СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.033

Knight, John B.
A base-paired structure in the avian sarcoma virus 5' leader is required for efficient encapsidation of RNA [Text] / John B. Knight, Zhi Hai Si, C.Martin Stoltzfus // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4493-4502
Перевод заглавия: Спаренная структура в 5'-лидере вируса саркомы птиц требуется для эффективного инкапсидирования РНК
Аннотация: Для изучения роли потенциальных вторичных структур в цис-сигнале упаковки 'ПСИ', расположенном в 5'-лидере РНК вируса саркомы птиц (ВСП), в упаковке РНК ВСП сконструированы мутации, разрушающие и восстанавливающие эти структуры. Для изучения способности 'ПСИ'-мутантов упаковывать гетерологичный ген в вирионы ВСР, химерные конструкции, содержащие слияния 5'-последовательностей ВСП с геном lacZ, котрансфицировали с конструкцией неупаковываемого помощника в фибробласты эмбриона цыпленка и анализировали in situ индивидуальные клетки, экспрессирующие lacZ. 2 мутации, разрушающие потенциальную шпильку, к-рая образуется между элементами в положениях 160-167 и 227-234, сильно ингибируют упаковку. Конструкции, в к-рых сочетаются мутации в обоих элементах с восстановлением спаривания, способны к частичному востановлению упаковки. Эти данные показывают, что для эффективной упаковки РНК ВСП, необходима структура, названная стеблем . Идентифицированы дополнительные элементы в петле О3, являющиеся компонентами сигнала упаковки. Обсуждается роль стебля О3 в трансляции коротких 5'-концевых открытых рамок считывания ВПС. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
РНК
МУТАНТЫ
УПАКОВКА
СТЕБЕЛЬ ""
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Si, Zhi Hai; Stoltzfus, C.Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.375

New case of c-scr gene transduction: The generation of virus PR2257 [Text] / P. Dezelee [et al.] // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P211-223 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Новый случай трансдукции гена c-src: образование вируса PR2257
Аннотация: Обзор. Дефектный по репликации вирус саркомы птиц PR2257 несет сплайсированную версию гена c-src и некодирующую последовательность длиной 950 п. н., расположенную с 3'-стороны от стоп-кодона c-src. 3'-область не содержит дополнительных интронов и представляет самый большой экзон гена c-src (N 12) длиной 2 т. п. н. Отсутствие консервативных открытых рамок считывания в этой области в геномных ДНК перепелки и цыпленка исключает возможность кодирования какого-либо белка. После серийных пассажей вируса PR2257 in vivo выделен вариант PR2257/16, у к-рого размер гена env увеличен за счет рекомбинации с вирусом-помощником, а в 3'-некодирующей последовательности трансдуцируемого гена c-src содержится большая делеция. Франция, Inst. Curie, 91405 Orsay. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
ГЕНЫ C-SRC
ТРАНСДУКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Dezelee, P.; Barnier, J.V.; Briest'anska, J.; Geryl, J.; Karakoz, I.; Michailik, A.A.; Nehyba, J.; Yatsula, B.A.; Rydnitch, A.V.; Calothy, G.; Svoboda, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.386

Genetic selection for balanced retroviral splicing: Novel regulation involving the second step can be mediated by transitions in the polypyrimidine tract [Text] / John Bouck [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 5. - P2663-2671 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Генетическая селекция ретровирусов на сбалансированный сплайсинг: регуляция второго этапа [сплайсинга] [чувствительна] к транзициям в полипиримидиновом тракте
Аннотация: Исследованы полученные авторами ранее мутанты вируса саркомы птиц с нарушениями сплайсинга. В экспериментах in vitro у одного из таких мутантов образовывались промежуточные продукты сплайсинга экзонов 1 и 2 (этап 1), но эффективного лигирования этих экзонов не происходило (этап 2). Показано, что блокирование этапа 2 может быть преодолено увеличением полипиримидинового тракта (ППТ), что приводит in vivo к дефекту "чрезмерного" сплайсинга. Отобраны супрессорные мутации, восстанавливающие нормальный уровень сплайсинга. В одном случае это единственная замена U на C в ППТ, в другом, кроме этой мутации, обнаружена дополнительная замена U на C в уридиновом участке ППТ. In vitro эти супрессорные мутации влияли в основном на этап 2 сплайсинга. In vivo у мутантов по этапу 2 наблюдали высокий уровень промежуточных продуктов типа "лассо", образованных экзоном 2, что нехарактерно для вирусов дикого типа. США, Inst. Canc. Res., Fox Chase Canc. Res. Cent., Philadelphia, Pennsylvania 19111. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
СПЛАЙСИНГ
ВТОРОЙ ЭТАП
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bouck, John; Fu, Xiang-Dong; Skalka, Anna Marie; Katz, Richard A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.415

Genetic selection for balanced retroviral splicing: Novel regulation involving the second step can be mediated by transitions in the polypyrimidine tract [Text] / John Bouck [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 5. - P2663-2671 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Генетическая селекция ретровирусов на сбалансированный сплайсинг: регуляция второго этапа [сплайсинга] [чувствительна] к транзициям в полипиримидиновом тракте
Аннотация: Исследованы полученные авторами ранее мутанты вируса саркомы птиц с нарушениями сплайсинга. В экспериментах in vitro у одного из таких мутантов образовывались промежуточные продукты сплайсинга экзонов 1 и 2 (этап 1), но эффективного лигирования этих экзонов не происходило (этап 2). Показано, что блокирование этапа 2 может быть преодолено увеличением полипиримидинового тракта (ППТ), что приводит in vivo к дефекту "чрезмерного" сплайсинга. Отобраны супрессорные мутации, восстанавливающие нормальный уровень сплайсинга. В одном случае это единственная замена U на C в ППТ, в другом, кроме этой мутации, обнаружена дополнительная замена U на C в уридиновом участке ППТ. In vitro эти супрессорные мутации влияли в основном на этап 2 сплайсинга. In vivo у мутантов по этапу 2 наблюдали высокий уровень промежуточных продуктов типа "лассо", образованных экзоном 2, что нехарактерно для вирусов дикого типа. США, Inst. Canc. Res., Fox Chase Canc. Res. Cent., Philadelphia, Pennsylvania 19111. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
СПЛАЙСИНГ
ВТОРОЙ ЭТАП
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bouck, John; Fu, Xiang-Dong; Skalka, Anna Marie; Katz, Richard A.

Патент 5338674 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/09.

Wright, Stephen E.
Process for producing a vaccine for a pathogenic RNA virus and product thereof [Текст] / Stephen E. Wright. - № 914620 ; Заявл. 02.10.1986 ; Опубл. 16.08.1994
Перевод заглавия: Процесс получения вакцин против патогенного РНК-содержащего вируса и его продукт
Аннотация: Предложен метод получения живых непатогенных вакцин против патогенных РНК-содержащих онковирусов, состоящий в конструировании измененного вирусного генома, к-рый кодирует антигенные детерминанты патогенного вируса, но не содержит генов, ответственных за патогенность. Сконструирован рекомбинант RAV-AC{R}, полученный при клонировании гена env патогенного вируса саркомы птиц (ВСП) подгруппы А в геном непатогенного Раус-ассоциированного вируса. Этот непатогенный рекомбинант является живой вакциной, вызывающей иммунитет к ВСП у цыплят. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.312

High-resolution structure of the catalytic domain of avian sarcoma virus integrase [Text] / Grzegorz Bujacz [et al.] // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 253, N 2. - P333-346 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Структура с высоким разрешением каталитического домена интегразы вируса саркомы птиц
Аннотация: Методом многоволновой аномальной дифракции получена кристаллическая структура изолированного каталитического домена интегразы (И) вируса саркомы птиц (ВСП) с разрешением 1,7A. В ячейке находятся две м-лы белка, каждая из к-рых имеет смешанную 'бета'-структурную область, окруженную пятью 'альфа'-спиралями. Судя по общей укладке и расположению каталитических карбоксильных остатков, И ВСП принадлежит к сверхсемейству белков, включающему два типа нуклеаз - RuvC и РНКазу H. По общей укладке и поверхности раздела в димере домены И ВСП и ВИЧ-1 подобны. Точно определена упорядоченная локализация критических карбоксилатов Asp64, Asp121 и Glu157. США, Macromol. Struct. Lab., NCI-Frederick Cancer Res. Ctr., Frederick, MD 21702. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ИНТЕГРАЗА
ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Bujacz, Grzegorz; Jaskoski, Mariusz; Alexandratos, Jerry; Wlodawer, Alexander; Merkel, George; Katz, Richard A.; Skalka, Anna Marie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.114

High-resolution structure of the catalytic domain of avian sarcoma virus integrase [Text] / Grzegorz Bujacz [et al.] // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 253, N 2. - P333-346 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Структура с высоким разрешением каталитического домена интегразы вируса саркомы птиц
Аннотация: Методом многоволновой аномальной дифракции получена кристаллическая структура изолированного каталитического домена интегразы (И) вируса саркомы птиц (ВСП) с разрешением 1,7A. В ячейке находятся две м-лы белка, каждая из к-рых имеет смешанную 'бета'-структурную область, окруженную пятью 'альфа'-спиралями. Судя по общей укладке и расположению каталитических карбоксильных остатков, И ВСП принадлежит к сверхсемейству белков, включающему два типа нуклеаз - RuvC и РНКазу H. По общей укладке и поверхности раздела в димере домены И ВСП и ВИЧ-1 подобны. Точно определена упорядоченная локализация критических карбоксилатов Asp64, Asp121 и Glu157. США, Macromol. Struct. Lab., NCI-Frederick Cancer Res. Ctr., Frederick, MD 21702. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ИНТЕГРАЗА
ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Bujacz, Grzegorz; Jaskoski, Mariusz; Alexandratos, Jerry; Wlodawer, Alexander; Merkel, George; Katz, Richard A.; Skalka, Anna Marie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.372

Johnson, E. S.
Oncogenic retroviruses of cattle, chickens and turkeys: Potential infectivity and oncogenicity for humans [Text] / E. S. Johnson, C. M. Griswold // Med. Hypotheses. - 1996. - Vol. 46, N 4. - P354-356 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Онкогенные ретровирусы крупного рогатого скота, цыплят и индеек: потенциальная инфекционность и онкогенность для человека
Аннотация: Reticuloendotheliosis virus naturally infects and cause lymphoid leukosis in chickens and turkeys. It was investigated whether it can infect/transfect a variety of human cells in vitro. Successful infection and transfection were achieved with limited replication of virus. These findings, together with the knowledge that other oncogenic retroviruses of chickens and cattle, viz. The avian leukosis/sarcoma viruses and bovine leukemia virus show similar infectivity/oncogencity in vitro for humans, and the recent demonstration of antibodies to avian leukosis/sarcoma virus and reticuloendotheliosis virus in human sera, suggest that these viruses may have a role in the etiology of certain cancers in humans. There is now urgent need to investigate this, particularly because recent epidemiological studies consistently demonstrate excess of cancers in groups occupationally exposed to these viruses. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
РЕТРОВИРУСЫ
МЕЖВИДОВАЯ ИНФЕКЦИОННОСТЬ
МЕЖВИДОВАЯ ОНКОГЕННОСТЬ
ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Griswold, C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.172

Briestanska, J.
Influence of the transduced 3'UTR of the c-src oncogene on tumour growth induced by the v-src gene of avian sarcoma virus PR2257 [Text] / J. Briestanska, J. Plachy // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 6. - P1189-1192 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Влияние трансдуцированной области 3'-UTR онкогена c-src на рост опухолей, индуцированных геном v-src вируса саркомы птиц PR2257
Аннотация: Вирус саркомы птиц (ВСП) PR2257 содержит участок длиной 952 п.н. из левого конца 3'-UTR онкогена c-sr с цыпленка. Для изучения влияния 3'-UTR на онкогенность сконструированы делеционные мутанты ВСП. В присутствии 3'-UTR опухоли в 3-4 раза крупнее in vivo, а онкогенность in vitro повышена в 2,5 раза. В 3'-UTR найдено несколько регуляторных субмотивов. Части 3'-UTR клонировали на плазмиде LTR-CAT и изучили экспрессию гена CAT. Показано, что за усиленную экспрессию CAT отвечает элемент длиной 170 п.н. Эти данные показали влияние трансдуцированной последовательности 3'-UTR во время долгосрочного взаимодействия между ВСП PR2257 и геномом цыпленка. Чехия, Inst. of Mol. Genetics, Czech Acad. of Sci., 16637 Prague 6. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
ОНКОГЕНЫ
ТРАНСДУЦИРОВАННАЯ ОБЛАСТЬ 3'-UTR
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Plachy, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.62

Tumor induction by v-Jun homodimers in chickens [Text] / Pierre Jurdic [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 9. - P1699-1709 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Индукция опухолей у цыплят гомодимерами v-Jun
Аннотация: С целью выяснения онкогенной активности гомодимеров (ГД) v-Jun сконструированы производные v-Jun, в к-рых домены димеризации заменены на гетерологичные домены образования ГД из вирусного белка EB1 или из дрожжевого белка GCN4. При этом химерные белки v-Jun теряют способность к димеризации c Jun или Fos и способны только к образованию ГД друг с другом. Показано, что все варианты ГД-экспрессирующих вирусов с одинаково высокой эффективностью трансформируют клетки куриного эмбриона в культуре и индуцируют локальный рост клеток после их п/к введения молодым цыплятам. После в/в введения вирусной суспензии опухоли с летальным исходом индуцируются только вирусами, дающими химерные белки. Обсуждается роль ГД v-Jun как активных онкобелков. Франция, Unite Virol. Humaine, INSERM - U412, Ecole Normale Superieure, 69364 Lyon Cedex 07. Библ. 66.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
ОНКОБЕЛКИ
V-JUN
ДОМЕНЫ ДИМЕРИЗАЦИИ
ЗАМЕНА НА ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ДОМЕНЫ
ОНКОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
КУРЫ
ЭМБРИОНЫ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jurdic, Pierre; Treilleux, Isabelle; Vandel, Laurence; Tabone, Eric; Huguier, Stephanie; Sergeant, Alain; Castellazzi, Marc

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.131

Characterization of determinants for envelope binding and infection in Tva, the subgroup A avian sarcoma and leukosis virus receptor [Text] / Lijun Rong [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P4552-4559 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика детерминантов связывания оболочки и заражения у рецептора TVa вируса саркомы и лейкоза птиц
Аннотация: Клеточный рецептор TVa (I) вирусов саркомы и лейкоза птиц подгруппы А (ВСЛП-А) взаимодействует с ВСЛП-А своим богатым цистеином модулем (БЦМ) длиной 40 остатков, родственным домену связывания лигандов рецептора LDLR липопротеинов низкой плотности человека. Мутац. анализ показал, что весь БЦМ является существенным для связывания белка оболочки (II) ВСЛП-А. Однако делеция 17N-концевых остатков БЦМ не влияет на рецепторную функцию. Это показало, что главным детерминантом вхождения ВСЛП-А является С-конец БЦМ. Влияние многих замен и делеций в БЦМ I на заражение ВСЛП-А зависит от контекста, так что остатки, важные для вхождения, распределены по всему БЦЛ. 27 мутаций, затрагивающих остатки D46, E47 и W48, значительно уменьшают связывание II. США, Dep. Microbiol., Sch. Med., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ ПТИЦ
ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
КИСТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР TVA
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Rong, Lijun; Gendron, Kristin; Strohl, Barbara; Shenoy, Rajeev; Wool-Lewis, Rouven J.; Bates, Paul

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.321

Characterization of determinants for envelope binding and infection in Tva, the subgroup A avian sarcoma and leukosis virus receptor [Text] / Lijun Rong [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P4552-4559 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика детерминантов связывания оболочки и заражения у рецептора TVa вируса саркомы и лейкоза птиц
Аннотация: Клеточный рецептор TVa (I) вирусов саркомы и лейкоза птиц подгруппы А (ВСЛП-А) взаимодействует с ВСЛП-А своим богатым цистеином модулем (БЦМ) длиной 40 остатков, родственным домену связывания лигандов рецептора LDLR липопротеинов низкой плотности человека. Мутац. анализ показал, что весь БЦМ является существенным для связывания белка оболочки (II) ВСЛП-А. Однако делеция 17N-концевых остатков БЦМ не влияет на рецепторную функцию. Это показало, что главным детерминантом вхождения ВСЛП-А является С-конец БЦМ. Влияние многих замен и делеций в БЦМ I на заражение ВСЛП-А зависит от контекста, так что остатки, важные для вхождения, распределены по всему БЦЛ. 27 мутаций, затрагивающих остатки D46, E47 и W48, значительно уменьшают связывание II. США, Dep. Microbiol., Sch. Med., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ ПТИЦ
ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
КИСТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР TVA
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Rong, Lijun; Gendron, Kristin; Strohl, Barbara; Shenoy, Rajeev; Wool-Lewis, Rouven J.; Bates, Paul

