Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИНОРЕЛБИН<.>)
Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.116

   
    Non small cell lung cancer treatment with vinorelbine monochemotherapy: a phase II study [Text] / M. Clerici [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P477-478 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Лечение немелкоклеточного рака легкого монохимиотерапией винорелбином: фаза II изучения
Аннотация: Лечили 65 больных, получавших винорелбин (I) еженедельно по 30 мг/м{2} в/в, длительность - до 12 нед. Всего проведено 454 курса. Оценивали 42 больных: частичная ремиссия - у 5, стабилизация - у 17. Токсичность умеренная. Италия, Osp. San Carlo Borromeo, Milano. Табл. 3. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ВИНОРЕЛБИН
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clerici, M.; Bretti, S.; Celano, A.; Panvini, D.; Comandone, A.; Casadio, C.; Luporini, G.; Bumma, C.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.95

   
    Vinorelbine plus cisplatinum for the treatment of stage IIIB and IV non small cell lung carcinoma [Text] / Vittorio Gebbia [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3b. - P1247-1250 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Винорелбин и цисплатина в лечении немелкоклеточного рака легкого IIIb и IV стадии
Аннотация: 30 больным локально-распространенным немелкоклеточным раком легкого провели химиотерапию цисплатиной (80 мг/м{2} в 1-й д) и винорелбином (25-30 мг/м{2} в 1-й и 8-й д). Курс повторяли каждые 3 нед. Эффект отмечен в целом в 46% наблюдениях. У одного больного отметили полную ремиссию, у 13 (43%) - частичную с продолжительностью в среднем 8,4 мес. В 6 наблюдениях отмечали стабилизацию и в 10 - прогрессирование. Лейкопения 3-й степени отмечена в 33% наблюдений, тромбоцитопения 2-й степени - в 12%, флебит в зоне инъекции - в 16%. Отмечена также склонность к запорам. Считают, что комбинация цисплатины и винорелбина является весьма эффективной при распространенном немелкоклеточном раке легкого и может применяться в амбулаторных условиях. Италия, Inst. fo Pharmacology, Palermo. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНОРЕЛБИН
ЦИСПЛАТИН
РАК ЛЕГКОГО
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gebbia, Vittorio; Caruso, Michele; Valenza, Roberto; Testa, Antonio; Cannata, Giuseppe; Verderame, Francesco; Cipolla, Calogero; Curto, Giuseppina; Oliveri, Domenico; Chiarenza, Maurizio; Latteri, Mario Adelfio; Di, Gesu Giuseppe; Gebbia, Nicolo
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.96

   
    Failure of vinorelbine to produce responses in pretreated non-small cell lung cancer patients [Text] / Paolo Pronzato [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3b. - P1413-1415 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Отсутствие эффекта винорелбина у ранее леченых больных немелкоклеточным раком легкого
Аннотация: 15 больным распространенным немелкоклеточным раком легкого, которые ранее получали индукционную химиотерапию (ХТ) карбоплатином, этопозидом, 5-фторурацилом или митомицином, назначали полусинтетический алкалоид винорелбин в дозе 25 мг/м{2} еженедельно в течение 2 мес. Объективного эффекта ХТ не отмечали, в связи с чем апробация препарата прекращена. Токсичность ХТ оказалась более высокой, чем ожидалось. Считают, что винорелбин эффективен только у первичных больных распространенным немелкоклеточным раком легкого. При ХТ ранее леченых больных с такой распространенностью опухоли винорелбин не эффективен и не может применяться с паллиативной целью. Италия, Ist. Nazionale per la Ricerca sul Cancro, Genova. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНОРЕЛБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pronzato, Paolo; Landucci, Marco; Vaira, Franco; Vigani, Antonella; Bertelli, Gianfilippo
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.226

   
    Failure of vinorelbine to produce responses in pretreated non-small cell lung cancer patients [Text] / Paolo Pronzato [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3b. - P1413-1415 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Отсутствие эффекта винорелбина у ранее леченых больных немелкоклеточным раком легкого
Аннотация: 15 больным распространенным немелкоклеточным раком легкого, которые ранее получали индукционную химиотерапию (ХТ) карбоплатином, этопозидом, 5-фторурацилом или митомицином, назначали полусинтетический алкалоид винорелбин в дозе 25 мг/м{2} еженедельно в течение 2 мес. Объективного эффекта ХТ не отмечали, в связи с чем апробация препарата прекращена. Токсичность ХТ оказалась более высокой, чем ожидалось. Считают, что винорелбин эффективен только у первичных больных распространенным немелкоклеточным раком легкого. При ХТ ранее леченых больных с такой распространенностью опухоли винорелбин не эффективен и не может применяться с паллиативной целью. Италия, Ist. Nazionale per la Ricerca sul Cancro, Genova. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНОРЕЛБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pronzato, Paolo; Landucci, Marco; Vaira, Franco; Vigani, Antonella; Bertelli, Gianfilippo
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.304

   
    Failure of vinorelbine to produce responses in pretreated non-small cell lung cancer patients [Text] / Paolo Pronzato [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3b. - P1413-1415 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Отсутствие эффекта винорелбина у ранее леченых больных немелкоклеточным раком легкого
Аннотация: 15 больным распространенным немелкоклеточным раком легкого, которые ранее получали индукционную химиотерапию (ХТ) карбоплатином, этопозидом, 5-фторурацилом или митомицином, назначали полусинтетический алкалоид винорелбин в дозе 25 мг/м{2} еженедельно в течение 2 мес. Объективного эффекта ХТ не отмечали, в связи с чем апробация препарата прекращена. Токсичность ХТ оказалась более высокой, чем ожидалось. Считают, что винорелбин эффективен только у первичных больных распространенным немелкоклеточным раком легкого. При ХТ ранее леченых больных с такой распространенностью опухоли винорелбин не эффективен и не может применяться с паллиативной целью. Италия, Ist. Nazionale per la Ricerca sul Cancro, Genova. Библ. 13
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНОРЕЛБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pronzato, Paolo; Landucci, Marco; Vaira, Franco; Vigani, Antonella; Bertelli, Gianfilippo
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.09-04А3.382

    Leveque, D.
    Determination of vinorelbine in biological fluids by high-performance liquid chromatography [Text] / D. Leveque, F. Jehl // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 672, N 2. - P314 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение винорелбина в биологических жидкостях с помощью жидкостной хроматографии
Аннотация: В письме в редакцию авторы отрицают, высказанное в одной из статей утверждение, что предложенное ими использование жидкостной хроматографии с УФ-детектором не подходит для определения содержания винорелбина в биологических жидкостях
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ВИНОРЕЛБИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ
ВЭЖХ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Jehl, F.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.32

    Leveque, D.
    Determination of vinorelbine in biological fluids by high-performance liquid chromatography [Text] / D. Leveque, F. Jehl // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 672, N 2. - P314 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение винорелбина в биологических жидкостях с помощью жидкостной хроматографии
Аннотация: В письме в редакцию авторы отрицают, высказанное в одной из статей утверждение, что предложенное ими использование жидкостной хроматографии с УФ-детектором не подходит для определения содержания винорелбина в биологических жидкостях
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ВИНОРЕЛБИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ
ВЭЖХ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Jehl, F.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.175

    Mouchard-Delmas, Corine.
    Effects of the anticancer agent vinorelbine on endothelial cell permeability and tissue-factor production in man [Text] / Corine Mouchard-Delmas, Isabelle Device-Hubert, Jean Dufer // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 9. - P951-954 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние противоопухолевого средства винорелбина на проницаемость и продукцию тканевого фактора эндотелиальными клетками
Аннотация: Because antineoplastic drugs could increase endothelial blood barrier permeability and thrombotic diseases have been described as a complication of treatments with vinca alkaloids, the effect of a therapeutic dose (10{-8} M) of vinorelbine on transendothelial permeability was analysed by measuring the movement of albumin across a monolayer of human venous endothelial cells. Induction of procoagulant activity was assessed by evaluation of tissue-factor activity in cell lysates. Vinorelbine increased the permeability of endothelial cells after 3 h of culture, as observed with thrombin. In addition, thrombin induced strong tissue-factor activity, a phenomenon not observed after vinorelbine treatment. Phus, vinorelbine could modulate endothelial barrier permeability. This effect is not linked to an increase in tissue-factor activity, suggesting that their induction could operate through separate pathways. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ ТКАНЕЙ
ВИНОРЕЛБИН
ТКАНЕВЫЙ ФАКТОР
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Device-Hubert, Isabelle; Dufer, Jean
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.81

   
    Modification of the blood-brain barrier permeabiliy following intracarotid infusion of vinorelbine [Text] / C. Mouchard-Delmas [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 6b. - P2593-2596 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Модификация проницаемости гематоэнцефалического барьера внутрикаротидной инфузией винорелбина
Аннотация: The effects of the antineoplastic compound, vinorelbine, on the permeability of the blood-brain barrier (BBB) to the complex Evans blue/albumin were studied. Vinorelbine, at a dose range from 5 to 10 mg/kg, was infused (4 ml/kg over 2 min) into the left carotid artery of anesthetised male Sprague-Dawley rats. BBB disruption was evaluated, qualitatively, by the appearance in the infused hemisphere of i/v administered Evans blue dye (2%). Six groups of 3 rats were studied for preliminary assays to define the dose and delay between infusion and sacrifice. Twenty four rats (12 controls and 12 test rats) were used to define the effect of vinorelbine. These effects of vinorelbine were dose dependent and after 3 hours, 10 mg/kg of vinorelbine caused Evans blue/albumin exudation in gray and white matter. Thus, the intracarotid infusion of vinorelbine in this rat model system increases BBB permeability only with a high dose. Sufficient concentrations of drug may be obtained in cerebral tissue without significant BBB disruption. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНОРЕЛБИН
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mouchard-Delmas, C.; Gourdier, B.; Vistelle, R.; Wiczewski, M.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.136

    Stoytchev, I.
    An evaluation of the mutagenic potential of vinorelbine using the micronuclear test in bone marrow of C57BL, BDF1 and H mice [Text] : [Докл.] на Онкологич. дни, София, 1995 / I. Stoytchev, B. Tzatcheva, D. Todorov // Онкология. - 1995. - Vol. 32, N 3-4. - P23 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Оценка мутагенного потенциала винорелбина с использованием микроядерного теста в костном мозгу мышей C57BL, 6BDF1 и H
Аннотация: Vinorelbine (Navelbine) - Pierre Fabre Medicament, France is a new semisynthetic vinca-alkaloid used in treatment of malignancy. The bone marrow micronuclear assay was used in C57BL, BDF1 and H mice (about 80 days old) to evaluate the mutagenic potential of vinorelbine. The animals were divided into four groups for every strain: control and three experimental groups. Each group cosisted of 8 (4 males and 4 females) mice. Three dosages - 10, 5, and 1 mg/kg - were used by single i. p. injection. The bone marrow from each strain and each dose group was investigated for the presence of micronucleated polychromatic erythrocytes (PCE) at 24, 48 and 72 hour after the treatment. For each animal 1000 PCE were analyzed and the number of micronuclei was scored simultaneously in each microscopic field and a polychromatic/normochromatic (PCE/NCE) ratio was obtained. Vinorelbine caused an up to 4-30-fold increase in the number PCE in the bone marrow of C57BL, BDF1 and H mice in three dose groups and in three hours (24, 48 and 72 h) after the treatment. It was found that Vinorelbine induces significant (p0.001) mutagenic effect in the bone marrow of C57BL, BDF1 and H mice. All treated groups of mice showed an PCE/NCE ratio lower than the control group (p0.05)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МУТАГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ВИНОРЕЛБИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tzatcheva, B.; Todorov, D.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.292

    Stoytchev, I.
    An evaluation of the mutagenic potential of vinorelbine using the micronuclear test in bone marrow of C57BL, BDF1 and H mice [Text] : [Докл.] на Онкологич. дни, София, 1995 / I. Stoytchev, B. Tzatcheva, D. Todorov // Онкология. - 1995. - Vol. 32, N 3-4. - P23 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Оценка мутагенного потенциала винорелбина с использованием микроядерного теста в костном мозгу мышей C57BL, 6BDF1 и H
Аннотация: Vinorelbine (Navelbine) - Pierre Fabre Medicament, France is a new semisynthetic vinca-alkaloid used in treatment of malignancy. The bone marrow micronuclear assay was used in C57BL, BDF1 and H mice (about 80 days old) to evaluate the mutagenic potential of vinorelbine. The animals were divided into four groups for every strain: control and three experimental groups. Each group cosisted of 8 (4 males and 4 females) mice. Three dosages - 10, 5, and 1 mg/kg - were used by single i. p. injection. The bone marrow from each strain and each dose group was investigated for the presence of micronucleated polychromatic erythrocytes (PCE) at 24, 48 and 72 hour after the treatment. For each animal 1000 PCE were analyzed and the number of micronuclei was scored simultaneously in each microscopic field and a polychromatic/normochromatic (PCE/NCE) ratio was obtained. Vinorelbine caused an up to 4-30-fold increase in the number PCE in the bone marrow of C57BL, BDF1 and H mice in three dose groups and in three hours (24, 48 and 72 h) after the treatment. It was found that Vinorelbine induces significant (p0.001) mutagenic effect in the bone marrow of C57BL, BDF1 and H mice. All treated groups of mice showed an PCE/NCE ratio lower than the control group (p0.05)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МУТАГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ВИНОРЕЛБИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tzatcheva, B.; Todorov, D.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.92

    Possinger, Kurt.
    Vinorelbin - neues Vincaalkaloid fur die Onkologie [Text] / Kurt Possinger // Arzneimitteltherapie. - 1996. - Vol. 14, N 8. - S227-230 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Винорелбин - новый винкаалкалоид для онкологии
Аннотация: Винорелбин (I) - новый полусинтетический винкаалкалоид. I связывается с тубулином, препятствует митотическому распределению микротрубочек, блокирует клетку в метафазе. В исследовании на животных I через 30 мин после в/в введения обнаруживался в высоких конц-ях в желчном пузыре, селезенке, печени, почках, легких, мышцах и сердце. У человека конц-ия I в легких почти в 30 раз оказывается выше, чем в плазме. От 70 до 80% I связывается с белками плазмы и эритроцитами. Единственный установленный метаболит I - ацетилвинорелбин. Выделяется I гл. обр. с желчью. Время полувыведения - 40-45 ч. Применяют I в/в один раз в нед в дозе 25-30 мг/м{2}. I эффективен в лечении немелкоклеточного рака легкого (14-33% объективных ремиссий длительностью 10-39 нед), рака молочной железы (30-50% ремиссий длительностью 21-31 нед), рака яичника, опухолей головы и шеи, лимфогранулематоза и неходжкинских лимфом. Лимитирующий дозу токсический эффект I - миелодепрессия. У 30-40% б-ных, получавших I в дозе 30 мг/м{2} в/в еженедельно, кол-во гранулоцитов падает ниже 500/мм{3}. Умеренная анемия обнаруживается у 80-90% б-ных. У 20-30% б-ных развиваются периферические нейропатии. У 40% б-ных отмечаются тошнота и рвота, у 20% - диарея, анорексия, стоматиты, у 12% - обратимая алопеция. У 7% б-ных имелись жалобы на боли в грудной клетке, в единичных случаях были инфаркты миокарда. У 30% б-ных наблюдались локальные реакции в месте введения. Германия, Med. Klinik und Poliklinik II mit Schwerpunkt Onkologie und Hamatologie, Humboldt-Universitat, 10117 Berlin. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНОРЕЛБИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.164

   
    Defibrotide in the prevention of venous irritation by vinorelbine administration [Text] / Roberto Maisano [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 4a. - P2775-2778 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Дифибротид в предупреждении раздражения вен при введении винорелбина
Аннотация: Винорелбин (Вб) является полусинтетическим винкаалкалоидом с широким спектром действия, применяемым при раке молочной железы, яичника, легкого, головы и шеи и др. Побочные эффекты Вб выражаются в лейкопении с гранулоцитопенией, утомляемости, тошноте, рвоте, запорах, парестезиях. У 10-26% б-ных 20-30-минутная инфузия Вб осложняется раздражением и воспалением вен. Для предупреждения этого осложнения авт. применили дифибротид (Дф), обладающий антитромботическим и защищающим эндотелиальные клетки действием. Дф вводили в/в в дозе 400 мг в 250 мл физиологического р-ра на 15 мин. инфузии Вб. Из 360 инфузий, проведенных у 41 б-ного, только при 18 (5%) наблюдалось раздражение вен, в т. ч. только при 8 (2,2%) оно достигало 2 степени. Введение Дф не вызывало серьезных побочных эффектов. Италия, Inst. Nazionale per la Ricerca sul Cancro, Sezione di Messina. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОВРЕЖДЕНИЕ ВЕН
ВИНОРЕЛБИН
ДЕФИБРОТИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maisano, Roberto; Adamo, Vincenzo; Toscano, Giuseppe; Chiofalo, Giuseppe; Pergolizzi, Stefano; Scimone, Antonino
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.81

    Jones, Suzanne Fields.
    Vinorelbine: A new antineoplastic drug for the treatment of non-small-cell lung cancer [Text] / Suzanne Fields Jones, Howard A. Burris // Ann. Pharmacother. - 1996. - Vol. 30, N 5. - P501-506 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Винорелбин: новый противоопухолевый препарат для лечения немелкоклеточного рака легкого
Аннотация: В обзоре рассмотрены химия, фармакология, фармакокинетика, клиническая активность, побочные эффекты и дозы при лечении винорелбином. Винорелбин (или навелбин) (I) - новый полусинтетический винкаалкалоид, одобренный для первичного лечения больных немелкоклеточным раком легких (NSCLC). Лекарство продемонстрировало широкий спектр противоопухолевой активности в предклинических исследованиях и вызывало нейтропению, ограничивающую дозу на I фазе испытаний. На II фазе испытаний сообщили об общем проценте ответа 'ЭКВИВ'30%. В больших рандомизированных испытаниях фазы III лечение одним I или в комбинации с цисплатином дало повышенную выживаемость по сравнению с контролем. Лекарство было переносимо, гранулоцитопения была самым распространенным побочным эффектом, однако, случаи лихорадки и госпитализации, связанные с этим, были редки. Рекомендуемой дозой является 30 мг/м{2}, еженедельно в/в, либо инфузией. США, Tyler Oncology/Hematology, Tyler. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНОРЕЛБИН
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burris, Howard A.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.176

   
    Ifosfamide and vinorelbine: An active regimen for patients with relapsed or refractory Hodgkin's disease [Text] / V. Bonfante [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 2. - P533-535 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ифосфамид и винорелбин - активное сочетание в лечении больных лимфогранулематозом с рецидивом заболевания или резистентных к предшествующей терапии
Аннотация: Ранее показано, что названные препараты эффективны в случаях резистентности к алкилирующим препаратам (ифосфамид; I) или алкалоидам барвинка (винорелбин; II). Оценивают эффект лечения I+II 26 больных лимфогранулематозом, резистентных к предшествующей терапии (программы ABVD, VEDEP; 7 чел.) или с рецидивом (19). В первые 4 дня цикла непрерывно в/в вводили I в дозе 3000 мг/м{2}/день в сочетании с 3000 мл физ. р-ра, 5% р-ром декстрозы и местной (последнюю назначали с целью защиты мочевыводящих путей). В 1- и 5-й дни в/в быстро вводили II по 25 мг/м{2}. В 1-5-е дни ежедневно назначали в/в преднизон по 50 мг и с 7 по 14 день каждого вводили п/к гранулоцитарный колониестимулирующий фактор по 5 мкг/кг. Циклы повторяли через 21 день. В среднем проведено по 6 (2-10) циклов. В результате лечения у 10 (38,5%) больных достигнута полная и у 10 (38,5%) - неполная ремиссии. У 2 (8%) больных отмечали стабилизацию и у 4 (15%) - прогрессирование заболевания. Наиболее частым осложнением химиотерапии была преходящая нейтропения. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
ВИНОРЕЛБИН
ПРЕДНИЗОН
ДОЗЫ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bonfante, V.; Viviani, S.; Santoro, A.; Devizzi, L.; Di, Ruzzo A.; Zanini, M.; Soncini, F.; Parra, H.Soto; Valagussa, P.; Bonadonna, G.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.07-04Н2.97

   
    Ifosfamide and vinorelbine: An active regimen for patients with relapsed or refractory Hodgkin's disease [Text] / V. Bonfante [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 2. - P533-535 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ифосфамид и винорелбин - активное сочетание в лечении больных лимфогранулематозом с рецидивом заболевания или резистентных к предшествующей терапии
Аннотация: Ранее показано, что названные препараты эффективны в случаях резистентности к алкилирующим препаратам (ифосфамид; I) или алкалоидам барвинка (винорелбин; II). Оценивают эффект лечения I+II 26 больных лимфогранулематозом, резистентных к предшествующей терапии (программы ABVD, VEDEP; 7 чел.) или с рецидивом (19). В первые 4 дня цикла непрерывно в/в вводили I в дозе 3000 мг/м{2}/день в сочетании с 3000 мл физ. р-ра, 5% р-ром декстрозы и местной (последнюю назначали с целью защиты мочевыводящих путей). В 1- и 5-й дни в/в быстро вводили II по 25 мг/м{2}. В 1-5-е дни ежедневно назначали в/в преднизон по 50 мг и с 7 по 14 день каждого вводили п/к гранулоцитарный колониестимулирующий фактор по 5 мкг/кг. Циклы повторяли через 21 день. В среднем проведено по 6 (2-10) циклов. В результате лечения у 10 (38,5%) больных достигнута полная и у 10 (38,5%) - неполная ремиссии. У 2 (8%) больных отмечали стабилизацию и у 4 (15%) - прогрессирование заболевания. Наиболее частым осложнением химиотерапии была преходящая нейтропения. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ФОРМЫ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
ВИНОРЕЛБИН
ПРЕДНИЗОН
ДОЗЫ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bonfante, V.; Viviani, S.; Santoro, A.; Devizzi, L.; Di, Ruzzo A.; Zanini, M.; Soncini, F.; Parra, H.Soto; Valagussa, P.; Bonadonna, G.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.79

   
    CYP3A4 is mainly responsibile for the metabolism of a new vinca alkaloid, vinorelbine, in human liver microsomes [Text] / Jiro Kajita [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 9. - P1121-1127 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: За метаболизм нового винкаалкалоида, винорелбина, в микросомах печени человека отвечает в основном CYP3A4
Аннотация: При исследовании метаболизма винорелбина в микросомах печени человека нашли, что биотрансформация винорелбина включала один насыщаемый и один ненасыщаемый процесс. Для насыщаемого процесса величины Km и Vmax составляли, соответственно, 1.90 мкМ и 25.3 пмоль/мин/мг белка. При исследовании показали, что основной фермент CYP, вовлекаемый в метаболизм винорелбина, был CYP3A4. Нашли, что высокие концентрации (100 мкМ) винорелбина ингибировали активность CYP3A4 (активность 6'бета'-гидроксилирования тестостерона) на 45.2%. Однако, ингибирующая активность винорелбина для других CYP была минимальной. Нашли, что величина IC[50] винорелбина для 6'бета'-гидроксилазы тестостерона была 155 мкМ. Полагают, что плазменные концентрации у больных намного ниже этой величины. Т. обр., предполагают, что метаболизм винорелбина модулируется лекарствами, которые способны ингибировать или индуцировать активность CYP3A. Япония, Pharm. Res. Inst., Shizuoka. Ил. 7. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ВИНОРЕЛБИН
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kajita, Jiro; Kuwabara, Takashi; Kobayashi, Hiroyuki; Kobayashi, Satoshi
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.116

   
    CYP3A4 is mainly responsibile for the metabolism of a new vinca alkaloid, vinorelbine, in human liver microsomes [Text] / Jiro Kajita [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 9. - P1121-1127 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: За метаболизм нового винкаалкалоида, винорелбина, в микросомах печени человека отвечает в основном CYP3A4
Аннотация: При исследовании метаболизма винорелбина в микросомах печени человека нашли, что биотрансформация винорелбина включала один насыщаемый и один ненасыщаемый процесс. Для насыщаемого процесса величины Km и Vmax составляли, соответственно, 1.90 мкМ и 25.3 пмоль/мин/мг белка. При исследовании показали, что основной фермент CYP, вовлекаемый в метаболизм винорелбина, был CYP3A4. Нашли, что высокие концентрации (100 мкМ) винорелбина ингибировали активность CYP3A4 (активность 6'бета'-гидроксилирования тестостерона) на 45.2%. Однако, ингибирующая активность винорелбина для других CYP была минимальной. Нашли, что величина IC[50] винорелбина для 6'бета'-гидроксилазы тестостерона была 155 мкМ. Полагают, что плазменные концентрации у больных намного ниже этой величины. Т. обр., предполагают, что метаболизм винорелбина модулируется лекарствами, которые способны ингибировать или индуцировать активность CYP3A. Япония, Pharm. Res. Inst., Shizuoka. Ил. 7. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ВИНОРЕЛБИН
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kajita, Jiro; Kuwabara, Takashi; Kobayashi, Hiroyuki; Kobayashi, Satoshi
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т1.18

   
    Sensitive determination of vinorelbine and its metabolites in human serum using liquid chromatography-electrospray mass spectrometry [Text] / S. Ragot [et al.] // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 753, N 2. - P167-178 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Чувствительный метод определения винорелбина и его метаболитов в сыворотке человека с помощью жидкостной хроматографии-электронораспылительной масс-спектрометрии [HPLC-ES-MS]
Аннотация: Описан микрометод определения противораковых алкалоидов - винорелбина, N-оксида винорелбина и диацетилвинорелбина - в сыворотке человека посредством обращеннофазной HPLC на колонке Nucleosil-C[18] в комбинации с ES-MS. Минимальные определяемые количества составляли 1 нг/мл диацетилвинорелбина и 0,5 нг/мл в случае прочих двух алкалоидов. Экстракционный выход алкалоидов достигал 80%. Метод может быть использован для фармакинетического мониторинга этих лекарств в сыворотке пациентов с раком легких. Франция, Dep. Pharmacol. and Toixicol., Univ. Hosp., CHU Dupuytren, Limoges. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ВИНОРЕЛБИН
МЕТАБОЛИТЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Ragot, S.; Sauvage, F.L.; Rousseau, A.; Genet, D.; Dupuy, J.L.; Tubiana-Mathieu, N.; Marquet, P.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.11-04Н3.39

   
    Sensitive determination of vinorelbine and its metabolites in human serum using liquid chromatography-electrospray mass spectrometry [Text] / S. Ragot [et al.] // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 753, N 2. - P167-178 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Чувствительный метод определения винорелбина и его метаболитов в сыворотке человека с помощью жидкостной хроматографии-электронораспылительной масс-спектрометрии [HPLC-ES-MS]
Аннотация: Описан микрометод определения противораковых алкалоидов - винорелбина, N-оксида винорелбина и диацетилвинорелбина - в сыворотке человека посредством обращеннофазной HPLC на колонке Nucleosil-C[18] в комбинации с ES-MS. Минимальные определяемые количества составляли 1 нг/мл диацетилвинорелбина и 0,5 нг/мл в случае прочих двух алкалоидов. Экстракционный выход алкалоидов достигал 80%. Метод может быть использован для фармакинетического мониторинга этих лекарств в сыворотке пациентов с раком легких. Франция, Dep. Pharmacol. and Toixicol., Univ. Hosp., CHU Dupuytren, Limoges. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ВИНОРЕЛБИН
МЕТАБОЛИТЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Ragot, S.; Sauvage, F.L.; Rousseau, A.; Genet, D.; Dupuy, J.L.; Tubiana-Mathieu, N.; Marquet, P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)