СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.67

Ульянов, А. М.
Влияние прапарата гепарина в сочетании с аспирином при его внутрижелудочном введении на состояние инсулярной системы животных при аллоксановом диабете [Текст] / А. М. Ульянов, Ю. А. Тарасов, Л. А. Ляпина // Изв. РАН. Сер. биол. - 1995. - N 3. - С. 372-375 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Проведено исследование влияния препарата гепарина в сочетании с аспирином на развитие и течение экспериментального аллоксанового сахарного диабета. Установлено стойкое гипогликемическое действие этого препарата при его хроническом внутрижелудочном введении животным (крысам) как с развивающимся диабетом, так и при его введении в организм животных с устойчивым длительнотекущим диабетом. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГЕПАРИН
АСПИРИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АЛЛОКСАНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тарасов, Ю.А.; Ляпина, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.217

Ульянов, А. М.
Влияние прапарата гепарина в сочетании с аспирином при его внутрижелудочном введении на состояние инсулярной системы животных при аллоксановом диабете [Текст] / А. М. Ульянов, Ю. А. Тарасов, Л. А. Ляпина // Изв. РАН. Сер. биол. - 1995. - N 3. - С. 372-375 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Проведено исследование влияния препарата гепарина в сочетании с аспирином на развитие и течение экспериментального аллоксанового сахарного диабета. Установлено стойкое гипогликемическое действие этого препарата при его хроническом внутрижелудочном введении животным (крысам) как с развивающимся диабетом, так и при его введении в организм животных с устойчивым длительнотекущим диабетом. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ГЕПАРИН
АСПИРИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АЛЛОКСАНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Тарасов, Ю.А.; Ляпина, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.444

Absorption of new HIV-1 protease inhibitor, KNI-272, after intraduodenal and intragastric administrations to rats: Effect of solvent [Text] / M. Sugahara [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P269-277 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Всасывание нового ингибитора протеазы ВИЧ-1, KNI-272, после интрадуоденального и внутрижелудочного введения крысам: влияние растворителя
Аннотация: KNI-272 is a tripeptide drug that has a strong pharmacological potential for treating human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). We have already reported the pharmacokinetic characteristics of KNI-272 after intravenous and intraduodenal (ID) administrations to rats. In this study, KNI-272 was administered to rats as a solution and the effect of four kinds of solvent on the bioavailability (BA) of KNI-272 was determined using rats. The mixtures included propylene glycol (PG) and water (70% PG), a solution of PG (100% PG), a solution of Tween 80 (Tween 80), and a mixture of PG and HCO60, a polyoxyethylated, 60 'мю'mol, castor oil derivative (PG:HCO60=7:3). After ID administration to rats at a dose of 50*0 mg kg{-1}, the mean peak plasma concentrations, C[max], were 2*58'+-'0*53(SE) (70% PG), 3*28'+-'0*51 (100% PG), 3*15'+-'0*51 (Tween 80), and 4*66'+-'0* 68'мю'g mL{-1} (PG:HCO60). The highest BA, 44*6%, was obtained after ID administration of KNI-272 disolved in PG:HCO60. On the other hand, after intragastric (IG) administration of KNI-272 solution in which the drug was dissolved with PG:HCO60, the T[max], the C[max], and the BA were 1*25'+-'0*60 h, 2*33'+-'0*65 'мю'g mL{-1}, and 24*2%, respectively. The C[max] and BA values were equal to half of the values obtained after ID administration of KNI-272 dissolved in the same solution. In this study, as the PG concentration in the solution increased and the other additives (Tween 80 and HCO60) were coadministered, the BA of KNI-272 after ID administration increased. These results suggest that, for the development of an oral dosage form of KNI-272, a non-ionic surfactant that dissolves in the duodenum or small intestine and that enhances the absorption of this drug from the gastrointestinal tract into the enterocytes is needed. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕАЗА ВИЧ-1
ИНГИБИТОР
KNI-272
ИНТРАДУОДЕНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАСТВОРИТЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugahara, M.; Kiriyama, A.; Hamada, Y.; Kiso, Y.; Takada, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.88

Absorption of new HIV-1 protease inhibitor, KNI-272, after intraduodenal and intragastric administrations to rats: Effect of solvent [Text] / M. Sugahara [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P269-277 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Всасывание нового ингибитора протеазы ВИЧ-1, KNI-272, после интрадуоденального и внутрижелудочного введения крысам: влияние растворителя
Аннотация: KNI-272 is a tripeptide drug that has a strong pharmacological potential for treating human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). We have already reported the pharmacokinetic characteristics of KNI-272 after intravenous and intraduodenal (ID) administrations to rats. In this study, KNI-272 was administered to rats as a solution and the effect of four kinds of solvent on the bioavailability (BA) of KNI-272 was determined using rats. The mixtures included propylene glycol (PG) and water (70% PG), a solution of PG (100% PG), a solution of Tween 80 (Tween 80), and a mixture of PG and HCO60, a polyoxyethylated, 60 'мю'mol, castor oil derivative (PG:HCO60=7:3). After ID administration to rats at a dose of 50*0 mg kg{-1}, the mean peak plasma concentrations, C[max], were 2*58'+-'0*53(SE) (70% PG), 3*28'+-'0*51 (100% PG), 3*15'+-'0*51 (Tween 80), and 4*66'+-'0* 68'мю'g mL{-1} (PG:HCO60). The highest BA, 44*6%, was obtained after ID administration of KNI-272 disolved in PG:HCO60. On the other hand, after intragastric (IG) administration of KNI-272 solution in which the drug was dissolved with PG:HCO60, the T[max], the C[max], and the BA were 1*25'+-'0*60 h, 2*33'+-'0*65 'мю'g mL{-1}, and 24*2%, respectively. The C[max] and BA values were equal to half of the values obtained after ID administration of KNI-272 dissolved in the same solution. In this study, as the PG concentration in the solution increased and the other additives (Tween 80 and HCO60) were coadministered, the BA of KNI-272 after ID administration increased. These results suggest that, for the development of an oral dosage form of KNI-272, a non-ionic surfactant that dissolves in the duodenum or small intestine and that enhances the absorption of this drug from the gastrointestinal tract into the enterocytes is needed. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕАЗА ВИЧ-1
ИНГИБИТОР
KNI-272
ИНТРАДУОДЕНАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАСТВОРИТЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugahara, M.; Kiriyama, A.; Hamada, Y.; Kiso, Y.; Takada, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.34

Влияние внутрижелудочного введения простагландина E[2] на секрецию слизи у собак [Текст] / Н. А. Кривова [и др.] // Физиол. ж. - 1995. - Т. 81, N 9. - С. 65-71 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: В хронических и острых опытах на собаках изучалось действие малых доз простагландина E[2] (ПГЕ[2] 3 мкг/кг, внутрижелудочно) на фоне стимуляции (пентагастрин 10 мкг/кг и карбахолин 6 мкг/кг, подкожно) на состояние желудочной секреции и процессы образования, выделения и деградации гликопротеинов надэпителиального слизистого слоя отделов желудка и тонкой кишки. Было установлено, что использованная доза и способ введения ПГЕ[2] не оказывают влияния на секрецию желудочного сока, H{+}, пепсина и биохимический состав секретируемых гликопротеинов. Однако за счет снижения количества деградированных гликопротеинов увеличивается процентное содержание полимеризованных гликопротеинов в общем пуле гликопротеинов слизистого слоя, что способствует формированию более плотного и липкого геля слизи. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.17
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН E2
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕНТАГАСТРИН
КАРБАХОЛИН
ЖЕЛУДОК
КИШЕЧНИК
НАДЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ СЛИЗИСТЫЙ СЛОЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Кривова, Н.А.; Селиванова, Т.И.; Лаптева, Т.А.; Заева, О.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.660

Влияние внутрижелудочного введения простагландина E[2] на секрецию слизи у собак [Текст] / Н. А. Кривова [и др.] // Физиол. ж. - 1995. - Т. 81, N 9. - С. 65-71 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: В хронических и острых опытах на собаках изучалось действие малых доз простагландина E[2] (ПГЕ[2] 3 мкг/кг, внутрижелудочно) на фоне стимуляции (пентагастрин 10 мкг/кг и карбахолин 6 мкг/кг, подкожно) на состояние желудочной секреции и процессы образования, выделения и деградации гликопротеинов надэпителиального слизистого слоя отделов желудка и тонкой кишки. Было установлено, что использованная доза и способ введения ПГЕ[2] не оказывают влияния на секрецию желудочного сока, H{+}, пепсина и биохимический состав секретируемых гликопротеинов. Однако за счет снижения количества деградированных гликопротеинов увеличивается процентное содержание полимеризованных гликопротеинов в общем пуле гликопротеинов слизистого слоя, что способствует формированию более плотного и липкого геля слизи. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН E2
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕНТАГАСТРИН
КАРБАХОЛИН
ЖЕЛУДОК
КИШЕЧНИК
НАДЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ СЛИЗИСТЫЙ СЛОЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Кривова, Н.А.; Селиванова, Т.И.; Лаптева, Т.А.; Заева, О.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.262

Новые подходы к лечению хронических полных эрозий желудка [Текст] / Е. А. Нефедова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 280 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Задачей исследования являлось изучение нового эффективного метода лечения хронических полных эрозий (ХПЭ) желудка местно через гастрофиброскоп методом инъекций иммунокорректора 0,01% р-ра тактивина 1,0 мл в края эрозий. Под наблюдением находились 34 больных ХПЭ желудка, которые были разделены на 2 группы. В I группу вошли 20 больных, получавших противоязвенную и местную терапию; во II группу - 14 человек, получавших только симптоматическую терапию. Всем больным проведено исследование крови на иммунный статус, отмечена некоторая иммунодепрессия. В результате проведенных исследований установлена четкая зависимость от методов терапии ХПЭ. У 75% больных при применении местной терапии эрозии исчезли через 3-4 лечебных процедуры. В контрольной группе положительная динамика отмечена в 12% случаев через 1,5-2 мес лечения

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЭРОЗИИ ЖЕЛУДКА
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТАКТИВИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Нефедова, Е.А.; Андреев, В.П.; Маев, И.В.; Нефедова, Ю.В.; Корчева, Л.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т2.10

Pharmacokinetics of intragastrically administered digosin in rabbits with experimental bile duct obstruction [Text] / M. Wojcicki [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 11. - P1082-1085 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакокинетика внутрижелудочно введенного дигоксина у кроликов с экспериментальной обструкцией желчного протока
Аннотация: У 9 кроликов опытной группы вскрывали брюшную полость и производили перевязку общего желчного протока (ПЖП); 8 животным контрольной группы наносили операционную травму без ПЖП. У всех кроликов методом флуоресцентной поляризации определяли конц-ии дигоксина (I) в сыворотке крови (СК) через 15, 30 мин и 1, 1 1/2, 2, 4, 6, 8, 12 и 24 ч после введения в желудок I в дозе 0,02 мг/кг за 4 дня до и через 6 дней после операции. Из кривой конц-ий (КК) I в СК определяли среднюю максимальную конц-ию (C[мax]), время достижения C[мах] (T[мах]) и AUC. Исходя из одночастевой фармакокинетической модели, рассчитывали константу элиминации первого порядка (K[el]), время двукратного снижения конц-ий в СК (T[1/2]), кажущийся объем распределения (V) общий клиренс (Cl[T]) и среднее время удерживания (MRT). Установлено, что операционная травма без ПЖП сопровождается повышением конц-ий I в СК в поздние сроки исследования (12 и 24 ч), увеличением AUC и снижением Cl[T] (различия статистически достоверны при p0,05). Экспериментальная обструкция желчного протока вызывает более резкое повышение конц-ий I в СК, проявляющееся через 1 1/2-2 ч после введения, увеличение C[мах], T[мах], AUC и MRT и снижением V и Cl[T]. При этом изменения конц-ии I в СК, AUC, C[мах], V и Cl[т] выражены достоверно выше, чем у ложно оперированных животных (без ПЖП). Данные свидетельствуют о снижении скорости элиминации I у животных с обструктивным холестазом. Польша, J. Wojcicki, Dep. of Experimental and Clinical Pharmacology, Pomeranian Medical Academy, Powstancow Wielkopolskich 72, 70-111 Szczecin. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.09
Рубрики: ДИГОКСИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБСТРУКЦИЯ ЖЕЛЧНОГО ПРОТОКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wojcicki, M.; Drozdzik, M.; Sulikowski, T.; Gawronska-Szklarz, B.; Wojcicki, J.; Rozewicka, L.; Skowron, J.; Zielinski, S.; Musial, H.D.; Zakrzewski, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.08-04М4.777

Pharmacokinetics of intragastrically administered digosin in rabbits with experimental bile duct obstruction [Text] / M. Wojcicki [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 11. - P1082-1085 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакокинетика внутрижелудочно введенного дигоксина у кроликов с экспериментальной обструкцией желчного протока
Аннотация: У 9 кроликов опытной группы вскрывали брюшную полость и производили перевязку общего желчного протока (ПЖП); 8 животным контрольной группы наносили операционную травму без ПЖП. У всех кроликов методом флуоресцентной поляризации определяли конц-ии дигоксина (I) в сыворотке крови (СК) через 15, 30 мин и 1, 1 1/2, 2, 4, 6, 8, 12 и 24 ч после введения в желудок I в дозе 0,02 мг/кг за 4 дня до и через 6 дней после операции. Из кривой конц-ий (КК) I в СК определяли среднюю максимальную конц-ию (C[мax]), время достижения C[мах] (T[мах]) и AUC. Исходя из одночастевой фармакокинетической модели, рассчитывали константу элиминации первого порядка (K[el]), время двукратного снижения конц-ий в СК (T[1/2]), кажущийся объем распределения (V) общий клиренс (Cl[T]) и среднее время удерживания (MRT). Установлено, что операционная травма без ПЖП сопровождается повышением конц-ий I в СК в поздние сроки исследования (12 и 24 ч), увеличением AUC и снижением Cl[T] (различия статистически достоверны при p0,05). Экспериментальная обструкция желчного протока вызывает более резкое повышение конц-ий I в СК, проявляющееся через 1 1/2-2 ч после введения, увеличение C[мах], T[мах], AUC и MRT и снижением V и Cl[T]. При этом изменения конц-ии I в СК, AUC, C[мах], V и Cl[т] выражены достоверно выше, чем у ложно оперированных животных (без ПЖП). Данные свидетельствуют о снижении скорости элиминации I у животных с обструктивным холестазом. Польша, J. Wojcicki, Dep. of Experimental and Clinical Pharmacology, Pomeranian Medical Academy, Powstancow Wielkopolskich 72, 70-111 Szczecin. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ДИГОКСИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБСТРУКЦИЯ ЖЕЛЧНОГО ПРОТОКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wojcicki, M.; Drozdzik, M.; Sulikowski, T.; Gawronska-Szklarz, B.; Wojcicki, J.; Rozewicka, L.; Skowron, J.; Zielinski, S.; Musial, H.D.; Zakrzewski, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.246

Shi, Hai Ning.
Orally induced peripheral nonresponsiveness is maintained in the absence of functional Th1 or Th2 cells [Text] / Hai Ning Shi, Michael J. Grusby, Cathryn Nagler-Anderson // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 9. - P5143-5148 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Периферическая неотвечаемость, индуцированная [введением антигена] per os, формируется в отсутствие функционирующих Th1- и Th2-клеток
Аннотация: Мышам BALB/c - генетически интактным и инактивированным по генам Stat4 и Stat6, у к-рых не формируются, соответственно, Th1 и Th2 T-клетки, однократно вводили внутрижелудочно овальбумин (ОА) в дозе 25 мг. Определяли пролиферацию Т-клеток лимфатических узлов при их стимуляции ОА или антителами против CD3 in vitro, выработку при этом цитокинов типов Th1 - интерлейкина (ИЛ) 2 и интерферона 'гамма', и Th2 (ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10). Определяли также содержание в сыворотке толеризированных мышей антител против ОА изотипа IgG2a (зависимого от Th1-клеток) и IgG1 (зависимого от Th2-клеток), а также содержание в фекалиях IgA антител против ОА. Все эти показатели в равной степени подавлены у генетически интактных мышей и мышей, инактивированных по генам Stat4 и Stat6. Введение моноклональных антител против трансформирующего фактора роста (ТФР) 'бета' вместе с толерогенной дозой ОА не влияло на выраженность толерантности. В то же время антитела против ТФР'бета' ослабляли степень неотвечаемости Т клеток пейеровых бляшек (но не периферических лимфатических узлов) на ОА in vitro, причем этот эффект проявлялся только у генетически интактных, но не у Stat{-/-} и Stat6{-/-} мышей. Т. обр., индукция толерантности не зависит от присутствия Th1 и Th2 T-клеток. Однако проявление толерантности на уровне слизистых, но не в периферических Т-клетках зависит от Th1 и Th2 T-клеток, что реализуется, вероятно, через регуляцию цитокинами выработки ТФР'бета'. США, Mucosal Immunity Lab., Massachusetts General Hospital, Charlestown, MA 02129. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РОЛЬ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ФАКТОРА РОСТА 'БЕТА'
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grusby, Michael J.; Nagler-Anderson, Cathryn

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.656

Allergen mimotopes in food enhance type I allergic reactions in mice [Text] / Erika Jensen-Jarolim [et al.] // FASEB Journal. - 1999. - Vol. 13, N 12. - P1586-1592 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Мимотопы аллергена в пище усиливают аллергические реакции 1-го типа у мышей
Аннотация: Получили мимотоп Bet mim 1 моноклонального IgG антитела BIP 1, способного усиливать присоединение IgE к главному аллергену пыльцы березы Bet v 1. Пероральная иммунизация мышей BALB/c Bet mim 1 приводила к развитию IgG антительного ответа у мышей против Bet v 1. Если мышам BALB/c внутрижелудочно вводили Bet mim 1, измененный фагом, интактный Bet mim 1 или физиол. раствор, и затем мышей иммунизировали Bet v 1 с квасцами алюминия Al(OH)[3], только у мышей, получивших измененный фагом Bet mim 1 усиливался кожный ответ на аллерген Bet v 1, что показывает устойчивость Bet mim 1 к перевариванию в желудке. Сделан вывод, что мимотопы аллергена в пище, устойчивые к перевариванию, способны вызывать синтез аллерген-специфических антител и усиливать аллергенную реакцию. Австрия, Dep. General and Exp. Pathol., Univ. Wien. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ 1-ГО ТИПА
УСИЛЕНИЕ
МИМОТОПЫ IGG АНТИТЕЛ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АЛЛЕРГИЯ ПЫЛЬЦЫ БЕРЕЗЫ BET V 1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jensen-Jarolim, Erika; Widermann, Ursula; Ganlberger, Erika; Zurcher, Adrian; Stadler, Beda M.; Boltz-Nitulescu, George; Scheiner, Otto; Breiteneder, Heimo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.03-04К1.87

