СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 31117
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.01-04В4.241

Fellner, Martin.
Culture of protoplasts isolated from leaves and callus cultures of Allium sativum and Allium longicuspis: A preliminary report [Text] / Martin Fellner, Pavel Havranek // Biol. Zbl. - 1994. - Vol. 113, N 3. - P317-328 . - ISSN 0006-3304
Перевод заглавия: Культура протопластов, изолированных из листьев, и культура каллюса Allium sativum и Allium longicuspis: предварительное сообщение
Аннотация: Чеснок (Allium sativum L.) поражается вирусными болезнями, освободится от к-рых трудно, поскольку семян не образует. Базальные части листьев молодых растений A. sativum (I) и A. longicuspis Regel (II) и культуры каллюса из них сравнивали с исходным материалом. У обоих генотипов изучали выход протопластов, их выживаемость в культуре, способность к регенерации клеточных оболочек и деления клеток. Протопласты из листьев I и II проявляли признаки деления через 5- 6 дней в среде с антибиотиком гентамицином. Культура протопластов выживала до 29-34 дней. Каллюсные протопласты из I при помещении на ту же среду; но без антибиотика, начинали делиться на 2-3-й день. Размножение II протекало труднее. Чехия, Inst. of Exp. Botany. Библ. 25.

ГРНТИ	68.35.51

ВИНИТИ 681.35.51.33
Рубрики: ЧЕСНОК
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ОЗДОРОВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Havranek, Pavel

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.001

Raccah, B.
Monitoring and control of non-persistent virus epidemics [Text] : 14th Congr. Isr. Phytopathol. Soc., Bet Dagan, Febr. 15-16, 1993 / B. Raccah, S. Singer // Phytoparasitica. - 1993. - Vol. 21, N 2. - P126 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Мониторинг вирусных эпифитотий и борьба с ними
Аннотация: Распространение неперсистентных вирусных эпифитотий (Э) определяется с помощью эпидемиологического треугольника: патоген, хозяин и среда. У вирусов растений имеется 4-й фактор: переносчик. Взаимодействие этих 4 факторов имеет решающее значение в развитии Э и подборе мер борьбы с ними. Методы мониторинга вирусных инфекций у растений включают такие факторы, как определение времени лета переносчика, преобладающие виды тлей. Скорость распространения вируса в поле прослеживается с помощью периодических визуальных наблюдений, отбора проб растений и иммунологических методов. Одной из основных мер предупреждения вирусных Э у растений является селекция на устойчивость. Перекрестная защита при использовании слабых штаммов дает хорошие результаты. Необходимо также вести борьбу с переносчиками вирусов. Израиль, Dep. of Virology, ARO, Volcani Center, Bet Dagan 50250.

ГРНТИ	68.37.05

ВИНИТИ 681.37.05.21
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПЕРЕНОСЧИКИ
РАСТЕНИЯ-ХОЗЯЕВА
ЭПИФИТОТИИ
МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Singer, S.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.103

Дьяконов, К. П.
Некоторые аспекты экологизации защиты растений от вирозов на Дальнем Востоке России [Текст] / К. П. Дьяконов // Экол. безопас. и беспестицид. технол. получ. растениевод. продукции. - Пущино, 1994. - Ч. 2. - С. 245-247 . - ISBN 5-86551-022-3
Аннотация: В Дальновосточном регионе отмечено повсеместное распространение вирусных болезней в посевах всех основных с.-х. культур (соя, клевер, горох, картофель и др.). Выявлены природные очаги вирусных болезней. На 61 виде растений-хозяев зафиксировано 'ЭКВИВ'100 вирозов, быстрому распространению к-рых способствуют насекомыепереносчики. Многие вирусы, резервирующиеся в дикорастущих растениях, способны поражать и возделываемые культуры. Приведенные обстоятельства следует учитывать при освоении новых территорий под с.-х. угодья. Положительные результаты в борьбе с вирозами дает применение устойчивых сортов растений и использование пестицидов для борьбы с насекомыми-переносчиками. Детальное знание экологии доминантных видов переносчиков позволяет оценить фитовирусологическую ситуацию в данном р-не и выработать адекватные приемы борьбы.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.07
Рубрики: ИНТЕГРИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
РАСПРОСТРАНЕНИЯ
РАСТЕНИЯ-ХОЗЯЕВА
НАСЕКОМЫЕ-ПЕРЕНОСЧИКИ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.191

Coosemans, J.
Transmission of tobra-viruses by nematodes: infection of Phaseolus beans [Text] : [Pap.] 45th Int. Symp. Crop Prot., Gent, May 4, 1993. Pt 2 / J. Coosemans ; Univ. Gent. // Meded. Fac. landbouwwetensch. - 1993. - Vol. 58, N 28. - P705-711 . - ISSN 0368-9697
Перевод заглавия: Передача тобравирусов нематодами: заражение фасоли
Аннотация: Эксперименты были начаты для того, чтобы доказать реальную природу вирусного заражения как причину верхушечного некроза и раннего увядания фасоли. Анализ почвенных образцов под зараженными растениями выявил присутствие Trichodorus similis. Растения-индикаторы Petunia hybrida и Nicotiana tabacum, посаженные на эту почву, проявили симптомы вирусных болезней. Анализ ДНК также подтвердил наличие тобравирусов. Эксперименты по передаче вируса осуществляли в пластиковых контейнерах (0,5 см{3}), наполненных песком (размер частиц 250-1500 мкм). В каждый из контейнеров вносили по одной особи триходорид от зараженных растений, а затем высаживали однонедельные сеянцы петунии. Через 1 нед. тест-растения петунии пересаживали, а нематод выделяли для окончательной идентификации. Установлено, что около 10% триходорид передавали вирус тестрастениям петунии. В различные сезоны года (4 раза) эксперименты проводили с P. hybrida., N. tabacum, Chenopodium amaranticolor и Phaseolus vulgaris (сорта В2 и Mechelse Tros) и Pisum sativum (сорт Darfon), к-рые были посеяны в зараженную почву и размещены при т-ре от 17 до 20'ГРАДУС' С. После каждой культуры нематоды выделяли и просматривали под бинокуляром. Наличие вирусов в тест-растениях и нематодах устанавливали с помощью анализа. Вирусные частицы были выявлены в нематодах, но передача вируса происходила только поздней осенью на табаке и петунии, и летом на всех тест-растениях. В позднеосеннем и летнем опытах, выполненных при одинаковой т-ре и с одинаковыми тест-растениями, триходориды были менее прозрачны, что доказывает их питание на тест-растениях. По-видимому, состояние анабиоза нематод является наиболее подходящим объяснением различий в результатах передачи. Бельгия, Lab. for Phytopathology and Plant Protection, K. U. Leuven, B-3001 Heverlee. Библ. 4.

ГРНТИ	68.37.29

ВИНИТИ 681.37.29.15.23.39
Рубрики: TRICHODORUS SIMILIS
БОБОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.025

Поширення вiрусних хвороб цукрових бурыкiв в Украiни [Текст] / В. П. Полiщук [и др.] // Вiсн. аграр. науки. - 1994. - N 2. - С. 33-38 . - ISSN 0868-8532
Перевод заглавия: Распространение вирусных болезней сахарной свеклы на Украине
Аннотация: Растения сахарной свеклы подвержены многим вирусным заболеваниям. Это отрицательно влияет на урожайность корнеплодов этой технической культуры, на уровень их сахаристости. Дан анализ распространения вирусных и вирусоподобных заболеваний сахарной свеклы в разных регионах Украины.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.02.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
СВЕКЛА САХАРНАЯ
УКРАИНА

Доп.точки доступа:
Полiщук, В.П.; Сенчугова, Н.А.; Бойко, А.Л.; Головенько, О.Л.; Коничева, О.А.; Петренко, М.В.; Стасевич, О.Н.; Чернишов, Д.П.; Штакун, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.027

Ряховская, Н. И.
Вредоносность вирусов в посевах картофеля на Камчатке [Текст] / Н. И. Ряховская // Актуал. вопр. природопольз. и экол. культуры на Камчатке. - Петропавловск-Камчатский, 1994. - С. 60-61 . - ISBN 5-7440-0391-6
Аннотация: На Камчатке отмечается широкое распространение вирусных болезней картофеля. Особенно велика латентная зараженность вирусом Х, достигающая 60-100%. Вирусы М и S составляют до 10% и смешанная инфекция вирусов Х + М - до 50%. Менее вредоносным является вирус Х. Урожайность от инфицированных им растений одинакова с безвирусными посадками. Наиболее вредоносны вирус М и смешанная инфекция Х+М, приводящие к снижению урожайности картофеля на 25-45%, снижению содержания крахмала с 10,7 до 8% и падению устойчивости растений к бактериальным болезням. Семеноводство в р-не переведено на безвирусную основу. Браковку растений в питомниках проводят только от М и Х+ М вирусов.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.02.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ВРЕДОНОСНОСТЬ
КАРТОФЕЛЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
СЕМЕНОВОДСТВО
КАМЧАТКА

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.047

Liu, Xingku.
Применение многоспектральных кривых для диагностики вирусных заболеваний растений [Text] / Xingku Liu, Zhaohua Li // Dongbei linye daxue xuebao = J. NorthEast Forest. Univ. - 1993. - Vol. 21, N 2. - С. 106-110 . - ISSN 1000-5382
Аннотация: Теорию многоспектральных кривых применили для диагностики вирусных заболеваний растений. Листья Nicotiana glutinosa, инфицированные вирусом мозаики аукуба картофеля, выглядят покрытыми зеленой крапчатостью, их жилки становятся темно-зелеными, новые листья - мелкие. Эта теория позволяет диагностировать заболевания растений еще до появления симптомов, заметных человеческому глазу. КНР, Northeast Forestry Univ. Библ. 6.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА
МНОГОСПЕКТРАЛЬНЫЕ КРИВЫЕ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Zhaohua

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.01-04И8.521

Кривошапкин, Н. А.
Нетрадиционный подход к решению проблемы профилактики и лечения вирусных болезней [Текст] / Н. А. Кривошапкин, Т. М. Ахметов, И. И. Кельш // Вестн. с.-х. науки Казахстана. - 1994. - N 2. - С. 26-31 . - ISSN 0042-4684
Аннотация: На основе достижений современной вирусологии разработаны принципиально новые противовирусные биопрепараты: лечебный авгифермс и для активной профилактики вирусных болезней бакпровирин. Характерной особенностью является то, что получают их без использования каких-либо вирусов, микробов или их компонентов. Новый метод получения противовирусных биопрепаратов не имеет аналогов. Авгифермс и бакпровирин успешно применяются ветеринарными специалистами при лечении и профилактике таких вирусных болезней, как парагрипп-3 КРС, чума плотоядных, грипп лошадей и свиней.

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.19.02
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ВИРУСНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АВГИФЕРМС
БАКПРОВИРИН
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ахметов, Т.М.; Кельш, И.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.001

28-ая конференция Японского общества исследований экологии вирусных энцефалитов, Нагасаки, 1993 [Text] // Wirusu = Virus. - 1994. - Vol. 44, N 1. - С. 135-143 . - ISSN 0042-6857

ГРНТИ	34.25.01

ВИНИТИ 341.25.01.13
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ЭНЦЕФАЛИТЫ
ЭКОЛОГИЯ
КОНФЕРЕНЦИИ
НАГАСАКИ
1993

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.024

Citodiagnosi delle virosi cutanee [Text] / Filioli F. Grimaldi [et al.] // Dermatol. clin. - 1994. - Vol. 14, N 2. - С. 89-93 . - ISSN 0392-1395
Перевод заглавия: Цитодиагностика вирусных дерматозов
Аннотация: Краткий обзор. Рассмотрены вопросы применения цитологических методов исследования (мазки по Цанку) в диагностике вирусных дерматозов. Показана эффективность цитодиагностики при различных везикулярных (простой герпес, ветряная оспа-герпес зостер, цитомегалия, пузырчатка полости рта и кистей рук, герпангина) и папулезных (контагиозный моллюск, узелки доильщиц, контагиозный пустулезный дерматит, бородавки) вирусных заболеваний. Италия, Seconda Univ. degli Studi di Napoli, Clinica Dermosifilopatica. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОЖНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

Доп.точки доступа:
Grimaldi, Filioli F.; Lo, Schiavo A.; Pinto, F.; Ruocco, V.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.025

Use of image analysis for the standardization of infectious bursal disease virus vaccines [Text] : [Pap.] 12th Annu. Meet. Israel Soc. Histochem. and Cytochem. Weizmann Inst. Sci., Rehovot, 23-24 May, 1993 / A. Nyska [et al.] // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P135-136 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Использование морфологического анализа для стандартизации вакцин против вируса инфекционной бурсальной болезни
Аннотация: Морфометрический анализ адаптирован для оценки разрушения фоликул бурсы и таким образом для определения эффективности вакцин против инфекционной бурсальной болезни (болезни Гумборо). Измеряли общую площадь и интегральную оптическую плотность 10 соседних фоликул на окрашенных гематоксилином и эозином гистологических срезах бурсы трех групп цыплят: невакцинированных, незараженных (I); невакцинированных, зараженных вирулентным вирусом (II); вакцинированных, зараженных вирулентным вирусом (III). Заражение вирулентным вирусом проводили через 15 дней после вакцинации, а морфометрический анализ через 10 дней после заражения. Общая площадь 10 фоликул у цыплят I, II и III групп составляла соответственно 6,25*10{4}, 5,54*10{4}, 2,27*10{4} микрон, а интегральная оптическая плотность соответственно 392* 10{2}, 254*10{2} и 117*10{2} единиц. Все различия в показателях у разных групп были статистически достоверны. Предлагается использовать морфометрический анализ для оценки эффективности иммунитета, стимулированного вакцинами, по степени разрушения бурсы. Израиль, Kimron Vet. Inst., Beit Dagan.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nyska, A.; Zuckerman, A.; Weisman, Y.; Malkinson, M.; Lublin, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.026

Inmunofluorescencia directa para el diagnostico de las infecciones mucocutaneas causadas por virus del herpes simple [Text] / Garcia N. Rabella [et al.] // Med. clin. - 1994. - Vol. 102, N 16. - С. 637 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Прямая иммунофлуоресценция при диагностике вызванных вирусом герпеса простого инфекций кожи и слизистых
Аннотация: Сравнивали эффективность выявления вируса простого герпеса в поражениях различной локализации (генитальных, оральных, кожных, эзофагальных, желудочных и др.) с помощью методов выделения вируса в культуре клеток (КК) или прямой иммунофлуоресценции (ИФ). При обследовании материалов 179 б-ных с помощью обоих методов было выявлено в общей сложности 68 позитивных (38%) проб. Из них 65 (36%) было определено с помощью КК и лишь 33 (18%) с помощью ИФ. При этом 30 из последних были также позитивны и по данным КК. Делают вывод о большей чувствительности КК по сравнению с ИФ, особенно в случаях малого кол-ва клеток в исследуемом материале. Испания, Servicio de Microbiol., Hosp. de la Santa Creu i Sant Pau, Fac. de Med., Univ. Autonoma, Barcelona. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ПРЯМОЙ ВАРИАНТ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rabella, Garcia N.; Labeaga, Puchaes R.; Margall, Coscojuela N.; Sanchez, Lopez I.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.064

Assembly of HIV GAG-B-galactosidase fusion proteins into virus particles [Text] / Chin-Tien Wang [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P524-534 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сборка слитых белков Gag-B-галактозидазы вируса иммунодефицита человека в вирусные частицы
Аннотация: Ранее авторы создали систему, в к-рой ген В-галактозидазы (В-G) сливали с различными генами вируса M-MnLV, и установили, что при слиянии с геном Gag экспрессируется слитый белок, к-рый собирается в вирусные частицы. Создали серию рекомбинантных плазмид, содержащих слитые гены Gag вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и В-G (ВИЧ-GBG) с различными мутациями гена Gag. Транфецировали ими клетки COS-7. Определяли иммунологическими методами экспрессию белков. Анализ серии слитых белков показал, что для включения слитого белка в вирионы необходим домен СА ВИЧ. В отличие от системы M-MnLV, в частицы включался немиристилированный ВИЧ-GBG, хотя и в меньшей степени, чем миристилированный. Центральный домен МА не был необходим для сборки в вирионы. Большая часть слитых белков выявлена при фракционировании клеток в осадке фракции цитоплазмы. Это не совпадает с локализацией слитого белка при иммунофлуоресценции. США, Vollum Inst. for Advanced Biomed. Res., Oregon Health Sci. Univ., Portland, OR 97201. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
СБОРКА
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Chin-Tien; Stegeman-Olsen, Jenny; Zhang, Yaqiang; Barklis, Eric

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.065

Immunodetection of rice dwart phytoreoviral proteins in both insect and plant hosts [Text] / Nobuhiro Suzuki [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P41-48 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Иммунодетекция белков фитореовируса карликовости риса как в насекомых-переносчиках, так и в растениях-хозяевах
Аннотация: В бакуловирусной векторной системе экспрессировали пептиды, кодируемые усеченными (S1 и S2) или полноразмерными (S3-S11) кДНК 11 из 12 геномных сегментов фитореовируса карликовости риса (РКР). Антитела, полученные против каждого из пептидов, использовали в качестве зондов для выявления соответствующих белков, кодируемых открытой рамкой считывания РКР, в инфицированных РКР листьях риса или гомогенатах цикадок (Nephotettix cincticeps). Показали, что накопление вирусных белков (в расчете на грамм общего белка) примерно в 15 раз выше в листьях риса, чем в цикадках. При этом содержание отдельных белков варьирует среди различных образцов исследуемых материалов. Япония, Lab. of Plant Genetic Engineering, Biotechnol. Inst., Akita Prefectural Coll. of Agriculture, Ohgata, Akita 010-04. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ФИТОРЕОВИРУСЫ
ВИРУС КАРЛИКОВОСТИ РИСА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОДЕТЕКЦИЯ
РАСТЕНИЯ-ХОЗЯЕВА
НАСЕКОМЫЕ-ПЕРЕНОСЧИКИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Nobuhiro; Sugawara, Mikiko; Kusano, Tomonobu; Mori, Hajime; Matsuura, Yoshiharu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.066

Schoborg, R. V.
A rev protein is expressed in caprine arthritis encephalitis virus (CAEV)infected cells and is required for efficient viral replication [Text] / R. V. Schoborg, M. J. Saltarelli, J. E. Clements // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P1-15 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок Rev экспрессируется в клетках, зараженных вирусом артрита-энцефалита коз, и необходим для эффективной репликации вируса
Аннотация: Вирус артрита-энцефалита коз (ВА-ЭК) принадлежит к лентивирусам. Он более сходен с вирусом висна, чем с вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Определили последовательность нуклеотидов генома ВАЭК и его кДНК, полученной на матрице мРНК зараженных клеток, к-рая соответствует открытой рамке считывания (ОРС), кодирующей белок Rev-C (аналогичен белку Rev ВИЧ-1). Антитела против С-концевого пептида, кодируемого ОРС Rev, иммунопреципитируют белок с мол. массой 18 кД из клеток, трансфецированных клоном кДНК Rev. В первичной культуре клеток овцы, зараженных ВА-ЭК, установили с помощью иммунологич. методов, что ОРС Rev экспрессируется в них и локализована в ядрышках. Сыворотка от зараженных коз иммунопреципитировала транслированный in vitro продукт клона полной кДНК Rev и уникальной второй ОРС Rev-С. Вставка при мутации, к-рая включает два стоп-кодона в уникальной второй ОРС Rev-C или мутация в основном домене Rev-C инфекционного молекулярного клона ВАЭК делают вирус не способным к репликации в первичной культуре клеток синовиальных мембран. Установили, что эти мутанты дефектны в аккумуляции мРНК структурных генов в цитоплазме и в синтезе структурных белков по сравнению с исходным клоном вируса. Т. обр., вирус кодирует белок Rev, необходимый для эффективной репликации вируса в культуре клеток. США, Johns Hopkins Univ., Sch. of Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 57.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС АРТРИТА-ЭНЦЕФАЛИТА КОЗ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Saltarelli, M.J.; Clements, J.E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.068

Tufariello, JoAnn M.
An adenovirus 14.7К protein which inhibits cytolysis by TNF increases the pathogenicity of vaccinia virus in a murine pneumonia model [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / JoAnn M. Tufariello, Sangho Cho, Marshall S. Horwitz // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P56 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аденовирусный белок 14,7К, который подавляет вызываемый TNF цитолиз, увеличивает патогенность вируса осповакцины на модели пневмонии мышей
Аннотация: Для оценки способности белка 14,7К аденовируса 3 (Ад3) изменять течение заболевания у мышей сконструировали рекомбинанты вируса осповакцины (ВОВ), экспрессирующие этот белок. ВОВ был выбран в качестве вектора для синтеза отдельных белков Ад. Кроме того, человеч. Ад слабо размножается в организме мышей. Ранее было показано, что экспрессия TNF с помощью ВОВ оказывает эффект на инфекцию мышей (Sambhi et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88 : 4025-4029,1991). Чтобы обеспечить высокие местные конц-ии как TNF, так и его антагониста (14.7К) в местах поражения инфекцией, клонировали экспрессию гена мышиного TNF-'альфа' в HindIII области ВОВ, а последовательность, кодирующую 14,7К Ад2, - в гене тимидинкиназы ВОВ как в экспрессирующей, так и в неэкспрессирующей ориентациях. Мышей Balb/с заражали и/н каждым из рекомбинантов ВОВ [TNF(+)/14,7(+) или TNF(+)/14,7(-)], а затем исследовали клинику заболевания, смертность (LD[5][0]), патогистологию легких и других тканей, а также репликацию вируса. Экспресия 14,7К ВОВ, продуцирующим TNF, усиливала его патогенность - увеличивались тяжесть заболевания и смертность, возрастали титры вируса в легких, задерживалось освобождение легких от вируса, усиливался воспалительный ответ в периваскулярных и перибронхиальных участках легких. США, Albert Einstein Coll. of Med., Bronx, NY 10461.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cho, Sangho; Horwitz, Marshall S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.081

Fuke, Isao.
Structure, organization, and expression of hepatitis C virus genome [Text] / Isao Fuke, Sadao Manabe, Hiroto Okayama // Asian Med. J. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P240-245
Перевод заглавия: Структура, организация и экспрессия генома вируса гепатита С
Аннотация: Вирус гепатита С (ВГС) является основным возбудителем посттрансфузионного гепатита ни А, ни В. В настоящее время полностью клонированы геномы 10 штаммов ВГС и определена их первичная структура. Ее анализ подтвердил родственность ВГС флави- и пестивирусам. Сконструирован рекомбинантный вирус вакцины, содержащий всю кодирующую область полипротеина ВГС под соответствующим промотором. При заражении печеночных клеток Чанга этим рекомбинанттом синтезируется целый полипротеин ВГС, к-рый затем процессируется в капсидный, оболочечный, Е2/NS1 и NS3 белки, а также неожиданно мелкие NS4, NS5a и NS5b белки (два последних являются продуктами расщепления NS5 белка) и возможно NS2 белок. Для образования неструктурных белков ВГС совершенно необходима кодируемая NS3 предполагаемая протеаза. Япония, Res. Found. for Microbial. Dis. of Osaka Univers., Yahata - cho Kanonji, Kagawa 768. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЕНОМ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Manabe, Sadao; Okayama, Hiroto

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.143

The effect of the adenovirus E3/19k protein on antigen presentation in vivo [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Josephine H. Cox [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P55 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние аденовирусного белка E3/19K на презентацию антигена in vivo
Аннотация: Аденовирусный гликопротеин Е3/19К является резидентным гликопротеином эндоплазматич. сети (ER), к-рый связывается с нек-рыми АГ класса I. Ранее было показано, что мышиные Кл, инфицированные рекомбинантным вирусом осповакцины (vac), к-рый экспрессирует белок Е3/19К, блокирует способность презентировать АГ Т-Кл, ограниченным по МНС класса I K{d}. Чтобы оценить возможный эффект Е3/19К на патогенез инфекции, иммунизировали мышей соответствующего Н2 типа рекомбинантным Е3/19К (Е19-vac) или рекомбинантом, экспрессирующим белок Е3/19К, у к-рого отсутствует последовательность растяжения ER ('ДЕЛЬТА'Е19vac). Белок 'ДЕЛЬТА'Е19 еще может связываться с классом I, но не подавляет презентации АГ Т-Кл. Сравнивали титры вируса осповакцины, выделенного из селезенки, легкого, печени или яичников мышей, инфицированных Е19-vac или 'ДЕЛЬТА'Е19-vac. У каждой мыши также исследовали, могут ли Е19-vac или 'ДЕЛЬТА'Е19-vac иммунизировать мышей по ответу первичных или вторичных цитотоксич. Т-лимфоцитов (CTL). Экспрессия Е3/ /19К белка существенно не влияет на выделение vacвируса из различных органов или индукцию CTL. США, Lab. of Viral Diss, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cox, Josephine H.; Bennink, Jack R.; Yewdell, Jonathan W.; Buller, R.Mark L.; Karupiah, Gunasegaran

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.147

Chimeric hepatitis B core antigen particles containing B- and Th-epitopes of human papillomavirus type 16 E7 protein induce specific antibody and T-helper responses in immunised mice [Text] / Robert W. Tindle [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P547-557 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Химерные частицы корового антигена вируса гепатита В, содержащие В- и Th-эпитопы белка Е7 папилломавируса человека типа 16, индуцируют специфические антитела и Т-хелперный ответ у иммунизированных мышей
Аннотация: Ранее показана возможность использования HBcAg вируса гепатита В в качестве вектора для переноса чужеродных эпитопов. В настоящей работе использована плазмида pPN1.0, содержащая ген HBcAg под действием промотора Тac, для создания химерных белков HBcAg-Е7, экспрессирующих В- и Th-эпитопы трансформирующего белка Е7 папилломавируса человека типа 16 (HPV-16). Два из трех полученных химерных белков обладали высокой иммуногенностью, вызывая у иммунизированных мышей образование АТ, специфически реагирующих с пептидами, содержащими соответствующие В-эпитопы Е7, и с цельным белком Е7. Анализ пролиферации in vitro клеток лимфатических узлов, продукция ими IL-2 и IL-4 указывали на возникновение Th-1 и Th-2 ответа, что подтверждалось обнаружением специфических IgG2a и IgG1. Полученные рез-ты могут иметь значение для разработки вакцины против аногенитального рака, ассоциированного с HPV-16. Австралия, Papillomavirus Res. Unit, Lions Human Immunol. Lab., Princess Alexandra Hosp., Ipswich Road, Brisbane, Queensland 4102. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВЕКТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Tindle, Robert W.; Herd, Karen; Londono, Patricia; Fernando, Germain J.P.; Chatfield, Steven N.; Malcolm, Karen; Dougan, Gordon

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.173

Polyclonal activation of T cells, apoptosis, and memory in viral infection [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / L. Lau [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P58 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Поликлональная активация Т-клеток, апоптоз и память при вирусной инфекции
Аннотация: Использовали вирус лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХМ) для изучения активации и памяти цитолитич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ). ВЛХМ индуцирует мощный ответ CD8{+} ЦТЛ у взрослых мышей и инфекция разрешается в течение 2 нед. Колич. оценивали вирусспецифич. ответ ЦТЛ, используя методику конечных разведений, а активацию Т-Кл, используя CD44 (P[g][p]-1) маркер. Кол-во ВЛХМ-специфич. ЦТЛ возрастало в селезенке и крови (1/10{5} в 0 дн. и 'ЭКВИВ'1/50 на 8 дн. первичного ЦТЛ ответа). В это время общее кол-во Кл CD8{+} субклона возрастало поликлонально. Вирусспецифич. ЦТЛ составляли небольшую часть (5%) популяции CD8{+}. Все CD8{+} Т-Кл являлись активированными (CD-44{h}{i}). Через 8 дн. наступало резкое сокращение кол-ва CD8{+} Кл и вирусспецифич. ЦТЛ (потеря 98%). Эти Кл рефрактерны в отношении стимуляции анти-CD3, содержат фрагментированную ДНК и in vivo обладают характеристиками, свидетельствующими об апоптозе. Эта первичная популяция ЦТЛ (8 дн.) не способна к элиминации хронич. инфекции, для к-рой требуется длительное выживание Т-Кл. Этот период анэргии знаменует переход к развитию памяти ЦТЛ. К 30 дн. кол-во ВЛХМ-специфич. ЦТЛ в крови и селезенке падает до 1/1000 от исходного и держится на этом уровне в течение всей жизни мыши. Они сохраняют CD44{h}{i} фенотип активации/памяти и, в противоположность первичной популяции ЦТЛ, при переносе мышам-носителям ВЛХМ сохраняют также способность элиминировать вирус. Эти Кл могут также персистировать в окружении, свободном от АГ. Во все сроки наблюдения (до 1 г.) выявляли вирусспецифич. ЦТЛ, свободные от любого выявляемого вирусного генетич. материала (ПЦР отрицат.) и кол-во их при переносе нормальным, неинфицированным реципиентам снижалось мало. Совокупность данных указывает на то, что Т-Кл памяти, не зависящие от постоянной стимуляции АГ, качественно отличаются от первичных ЦТЛ в данной системе. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
АПОПТОЗ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ

Доп.точки доступа:
Lau, L.; Galvan, M.; Concepcion, R.; Somasundarum, T.; Matloubian, M.; Ahmed, R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска