Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГАНГЛИОЗИД GM[1]<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.11-04М4.24

    Rodriguez, Pablo E. A.
    Acid and enzymatic hydrolysis of the internal sialic acid residue in native and chemically modified ganglioside GM1 [Text] / Pablo E. A. Rodriguez, Bruno Maggio, Federico A. Cumar // J. Lipid Res. - 1996. - Vol. 37, N 2. - P382-390 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Кислотный и ферментативный гидролиз внутреннего остатка сиаловой кислоты в нативном и химически модифицированном ганглиозиде GM1
Аннотация: Изучали кислотный и ферментативный гидролиз остатка сиаловой к-ты (СК) в ганглиозиде GM1. Были приготовлены GM1(NH[4]{+}), GM1(H{+}) и несколько деацилированных дериватов в СК и в СК N-ацетилгалактозаминовой части молекулы. Найдено, что взаимодействие водородных связей между Н и СООН (неионизированной) в Neu5Ac и О карбонильной группы в GalNAc способствует стабильности недиссоциированных форм Neu5Ac, к-рая нарушается в результате кислотного или ферментативного гидролиза. Ферментативный гидролиз ионизированной формы СК в GM1(Na{+}) GM1(NH[4]{+}) повреждает молекулы путем образования второго Н-Н взаимодействия между протоном ацетамидной группы в GalNAc и карбонильной частью карбоксильной группы Neu5Ac. Аргентина, Univ. Cordoba, 5016 Cordoba. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ГАНГЛИОЗИД GM[1]
СИАЛОВЫЕ КИСЛОТЫ
КИСЛОТНЫЙ ГИДРОЛИЗ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Maggio, Bruno; Cumar, Federico A.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.26

    Huang, Leaf.
    Liposome targeting for drug delivery [Text] / Leaf Huang, Robert J. Lee // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P181-182 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: "Нацеливание" липосом на доставку лекарственных средств
Аннотация: Обсуждена возможность включения в состав липосом (Лп) ганглиозида GM[1] или фосфатидилэтаноламина, модифицированного полиэтиленгликолем (Пг), для увеличения продолжительности их циркуляции в организме, что повышает вероятность взаимодействия с биомишенями. Показана перспективность присоединения антител к дистальному концу Пг, покрывающего Лп, в целях улучшения их доставки к мишеням. Рассмотрена роль взаимоотношения между кол-вом присоединенных антител и кол-вом Лп в эффективности их доставки в ткани. Показано, что в том случае, когда кол-во антител в расчете на 1 Лп превышает 30, повышается их вероятность задержки в ретикулоэндотелиальной системе. Показана возможность использования фолевой к-ты для направленной доставки Лп к фолатным рецепторам опухолевых тканей. США, Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15261
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
БИОМИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Lee, Robert J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.92

    Huang, Leaf.
    Liposome targeting for drug delivery [Text] / Leaf Huang, Robert J. Lee // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P181-182 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: "Нацеливание" липосом на доставку лекарственных средств
Аннотация: Обсуждена возможность включения в состав липосом (Лп) ганглиозида GM[1] или фосфатидилэтаноламина, модифицированного полиэтиленгликолем (Пг), для увеличения продолжительности их циркуляции в организме, что повышает вероятность взаимодействия с биомишенями. Показана перспективность присоединения антител к дистальному концу Пг, покрывающего Лп, в целях улучшения их доставки к мишеням. Рассмотрена роль взаимоотношения между кол-вом присоединенных антител и кол-вом Лп в эффективности их доставки в ткани. Показано, что в том случае, когда кол-во антител в расчете на 1 Лп превышает 30, повышается их вероятность задержки в ретикулоэндотелиальной системе. Показана возможность использования фолевой к-ты для направленной доставки Лп к фолатным рецепторам опухолевых тканей. США, Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15261
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
БИОМИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Lee, Robert J.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.32

    Huang, Leaf.
    Liposome targeting for drug delivery [Text] / Leaf Huang, Robert J. Lee // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P181-182 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: "Нацеливание" липосом на доставку лекарственных средств
Аннотация: Обсуждена возможность включения в состав липосом (Лп) ганглиозида GM[1] или фосфатидилэтаноламина, модифицированного полиэтиленгликолем (Пг), для увеличения продолжительности их циркуляции в организме, что повышает вероятность взаимодействия с биомишенями. Показана перспективность присоединения антител к дистальному концу Пг, покрывающего Лп, в целях улучшения их доставки к мишеням. Рассмотрена роль взаимоотношения между кол-вом присоединенных антител и кол-вом Лп в эффективности их доставки в ткани. Показано, что в том случае, когда кол-во антител в расчете на 1 Лп превышает 30, повышается их вероятность задержки в ретикулоэндотелиальной системе. Показана возможность использования фолевой к-ты для направленной доставки Лп к фолатным рецепторам опухолевых тканей. США, Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15261
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
БИОМИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Lee, Robert J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.242

    Bondy, Stephen C.
    Effect of an NMDA receptor antagonist and a ganglioside GM[1] derivative upon ethanol-induced modification of parameters of oxidative stress in several brain regions [Text] / Stephen C. Bondy, Shirley X. Guo // Brain Res. - 1996. - Vol. 716, N 1-2. - P165-170 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние антагониста рецепторов NMDA и производного ганглиозида GM[1] на модификацию этанолом параметров окислительного стресса в различных областях мозга
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley на протяжении 14 дней добавляли к жидкой пище этанол (I) в кол-ве, обеспечивающем поддержание его конц-ии в крови на уровне 126 мг/100 мл в среднем. Части крыс на протяжении этого периода ежедневно вводили МК-801 (II) или производное ганглиозида GM[1], AGF[2] (III) в дозе 0,025 и 30 мг/кг в/б соотв. Введение I приводило к снижению содержания Г-SH в мозжечке, среднем мозге и стриатуме с 15 до 9, 5 и 8 нмоль/мг белка, соотв. Близкие данные были получены при поступлении I на фоне введения II или III. Введение II или III также вызывало снижение содержания Г-SH у крыс, не получавших I. Показано, что II и III не предотвращали снижение в отделах мозга активности супероксиддисмутазы, вызываемое I. Считают, что ранее обнаруженные нейропротекторные св-ва II и III не обусловлены антиоксидантным эффектом. США, Univ. of California, Irvine, CA 92717-1825. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guo, Shirley X.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.08-04Т5.189

    Bondy, Stephen C.
    Effect of an NMDA receptor antagonist and a ganglioside GM[1] derivative upon ethanol-induced modification of parameters of oxidative stress in several brain regions [Text] / Stephen C. Bondy, Shirley X. Guo // Brain Res. - 1996. - Vol. 716, N 1-2. - P165-170 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние антагониста рецепторов NMDA и производного ганглиозида GM[1] на модификацию этанолом параметров окислительного стресса в различных областях мозга
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley на протяжении 14 дней добавляли к жидкой пище этанол (I) в кол-ве, обеспечивающем поддержание его конц-ии в крови на уровне 126 мг/100 мл в среднем. Части крыс на протяжении этого периода ежедневно вводили МК-801 (II) или производное ганглиозида GM[1], AGF[2] (III) в дозе 0,025 и 30 мг/кг в/б соотв. Введение I приводило к снижению содержания Г-SH в мозжечке, среднем мозге и стриатуме с 15 до 9, 5 и 8 нмоль/мг белка, соотв. Близкие данные были получены при поступлении I на фоне введения II или III. Введение II или III также вызывало снижение содержания Г-SH у крыс, не получавших I. Показано, что II и III не предотвращали снижение в отделах мозга активности супероксиддисмутазы, вызываемое I. Считают, что ранее обнаруженные нейропротекторные св-ва II и III не обусловлены антиоксидантным эффектом. США, Univ. of California, Irvine, CA 92717-1825. Библ. 41
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗГ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guo, Shirley X.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.108

   
    Differential actions of neurotrophic factors on lesion-induced damage of the serotonergic neurons projecting to the hippocampus [Text] / Grazia Lombardi [et al.] // Brain Res. - 1988. - Vol. 458, N 2. - P348-352
Перевод заглавия: Различное действие нейротрофических факторов на вызванное разрушением повреждение серотонинергических нейронов, проецирующихся в гиппокамп
Аннотация: В опытах на крысах электролитическое разрушение области среднего мозга, содержащей проецирующиеся в гиппокамп серотонинергические нейроны, вызвало избирательное снижение содержания серотонина (I) и 5-оксииндолилуксусной к-ты (II) в ипсилатеральном гиппокампе. В/б введение ганглиозида GM[1] (30 мг/кг, ежедневно в течение 6 - 14 дней после разрушения) значительно уменьшало вызываемые разрушением изменения содержания I и II в гиппокампе. В отличие от этого, фактор роста нервов (ФРН), вводимый внутрь желудочков (10 мкг, 2 раза в неделю в течение 2 недель), не влиял на связанное с разрушением уменьшение I и II в гиппокампе, однако, у тех же животных вызвал повышение активности ХАТ в коре, что подтверждает избирательную чувствительность к ФРН холинергических нейронов, проецирующихся в кору. Италия, Moroni F., Univ. of Florence, 50134 Florence. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.33
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ГАНГЛЮЗИДЫ
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ГИППОКАМП
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lombardi, Grazia; Beni, Massimo; Carla, Vincenzo; Toffano, Gino; Moroni, Flavio

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.180

    Lombardi, G.
    "In vivo" studies on the interactions between excitotoxins and gangliosides [Text] / G. Lombardi, M. Beni, F. Moroni // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N2. - P213
Перевод заглавия: Изучение взаимодействия между возбуждающими токсинами и ганглиозидами in vivo
Аннотация: На наркотизир. крысах показано, что хинолиновая к-та (I; 250 нМ) при микроинъекции в стриатум вызывает дегенерацию нейронов и значит. снижение активности холинацетилтрансферазы в месте введения; ганглиозид GM[1] (Г; 30 мг/кг день, в/б, за 2 дня до введения I и последующие 14 дн.) устранял действие I. Делают вывод, что Г предупреждает повреждение холинергич. нейронов возбуждающим токсином. Италия, Univ. of Florence. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: КИСЛОТА ХИНОЛИНОВАЯ
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Beni, M.; Moroni, F.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.771

   
    Antisera to the ganglioside GM[1] do not have anti-myelin or anti-axon activities in vitro [Text] / Dennis N. Bourdette [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 478, N 1. - P175-180 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Антисыворотка к ганглиозиду GM[1] не проявляет активности к миелину или аксону in vitro
Аннотация: В экспериментах с использованием культур спинномозговых ганглиев мышей изучали влияние антисыворотки (АС) к ганглиозиду GM[1] не миелин и аксоны. Указывается, что ни одна из тестируемых АС не вызывала торможения миелинизации или демиелинизации, в то время как АС к галактоцереброзиду эти эффекты вызывала. Показано, что АС к GM[1] не тормозила рост аксонов, в то время как АС к фракции обогащенной аксолеммой головного мозга крыс этим влиянием обладала. Отмечают отсутствие значит. антимиелинового или антиаксонального влияния АТ к GM[1]. Библ. 36. Neurology Serv. VA Med. Center, Portland, OR 97207, US.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.19.09
Рубрики: АНТИСЫВОРОТКА
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ИНТАКТНОСТЬ
МИЕЛИН
АКСОН
МИЕЛИНИЗАЦИЯ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bourdette, Dennis N.; Zalc, Bernard; Baumann, Nicole; Seil, Fredrick J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.08-04М2.38

    Sroll, Shunil.
    Binding specificity of the combining site of cholera toxin for human erythrocytes [Text] / Shunil Sroll // Can. J. Microbiol. - 1990. - Vol. 36, N 6. - P452-454 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Специфичность связывания смешанного места для холерного токсина в эритроцитах человека
Аннотация: Ипользуя анализ конкурент. связывания, изучали взаимодействие холерного токсина (ХТ) с антигенами групп крови (ГК) на поверхности эритроцитов (Э). Меченый по {1}{2}{5}J ХТ более эффективно связывался с обработан. проназой или нейраминидазой Э A, B и O-типов, чем с интакт. Э этих же ГК. Связывание меченого ХТ с обработан. нейраминидазой Э В-типа ингибировалось ганглиозидом GM[1]. При добавке др. ингибиторов, взаимодействующих с антигенами ГК, не обнаружено заметного (по сравнению с эффектом ганглиозида GM[1]) влияния на связывание ХТ с Э. Сделан вывод, что основным местом связывания ХТ в мембране Э являются не детерменирующие ГК структуры, а ганглиозид GM[1]. Канада, K Univ. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ЧЕЛОВЕК

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.346

    Casamenti, Fiorella.
    Lesions of the nucleus basalis magnocellularis in the rat: morphological, biochemical and behavioral reparative effect of nerve growth factor and ganglioside GM[1] [Text] / Fiorella Casamenti, Fabrizio Milan, Giancarlo Pepeu // Acta Neurobiol. Exp. - 1990. - N 4-5. - P461-473 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Повреждения nucleus basalis magnocellularis у крыс: [положительное влияние] фактора роста нервов и ганглиозида GM[1] на восстановление морфологических, биохимических и поведенческих показателей
Аннотация: У крыс в возрасте 3 и 15 мес с помощью иботеновой к-ты повреждали n. basalis magnocellularis (NBM). Повреждение сопровождалось снижением скорости поглощения холина, активности АХЭ и нарушениями памяти в тесте пассивного избегания. Введение 3-месячным животным фактора роста нервов (I) в дозе 10 мкг в латеральные желудочки поврежденной стороны 2 раза в неделю или ганглиозида GM[1] (II) в дозе 30 мг/кг в/б ежедневно несколько уменьшало изменения скорости захвата холина и активности АХЭ, что сопровождалось нормализацией памяти. Совместное введение I и II полностью предотвращало нарушения биохим. р-ций. Этот эффект наблюдался даже при использовании неактивной дозы II - 10 мг/кг. У 15-месячных крыс с поврежденным NBM II не оказывал положит. влияния на биохимические и поведенческие показатели. Италия, Dep. of Preclinic and Clinic Pharmacology, Univ. of Florence. 50134 Florence. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
КРУПНОКЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ОДНОСТОРОННЕЕ РАЗРУШЕНИЕ
КИСЛОТА ИБОТЕНОВАЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Milan, Fabrizio; Pepeu, Giancarlo

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.261

    Mortison, William J.
    Ganglioside (GM[1])treated T cells shed CW4 [Text] / William J. Mortison, Halina Offner, Arthur A. Vandenbark // Immunopharmacology. - 1991. - Vol. 22, N 2. - P77-84 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Т-клетки, обработанные ганглиозидом (GM[1]), сбрасывают [антиген] CD4
Аннотация: В культуре Т-хелперов человека под влиянием ганглиозида (GM[1]) происходила модуляция антигена CD4, коррелирующая со снижением клет. Ca{2}{+} без значит. изменений в клет. белковой фосфориляции. Показано также, что под влиянием GM[1] Т-лимфоциты освобождают в культуральную среду белки с M[r] 49000, к-рые исключительно ассоциируются с GM[1] и индуцированной GM[1] белковой фосфориляцией. В иммуноблоте идентифицировали м-лы CD4 в клет. надосадке после обработки Т-лимфоцитов GM[1]. С использованием моноклональных антител к антигену CD4 определили низкомолек. форму (49000) антигена CD4. Считают, что ганглиозид обладает уникальной способностью в модуляции м-л CD4 на Т-хелперах, в частности, влияя на их сбрасывание с клеток. Библ. 19. США, VA Med. Ctr. Portland, OR.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕН CD4
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
TREATMENT
DETERMINATION

Доп.точки доступа:
Offner, Halina; Vandenbark, Arthur A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.06-04Б4.248

    Chowdhury, M. A.R.
    Application of a direct culture method GM[1]-enzymelinked immunosorbent assay for detection of toxigenic Vibrio mimicus [Text] / M. A.R. Chowdhury, Shin-ichi Miyoshi, Sumio Shinoda // Biomed. Lett. - 1991. - Vol. 46, N 181. - P31-34
Перевод заглавия: Использование прямого GM[1]-иммуноферментного анализа для определения токсигенности культур Vibrio mimicus
Аннотация: Описан модифицированный, простой и быстрый метод определения холерного токсина (ХТ), предполагающий прямое культивирование V. mimicus в микротитрационных планшетах с последующим определением ХТ с помощью ИФА с использованием ганглиозида GM1. АС против ХТ получали п/к иммунизацией белых японских кроликов, иммунизируя их ХТ в полном адъюванте Фрейнда 4 раза с интервалом в 15 дней. Лунки плашки покрывали 100 мкл GM1 (1 мкг/мл) в 0,1 М фосфатном буфере (ФБС) рН 7,2 после чего трижды отмывали ФБС, содержащим 0,1% твина-20. Тестируемые штаммы вносили стерильно в ячейки параллельно двух плат, содержащие инкубационную среду. Плату покрывали алюминиевой фольгой и инкубировали при 37'ГРАДУС' в течение 24 ч при постоянном встряхивании. После 3-кратного отмывания вносили 100 мкл АС к ХТ и еще инкубировали 1 час при 37'ГРАДУС'. Затем, после отмывания, добавляли меченые фосфатазой козьи АТ к IgG-кролика и инкубировали как описано выше. Прибавляли 100 мкл р-нитрофенил-фосфата, разведенного до 1 мг/мл в содержащем 10%-ную конц-ию ДЭАЭ буфере рН 9,8 и инкубировали еще в течение 45 мин при 37'ГРАДУС'. Р-цию останавливали прибавлением 25 мкл 3 N NaOH. Авт. считают, что настоящий способ может быть эффективно использован для определения токсигенных V. mimicus. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 6. Япония, Univ. Tsushima naka 1-1, Okayama-700.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: VIBRIO MIMICUS (BACT.)
ТОКСИГЕННОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Miyoshi, Shin-ichi; Shinoda, Sumio

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.237

    Shifman, Michael.
    The effect of gangliosides upon recovery of aspartate/glutamatergic synapses in striatum after lesions of the rat sensorimotor cortex [Text] / Michael Shifman // Brain Res. - 1991. - Vol. 568, N 1-2. - P323-324 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние ганглиозидов на восстановление аспартат/глутаматных синапсов в стриатуме крыс после повреждения сенсомоторной коры
Аннотация: У крыс Wistar производили левостороннее разрушение сенсомоторной коры и исследовали влияние ганглиозида GM[1] (I; 30 мг/кг, в/б) на состояние глутамат/аспартатных рецепторов в стриатуме по усвоению меченного [{3}H] D-аспартата. I вводили в течение 10 дн после операции. Через 10 дн после операции в стриатуме ипсилатер. стороны происходило 75% снижение усвоения маркера по сравнению с контралатер. стороной, что свидетельствовало о потере аспартат/глутаматныз аспартат/глутаматных Введение I устраняло обнаруженные нарушения и препятствовало патологич. разрастанию аксонов в контралатер. полушарии. США, Mount Sinai Med. Neurobiology Box 1065, New York, NY 10029. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГАНГЛИОЗИД GM[1]
АСПАРТАТ/ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТРИАТУМ
СЕНСОМОТОРНАЯ КОРА
КРЫСЫ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.09-04Б4.164

    Масленникова, В. Н.
    Изучение способности ганглиозидных полиакриламидных магносорбентов специфичности фиксировать клетки токсигенных штаммов холерных вибрионов [Текст] / В. Н. Масленникова, Н. И. Нарбутович // Генет. и биохимия вирулентности возбудителей особо опас. инфекций. - Волгоград, 1992. - С. 163
Аннотация: Приготовлены полиакриламидные магносорбенты (I) с встроенными в их матрицу молекулами ганглиозида GM[1] (GM[1]-I) - тканевого рецептора холерогена. В опытах с 5 шт. продуцирующими и 4 шт. не продуцирующими энтеротоксин вибрионами, установлено, что связанный с клеточной мембраной холероген активно взаимодействует с GM[1], благодаря чему GM[1]-I эффективно извлекает вибрионы токсигенных штаммов из жидких экспериментальных сред, но не взаимодействует с атоксигенными штаммами.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ХОЛЕРОГЕН
РЕЦЕПТОРЫ
СОРБЕНТЫ
ГАНГЛИОЗИД GM[1]

Доп.точки доступа:
Нарбутович, Н.И.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.07-04М7.237

    Dalia, A.
    GM1 ganglioside improves dopaminergic markers of rat mesencephalic cultures treated with MPP{+} [Text] / A. Dalia, N. H. Neff, M. Hadjiconstantinou // J. Neurosci. - 1993. - Vol. 13, N 7. - P3104-3111 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Ганглиозид GM1 улучшает допаминергические маркеры в культурах ткани мезэнцефалона крыс после воздействия MPP{+}
Аннотация: Воздействие нейротоксина MPP{+} в дозе 3 мкмоль в течение 24 ч. на культуру ткани мезэнцефалона эмбрионов крыс приводило к избирательному поражению допаминергических нейронов. Это выражалось в снижении на 40-60% содержания допамина, DOPAC, активности декарбоксилазы ароматических L-аминокислот, а также к морфологически выявленному повреждению нейронов, содержащих тирозин гидроксилазу. Добавление к среде ганглиозида GM1 (I) частично восстанавливает нарушенные параметры. Обсуждаются механизмы действия I. Вероятно, I можно применять при лечении паркинсонизма на ранних стадиях болезни. США, The Ohio State Univ. College of Medicine, Columbus. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 61.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.13
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЕЗЭНЦЕФАЛОН
НЕЙРОТОКСИН MPP{+}
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Neff, N.H.; Hadjiconstantinou, M.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.227

    Parton, Robert G.
    Ultrastructural localization of gangliosides; GM[1] is concentrated in caveolae [Text] / Robert G. Parton // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 2. - P155-166 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Ультраструктурная локализация ганглиозидов: ганглиозид GM1 концентрируется в кавеолах
Аннотация: Изучали ультраструктурное распределение ганглиозида GM1 в опухолевых клетках (Кл) линии А431. После фиксации Кл замораживали в жидком азоте, проводили замещение в замороженном состоянии и заливали в Lowicryl при -45'ГРАДУС'С. GM1 выявляли на ультратонких срезах с помощью связывающей субъединицы холерного токсина, адсорбированной на частицах коллоидного золота. GM1 выявлен в эндоцитозных пузырьках, транссети Гольджи и в плазматич. мембране, но не в эндоплазматич. сети. В плазматич. мембране GM1 концентрировался в неокаймленных впячиваниях, идентифицированных как кавеолы по связыванию антител против VIP-21/ /кавеолина. Германия, Eur. Mol. Biology Lav., Heidelberg. Библ. 55.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ГАНГЛИОЗИДЫ
ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
КАВЕОЛЫ
РАК А431

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.12-04М7.079

    Ferrari, Giovanna.
    Gangliosides rescue neuronal cells from death after trophic factor deprivation [Text] / Giovanna Ferrari, Anna Batistatou, Lloyd A. Greene // J. Neurosci. - 1993. - Vol. 13, N 5. - P1879-1887 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Ганглиозиды предотвращают гибель нейронов после устранения трофического фактора
Аннотация: Клетки феохромоцитомы (КлФ) крысы линии РС 12 под действием фактора роста нервов (ФРН) претерпевают морфологич. и биохим. дифференцировку, сходную с развитием симпатич. нейронов. КлФ погибают, если в среде нет Св. Ганглиозид GM 1, добавленный в КлФ в среде без Св, как и ФРН, предотвращал гибель КлФ и апоптоз. В отличие от ФРН, GM 1 не способствовал росту нейритов и гипертрофии тел клеток. Максим. эффект GM 1 оказывает в конц-ии 30-50 мкмоль; оптимально повторное его добавление. Сходное с GM 1 действие оказывают ди-, три- и тетрасиалоганглиозиды. Обсуждаются возможные механизмы действия GM 1. США, Columbia Univ. Coll. of Phys. and Surg., New York, NY. Ил. 8. Библ. 66.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.23.21
Рубрики: ФЕОХРОМОЦИТОМА
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
АПОПТОЗ
ГАНГЛИОЗИД GM[1]

Доп.точки доступа:
Batistatou, Anna; Greene, Lloyd A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)