Mao, Ze-shan.
Действие экстракта стеблей Luffa на иммунологические функции мышей [Text] / Ze-shan Mao, Xiang-feng Song, Quan-xiang Ma // Xinxiang yixueyuan xuebao = J. Xinxiang Med. Coll. - 2004. - Vol. 21, N 1. - С. 8-10 . - ISSN 1004-7239
Аннотация: Мышам вводили экстракт стеблей Luffa cylinderica в желудок и через 10 дней оценивали пролиферативную способность Т-лимфоцитов, поглотительную функцию и активность кислой фосфатазы в перитонеальных макрофагах. Под влиянием экстракта L. cylinderica возрастали показатели анализируемых параметров у подопытных мышей. Китай, Xinxiang Med. Coll

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ
ЭКСТРАКТЫ СТЕБЛЕЙ РАСТЕНИЯ LUFFA
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Song, Xiang-feng; Ma, Quan-xiang

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.10-04Т1.173

Подкисление мочи как фактор, повышающий диуретическую и салуретическую активность фуросемида у крыс [Текст] / В. М. Брюханов [и др.] // Нефрология. - 2010. - Т. 14, N 1. - С. 77-80 . - ISSN 1561-6274
Аннотация: Исследование проведено на крысах Wistar. Контрольной группе крыс, находившейся в условиях обычного питьевого режима, ежедневно на протяжении 7 дней в/ж вводили 3 мл водопроводной воды, подопытным животным - такой же объем 5% р-ра аскорбиновой к-ты. После определения pH мочи п/к вводили фуросемид в дозе 2 мг/кг. Определяли суточный диурез, а также экскрецию ионов натрия и калия. Квантовохимические расчеты выполнялись методом DFT B3LYP/6-311G* с использованием программы GAMESS. Исследование показало, что в контрольной группе животных рН мочи составил 7,2, а в группе, получавшей аскорбиновую к-ту, - 6,0. В этих условиях диуретическая и салуретическая активность фуросемида существенно различалась. Введение фуросемида в контрольной группе крыс вызвало увеличение суточного диуреза в 3,2 раза, экскреции натрия - в 6 раз, экскреции калия - в 1,9 раза. Введение диуретика на фоне предварительного применения аскорбиновой к-ты индуцировало значительно большие изменения: увеличение суточного диуреза - в 5,6 раза, выделения натрия с мочой более, чем в 11 раз, а калия - в 3,3 раза. Квантовохимический анализ показал, что эти различия обусловлены увеличением молекулярной и уменьшением ионной форм диуретика в просвете почечных канальцев при подкислении мочи. Т. обр., в экспериментах на крысах показано повышение диуретической и салуретической активности фуросемида в условиях сдвига pH первичной мочи в кислую сторону. Полученные результаты открывают возможность для варьирования терапевтической дозы препарата и регулирования некоторых его побочных эффектов.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: ФУРОСЕМИД
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
САЛУРЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Брюханов, В.М.; Смирнов, И.В.; Бондарев, А.А.; Зверев, Я.Ф.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.05-04Т4.48

Изменение процессов свободнорадикального окисления при внутрижелудочном введении взвеси углеродных нанотрубок [Текст] / Е. И. Кондратенко [и др.] // Перспективные технологии, оборудование и аналитические системы для материаловедения и наноматериалов. - М., 2008. - С. 449-451
Аннотация: Внутрижелудочное введение взвеси углеродных нанотрубок изучаемой конц-ии носило неоднозначный характер по влиянию на процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ). Это влияние имело тканеспецифические особенности. Щитовидная железа оказалась наиболее чувствительной к воздействию взвеси углеродных нанотрубок, вводимых внутрижелудочно, на процессы ПОЛ, при этом происходило значительное усиление окислительных процессов мембран. Нанотрубки проявляли прооксидантный эффект, приводя к увеличению промежуточных продуктов ПОЛ в изопропанольном липидном экстракте плазмы крови, тогда как уровень промежуточных продуктов ПОЛ в гептановом липидном экстракте не изменялся при введении нанотрубок. Снижение активности каталазы в плазме крови также может свидетельствовать об усилении процессов свободнорадикального окисления. Россия, Астраханский гос. ун-т, каф. мол. биологии, генетики и биохимии, Астрахань

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: УГЛЕРОДНЫЕ НАНОТРУБКИ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
НАНОТОКСИКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Кондратенко, Е.И.; Ломтева, Н.А.; Касимова, С.К.; Липсон, Н.Ю.; Смирнов, А.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.12-04Т4.18

Gavage-related reflux in rats: Identification, pathogenesis, and toxicological implications. Review [Text] / Siegrid Damsch [et al.] // Toxicol. Pathol. - 2011. - Vol. 39, N 2. - P348-360 . - ISSN 0192-6233
Перевод заглавия: Рефлюкс, связанный с внутрижелудочным введением, у крыс: распознавание, патогенез и токсикологическое значение. Обзор

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕФЛЮКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Damsch, Siegrid; Eichenbaum, Gary; Tonelli, Alfred; Lammens, Lieve; Van, den Bulck Kathleen; Feyen, Bianca; Vandenberghe, John; Megens, Anton; Knight, Elaine; Kelley, Michael

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.04-04Б4.162

Intragastric immunization of mice with enterohemorrhagic Escherichia coli O157:H7 bacterial ghosts reduces mortality and shedding and induces a Th2-type dominated mixed immune response [Text] / Kun Cai [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2010. - Vol. 56, N 5. - P389-398 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Внутрижелудочная иммунизация мышей лизированными энтерогеморрагическими бактериями Escherichia coli 0157:H7 снижает смертность и индуцирует смешанный иммунный ответ с доминированием Th2-типа реакции
Аннотация: На мышах исследовали эффективность новой вакцины против энтерогеморрагической Escherichia coli 0157:H7; в основе вакцины - лизированные формы бактерий E. coli. Бустерная иммунизация данной вакциной защищала 84% мышей, однократная иммунизация - 56%. Внутрижелудочное введение вакцины индуцировало клеточный и гуморальный ответы; гуморальный ответ доминировал, клеточный ответ развивался позже. Наблюдался смешанный Th1/Th2-ответ. Иммунная сыворотка обладала антиадгезивными свойствами и in vitro тормозила адгезию 90% клеток E. coli 0157:H7 к клеткам-мишеням Нер-2. Титр антител против интимина, важного для адгезии E. coli, коррелировал с титром специфических IgG или IgA антител

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07 + 341.27.29.25.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ШТАММ
ВАКЦИНА
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cai, Kun; Gao, Xiang; Li, Tao; Hou, Xiaojun; Wang, Qin; Liu, Hao; Xiao, Le; Tu, Wei; Liu, Yuenan; Shi, Jing; Wang, Hui

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.04-04К1.225

Intragastric immunization of mice with enterohemorrhagic Escherichia coli O157:H7 bacterial ghosts reduces mortality and shedding and induces a Th2-type dominated mixed immune response [Text] / Kun Cai [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2010. - Vol. 56, N 5. - P389-398 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Внутрижелудочная иммунизация мышей лизированными энтерогеморрагическими бактериями Escherichia coli 0157:H7 снижает смертность и индуцирует смешанный иммунный ответ с доминированием Th2-типа реакции
Аннотация: На мышах исследовали эффективность новой вакцины против энтерогеморрагической Escherichia coli 0157:H7; в основе вакцины - лизированные формы бактерий E. coli. Бустерная иммунизация данной вакциной защищала 84% мышей, однократная иммунизация - 56%. Внутрижелудочное введение вакцины индуцировало клеточный и гуморальный ответы; гуморальный ответ доминировал, клеточный ответ развивался позже. Наблюдался смешанный Th1/Th2-ответ. Иммунная сыворотка обладала антиадгезивными свойствами и in vitro тормозила адгезию 90% клеток E. coli 0157:H7 к клеткам-мишеням Нер-2. Титр антител против интимина, важного для адгезии E. coli, коррелировал с титром специфических IgG или IgA антител

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ШТАММ
ВАКЦИНА
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cai, Kun; Gao, Xiang; Li, Tao; Hou, Xiaojun; Wang, Qin; Liu, Hao; Xiao, Le; Tu, Wei; Liu, Yuenan; Shi, Jing; Wang, Hui

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.08-04Т1.77

Изучение особенностей распределения эвгенола в организме теплокровных животных при летальных отравлениях [Текст] / Е. А. Сухомлинова [и др.] // Суд.-мед. экспертиза. - 2009. - Т. 52, N 4. - С. 35-38 . - ISSN 0039-4521
Аннотация: Изучены особенности распределения 2-метокси-4-аллилгидроксибензола в организме теплокровных животных (крысы) при внутрижелудочном введении отравляющего вещества. Установлено, что 2-метокси-4-аллилгидроксибензола в неизменном виде в значительных кол-вах обнаружен во внутренних органах и крови отравленных животных. В наибольшей степени исследуемое вещество присутствует в желудке с содержимым, тонкой кишке с содержимым, селезенке и сердце. Россия, ГМУ, Курск. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: 2-МЕТОКСИ-4-АЛЛИЛГИДРОКСИБЕНЗОЛ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Сухомлинова, Е.А.; Шорманов, В.К.; Квачахия, Л.Л.; Елизарова, М.К.

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 14.01-04И8.221

Токсикокинетика железа у крыс после внутри-желудочного введения нанокомпозита металлов в условиях острого эксперимента [Текст] // Аграр. наука. - 2013. - N 7. - С. 22-26 . - ISSN 0869-8155
Аннотация: Приведены результаты изучения токсикокинетики железа в организме белых крыс после внутрижелудочного введения нанокомпозита металлов (НкМе: Аg, Cu, Fe, двуокись Mn) в условиях острого токсикологического эксперимента. При сравнении биотических доз НкМе и солей соответствующих металлов (0,3 мг/кг массы тела) установлено, что Fe в макродисперсной форме всасывается быстрее и в большей мере, но участвует в метаболизме непродолжительно - уже на 3 сутки его уровень в большинстве органов снижается, тогда как в наноразмерной форме - действует пролонгированно и на 14 сутки в большинстве органов и тканей превышает контрольные значения (Р0,05).Полученные результаты являются обоснованием для изучения биодоступности таких наночастиц металлов вследствие продолжительного (хронического) введения

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
ТОКСИКОКИНЕТИКА
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
НАНОКОМПОЗИТЫ МЕТАЛЛОВ
БЕЛЫЕ КРЫСЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.01-04Т4.29

Токсикокинетика железа у крыс после внутри-желудочного введения нанокомпозита металлов в условиях острого эксперимента [Текст] // Аграр. наука. - 2013. - N 7. - С. 22-26 . - ISSN 0869-8155
Аннотация: Приведены результаты изучения токсикокинетики железа в организме белых крыс после внутрижелудочного введения нанокомпозита металлов (НкМе: Аg, Cu, Fe, двуокись Mn) в условиях острого токсикологического эксперимента. При сравнении биотических доз НкМе и солей соответствующих металлов (0,3 мг/кг массы тела) установлено, что Fe в макродисперсной форме всасывается быстрее и в большей мере, но участвует в метаболизме непродолжительно - уже на 3 сутки его уровень в большинстве органов снижается, тогда как в наноразмерной форме - действует пролонгированно и на 14 сутки в большинстве органов и тканей превышает контрольные значения (Р0,05).Полученные результаты являются обоснованием для изучения биодоступности таких наночастиц металлов вследствие продолжительного (хронического) введения

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
ТОКСИКОКИНЕТИКА
ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
НАНОКОМПОЗИТЫ МЕТАЛЛОВ

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска