с РЭ матки телят, а также накопления [{1}{1}C]-соединений в РЭ богатых тканях крыс in vivo. Т. обр., внесенные модификации нарушают способность Э[2] и Гек взаимодействовать с РЭ. Канада, MRC Group in the Radiation Sciences, Fac. Medicine, Univ. Sherbrooke, Sherbrooke, Quebec, Canada J1Н 5N4. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
ЭСТРАДИОЛ
ГЕКСЭСТРОЛ
КАРБАМАТ-ПРОИЗВОДНЫЕ
ТКАНИ-МИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Ali, H.; Rousseau, J.; Diksic, M.; Lier, J.E.van
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)