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.116

Bujacz, Grzegorz.
Binding of different divalent cations to the active site of avian sarcoma virus integrase and thier effects on enzymatic activity [Text] / Grzegorz Bujacz, Jerry Alexandratos, Alexander Wlodawer // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 29. - P18161-18168 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Связывание различных двухвалентных катионов с активным центром интегразы вируса саркомы птиц и их влияние на ферментативную активность
Аннотация: Интегразы ретровирусов содержат 2 металл-связывающих домена. N-концевой домен включает мотив цинкового пальца и связывает Zn{2+}, тогда как основной центральный каталитический домен содержит триаду аминок-т, к-рые связывают Mn{2+} или Mg{2+}, необходимые для ферментативной активности. Установлено, что ионы Ca{2+}, Zn{2+} и Cd{2+} также могут связываться с активным центром каталитического домена. Катионы Cd{2+} и Zn{2+} связываются в активном центре, и все остатки триады активного центра (Asp64, Asp121 и Gln157) участвуют в их координации. Ионы Zn{2+} могут служить в качестве кофактора для эндонуклеолитических р-ций, а полинуклеотидилтрансферазные активности сильно нарушаются в присутствии Zn{2+}. Считается, что стадии процессинга и соединения четко различаются по их предпочтению к металлам. США, Macromol. Struct. Lab., NCI-Frederick Canc. Res. and Dev. Ctr., ABL-Basic Res. Program, Frederick, MD 21702. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
ИНТЕГРАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ДВУХВАЛЕНТНЫЕ ИОНЫ

Доп.точки доступа:
Alexandratos, Jerry; Wlodawer, Alexander

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.355

Atomic resolution stuctures of the core domain of avian sarcoma virus integrase and its D64N mutant [Text] / Jacek Lubkowski [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 41. - P13512-13522 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Структура с атомным разрешением корового домена интегразы вируса саркомы птиц и ее мутанта D64N
Аннотация: Определены шесть кристаллических структур корового домена интегразы (И) вируса саркомы птиц и ее мутанта по активному центру D64N с разрешением от 1,02 до 1,42 A. Уточнена структура активного центра И и разрешены имеющиеся несоответствия в описании корового домена. Очень высокое разрешение структур позволило уточнить характер динамических свойств И, выражающихся в наборе структур неупорядоченных остатков. Удалось точно описать структуру растворителя в кристалле и локализовать др. м-лы, связанные с И. Детальный анализ подвижной области активного центра, в частности петли 144-154, позволил сделать предположения об изменениях структуры при связывании субстрата и в цикле активности фермента. Зависимость структурных изменений в петле активного центра от pH коррелирует с зависимостью от pH активности И. США, Macromol. Struct. Lab., MCI Frederick Cancer Res. & Dev. Ctr, Frederick, MD 21702. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ИНТЕГРАЗА
МУТАНТНАЯ ФОРМА D64N
КОРОВЫЙ ДОМЕН
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ

Доп.точки доступа:
Lubkowski, Jacek; Dauter, Zbigniew; Yang, Fan; Alexandratos, Jerry; Merkel, George; Skalka, Anna Marie; Wlodawer, Alexander

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.74

Atomic resolution stuctures of the core domain of avian sarcoma virus integrase and its D64N mutant [Text] / Jacek Lubkowski [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 41. - P13512-13522 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Структура с атомным разрешением корового домена интегразы вируса саркомы птиц и ее мутанта D64N
Аннотация: Определены шесть кристаллических структур корового домена интегразы (И) вируса саркомы птиц и ее мутанта по активному центру D64N с разрешением от 1,02 до 1,42 A. Уточнена структура активного центра И и разрешены имеющиеся несоответствия в описании корового домена. Очень высокое разрешение структур позволило уточнить характер динамических свойств И, выражающихся в наборе структур неупорядоченных остатков. Удалось точно описать структуру растворителя в кристалле и локализовать др. м-лы, связанные с И. Детальный анализ подвижной области активного центра, в частности петли 144-154, позволил сделать предположения об изменениях структуры при связывании субстрата и в цикле активности фермента. Зависимость структурных изменений в петле активного центра от pH коррелирует с зависимостью от pH активности И. США, Macromol. Struct. Lab., MCI Frederick Cancer Res. & Dev. Ctr, Frederick, MD 21702. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ИНТЕГРАЗА
МУТАНТНАЯ ФОРМА D64N
КОРОВЫЙ ДОМЕН
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ

Доп.точки доступа:
Lubkowski, Jacek; Dauter, Zbigniew; Yang, Fan; Alexandratos, Jerry; Merkel, George; Skalka, Anna Marie; Wlodawer, Alexander

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.10-04Б1.69

Role of the constitutive spiling factors U2AF{65} and SAP49 in suboptimal RNA splicing of novel retroviral mutants [Text] / John Bouck [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 24. - P15169-15176 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Роль конститутивных факторов сплайсинга U2AF{65} и SAP49 в субоптимальном сплайсинге РНК новых ретровирусных мутантов
Аннотация: Продолжено изучение мутантов вируса саркомы птиц (ВСП) с измененными сигналами сплайсинга. Показано, что мутант с делецией эндогенного энхансера, блокированный на стадии 1 сплайсинга, не образует стабильный сплайсосомный комплекс (СК), а мутант с изменением последовательности точки ветвления, блокированный по стадии 2, дефектен по способности проходить через последний СК. Методом УФ-сшивки показано, что регуляция на каждой стадии ассоциирована со специфическим изменением связывания клеточных факторов сплайсинга. Регуляция на стадии 1 коррелирует с уменьшением сшивки с фактором U2AF{65}, а регуляция на стадии 2 - с увеличением сшивки с фактором SAP49. Т. к. эти мутации имеются у способных к репликации вариантов ВСП, высказано предположение, что сплайсинг РНК ВСП может регулироваться in vivo изменениями связывания конститутивных факторов. США, Inst. for Canc. Res., Fox Chase Canc. Ctr., Philadelphia, PA 19111. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
РНК
СПЛАЙСИНГ
ФАКТОРЫ СПЛАЙСИНГА
U2AF{65} И SAP49
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Bouck, John; Fu, Xiang-Dong; Skalka, Anna Marie; Katz, Richard A

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.10-04Б1.102

Structural basis for inactivating mutations and pH-dependent activity of avian sarcoma virus integrase [Text] / Jacek Lubkowski [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 49. - P32685-32689 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структурная основа для инактивирующих мутаций и зависящей от pH активности интегразы вируса саркомы птиц
Аннотация: Методом рентгеноструктурного анализа изучены кристаллы каталитического сердцевинного домена интегразы (I) вируса саркомы птиц дикого типа (при pH6) и негативного мутанта I с заменой D64N (IA) при различных pH и в присутствии 2-валентных катионов. В структуре I при pH6 и во всех структурах IA боковая цепь остатка асн или асп в положении 64, входящего в активный центр, повернута на 'ПРИБЛ

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
ИНТЕГРАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
PH-ЗАВИСИМАЯ
МУТАЦИИ ИНАКТИВИРУЮЩИЕ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lubkowski, Jacek; Yang, Fan; Alexandratos, Jerry; Merkel, George; Katz, Richard A.; Gravuer, Kellyy; Stalka, Anna Marie; Wlodawer, Alexander

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.88

Kukolj, George.
Characterization of the nuclear localization signal in the avian sarcoma virus integrase [Text] / George Kukolj, Richard A. Katz, Anna Marie Skalka // Gene. - 1998. - Vol. 223, N 1-2. - P157-163 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика сигнала ядерной локализации у интегразы вируса саркомы птиц
Аннотация: Участок длиной 21 остаток в C-концевой области интегразы (I) вируса саркомы птиц (ВСП), содержащий большое кол-во остатков пролина и остатков с основными боковыми цепями, опосредует ядерную локализацию I и составного белка с 'бета'-галактозидазой (II). Сконструированы одиночные замены нескольких из этих остатков. Показано, что замены K206A, P215A, K225A или R227A устраняют ядерную локализацию I-II, но консервативная замена K206R не влияет на нее. Сайт-специфические замены, понижающие кариофильную активность, не влияют на процессирующую и воссоединяющую активности I in vitro. Однако введение 3 из 4 замен кодонов на ала в клон ДНК ВСП значительно задерживает репликацию ВСП после трансфекции движущихся по клеточному циклу фибробластов эмбриона цыпленка. Это согласуется с участием C-конца I в ядерном нацеливании. США, Inst. for Canc. Res., Fox Chase Canc. Ctr., Philadelphia, PA 19111. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
ИНТЕГРАЗЫ
СИГНАЛ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Katz, Richard A.; Skalka, Anna Marie

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.49

HMG protein family membes stimulate human immunodeficiency virus type 1 and avian sarcoma virus concerted DNA integration in vitro [Text] / Patrick Hindmarsh [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 4. - P2994-3003 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Члены протеинового семейства HMG стимулируют вирус иммунодефицита человека типа 1 и вирус птичьей саркомы совместной интеграцией ДНК in vitro
Аннотация: Белки HMG относятся к классу эукариотических негистонных ДНК-связывающих белков, модулирующих структуру и функцию хроматина. Для сравнения механизма совместной интеграции ДНК и проверки роли различных белков HMG в этой реакции использована следующая интеграционная система вируса птичьей саркомы (ASV): минидонор-ДНК HIV-1, суперкольцевой плазмидный акцептор, HIV-1-интеграза бактериального происхождения (IN) и белки HMG хозяина. Продукты реакции образовывались только в присутствии системы с белком класса HMG-1 (Y). Дальнейший анализ мутантов HMG-1 (Y) показал, что стимуляция интеграции требует области HMG-1 (Y), вовлеченной в связывание ДНК. Хотя комплексы, содержащие HMG-1 (Y), ASV IN и донорскую ДНК могли быть определены экспериментально, опыты по копреципитации не могли демонстрировать стабильно взаимодействие между HMG-1 (Y) и ASV IN и HMG-1 (Y) и HYV-1 IN. США, Dep. of Microbiol., Northwestern Univ. Sch. of Med., 303E, Chicago Ave., Chicago IL 60614. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ДНК ВИРУСНАЯ
ИНТЕГРАЦИЯ
БЕЛКИ HMG
ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Hindmarsh, Patrick; Ridky, Todd; Reeves, Ray; Andrake, Mark; Skalka, Anna Marie; Leis, Jonathan

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.238

HMG protein family membes stimulate human immunodeficiency virus type 1 and avian sarcoma virus concerted DNA integration in vitro [Text] / Patrick Hindmarsh [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 4. - P2994-3003 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Члены протеинового семейства HMG стимулируют вирус иммунодефицита человека типа 1 и вирус птичьей саркомы совместной интеграцией ДНК in vitro
Аннотация: Белки HMG относятся к классу эукариотических негистонных ДНК-связывающих белков, модулирующих структуру и функцию хроматина. Для сравнения механизма совместной интеграции ДНК и проверки роли различных белков HMG в этой реакции использована следующая интеграционная система вируса птичьей саркомы (ASV): минидонор-ДНК HIV-1, суперкольцевой плазмидный акцептор, HIV-1-интеграза бактериального происхождения (IN) и белки HMG хозяина. Продукты реакции образовывались только в присутствии системы с белком класса HMG-1 (Y). Дальнейший анализ мутантов HMG-1 (Y) показал, что стимуляция интеграции требует области HMG-1 (Y), вовлеченной в связывание ДНК. Хотя комплексы, содержащие HMG-1 (Y), ASV IN и донорскую ДНК могли быть определены экспериментально, опыты по копреципитации не могли демонстрировать стабильно взаимодействие между HMG-1 (Y) и ASV IN и HMG-1 (Y) и HYV-1 IN. США, Dep. of Microbiol., Northwestern Univ. Sch. of Med., 303E, Chicago Ave., Chicago IL 60614. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ДНК ВИРУСНАЯ
ИНТЕГРАЦИЯ
БЕЛКИ HMG
ВИРУС САРКОМЫ ПТИЦ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Hindmarsh, Patrick; Ridky, Todd; Reeves, Ray; Andrake, Mark; Skalka, Anna Marie; Leis, Jonathan

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска