Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.254

   
    Construction of recombinant avian infectious laryngotracheitis virus expressing the 'бета'-galactosidase gene and DNA sequencing of the insertion region [Text] / Peixuan Guo [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P771-781 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Конструирование рекомбинантного вируса инфекционного ларинготрахеита птиц, который экспрессирует ген 'бета'-галактозидазы, и определение первичной структуры в области вставки
Аннотация: Вирус инфекционного ларинготрахеита птиц (ВИЛТП) принадлежит к вирусам герпеса и обладает на фермах большой контагиозностью. Предложена система для получения рекомбинантного ВИЛТП. Фрагмент EcoRI ДНК вируса из 4 тыс. пар нукл. клонировали в плазмиде pUC13 и определяли в нем последовательность нукл. Компьютерный анализ предсказал 2 потенциальные открытые рамки считывания, кодирующие 216 и 259 аминокислотных остатков. Полипептид из 259 аминокислот был богат серином. Вставляли ген 'бета'-галактозидазы Е. соli в область Xho1/Bgl II фрагмента ДНК, кодирующего 259 аминокислот. Вносили рекомбинантный фрагмент ДНК в геном ВИЛТП с помощью гомологичной рекомбинации. Экспрессировали его под контролем самого раннего промотора цитомегаловируса. Получали в присутствии Х-gal. синие бляшки. Рекомендуют создавать таким способом аттенуированные вакцины и векторы для поливалентных вакцин против респираторных вирусов. США, Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907-1243. Библ. 62.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Guo, Peixuan; Scholz, Elke; Maloney, Bryan; Welniak, Ellan
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.035

   
    Assembly pathway of avian infectious laryngotracheitis virus [Text] / Peixuan Guo [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 12. - P2031-2039 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Путь сборки вируса инфекционного ларинготрахеита птиц
Аннотация: Вирус инфекционного ларинготрахеита птиц шт. NVSL культивировали в клетках гепатомы кур. В инфицированных культурах были обнаружены пустые капсиды, прокапсиды, содержащие строительный белок, и наполненные ДНК капсиды. Прокапсиды находились только в ядрах клеток. Капсиды, содержащие ДНК, мигрировали сквозь ядерную мембрану, внутренний слой к-рой формировал вирусную оболочку. Вирусные частицы затем мигрировали через эндоплазматический ретикуллум в цитоплазматические вакуоли. Вирионы на этой стадии уже обладали инфекционностью, т. е. для их созревания не требовалось почкования через цитоплазматическую мембрану. Через 30-38 часов п. з. клеток печени куриного эмбриона в их цитоплазме обнаруживались многочисленные тубулярные структуры с диам. 45-50 нм и длиной до 1 мкм, содержащие имеющие оболочку вирионы. США, Dep. of Vet. Pathobiol., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
МОРФОГЕНЕЗ
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Guo, Peixuan; Scholz, Elke; Turek, John; Nodgreen, Robert; Maloney, Bryan
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.28

   
    Очистка вируса инфекционного ларинготрахеита птиц [Текст] / В. С. Перзашкевич [и др.] // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 267
Аннотация: Препараты очищенного вируса инфекционного ларинготрахеита (ИЛТ) кур получали седиментацией через 30% раствор сахарозы осветленных гомогенатов хориоаллантоистых оболочек куриных эмбрионов, инфицированных клонов "НТ ВНИИВВиМ" и вирулентным изолятом "Богатищевский", с последующим центрифугированием в градиентах плотности глицерин/K,Na-тартрата или перколла. Установлено, что препараты очищенного вируса ИЛТ, полученные в градиенте плотности глицерин/тартрата, более пригодны для выделения вирионной ДНК, тогда как препараты, очищенные в перколле, лучше использовать в качестве специфического антигена для иммуноферментного анализа и получения специфических сывороток. По данным электронной микроскопии препараты вируса ИЛТ, очищенные в перколле, практически не содержат примесей клеточных компонентов (везикул). Россия, ВНИИ вет. вирусол. и микробиол., Покров
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
ОЧИСТКА
СПОСОБЫ

