Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.400

   
    A novel exogenous mammary tumor virus encoding MHC class II H2E-independent superantigen specific for Tcr-V'бета'14 [Text] / Worawidh Wajjwalku [et al.] // Immunogenetics. - 1995. - Vol. 41, N 2-3. - P156-158 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Новый эндогенный вирус рака молочной железы, кодирующий суперантиген, не зависящий от Н2Е главного комплекса гистосовместимости класса II и специфичный для рецептора Tcr-V'бета'14
Аннотация: Частично очищенные вирусные частицы из молока мышей II TES при инъекции в подушечки лап мышей С57BL/6 (MHC-II H2E{-}) вызывают значительное увеличение числа Т-клеток с рецептором V'бета'14. Это показывает, что экзогенный вирус рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) из мышей II TES содержит новый V'бета'14-специфичный суперантиген (I), презентация к-рого не зависит от гена Н2Е МНС-II. Ген I этого ВРМЖМ II-TES14 клонирован и секвенирован. Он гомологичен на 91-96% I ВРМЖМ С3Н, GR и BR6X/RIII. В области остатков 174-178 I (II-TES14) идентичен I (BR6X/RIII) и отличается от I (CH3) и I (GR). Вероятно, эта полиморфная область отвечает за сильную суперантигенную активность. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wajjwalku, Worawidh; Ando, Yoshihiro; Niimi, Naoya; Yoshikai, Yasunobu

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.243

   
    A novel exogenous mammary tumor virus encoding MHC class II H2E-independent superantigen specific for Tcr-V'бета'14 [Text] / Worawidh Wajjwalku [et al.] // Immunogenetics. - 1995. - Vol. 41, N 2-3. - P156-158 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Новый эндогенный вирус рака молочной железы, кодирующий суперантиген, не зависящий от Н2Е главного комплекса гистосовместимости класса II и специфичный для рецептора Tcr-V'бета'14
Аннотация: Частично очищенные вирусные частицы из молока мышей II TES при инъекции в подушечки лап мышей С57BL/6 (MHC-II H2E{-}) вызывают значительное увеличение числа Т-клеток с рецептором V'бета'14. Это показывает, что экзогенный вирус рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) из мышей II TES содержит новый V'бета'14-специфичный суперантиген (I), презентация к-рого не зависит от гена Н2Е МНС-II. Ген I этого ВРМЖМ II-TES14 клонирован и секвенирован. Он гомологичен на 91-96% I ВРМЖМ С3Н, GR и BR6X/RIII. В области остатков 174-178 I (II-TES14) идентичен I (BR6X/RIII) и отличается от I (CH3) и I (GR). Вероятно, эта полиморфная область отвечает за сильную суперантигенную активность. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wajjwalku, Worawidh; Ando, Yoshihiro; Niimi, Naoya; Yoshikai, Yasunobu

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.144

    Buetti, E.
    Regulatory interactions in the promoter region of mouse mammary tumor virus DNA [Text] / E. Buetti // Experientia. - 1991. - Vol. 47, Abstr. - P49 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Регуляторные взаимодействия в промоторной области ДНК вируса рака молочной железы мышей
Аннотация: Изучено взаимодействие белков из ядерных экстрактов L-клеток с регуляторной областью вируса рака молочной железы мышей. Эти белки защищают от ДНК-азы I дистальный сайт связывания глюкокортикоидного рецептора, его 5'-фланговую область и несколько сайтов в области базального промотора. Мутации, влияющие на транскрипционную активность промотора в трансфицированных клетках, изменяют защищаемые области. Швейцария, Swiss Inst. for Experimental Cancer Res., 1016 Epalinges
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ДНК ВИРУСНАЯ
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.144

   
    In vitro analysis of mouse mammary tumor virus transcription [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Tanscr"., Keystone, Colo, 13-20, 1994 / Chang-Joong Kang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl 18C. - P47 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ in vitro транскрипции вируса рака молочной железы мышей
Аннотация: При анализе базального промотора вируса рака молочной железы мышей (MMTV) выявили 4 регуляторных элемента, опосредующих ответы на регуляторные сигналы, и в частности, синтез провирусной ДНК под действием стероидных гормонов. В число этих элементов входили сайт связывания ядерного фактора 1, набор трех перекрывающихся родственных октамеру последовательностей, TATA-бокс и элемент вблизи сайта инициации транскрипции, связывающий белок, названный белком сайта инициации. Предложили систему транскрипции РНК MMTV in vitro c экстрактами различных клеток, позволяющую идентифицировать клеточные белки, участвующие в регуляции транскрипции РНК ретровирусов. США, Dep. Biochem. and Biophys., Texas A&M Univ. College Statiom, TX 77843-2128
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kang, Chang-Joong; Fee, Brian E.; Bral, Christopher M.; Peterson, David O.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.147

    Kim, Myoung H.
    Stimulation of basal transcription from the mouse mammary tumor virus promoter by oct proteins [Text] / Myoung H. Kim, David O. Peterson // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P4717-4726 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Стимуляция базальной транскрипции с промотора вируса рака молочной железы мышей белками Oct
Аннотация: Индуцируемый стероидными гормонами промотор вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) содержит 3 перекрывающихся последовательности, родственных консенсусному октамерному мотиву (ОМ) АТГЦАААТ. При транскрипции in vitro базальная активность промотора, у к-рого делелированы все 3 ОМ, понижена в 2-3 раза. Белок Oct-1 (1) из ядерного экстракта клеток HeLa и рекомбинантный I, экспрессированный в бактериях, узнают ОМ в промоторе ВРМЖМ и защищают их от ДНКазы. Кроличья поликлональная антисыворотка к I предотвращается образование специфичных комплексов между ОМ промотора ВРМЖМ и белками ядерных экстрактов клеток HeLa. Истощение I из ядерных экстрактов с помощью антисыворотки к I или ДНК-аффинной хроматографии понижает в 2-3 раза транскрипцию in vitro с промотора ВРЖМЖ. Транскрипция восстанавливается при добавлении в истощенный экстракт очищенных I или Oct-2. Эти данные показали, что белки Oct играют важную роль в транскрипции ВРМЖМ в В-клетках. США, Dep. of Biochem. and Biophys., Texas A and M Univ., College Station, TX 77843-2128. Библ. 61
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ПРОМОТОРЫ
БАЗАЛЬНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ OCT

Доп.точки доступа:
Peterson, David O.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.332

    Kim, Myoung H.
    Stimulation of basal transcription from the mouse mammary tumor virus promoter by oct proteins [Text] / Myoung H. Kim, David O. Peterson // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P4717-4726 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Стимуляция базальной транскрипции с промотора вируса рака молочной железы мышей белками Oct
Аннотация: Индуцируемый стероидными гормонами промотор вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) содержит 3 перекрывающихся последовательности, родственных консенсусному октамерному мотиву (ОМ) АТГЦАААТ. При транскрипции in vitro базальная активность промотора, у к-рого делелированы все 3 ОМ, понижена в 2-3 раза. Белок Oct-1 (1) из ядерного экстракта клеток HeLa и рекомбинантный I, экспрессированный в бактериях, узнают ОМ в промоторе ВРМЖМ и защищают их от ДНКазы. Кроличья поликлональная антисыворотка к I предотвращается образование специфичных комплексов между ОМ промотора ВРМЖМ и белками ядерных экстрактов клеток HeLa. Истощение I из ядерных экстрактов с помощью антисыворотки к I или ДНК-аффинной хроматографии понижает в 2-3 раза транскрипцию in vitro с промотора ВРЖМЖ. Транскрипция восстанавливается при добавлении в истощенный экстракт очищенных I или Oct-2. Эти данные показали, что белки Oct играют важную роль в транскрипции ВРМЖМ в В-клетках. США, Dep. of Biochem. and Biophys., Texas A and M Univ., College Station, TX 77843-2128. Библ. 61
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ПРОМОТОРЫ
БАЗАЛЬНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ OCT

Доп.точки доступа:
Peterson, David O.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.202

    McMahov, Christopher W.
    Mouse mammary tumor virus superantigens require N-linked glycosylation for effective presentation to T cells [Text] / Christopher W. McMahov, Lisa Y. Bogatzki, Ann M. Pullen // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 2. - P161-170 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Суперантиген вируса рака молочной железы мышей требует N-гликозилирования для эффективной презентации Т-клеткам
Аннотация: Для изучения роли N-гликозилирования (N-Г) суперантигена Sag (I) вируса рака молочной железы мышей разрушены 6 потенциальных сайтов N-Г в I, кодируемом провирусом Mtv-1. Сдвиги мол. массы мутантных I показали, что в I дикого типа модифицированы 4 из 6 сайтов N-Г. Любое уменьшение гликозилирования I сопровождается уменьшением внутриклеточного уровня I и исчезновением I с клеточной поверхности, т. е. ведет к деградации I и запрету транспорта I к плазматической мембране. Тем не менее, несколько мутантов с промежуточным числом сайтов N-Г экспрессируют достаточно I на поверхности клеток, чтобы стимулировать реактивные Т-клетки. Эти данные показали, что нет специфичного сайта N-Г, существенного для активности; но по крайней мере присоединение одного углерода необходимо для презентации I В-клетками Т-клеткам. США, Dep. of Immunol., Univ. of Washington, Scattle, WA 98195. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
N-ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bogatzki, Lisa Y.; Pullen, Ann M.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.325

    McMahov, Christopher W.
    Mouse mammary tumor virus superantigens require N-linked glycosylation for effective presentation to T cells [Text] / Christopher W. McMahov, Lisa Y. Bogatzki, Ann M. Pullen // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 2. - P161-170 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Суперантиген вируса рака молочной железы мышей требует N-гликозилирования для эффективной презентации Т-клеткам
Аннотация: Для изучения роли N-гликозилирования (N-Г) суперантигена Sag (I) вируса рака молочной железы мышей разрушены 6 потенциальных сайтов N-Г в I, кодируемом провирусом Mtv-1. Сдвиги мол. массы мутантных I показали, что в I дикого типа модифицированы 4 из 6 сайтов N-Г. Любое уменьшение гликозилирования I сопровождается уменьшением внутриклеточного уровня I и исчезновением I с клеточной поверхности, т. е. ведет к деградации I и запрету транспорта I к плазматической мембране. Тем не менее, несколько мутантов с промежуточным числом сайтов N-Г экспрессируют достаточно I на поверхности клеток, чтобы стимулировать реактивные Т-клетки. Эти данные показали, что нет специфичного сайта N-Г, существенного для активности; но по крайней мере присоединение одного углерода необходимо для презентации I В-клетками Т-клеткам. США, Dep. of Immunol., Univ. of Washington, Scattle, WA 98195. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
N-ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bogatzki, Lisa Y.; Pullen, Ann M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.204

    Xu, Li.
    Strain-specific expression of spliced MMTV RNAs containing the superantigen gene [Text] / Li Xu, Thomas J. Wrona, Jaquelin P. Dudley // Virology. - 1997. - Vol. 236, N 1. - P54-65 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Штаммоспецифическая экспрессия сплайсированных РНК вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ), содержащих ген superantigen
Аннотация: Методом обратной транскрипции-ПЦР обнаружена экспрессия сплайсированной РНК sag (I) суперантигена ВРМЖМ со стандартного промотора и с внутреннего промотора U3 в линиях В-клеток, экспрессирующих эндогенный ретровирус Mtv-6. В первом случае уровень экспрессии I в 10 раз выше, чем во втором. I, экспрессируемая экзогенным ВРМЖМ С3Н с любого из промоторов U3, не обнаружена во всех изученных типах клеток. Однако сплайсированные I, содержащие ген sag экзогенного ВРМЖМ СН3 или эндогенных вирусов Mtv-8 и Mtv-17, обнаруживаются во всех типах клеток и экспрессируются с ранее описанного промотора в области env. Т. к. I могут инициироваться независимо от промоторов LTR, вероятно, существует селекция на независимый контроль экспрессии гена sag и структурных генов ВРМЖМ. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Texas, Austin, TX 78712. Библ. 49
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ГЕНЫ
РНК СПЛАЙСИРОВАННАЯ
ШТАММОСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Wrona, Thomas J.; Dudley, Jaquelin P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.160

   
    Expression of mouse mammary tumor virus superantigen mRNA in the thymus correlates with kinetics of self-reactive T-cell loss [Text] / Anna Barnett [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P6634-6645 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК суперантигена вируса рака молочной железы мышей в тимусе коррелирует с кинетикой утраты самореактивных клеток
Аннотация: Для изучения кинетики утраты Т-клеток, реагирующих с суперантигеном Sag (I) вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ), у мышей с одиночными или множественными эндогенными провирусами ВРМЖМ использован новый протокол ПЦР, позволяющий различить близкородственные штаммы ВРМЖМС. У мышей, содержащих только провирус Mtv-17, наблюдается медленная кинетика утраты реактивных Т-клеток CD4{+}, но не CD8{+}. Утрата Т-клеток CD4{+} или CD8{+} не обнаружена в тимоцитах. В тимусе отсутствует мРНК sag Mtv-17, к-рая экспрессируется в других тканях, например, в селезенке. Это позволяет предположить, что I Mtv-17 вызывает периферическую, а не внутритимусную утрату Т-клеток. Провирус Mtv-8 вызывает частичную утрату Т-клеток CD4{+} V'бета'12{+} в тимусе, а другие типы Т-клеток исчезают только на периферии. Эти данные показали, что определенный уровень экспрессии I требуется для устранения самореактивных Т-клеток, и позволили предположить, что мыши с эндогенными ВРМЖМ, вызывающими медленную утрату Т-клеток, должны быть чувствительны к заражению через молоко ВРМЖМ с такой же специфичностью I. США, Dep. Microbiol., Univ. Texas, Austin, TX 78712. Библ. 59
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
СУПЕРАНТИГЕН
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
САМОРЕАКТИВНЫЕ T-КЛЕТКИ
КИНЕТИКА УТРАТЫ

Доп.точки доступа:
Barnett, Anna; Mustafa, Farah; Wrona, Thomas J.; Lozano, Mary; Dudley, Jaquelin P.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.260

   
    Sequences homologous to the mouse mammary tumor virus env gene in human breast carcinoma correlate with overexpression of laminin receptor [Text] / Beatriz G. -T. Pogo [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 8. - P2108-2111 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Последовательности, гомологичные гену env вируса рака молочной железы мышей, в карциноме молочной железы человека коррелируют с гиперэкспрессией ламинина
Аннотация: Архивные срезы карциномы молочной железы человека (КМЖЧ) сравнены с 4 клинич. параметрами из истории болезни и с 6 патологич. характеристиками этих больных. С использованием моноклональных антител изучена экспрессия c-erbB2, p53, bcl-2, катепсина D и рецептора ламинина (I). Методом ПЦР последовательность длиной 250 п. н., похожая на ген env вируса рака молочной железы мышей, амплифицирована из 37,7% образцов. Присутствие этой последовательности не связано ни с одним из патологич. клинич. и биологич. параметров и коррелирует с гиперэкспрессией I - маркера инвазивности и плохого прогноза при КМЖЧ. США, Dep. Med., Mount Sinai Sch. Med., New York, NY 10029. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ГЕН ENV
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КАРЦИНОМА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Pogo, Beatriz G.-T.; Melana, Stella M.; Holland, James F.; Mandeli, John F.; Pilotti, Silvana; Casalini, Patrizia; Menard, Sylvie

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.319

   
    Sequences homologous to the mouse mammary tumor virus env gene in human breast carcinoma correlate with overexpression of laminin receptor [Text] / Beatriz G. -T. Pogo [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 8. - P2108-2111 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Последовательности, гомологичные гену env вируса рака молочной железы мышей, в карциноме молочной железы человека коррелируют с гиперэкспрессией ламинина
Аннотация: Архивные срезы карциномы молочной железы человека (КМЖЧ) сравнены с 4 клинич. параметрами из истории болезни и с 6 патологич. характеристиками этих больных. С использованием моноклональных антител изучена экспрессия c-erbB2, p53, bcl-2, катепсина D и рецептора ламинина (I). Методом ПЦР последовательность длиной 250 п. н., похожая на ген env вируса рака молочной железы мышей, амплифицирована из 37,7% образцов. Присутствие этой последовательности не связано ни с одним из патологич. клинич. и биологич. параметров и коррелирует с гиперэкспрессией I - маркера инвазивности и плохого прогноза при КМЖЧ. США, Dep. Med., Mount Sinai Sch. Med., New York, NY 10029. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ГЕН ENV
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КАРЦИНОМА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Pogo, Beatriz G.-T.; Melana, Stella M.; Holland, James F.; Mandeli, John F.; Pilotti, Silvana; Casalini, Patrizia; Menard, Sylvie

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.321

   
    Expression of mouse mammary tumor virus superantigen mRNA in the thymus correlates with kinetics of self-reactive T-cell loss [Text] / Anna Barnett [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P6634-6645 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК суперантигена вируса рака молочной железы мышей в тимусе коррелирует с кинетикой утраты самореактивных клеток
Аннотация: Для изучения кинетики утраты Т-клеток, реагирующих с суперантигеном Sag (I) вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ), у мышей с одиночными или множественными эндогенными провирусами ВРМЖМ использован новый протокол ПЦР, позволяющий различить близкородственные штаммы ВРМЖМС. У мышей, содержащих только провирус Mtv-17, наблюдается медленная кинетика утраты реактивных Т-клеток CD4{+}, но не CD8{+}. Утрата Т-клеток CD4{+} или CD8{+} не обнаружена в тимоцитах. В тимусе отсутствует мРНК sag Mtv-17, к-рая экспрессируется в других тканях, например, в селезенке. Это позволяет предположить, что I Mtv-17 вызывает периферическую, а не внутритимусную утрату Т-клеток. Провирус Mtv-8 вызывает частичную утрату Т-клеток CD4{+} V'бета'12{+} в тимусе, а другие типы Т-клеток исчезают только на периферии. Эти данные показали, что определенный уровень экспрессии I требуется для устранения самореактивных Т-клеток, и позволили предположить, что мыши с эндогенными ВРМЖМ, вызывающими медленную утрату Т-клеток, должны быть чувствительны к заражению через молоко ВРМЖМ с такой же специфичностью I. США, Dep. Microbiol., Univ. Texas, Austin, TX 78712. Библ. 59
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.09
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
СУПЕРАНТИГЕН
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
САМОРЕАКТИВНЫЕ T-КЛЕТКИ
КИНЕТИКА УТРАТЫ

Доп.точки доступа:
Barnett, Anna; Mustafa, Farah; Wrona, Thomas J.; Lozano, Mary; Dudley, Jaquelin P.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.172

   
    Construction and characterization of a packaging cell line for MMTV-based conditional retroviral vectors [Text] / Brian Salmons [et al.] // Biochem and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 159, N 3. - P1191-1198
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика упаковывающей линии клеток для основанных на MMTV условных ретровирусных векторов
Аннотация: Сконструирован химерный провирус, в к-ром 5'-концевой длинный повтор биол. активной провирусной ДНК вируса рака молочных желез мышей (ВРМЖМ) был заменен длинным терминальным повтором вируса саркомы Рауса. При трансфекции в пермиссивные Кл этот провирус определяет синтез структурных белков gag и env, но нарушает упаковку РНК, к-рая кодирует эти белки. Супертрансфекция этих Кл ВРМЖМ с векторными конструкциями приводит к образованию инфекционного рекомбинантного вируса с большей эффективностью, чем в случае ранее описанных хелперных линий Кл. Т. обр., ретровирусный вектор, основанный на ВРМЖМ, м. б. использован для изучения влияния условной экспрессии встроенных генов в зараженных Кл. США, Dept Cell Molec. Biol., Med. College of Georgia, Augusta, Georgia 30912. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
РЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
УПАКОВКА РНК

Доп.точки доступа:
Salmons, Brian; Moritz-Legrand, Sylviane; Garcha, Iqbal; Gunzburg, Walter H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)