Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 439
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.315

   
    Profil epidemiologique de la resistance de 153 souches de Salmonella (S. typhi exclues) isolees en milieu pediatrique tunisien de 1985 a 1990 [Text] : [Rapp.] Symp.: Conf. Lilly "Ther. genique", Paris, 20 oct., 1992 / Hassen A. Ben [et al.] // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 8. - P706-712 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Эпидемиологический профиль устойчивости 153 штаммов Salmonella (за исключением S. typhi), выделенных в детском отделении в Тунисе с 1985 по 1990
Аннотация: Начиная с 1985 г. по 1990 г. в педиатрическом отделении госпиталя Charles Nicolle в Тунисе, выделено 153 шт. Salmonella enterica: из них S. wien - 108 шт., S. typhimurium - 21 шт., S. enteritidis - 12 шт. и др. Эпидемиол. профиль определяли на основании антигенных и биохим. характеристик, а также чувствительности штаммов к антибиотикам, в частности, к амино-гликозидам и 'бета'-лактамным соединениям. В 1985 г. все штаммы имели устойчивость к ампициллину и карбенициллину, к-рая была обусловлена наличием 'бета'-лактамазы типа ТЕМ-1. В 1986 г. у некоторых штаммов появляется устойчивость к цефотаксиму. В 1990 г. все выделенные шт. S. wien были устойчивы к цефотаксиму, а также к аминогликозидам: стрептомицину, канамицину, гентамицину, тобрамицину и амикацину, 89% штаммов были устойчивы к налидиксовой к-те. Расширение спектра лекарственной устойчивости тесно связано с выделением новых типов 'бета'-лактамаз. Синтез этих ферментов находился под контролем плазмид. В работе указаны средние MIC перечисленных выше антибиотиков.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ТУНИС

Доп.точки доступа:
Ben, Hassen A.; Bejaoui, M.; Lakhoua, M.R.; Ben, Redjeb S.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.126

    Ganchev, K. D.
    Synthesis of N-benzhydryl-N'-acetamidopiperazyl derivatives of the 'бета'-lactam antibiotics [Text] / K. D. Ganchev, K. P. Koteva // Докл. Бълг. АН. - 1993. - Vol. 46, N 6. - P53-55 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Синтез N-бензгидрил-N'-ацетамидопиперазильных производных бета-лактамных антибиотиков
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.02
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Koteva, K.P.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.106

   
    The antimicrobial activity in vitro of cefpirome and 6 other 'бета'-lactam antibacterial agents against clinical isolates [Text] / Hitoshi Yoshimura [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 10. - P877-883 . - ISSN 0368-2781
Перевод заглавия: Противомикробная активность in vitro цефпирома и 6 других 'бета'-лактамных противобактериальных средств в отношении клинических изолятов микроорганизмов
Аннотация: Проводили сравнительное изучение противобактериальной активности (ПБА) цефпирома (I), цефазолина (II), цефотиама (III), фломоксефа (IV), цефотаксима (V), цефтазидима (VI) и имипинема/циластатина (VII) против 386 клинических изолятов микроорганизмов. I обладал более высокой ПБА в отношении Staphylococcus aureus и Enterococcus faecalis (MIC[5][0]-1 и 8 мкг/мл соотв.), чем V или VI, но был несколько менее активен, чем VII. I и др. противобактериальные средства не проявляли ПБА в отношении устойчивых к метициллину штаммов S. aureus и Enterococcus faecalis. ПБА I против Enterobacteriaceae была такой же, как у V, VI и VII, превышая ПБА II, III и IV. ПБА I против Acinetobacter calcoaceticus и Pseudomonas aeruginosa (MIC[5][0]-2 и 8 мкг/мл соотв.) была такой же, как у VI. Сделан вывод о том, что I является антибиотиком с очень широким спектром действия и высокой ПБА. Обсуждают перспективы применения I в клинике. Япония, Dep. of Lab. Medicine, School of Medicine, Mie Univ. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕРПИРОМ
ЦЕФОТАКСИМ
ФЛОМОКСЕР
ИМИПЕНЕМ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ENTEROCOCCUS FAECALIS
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Yoshimura, Hitoshi; Kosaka, Yoshitane; Hayashi, Tomoko; Kawahara, Shigeharu
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.255

    Клясова, Г. А.
    Алгоритмы эмпирической антибиотической терапии [Текст] / Г. А. Клясова, В. Г. Савченко // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 10. - С. 89-95 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приводят обзор литературных данных, обобщающих опыт лечения инфекционных заболеваний, возникающих как осложнения при химиотерапии острых лейкозов. Дают схемы применения комбинации аминогликозидов с 'бета'-лактамами, 2-х 'бета'-лактамов, цефалоспоринов III поколения с карбапенемами. Перечисляют критерии эффективности проводимой антибиотикотерапии. Библ. 45
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
КАРБАПЕНЕМЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Савченко, В.Г.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.399

    Mendizabal, M. V.
    Transport of 'бета'-lactam antibiotics in rat renal cortical slices and brush-border membrane vesicles [Text] : [Pap.]Sci. Meet., Newcastle upon Tyne, 9-10 Nov., 1994 / M. V. Mendizabal, V. Gauden, L. W. Mizen // J. Physiol. Proc. - 1995. - N 482. - P39 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Транспорт бета-лактамных антибиотиков в срезах коры почек крыс и в везикулы мембран щеточной каемки
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.09
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ТЕМОЦИЛЛИН
ТИКАРЦИЛЛИН
КОРА ПОЧЕК
МЕМБРАНЫ ЩЕТОЧНОЙ КАЕМКИ
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Gauden, V.; Mizen, L.W.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.406

   
    Противобактериальная активность карбапенемного антибиотика биапенема (L-627) в отношении устойчивых к пенициллину Streptococcus pneumoniae [Text] / Hidenori Meguro [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 12. - С. 1685-1690 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Из 48 линий Streptococcus pneumoniae, выделенных в 1992-1993 гг. в г. Ичихара (префектура Чиба) 22 линии были нечувствительными или устойчивыми к бензилпенициллину (I) (величина MIC 0,1 мкг/мл). Увеличение значений MIC пиперациллина и цефотаксима было аналогичным увеличению MIC I, а увеличение MIC имипенема и биапенема (L-627) было меньше, чем повышение MIC I. L-627 был эффективен при гнойном менингите, вызванном пенициллин-резистентным штаммом S. pneumoniae. Сделан вывод о том, что L-627 м. б. использован при нечувствительных или устойчивых к I инфекциях, включая гнойный менингит. Япония, Dep. of Pediatrics, Teikyo Univ. Ichihara Hospital. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: БИАПЕНЕМ (L-627)
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
ПЕНИЦИЛЛИН-УСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМЫ

Доп.точки доступа:
Meguro, Hidenori; Tamura, Masaharu; Noguchi, Hiroshi; Hayakawa, Mana; Inomata, Hiroaki; Terahima, Itaru; Kurosaki, Tomomichi; Toba, Tsuyoshi
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.273

   
    Противобактериальная активность карбапенемного антибиотика биапенема (L-627) в отношении устойчивых к пенициллину Streptococcus pneumoniae [Text] / Hidenori Meguro [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 12. - С. 1685-1690 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Из 48 линий Streptococcus pneumoniae, выделенных в 1992-1993 гг. в г. Ичихара (префектура Чиба) 22 линии были нечувствительными или устойчивыми к бензилпенициллину (I) (величина MIC 0,1 мкг/мл). Увеличение значений MIC пиперациллина и цефотаксима было аналогичным увеличению MIC I, а увеличение MIC имипенема и биапенема (L-627) было меньше, чем повышение MIC I. L-627 был эффективен при гнойном менингите, вызванном пенициллин-резистентным штаммом S. pneumoniae. Сделан вывод о том, что L-627 м. б. использован при нечувствительных или устойчивых к I инфекциях, включая гнойный менингит. Япония, Dep. of Pediatrics, Teikyo Univ. Ichihara Hospital. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: БИАПЕНЕМ (L-627)
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
ПЕНИЦИЛЛИН-УСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМЫ

Доп.точки доступа:
Meguro, Hidenori; Tamura, Masaharu; Noguchi, Hiroshi; Hayakawa, Mana; Inomata, Hiroaki; Terahima, Itaru; Kurosaki, Tomomichi; Toba, Tsuyoshi
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.225

    Ныс, П. С.
    Роль биокатализатора в создании и совершенствования производства беталактамных антибиотиков в России [Текст] / П. С. Ныс, Ю. Э. Бартошевич // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 8. - С. 3-14 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.02
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
СИНТЕЗ
ПРОИЗВОДСТВО
БИОКАТАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Бартошевич, Ю.Э.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.81

   
    Saturation of penicillin-binding protein 1 by 'бета'-lactam antibiotics in growing cells of Bacillus licheniformis [Text] / Sophie Lepage [et al.] // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P365-372 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Насыщение 'бета'-лактамными антибиотиками пенициллинсвязывающего белка 1 растущих клеток Bacillus licheniformis
Аннотация: При изучении взаимодействия 'бета'-лактамов (I) с растущей популяцией Bac. licheniformis использован высокочувствительный метод определения свободных пенициллинсвязывающих белков (ПСБ) с применением флуоресцентной метки. Данные экспериментального определения связывания I c ПСБ изолированных мембран сравнивали с расчетными результатами. Подтверждается то, что основные мишени действия I у бактерии - ПСБ 1 и ПСБ 3. В то же время обнаружено, что у растущих клеток (в отличие от покоящихся) связывание I с ПСБ 1 резко снижено. Показана возможность защиты ПСБ 1 от ацилирующего действия I при добавлении пептидов, сходных с пептидным фрагментом пептидогликана бактерий, и некоторых аминокислот. Предполагается возможность экранирования ПСБ растущих клеток от действия I внутриклеточными компонентами. Кроме того, установлено, что уровень насыщения ПСБ 1 разными I при конц-иях, равных минимальным ингибирующим рост, варьирует от 30 до 80%, т. е. степень насыщения ПСБ антибиотиками не коррелирует с антибактериальной активностью. Бельгия, Univ. de Liege, Inst. de Chimie, B6, B-4000 Sart Tilman. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.02
Рубрики: BACILLUS LICHENIFORMIS (BACT.)
ПЕНИЦИЛЛИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
НАСЫЩЕНИЕ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Lepage, Sophie; Lakaye, Bernard; Galleni, Moreno; Thamm, Iris; Crine, Michel; Groslambert, Sylvie; Frere, Jean-Marie
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.343

   
    Метод последовательного введения антибиотиков в предупредительном лечении экспериментальной чумы белых мышей [Текст] / Л. Н. Макаровская [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 5. - С. 41-44 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на мышах, инфицированных Yersinia pestis 363 (доза заражения 1000 микробных клеток - 125 LD[50]) изучали эффективность комбинации одного из препаратов: ампициллина, азлоциллина или полимиксина В с рифампицином, используя метод их последовательного введения через различные интервалы времени. Гифампицин и ампициллин вводили внутрь в пищевод в разовой дозе 125 мг/кг, азлоциллин (в дозе 125 мг/кг) и полимиксин В (в дозе 125 ед/кг) вводили в/м. Установили метод последовательного введения антибиотиков бета-лактамной группы (ампициллина, азлоциллина) или полимиксина В а затем рифампицина повышает эффективность предупредительного лечения экспериментальной чумы у мышей. Причем эффективность последовательного применения антибиотиков зависела от интервала между их введением. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АМПИЦИЛЛИН
АЗЛОЦИЛЛИН
ПОЛИМИКСИН В
РИФАМПИЦИН
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧУМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макаровская, Л.Н.; Тинкер, Л.А.; Марковская, Е.И.; Зурабян, В.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.263

   
    Activity of ampicillin/sulbactam, ticarcillin/clavulanate, clarithromycin, and eleven other antimicrobial agents against anaerobic bacteria isolated from infections in children [Text] : [Pap.] Meet. Anaerobe Soc. Amer., Marina del Rey, Calif., 29-31 July, 1994 / Diane M. Citron [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, Suppl. n 2. - P356-360 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Активность ампициллина/сульбактама, тикарциллина/клавуланата, кларитромицина и одиннадцати других противомикробных средств по отношению к анаэробным бактериям, выделенным от инфицированных детей
Аннотация: The activity of 14 antimicrobial agents against 253 clinical isolates of anaerobic bacteria from pediatric infections was assessed by the agar dilution method. Fifty-eight percent of the isolates were from intraabdominal sites. The drugs tested were ampicillin/sulbactam, ticarcillin/clavulanate, ampicillin, sulbactam, piperacillin, cefoxitin, cefotaxime, cefoperazone/sulbactam, clarithromycin, azithromycin, erythromycin, clindamycin, metromidazole, and chloramphenicol. Ticarcillin/clavulanate was active against all isolates. Clarithromycin was the most active macrolide; combination of this agent with its 14-hydroxy metabolite did not result in synergy. Sixty-two percent of Bacteroides fragilis group isolates, 13% of B. fragilis isolates, and 22% of peptostreptococcal isolates were resistant to clindamycin at a concentration of 4 'мю'g/mL. The distribution of these strains in clinical specimens and the patterns of antimicrobial susceptibility documented were different from the findings for isolates from adults in the Los Angeles area. США, Santa Monica Hospital Medical Center, Santa Monica, CA 90404. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КЛАРИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИН
КЛИНДАМИЦИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГРУППА BACTEROIDES FRAGILIS
PREVOTELLA SP.
CLOSTRIDIUM SP.
АНАЭРОБНЫЕ КОККИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ НЕСПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАЦИЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Citron, Diane M.; Goldstein, Ellie J.C.; Kenner, Mary A.; Burnham, Lucia B.; Inderlied, Clark B.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.266

   
    In vivo and in vitro study of several pharmacodynamic effects of meropenem [Text] / F. Fuentes [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 5. - P469-474 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Изучение in vivo и in vitro некоторых фармакодинамических характеристик меропенема
Аннотация: Several pharmacodynamic parameters are being studied and applied to the design of dosage regimens. The thigh infection model in neutropenic mice has been used in this study to investigate the in vivo postantibiotic effect (PAE) of meropenem against S, aureus, E. coli and P. aeruginosa. The sub-minimum inhibitory concentration (sub-MIC) postantibiotic effect (PA SME) of 1/2, 1/4 and 1/8*MIC was also determined in vitro on S. aureus and E. coli after pre-exposure of these microorganisms to 10*MIC of meropenem. The in vitro PAE was also determined. In vivo killing curves using 2 different short dosage regimens were also studied to relate the lethal effect to the time that serum levels were above the MIC. No significant in vivo and in vitro PAEs were observed. The PA SMEs were higher for S. aureus than for E. coli. The 2 short dosage regimens, in vivo, were equally effective in killing S. aureus, but not E. coli. These results suggest that the pharmacodynamics of meropenem on Gram-negative strains may need further study to elucidate the mechanisms and characteristics of these parameters. On the other hand, we need to standardize a reliable in vitro method to monitor regrowth with a good correlation with the in vivo conditions. Испания, From the Dep. of Mecrobiology, Complutense Univ. of Madrid, Madrid. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15
Рубрики: МЕРОПЕНЕМ
ПОСТАНТИБИОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СУБМИНИМАЛЬНАЯ ИНГИБИРУЮЩАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ДОЗЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
E. COLI
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
IN VIVO
IN VITRO
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fuentes, F.; Martin, M.M.; Izquierdo, J.; Gomez-Lus, M.L.; Prieto, J.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.421

   
    Activity of ampicillin/sulbactam, ticarcillin/clavulanate, clarithromycin, and eleven other antimicrobial agents against anaerobic bacteria isolated from infections in children [Text] : [Pap.] Meet. Anaerobe Soc. Amer., Marina del Rey, Calif., 29-31 July, 1994 / Diane M. Citron [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, Suppl. n 2. - P356-360 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Активность ампициллина/сульбактама, тикарциллина/клавуланата, кларитромицина и одиннадцати других противомикробных средств по отношению к анаэробным бактериям, выделенным от инфицированных детей
Аннотация: The activity of 14 antimicrobial agents against 253 clinical isolates of anaerobic bacteria from pediatric infections was assessed by the agar dilution method. Fifty-eight percent of the isolates were from intraabdominal sites. The drugs tested were ampicillin/sulbactam, ticarcillin/clavulanate, ampicillin, sulbactam, piperacillin, cefoxitin, cefotaxime, cefoperazone/sulbactam, clarithromycin, azithromycin, erythromycin, clindamycin, metromidazole, and chloramphenicol. Ticarcillin/clavulanate was active against all isolates. Clarithromycin was the most active macrolide; combination of this agent with its 14-hydroxy metabolite did not result in synergy. Sixty-two percent of Bacteroides fragilis group isolates, 13% of B. fragilis isolates, and 22% of peptostreptococcal isolates were resistant to clindamycin at a concentration of 4 'мю'g/mL. The distribution of these strains in clinical specimens and the patterns of antimicrobial susceptibility documented were different from the findings for isolates from adults in the Los Angeles area. США, Santa Monica Hospital Medical Center, Santa Monica, CA 90404. Библ. 16
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КЛАРИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИН
КЛИНДАМИЦИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГРУППА BACTEROIDES FRAGILIS
PREVOTELLA SP.
CLOSTRIDIUM SP.
АНАЭРОБНЫЕ КОККИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ НЕСПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАЦИЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Citron, Diane M.; Goldstein, Ellie J.C.; Kenner, Mary A.; Burnham, Lucia B.; Inderlied, Clark B.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.361

   
    In vitro activity of E1040 against imipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa strains [Text] / Masato Watanabe [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 3. - P684-686 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность E1040 in vitro в отношении имипенем-устойчивых штаммов Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: E1040 showed the most potent activity (MIC for 90% of strains, 6.25 'мю'g/ml) among 'бета'-lactams tested against 70 strains of imipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa. Two strains showed high-level resistance to E1040; one strain produced a type II oxyiminocephalosporin-hydrolyzing 'бета'-lactamase (group 3), and the other produced an enzyme similar to a type II penicillinase (OXA-1). Both 'бета'-lactamases contributed to resistance to E1040. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
E 1040
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ИМИПЕНЕМ-УСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Watanabe, Masato; Inoue, Eiko; Katsu, Kanemasa; Iyobe, Shizuko; Mitsuhashi, Susumu
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.377

   
    Activity of ampicillin/sulbactam, ticarcillin/clavulanate, clarithromycin, and eleven other antimicrobial agents against anaerobic bacteria isolated from infections in children [Text] : [Pap.] Meet. Anaerobe Soc. Amer., Marina del Rey, Calif., 29-31 July, 1994 / Diane M. Citron [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, Suppl. n 2. - P356-360 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Активность ампициллина/сульбактама, тикарциллина/клавуланата, кларитромицина и одиннадцати других противомикробных средств по отношению к анаэробным бактериям, выделенным от инфицированных детей
Аннотация: The activity of 14 antimicrobial agents against 253 clinical isolates of anaerobic bacteria from pediatric infections was assessed by the agar dilution method. Fifty-eight percent of the isolates were from intraabdominal sites. The drugs tested were ampicillin/sulbactam, ticarcillin/clavulanate, ampicillin, sulbactam, piperacillin, cefoxitin, cefotaxime, cefoperazone/sulbactam, clarithromycin, azithromycin, erythromycin, clindamycin, metromidazole, and chloramphenicol. Ticarcillin/clavulanate was active against all isolates. Clarithromycin was the most active macrolide; combination of this agent with its 14-hydroxy metabolite did not result in synergy. Sixty-two percent of Bacteroides fragilis group isolates, 13% of B. fragilis isolates, and 22% of peptostreptococcal isolates were resistant to clindamycin at a concentration of 4 'мю'g/mL. The distribution of these strains in clinical specimens and the patterns of antimicrobial susceptibility documented were different from the findings for isolates from adults in the Los Angeles area. США, Santa Monica Hospital Medical Center, Santa Monica, CA 90404. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КЛАРИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИН
КЛИНДАМИЦИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ГРУППА BACTEROIDES FRAGILIS
PREVOTELLA SP.
CLOSTRIDIUM SP.
АНАЭРОБНЫЕ КОККИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ НЕСПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАЦИЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Citron, Diane M.; Goldstein, Ellie J.C.; Kenner, Mary A.; Burnham, Lucia B.; Inderlied, Clark B.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.340

   
    Recovery of 'бета'-lactamic antibiotics using the inhibitor BRL 42715 in resistant strains [Text] / Maria Campos [et al.] // Microbios. - 1995. - Vol. 83, N 334. - P7-12 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Восстановление активности бета-лактамных антибиотиков по отношению к устойчивым штаммам при совместном применении с ингибитором [бета-лактамаз] BRL 42715
Аннотация: The effect of the inhibitor BRL 42715 [C[6]-(N1-methyl-1,2,3-triazolylmethylene)penem] on 'бета'-lactamase from Shigella flexneri UCSF-129 was studied. This is a multiresistant bacterium which causes shigellosis. The MIC[90] for amoxycillin fell from 4,096 to 8 'мю'g/ml in the presence of 1 'мю'g/ml of BRL 42715. This value was compared with the MIC[90] for ampicillin in the presence of several inhibitors of 'бета'-lactamase, including BRL 42715. The synergism of amoxycillin plus this latter inhibitor lasted for at least 18 h. Accordingly amoxycillin plus BRL 42715 is suggested as an efficient drug for the inhibition of multiresistant micro-organisms. Чили, Dep. de Polimeros, Fac. de Ciencias Quimicas, Univ. de Concepcion, Concepcion. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.09
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АМОКСИЦИЛЛИН
АМПИЦИЛЛИН
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА
ИНГИБИТОР
BRL 42715
СИНЕРГИЗМ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
SHIGELLA FLEXNERI UCSF-129
УСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Campos, Maria; Vasquez, Osman; Paredes, Roberto; Bocaz, Gaston; Parra, Cecilia; Fuentealba, Luis; Gonzalez, Humberto
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.343

    Soriano, Francisco.
    Effect of inoculum size on bacteriolytic activity of cefminox and four other 'бета' lactam antibiotics against Escherichia coli [Text] / Francisco Soriano, Richard Edwards, David Greenwood // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P223-226 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние инокулума на бактериолитическую активность цефминокса и четырех других 'бета'-лактамных антибиотиков в отношении Escherichia coli
Аннотация: MICs and turbidimetric experiments revealed a negligible inoculum effect with two Escherichia coli strains exposed to cefminox and cefoxitin, whereas a marked inoculum effect was revealed after exposure to cefotaxime, ceftizoxime, and imipenem. The activities of the cephamycins were associated with spheroplast formation and bacteriolysis at concentrations close to the MIC, whereas the other agents induced the formation of filaments or, in the case of imipenem, rounded cells. Испания, Dep. Microbiologia, Fundacion Jimenez Diaz, Univ. Autonoma, 28040 Madrid. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФЛИГНОКС
ЦЕФОКСИТИН
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФТИЗОКСИМ
ИМИПЕНЕМ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Edwards, Richard; Greenwood, David
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.348

   
    2-Substituted penems with amino acid-related side chains: Synthesis and antibacterial activity of a new series of 'бета'-lactam antibiotics [Text] / Maria Altamura [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 21. - P4244-4256 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 2-Замещенные пенемы с аминокислотными остатками в боковых цепях: синтез и противобактериальная активность новой серии 'бета'-лактамных антибиотиков
Аннотация: A new series of 6-(hydroxyethyl)penems 2-substituted with amino acid-related side chains was synthesized. The nature of the amino acyl derivative proved to be crucial both from a synthetic point of view, as 'бета'-lactam ring opening can compete with C-2 nucleophilic substitution, and for antibacterial activity. Primary amino acid amides emerged as the most suitable side chains for enhancing permeability through a Gram-negative outer membrane. In vitro activity of the new 2-[(aminoamido)methyl]penems was influenced by the nature and position of the amide moiety, the ring size for cyclic amides, and the configuration of the amino acid. Compounds bearing amides derived from small N-methyl amino acids or from cyclic amino acids showed broad spectrum in vitro activity against both Gram-positive and Gram-negative microorganisms. Италия, "A. Menarini" Industrie Farmaceutiche Riunite S. r. l., I-50131 Firenze. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Altamura, Maria; Perrotta, Enzo; Sbraci, Piero; Pestellini, Vittorio; Arcamone, Federico; Cascio, Giuseppe; Lorenzi, Laura; Satta, Giuseppe; Morandotti, Grazia; Sperning, Roberta
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.232

    Soriano, Francisco.
    Effect of inoculum size on bacteriolytic activity of cefminox and four other 'бета' lactam antibiotics against Escherichia coli [Text] / Francisco Soriano, Richard Edwards, David Greenwood // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P223-226 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние инокулума на бактериолитическую активность цефминокса и четырех других 'бета'-лактамных антибиотиков в отношении Escherichia coli
Аннотация: MICs and turbidimetric experiments revealed a negligible inoculum effect with two Escherichia coli strains exposed to cefminox and cefoxitin, whereas a marked inoculum effect was revealed after exposure to cefotaxime, ceftizoxime, and imipenem. The activities of the cephamycins were associated with spheroplast formation and bacteriolysis at concentrations close to the MIC, whereas the other agents induced the formation of filaments or, in the case of imipenem, rounded cells. Испания, Dep. Microbiologia, Fundacion Jimenez Diaz, Univ. Autonoma, 28040 Madrid. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФЛИГНОКС
ЦЕФОКСИТИН
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФТИЗОКСИМ
ИМИПЕНЕМ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Edwards, Richard; Greenwood, David
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.473

   
    AM1 study of structure-activity relationships in bicyclic aza-'бета'-lactams [Text] / A. Nangia [et al.] // J. Mol. Struct. Theochem. - 1995. - Vol. 343. - P157-165 . - ISSN 0166-1280
Перевод заглавия: АМ1-изучение соотношения структура-активность в бициклических аза-'бета'-лактамах
Аннотация: AM1 calculations on bicyclic aza-'бета'-lactams (1,3-diazetidin-2-ones) are carried out to investigate the effect of ring size (five versus six), position of olefin ('ДЕЛЬТА'{2} versus 'ДЕЛЬТА'{3}), and electronegative atom (oxygen) in the tethered non-'бета'-lactam ring on the structure of diazetidinone. The results are discussed in terms of structural trends related to 'бета'-lactamase and transpeptidase inactivation capability. The biological activity of novel aza-'бета'-lactams is comparable to that of 'бета'-lactams. Индия, School of Chemistry, Univ. of Hyderabad, Hyderabad 500 046. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ АЗА-'БЕТА'-ЛАКТАМЫ
АМ1 ИССЛЕДОВАНИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nangia, A.; Chandrakala, P.S.; Balaramakrishna, M.V.; Latha, T.V.A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)