Доп.точки доступа:
Перзашкевич, В.С.; Кадетов, В.В.; Цыбанова, Т.С.; Зуев, Ю.В.
4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.11-04И8.469

    Цыбанова, Т. С.
    Отработка условий получения специфического антигена вируса инфекционного ларинготрахеита птиц [Текст] / Т. С. Цыбанова, В. С. Перзашкевич, Н. А. Власов // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 264
Аннотация: Работа посвящена отработке условий получения специфического антигена вируса ИЛТ, пригодного для серологических реакций (ИФА, РДП). Активность специфического антигена ИЛТ, полученного различными способами, в среднем составила: в РДП 1:4 - 1:32, ТФ ИФА 1:265 - 1:4000. Отмечена недостаточная стабильность отдельных препаратов антигена при хранении. Показано, что в качестве специфического антигена для РДП и ИФА м. б. использован как супернатант, так и разрушенный вирус инфекционного ларинготрахеита птиц
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ОТРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Перзашкевич, В.С.; Власов, Н.А.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.340

    Цыбанова, Т. С.
    Отработка условий получения специфического антигена вируса инфекционного ларинготрахеита птиц [Текст] / Т. С. Цыбанова, В. С. Перзашкевич, Н. А. Власов // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 264
Аннотация: Работа посвящена отработке условий получения специфического антигена вируса ИЛТ, пригодного для серологических реакций (ИФА, РДП). Активность специфического антигена ИЛТ, полученного различными способами, в среднем составила: в РДП 1:4 - 1:32, ТФ ИФА 1:265 - 1:4000. Отмечена недостаточная стабильность отдельных препаратов антигена при хранении. Показано, что в качестве специфического антигена для РДП и ИФА м. б. использован как супернатант, так и разрушенный вирус инфекционного ларинготрахеита птиц
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ОТРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Перзашкевич, В.С.; Власов, Н.А.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.15

    Wu, Hongzhuan.
    Получение и применение меченного дигоксигинином зонда гена тимидинкиназы вируса инфекционного ларинготрахеита птиц [Text] / Hongzhuan Wu, Fuan Liu // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 1998. - Vol. 18, N 5. - С. 424-426 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Зонд обеспечивал получение высокопозитивных рез-тов при гибридизации с ПЦР-продуктами вируса инфекционного ларинготрахеита птиц или его матричной нуклеиновой кислотой. Гибридизационные сигналы отсутствовали при использовании других материалов (нормальная аллантоисная жидкость, вирусы болезни Ньюкасла, инфекционного бронхита птиц и др.). Специфичность зонда была продемонстрирована и при анализе полевых изолятов. Заключают, что применение меченного дигоксигинином зонда гена тимидинкиназы является чувствительным и специфичным способом выявления вируса инфекционного ларинготрахеита птиц. КНР, Dep. of Vet. Med., South China Agr. Univ., Guangzhou 510642. Библ. 4
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
ТИМИДИНКИНАЗА
ГЕН
ЗОНДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Liu, Fuan
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.293

   
    The non-essential UL50 gene of avian infectious laryngotracheitis virus encodes a functional dUTPase which is not a virulence factor [Text] / Walter Fuchs [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 3. - P627-638 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Несущественный ген UL50 птичьего вируса инфекционного ларинготрахеита кодирует функциональную дУТФазу, не являющуюся фактором вирулентности
Аннотация: Секвенированы гомологи генов UL50, UL51 и UL52 птичьего вируса инфекционного ларинготрахеита (ВИЛТ). Хотя белок UL50 ВИЛТ (I) не имеет первого из 5 уокеровских доменов соответствующих белков альфагерпесвирусов млекопитающих, он обладает УТФазной активностью. Для получения мутантов ВИЛТ, негативных по UL50, использованы плазмиды, кодирующие зеленый флуоресцентный белок (II), а для повышения инфекционности геномной ДНК ВИЛТ - конструкции, экспрессирующие белки-трансактиваторы ВИЛТ ('альфа'TIF, ICP4). Делеционный мутант 'ДЕЛЬТА'UL50, экспрессирующий II, проявляет пониженное межклеточное распространение и аттенуирован in vivo. Аналогичный мутант 'ДЕЛЬТА'UL50 без чужеродного гена нормально размножается в культуре клеток и патогенен для цыплят. Таким образом, I не требуется для эффективной репликации ВИЛТ в дыхательных путях зараженных животных. Дефект по репликации рекомбинантного ВИЛТ, экспрессирующего II, вызван токсич. эффектами продукта репортерского гена. Германия, Inst. Mol. Biol., Friedrich-Loeffler Inst., Federal Res. Ctr. for Virus Diseases Animals, D-17498 Insel Riems. Библ. 48
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
ГЕН UZ50
КОДИРУЕМЫЕ ПРОДУКТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Fuchs, Walter; Ziemann, Katharina; Teifke, Jens P.; Werner, Ortrud; Mettenleiter, Thomas C.
8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 08.02-04И8.268

   
    Создание ПЦР системы для детекции ДНК вируса ИЛТ птиц адаптированную к вариантам вируса, циркулирующего на территории Казахстана [Текст] / Е. В. Жолдыбаева [и др.] // 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч.1. - С. 176 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Разработан лабораторный вариант детекционной ПЦР-системы на основе анализа нуклеотидных последовательностей известных штаммов вируса инфекционного ларинготрахеита (ИЛТ), депонированных в базе данных GenBank и испытание разработанной ПЦР системы. В результате исследований создан лабораторный вариант ПЦР тест-системы для детекции ДНК вируса ИЛТ птиц. Для подбора праймеров использована последовательность гена тимидинкиназы, выбор которого обусловлен значимостью этого белка для вирусной репликации и высокой консервативностью его аминокислотных последовательностей. Для дизайна праймеров использовали пакет компьютерных программ "DNASYSMAX 1.0". Праймеры ILT-1L (прямой) и ILt-1R (обратный) ограничивали участок ДНК размером 303 п.н. Работоспособность созданной ПЦР тест-системы была протестирована на штаммах вируса ИЛТ птиц, хранящихся в музеи микроорганизмов института, на полевых образцах, собранных на территории Казахстана, а также на различных образцах проб органов (трахея, гортань, легкие, селезенка) от экспериментально зараженных цыплят. Чувствительность данной ПЦР-системы составила 0,5 пг ДНК вируса ИЛТ птиц в пробе. Высокая специфичность ПЦР-системы доказана секвенированием полученных ПЦР-продуктов. Результаты исследований показали, что разработанная ПЦР тест-система для обнаружения ДНК вируса ИЛТ в пробах органов павших и вынужденно убитых птиц с подозрением на болезнь может быть успешно использована для диагностики болезни, включая ранние сроки обнаружения инфекции. Казахстан, ДГП НИИ проблем биол. безопасности РГП НЦБ РК
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Жолдыбаева, Е.В.; Сандыбаев, Н.Т.; Зайцев, В.Л.; Мамадалиев, С.М.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.03-04Б1.91К

    Чурин, А. И.
    Моноклональные антитела к антигенам вируса инфекционного ларинготрахеита птиц: получение и использование [Текст] / А. И. Чурин. - Покров : ВНИИ вет. вирусол. и микробиол., 2007. - 28 с. : ил.
Аннотация: Получены шестнадцать новых клонов гибридом, продуцирующих моноклональные антитела к полипептидам с мол. массой 30, 34, 35, 39, 60 кД вируса инфекционного ларинготрахеита (ИЛТ). На основе моноклональных антител разработан прямой вариант иммунопероксидазного гистохимического метода для выявления антигенов вируса ИЛТ в мазках-отпечатках гортани и трахеи больных кур, "сэндвич"-вариант ТФ ИФА для обнаружения и идентификации антигенов вируса ИЛТ, непрямой "сэндвич"-вариант ИФА для обнаружения антител в сыворотках птиц
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.06-04Б1.18

   
    Создание ПЦР системы для детекции ДНК вируса ИЛТ птиц адаптированную к вариантам вируса, циркулирующего на территории Казахстана [Текст] / Е. В. Жолдыбаева [и др.] // 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч.1. - С. 176 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Разработан лабораторный вариант детекционной ПЦР-системы на основе анализа нуклеотидных последовательностей известных штаммов вируса инфекционного ларинготрахеита (ИЛТ), депонированных в базе данных GenBank и испытание разработанной ПЦР системы. В результате исследований создан лабораторный вариант ПЦР тест-системы для детекции ДНК вируса ИЛТ птиц. Для подбора праймеров использована последовательность гена тимидинкиназы, выбор которого обусловлен значимостью этого белка для вирусной репликации и высокой консервативностью его аминокислотных последовательностей. Для дизайна праймеров использовали пакет компьютерных программ "DNASYSMAX 1.0". Праймеры ILT-1L (прямой) и ILt-1R (обратный) ограничивали участок ДНК размером 303 п.н. Работоспособность созданной ПЦР тест-системы была протестирована на штаммах вируса ИЛТ птиц, хранящихся в музеи микроорганизмов института, на полевых образцах, собранных на территории Казахстана, а также на различных образцах проб органов (трахея, гортань, легкие, селезенка) от экспериментально зараженных цыплят. Чувствительность данной ПЦР-системы составила 0,5 пг ДНК вируса ИЛТ птиц в пробе. Высокая специфичность ПЦР-системы доказана секвенированием полученных ПЦР-продуктов. Результаты исследований показали, что разработанная ПЦР тест-система для обнаружения ДНК вируса ИЛТ в пробах органов павших и вынужденно убитых птиц с подозрением на болезнь может быть успешно использована для диагностики болезни, включая ранние сроки обнаружения инфекции. Казахстан, ДГП НИИ проблем биол. безопасности РГП НЦБ РК
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Жолдыбаева, Е.В.; Сандыбаев, Н.Т.; Зайцев, В.Л.; Мамадалиев, С.М.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 08.07-04И6.214

   
    Создание ПЦР системы для детекции ДНК вируса ИЛТ птиц адаптированную к вариантам вируса, циркулирующего на территории Казахстана [Текст] / Е. В. Жолдыбаева [и др.] // 4 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 12-16 марта, 2007. - М., 2007. - Ч.1. - С. 176 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Разработан лабораторный вариант детекционной ПЦР-системы на основе анализа нуклеотидных последовательностей известных штаммов вируса инфекционного ларинготрахеита (ИЛТ), депонированных в базе данных GenBank и испытание разработанной ПЦР системы. В результате исследований создан лабораторный вариант ПЦР тест-системы для детекции ДНК вируса ИЛТ птиц. Для подбора праймеров использована последовательность гена тимидинкиназы, выбор которого обусловлен значимостью этого белка для вирусной репликации и высокой консервативностью его аминокислотных последовательностей. Для дизайна праймеров использовали пакет компьютерных программ "DNASYSMAX 1.0". Праймеры ILT-1L (прямой) и ILt-1R (обратный) ограничивали участок ДНК размером 303 п.н. Работоспособность созданной ПЦР тест-системы была протестирована на штаммах вируса ИЛТ птиц, хранящихся в музеи микроорганизмов института, на полевых образцах, собранных на территории Казахстана, а также на различных образцах проб органов (трахея, гортань, легкие, селезенка) от экспериментально зараженных цыплят. Чувствительность данной ПЦР-системы составила 0,5 пг ДНК вируса ИЛТ птиц в пробе. Высокая специфичность ПЦР-системы доказана секвенированием полученных ПЦР-продуктов. Результаты исследований показали, что разработанная ПЦР тест-система для обнаружения ДНК вируса ИЛТ в пробах органов павших и вынужденно убитых птиц с подозрением на болезнь может быть успешно использована для диагностики болезни, включая ранние сроки обнаружения инфекции. Казахстан, ДГП НИИ проблем биол. безопасности РГП НЦБ РК
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.19.33.17
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Жолдыбаева, Е.В.; Сандыбаев, Н.Т.; Зайцев, В.Л.; Мамадалиев, С.М.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.401

    Hilbink, F. W.
    Virulence of five live vaccines against Avian Infectious Laryngotracheitis and their immunogenicity and spread after eyedrop or spray application [Text] / F. W. Hilbink, H. L. Oei, Roozellar D. J. van // Tijdscxr. diergeneesk. - 1989. - Vol. 114, N 3. - P150-160 . - ISSN 0040-7453
Перевод заглавия: Вирулентность пяти живых вакцин против инфекционного ларинготрахеита птиц и их иммуногенность и распространение при введении путем закапывания в глаз или путем распыления
Аннотация: Испытывались 5 коммерческих живых вакцин (обозначены А, В, С, D и Е) против инфекционного ларинготрахеита птиц, приготовленных на эмбрионах кур (вакцины А, В, С, Е) или на культурах почечных клеток эмбрионов кур (вакцина D). Вирулентность препаратов определяли путем интратрахеального введения 10-дневным цыплятам; вирулентность оценивали по гибели птиц. Наименее вирулентной оказалась вакцина D и значительно более вирулентными вакцины В, С и Е; вакцина А заняла среднее положение. О возможности распространения вируса судили по появлению АТ у невакцинированных цыплят, контактировавших с вакцинированными. Более вирулентные вакцины обладали большей способностью к распространению по сравнению с менее вирулентными. С целью иммунизации вакцины А, В, С и D были введены 4-недельным цыплятам путем закапывания в глаз; вакцину Е вводили птицам в возрасте 4 и 8 неделшь однократно или двукратно в возрасте 4 и 8 нед. Вакцину С применяли в виде аэрозоля (величина кашель 2-50 мкм) или в виде крупных капель размером 90 мкм. Об иммунитете судили при интратрахеальном заражении вирулентным штаммов вируса Цианамид 6294. При введении в глаз слабо вирулентный штамм индуцировал к 10 нед иммунитет у 90-100% птиц, после чего иммунитет снижался и на 31 нед защищенными оказались лишь 50% птиц. После введения более вирулентных штаммов иммунитет сохранялся в течение 24-48 нед у 90% птиц. Аэрозольная вакцинация индуцировала иммунитет у 70-100% птиц, но вакцинальные р-ции были тяжелыми. Вакцина в виде крупных капель оказалась ареактогенной, но вызвала развитие иммунитета только у 500 птиц. АТ у вакцинированных птиц определяли в РН на культуре почечных клеток эмьрионов кур, используя вакцинный вирус D. Выявлена четкая корреляция уровня АТ и устойчивости к заражению. Нидерланды, Central Veterinary Inst., P.O. Box 65, 8200 AB Lelystad.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53 + 341.25.39
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА
АЭРОЗОЛЬ

Доп.точки доступа:
Oei, H.L.; van, Roozellar D.J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.53

   
    Hemagglutination with avian infectious laryngotracheitis virus [Text] / M. Noda [et al.] // Arch. Virol. - 1990. - Vol. 114, N 1-2. - P137-142 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Гемагглютинация с вирусом инфекционного ларинготрахеита птиц
Аннотация: Вирус инфекционного ларинготрахеита птиц (ВИЛП) культивировали в первичной культуре клеток почки цыпленка (КЭП) и выявляли с помощью РГА с эритроцитами разных видов животных при 4'ГРАДУС' и 37'ГРАДУС' С. Положител. РГА была при всех т-рных режимах с мышиными эритроцитами, но не с эритроцитами коров, овец, коз, свиней, кроликов, морских свинок, цыплят, гусей. Вариабельность шт. ВИЛП по их агглютинабельности к эритроцитам разных мышей свидетельствует о необходимости отбора мышей для получения эритроцитов. РГА ингибируется специфич. антисывороткой в РТГА. В работе учтены различ. факторы, влияющие на РГА и РТГА, и описаны оптимал. условия их проведения. В отдельных цыплячьих сыворотках наблюдается выраженная корреляция между титром нейтрализующих и антигемагглютинирующих АТ.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.21.99 + 341.25.39.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
ГЕПАГГЛЮТИНАЦИЯ
МЫШИНЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Noda, M.; Miura, K.; Yamanaka, K.; Inaba, Y.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.080

   
    Genetic susceptibility of chicken macrophages to in vitro infection with infectious laryngotracheitis virus [Text] / T. Loudovaris [et al.] // Avian Pathol. - 1991. - Vol. 20, N 2. - P291-302 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Генетическая чувствительность куриных макрофагов in vitro при генфицировании вирусом инфекционного ларинготрахеита
Аннотация: Куриные макрофаги чувствительны к инфицированию вирусом инфекционного ларинготрахеита (ВИЛ). На уровень инфекции этих клеток влияет генотип хозяина. Инфицирование при высокой множественности вируса макрофагов ВИЛ-резистентных J[1](В{1}{1}{3} {1}{1}{3}) и N[1](В{1}{1}{4} {1}{1}{4}) инбредных линий кур установлено, что они были позитивными по антигену ВИЛ в отличие от макрофагов ВИЛчувствительных М[1] (В{1}{5} {1}{5}) кур. Пропорция ВИЛ-резистентных макрофагов генетически регулируется главным комплексом гистосовместимости (ГКГ) кур, хотя аллоантисыворотка к классу I и классу II ГКГ-антигенами не уменьшает число инфицированных макрфоагов. Подобно активности фагоцитов культивируемые макрофаги с различными ГКГ-генотипами не коррелируют с чувствительностью к инфекции ВИЛ. Австралия, Animal Health Res. Lab., Parkville, Vic. 3052.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МАКРОФАГИ КУР
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНОТИП
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Loudovaris, T.; Calnek, B.W.; Yoo, B.H.; Fahey, K.J.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.09-04Б1.075

   
    Assembly pathway of avian infections laryngotracheitis virus [Text] / P. Guo [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 12. - P2031-2039 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Пути сборки вируса инфекционного ларинготрахеита птиц
Аннотация: Из Кл, инфицированных вирусом инфекционного ларинготрахеита птиц (ВИЛТ), выделили 3 типа промежуточных вирусных частиц, обозначив их А, В и С. При анализе частиц, меченных [{3}H]-тимидином и [{3}{5}S]-метионином, и электронно-микроскопич. исследовании показали, что частицы типа А являются полыми капсидами, частицы типа В-прокапсидами, содержащими упакованный белок, а частицы типа С - капсидами, заполненными ДНК. Капсиды ВИЛТ находили только в ядре. Это указывает на то, что прокапсиды не могут перемещаться через ядерную мембрану до того, как в них будет уложена ДНК Наполненные ДНК капсиды мигрируют через ядерную мембрану и получают оболочку за счет внутренней ядерной мембраны. Покрытые оболочкой частицы затем мигрируют через просвет эндоплазматич. сети в вакуоли цитоплазмы. Инфекционные вирионы были выделены из инфицированных Кл. Это показывает, что почкование через клеточную мембрану не является необходимым этапом созревания ВИЛТ. Через 30-38 час. после заражения в цитоплазме Кл печени куриного эмбриона были найдены обширные области, заполненные трубочками шириной 45-50 нм. Считают, что существует сходство в путях сборки промежуточных частиц и упаковки ДНК ВИЛТ и бактериофага 'сигма'29. Предложена модель морфогенеза ВИЛТ. США, Dep. of Vet. Pathobiol., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907. Библ. 58.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
МОРФОЛОГИЯ
МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Guo, P.; Scholz, E.; Turek, J.; Nodgreen, R.; Maloney, B.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)