Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ ОСПОВАКЦИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.84

    Diaz-Guerra, Margarita.
    Inducible expression of the 2-5A synthetase/RNase L system results in inhibition of vaccinia virus replication [Text] / Margarita Diaz-Guerra, Carmen Rivas, Mariano Esteban // Virology. - 1997. - Vol. 227, N 1. - P220-228 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Индуцибельная экспрессия системы 2-5А-синтетаза/РНКаза L приводит к ингибированию репликации вируса осповакцины
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные вирусы осповакцины (ВОВ), несущие гены 2-5А-синтетазы (I) и РНКазы L (II) и названные W-2-5AS и VV-RL. II, продуцируемая в зараженных клетках, вызывает деградацию рРНК, ингибирует синтез белков ВОВ и уменьшает на 92% урожай ВОВ через 48 ч после заражения. Одновременная экспрессия I и II при заражении обоими ВОВ вызывает еще большее ингибирование размножения ВОВ. Спектр фрагментов рРНК при заражении этими рекомбинантными ВОВ, такой же, как при активации пути 2-5А обработкой интерфероном (III). Совместное заражение ВОВ VV-RL и вирусом везикулярного стоматита показало, что ингибирование репликации специфично для ВОВ. Уровень деградации рРНК при заражении VV-RL одинаков независимо от обработки клеток III. Антивирусное действие II на ВОВ наблюдается и в клетках, не имеющих эндогенной зависящей от двунитевой РНК протеинкиназы PKR. Испания, Centro Nacional de Biotechnol., CSIC, Campus Univ. Autonoma, 28049 Madrid. Библ. 40
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
2-5А СИНТЕТАЗА
РНКАЗА L

Доп.точки доступа:
Rivas, Carmen; Esteban, Mariano

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.192

    Els, Maryna C.
    Sialic acid is cleaved from glycoconjugates at the cell surface when influenza virus neuraminidases are expressed from recombinant vaccinia viruses [Text] / Maryna C. Els, Laver W. Graeme, Gillian M. Air // Virology. - 1989. - Vol. 170, N 1. - P346-351 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сиаловая кислота отщепляется от гликоконъюгатов на поверхности клеток когда нейраминидаза вирусов гриппа экспрессируется из рекомбинантных вирусов осповакцины
Аннотация: Из рекомбинантных вирусов осповакцины были субклонированы и экспрессированы три гена нейраминидазы (НА) вируса гриппа. Использовали вирусы гриппа А/Токио/ /3/67 (N2); A/tern/Австралия/ G70с/74 (N9); В/Гонконг (HY)(HAB/Lee/40). Клетки, инфицированные рекомбинантами, содержащими ген НА, экспрессировали на клеточной поверхности ферментативно активную НА. Показано, что экспрессируемый белок отщеплял сиаловую к-ту от гликоконъюгатов на клеточной мембране. США, Dept. of Micirobiol., Univ. of Alabama at Birmingham, Alabama 35294. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
НЕЙРАМИНИДАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАНТЫ
ВИРУСЫ ОСПОВАКЦИНЫ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СИАЛОВАЯ КИСЛОТА
ОТЩЕПЛЕНИЕ
ГЛИКОКОНЪЮГАТЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Graeme, Laver W.; Air, Gillian M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.96

    Davison, Andrew J.
    Structure of vaccinia virus late promoters [Text] / Andrew J. Davison, Bernard Moss // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 210, N 4. - P771-784 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Структура поздних промоторов вируса осповакцины
Аннотация: Синтетические олигонуклеотиды с последовательностями, близкими к поздним промоторам (ПП) вируса осповакцины (ВОВ), встраивали в плазмидный вектор с геном lacZ E. coli, фланкированным участками гена ТК ВОВ, и переносили ген lac Z под контролем синтетич. ПП в локус ТК генома ВОВ. Изучена экспрессия 'бета'-галактозидазы у 122 сконструированных рекомбинантов ВОВ. Показано, что ПП ВОВ состоят из 3 областей: 1) 5'-фланговой последовательности длиной 'ПРИБЛ='20 п. н., богатой Т и А; 2) спейсерной области длиной 6 п. н.; 3) высококонсервативного элемента (-1) ТАААТ (+4), в пределах к-рого инициируется транскрипция. Одиночные замены п. н. в пределах 6 п. н. с 5'-стороны и 3 п. н. с 3'-стороны от ТАААТ слабо влияют на силу ПП (увеличивают в 4 раза или понижают в 8 раз). Более 5'-фланговые участки существенны для ф-ции ПП: добавление нескольких остатков Т или А усиливает экспрессию до 20 раз. Наиболее эффективен ПП, содержащий участок из 18-20 остатков Т. Сконструирован синтетич. ПП, к-рый в 100 раз эффективнее исходного ПП и в 2 раза сильнее наиболее эффектиных ПП ВОВ и вируса коровьей оспы. Этот промотор встроен в новые векторы ВОВ, предназначенные для экспрессии чужеродных генов. США, Lab. of Veral Dis., Nat. Inst. of Allergy and Infect. Dis. NIH, Bethesda, MD 20892, B. Moss. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
ПОЗДНИЕ ПРОМОТОРЫ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Moss, Bernard

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.447

   
    Hemadsorption and fusion inhibition activities of hemagglutinin analyzed by vaccinia virus mutants [Text] / Makoto Seki [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 175, N 2. - P372-384 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ингибирующие гемадсорбцию и слияние активности гемагглютинина, изученные с помощью мутантов вируса осповакцины
Аннотация: Из IHD-J шт. вируса осповакцины (IHD-OB), индуцирующего гемагглютинин (ГА), но не вызывающего слияния Кл (F), выделили 21 мутант, отрицательный по гемадсорбции (ГАдс} и 5 ревертантов от одного из них. 19 из 21 мутанта вызывали F; анти-ГА моноАТ индуцировала выраженный поликариоцитоз зараженных IHD-OB Кл и тормозили способность экстракта этих Кл задерживать поликариоцитоз, индуцированный ГАшт, способным вызывать F в поздней стадии вирусной инфекции. Др. 2 мутанта, индуцирующие ГА, имели Fи F+ фенотип, соотв. Показано, что ГА осповакцины является протеином ингибиции F; что актив. сайты ГАдс-актив. и ингибиции F содержатся в разных областях внеклеточного домена ГА-молекулы; что цистеин-103 важен для формирования протеина, обеспечивающего обе актив. Обсуждаются молекулярные механизмы и значение ГА для инфекционной актив. вируса in vivo и in vitro. Япония, Inst. for Virus Res, Kyoto Univ, and Dept of Geriatric Med, Kyoto Univ. Sch. of Med., Kyoto 606. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ОСПОВАКЦИНЫ
МУТАНТЫ
ИНГИБИЦИЯ ГЕМАДСОРБЦИИ
ИНГИБИЦИЯ СЛИЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Seki, Makoto; Oie, Masayasu; Ichihashi, Yasuo; Shida, Hisatosh

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.140

    Hori, Hiroyuki.
    Cleavage of dengue virus NS1-NS2А requires an octapeptide sequence at the J terminus of NS1 [Text] / Hiroyuki Hori, Ching-Juh Lai // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 9. - P4573-4577
Перевод заглавия: Расщепление [полипротеина] NS1-NS2 вируса денге требует октапептидной последовательности на Сконце NS1
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные вирусы осповакцины, несущие слияние 3-20 С-концевых кодонов белка NS1 (I) вируса денге (ВД) с целой последовательностью белка NS2 (II). Изучена способность кодируемых этими слияниями полипротеинов I-II расщепляться под действием II в цис-положении с образованием укороченных I. Плказано, что миним. длина последовательности на С-конце I, необходимая для расщепления I-II, равна 8 остаткам. Сравнение этой последовательности у ВД-4 и 12 других флавивирусов показало, что консенсусной последовательностью сайта расщепления является лей/мет-вал-Х-сер-Х-вал-Х- ала. США, Lab. of Infections Deseases, Nat. Inst. of Allergy and Infections Diseases, Bethesda, MD 20 892, C. Lai. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ОСПОВАКЦИНЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
РЕКОМБИНАНТЫ
БЕЛКИ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Lai, Ching-Juh

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.11-04Б1.71

    Qin, L.
    Genome scale patterns of recombination between coinfecting vaccinia viruses [Text] / L. Qin, D. H. Evans // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 10. - P5277-5286. - 46 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Паттерны геномного масштаба [событий] рекомбинации между коинфицирующими вирусами осповакцины
Аннотация: Проведено секвенирование двух рекомбинантных форм вирусов осповакцины в различных условиях. Вирусы, полученные путем реактивации ДНК, не отличались от рекомбинантов, полученных обычными, клеточными, технологиями. Канада, Dep. Med. Microbiol. Immunol., Li Ka Shing Inst. Virol., Univ. Alberta, Edmonton, AB
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.17
ВИНИТИ 341.25.29.17.07 + 341.25.17.09.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУСЫ ОСПОВАКЦИНЫ
МЕХАНИЗМЫ ЭВОЛЮЦИИ
КОИНФЕКЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ ГЕНОВ
ЛЕПОРИПОКСИВИРУС-ОПОСРЕДОВАННАЯ РЕАКТИВАЦИЯ ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ ПАССИРОВАНИЕ
СРАВНЕНИЕ ПАТТЕРНОВ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Evans, D.H.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.11-04Н1.277

    Юнусова, А. Ю.
    Онколитическое действие рекомбинантного вируса осповакцины, экспрессирующего апоптин, на модели искусственного метастазирования карциномы A431 [Текст] / А. Ю. Юнусова // Симбиоз - Россия 2015. - Новосибирск, 2015. - С. 22 . - ISBN 978-5-4437-0443-2
Аннотация: Исследовали противоопухолевый эффект рекомбинантного штамма VVdGF-GFP2 BOB и его способность диссеминировать из опухоли в которую его вводили, в отдаленный опухолевый узел (метастаз) и разрушать его ткань. Установили, что введение рекомбинантного штамма VVdGF-GFP2 BOB в один из двух ксенографтов мыши, приводит к деструкции обеих опухолей. Полная деструкция ткани опухоли и "метастаза" регистрируется через 12 и 20 сут после инъекции вируса, соотв. Разрушенная опухолевая ткань имеет признаки отека и небольшой лейкоцитарной инфильтрации. Иммуногистохимически показана экспрессия апоптина в цитоплазме опухолевых клеток, причем редкие позитивно-окрашенные клетки регистрируются в ткани "метастаза" через 6 сут после инъекции вируса, тогда как в ткани опухоли отчетливая позитивная реакция отмечается через 4 сут. Ультраструктурное и иммуногистохимическое исследование выявило репродукцию ВОВ в ткани и опухоли, и "метастаза". Вирус размножается избирательно в опухолевых клетках, что приводит к их гибели. Т. обр., штамм VVdGF0GFP2 BOB способен разрушать клетки первичного опухолевого узла и мигрировать в отдаленный узел, что говорит о его антиметастатическом потенциале.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
КАРЦИНОМА А431
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ВИРУСЫ ОСПОВАКЦИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ АПОПТИНА
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.11-04Н1.297

    Зонов, Е. В.
    Противоопухолевое действие рекомбинантного апоптин-продуцирующего вируса осповацины на карциному Эрлиха мышей [Текст] / Е. В. Зонов, Г. В. Кочнева // Симбиоз - Россия 2015. - Новосибирск, 2015. - С. 100 . - ISBN 978-5-4437-0443-2
Аннотация: Введение рекомбинантного вируса осповакцины (ВОВ) мышам с карциномой Эрлиха приводило к значительному уменьшению объема опухолевых узлов и длины окружности брюха мышей по сравнению с контрольными мышами. Прямое титрование ВОВ и ультраструктурное исследование осадков асцитической жидкости мышей показал, что оба штамма ВОВ (Л-ИВП и VVdGF-ApoS24/2) размножаются лишь в единичных клетках карциномы Эрлиха. Внутрибрюшинные инъекции ВОВ обоих штаммов приводили к снижению митотической активности опухолевых клеток в асцитической жидкости мышей и, одновременно, к увеличению количества клеток, экспрессирующих белок PCNA, что говорит о вирус-индуцированной остановке клеточного цикла опухолевых клеток.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ВИРУСЫ ОСПОВАКЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кочнева, Г.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.594

    Юнусова, А. Ю.
    Онколитическое действие рекомбинантного вируса осповакцины, экспрессирующего апоптин, на модели искусственного метастазирования карциномы A431 [Текст] / А. Ю. Юнусова // Симбиоз - Россия 2015. - Новосибирск, 2015. - С. 22 . - ISBN 978-5-4437-0443-2
Аннотация: Исследовали противоопухолевый эффект рекомбинантного штамма VVdGF-GFP2 BOB и его способность диссеминировать из опухоли в которую его вводили, в отдаленный опухолевый узел (метастаз) и разрушать его ткань. Установили, что введение рекомбинантного штамма VVdGF-GFP2 BOB в один из двух ксенографтов мыши, приводит к деструкции обеих опухолей. Полная деструкция ткани опухоли и "метастаза" регистрируется через 12 и 20 сут после инъекции вируса, соотв. Разрушенная опухолевая ткань имеет признаки отека и небольшой лейкоцитарной инфильтрации. Иммуногистохимически показана экспрессия апоптина в цитоплазме опухолевых клеток, причем редкие позитивно-окрашенные клетки регистрируются в ткани "метастаза" через 6 сут после инъекции вируса, тогда как в ткани опухоли отчетливая позитивная реакция отмечается через 4 сут. Ультраструктурное и иммуногистохимическое исследование выявило репродукцию ВОВ в ткани и опухоли, и "метастаза". Вирус размножается избирательно в опухолевых клетках, что приводит к их гибели. Т. обр., штамм VVdGF0GFP2 BOB способен разрушать клетки первичного опухолевого узла и мигрировать в отдаленный узел, что говорит о его антиметастатическом потенциале.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
КАРЦИНОМА А431
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ВИРУСЫ ОСПОВАКЦИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ АПОПТИНА
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.596

    Зонов, Е. В.
    Противоопухолевое действие рекомбинантного апоптин-продуцирующего вируса осповацины на карциному Эрлиха мышей [Текст] / Е. В. Зонов, Г. В. Кочнева // Симбиоз - Россия 2015. - Новосибирск, 2015. - С. 100 . - ISBN 978-5-4437-0443-2
Аннотация: Введение рекомбинантного вируса осповакцины (ВОВ) мышам с карциномой Эрлиха приводило к значительному уменьшению объема опухолевых узлов и длины окружности брюха мышей по сравнению с контрольными мышами. Прямое титрование ВОВ и ультраструктурное исследование осадков асцитической жидкости мышей показал, что оба штамма ВОВ (Л-ИВП и VVdGF-ApoS24/2) размножаются лишь в единичных клетках карциномы Эрлиха. Внутрибрюшинные инъекции ВОВ обоих штаммов приводили к снижению митотической активности опухолевых клеток в асцитической жидкости мышей и, одновременно, к увеличению количества клеток, экспрессирующих белок PCNA, что говорит о вирус-индуцированной остановке клеточного цикла опухолевых клеток.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ВИРУСЫ ОСПОВАКЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кочнева, Г.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)