СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.262

Cold-adapted, temperature sensitive and wild-type respiratory syncytial viruses prime comparable local immune response [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mucosal Immun.: New Strateg. Prot. Against Viral and Bact. Pathogenes," Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1995 / Laura J. York [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P264 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Холодоадаптированные, температуро-чувствительные мутанты и респираторно-синцитиальные вирусы (РСВ) дикого типа вызывают сравнимый локальный иммунный ответ
Аннотация: После введения инактивированной формалином вакцины против РСВ отмечается много случаев РСВ-инфекции, протекающей в тяжелой форме. При клинических испытаниях живых вирусных препаратов случаев тяжелого течения заболевания не отмечено. Использовали холодовую адаптацию для получения штаммов РСВ, к-рые могли бы служить кандидатами на живую вирусную вакцину. Мышам BALB/C вводили интраназально родительские и мутантные вирусы для изучения их способности вызывать соответствующий иммунный ответ. Через 5 дней после заражения мутантные вирусы из легких мышей не выделялись, но все еще вызывали образование сравнимых уровней Т-клеточной вирусспецифической цитолитической активности. Секреция цитокинов в клетках региональных лимфоузлов указывает, что примирование дикими и аттенуированными вирусами вызывает доминантный вирусспецифический Th-ответ. Методами B ELISPOT, использованными для изучения индукции В-клеток, секретирующих IgA к вирусспецифическому белку слияния, показали, что редуцированный рост аттенуированных вирусов приводит к более низкой частоте встречаемости В-клеток в легких. В то время как величины нек-рых параметров иммунного ответа, вызываемого аттенуированными вирусами, могут быть сниженными, спектр мукозального иммунитета остается стабильным и эквивалентным при защите от размножения вируса в легких мышей при последующем разрешении. Данные подтверждают возможность использования этих вакцинных кандидатов в клинических испытаниях. США, Viral Vaccine Res., Lederle-Praxis Biol., Pearl River, NY 10965

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ДИКИЕ ВИРУСЫ
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЛОКАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
York, Laura J.; Palladino, Giuseppe; Giorgio, David; Adams, Sharon; Mishkin, Eric M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.758

Cold-adapted, temperature sensitive and wild-type respiratory syncytial viruses prime comparable local immune response [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mucosal Immun.: New Strateg. Prot. Against Viral and Bact. Pathogenes," Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1995 / Laura J. York [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P264 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Холодоадаптированные, температуро-чувствительные мутанты и респираторно-синцитиальные вирусы (РСВ) дикого типа вызывают сравнимый локальный иммунный ответ
Аннотация: После введения инактивированной формалином вакцины против РСВ отмечается много случаев РСВ-инфекции, протекающей в тяжелой форме. При клинических испытаниях живых вирусных препаратов случаев тяжелого течения заболевания не отмечено. Использовали холодовую адаптацию для получения штаммов РСВ, к-рые могли бы служить кандидатами на живую вирусную вакцину. Мышам BALB/C вводили интраназально родительские и мутантные вирусы для изучения их способности вызывать соответствующий иммунный ответ. Через 5 дней после заражения мутантные вирусы из легких мышей не выделялись, но все еще вызывали образование сравнимых уровней Т-клеточной вирусспецифической цитолитической активности. Секреция цитокинов в клетках региональных лимфоузлов указывает, что примирование дикими и аттенуированными вирусами вызывает доминантный вирусспецифический Th-ответ. Методами B ELISPOT, использованными для изучения индукции В-клеток, секретирующих IgA к вирусспецифическому белку слияния, показали, что редуцированный рост аттенуированных вирусов приводит к более низкой частоте встречаемости В-клеток в легких. В то время как величины нек-рых параметров иммунного ответа, вызываемого аттенуированными вирусами, могут быть сниженными, спектр мукозального иммунитета остается стабильным и эквивалентным при защите от размножения вируса в легких мышей при последующем разрешении. Данные подтверждают возможность использования этих вакцинных кандидатов в клинических испытаниях. США, Viral Vaccine Res., Lederle-Praxis Biol., Pearl River, NY 10965

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ДИКИЕ ВИРУСЫ
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЛОКАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
York, Laura J.; Palladino, Giuseppe; Giorgio, David; Adams, Sharon; Mishkin, Eric M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.298

Construction of four double gene substitution human*bovine rotavirus reassortant vaccine candidates: Each bears two outer capsid human rotavirus genes, one encoding P serotype 1A and the other encoding G serotype 1,2,3, or 4 specificity [Text] / Yasutaka Hoshino [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 51, N 4. - P319-325 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Конструирование четырех кандидатов в реассортированные вакцины с двойной заменой генов ротавирусов человека и крупного рогатого скота: каждая содержит 2 гена наружного капсида ротавируса человека (РВЧ), один - кодирующий серотип P 1A и другой - белок со специфичностью серотипов 1, 2, 3 или 4
Аннотация: Ранее были сконструированы 4 кандидата в реассортантные вакцины, каждая из к-рых получала 10 генов ротавируса крупного рогатого скота (БРВ) штамма UK и только 1 ген наружного капсидного белка UP7 РВЧ штамма D (G серотип 1), DS-1 (G серотип 2), P (G серотип 3) или ST3 (G серотип 4). Эти реассортанты БРВ*РВЧ могли теоретически содержать антигены большинства основных VP7(G) серотипов 1,2,3 и 4. Для повышения антигенности основанных на VP7 реассортантов получили двойную замену генов в реассортантах. Для этого ввели дополнительный защитный антиген VP4 с помощью гена, кодируемого эпидемиологически важным РВЧ, скрещивая штамм W (P, серотип 1А) РВЧ, с каждым из реассортантов БРВ с одной заменой геном VP7 РВЧ. Получили 4 разные реассортанта с двойной заменой гена. Каждый из них содержал кодирующий VP4 ген из штамма W РВЧ, кодирующий VP7 ген из штаммов РВЧ D, D, S-1, P или ST3 и остающиеся 9 генов из БРВ штамма UK. Изучают свойства полученных реассортантов. США. Epidemiol. Sect., Lab. of Infec. Dis. National Inst. of Allergy and Infectious Diseases, National Inst. of Health, Bethesda, MD. Библ. 73

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
РЕАССОРТАНТЫ
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hoshino, Yasutaka; Jones, Ronald W.; Chanock, Robert M.; Kapikian, Albert Z.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.01-04И8.471

Простой метод титрования вакцинного вируса классической чумы свиней [Текст] / В. В. Куриннов [и др.] // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 65
Аннотация: В рез-те сравнения данных, полученных при использовании титрования в культуре клеток РК-15 методом иммунофлуоресценции и иммуногенной активности с использованием метода титрования на животных, установлена коррелятивная зависимость между инфекционной активностью вакционного вируса для культуры клеток РК-15 и иммуногенной активностью для свиней

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
ТИТРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Куриннов, В.В.; Вишняков, И.Ф.; Яшин, А.Т.; Жестерев, В.И.; Чурбанова, Г.Н.; Балышева, В.И.; Шевченко, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.24

Простой метод титрования вакцинного вируса классической чумы свиней [Текст] / В. В. Куриннов [и др.] // Науч. основы технол. пром. пр-ва вет. биол. препаратов. - Щелково, 1996. - С. 65
Аннотация: В рез-те сравнения данных, полученных при использовании титрования в культуре клеток РК-15 методом иммунофлуоресценции и иммуногенной активности с использованием метода титрования на животных, установлена коррелятивная зависимость между инфекционной активностью вакционного вируса для культуры клеток РК-15 и иммуногенной активностью для свиней

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.17
Рубрики: ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
ТИТРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Куриннов, В.В.; Вишняков, И.Ф.; Яшин, А.Т.; Жестерев, В.И.; Чурбанова, Г.Н.; Балышева, В.И.; Шевченко, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.352

Recombinant human respiratory syncytial virus (RSV) from cDNA and construction of subgroup A and B chimeric RSV [Text] / Hong Jin [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 251, N 1. - P206-214 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Рекомбинантный респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) человека из кДНК и конструирование химерного РСВ подгрупп А и В
Аннотация: Из клона кДНК, содержащего 15 222 н. генома РСВ штамма А2 подгруппы А получен инфекционный РСВ. Для восстановления инфекционного РСВ необходима котрансфекция клеток кДНК с 3 экспрессионными плазмидами, кодирующими нуклеопротеин N, фосфопротеин Р и главный белок L РНК-полимеразы. Плазмида М2-1 не требуется при трансфекции и не повышает эффективность спасения РСВ. Одиночная замена Ц'-'Г в положении 4 антигеномной РНК повышает кол-во инфекционной РСВ, образующегося из кДНК. Получен также рекомбинантный вирус RSVA2, одновременно экспрессирующий гликопротеины РСВ подгрупп А и В. Он является кандидатом на роль живой субъединичной вакцины для предотвращения болезней, ассоциированных с РСВ подгрупп А и В. США, Aviron, Mountain View, CA 94043. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Jin, Hong; Clarke, David; Zhou, Helen Z.-Y.; Cheng, Xing; Coelingh, Kathleen; Bryant, Martin; Li, Shengqiang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.260

Мутационная и рекомбинационная изменчивость вакцинных полиовирусов, изолированных в Беларуси (1960-1999 гг.) [Текст] / Т. С. Белецкая [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2002. - N 1. - С. 24-31 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: С использованием метода двойного RFLP (-1, -3D1) дана молекулярно-биологическая характеристика генома 108 вакцинородственных полиовирусов (ПВ) типов 1, 2 и 3 (26 ПВ1, 34 ПВ2, 48 ПВ3), изолированных в Беларуси в 1960-1999 гг. Установлено, что 44 (40,7%) изученных штамма были генетически изменены: посредством мутаций - 8 (7,4%), посредством рекомбинаций - 16 (14,8%), сочетание мутационной и рекомбинационной изменчивости выявлено у 20 (18,5%) ПВ. На основе рестрикционного картирования нескольких областей генома (VP1, VP1/2A, Р2, 3АС, 3D1) 16 рекомбинантных ПВ установлено, что наиболее часто возникают "простые" рекомбинанты (одна точка перекреста). Выявлен 1 штамм, являющийся "двойным" рекомбинантом (2 точки перекреста), и 1 штамм - "множественным" рекомбинантом (3 точки перекреста). Частичное секвенирование различных областей генома некоторых рекомбинантных штаммов ПВ показало, что уровень дивергенции этих штаммов по сравнению с оригинальными вирусами Сейбина не превышал 1%. Беларусь, НИИ эпидемиологии и микробиологии МЗ Республики Беларусь, Минск. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
БЕЛАРУСЬ

Доп.точки доступа:
Белецкая, Т.С.; Самойлович, Е.О.; Короткова, Е.А.; Счесленок, Е.П.; Фельдман, Э.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 04.07-04Б1.273

Rapid molecular discrimination between infection with wild-type varicella-zoster virus and varicella vaccine virus [Text] / U. Lassker [et al.] // Infection. - 2002. - Vol. 30, N 5. - P320-322 . - ISSN 0300-8126
Перевод заглавия: Быстрое молекулярное распознавание между инфекцией диким типом вируса варицелла-зостер и вакцинным штаммом
Аннотация: В 5% случаях вакцинации детей против вируса варицелла-зостер (ВВЗ) может появляться варицелла-подобная экзантема не отличимая от инфицирования диким штаммом ВВЗ. Описывается ребенок 2 лет, вакцинированный за 2 нед до обнаружения у него эпендимомы мозга и развитием кожных высыпаний. С помощью методов ПЦР показано, что высыпания у ребенка связаны с инфицированием диким штаммом ВВЗ

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ДИКИЕ ВИРУСЫ
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lassker, U.; Harder, T.C.; Hufnagel, M.; Suttorp, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.10-04Б1.276

Ликвидация полиомиелита и роль вакцинных вирусов в этом процессе [Текст] / В. Б. Сейбиль [и др.] // Вопр. вирусол. - 2002. - Т. 47, N 5. - С. 43-46 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Данные последних лет, полученные с использованием методов молекулярной биологии, как и более ранние данные, указывают на правильность стратегического направления глобальной ликвидации полиомиелита. Однако следует пересмотреть тактику действий, касающуюся вакцинного вируса. Следует учитывать способность вакцинных штаммов длительно циркулировать среди непривитых и плохо привитых лиц, что может приводить к реверсии вирулентных свойств. Необходимо тщательное исследование выделенных вакцинных штаммов. Следует обсудить показатели низкого коллективного иммунитета, среди взрослого населения. Россия, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М. П. Чумакова РАМН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТ
ЛИКВИДАЦИЯ
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
ПАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Сейбиль, В.Б.; Малышкина, Л.П.; Лаврова, И.К.; Ефимова, В.Ф.; Козлов, В.Г.; Савинов, А.П.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.01-04Б1.177

Корсун, Н.
Случай на продължителна екскреция на ваксинален полиовирус при дете с вроден тежък комбиниран имунен дефицит [Текст] / Н. Корсун, Сн. Гюрова // Инфектология. - 2004. - Vol. 41, N 3. - С. 44-46 . - ISSN 0861-8259
Перевод заглавия: Случай длительного выделения вакцинного полиовируса 2-го типа у ребенка с тяжелым первичным комбинированным иммунодефицитом
Аннотация: Приводится описание ребенка с пролонгированной экскрецией вакцинного полиовируса 2-го типа. У ребенка отмечались признаки первичной тяжелой комбинированной иммунной недостаточности. Секвенирование участка генома VP1 показало 0,5% различия по сравнению с вакцинным штаммом вируса Сэбина. Болгария, НЦЗПБ, отд. "Вирусология", 1504 София. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Гюрова, Сн.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 06.06-04И8.82

Comparative sequence analysis of the large polymerase protein (L) gene of peste-des-petits ruminants (PPR) vaccine virus of Indian origin [Text] / D. Muthuchelvan [et al.] // Arch. Virol. - 2005. - Vol. 150, N 12. - P2467-2481 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Сравнительный анализ последовательностей большого полимеразного протеинового (L) гена вакцинного вируса чумы мелких жвачных (ЧМЖ) индийского происхождения
Аннотация: В исследовании была расшифрована полная нуклеотидная последовательность большого полимеразного протеина (L) вакцинного вируса ЧМЖ (ЧМЖВ Сунгри/96), принадлежащего к азиатской линии дифференцировки. Ген ЧМЖВ Сунгри/96 имел от начала до конца длину из 6643 нуклеотидов и кодировал полипептид из 2183 аминокислот. ЧМЖВ Сунгри/96 имеет нуклеотидную гомологию в 94,1% с ЧМЖВ Нигерия 75/1 и гомологию в 64,7% с вирусом чумы собак. На уровне аминокислот ЧМЖВ Сунгри/96 имел аминокислотную идентичность в 96,2% с ЧМЖВ Нигерия 75/1 и 70,4%-74,8% - с другими морбилливирусами. В ЧМЖВ Сунгри/96 присутствовали все установленные в L-протеине домены, характерные для парамиксовирусов. Филогенетический анализ различных L-протеинов морбилливирусов показал хорошо различимые кластеры, которые наблюдались в прежних исследованиях. Очень большое сходство с другими морбилливирусами наблюдалось в 3'трейлерной последовательности длиной 37 нуклеотидов ЧМЖВ Сунгри/96. Т. обр., были получены новые данные о ЧМЖВ. Впервые была описана полимеразная генная последовательность ЧМЖВ индийского изолята. Индия, Central Inst. of Fisheries Technology, Cochin

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ МЕЛКИХ ЖВАЧНЫХ
L-ГЕН
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
ИЗОЛЯТЫ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Muthuchelvan, D.; Sanyal, A.; Singh, R.P.; Hemadri, D.; Sen, A.; Sreenivasa, B.P.; Singh, R.K.; Bandyopadyay, S.K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.06-04Б1.122

Comparative sequence analysis of the large polymerase protein (L) gene of peste-des-petits ruminants (PPR) vaccine virus of Indian origin [Text] / D. Muthuchelvan [et al.] // Arch. Virol. - 2005. - Vol. 150, N 12. - P2467-2481 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Сравнительный анализ последовательностей большого полимеразного протеинового (L) гена вакцинного вируса чумы мелких жвачных (ЧМЖ) индийского происхождения
Аннотация: В исследовании была расшифрована полная нуклеотидная последовательность большого полимеразного протеина (L) вакцинного вируса ЧМЖ (ЧМЖВ Сунгри/96), принадлежащего к азиатской линии дифференцировки. Ген ЧМЖВ Сунгри/96 имел от начала до конца длину из 6643 нуклеотидов и кодировал полипептид из 2183 аминокислот. ЧМЖВ Сунгри/96 имеет нуклеотидную гомологию в 94,1% с ЧМЖВ Нигерия 75/1 и гомологию в 64,7% с вирусом чумы собак. На уровне аминокислот ЧМЖВ Сунгри/96 имел аминокислотную идентичность в 96,2% с ЧМЖВ Нигерия 75/1 и 70,4%-74,8% - с другими морбилливирусами. В ЧМЖВ Сунгри/96 присутствовали все установленные в L-протеине домены, характерные для парамиксовирусов. Филогенетический анализ различных L-протеинов морбилливирусов показал хорошо различимые кластеры, которые наблюдались в прежних исследованиях. Очень большое сходство с другими морбилливирусами наблюдалось в 3'трейлерной последовательности длиной 37 нуклеотидов ЧМЖВ Сунгри/96. Т. обр., были получены новые данные о ЧМЖВ. Впервые была описана полимеразная генная последовательность ЧМЖВ индийского изолята. Индия, Central Inst. of Fisheries Technology, Cochin

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ МЕЛКИХ ЖВАЧНЫХ
L-ГЕН
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
ИЗОЛЯТЫ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Muthuchelvan, D.; Sanyal, A.; Singh, R.P.; Hemadri, D.; Sen, A.; Sreenivasa, B.P.; Singh, R.K.; Bandyopadyay, S.K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.02-04Б1.113

A single amino acid substitution in the envelope protein of chimeric yellow fever-dengue 1 vaccine virus reduces neurovirulence for suckling mice and viremia/viscerotropism for monkets [Text] / F. Guirakhoo [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 18. - P9998-10008 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Единичная замена аминокислоты в белке оболочки химерного вакцинного вируса желтой лихорадки-денге 1 понижает нейровирулентность для мышей-сосунков и виремию/висцеротропизм у обезьян
Аннотация: Получили химерный вирус желтой лихорадки-денге 1 при трансфекции клеток Vero, полученными in vitro химерными транскриптами РНК. Выделили методом бляшек клон J без мутаций для получения вакцины. При последовательных пассажах в культуре клеток произошла замена в положении 204 белка оболочки вируса аминокислоты K на R. Та же мутация обнаружена в клоне E вируса. Эта мутация аттенуировала вирус для 4-х-дневных мышат-сосунков при внутримозговом введении, а также понижала виремию при подкожном введении обезьянам. Вирусы K и R уменьшали изменения в мозгу обезьян по сравнению с эталонным штаммом коммерческой вакцины против желтой лихорадки 17D. Оба вируса достигали меньшего титра в культуре клеток HepG2. При внутриторакальном введении комарам все 3 вакцинных штамма реплицировались одинаково, меньше чем природный вирус. В мутантных вирусах выявлены новые внутримолекулярные связи между остатками 204R, 261H и 257E. США, Acambis, Inc., 38 Sidney St., Cambridge, MA 02139. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ
ВИРУС ДЕНГЕ ТИПА 1
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Guirakhoo, F.; Zhang, Z.; Myers, G.; Johnson, B.W.; Pugachev, K.; Nichols, R.; Brown, N.; Levenbook, I.; Draper, K.; Cyrek, S.; Lang, J.; Fournier, C.; Barrere, B.; Delagrave, S.; Monath, T.P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.03-04Б1.140

Circulation of a type 1 recombinant vaccine-derived poliovirus strain in a limited area in Romania [Text] / M. Combiescu [et al.] // Arch. Virol. - 2007. - Vol. 152, N 4. - P727-738 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Циркуляция рекомбинантного вакцинно-ассоциированного вируса полиомиелита типа 1 в ограниченном районе Румынии
Аннотация: Рекомбинантные штаммы вируса полиомиелита типа были выделены от больного с острым вялотекущем параличем и от 8 здоровых контактных лиц, принадлежащих к той же социально-культурной группе, в маленьком городе с низким процентом вакцинированных против полиомиелита лиц. Эти штаммы были рекомбинантами вирусов полиомиелита типов 1 и 2. По анализу нуклеотидов гена, кодирующего капсидный белок VP1, делается вывод о циркуляции рекомбинантных вирусов в течение 14 месяцев. Рекомбинанты имели ts{+} маркер и оказались патогенны для трансгенных мышей. Румыния, Cantacuzino National Inst. of Res.-Development for Microbiol. and Immunol., Bucharest

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
РУМЫНИЯ

Доп.точки доступа:
Combiescu, M.; Guillot, S.; Persu, A.; Baicus, A.; Pitigoi, D.; Balanant, J.; Oprisan, G.; Crainic, R.; Delpeyroux, F.; Aubert-Combiescu, A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.05-04Б1.150

Risks of paralytic disease due to wild or vaccine-derived poliovirus after eradication [Text] / Radboud J.Duintjer Tebbens [et al.] // Risk Anal. - 2006. - Vol. 26, N 6. - P1471-1505 . - ISSN 0272-4332
Перевод заглавия: Риски параличей от инфицирования диким вирусом полиомиелита (ПМ) или вакцинным вирусом после эрадикации полиомиелита
Аннотация: После глобальной эрадикации диких полиовирусов риск паралитического ПМ от полиовирусов сохраняется и требует активного осмысления. Настоящая статья направлена на характеристику рисков, их оценку и предупреждение развития паралитических заболеваний. США, Harvard Sch. of Public Health, Boston, MA 02115. Библ. 126

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТ
ПАРАЛИТИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЯ
ДИКИЙ ВИРУС
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
ГЛОБАЛЬНОЕ ИСКОРЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tebbens, Radboud J.Duintjer; Pallansch, Mark A.; Kew, Olen M.; Caceres, Victor M.; Jafari, Hamid; Cochi, Stephen L.; Sutter, Roland W.; Aylward, R.Bruce; Thompson, Kimberly M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.10-04К1.43

Development and evaluation of an influenza virus subtype H7N2 vaccine candidate for pandemic preparedness [Text] / Claudia Pappas [et al.] // Clin. and Vaccine Immunol. - 2007. - Vol. 14, N 11. - P1425-1432 . - ISSN 1556-6811
Перевод заглавия: Разработка и оценка вакцины-кандидата из вируса подтипа H7N2 для подготовки к пандемии
Аннотация: Вирус гриппа H7N2 рассматривается как потенциальный возбудитель пандемии гриппа. Получен реассортант слабопатогенного вируса гриппа птиц H7N2 с высокопродуктивным вирусом гриппа человека PR8, содержащий гены, кодирующие гемагглютинин и нейраминидазу вируса гриппа птиц, а остальные гены - вируса гриппа человека. Исследования на хорьках показали, что реассортант индуцирует образование антител как к гомологичному, так и гетерологичным штаммам вирусов гриппа птиц H7. При заражении цыплят и мышей реассортант размножался, но не вызывал гибели животных. Двукратная вакцинация мышей инактивированным реассортантом с последующим заражением гомологичным или гетрологичным штаммом вируса гриппа H7 существенно снижала репродукцию этих вирусов. США, Influenza Div. Centers for Dis. Control and Prevention, Atlanta, GA 30333. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
РЕАССОРТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pappas, Claudia; Matsuoka, Yumiko; Swayne, David E.; Donis, Ruben O.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.11-04Б1.146

Development and evaluation of an influenza virus subtype H7N2 vaccine candidate for pandemic preparedness [Text] / Claudia Pappas [et al.] // Clin. and Vaccine Immunol. - 2007. - Vol. 14, N 11. - P1425-1432 . - ISSN 1556-6811
Перевод заглавия: Разработка и оценка вакцины-кандидата из вируса подтипа H7N2 для подготовки к пандемии
Аннотация: Вирус гриппа H7N2 рассматривается как потенциальный возбудитель пандемии гриппа. Получен реассортант слабопатогенного вируса гриппа птиц H7N2 с высокопродуктивным вирусом гриппа человека PR8, содержащий гены, кодирующие гемагглютинин и нейраминидазу вируса гриппа птиц, а остальные гены - вируса гриппа человека. Исследования на хорьках показали, что реассортант индуцирует образование антител как к гомологичному, так и гетерологичным штаммам вирусов гриппа птиц H7. При заражении цыплят и мышей реассортант размножался, но не вызывал гибели животных. Двукратная вакцинация мышей инактивированным реассортантом с последующим заражением гомологичным или гетрологичным штаммом вируса гриппа H7 существенно снижала репродукцию этих вирусов. США, Influenza Div. Centers for Dis. Control and Prevention, Atlanta, GA 30333. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
РЕАССОРТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pappas, Claudia; Matsuoka, Yumiko; Swayne, David E.; Donis, Ruben O.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.09-04Б1.54

Transmission of the L-Zagreb mumps vaccine virus, Croatia, 2005-2008 [Text] / B. Kaic [et al.] // Eurosurveillance. - 2008. - Vol. 13, N 14-26. - P150-152 . - ISSN 1025-496X
Перевод заглавия: Передача вируса паротитной вакцины L-Zagreb, Хорватия, 2005-2008 годы
Аннотация: Сообщается о трех случаях симптоматической передачи вируса паротитной вакцины L-Zagreb взрослым лицам от вакцинированных детей. Этиология контактных заболеваний подтверждена выделением вакцинного штамма в клеточной культуре Vero, геномныим секвенированием, серологически и эпидемиологически. Дети были вакцинированы вакциной MMR, произведенной в ин-те иммунологии в Загребе. Хорватия, Croatian Inst. of Public Health, Zagreb

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.13
Рубрики: ПАРОТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
ПЕРЕДАЧА
ВЗРОСЛЫЕ ЛИЦА
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Kaic, B.; Gjenero-Margan, I.; Aleraj, B.; Ljubin-Sternak, S.; Vilibic-Cavlek, T.; Kilvain, S.; Pavic, I.; Stojanovic, D.; Ilic, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.01-04Б1.106

Конструирование вакцинного кандидата вируса гриппа птиц H5N1 утиного происхождения [Text] / Ying-hua Tang [et al.] // Zhongguo shouyi kexue. - 2009. - Vol. 39, N 1. - С. 54-57 . - ISSN 1673-4696
Аннотация: Исследовали два изолята вируса H5N1 от утки, выделенных в 2005 г. (S), сходных с клайдом 2.3.4 серотипа H5N1 и один изолят от утки, выделенный в 2003 г. (Y), сходный с клайдом 2. С помощью делеционных мутаций участка расщепления гемаггллютинина вирусов S и Y была изменена последовательность аминокислот в этом участке гена. Таким путем получили 4 аттенуированных штамма вируса, у которых гены нейраминидазы и мутантного гемагглютинина были от вирусов S или Y, а остальные 6 фрагментов генома от вируса гриппа человека H1N1 PR8. Полученные мутанты были апатогенны для цыплят и куриных эмбрионов. Титры вирусы в куриных эмбрионах были высокими. КНР, Coll. of Vet. Med., Yangzhou Univ., Yangzhou 225009. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА ПТИЦ H5N1
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tang, Ying-hua; Wu, Pei-pei; Peng, Da-xin; Zhang, Wen-jun; Li, Yan-fang; Wang, Wen-bin; Liu, Xiu-fan

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.03-04К1.212

Carter, C. J.Chris
Vaccinia and other viruses with available vaccines show marked homology with the HIV-1 envelope glycoprotein: The prospect of using existing vaccines to stem the AIDS pandemic [Text] / C. J.Chris Carter // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 2012. - Vol. 34, N 2. - P222-231 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Вакцина и другие вирусы, против которых имеются вакцины, показывают значительную гомологию с оболочечным гликопротеином ВИЧ-1. Перспективы использования существующих вакцин для остановки пандемии СПИДа
Аннотация: Анализ гомологии оболочечного гликопротeина ВИЧ-1 показал, что он состоит из тысяч интеркалирующих и перекрывающихся вирусных пентапептидов или более длинных участков, встречающихся к 70% всех вирусов; env также высокогомологичен белкам Visna/Maedi и других овечьих вирусов, хотя другие белки ВИЧ-I (nef/tat/gag/pol) гомологчны белкам вируса инфекционной анемии лошадей и вирусам HYLV-2 / HTV-3. Гомология распространяется на все вирусы с уже существующими вакцинами. При СПИДе возможна индукция перекрестного иммунитета - например, вакцинация вирусом вакцины ослабляет репликацию вируса у ВИЧ-1-инфицированных больных (для ССR5-тропных форм). Инфекции, вызванные вирусом кори, вирусом денге или вирусом гепатита С, также снижают уровень ВИЧ-1. Повторная вакцинация вирусом вакцины / ветряной оспы может значительно повлиять на пандемию СПИДа. Великобритания, Polygenic Pathways, TN38 OLG East Sussex

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН ENV
ГОМОЛОГИЯ
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
СРАВНЕНИЕ

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска