Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=БЛОКАТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 2616
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.235

    Макаров, Ю. С.
    Медикаментозные пробы при внутрижелудочной pH-метрии для дифференцированного выбора антисекреторных препаратов [Текст] / Ю. С. Макаров, В. И. Божьев, Ю. И. Пичугин // Актуал. вопр. диагност., лечения и реабилитации больных в условиях многопрофил. госпиталя. - М., 1993. - Т. 1. - С. 152-153
Аннотация: Провели исследования, к-рые показывают, что атропиновый тест (АТ) и пробы с белометом могут быть использованы с целью дифференцированного лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки. Больным с отрицательным АТ показано назначение блокаторов Н[2]-рецепторов гистамина, с положительным - селективных холинолитиков. Больные с отрицательной пробой на беломет нуждаются в более интенсивной терапии (омепразол, проглумид).
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
АТРОПИНОВЫЙ ТЕСТ
ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ*М
ГАСТРОЦЕПИН
ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ *H[2] БЛОКАТОРЫ
БЕЛОМЕТ
ЗАНТАК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Божьев, В.И.; Пичугин, Ю.И.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.241

   
    H[2]-блокаторы - "золотой стандарт" противоязвенной терапии [Текст] // Клин. фармакол. и терапия. - 1993. - N 2. - С. 10-11 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Блокаторы Н[2]-гистаминовых рецепторов остаются одними из наиболее эффективных средств лечения и профилактики язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка. Все они дают примерно одинаковый клинический эффект, однако препараты 2-3-го поколения (ранитидин, фамотидин, низатидин) вызывают побочные реакции реже, чем циметидин, и мало влияют или совсем не влияют на биотрансформацию других лекарственных веществ.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БЛОКАТОРЫ Н[2]-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
ЦИМЕТИДИН
ФАМОТИДИН
РАНИТИДИН
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.216

    Sansone, Mario.
    Shuttle-box avoidance behavior of mice treated with nifedipine in combination with nicotine of physostigmine [Text] / Mario Sansone, Mario Battaglia, Jersy Vetulani // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P169-173 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Поведение избегания в челночной камере у мышей, подвергшихся воздействию нифедипина в комбинации с никотином или физостигмином
Аннотация: Никотин (I; 0,25 и 0,5 мг/кг) и физостигмин (II; 0,01 мг/ /кг), введенные в/б за 15 мин до обучения, проявляли тенденцию к улучшению выработки навыка двухстороннего избегания в челночной камере у оо мышей CD-1. Блокатор кальциевых каналов (БКК) нифедипин (5 мг/кг, в/б, за 30 мин до обучения), не влияя на выработку навыка, усиливал улучшающее действие I, но подавлял вызываемую II тенденцию к улучшению обучаемости, тогда как гидролазин (1 мг/кг, в/б, за 30 мин до обучения) ухудшал выработку навыка на фоне действия I (0,5 мг/кг) и II (0,01 и 0,025 мг/кг). Обсуждается возможность БКК улучшать деятельность нервной системы, взаимодействуя с в-вами центрального действия, и возможность взаимодействия специфической нейроактивности и гипотензивного эффекта БКК. Польша, Inst. of Pharmacol., 31-343 Krakow. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НИКОТИН
ФИЗОСТИГМИН
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИФЕДИПИН
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Battaglia, Mario; Vetulani, Jersy
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.283

    Nalepa, Irena.
    The effects of calcium channel blockade on the action of chronic ECT and imipramine on responses of 'альфа'[1]- and 'бета'-adrenoceptors in the rat cerebral cortex [Text] / Irena Nalepa, Jerzy Vetulani // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 2. - P201-205 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Влияние блокады кальциевых каналов на хроническое электросудорожное воздействие и воздействие имипрамина на реакции 'альфа'[1]- и 'бета'-адренорецепторов в коре мозга крыс
Аннотация: Ежедневное воздействие эл. тока (150 мА, 50 Гц, 250 мс) через ушные электроды в течение 10 дн или введение имипрамина(I) в дозе 10 мг/кг, в/б, дважды в день, в течение 28 дн не влияло на стимуляцию образования инозитфосфатов(ИФ) в срезах коры мозга крыс оо Wistar в присутствии НА. Введение нифедипина(II) в дозе 5 мг/кг, в/б, за 15 мин до электрошока или до I существенно увеличивало накопление срезами ИФ, стимулированное НА или изопреналином. Не обнаружено влияния II на вызываемое электросудорожным воздействием торможения образования срезами цАМФ, стимулированного НА в конц-ии 100 мкМ. Считают, что блокаторы Са-каналов могут повышать терапевтическую эффективность антидепрессантов. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ИМИПРАМИН
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИФЕДИПИН
ЦАМФ
ИНОЗИТФОСФАТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vetulani, Jerzy
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.025

   
    MX-2 inhibits delayed outward current (I[к]) and inward rectifier K{+} current (I[к][1]) in single ventricular cells of guinea pig [Text] / Jun Zhou [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 5. - P469-470 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Ингибирование MX-2 задержанного выходящего тока (I[к]) и входящего выпрямленного К{+}-тока (I[к][1]) в одиночных клетках желудочка морской свинки
Аннотация: Инкубация изолированных клеток миокарда желудочка морской свинки с новым антагонистом Ca{2}{+} и 'альфа'[1]-адреноблокатором, МХ-2 (I), в конц-ии 10 мкМ в течение 10 мин приводила к снижению амплитуды I[к][1]. При этом величина I[к] снижалась на 75,7% в среднем. Отмывание I приводило к частичному восстановлению токов. Считают, что влияние I на К{+}-токи является основой его антиаритмической активности. КНР, Tongji Medical Univ., Wuhan 430030.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
MX-2
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
КАРДИОМИОЦИТЫ ЖЕЛУДОЧКА МОРСКОЙ СВИНКИ
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Jun; Qian, Jia-Qing; Zheng, Hua; Wang, Xiao-Liang
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.030

    Lopaschuk, Gary D.
    Effects of diltiazem on glycolysis and oxidative metabolism in the ischemic and ischemic/reperfused heart [Text] / Gary D. Lopaschuk, Rick Barr, Richard Wambolt // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - P1220-1228 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние дилтиазема на гликолиз и окислительный метаболизм в сердце при шемии и при ишемии/ /реперфузии
Аннотация: Добавление дилтиазема (I) к системе перфузии изолированного сердца крыс оо Sprague-Dawley в конц-ии 1 мкМ вызывало снижение макс. систолического давления. ЧСС при этом постепенно снижалась. Добавление I в конц-ии 0,8 мкМ перед ишемизацией сердца путем прекращения перфузии продолжительностью 30 мин способствовало ускорению восстановления механической активности сердца на протяжении 60 мин реперфузии. Добавление I на стадии реперфузии оказалось неэффективным. Внесение I в систему перфузии до или после периода ишемии не влияло на интенсивность окисления глюкозы и пальмитата на стадии реперфузии, но снижало интенсивность метаболизма глюкозы в гликолизе к концу реперфузии с 300 до 170 нмоль/г. Делают вывод, что положительное влияние I на восстановление механической активности сердца после ишемии не обусловлено стимуляцией утилизации субстратов окисления. Канада, The Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
СЕРДЦЕ КРЫСЫ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
ГЛИКОЛИЗ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Barr, Rick; Wambolt, Richard
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.056

   
    Studies on the hypotensive mechanisms of NZ-105, a new dihydropyridine derivative, in rats and rabbits [Text] / C. Shudo [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 2. - P411-418 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Изучение гипотензивных механизмов NZ-105, нового дигидропиридинового производного, у крыс и кроликов
Аннотация: Введение наркотизированным крысам со спонтанной гипертезией NZ-105 (I) в дозе 0,03 мг/кг в/в вызывало макс. снижение АД (на 23,5%) через 30 мин. При введении никрадипина (II) макс. гипотензивный эффект наблюдали через 1 мин. При введении I в воротную вену отмечен аналогичный гипотензивный эффект, а эффект II при этом пути введения снижался. Атропин, пропранолол, дифенгидрамин в сочетании с циметидином, аминофиллин и индометацин не влияли на гипотензивное действие I. Гипотензивное действие I у интактных и спинальных крыс оказалось одинаковым. В опытах на кроликах показано, что тахикардия, сопровождавшая гипотензивный эффект I, была менее выражена, чем при введении II. Считают, что гипотензивное действие I опосредуется периферическими мех-мами. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ
NZ-105
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shudo, C.; Masuda, Y.; Sakai, T.; Tanaka, S.; Shigenobu, K.; Kasuya, Y.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.084

    Легеза, В. И.
    Блокаторы серотониновых рецепторов третьего типа (5-HT[3]) - новый класс противорвотных препаратов [Текст] / В. И. Легеза // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 4. - С. 72-75 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Приводят анализ литературных сведений о противорвотной активности антагонистов серотонина - блокаторов 5-НТ[3]-рецепторов. Обсуждают современные представления о механизмах антиэметического действия антагонистов серотонина и перспективах их практического использования в качестве средств купирования тошноты и рвоты различной этиологии. Россия, НИИ военной медицины, Санкт-Петербург. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.15
Рубрики: ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
БЛОКАТОРЫ РЕЦЕПТОРОВ ТРЕТЬЕГО ТИПА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.086

   
    Gastroprokinetic activity of nizatidine, a new H[2]-receptor antagonist, and its possible mechanism of action in dogs and rats [Text] / Shigeru Ueki [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P152-157 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Гастропрокинетическая активность нового H[2]-блокатора низатидина и его возможный механизм действия у собак и крыс
Аннотация: Неостигмин (I) и низатидин (II) существенно более эффективно ингибировали активность АХЭ, выделенной из электрического угря, чем циметидин (III) или фамотидин (IV) (IC[5][0]=4,1*10{-}{7}, 6,7*10{-}{6}, 'ЭКВИВ'1*10{-}{3} и 'ЭКВИВ'1*10{-}{3} М соотв.). II являлся обратимым и неконкурентным ингибитором АХЭ (К[i]=7,4*10{-}{6} М). В отличие от III и IV, II (0,3-3,0 мг/кг, в/в) зависимо от дозы существенно повышал сократительную активность ЖКТ у собак с имплантированными в ЖКТ датчиками. I (0,06 мг/кг) и цизаприд (0,3 мг/кг) также стимулировали моторику ЖКТ. II (3 мг/кг, в/б) значительно увеличивал скорость опорожнения желудка у крыс, оцениваемое с использованием содержащей феноловый красный жидкой тест-пищи. III и IV не влияли на опорожнение желудка. Значения DE[5][0] и DE[9][0] ингибирующего действия II на секрецию Н{+} в желудке составляли 0,18 и 3,22 мг/кг соотв. у собак и 2,94 и 19,8 мг/кг соотв. у крыс. Сделан вывод о том, что II стимулирует сокращения ЖКТ и опорожнение желудка в диапазоне доз, оказывающих антисекреторное действие. Предполагается, что влияние II на моторику ЖКТ преимущественно обусловлено ингибированием АХЭ. Япония, Dep. of Pharmacology, Central Research Lab., Zeria Pharmaceutical Co., Ltd., Siatama. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.19 + 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: НИЗАТИДИН
БЛОКАТОРЫ Н2-ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРОВ
ГАСТРОКИНЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ueki, Shigeru; Seiki, Masao; Yoneta, Tomoyuki; Aita, Hiroyuki; Chaki, Kyoji; Hori, Yuko; Morita, Hitoshi; Tagashira, Eijiro; Itoh, Zen
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.229

    Muthal, A. V.
    Effect of calcium channel blockers on antinociception of tricyclic antidepressants [Text] : abstr. 42nd Indian Pharm. Congr., Manipal, 28-30 Dec., 1990 / A. V. Muthal, C. T. Chopde // Indian J. Pharm. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 3. - P122
Перевод заглавия: Влияние блокаторов кальциевых каналов на антиноцицептивные [свойства] трициклических антидепрессантов
Аннотация: В тесте горячей пластинки показано, что верапамил, циннаризин, нифедипин и никардипин усиливали анальгезирующий эффект имипрамина в сочетании с амитриптилином. Считают, что взаимодействие блокаторов Caканалов с трициклическими антидепрессантами позволяет снизить дозы последних при лечении хронического болевого синдрома, снижая тем самым возможность побочных эффектов. Индия, Nagpur Univ. Nagpur-440 010.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ИМИПРАМИН
АМИТРИПТИЛЛИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chopde, C.T.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.232

    Yang, Zao-Chen.
    Differences in modes of action between verapamil and dihydropyridines [Text] / Zao-Chen Yang // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 5. - P459 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Различия в характере действия верапамила и дигидропиридинов
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах аорты крысы показано, что верапамил (I) в конц-ии 10 мкМ ингибировал оба компонента контрактильной р-ции на НА, зависящие от мобилизации внутриклеточного Ca{2}{+} и от поступающего в гладкомышечные клетки экстрацеллюлярного Ca{2}{+}. Нимодипин (II) ингибировал только зависимый от экзогенного Ca{2}{+} компонент контрактильной р-ции. Аналогичные эффекты I и фелодипина (1 мкМ) отмечены при индукции СТ сокращения сегментов коронарной артерии свиньи и при индукции гистамином (10 мкМ) сокращений базилярной артерии свиньи. Обсуждают особенности релаксирующего действия I и II, а также других дигидропиридинов. КНР, Shanghai Medical Univ., Shanghai 200032. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.29.15.09.19
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ВЕРАПАМИЛ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ
НИМОДИПИН
ФЕЛОДИПИН
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АОРТА КРЫСЫ
КОРОНАРНАЯ АРТЕРИЯ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.236

   
    Effects of (-)-stepholidine and tetrahydroberberine on high potassium-evoked contraction and calcium influx in rat artery [Text] / Shen Yang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 3. - С. 235-237 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияния (-)-стефолидина и тетрагидроберберина на вызываемые высокой концентрацией калия сокращения и вход кальция в артериях крысы
Аннотация: В экспериментах in vitro на аорте крысы (-)-стефолидин (I) и тетрагидроберберин (II) на фоне действия KCl (100 мМ) вызывали релаксацию; IC[5][0] были равны соответственно 18,1 мкМ и 18,6 мкМ. I и II значительно подавляли вызываемый KCl (160 мМ) вход Ca{2}{+}. Делают вывод, что I и II действуют как блокаторы Ca{2}{+}-каналов; сравнение их эффектов с эффектами верапамила выявило более высокую эффективность последнего. КНР, Shanghai Inst. of Materia Medica, Chinese Academy of Sci., Shanghai 200031. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
СТЕФОЛИДИН*-(-)
ТЕТРАГИДРОБЕРБЕРИН
АРТЕРИИ КРЫСЫ
СОКРАЩЕНИЕ
ВХОД КАЛЬЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, Shen; Miao, Yong-Sheng; Han, Qun; Jiang, Ming-Hua; Jin, Guo-Zhang
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.237

    Майский, В. В.
    Сравнительная характеристика блокаторов кальциевых каналов [Текст] / В. В. Майский // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 4. - С. 75-78
Аннотация: Термин блокаторы кальциевых каналов охватывает вещества, блокирующие каналы L-типа (открывающиеся на относительно длительное время) и действующие в основном на сердце и артерии. Их делят по химической структуре на 4 группы: фенилалкиламины (верапамил, галлопамил, тиапамил); бензодиазепины (дилтиазем); 1,4-дигидропиридины (нифедипин, никардипин, нитрендипин и др.); дифенилпиперазины (циннаризин, флунаризин). Подробно описывают механизм действия этих препаратов. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.196

    Achmad, Hanggono Tri.
    Chemotaxis of human blood monocytes toward endothelin-1 and the influence of calcium channel blockers [Text] / Hanggono Tri Achmad, Govind S. Rao // Biochem. and Biophis. Res. Commun. - 1992. - Vol. 189, N 2. - P994-1000 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Хемотаксис моноцитов крови человека к эндотелину-1 и влияние на него блокаторов Ca-каналов
Аннотация: Ранней стадией атерогенеза является адгезия моноцитов к энодотелию артерий, к-рая происходит за их миграцией на внутреннюю поверхность артерий. Содержание сосудо-суживающего пептида эндотелина-1 увеличено у больных атеросклерозом. Исследовано действие эндотелина-1 в качестве хемоаттрактанта для моноцитов крови. Установлено, что эндотелин-1 увеличивает хемотаксис моноцитов зависимым от конц-ии образом. Показано, что блокаторы Ca{2+} -каналов нифедипин, дилтиазем и верапамил (5 мкМ) уменьшают вызванный эндотелином-1 хемотаксис более, чем на 60%. Обнаружено, что аспирин (1 мМ) и йодометацин (100 мкМ) ингибируют хемотаксис на 23%, а 'альфа'-липоевая к-та, пробукол и неомицин (100 мкМ) ингибируют миграцию на 37%. Предполагается, что эндотелин-1 является сильным хемоаттрактантом для моноцитов крови, а вхождение Ca{2+} является, по-видимому, основным стимулом для ускорения миграции, индуцированной эндотелином-1. Библ. 43. Германия, Inst. of Clin. Biochem., Univ. of Bonn, Bonn
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКАТОРЫ
ВЛИЯНИЕ
ХЕМОТАКСИС
МОНОЦИТЫ
ЭНДОТЕЛИН 1
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rao, Govind S.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.072

   
    Reversal effects of several Ca{2}{+}-entry blockers, neuroleptics and local anaesthetics on P-glycoprotein-mediated vincristine resistance of L1210/VCR mouse leukaemic cell line [Text] / M. Barancik [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1994. - Vol. 20, N 1. - P13-18 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Реверсирующее влияние некоторых блокаторов кальциевых каналов, нейролептиков и местных анестетиков на Р-гликопротеин опосредуемую резистентность к винкристину клеток лейкоза мышей L1210
Аннотация: Исследовали способность некоторых препаратов отменять резистентность Кл лейкоза L1210/VCR к винкристину. Кл инкубировали с различными конц-иями модификатора и 0,2 мкг/мл цитостатика в течение 3 дней, а затем подсчитывали Кл. Обнаружили способность отменять резистентность к винкристину, убывающую в рядах: верапамил, галопамил, флунаризин, дилтиазем, нимодипин, нифедипин для блокаторов кальциевых каналов и трифлуороперазин, хлорпромазин, тиоридазин, перфеназин для нейролептиков карбанилат-Са7, цирхокаин, карбанилат-Са3, артикаин, карбанилат САО, лидокаин для местных анестетиков. Обсуждают полученные результаты. Словакия, Bratislava, Inst. for Heart Res. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВИНКРИСТИН
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
АНЕСТЕТИКИ МЕСТНЫЕ
КЛЕТКИ L1210

Доп.точки доступа:
Barancik, M.; Polekova, L.; Mrazova, T.; Breier, A.; Stankovicova, T.; Slezak, J.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.063

   
    Связь фармакодинамики и концентрации ломира (исрадипина) в сыворотке крови у больных гипертонической болезнью [Текст] / В. Г. Кукес [и др.] // Кардиология. - 1994. - Т. 34, N 5-6. - С. 113-116 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Изучали фармакокинетику нового блокатора кальциевых каналов ломира (I, исрадипина) и связь фармакодинамического действия препарата с его конц-ией в сыворотке крови у больных гипертонической болезнью. Установили, что I быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта в системный кровоток, в значительной степени проникает из системного кровотока в органы и ткани. Максимальная конц-ия I достигается в среднем через 1,5-2 ч и зависит от принятой дозы. Выраженный и стабильный клинический эффект I наступает при сохранении конц-ии на уровне 5 нг/мл, что достигается при его 3-кратном приеме в дозе 5 мг. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ЛОМИР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кукес, В.Г.; Алехин, С.Н.; Стародубцев, С.Н.; Волченок, В.И.; Румянцев, А.С.; Гущин, А.С.; Бугров, А.В.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.128

   
    Induction of spontaneous tail-flicks (STFs) by competitive antagonists and open channel blockers at N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors: mediation by NMDA receptors localized in the nucleus accumbens [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / K. Bervoets [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P79-80 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Конкурентные антагонисты и блокаторы открытых каналов N-метил-D-аспартатных (NMDA) рецепторов вызывают спонтанное отдергивание хвоста (СОХ): реализация через NMDA-рецепторы, локализованные в прилежащем ядре
Аннотация: Сродство избирательных антагонистов (ИА) и блокаторов открытых каналов (БОК) к NMDA-рецепторам в коре крыс прямо коррелирует со способностью вызывать СОХ и атаксию при системном введении. БОК вызывают СОХ также при двухстороннем введении в прилежащее ядро, но не в вентромедиальную область, полосатое тело или в поясничную часть спинного мозга. Частичные агонисты глицинового участка NMDA-рецепторов не вызывают СОХ, но подавляют эффект ИА. Франция, Inst. de Recherches Servier, Centre de Recherches de Croissy, 78290-Croissysur-Seine, Paris.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
БЛОКАТОРЫ КАНАЛОВ
СПОНТАННОЕ ОТДЕРГИВАНИЕ ХВОСТА
АТАКСИЯ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bervoets, K.; Canton, H.; Honore, P.; Millan, M.J.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.095

    Weiss, John H.
    Ca{2}{+} channel blockers attenuate 'бета'-amyloid peptide toxicity to cortical neurons in culture [Text] / John H. Weiss, Christian J. Pike, Carl W. Cotman // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P372-375 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Блокаторы Ca{2}{+}-каналов уменьшают токсичность 'бета'-амилоидных пептидов в культуре кортикальных нейронов
Аннотация: В первичной культуре кортикальных нейронов мышей 'бета'-амилоидный белок (А'бета'; I; 25-35 фрагмент; 3-25 мкМ) вызывал медленное развитие нейродегенерации (в течение 24-72 ч). Ca{2}{+}-блокатор нимодипин (II; 1-20 мкМ) и Co{2}{+} (100 мкМ) значительно уменьшали эффект I, тогда как антагонисты глутаматных рецепторов не влияли на этот эффект. Предполагают, что вход Ca{2}{+} через потенциалозависимые Ca{2}{+}-каналы может участвовать в вызываемой I дегенерации кортикальных нейронов при болезни Альцгеймера. США, Univ. of California Irvine, Irvine, CA. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
АМИЛОИДНЫЕ* БЕТА-ПЕПТИДЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
НЕЙРОНЫ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Доп.точки доступа:
Pike, Christian J.; Cotman, Carl W.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.098

   
    Blocking of potassium channels in ranvier nodes by 1,2,3,4,10-substituted acridin-9-ons and its possible significance on demyelinating diseases [Text] / K. H. Bohuslavizki [et al.] // Gen. physiol. and Biophis. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P491-496 . - ISSN 0931-5882
Перевод заглавия: Блокада калиевых каналов в узлах Ранвье 1,2,3,4,10-замещенными акридин-9-онами и ее возможное значение при демиелинизирующих заболеваниях
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных миелинизированных нервных волокнах жабы Xenopus laevis, инкубированных в р-ре Рингера. В конц-ии 100 мкМ акридин-9-он, 4-метоксиакридин-9-он и 2-метоксиакридин-9-он блокировали К{+} ток на 17, 19 и 19% соотв. Наиболее эффективными ингибиторами К{+}-тока оказались 4-метокси-10-метилакридин-9-он, 3-метокси-10-метилакридин-9-он, 2-метокси-10-метилакридин-9-он и 10-этил-2-метоксиакридин9-он, в присутствии к-рых амплитуда тока снижалась на 52, 60, 78 и 41% соотв. Показано, что наиболее избирательным ингибитором К{+}-тока по сравнению с Na{+}-током (отношение ингибиторной эффективности составило 7,8) оказался 4-этоксиакридин-9-он. Обсуждают связь между структурой и ингибиторной эффективностью изученных соединений. Германия, Univ. of Kiel, 24098 Kiel. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.09 + 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
ЗАМЕЩЕННЫЕ АКРИДИН-9-ОНЫ
УЗЛЫ РАНВЬЕ
МИЕЛИНОВЫЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА ЖАБЫ
СТРУКТУРА - ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Bohuslavizki, K.H.; Hansel, W.; Kneip, A.; Koppenhofer, E.; Niemoller, E.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.144

    Badaoui, A.
    Calcium currents and contraction in frog atrial trabeculae [Text] / A. Badaoui, C. Leoty // Exp. Physiol. - 1994. - Vol. 79, N 5. - P839-850 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Потоки кальция и сократимость предсердных трабекул у лягушки
Аннотация: На модели изолированных трабекул (диаметр 10- 100 мкм) Rana esculenta методом voltage-clamp изучена интенсивность потоков Ca{2}{+} 2 типов - I-T и I-L. В р-ре Рингера, содержащем 5*10{-}{7} г/мл тетродотоксина величины I-T и I-L соответствовали величинам, измеренным в одиночных клетках. При добавлении неорганич. блокаторов Са-каналов (Ni и/или Cd) фазовое сокращение трабекул наблюдалось только при условии одновременного открытия I-T и I-L. Предполагается, что поток I-T соответствует загрузке цитоплазматического ретикулума, а I-L является триггером освобождения Ca{2}{+}. Франция, Lab. of General Physiology, URA CNRS 1340, Univ. of Nantes, 2 rue de la Houssiniere, F-44072 Nantes Cedex 03. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.39
Рубрики: СЕРДЦЕ
СОКРАТИМОСТЬ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ТЕТРОДОТОКСИН
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Leoty, C.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)