Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА<.>)
Общее количество найденных документов : 178
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.020

    Nanbo, Toshio.
    The electronic effects of benzoic acid substituents on glycine conjugation [Text] / Toshio Nanbo // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 4. - P551-553 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Электронные эффекты [алкил]замещенных соединений бензойной кислоты на коньюгацию глицина
Аннотация: Изучали конъюгацию глицина с 3-х и 4-х замещенными соединениями бензойной к-ты во фракции митохондрий печени крыс. За исключением нитро- и цианокомпонентов активность, конъюгации линейно увеличивалась при снижении энергии самой низкой незанятой молекулярной орбиталью и самой высокой оккупированной молекулярной орбиталью. При конъюгации глицина с метокси- и диметиламиногруппами соединений бензойной к-ты отмечено влияние стерич. локализации гидранта. Считают, что электронные параметры алкилзамещенных компонентов бензойной к-ты при конъюгации с глицином оказывают доминантное воздействие на ферментативные р-ции. Япония, Tokai Research Laboratoris, Daiichi Pure Chemicals Co., Ltd., 2117 Muramatsu, Tokai-mura, Nakagun, Ibaraki 319-11. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛИЦИН
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
АЛКИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.04-04М4.014

   
    Glycine conjugation activity of benzoic acid and its acinar localization in the perfused rat liver [Text] / Masato Chiba [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 1. - P409-416 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Активность конъюгации глицина с бензойной кислотой и локализация этого процесса в ацинарных клетках в перфузируемой печени крыс
Аннотация: Изучили кинетич. параметры конъюгации глицина с бензойной к-той в препаратах перфузируемой печени. Бензойная к-та почти исключительно конъюгировала с глицином с образованием гиппуровой к-ты при низкой K[m], равной 12 мкМ, и средней скорости р-ции - V[m][a][x] равнялсь 101 нмоль/мин{-}{1}/г{-}{1} белка. В плазме бензойная к-та связывалась с альбумином нелинейно. В активацию конъюгации глицина и бензойной к-ты вовлечены бензоил-КоА-лигаза и ацилКоА:N-ацилтрансфераза глицина. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ont. Библ. 53.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛИЦИН
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
КОНЪЮГАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chiba, Masato; Poon, Karen; Hollands, John; Pang, K.Sandy

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.48

   
    A benzoic acid ester from Uvaria narum [Text] / Virinder S. Parmar [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 4. - P951-955 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Эфир бензойной кислоты из Uvaria narum
Аннотация: Из бензинового экстракта листьев U. narum выделили новый эфир бензойной к-ты, 2-E-[2"-оксо-циклопент-3"-ен-1"-илиден] этилбензоат, молек. формула C[14]H[12]O[3], а также известные соединения тритриаконтан, тетратриаконтанол и 'бета'-ситостерин. Структура нового эфира установлена на основе спектральных данных и рентгеновской кристаллографии. Из бензинового экстракта листьев и стеблей U. hookeri выделили глут-5(6)-ен-3-ол и бетулапрен-11-ол. Индия, Dep. Chem., Univ. Delhi, Delhi 110007. Библ. 20
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.19
Рубрики: БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
ЭФИР
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
UVARIA NARUM

Доп.точки доступа:
Parmar, Virinder S.; Bisht, Kirpal S.; Malhotra, Abha; Jha, Amitabh; Errington, William; Howarth, Oliver W.; Tyagi, Om D.; Stein, Paul C.; Jensen, Soren; Boll, Per M.; Olsen, Carl E.

4.
Патент 2032361 Российская Федерация, МКИ A23K 3/00.

   
    Способ силосования зеленой массы растений на корм [Текст] / А. Н. Маланьин [и др.] ; Троиц. вет. ин-т; Кустан. с.-х. ин-т. - № 4925975/15 ; Заявл. 05.04.1991 ; Опубл. 10.04.1995
Аннотация: Цель изобретения - повышение питательности корма, сбалансированности его по протеину, углеводам, снижение себестоимости. Приготовление силоса из смеси кукурузы с амарантом обеспечивает содержание перевариваемого протеина в 1 кормовой единице от 125 до 131 г. без добавления в корм животным концентратов и способствует экономии зерна или комбикормов. При кормлении силосом дойных коров сокращается расход корма на производство 1 кг молока на 20%. Новым в силосовании является применение в качестве растительного сырья зеленой массы кукурузы и однолетней травы амаранта в смеси 1:2 и консерванта бензойной кислоты в количестве 4 кг на 1 т зеленой массы
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.93.07.33
Рубрики: ЗЕЛЕНЫЕ КОРМА
КУКУРУЗА
АМАРАНТ
СИЛОСОВАНИЕ
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
ПИТАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Маланьин, А.Н.; Кузнецов, А.П.; Клюшников, В.А.; Ставров, М.Я.; Медведева, В.И.; Назаров, Н.И.; Троиц. вет. ин-т; Кустан. с.-х. ин-т
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.331

    Ishii, Hiroshi.
    Removal of organic acids by highly swollen chitosan beads [Text] / Hiroshi Ishii, Maki Koyama, Tomoyo Mitani // J. Environ. Sci. and Health. A. - 1995. - Vol. 30, N 5. - P945-950 . - ISSN 1077-1204
Перевод заглавия: Удаление органических кислот сильно разбухающими шариками хитозана
Аннотация: Изучали удаление бензойной к-ты, п-аминобензойной к-ты и п-гидроксибензойной к-ты из р-ров при использовании в качестве адсорбента сильно разбухающих шариков хитозана (I) или шариков N-ацетилированного I. В условиях конкурентного поглощения бензойная к-та почти полностью удаляется I при более низких начальных конц-иях, а при более высокой конц-ии наибольшие уровни удаления регистрируются для п-гидроксибензойной к-ты. N-ацетилированный I проявляет в несколько раз более слабые поглотительные свойства, чем I, в отношении всех 3 изученных к-т. Определили также, что сорбентная активность I зависит от начальной конц-ии к-т. Япония, Dep. Chem. Sci., Eng. Tokyo Nat. Coll. Technol. Tokyo 193. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.13.05 + 341.47.21.17.13
Рубрики: БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
ПАРААМИНОБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
ПАРАГИДРОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
ВОДЫ СТОЧНЫЕ
ОЧИСТКА
ХИТОЗАН

Доп.точки доступа:
Koyama, Maki; Mitani, Tomoyo

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.02-04В4.411

   
    Chemiluminescence of benzoic and cinnamic acids, and flavonoids in the presence of aldehyde and hydrogen peroxide or hydroxyl radical by fenton reaction [Text] / Yumiko Yoshiki [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 1. - P225-229 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Хемилюминесценция бензойной и коричной кислот и флавоноидов в присутствии альдегида и перекиси водорода или гидроксил-радикала, генерируемого реакцией Фентона
Аннотация: Установлено, что интенсивность хемилюминесценции, возбуждаемой у гидроксибензойных и гидроксикоричных к-т в присутствии H[2]O[2] или гидроксилрадикалов (HO*), образуемых по р-ции Фентона из H[2]O[2] и FeCl[2], располагается в следующем порядке: галловая к-та кофейна к-та 3,5-диметокси-4-гидроксикоричная к-та изованилиновая к-та-сиреневая к-та. Для флавонолов эта последовательность имеет следующий вид: рутин мирицетин-изокверцитрин кверцетин кемпферол изорамнетин, а для антоцианов и антоцианидинов: насунин рубробрассицин дельфинидин цианидин-мальвин мальвидин. Япония, Dept. Appl. Biol. Chem., Tohoku Univ., 1-1, Tsutsumidori, Amamoyamachi, Aoba-ku, Sendai, Miyagi 981. Библ. 27
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
КОРИЧНАЯ КИСЛОТА
ФЛАВОНОИДЫ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ВОДОРОД ПЕРОКСИД
АЛЬДЕГИД
ПРИСУТСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Yoshiki, Yumiko; Okubo, Kazuuyoshi; Onuma, Masamichi; Igarashi, Kiharu

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.02-04А4.336

    Akira, Kazuki.
    Synthesis of selectively {13}C-labelled benzoic acid for nuclear magnetic resonance spectroscopie Measurement of glycine conjugation activity [Text] / Kazuki Akira, Hiroshi Hasegawa, Shigeo Baba // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 9. - P845-853 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез селективно меченной {13}C бензойной кислоты для МР-спектроскопической оценки активности [процесса] присоединения глицина [к бензойной кислоте]
Аннотация: The synthesis of [4-{13}C]benzoic acid (BA) labelled in a single protonated carbon, for use as a probe to measure glycine conjugation activity by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, has been reported. The labelled compound was prepared by a seven: step synthetic scheme on a relatively small scale using [2-{13}C]acetone as the source of label in overall yield of 16%. The usefulness of [4-{13}C]BA was demonstrated by the NMR spectroscopic monitoring of urinary excretion of [4-{13}C]hippuric acid in the rat administered with the labelled BA. Япония, Dep. of Pharmacy, Tokyo Univ. of Pharmacy and Life Science, 1432-1 Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-03. Ил. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: УГЛЕРОД 13
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
МЕЧЕНИЕ
СЕЛЕКТИВНОЕ

Доп.точки доступа:
Hasegawa, Hiroshi; Baba, Shigeo

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.16

   
    Use of nuclear magnetic resonance spectroscopy and selective {13}C-labeling for pharmacokinetic research in man: Detection of benzoic acid conversion to hippuric acid [Text] / Shigeo Baba [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 5. - P643-647 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Использование МР-спектроскопии и селективное мечение {13}C для исследования фармакокинетики в организме человека. Обнаружение превращения бензойной кислоты в гиппуровую
Аннотация: This paper demonstrates that the stable isotope tracer technique using NMR spectroscopy and the selective {13}C labeling of protonated carbons can provide a relatively sensitive method to investigate pharmacokinetic problems in man. The urinary excreted [1,3,5-{13}C[3]]hippuric acid ([{13}C]HA) formed from orally administered [1,3,5-{13}C[3]]benzole acid ([{13}C]BA) as a model substrate was successfully quantitated without any separation procedures by proton-decoupled {13}C-NMR spectroscopy of 10-fold concentrated urine in a 10 min accumulation time. In spite of the low dosage (10 mg BA), the C3,5 resonances of [{13}C]HA were detected with favorable signal-to-noise ratios to quantitate [{13}C]HA concentration. The administered [{13}C]BA was found to be quantitatively biotransformed to HA and excreted in urine within 4 h. The lower limit of detection was estimated to be 50 nmol in an NMR tube, which was improved about one order of magnitude over that of BA labeled in the quaternary carbon (C7). The potential of an inverse detection experiment using heteronuclear multiple quantum coherence was also investigated in order to detect [{13}C]HA in urine with a higher sensitivity. The inverse experiment improved the sensitivity by a factor of 2-3 over {13}{{1}H}-NMR, although the specificity of detection was relatively poor. Япония, Tokyo College of Pharmacy, 1432-1 Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-03. Ил. 4. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: МР-СПЕКТРОСКОПИЯ
УГЛЕРОД-13
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
ГИППУРОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Baba, Shigeo; Akira, Kazuki; Suzuki, Hirosato; Imachi, Imachi; Misako, Misako

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.05-04А4.310

   
    Use of nuclear magnetic resonance spectroscopy and selective {13}C-labeling for pharmacokinetic research in man: Detection of benzoic acid conversion to hippuric acid [Text] / Shigeo Baba [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 5. - P643-647 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Использование МР-спектроскопии и селективное мечение {13}C для исследования фармакокинетики в организме человека. Обнаружение превращения бензойной кислоты в гиппуровую
Аннотация: This paper demonstrates that the stable isotope tracer technique using NMR spectroscopy and the selective {13}C labeling of protonated carbons can provide a relatively sensitive method to investigate pharmacokinetic problems in man. The urinary excreted [1,3,5-{13}C[3]]hippuric acid ([{13}C]HA) formed from orally administered [1,3,5-{13}C[3]]benzole acid ([{13}C]BA) as a model substrate was successfully quantitated without any separation procedures by proton-decoupled {13}C-NMR spectroscopy of 10-fold concentrated urine in a 10 min accumulation time. In spite of the low dosage (10 mg BA), the C3,5 resonances of [{13}C]HA were detected with favorable signal-to-noise ratios to quantitate [{13}C]HA concentration. The administered [{13}C]BA was found to be quantitatively biotransformed to HA and excreted in urine within 4 h. The lower limit of detection was estimated to be 50 nmol in an NMR tube, which was improved about one order of magnitude over that of BA labeled in the quaternary carbon (C7). The potential of an inverse detection experiment using heteronuclear multiple quantum coherence was also investigated in order to detect [{13}C]HA in urine with a higher sensitivity. The inverse experiment improved the sensitivity by a factor of 2-3 over {13}{{1}H}-NMR, although the specificity of detection was relatively poor. Япония, Tokyo College of Pharmacy, 1432-1 Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-03. Ил. 4. Библ. 10
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-СПЕКТРОСКОПИЯ
УГЛЕРОД-13
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
ГИППУРОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Baba, Shigeo; Akira, Kazuki; Suzuki, Hirosato; Imachi, Imachi; Misako, Misako

10.
А.с. 50853 Болгария, МКИ A01N 39/02.

    Василев, Георги Николов.
    Хербицидно средство [Текст] / Георги Николов Василев ; Българска академия на науките. - № 92638 ; Заявл. 06.08.1990 ; Опубл. 15.12.1992
Перевод заглавия: Гербицидное средство
Аннотация: В качестве гербицида предлагается использование производных бензойной к-ты
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ НОВЫЕ
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Българска академия на науките
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.250

    Nassar, Ahmed.
    Benzoesaure zur Schimmelpilzdekontamination von Rinderschlachttierkorpern [Text] / Ahmed Nassar, Mady A. Ismail, Abdel-Hakeem Abou Elala // Fleischwirtschaft. - 1995. - Vol. 75, N 9. - S1160-1162 . - ISSN 0015-363X
Перевод заглавия: Использование бензойной кислоты для обеззараживания от плесневых грибов туши крупного рогатого скота
Аннотация: Проводили микологический анализ 80 проб мяса крупного рогатого скота, взятых сразу после забоя животных. Затем пробы переносили в лабораторию и культивировали при 25'ГРАДУС'С в течение 7-10 дней. При этом обнаружили в пробах около 30 видов плесневых грибов. Добавление бензойной к-ты подавляло рост ряда грибов. Считают, что обработку туш крупного рогатого скота можно проводить в условиях бойни и что это будет содействовать повышению качества и безопасности мяса. APE, Food Hydiene Dep. Fac. of Vet. Med. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.25
Рубрики: ПИЩА
СЫРОЕ МЯСО
ГРИБКОВОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Ismail, Mady A.; Elala, Abdel-Hakeem Abou

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.53

   
    Synergists for retinoid in cellular differentiation of human promyelocytic leukemia cells HL-60 [Text] / Hiroki Umemiya [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 43, N 10. - P1827-1829 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синергетики ретиноидов для клеточной дифференцировки клеток промиелоцитарного лейкоза человека HL-60
Аннотация: 4-[5H-2,3-(2,5-Диметил-2,5-гексано)-5-метил- дибензо[b,e]диазепин-11-ил]бензойная к-та (I) не проявляет активности в индукции дифференцировки лейкоза человека HL-60, однако, она обладает синергическим действием к ретиноевой кислоте (РК) и ее аналогу Am80. Так, при добавлении к наномолярному раствору РК 10{-7} - 10{-8} М раствора I процентная доля дифференцированных Кл увеличивается на 48-93%. Аналог I, имеющий две изопропильные группы вместо циклической 2,5-диметил-2,5-гексановой группы показал аналогичный эффект в конц-иях 10{-7} М. Аналог I без алкильной группы в фенильном кольце не обладает - ни синергическим, ни антагонистическим эффектом. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Ил. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
СИНЕРГЕТИКИ
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Umemiya, Hiroki; Kawachi, Emiko; Kagechika, Hiroyuki; Fukasawa, Hiroshi; Hashimoto, Yuichi; Shudo, Koichi

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.98

   
    Synergists for retinoid in cellular differentiation of human promyelocytic leukemia cells HL-60 [Text] / Hiroki Umemiya [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 43, N 10. - P1827-1829 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синергетики ретиноидов для клеточной дифференцировки клеток промиелоцитарного лейкоза человека HL-60
Аннотация: 4-[5H-2,3-(2,5-Диметил-2,5-гексано)-5-метил- дибензо[b,e]диазепин-11-ил]бензойная к-та (I) не проявляет активности в индукции дифференцировки лейкоза человека HL-60, однако, она обладает синергическим действием к ретиноевой кислоте (РК) и ее аналогу Am80. Так, при добавлении к наномолярному раствору РК 10{-7} - 10{-8} М раствора I процентная доля дифференцированных Кл увеличивается на 48-93%. Аналог I, имеющий две изопропильные группы вместо циклической 2,5-диметил-2,5-гексановой группы показал аналогичный эффект в конц-иях 10{-7} М. Аналог I без алкильной группы в фенильном кольце не обладает - ни синергическим, ни антагонистическим эффектом. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Ил. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
СИНЕРГЕТИКИ
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Umemiya, Hiroki; Kawachi, Emiko; Kagechika, Hiroyuki; Fukasawa, Hiroshi; Hashimoto, Yuichi; Shudo, Koichi

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.94

    Soldea, C.
    Syntheses of anticancerous substances: Synthesis and study on toxicity of some di-('бета'-chloroethyl)-amines with p-N-(carboxyethyl)-methylaminobenzoic acid as a support [Text] / C. Soldea, V. Sunel // Докл. Бьлг. АН. - 1995. - Vol. 48, N 9-10. - P67-70 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Синтезы противораковых веществ: синтез и изучение токсичности некоторых ди-(бета-хлорэтил)аминов производных n-N-(карбоксиэтил)метиламинобензойной кислоты
Аннотация: Соединения, указанные в заглавии, различающиеся заместителями в амино- и/или карбоксигруппе, синтезированы известными методами. У мышей при пероральном введении (6 ч * 8) получены значение LD[50] - 390-580 мг/кг. Румыния, Univ. "Al. J. Cuza". Jassy-6. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sunel, V.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.04-04Т4.52

   
    Der Benzosaurematabolismus ist ein Mass fur die mitochondriale Funktion in cholestatischen Ratten [Text] / L. Krahenbuhl [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1996. - Vol. 126, N 35 Suppl. N 82. - S31 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Метаболизм бензойной кислоты как маркер для определения митохондриальной активности у крыс с вызванным холестазом
Аннотация: В опытах in vitro в культуре митохондрий, изолированных от крыс после перевязки желчного протока, определяли конц-ии гиппуровой к-ты (ГК) после добавления в культуру бензойной к-ты. В опытах in vivo у аналогично оперированных крыс определяли уровень выведения с мочой ГК. В опытах in vitro отмечали снижение конц-ий ГК; в опытах in vivo уровень выведения ГК не отличался от контроля. Считают, что данный метод исследования функций печени может быть использован при изучении процессов цирроза печени. Швейцария, Klinik fur Visceral und Transplantationsc und klin. Pharmakol., insel-Spital, Bern
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЦИРРОЗ
ОЦЕНКА
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Krahenbuhl, L.; Talos, C.; Reichen, J.; Krahenbuhl, S.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.05-04М4.295

   
    Der Benzosaurematabolismus ist ein Mass fur die mitochondriale Funktion in cholestatischen Ratten [Text] / L. Krahenbuhl [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1996. - Vol. 126, N 35 Suppl. N 82. - S31 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Метаболизм бензойной кислоты как маркер для определения митохондриальной активности у крыс с вызванным холестазом
Аннотация: В опытах in vitro в культуре митохондрий, изолированных от крыс после перевязки желчного протока, определяли конц-ии гиппуровой к-ты (ГК) после добавления в культуру бензойной к-ты. В опытах in vivo у аналогично оперированных крыс определяли уровень выведения с мочой ГК. В опытах in vitro отмечали снижение конц-ий ГК; в опытах in vivo уровень выведения ГК не отличался от контроля. Считают, что данный метод исследования функций печени может быть использован при изучении процессов цирроза печени. Швейцария, Klinik fur Visceral und Transplantationsc und klin. Pharmakol., insel-Spital, Bern
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЦИРРОЗ
ОЦЕНКА
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Krahenbuhl, L.; Talos, C.; Reichen, J.; Krahenbuhl, S.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.05-04Т5.21

   
    Der Benzosaurematabolismus ist ein Mass fur die mitochondriale Funktion in cholestatischen Ratten [Text] / L. Krahenbuhl [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1996. - Vol. 126, N 35 Suppl. N 82. - S31 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Метаболизм бензойной кислоты как маркер для определения митохондриальной активности у крыс с вызванным холестазом
Аннотация: В опытах in vitro в культуре митохондрий, изолированных от крыс после перевязки желчного протока, определяли конц-ии гиппуровой к-ты (ГК) после добавления в культуру бензойной к-ты. В опытах in vivo у аналогично оперированных крыс определяли уровень выведения с мочой ГК. В опытах in vitro отмечали снижение конц-ий ГК; в опытах in vivo уровень выведения ГК не отличался от контроля. Считают, что данный метод исследования функций печени может быть использован при изучении процессов цирроза печени. Швейцария, Klinik fur Visceral und Transplantationsc und klin. Pharmakol., insel-Spital, Bern
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЦИРРОЗ
ОЦЕНКА
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Krahenbuhl, L.; Talos, C.; Reichen, J.; Krahenbuhl, S.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.06-04И8.120

    Есмагамбетов, К. К.
    Влияние донникового силоса на процессы пищеварения и мясные качества бычков [Текст] / К. К. Есмагамбетов ; Омс. гос. аграр. ун-т // Кормление, развед. и физиол. с.-х. животных. - Омск, 1996. - С. 77-81
Аннотация: При скармливании бычкам черно-пестрой породы силосованного и консервированного бензойной к-той (0,3%) донника конц-ия ЛЖК рубцового содержимого находилось в пределах 7,23-9,42 ммоль/100мл. Содержание пропионовой к-ты в рубцовой жидкости была выше, чем в контроле, на 3,3%. Масса туши животных опытной группы по сравнению с контольной была больше на 4,17, выход туши-на 1,4, убойная масса-4,09, убойный выход-на 1,52%. Химический состав мяса бычков обеих групп был практически одинаковым (различия недостоверны)
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.53.39.43.11
Рубрики: СИЛОС
ДОННИК
КОНСЕРВИРОВАНИЕ
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
РУБЦОВОЕ ПИЩЕВАРИЕНИ
ЛЖК
ЖИВАЯ МАССА
МЯСНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ
БЫЧКИ
КРС

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.06-04И8.257

    Усков, Г. Е.
    Состав, питательность и качество силоса из козлятника восточного с бензойной кислотой [Текст] / Г. Е. Усков ; Омс. гос. аграр. ун-т // Кормление, развед. и физиол. с.-х. животных. - Омск, 1996. - С. 95-101
Аннотация: В лабораторном опыте изучены состав, питательность и качество силоса из козлятника или люцерны, консервированного бензойной к-той. Оптимальная доза бензойной к-ты при закладке силоса из козлятника восточного - 4,5 кг/т зеленой массы. Силос из козлятника (в 1 кг) содержит кормовых единиц - 0,20, обменной энергии - 2,38 МДж, сухого в-ва - 257 г, переваримого протеина - 38 г, каротина - 18 мг, кальция - 12 г, фосфора - 1,5 г. По основным показателям (содержание кормовых единиц, обменной энергии, протеина, каротина) силос из козлятника превосходит на 3,5-8,0% силос из люцерны. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.93.07.43
Рубрики: СИЛОС
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
КОЗЛЯТНИК ВОСТОЧНЫЙ
СОСТАВ
КАЧЕСТВО
ПИТАТЕЛЬНОСТЬ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.08-04В3.62

    Zhang, Jingxian.
    Lipid peroxidation in sorghum and sunflower seedlings as affected by ascorbic acid, benzoic acid, and prypyl gallate [Text] / Jingxian Zhang, M. B. Kirkham // J. Plant Physiol. - 1996. - Vol. 149, N 5. - P489-493 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Влияние пропилгаллата, аскорбиновой и бензойной кислот на процесс перекисного окисления липидов в проростках сорго и подсолнечника
Аннотация: Корни 17-дневных проростков опускали на 24 ч в питательный р-р, содержащий ПЭГ, а также в-ва - ингибиторы свободнорадикальных реакций. Присутствие в питательной среде ПЭГ увеличивало активность перекисного окисления липидов (ПОЛ) в проростках подсолнечника, но не сорго. По сравнению с контролем, содержащим только ПЭГ, аскорбиновая к-та ингибировала ПОЛ в растениях обоих видов, а бензойная к-та не оказывала существенного влияния, n-пропилгаллат ингибировал ПОЛ в проростках сорго, но не подсолнечника. Все изучаемые в-ва не оказывали влияния на содержание супероксида и перекиси водорода, активность супероксиддисмутазы, аскорбатпероксидазы и каталазы. ПЭГ и исследуемые в-ва способствовали увеличению отношения активности супероксиддисмутазы к каталазе и аскорбатоксидазе в растениях подсолнечника, но не сорго. Полученные результаты свидетельствуют о большей устойчивости сорго к окислительному стрессу по сравнению с подсолнечником, а также о возможности уменьшения повреждения растений при засухе вследствие усиления ПОЛ с помощью определенных антиоксидантов.США, Dep. of Agron., Throckmorton Hall, Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506. Библ. 28
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.39
Рубрики: ЛИПИДЫ
ПЕРЕОКИСЛЕНИЕ
ПРОРОСТКИ
СОРГО
ПОДСОЛНЕЧНИК
ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
ПРОПИЛГАЛЛАТ

Доп.точки доступа:
Kirkham, M.B.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)