Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 91
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-91 
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.03-04И8.038

    Сидорчук, А. А.
    Вязкость, стабильность и реактогенность вакцинных препаратов, приготовленных из минеральных масел и эмульгаторов [Текст] / А. А. Сидорчук ; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол. // Актуал. вопр. инфекц. и инваз. болезней животных. - М., 1994. - С. 92-99 . - ISBN 5-86341-029-9
Аннотация: Вязкость масляных адъювантов и вакцинных препаратов, приготовленных с их использованием, варьирует в зависимости от вида минерального масла, эмульгатора, их соотношения, а также соотношения водной и масляной фаз в готовом препарате. Вязкость отечественных минеральных масел и адъювантов, приготовленных из них, увеличивается в ряду: ангарское - парфюмерное - синтетическое - вакцинное - вазелиновое. Последнее масло из-за высокой вязкости практически не пригодно для конструирования биопрепаратов. Стабильность эмульсии вакцины в основном определяется наличием в составе адъювантов эмульгатора и его количества. Ланолин, используемый в нашей стране как эмульгатор хотя и более реактогенными, чем твин-80, тем не менее позволяет получать при 10%-ной конц-ии его в адъюванте и более стабильные эмульсии препаратов. Стабильность эмульсий для ряда зарубежных вакцин не является необходимым показателем их качества. Режим эмульгирования композиций плацебо (скорость и время перемешивания эмульсий) не влияет существенно на их стабильность. Перемешивание в малых объемах при скорости более 1 тыс. об/мин и времени более 5 мин позволяет получать стабильную эмульсию. Высокие скорости эмульгирования нежелательны, т. к. приводят к излишнему нагреванию композиции. Все испытанные препараты оказались в целом безвредными для белых мышей, однако большинство были в той или иной степени реактогенными. Исследованные факторы следует учитывать при создании эмульгированных вакцин, менее вязких и реактогенных.
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.01.99
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СВОЙСТВА
БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.086

   
    Specificity of antibodies induced after immunization of mice with the mycobacterial heat shock protein of 65 kD [Text] / C. Barrios [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 98, N 2. - P224-228 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Специфичность антител, образующихся после иммунизации мышей микобактериальным белком термического шока 65 кД
Аннотация: Недавно в опытах на мышах и обезьянах было показано, что микобактериальные белки термического шока (БТШ) 65 и 70 кД обладают сильным хелперным эффектом in vivo при конъюгировании их с синтетическими пептидами или бактериальными олигосахаридами, к-рые вводятся без какого-либо адъюванта. Учитывая степень гомологичности, существующую в филогенности среди БТШ, относящихся к одному семейству, авт. попытались изучить, будут ли АТ, индуцируемые у мышей, иммунизированных по данной схеме микобактериальным БТШ 65 кД (БТШ65), перекрестно реагировать и в какой степени с гомологами БТШ, полученными из др. источников, в частности с белком GroEL E. coli и с человеческим гомологом БТШ60. Полученные результаты свидетельствуют о том, что АТ к микобактериальному БТШ65 перекрестно связываются с белком GroEL, но не с человеческим БТШ60. В сравнительных опытах ИФА было обнаружено, что связывание этих АТ с твердо-фазным БТШ65 очень эффективно можно ингибировать с помощью низких конц-ий микобактериального БТШ65, однако, в отношении человеческого БТШ60 для получения того же ингибирующего эффекта необходимо увеличить эту конц-ию в 100 раз. Наконец, мышиные АТ к БТШ65 никогда не давали положительных результатов в опытах с вестерн-блотингом, когда использовались экстракты мышиных клеток. В совокупности полученные результаты говорят о том, что после иммунизации мышей БТШ65, конъюгированным с пептидами или олигосахаридами в отсутствие адъювантов, у них синтезируются АТ к БТШ65, к-рые перекрестно реагируют с гомологами БТШ, полученными от др. прокариотов, напр., GroEl E. coli; однако они слабо реагируют с человеческим гомологом БТШ. Полученные данные могут оказаться очень полезными по использованию микробных молекул БТШ при разработке конъюгированных вакцинных препаратов. Швейцария, Univ. of Geneva. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
БЕЛКИ ТЕРМИЧЕСКОГО ШОКА
ХЕЛПЕРНЫЙ ЭФФЕКТ
ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Barrios, C.; Tougne, C.; Polla, B.S.; Lambert, P.-H.; Del, Giudice G.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.26

   
    'гамма' Inulin and algammulin Two new vaccine adjuvants [Text] / Peter D. Cooper [et al.] // Vaccines' 93. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P25-30 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Инулин-'гамма' и альгаммулин. Два новых вакцинных адъюванта
Аннотация: Предлагается использовать 'гамма'-инулин в сочетании с мелкозернистым гидратом окиси Al (альгаммулин) как адъюванты при приготовлении вакционных препаратов, обеспечивающих усиление гуморального и клеточного иммунных ответов. Инулин активирует антиген-представляющие клетки и рецепторы для компонента комплемента С3 на лейкоцитах. Препарат не обладает иммуногенностью, токсичностью, пирогенностью и стабилен при работе. В ряде стран новый адъювант запатентован и получил лицензию на медицинское применение. Австралия, John Curtin Sch. Med. Res., Australian Nat. Univ., Canberra
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АДЪЮВАНТЫ
ИНУЛИН ГАММЕ
ГИДРАТ ОКИСИ АЛЮМИНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Cooper, Peter D.; Steele, Edward J.; McComb, Christine; McGovern, Jill; Turner, Rachel
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.224

   
    Formaldehyde treatment of proteins can constrain presentation to T cells by limiting antigen processing [Text] / Annalisa di Tommaso [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1830-1834 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Обработка белков формальдегидом может ограничивать их представление к T-клеткам при ограниченном антигенном процессинге
Аннотация: Белки, используемые в качестве вакцинных препаратов, часто обрабатываются формальдегидом (Фм), но мало известно о влиянии такой обработки на их антигенность. Поэтому проведена работа по сравнительному изучению антигенности белков, обработанных и необработанных Фм с помощью регистрации соответствующего Т-клеточного ответа in vitro. Результаты показали, что указанная обработка может влиять на антигенные св-ва белков. Италия, Immunobiology Research Institute Siena, Via Fiorentina 1, 53100 Siena. Phone: (+39) 577-29 30 32. Fax: (+39) 577-29 35 64. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
БЕЛКИ
ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АНТИГЕННОСТЬ
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tommaso, Annalisa di; Magistris, Maria Teresa de; Bugnoli, Massimo; Marsili, Ilio; Rappuoli, Rino; Abrignani, Sergio
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.774

   
    Formaldehyde treatment of proteins can constrain presentation to T cells by limiting antigen processing [Text] / Annalisa di Tommaso [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1830-1834 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Обработка белков формальдегидом может ограничивать их представление к T-клеткам при ограниченном антигенном процессинге
Аннотация: Белки, используемые в качестве вакцинных препаратов, часто обрабатываются формальдегидом (Фм), но мало известно о влиянии такой обработки на их антигенность. Поэтому проведена работа по сравнительному изучению антигенности белков, обработанных и необработанных Фм с помощью регистрации соответствующего Т-клеточного ответа in vitro. Результаты показали, что указанная обработка может влиять на антигенные св-ва белков. Италия, Immunobiology Research Institute Siena, Via Fiorentina 1, 53100 Siena. Phone: (+39) 577-29 30 32. Fax: (+39) 577-29 35 64. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
БЕЛКИ
ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АНТИГЕННОСТЬ
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tommaso, Annalisa di; Magistris, Maria Teresa de; Bugnoli, Massimo; Marsili, Ilio; Rappuoli, Rino; Abrignani, Sergio
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.152

    Jolie, Rika A. V.
    Antigenic differences within Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 1 [Text] / Rika A. V. Jolie, Martha H. Mulks, Brad J. Thacker // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P329-349 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Антигенные различия в пределах серотипа 1 Actinobacillus pleuropneumoniae
Аннотация: Two distinct antigenic subtypes of Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 1 were identified via coagglutination (Co-A) and designated as 1A and 1B. The reference strains, ATCC 27088 (1A) and ISU 158 (1B), were used to prepare hyperimmune rabbit sera for Co-A reagents. Of 75 serotype 1 field isolates tested by Co-A, 35 isolates typed as 1A, 12 as 1B and 28 as 1A/1B. Significant crossreactivity between the 2 subtypes was found in the Co-A and was eliminated in 20/28 1A/1B strains by using Co-A reagents prepared with rabbit sera absorbed with the heterologous reference strain. However, twelve isolates (5 1A and 7 1A/1B; 16%) showed no reaction with Co-A reagents prepared with absorbed sera. Immunoblots of outer membranes (OM) prepared from APP 1A or 1B reference strains and field isolates indicated that antigenic differences between subtypes 1A and 1B were located within the high molecular weight (MW) region of the gels (40-100 kDa). Hyperimmune rabbit sera against 1A or 1B and sera from pigs vaccinated with whole-cell, formalin inactivated 1A or 1B bacterins reacted with the high MW region only in strains of the homologous subtype. In contrast, 4 of 5 sera from 1B infected pigs and 2 of 5 sera from 1A infected pigs reacted with all APP serotype 1 strains regardless of subtype. Apparently, infection exposed cross-reactive antigenic determinants that were not exposed by immunization with killed bacteria preparations
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE (BACT.)
СЕРОТИП 1
СУБТИПЫ
АНТИГЕННЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Mulks, Martha H.; Thacker, Brad J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.187

    Тарасишин, Л. А.
    Антиидиотипические антитела как вакцинные и диагностические препараты при вирусных инфекциях [Текст] / Л. А. Тарасишин // Мiкробiол. ж. - 1996. - Т. 58, N 1. - С. 97-105 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Обзор. Представлены данные о возможности использования антиидиотипических антител (АИТ) в качестве вакцин и диагностических препаратов при вирусных инфекциях. Описаны основные принципы образования и функционирования АИТ, методы их получения и тестирования, достоинства и недостатки их применения. Украина, Ин-т микробиол. и вирусол. НАН Украины, Киев. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.157

   
    Serological distinction of integral plasma membrane proteins as a class of mycobacterial antigens and their relevance for human T cell activation [Text] / J. Mehrotra [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 102, N 3. - P626-634 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Серологическое разделение белков плазменных мембран микобактерий по способности активировать Т-клетки человека
Аннотация: Классификация и анализ белков плазменных мембран микобактерий выполнен по способности вызывать пролиферативные ответы у Т-клеток человека. Использованы Myc. fortuitum, ультразвуковая дезинтеграция, дифференцированное центрифугирование, бифазная тритон Х-114 экстракция для изоляции интегральных и периферийных белков. ИФА с панелью антимикобактериальных антител показал, что 9 из 12 ранее известных антигенов были представлены в пуле периферийных белков. Только 2 из них (33 и 40 кД) были определены и среди интегральных белков. Пролиферативный ответ Т-клеток на интегральные белки был существенно выше, чем периферийные. Полагают, что мембранные белки могут быть использованы как микобактериальные антигены в разработке вакцинных препаратов
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
ПЛАЗМЕННЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
Т-КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
АКТИВАЦИЯ
ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Mehrotra, J.; Bisht, D.; Tiwari, V.D.; Sinha, S.
9.
Патент 5554525 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/34.

    Sondermeijer, Paulus J. A.
    Chicken anemia virus vaccine and diagnostic [Текст] / Paulus J. A. Sondermeijer, Johannes A. J. Claessens ; Akzo Nobel N.V. - № 917722 ; Заявл. 20.07.1992 ; Опубл. 10.09.1996
Перевод заглавия: Вакцинные и диагностические [препараты] вируса анемии кур
Аннотация: Получены нуклеотидные последовательности трех открытых рамок считывания (ОРС 1-3) генома вируса анемии кур. Эти последовательности, а также кодируемые ими полипептиды, м. б. использованы для приготовления вакцинных препаратов или в диагностических целях. Разработан также тест-набор для выявления инфицированных вирусом анемии цыплят
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ВИРУС АНЕМИИ КУР
ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Claessens, Johannes A.J.; Akzo Nobel N.V.
Свободных экз. нет
10.
Патент 5554525 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/34.

    Sondermeijer, Paulus J. A.
    Chicken anemia virus vaccine and diagnostic [Текст] / Paulus J. A. Sondermeijer, Johannes A. J. Claessens ; Akzo Nobel N.V. - № 917722 ; Заявл. 20.07.1992 ; Опубл. 10.09.1996
Перевод заглавия: Вакцинные и диагностические [препараты] вируса анемии кур
Аннотация: Получены нуклеотидные последовательности трех открытых рамок считывания (ОРС 1-3) генома вируса анемии кур. Эти последовательности, а также кодируемые ими полипептиды, м. б. использованы для приготовления вакцинных препаратов или в диагностических целях. Разработан также тест-набор для выявления инфицированных вирусом анемии цыплят
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС АНЕМИИ КУР
ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Claessens, Johannes A.J.; Akzo Nobel N.V.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.359

    Sanchez, Jose L.
    Cholera [Text] / Jose L. Sanchez, David N. Taylor // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9068. - P1825-1830 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Холера
Аннотация: Начиная с 1990 г. исследователи отмечают изменения "лица" холеры. В обзоре освещаются вопросы, связанные с этими изменениями. Изменения связаны прежде всего со сменой ведущего возбудителя: все более значительную роль начинают играть Vibrio cholerae не серогруппы 01, а других серогрупп, например, 0139 Bengal. Обсуждаются вопросы, связанные с изменениями в эпидемиологии и клинической картине заболевания, а также перспективы разработки вакцинных препаратов. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 90
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ХОЛЕРА
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
СЕРОВАР BENGAL
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Taylor, David N.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.17

   
    Современные методы оценки вакцинных препаратов [Текст] : [Докл.] Нац. дни лаб. мед. России, Симп. Лаб. мед. - тенденции и перспективы, Москва, 3-6 июня, 1997 / И. Э. Борисова [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1997. - N 6. - С. 61 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Помимо традиционных биологических тестов для оценки протективности и токсичности вакцинных препаратов начали применять физико-химические и иммунохимические тесты. Проведено изучение физико-химических свойств антигенных комплексов, выделенных из протея и предназначенных для вакцинотерапии больных с клиническими инфекциями, сопровождающимися обсеменением кишечника протеем, а также антигенных комплексов, выделенных из коклюшного микроба и обладавших выраженной протективной активностью. Показана возможность использования физико-химических методов для тестирования вакцинных препаратов. Россия, ЦНИИ эпидемиологии Минздрава РФ, Москва
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВАКЦИНЫ
ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
ОЦЕНКА ПРОТЕКТИВНОСТИ
ОЦЕНКА ТОКСИЧНОСТИ

Доп.точки доступа:
Борисова, И.Э.; Юркив, В.А.; Бажанова, И.Г.; Каверина, К.Г.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.25

    Mohamedi, S. A.
    The influence of vaccine formulation on cytokine levels and subclass antibody responses of HSV-2 immunised mice [Text] : abstr. 175th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., Sheffield, 2-4 July, 1997 / S. A. Mohamedi, A. W. Heath, R. Jennings // J. Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 46, N 12. - P1053 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Влияние вакцинных препаратов на уровни цитокинов и на выработку антител разных субклассов против вируса герпеса простого типа 2 (HSV-2) у иммунизированных мышей
Аннотация: После иммунизации мышей вакциной HSV-2 с Al(OH)[3], AlPO[4] или ISCOM в качестве адъювантов, в клетках селезенки иммунизированных мышей в культуре in vitro определяли синтез интерферона-'гамма' и интерлейкина 4, а в сыворотке мышей - уровень IgG1 и IgG2 антител к HSV. Показано, что уровень синтеза цитокинов, иммуноглобулинов (антител) разных субклассов и защита от последующего заражения вирусом зависели от типа адъюванта. Великобритания, Dep. Med. Microbiol., Med. Sch., Univ. Sheffield
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 2
ТИП АДЪЮВАНТА
ЦИТОКИНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЗАЩИТА ОТ ЗАРАЖЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Heath, A.W.; Jennings, R.
14.
Патент 5565319 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

    Pedersen, Niels C.
    Assay and apparatus for detecting feline immunodeficiency virus [Текст] / Niels C. Pedersen, Janet K. Yamamoto ; The Regents of the University of California. - № 226447 ; Заявл. 12.04.1994 ; Опубл. 15.10.1996
Перевод заглавия: Метод и аппарат для выявления вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Выделили соединения из нового штамма Т-лимфотропного лентивируса кошек (ТЛЛВК), включая целый вирус, белки, полипептиды и полинуклеотиды, выделенные из вируса, а также антитела против антигенных участков вируса. Эти соединения были полезны для различных методов выявления и вакцинации ТЛЛВК. Методы диагностики включают иммуноферментный анализ (ИФА), позволяющий выявлять антигены и антитела, а также использование проб полинуклеотидов для выявления генома вируса. Вакцины включают как целый и частично инактивированный вирус, так и субъединичные вакцины. Целый живой вирус полезен, как модель для предсказания поведения вируса иммунодефицита человека
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Janet K.; The Regents of the University of California
Свободных экз. нет
15.
Патент 5565319 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

    Pedersen, Niels C.
    Assay and apparatus for detecting feline immunodeficiency virus [Текст] / Niels C. Pedersen, Janet K. Yamamoto ; The Regents of the University of California. - № 226447 ; Заявл. 12.04.1994 ; Опубл. 15.10.1996
Перевод заглавия: Метод и аппарат для выявления вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Выделили соединения из нового штамма Т-лимфотропного лентивируса кошек (ТЛЛВК), включая целый вирус, белки, полипептиды и полинуклеотиды, выделенные из вируса, а также антитела против антигенных участков вируса. Эти соединения были полезны для различных методов выявления и вакцинации ТЛЛВК. Методы диагностики включают иммуноферментный анализ (ИФА), позволяющий выявлять антигены и антитела, а также использование проб полинуклеотидов для выявления генома вируса. Вакцины включают как целый и частично инактивированный вирус, так и субъединичные вакцины. Целый живой вирус полезен, как модель для предсказания поведения вируса иммунодефицита человека
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Janet K.; The Regents of the University of California
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.448

    Mohamedi, S. A.
    The influence of vaccine formulation on cytokine levels and subclass antibody responses of HSV-2 immunised mice [Text] : abstr. 175th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., Sheffield, 2-4 July, 1997 / S. A. Mohamedi, A. W. Heath, R. Jennings // J. Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 46, N 12. - P1053 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Влияние вакцинных препаратов на уровни цитокинов и на выработку антител разных субклассов против вируса герпеса простого типа 2 (HSV-2) у иммунизированных мышей
Аннотация: После иммунизации мышей вакциной HSV-2 с Al(OH)[3], AlPO[4] или ISCOM в качестве адъювантов, в клетках селезенки иммунизированных мышей в культуре in vitro определяли синтез интерферона-'гамма' и интерлейкина 4, а в сыворотке мышей - уровень IgG1 и IgG2 антител к HSV. Показано, что уровень синтеза цитокинов, иммуноглобулинов (антител) разных субклассов и защита от последующего заражения вирусом зависели от типа адъюванта. Великобритания, Dep. Med. Microbiol., Med. Sch., Univ. Sheffield
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 2
ТИП АДЪЮВАНТА
ЦИТОКИНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЗАЩИТА ОТ ЗАРАЖЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Heath, A.W.; Jennings, R.
17.
Патент 5571515 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/21.

    Scott, Phillip.
    Compositions and methods for use of IL-12 as an anjuvant [Текст] / Phillip Scott, Giorgio Trinchieri ; The Wistar Institute of Anatomy & Biology: The Trustees of the University of Pennsylvania. - № 265087 ; Заявл. 17.06.1994 ; Опубл. 05.11.1996
Перевод заглавия: Составы и методы для применения интерлейкина 12 в качестве адъюванта
Аннотация: Патентуются способы получения и методы применения вакцины, включающей антигены патогена и интерлейкин 12 (ИЛ-12), используемый в качестве адъюванта. Данная композиция значительно повышает клеточно-опосредованный иммунный ответ хозяина и оказывает выраженное протективное действие против патогенных возбудителей, антигены к-рых входят в состав вакцины. Патент предусматривает также использование ДНК последовательностей, кодирующих антиген, вместе с соответствующей промоторной последовательностью, и ИЛ-12 в качестве адъюванта. Разработаны вакцины и лечебные композиции, включающие ИЛ-12, с противоопухолевой активностью. США, Wistar Inst. Anatomy, Biol., Philadelphia, PA
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
АДЪЮВАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Trinchieri, Giorgio; The Wistar Institute of Anatomy & Biology: The Trustees of the University of Pennsylvania
Свободных экз. нет
18.
Патент 5589175 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/21,A61K 39/12.

   
    Peptides for induction of neutralizing antibodies against human immunodeficiency virus [Текст] / Anders Vahlne [и др.]. - № 410384 ; Заявл. 27.03.1995 ; Опубл. 31.12.1996
Перевод заглавия: Пептиды для индукции нейтрализующих антител против вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Патентуются новые пептиды, соотв. эпитопам gp120 ВИЧ-1, их аналоги и гомологи. Применение их отдельно, в сочетании или в конъюгате с др. молекулами или субстратами для иммунизации против ВИЧ приводит к выработке поли- и моноклональных антител. Пептиды обозначены как gp120-12 (аминокислоты 159-183), gp120-15 (200-225), gp120-16 (213-237) и gp120-19 (255-276). Данные пептиды могут использоваться в качестве иммуногенов для конструкции вакцин против ВИЧ. Швеция, Syntello Vaccine Development KB, Goteborg
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МОЛЕКУЛА GP120
ПЕПТИДЫ
ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ИЗУЧЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Vahlne, Anders; Svennerhoim, Bo; Rymo, Lars; Jeanson, Stig; Horal, Peter
Свободных экз. нет
19.
Патент 5589175 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/21,A61K 39/12.

   
    Peptides for induction of neutralizing antibodies against human immunodeficiency virus [Текст] / Anders Vahlne [и др.]. - № 410384 ; Заявл. 27.03.1995 ; Опубл. 31.12.1996
Перевод заглавия: Пептиды для индукции нейтрализующих антител против вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Патентуются новые пептиды, соотв. эпитопам gp120 ВИЧ-1, их аналоги и гомологи. Применение их отдельно, в сочетании или в конъюгате с др. молекулами или субстратами для иммунизации против ВИЧ приводит к выработке поли- и моноклональных антител. Пептиды обозначены как gp120-12 (аминокислоты 159-183), gp120-15 (200-225), gp120-16 (213-237) и gp120-19 (255-276). Данные пептиды могут использоваться в качестве иммуногенов для конструкции вакцин против ВИЧ. Швеция, Syntello Vaccine Development KB, Goteborg
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МОЛЕКУЛА GP120
ПЕПТИДЫ
ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ИЗУЧЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Vahlne, Anders; Svennerhoim, Bo; Rymo, Lars; Jeanson, Stig; Horal, Peter
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.56

    Петров, Р. В.
    Вакцины нового поколения на основе синтетических полиионов: история создания, феноменология и механизмы действия, внедрение в практику [Текст] / Р. В. Петров, Р. М. Хаитов // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 11. - С. 13-26
Аннотация: Обзор. На основе собственных исследований и данных литературы обсуждается применение синтетических полиионов в сочетании с антигенами (АГ) с целью усиления иммунного ответа. Конъюгация белков, их пептидов или полисахаридных АГ с полимерными адъювантами приводит к образованию высокоиммуногенных комплексов, к-рые вызывают синтез IgM, IgG или IgA антител, специфичных к антигенному компоненту конъюгата, что позволяет получить достаточный иммунный ответ даже у генетически слабо реагирующих особей. Приведено описание высокоиммуногенных вакцинных препаратов, разработанных авторами. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: АНТИГЕН
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМЕР
ПОЛУЧЕНИЕ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ КОМПЛЕКСОВ
ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Хаитов, Р.М.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-91 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)