СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЛЕЙКОЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.170

Characterization of mpl cytoplasmic domain sequences required for myeloproliferative leukemia virus pathogenecicty [Text] / L. Benit [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5270-5274
Перевод заглавия: Характеристика последовательности цитоплазматического домена mpl, требующегося для патогенности вируса миелопролиферативного лейкоза
Аннотация: Онкоген v-mpl кодирует укороченную форму рецептороподобной цепи, относящейся к надсемейству рецепторов цитокинов. Эта последовательность трансдуцируется в вирусе миелопролиферативного лейкоза MPLV в виде слитого гена env-mpl, ответственного за острые миелопролиферативные нарушения у мышей. Получили серию мутантных MPLV с изменениями в последовательности mpl. При анализе онкогенного потенциала этих мутантов in vivo оказалось, что для проявления патогенности MPLV требуется 69-членный цитоплазматич. домен v-Mpl. Авт. считают, что v-Mpl индуцирует конститутивный пролиферативный сигнал посредством ограниченного участка своего цитоплазматич. домена. Франция, IMSERM U363, ICGM, Hopital Cohin, 75014 Paris. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЛЕЙКОЗА
ОНКОГЕН
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Benit, L.; Courtois, G.; Charon, M.; Varlet, P.; DusanterFourt, I.; Gisselbrecht, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.185

Characterization of mpl cytoplasmic domain sequences required for myeloproliferative leukemia virus pathogenecicty [Text] / L. Benit [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5270-5274
Перевод заглавия: Характеристика последовательности цитоплазматического домена mpl, требующегося для патогенности вируса миелопролиферативного лейкоза
Аннотация: Онкоген v-mpl кодирует укороченную форму рецепторподобной цепи, относящейся к надсемейству рецепторов цитокинов. Эта последовательность трансдуцируется в вирусе миелопролиферативного лейкоза MPLV в виде слитого гена env-mpl, ответственного за острые миелопролиферативные нарушения у мышей. Получили серию мутантных MPLV с изменениями в последовательности mpl. При анализе онкогенного потенциала этих мутантов in vivo оказалось, что для проявления патогенности MPLV требуется 69-членный цитоплазматический домен v-Mpl. Авт. считают, что v-Mpl индуцирует конститутивный пролиферативный сигнал посредством ограниченного участка своего цитоплазматического домена. Франция, IMSERM U363, ICGM, Hopital Cohin, 75014 Paris. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЛЕЙКОЗА
СТРУКТУРА
ПАТОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Benit, L.; Courtois, G.; Charon, M.; Varlet, P.; DusanterFourt, I.; Gisselbrecht, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.192

Characterization of mpl cytoplasmic domain sequences required for myeloproliferative leukemia virus pathogenicity [Text] / Laurence Benit [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5270-5274 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика последовательности цитоплазматического домена mpl, требующегося для [проявления] патогенности вируса миелопролиферативного лейкоза
Аннотация: Онкоген v-mpl кодирует укороченную форму рецептороподобной цепи, относящейся к надсемейству рецепторов цитокинов. Эта последовательность трансдуцируется в вирусе миелопролиферативного лейкоза MPLV в виде слитого гена env-mpl, ответственного за появление острых миелопролиферативных нарушений у мышей. Получили серию мутантных MPLV с изменениями в последовательности mpl. При анализе онкогенного потенциала этих мутантов in vivo оказалось, что для проявления патогенности MPLV требуется 69-членный цитоплазматический домен v-Mpl. Авт. считают, что v-Mpl индуцирует конститутивный пролиферативный сигнал посредством ограниченного участка своего цитоплазматического домена. Франция, IMSERM U363, ICGM, Hopital Cohin, 75014 Paris. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЛЕЙКОЗА
ПАТОГЕННОСТЬ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-MPL
ДОМЕН ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ СИГНАЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Benit, Laurence; Courtois, Genevieve; Charon, Martine; Varlet, Paule; Dusanter-Fourt, Isabelle; Gisselbrecht, Sylvie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.479

Characterization of mpl cytoplasmic domain sequences required for myeloproliferative leukemia virus pathogenicity [Text] / Laurence Benit [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5270-5274 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика последовательности цитоплазматического домена mpl, требующегося для [проявления] патогенности вируса миелопролиферативного лейкоза
Аннотация: Онкоген v-mpl кодирует укороченную форму рецептороподобной цепи, относящейся к надсемейству рецепторов цитокинов. Эта последовательность трансдуцируется в вирусе миелопролиферативного лейкоза MPLV в виде слитого гена env-mpl, ответственного за появление острых миелопролиферативных нарушений у мышей. Получили серию мутантных MPLV с изменениями в последовательности mpl. При анализе онкогенного потенциала этих мутантов in vivo оказалось, что для проявления патогенности MPLV требуется 69-членный цитоплазматический домен v-Mpl. Авт. считают, что v-Mpl индуцирует конститутивный пролиферативный сигнал посредством ограниченного участка своего цитоплазматического домена. Франция, IMSERM U363, ICGM, Hopital Cohin, 75014 Paris. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЛЕЙКОЗА
ПАТОГЕННОСТЬ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-MPL
ДОМЕН ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ СИГНАЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Benit, Laurence; Courtois, Genevieve; Charon, Martine; Varlet, Paule; Dusanter-Fourt, Isabelle; Gisselbrecht, Sylvie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.12-04Н1.294

Haemopoietic progenior cell lines generated by the myeloproliferative leukaemia virus: A model system to analyse murine and human lineage-affileated genes [Text] / Andrew M. Thomson [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 107, N 1. - P33-48 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Линии гематопоэтических прародительских клеток, порождаемые вирусом миелопролиферативного лейкоза: модельная система для анализа генов, ассоциированных с мышиными и человеческими линиями
Аннотация: С использованием вируса миелопролиферативного лейкоза (ВМПЛ) получен набор фенотипически различных прародительских гематопоэтич. клеток (ПГК) из костного мозга взрослых мышей и из эмбриональной крови. Эти клетки можно размножать для выполнения ряда анализов, к-рые ранее не были возможны с аналогичными первичными клетками. Фенотип нескольких зараженных ВМПК линий похож на фенотипы ранее описанных ПГК. С использованием мышей, трансгенных по кластерам генов 'альфа'- и 'бета'-глобинов, показано, что этот метод может быть применен и для исследования человеч. генов. Такая стратегия потенциально применима для спасения ПГК из мышиных эмбрионов, к-рые не имеют генов, критичных для выживаемости, а также для изучения любого гематопоэтич. гена, для к-рого имеются подходящие трансгенные мыши. Великобритания, MRC Mol. Haematol. Unit., Inst. Mol. Med., John Radcliffe Hosp., Oxford OX3 9DS. Библ. 82

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЛЕЙКОЗА
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШИ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Thomson, Andrew M.; Roberts, Nigel A.; Stanley, Jacqueline A.; Sloane, Sloane; Souyri, Michele; Wood, William G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.53

Haemopoietic progenior cell lines generated by the myeloproliferative leukaemia virus: A model system to analyse murine and human lineage-affileated genes [Text] / Andrew M. Thomson [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 107, N 1. - P33-48 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Линии гематопоэтических прародительских клеток, порождаемые вирусом миелопролиферативного лейкоза: модельная система для анализа генов, ассоциированных с мышиными и человеческими линиями
Аннотация: С использованием вируса миелопролиферативного лейкоза (ВМПЛ) получен набор фенотипически различных прародительских гематопоэтич. клеток (ПГК) из костного мозга взрослых мышей и из эмбриональной крови. Эти клетки можно размножать для выполнения ряда анализов, к-рые ранее не были возможны с аналогичными первичными клетками. Фенотип нескольких зараженных ВМПК линий похож на фенотипы ранее описанных ПГК. С использованием мышей, трансгенных по кластерам генов 'альфа'- и 'бета'-глобинов, показано, что этот метод может быть применен и для исследования человеч. генов. Такая стратегия потенциально применима для спасения ПГК из мышиных эмбрионов, к-рые не имеют генов, критичных для выживаемости, а также для изучения любого гематопоэтич. гена, для к-рого имеются подходящие трансгенные мыши. Великобритания, MRC Mol. Haematol. Unit., Inst. Mol. Med., John Radcliffe Hosp., Oxford OX3 9DS. Библ. 82

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЛЕЙКОЗА
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШИ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Thomson, Andrew M.; Roberts, Nigel A.; Stanley, Jacqueline A.; Sloane, Sloane; Souyri, Michele; Wood, William G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.194

Elevated level of p60{c}s}{r}{c} in virus-transformed murine megakaryocytic cell lines [Text] / Siegmund Fischer [et al.] // Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 10. - P901-905 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Повышенный уровень р60{c}s}{r}{c} в трансформированных вирусом клеточных линий мышиных мегакариоцитов
Аннотация: Мегакариоцитарные клеточные линии, полученные из Кл костного мозга мышей, трансформированных вирусом миелопролиферативного лейкоза (ВМПЛ), содержали повышенный уровень р60{c}s}{r}{c}. С помощью норзернблот анализа выявлено присутствие c-src транскриптов нормального размера (т. п. н.) только в трансформированных ВМПЛ мегакариоцитарных Кл линиях с высоким процентным содержанием Кл, положит. по ацетилхолинэстеразе (AChE+ 10%), но не в трансформированных ВМПЛ эритробластных или миелобластных Кл линиях. Белок р60{c}s}{r}{c} был идентифицирован в лизатах из меченных in vivo Кл и из меченных in vitro экстрактов мембран с помощью иммуноблоттинга и иммунопреципитации со специфич. анти-src АТ. В Кл, обработанных диметилсульфоксидом, кол-во AChE+ Кл увеличивалось одновременно с активностью р60{c}s}{r}{c}, что указывает на возможную корреляцию между экспрессией/ /активностью р60{c}s}{r}{c} и дифференциацией мегакариоцитов. Франция, Unite 15 INSERM, CHU Cochin, 24 rue du Faubourg Saint Jacques, 75014 Paris.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЛЕЙКОЗА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МЫШИНЫЕ МЕГАКАРИОЦИТЫ
БЕЛОК Р60{C}S}{R}{C}
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОВЫШЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fischer, Siegmund; Wendling, Francoise; Boulet, Isabelle; Cocault, Laurence; Soula, Mahdhia; Fagard, Remi; Tambourin, Pierre

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.091

Cloning mouse c-MPL, a functional member of the cytokine receptor superfamily [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26 - Febr. 10, 1993 / Radek C. Skoda [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17В. - P82 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клонирование белка c-MPL, функционального члена суперсемейства рецепторов цитокинов
Аннотация: Мутантный вирус Френд (вирус миелопролиферативного лейкоза) содержит последовательности, гомологичные с членами суперсемейства рецепторов цитокинов. Авт. клонировали полноразмерную кДНК селезенки и геномный клон для белка c-MPL мыши. Белок имеет 2 внеклеточ. домена, содержащие каждый по 4 консервативных остатка Cys и последовательность WG*WS или WS* WS, определяющие принадлежность к суперсемейству рецепторов цитокинов. Выделили клон, кодирующий потенциально секретируемую форму c-MPL. Транскрипт этой формы соответствует 30% мРНК c-MPL селезенки и, вероятно, является продуктом альтернативного сплайсинга. В трансфицированных клетках COS с помощью антител к MPL выявлены формы белков с мол. м. 72 и 55 кД. На трансфицированных клетках мышей показано, что цитоплазматич. домен с-MPL может обеспечивать пролиферативный сигнал. США, Dep. Genet., Harvard Med. Sch., Howard Hughes Med. Inst., Boston MA 02115.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК C-MPL
РЕЦЕПТОРЫ
ЦИТОКИНЫ
СЕМЕЙСТВО
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ВИРУС МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЛЕЙКОЗА

Доп.точки доступа:
Skoda, Radek C.; Seldin, David C.; Chiang, Ming-Ko; Leder, Philip

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска