СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУЛЕНТНОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 2505
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.135

Lory, Stephen.
Determinants of extracellular localization of Pseudomonas aeruginosa virulence determinants [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Events Microb. Pathogenes.", Santa Fe, N. M., Jan. 8-14, 1994 / Stephen Lory // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P112 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Детерминанты внеклеточной локализации детерминантов вирулентности штаммов Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Обсуждается роль пилей IV типа шт. Pseudomonas aeruginosa (P. a.), имеющих важное значение в колонизации этим микробом слизистых оболочек человека. Эти пили представляют собой полимеризованные субъединицы полипептида-пилина. Набор пилинов IV типа на поверхности клетки P. a. включает последовательные посттрансляционные модификации, осуществляемые бифункциональным ферментом PilD, расщепляющим и N-метилирующим предшественник субъединицы пилина. Аппарат, секретирующий вследствии этого нуждается в функционировании Pil D для процесса образования N-концевых групп и метилирования 4-х гомологов пилина, а также в АТФ-азе гомологичной с белком, необходимым для биосинтеза пилей. Мутанты шт. P. a., неспособные к экспорту белков и необладающие набором пилей, не являются вирулентными на модельных P. a. инфекциях, что свидетельствует о том, что поверхностная локализация факторов вирулентности является существенной чертой патогенности этого микроорганизма. США, Univ. Washington, Senttle.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ПИЛИ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.151

Iron-regulated outer-membrane proteins of strains of avian septicemic Escherichia coli [Text] / M. C. Vidotto [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 6. - P1291-1297
Перевод заглавия: Железорегулируемые белки наружной мембраны из птичьих штаммов септицемической Escherichia coli
Аннотация: Методом ЭФ в ПААГ изучены белки наружной мембраны E. coli, выделенные из перитониальной полости морских свинок; среда культивирования М9 содержала 2,2'-дипиридил, к-рый прочно связывает железо и создает его дефицит в среде. Также изучены in vitro 11 шт. септицемической E. coli в условиях дефицита железа в среде культивирования. Обнаружено, что основным экспрессируемым железорегулируемым белком (ЖРБ) являлся белок с мол. массой 74 kD, причем авирулентные штаммы в аналогичных условиях не экспрессировали подобного белка. Сделано предположение о существовании связи между вирулентностью и наличием в штаммах ЖРБ 74 kD. Библ. 22. Бразилия, Univ. Estadual de Londrina.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07 + 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
ЖЕЛЕЗО
СВЯЗЫВАНИЕ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Vidotto, M.C.; Terra, V.A.; Lima, G.S.C.C.; Alfieri, A.F.; Goes, C.R.; Cacao, J.M.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.248

Alginate from Pseudomonas fluorescens and P. putida: production and properties [Text] / Elena Conti [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 5. - P1125- 1132 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Алгинаты из Pseudomonas fluorescens и P. putida: продукция и свойства
Аннотация: Синтезированы алгинат-подобные полисахариды (ПС) из P. fluorescens и P. putida при культивировании последних в жидкой среде; в качестве C-субстратов использованы глюкоза и фруктоза. Несмотря на различные методы катаболизма этих субстратов и синтеза алгинатных предшественников, оба штамма продуцировали ПС, к-рые были близки по составу маннуроновых и глюкуроновых к-т и по частоте встречаемости димеров d-маннуроновой к-ты. Все препараты имели недостаточно гомоолигомерных последовательностей L-глукуроновой к-ты и обладали высокой степенью ацетилирования (12-21%). В зависимости от скорости роста, времени и состава среды получали соответствующие ПС с различными величинами мол. массы. Библ. 32. Великобритания, Institute of Cell and Molecular Biology, Edinburgh University, Mayfield Road, Edinburgh EH9 3JH.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
АЛГИНАТЫ
СИНТЕЗ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Conti, Elena; Flaibani, Antonella; O'Regan, Michael; Sutherland, Ian W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.411

Douglas, C. W.I.
Pathogenic mechanisms in infective endocarditis [Text] / C. W.I. Douglas // Rev. Med. Microbiol. - 1993. - Vol. 4, N 3. - P130-137
Перевод заглавия: Патогенные механизмы при инфекционном эндокардите
Аннотация: Инфекционный миокардит м. б. вызван широким рядом организмов, но основным "виновником" заболевания все еще считаются оральные стрептококки. Однако механизмы, с помощью к-рых эта группа организмов вызывает данное заболевание, остаются неясными. При инфицировании одним из ключевых событий является адгезия организмов на стерильных тромбах, хотя их способность уклоняться от влияния защитных механизмов хозяина и их рост в местах адгезии также могут быть важными факторами персистенции инфекции. Основными изученными предполагаемыми факторами вирулентности являются микробные адгезины, включая декстран, липотейхоевую к-ту и поверхностные белки; рецепторы для плазматич. адгезивных белков, включая фибронектин, фибриноген и витронектин; молекулы взаимодействия тромбоцитов, в том числе нек-рые из вышеупомянутых, и неидентифицированные факторы, вызывающие адгезию тромбоцитов. Ни один из указанных факторов нельзя считать ведущим в патогенезе инфекционного эндокардита, и, как в большинстве биол. систем, важную роль могут играть одновременно несколько факторов. Библ. 56. Великобритания, Univ. Sheffield, Claremont Crescent, Sheffield S10 2ТА.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЙ ЭНДОКАРДИТ
ПАТОГЕНЕЗ
ЭТИОЛОГИЯ
СТРЕПТОКОККИ
ОРАЛЬНЫЕ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.141

Ispitivanje plazmida virulencije u sojeva Salmonellae wien i Escherichia coli uzrocnika dijereje [Text] / Marija Kulaurov [et al.] // Мед. прегл. - 1993. - Vol. 46, N 7-8. - С. 282-285 . - ISSN 0025-8105
Перевод заглавия: Изучение плазмид вирулентности у Salmonellae Wien и E. coli, вызывающих диарею
Аннотация: Использование методов молекулярной генетики при изучении источников и путей распространения инфекций позволяет получить данные об общем клональном источнике штаммов на основе изучения плазмидных карт ДНК. Результаты исследований, проводимых со шт. Salmonellae Wien, указывают на то, что у него имеется тот же тип резистентности к противобактерийным препарата и то же уровень резистотипизации, что и у эпидемиологического маркера. Изучение профилей плазмид в этих штаммов подтвердило наличие Flme вирулентной плазмиды, имеющей размер 80 МД, и плазмиды резистентности (60 МД), к-рые с помощью конъюгации были трансформированы в реципиентный штамм в опытах in vitro. Наличие антигенных факторов колонизации в клетках эшерихий коли, вызывающих диаррею, было подтверждено: CFA-I в серогруппе 078, CFA-II в серогруппе 06. Библ. 20. Югославия, Pokrajinski Zavod za zdravstvenu zastitu, Novi Sad, Odeljenje za mikrobiologiju Bulevar Revolucije 91.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA WIEN (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДИАРЕЯ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Kulaurov, Marija; Pecic, Julijana; Lers, Nela; Sljapic, Tatjana; Jelesic, Zora

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.223

Virulence of Candida albicans "clones" [Text] / Edson Marden Bonifacio Souza [et al.] // Rev. microbiol. - 1994. - Vol. 25, N 1. - P57-63 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Вирулентность "клоков" Candida albicans
Аннотация: В опытах на мышах изучали вирулентность бластоспор и мицелия 5 отдельных клонов C. albicans, а также токсичность их вне- и внутриклеточных экстрактов. Доза 5*10{4} бластоспор не вызывала гибели животных. При использовании дозы 10{6} наиболее вирулентными оказались бластоспоры клона Са 3.7, а наименее - клона Са 5.5. Вне- и внутриклеточные экстракты бластоспор Са 3.7 вызывали быструю гибель по типу анафилаксии 100% мышей сразу же после введения, внеклеточные препараты из мицелия были нетоксичными, а внутриклеточный экстракт убивал 67% мышей. Экстракты клона 5.5 оказались не токсичными. Установлено, что внутриклеточные экстракты всех изученных клонов содержали 21-34 гликопротеиновые фракции, в то время как внеклеточные - только 5-8. В опытах с активированными перитонеальными макрофагами мышей показано, что легче других фагоцитировались бластоспоры клона 5.5, однако процент внутриклеточной гибели высоко- и низковирулентных клонов существенно не различался. Не установлено четкой связи между вирулентностью отдельных клонов и наличием различных "факторов вирулентности". Табл. 5. Библ. 32. Бразилия, Dep. of Microbiol., Inst. de Ciencias Biomedicas, Univ. de Sao Paulo, Av. Prof. Lineu Prestes, 1274, 05508-900 Sao-Paulo.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
БЛАСТОСПОРЫ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Souza, Edson Marden Bonifacio; Cury, Arlete Emily; de, Camargo Zoilo Pires; Mariano, Mario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.067

Virulence factors in Escherichia coli isolated from blood and cerebrospinal fluid [Text] / Angela Maria Girardi Dias [et al.] // Rev. microbiol. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P77-82 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Факторы вирулентности Escherichia coli, выделенных из крови и спинномозговой жидкости
Аннотация: Изучали наличие факторов вирулентности (О, Н, К1-антигенов, продукция гемолизинов, аэробактинов и колицинов) у 111 штаммов Escherichia coli, выделенных от стационарных б-ных. 75,67% изолятов были подразделены на 26 серогрупп и 40 сероваров. У 27,02% штаммов выявили KI-антиген, у 39,64% - гемолизины, у 74,78% - аэробактины, у 29,46% - колицины, причем наиболее часто встречается колицин V. Наиболее часто выделяли E. coli серовара О6:Н31. Табл. 3. Библ. 34. Бразилия, Bacteriology Department; "Adolfo Lutz" Institute, Avenida, Dr. Amaldo, 355-9а, CEP-01246, sao Paulo.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
СЕРОГРУППЫ
СЕРОВАРЫ

Доп.точки доступа:
Dias, Angela Maria Girardi; Kano, Elena; Nakahara, Leda Kano; Fernandes, Sueli Aparecida; Kato, Maria Aide Mitico Fukushima; Irino, Kinue

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.074

Outils, progres et questions dans l'etude moleculaire de Aspergillus fumigatus et de l'aspergillose invasive [Text] / J. P. Latgi [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 7. - P632-639 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Молекулярное изучение Aspergillus fumigatus и инвазивного аспергиллеза: инструменты, достижения и вопросы
Аннотация: Развитие инфекции Aspergillus fumigatus связано, с одной стороны, с биологическими характеристиками этого микроорганизма, а с другой - с клеточными факторами защиты организма-хозяина. Эти механизмы до настоящего времени почти не изучены. Не обнаружено специфических факторов патогенности A. fumigatus, поэтому сделано предположение, что основную роль играют его инвазивные свойства. В обзоре представлены известные к настоящему времени данные о патогенезе микоза, вызванного A. fumigatus. Франция, Unite de Mycologie, Inst. Pasteur, 25, rue de Dr Roux, 75015 PARIS. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 68.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
ИНВАЗИВНЫЙ АСПЕРГИЛЛЕЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Latgi, J.P.; Paris, S.; Sarfati, J.; Debeaupuis, J.P.; Diaquin, M.; Girardin, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.053

Tetz, V. V.
Effect of subinhibitory concentrations of antimicrobial agents on virulence factors of Shigella flexneri 2а and Escherichia coli 124 [Text] / V. V. Tetz, Larisa L. Norman // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 4. - P279-281 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Влияние субингибиторных концентраций антибактериальных агентов на факторы вирулентности Shigella flexneri 2a и Escherichia coli 0124
Аннотация: В системе in vitro изучено влияние некоторых антибактериальных препаратов, взятых в субингибиторных концентрациях, на процесс взаимодействия "диких" штаммов шигелл (S. flexneri 2а VT 100) и эсшерихий (E. coli 124), выделенных от больных с дизентерией и дизентериеподобным синдромом, с эпителиальными клетками HeLa. В качестве противомикробных агентов использовали: налидиксовую к-ту, рифампицин, тетрациклин и хлорамфеникол. Влияние этих препаратов на процесс взаимодействия оценивали по следующим критериям: оценка индекса адгезии, активности пенетрации, интенсивности инвазии /бактерий на клетку/ через 1 ч. и 5 ч., а также индекса инвазивности в эти же сроки. Показано, что бактериальная адгезия высоко чувствительна к концентрации антимикробных препаратов. При этом тетрациклин и рифампицин ингибируют адгезию, обоих штаммов, а налидиксовая к-та и хлорамфеникол ее усиливали. Пенетрация бактерий в клетки HeLa возрастала под действием всех испытанных препаратов, кроме тетрациклина. Показано также, что налидиксовая к-та ингибировала процесс реинфекции. Россия, Мед. ин-т им. Павлова. С.-Петербург. Табл. 1. Библ. 11.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
ESCHERICHIA COLI 124 (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ АГЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Norman, Larisa L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.112

Allaker, Robert P.
Production of hydrolytic enzymes by oral isolates of Eikenella corrodens [Text] / Robert P. Allaker, K.Anne Young, Jeremy M. Hardie // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 123, N 1-2. - P69-74 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Продукция гидролитических ферментов оральными изолятами Eikenella corrodens
Аннотация: При оральных инфекциях гемолитическая активность E. corrodens может усиливаться в восстановленной среде (зубо)десневого кармана и поражать клетки хозяина. Пролинаминопептидаза может действовать против пролиновых групп коллагена, иммуноглобулинов и комплемента белка. Великобритания, Dep. of Oral Microbiology, The London Hospital Medical College, Turner Street, London E1 2AD. Библ. 16.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: EIKENELLA CORRODENS (BACT.)
ОРАЛЬНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ГИДРОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Young, K.Anne; Hardie, Jeremy M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.44

Restrepo, B. I.
Activation of a vmp pseudogene in Borrelia hermsii: An alternate mechanism of antigenic variation during relapsing fever [Text] / B. I. Restrepo, C. J. Carter, A. G. Barbour // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P287-299 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Активация псевдогена vmp Borrelia hermsii: альтернативный механизм антигенной вариации в течении заболевания возвратным тифом
Аннотация: Возбудитель возвратного тифа Borrelia hermsii подвергается мультифазным антигенным вариациям, чтобы преодолеть иммунную систему клетки-хозяина. Эти вариации приводят к возникновению серотипа 26 из серотипа 7 B. hermsii. Показали, что причиной изменения серотипа является трансмолекулярная перестройка в молчащем гене vmp26. В данном гене отсутствует стартовый кодон. Активация гена происходит в результате делеции последовательности ДНК, расположенной между прямыми повторами длиной 20 п. н. Эти повторы расположены перед геном vmp7 и псевдогеном 'пси' vmp26. США, Dep. of Microbiol. and Med., Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio, Texas 78284-7758. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: BORRELIA HERMSII (BACT.)
БОЛЕЗНИ
ВОЗВРАТНЫЙ ТИФ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ГЕНОМ
ТРАНСМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
АНТИГЕННЫЕ ВАРИАЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ VMP26
ДЕЛЕЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Carter, C.J.; Barbour, A.G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.62

Virulence of patient and water isolates of Legionella pneumophila in guinea pigs and mouse L929 cells varies with bacterial genotype [Text] / Gregory Bezanson [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P426-431 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Вирулентность выделенных из воды и от больных Legionella pneumophila морских свинок и клеток мышей L929 варьирует в зависимости от генотипа бактерий
Аннотация: Исследовали влияние генотипа бактерий и их антител на вирулентность относительно морских свинок и клеток мышей L929 у 13 изолятов Legionella pneumophila, выделенных из воды и больных. Показали, что вирулентность не связана с источником изолята или типом антител. Изоляты генотипа IIb (плазмида с мол. м. 20 мД) были значительно вирулентнее изолятов с генотипом VIb (плазмида 100 мД), IIId (плазмиды 72 и 96 мД) или Oc (без плазмид). Плазмидосодержащие изоляты проявляли большую инфекционность в отношении клеток L929, чем бесплазмидные. Показали, что исследованные штаммы L. pneumophila имеют разную вирулентность на морских свинках, а инфекционность на клетках L929 не коррелирует с вирулентностью. Канада, Dep. of Microbiol., Dalhousie Univ. and the Victoria General Hospital, Halifax, NS. Табл. 3. Ил. 1. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
LEGIONELLA PNEUMONIAE (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Bezanson, Gregory; Fernandez, Rachel; Haldane, David; Burbridge, Susan; Marrie, Thomas

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.76

Yam, Wing Cheong.
Genetic relationships and virulence factors among classical enteropathogenic Escherichia coli serogroup O126 strains [Text] / Wing Cheong Yam, R. M. Robins-Browne, Maria Li Lung // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P229-235 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Генетические связи и факторы вирулентности у классических энтеропатогенных штаммов Escherichia coli серогруппы 0126
Аннотация: Исследовали 39 энтеропатогенных (EPEC) штаммов Escherichia coli серогруппы 0126, выделенных из больных диареей с 1982 по 1988 гг. Показали, что эти штаммы составляют 4 серотипа и имеют тесные генетические связи между маркерами вирулентности, белком внешней мембраны, липополисахаридными профилями, а также между электрофоретическими типами мультилокусных ферментов. Обнаружили, что 7 из исследованных штаммов обладают факторами вирулентности, неизвестными для E. coli, вызывающих диарею. Сянган, Dep. of Microbiol., Univ. of Hong Kong. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 39.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БОЛЕЗНИ
ДИАРЕЯ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Robins-Browne, R.M.; Lung, Maria Li

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.78

Rexach, L.
Polymerase chain reaction for Salmonella virulence-associated plasmid genes detection: A new tool in Salmonella epidemiology [Text] / L. Rexach, F. Dilasser, P. Fach // Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 112, N 1. - P33-43 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Полимеразная цепная реакция для плазмидных генов, связанных с вирулентностью у Salmonella: новый инструмент в эпидемиологии Salmonella
Аннотация: На основе компьютерного анализа гена mkfA Salmonella typhimurium и района mba плазмиды вирулентности S.choleraesuis синтезировали ряд праймеров для полимеразной цепной реакции (PCR). Исследовали в PCR 143 штамма Salmonella и 35 штаммов других бактерий. Положительную и специфическую реакцию обнаружили у 49 штаммов Salmonella из 10 сероваров. Показали, что использованный метод пригоден для исследования и обнаружения плазмидных генов Salmonella, связанных с вирулентностью у мышей. Франция, Centre Nat. d'Etudes Veterinaires et Alimentaires Lab. Central d'Hygiene Alimentaire, Unite d'Epidemiologie et d'Innovation Technique en Microbiol., 43 rue de Dantzig, 75015 Paris. Библ. 33. Табл. 3. Ил.2

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ПЛАЗМИДА ВИРУЛЕНТНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dilasser, F.; Fach, P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.81

Regulation of spvR, the positive regulatory gene of Salmonella plasmid virulence genes [Text] / Jayne M. Spink [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 116, N 1. - P113-122 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Регуляция spvR, одного из позитивно регулируемых плазмидных генов вирулентности у Salmonella
Аннотация: Исследовали регуляцию промотора spvR из плазмиды вирулентности Salmonella dublin. Показали, что его активность определяется фазой роста культуры как в аэробных, так и в анаэробных условиях. Уровень экспрессии spvR контролируется уровнем железа в среде, продукт гена spvA негативно регулирует экспрессию spvR в зависимости от дозы. Великобритания, Inst. for Animal Health, Compton Lab., Newbury, Berkshire, RG16 ONN. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA DUBLIN (BACT.)
ПЛАЗМИДА ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ SPVRA
ФУНКЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР SPVR
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Spink, Jayne M.; Pullinger, Gillian D.; Wood, Michael W.; Lax, Alistair J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.83

Virulence region of plasmid pNL2001 of Salmonella enteritidis [Text] / Shoko Suzuki [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 6. - P1307-1318 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Район вирулентности плазмиды pNL2001 Salmonella enteritidis
Аннотация: С помощью Tn 1-мутагенеза, ДНК-ДНК-гибридизации и Western blot-анализа белков идентифицировали район вирулентности spv плазмиды pNL2001 (55 т. п. н.) Salmonella enteritidis. Показали, что SalI-EcoRI фрагмент (6,4 т. п. н.) данной плазмиды гомологичен аналогичному фрагменту, кодирующему гены вирулентности плазмиды pKDSC50 S.choleraesuis. С помощью антисыворотки к Spv-белкам плазмиды pKDSC50 идентифицировали аналогичные белки, кодируемые pNL2001 (Spv A, B, C, P). Определили нуклеотидную последовательность клонированного фрагмента ДНК pNL2001 и показали, что он кодирует 4 белка с мол. м. 33906, 28200, 65349 и 27646 кД. Япония, Nat. Veterinary assay Lab., 1-15-1 Tokura, Kakubunji-shi, Tokyo 185. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA ENTERITIDIS (BACT.)
ПЛАЗМИДА PNL2001
СТРУКТУРА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ SPVABCR
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Suzuki, Shoko; Komase, Katsuhiro; Matsui, Hidenori; Abe, Akio; Kawahara, Kazuyoshi; Tamura, Yutaka; Kijima, Mayumi; Danbara, Hirofumi; Nakamura, Masayuki; Sato, Shizuo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.85

Resistance to host antimicrobial peptides is necessary for Salmonella virulence [Text] / Eduardo A. Groisman [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 24. - P11939-11943 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Устойчивость к антимикробным пептидам хозяев необходима для вирулентности Salmonella
Аннотация: У вирулентного, устойчивого к антимикробным пептидам (I) штамма Salmonella typhimurium выделили 2000 мутантов, индуцированных вставкой транспозона MudJ. 18 из них имеют повышенную чувствительность к одному из I - протамину. Изучены 12 таких мутантов. По отношению к мышам BALB/c 11 мутантов имеют пониженную вирулентность при инокуляции в желудок и 8 авирулентны при внутрибрюшинной инокуляции. По чувствительности к дефензину NP-1 кролика, маганину 2 лягушки, цекропину P1 свиньи и пептидам ядов насекомых мастопарану и мелиттину мутанты относятся к нескольким фенотипич. классам. Один из мутантов дефектен по липополисахариду и один имеет мутацию в локусе phoP, контролирующем экспрессию генов вирулентности, а все мутации устойчивости к I картированы в 8 разных областях генома. Эти данные показывают, что устойчивость к летальному действию I хозяина является важным компонентом вирулентности S. typhimurium и что существует несколько разных механизмов устойчивости к I. Библ. 49. США, Dept. of Molecular Biol., Washington Univ. School of Med., St. Louis, AW63110

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
АКТИМИКРОБНЫЕ ПЕПТИДЫ
МУТАНТЫ
ПО УСТОЙЧИВОСТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ВИРУЛЕНТНОСТИ
SALMONELLA TYPHIMURIUM

Доп.точки доступа:
Groisman, Eduardo A.; Parra-Lopez, Carlos; Salcedo, Margarita; Lipps, Craig J.; Heffron, Fred

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.88

Beer, Karen B.
Amino acid substitutions in naturally occurring variants of ail result in altered invasion activity [Text] / Karen B. Beer, Virginia L. Miller // J. Bacteriol. - 1992. - Vol. 174, N 4. - P1360-1369 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Аминокислотные замены в природных вариантах Ail приводят к измененной инвазионной активности.
Аннотация: Изучали два гена, inv и ail, Yersinia enterocolitica, обеспечивающие инвазионный фенотип при тесте на культурах тканей, что строго коррелирует с вирулентностью. Локус ail клонировали из 7 штаммов Y.enterocolitica разл. серотипов. Продукт гена ail (Ail) из неамериканских серотипов (Ail{NA}) в меньшей степени обеспечивал инвазию клеток Escherichia coli, чем продукт гена ail из американских серотипов (Ail{A}). Это различие, видимо, обусловлено 1 или более аминокислотной заменой (из 8 обнаруженных между Ail{NA} и Ail{A}. Полагают, что 7 из этих замен расположены в доменах клеточной поверхности (модель свертывания Ail внутри наружной мембраны представлена). Результаты обсуждаются в связи с расширяющимся семейством белков наружной мембраны, включающим белок Lom бактериофага ламбда, PagC Salmonella typhimurium и OmpX Enterobacter cloacae. Библ. 59. США, Dep. of Microbiol. and Mol. Genet., Univ. of California at Los Angeles, 405 Hilgard Ave., Los Angeles, CA 90024-1489.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ INV
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ AIL
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛКИ
БЕЛОК ВИРУЛЕНТНОСТИ INV
БЕЛОК ВИРУЛЕНТНОСТИ AIL
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ВНУТРЕННЯЯ МЕМБРАНА
ВСТРАИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Miller, Virginia L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.101

Gustafson, Corinne E.
Detection of Aeromonas salmonicida from fish by using polymerase chain reaction amplification of the virulence surface array protein gene [Text] / Corinne E. Gustafson, Connor J. Thomas, Trevor J. Trust // Appl. and Environ. Microbiol. - 1992. - Vol. 58, N 12. - P3816-3825 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Обнаружение Aeromonas salmonicida у рыб посредством амплификации в полимеразной цепной реакции гена поверхностного белка вирулентности
Аннотация: Для обнаружения Aeromonas salmonicida в тканях, фекалиях и воде резервуаров, где обитают инфицированные рыбы, использовали амплификацию в полимеразной цепной реакции последовательности из 421 п. н. 3'-конца гена поверхностного белка вирулентности (vapA) A. salmonicida. Метод оказался специфичным и чувствительным. Непосредственно в тканях A. salmonicida обнаруживали при уровне 10 колониеобразующих единиц на 1 мг. Высоковоспроизводимый тест занимает всего 45 мин. Поскольку ген vapA кодирует фактор вирулентности, метод можно использовать для обнаружения потенциальной вирулентности штаммов A. salmonicida. Библ. 52. Канада, Dep. of Biochem. and Microbiol. and Canadien Bact. Dis. Network, Univ. of Victoria, Victoria, British Columbia V8W 3Г6.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: AEROMONAS SALMONICIDA (BACT.)
ХРОМОСОМЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ VAPA
КЛОНИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Thomas, Connor J.; Trust, Trevor J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.156

Datta, A. R.
Factors controlling expression of virulence genes in Listeria monocytogenes [Text] / A. R. Datta // Food Microbiol. - 1994. - Vol. 11, N 2. - P123-129 . - ISSN 0740-0020
Перевод заглавия: Факторы, контролирующие экспрессию генов вирулентности Listeria monocytogenes
Аннотация: Обзор. Обобщены данные о влиянии некоторых факторов окружающей среды на экспрессию генов вирулентности Listeria monocytogenes. Указана функция нек-рых генов вирулентности: hly, plcA, mpl, prlA и др. Рассмотрены факторы окружающей среды, влияющие на экспрессию данных генов. Температура влияет на экспрессию генов hly, plcA, mpl, prlA. На экспрессию гена hly, кроме температуры, влияют NaCl, KCl, глюкоза, pH, тепловой шок и др. Обсуждают механизм, с помощью к-рого данные факторы регулируют экспрессию генов вирулентности L.monocytogenes. США, Division Molecular Biol. Res. and Evaluation, Center for Food Safety and Applied Nutrion, Food and Drug Administration, 200 C Street, SW Washington DC 20404. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ВЛИЯНИЕ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска