СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗНИДАЗОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.07-04Н2.93

Tumor-like lesion due to Chagas' disease in a patient with lymphocytic leukemia [Text] / Pedro Rippel Salgado [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1996. - Vol. 38, N 4. - P285-288 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Опухолевоподобный очаг при болезни Шагаса у больного хроническим лимфолейкозом
Аннотация: У больного 73 лет жителя центр. Бразилии с первичным диагнозом синусит в течение 3 дней развились симптомы повышения внутричерепного давления. При обследовании выявлен хронический лимфолейкоз, назначена химиотерапия (метотрексат); на компьютерной томограмме черепа - очаг поражения головного мозга, расцениваемый как опухоль, либо абсцесс. В спинномозговой жидкости обнаружены жгутиковые T. cruzi и начато лечение бензнидазолом. Спустя 4 дня, в спинномозговой жидкости присутствовали трипомастиготы. Уровень белка составлял 27%. Внутричерепная гипертензия уменьшилась. Отмечалась значительная редукция изменений, выявленных на томограмме и при ядерно-магнитном резонансе. Бразилия, Univ. Federal. Ил. 3. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07 + 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ЛИМФОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ПОВЫШЕНИЕ ВНУТРИЧЕРЕПНОГО ДАВЛЕНИЯ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
TRYPANOSOMA CRUZI
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БЕНЗНИДАЗОЛ
МЕТОТРЕКСАТ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Salgado, Pedro Rippel; Gorski, Anthony Guerra; Aleixo, Andrea Ribeiro; de, Barros Eugenio Oliveira Martins

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.09-04И2.32

Tumor-like lesion due to Chagas' disease in a patient with lymphocytic leukemia [Text] / Pedro Rippel Salgado [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1996. - Vol. 38, N 4. - P285-288 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Опухолевоподобный очаг при болезни Шагаса у больного хроническим лимфолейкозом
Аннотация: У больного 73 лет жителя центр. Бразилии с первичным диагнозом синусит в течение 3 дней развились симптомы повышения внутричерепного давления. При обследовании выявлен хронический лимфолейкоз, назначена химиотерапия (метотрексат); на компьютерной томограмме черепа - очаг поражения головного мозга, расцениваемый как опухоль, либо абсцесс. В спинномозговой жидкости обнаружены жгутиковые T. cruzi и начато лечение бензнидазолом. Спустя 4 дня, в спинномозговой жидкости присутствовали трипомастиготы. Уровень белка составлял 27%. Внутричерепная гипертензия уменьшилась. Отмечалась значительная редукция изменений, выявленных на томограмме и при ядерно-магнитном резонансе. Бразилия, Univ. Federal. Ил. 3. Библ. 12

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ЛИМФОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ПОВЫШЕНИЕ ВНУТРИЧЕРЕПНОГО ДАВЛЕНИЯ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
TRYPANOSOMA CRUZI
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БЕНЗНИДАЗОЛ
МЕТОТРЕКСАТ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Salgado, Pedro Rippel; Gorski, Anthony Guerra; Aleixo, Andrea Ribeiro; de, Barros Eugenio Oliveira Martins

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.337

Trypanosoma cruzi: Chemotherapy with benznidazole in mice inoculated with strains from Parana State and from different endemic areas of Brazil [Text] / Max Jean de Ornelas Toledo [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1997. - Vol. 39, N 5. - P283-290 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Trypanosoma cruzi: химиотерапия бензнидазолом мышей, зараженных штаммами из штата Парана и различных эндемических областей Бразилии
Аннотация: На модели инфекции у мышей проведено сравнительное изучение чувствительности in vivo к бензнидазолу 18 штаммов Trypanosoma cruzi, выделенных от больных в различных районах Бразилии. Чувствительность штаммов к химиопрепарату варьировала в широких пределах. Для 10 штаммов чувствительность была в пределах 61-100% излеченных особей, 1 штамм был умеренно чувствительным (50% излеченных мышей) и 7 штаммов были резистентными (0-40% излечения). Бразилия, Basic Parasitology Sector, Clinical Analysis Dep., Univ. Fed. Ouro Preto, Ouro Preto, MG. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗНИДАЗОЛ
АКТИВНОСТЬ
TRYPANOSOMA CRUZI
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Toledo, Max Jean de Ornelas; Guilherme, Ana L&cia Falavigna; da, Silva Jose Carlos; de, Gasperi Marcos Venicio; Mendes, Andrea pereira; Gomes, Monica Lucia; de, Araujo Silvana Marques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.08-04И2.41

Trypanosoma cruzi: Chemotherapy with benznidazole in mice inoculated with strains from Parana State and from different endemic areas of Brazil [Text] / Max Jean de Ornelas Toledo [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1997. - Vol. 39, N 5. - P283-290 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Trypanosoma cruzi: химиотерапия бензнидазолом мышей, зараженных штаммами из штата Парана и различных эндемических областей Бразилии
Аннотация: На модели инфекции у мышей проведено сравнительное изучение чувствительности in vivo к бензнидазолу 18 штаммов Trypanosoma cruzi, выделенных от больных в различных районах Бразилии. Чувствительность штаммов к химиопрепарату варьировала в широких пределах. Для 10 штаммов чувствительность была в пределах 61-100% излеченных особей, 1 штамм был умеренно чувствительным (50% излеченных мышей) и 7 штаммов были резистентными (0-40% излечения). Бразилия, Basic Parasitology Sector, Clinical Analysis Dep., Univ. Fed. Ouro Preto, Ouro Preto, MG. Библ. 38

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗНИДАЗОЛ
АКТИВНОСТЬ
TRYPANOSOMA CRUZI
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Toledo, Max Jean de Ornelas; Guilherme, Ana L&cia Falavigna; da, Silva Jose Carlos; de, Gasperi Marcos Venicio; Mendes, Andrea pereira; Gomes, Monica Lucia; de, Araujo Silvana Marques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.08-04И2.18

Benznidazole, a drug employed in the treatment of Chagas' disease, down-regulates the synthesis of nitrite cytokines by murine stimulated macrophages [Text] / S. Revelli [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 118, N 2. - P271-277 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Препарат бензнидазол, применяемый для лечения болезни Шагаса, подавляет синтез нитрита и цитокинов стимулированными макрофагами мыши
Аннотация: Изучали влияние бензнидазола(I) в культуре макрофагов мыши линии RAW 264.7 на синтез нитрита (II), 'альфа'-фактора некроза опухоли ('альфа'-ФНО) интерлейкинов(ИЛ)1'бета', 6 и 10 при стимуляции клеток липополисахаридом(ЛПС) и 'гамма'-интерфероном. I зависимо от конц-ии в интервале 0,1-1 мМ ингибировал образование II, ИЛ1'бета', 6 и 10 и, в меньшей степени 'альфа'-ФНО. Подавление образования II было связано с нарушением индукции генов индуцируемой синтазы оксида азота при воздействии I. Обсуждают полученные результаты с точки зрения регуляторного влияния I на синтез про- и антивоспалительных цитокинов. Аргентина, Inst. Inmunolog'иота'a, Fac. de Ciencias Medicas, Univ. Nacional de Rosario, Santa Fe 3100, Rosario (2000). Библ. 34

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗНИДАЗОЛ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
TRYPANOSOMA CRUZI
СИНТЕЗ НИТРИТА
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
МАКРОФАГИ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Revelli, S.; Page, C.LE.; Piaggio, E.; Wietzerbin, J.; Bottasso, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т2.225

Benznidazole, a drug employed in the treatment of Chagas' disease, down-regulates the synthesis of nitrite cytokines by murine stimulated macrophages [Text] / S. Revelli [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 118, N 2. - P271-277 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Препарат бензнидазол, применяемый для лечения болезни Шагаса, подавляет синтез нитрита и цитокинов стимулированными макрофагами мыши
Аннотация: Изучали влияние бензнидазола(I) в культуре макрофагов мыши линии RAW 264.7 на синтез нитрита (II), 'альфа'-фактора некроза опухоли ('альфа'-ФНО) интерлейкинов(ИЛ)1'бета', 6 и 10 при стимуляции клеток липополисахаридом(ЛПС) и 'гамма'-интерфероном. I зависимо от конц-ии в интервале 0,1-1 мМ ингибировал образование II, ИЛ1'бета', 6 и 10 и, в меньшей степени 'альфа'-ФНО. Подавление образования II было связано с нарушением индукции генов индуцируемой синтазы оксида азота при воздействии I. Обсуждают полученные результаты с точки зрения регуляторного влияния I на синтез про- и антивоспалительных цитокинов. Аргентина, Inst. Inmunolog'иота'a, Fac. de Ciencias Medicas, Univ. Nacional de Rosario, Santa Fe 3100, Rosario (2000). Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗНИДАЗОЛ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
TRYPANOSOMA CRUSI
СИНТЕЗ НИТРИТА
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
МАКРОФАГИ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Revelli, S.; Page, C.LE.; Piaggio, E.; Wietzerbin, J.; Bottasso, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.259

Benznidazole, a drug employed in the treatment of Chagas' disease, down-regulates the synthesis of nitrite cytokines by murine stimulated macrophages [Text] / S. Revelli [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 118, N 2. - P271-277 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Препарат бензнидазол, применяемый для лечения болезни Шагаса, подавляет синтез нитрита и цитокинов стимулированными макрофагами мыши
Аннотация: Изучали влияние бензнидазола(I) в культуре макрофагов мыши линии RAW 264.7 на синтез нитрита (II), 'альфа'-фактора некроза опухоли ('альфа'-ФНО) интерлейкинов(ИЛ)1'бета', 6 и 10 при стимуляции клеток липополисахаридом(ЛПС) и 'гамма'-интерфероном. I зависимо от конц-ии в интервале 0,1-1 мМ ингибировал образование II, ИЛ1'бета', 6 и 10 и, в меньшей степени 'альфа'-ФНО. Подавление образования II было связано с нарушением индукции генов индуцируемой синтазы оксида азота при воздействии I. Обсуждают полученные результаты с точки зрения регуляторного влияния I на синтез про- и антивоспалительных цитокинов. Аргентина, Inst. Inmunolog'иота'a, Fac. de Ciencias Medicas, Univ. Nacional de Rosario, Santa Fe 3100, Rosario (2000). Библ. 34

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗНИДАЗОЛ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
TRYPANOSOMA CRUSI
СИНТЕЗ НИТРИТА
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
МАКРОФАГИ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Revelli, S.; Page, C.LE.; Piaggio, E.; Wietzerbin, J.; Bottasso, O.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.01-04Т3.341

Evolutive behavior towards carciomyopathy of treated (Nifurtimox or Benznidazole) and untreated chronic chagasic patients [Text] / Suasnabar Diana Fabbrde [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 2000. - Vol. 42, N 2. - P99-101 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Мероприятия при развившейся кардиомиопатии у леченных нифуртимокс или бензнидазол и нелеченных больных хронической формой болезнью Шагаса
Аннотация: Сравнивали течение болезни Шагаса у нелеченных больных и у больных, леченных нифуртимоксом или бензнидазолом. Проводили длительные исследования в зоне низкой эндемии (Санта Фэ, Аргентина) на протяжении 14 лет. Выполняли серологический и паразитологический контроль с клиническим обследованием, ЭКГ и рентгенологическим исследованием. Специфическое антипаразитарное лечение включало применение нифуртимокса в дозе от 5 до 8 мг/кг/дн. в течение 60 дней и бензнидазола в дозе 5 мг/кг/дн. в течение 30 дней. В течение первой недели лечения использовали только половинные дозы препаратов. У 19 из 198 инфицированных б-ных обнаружена кардиомиопатия, обусловленная болезнью Шагаса, тогда как у 179 больных кардиомиопатия протекала асимптоматично. В этой последней группе больных частота кардиомиопатии была в конце исследования ниже у леченных по сравнению с нелеченными б-ными (3,2% в сравнении с 7%). Сравнивая клиническое развитие болезни у всех б-ных, 5,9% леченных и 13% нелеченных б-ных имели неблагоприятное течение болезни. Указанная разница не являлась статистически достоверной. Серологические титры оценивали с помощью непрямой иммунофлюоресценции. Одинаковые титры или ниже, чем 1/64 были получены у 86% леченных и у 38% нелеченных больных эта разница была статистически достоверной со средней геометрической: 49,36 против 98,2. Оценка действия антипаразитарного средства (ксенодиагностика) оказалась эффективной. Низкая чувствительность у хронических больных болезнью Шагаса носит, по-видимому, врожденный характер. Авт. считают необходимым проведение дальнейших исследований по повышению и улучшению терапевтических показателей, согласно уравнению риск/польза, основанных на научных и этических принципах. Аргентина, Univ. Nacional del Litoral (U.N.L.), Santa Fe. Библ. 41

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.17
Рубрики: НИФУРТИМОКС
БЕНЗНИДАЗОЛ
ТРИПАНОСОМОЗ
ШАГАСА БОЛЕЗНЬ
КАРДИОМИОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fabbrde, Suasnabar Diana; Arias, Enrique; Streiger, Mirtha; Piacenza, Maria; Ingaramo, Monica; Del, Barco Monica; Amicone, Norberto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т2.64

Time-dependent oxidative stress caused by benznidazole [Text] / Rozangela C. Pedrosa [et al.] // Redox Rept. - 2001. - Vol. 6, N 4. - P265-270 . - ISSN 1351-0002
Перевод заглавия: Зависимый от времени окислительный стресс, вызываемый бензнидазолом

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: БЕНЗНИДАЗОЛ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
TERUSI

Доп.точки доступа:
Pedrosa, Rozangela C.; De, Bem Andreza F.; Lacatelli, Clausiana; Pedrosa, Roberto C.; Geremias, Reginaldo; Filho, Danilo Wilhelm

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.08-04М4.194

Time-dependent oxidative stress caused by benznidazole [Text] / Rozangela C. Pedrosa [et al.] // Redox Rept. - 2001. - Vol. 6, N 4. - P265-270 . - ISSN 1351-0002
Перевод заглавия: Зависимый от времени окислительный стресс, вызываемый бензнидазолом

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: БЕНЗНИДАЗОЛ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
TERUSI

Доп.точки доступа:
Pedrosa, Rozangela C.; De, Bem Andreza F.; Lacatelli, Clausiana; Pedrosa, Roberto C.; Geremias, Reginaldo; Filho, Danilo Wilhelm

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.04-04Т2.116

Buthionine sulfoximine increases the toxicity of nifurtimox and benznidazole to Trypanosoma cruzi [Text] / Mario Faundez [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 1. - P126-130 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сульфоксимин бутионин увеличивает токсичность нифуртимокса и бензнидазола для трипаносом Trypanosoma cruzi
Аннотация: (S,R)-сульфоксимин L-бутионин (I) повышал токсичность нифуртимокса (II) и бензнидазола (III) для эпимастигот, трипомастигот и амастигот трипаносом T. cruzi. I при конц-ии 500 мкМ через 48 ч вызывал снижение общих тиолов, получаемых из глутатиона, на 70-80%. I при той же конц-ии уменьшал ИК[50] II для трипаносом с 14,0 до 9,0 мкМ, а III - с 43,6 до 24,1 мкМ, причем наблюдалось значительное снижение выживаемости эпимастигот и трипомастигот. При добавлении 0,5 мкМ II или III в культуры зараженных трипаносомами клеток Vero число зараженных клеток снижалось с 27 до 20%, а при добавлении 25 мкМ I среднее число амастигот в клетках уменьшалось почти в 3 раза. Полученные результаты показывают, что токсичность II и III под влиянием I значительно увеличивается и при использовании I может быть значительно уменьшена доза лечебных препаратов и/или сокращены сроки лечения. Чили, Univ. Chile, Fac. Med., Mol. And Clinical Pharmacol. Program, P. O. Box 70000, Santiago 7. E-mail: jmaya@med. uchile.cl. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
НИФУРТИМОКС
БЕНЗНИДАЗОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
СУЛЬФОКСИМИН БУТИОНИНА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Faundez, Mario; Pino, Laura; Letelier, Paula; Ortiz, Carla; Lopez, Rodrigo; Seguel, Claudia; Ferreira, Jorge; Pavani, Mario; Morello, Antonio; Maya, Juan Diego

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.05-04И2.23

Buthionine sulfoximine increases the toxicity of nifurtimox and benznidazole to Trypanosoma cruzi [Text] / Mario Faundez [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 1. - P126-130 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сульфоксимин бутионин увеличивает токсичность нифуртимокса и бензнидазола для трипаносом Trypanosoma cruzi
Аннотация: (S,R)-сульфоксимин L-бутионин (I) повышал токсичность нифуртимокса (II) и бензнидазола (III) для эпимастигот, трипомастигот и амастигот трипаносом T. cruzi. I при конц-ии 500 мкМ через 48 ч вызывал снижение общих тиолов, получаемых из глутатиона, на 70-80%. I при той же конц-ии уменьшал ИК[50] II для трипаносом с 14,0 до 9,0 мкМ, а III - с 43,6 до 24,1 мкМ, причем наблюдалось значительное снижение выживаемости эпимастигот и трипомастигот. При добавлении 0,5 мкМ II или III в культуры зараженных трипаносомами клеток Vero число зараженных клеток снижалось с 27 до 20%, а при добавлении 25 мкМ I среднее число амастигот в клетках уменьшалось почти в 3 раза. Полученные результаты показывают, что токсичность II и III под влиянием I значительно увеличивается и при использовании I может быть значительно уменьшена доза лечебных препаратов и/или сокращены сроки лечения. Чили, Univ. Chile, Fac. Med., Mol. And Clinical Pharmacol. Program, P. O. Box 70000, Santiago 7. E-mail: jmaya@med. uchile.cl. Библ. 33

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
НИФУРТИМОКС
БЕНЗНИДАЗОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
СУЛЬФОКСИМИН БУТИОНИНА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Faundez, Mario; Pino, Laura; Letelier, Paula; Ortiz, Carla; Lopez, Rodrigo; Seguel, Claudia; Ferreira, Jorge; Pavani, Mario; Morello, Antonio; Maya, Juan Diego

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.08-04И2.46

Treatment with benznidazole during the chronic phase of experimental Changas' disease decreases cardiac alterations [Text] / Simone Garcia [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 4. - P1521-1528 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Лечение бензнидазолом во время хронической стадии экспериментальной болезни Шагаса уменьшает изменения в сердце
Аннотация: Мышей BALB/c заражали трипомастиготами трипаносом Trypanosoma cruzi и через 45 дн на хронической стадии заболевания лечили бензнидазолом (перорально по 100 мг/кг массы тела ежедневно в течение 1 нед). У леченых животных в сердце наблюдалось меньше паразитов и миокардит был выражен в меньшей степени, чем у нелеченых мышей. Однако лечение не оказывало влияния на ЭКГ мышей, хотя степень одних и тех же изменений у нелеченых мышей были значительно больше, чем у леченых. Полученные результаты показывают, что лечение болезни Шагаса на хронической стадии заболевания бензнидазолом предотвращает развитие тяжелой хронической кардиомиопатии, хотя полного уничтожения паразитов при этом не наблюдается. Бразилия, Centro de Pesquisas Goncalo Moniz, Fundacao Oswaldo Cruz, Rua Waldemar Falcao, 121, Brotas, Salvador, BA CEP 40295-001. E-mail: milena@cpqgm.fiocruz.br. Библ. 43

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
МЫШИ
КЛИНИКА
ПАТОЛОГИЯ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
БЕНЗНИДАЗОЛ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Garcia, Simone; Ramos, Carolina O.; Senra, Juliana F.V.; Vilas-Boas, Fabio; Rodrigues, Mauricio M.; Campos-de-Carvalho, Antonio C.; Ribeiro-dos-Santos, Ricardo; Soares, Milena B.P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.02-04И2.25

Use of the polymerase chain reaction (PCR) for early evaluation of etiological treatment in young adults, chronically infected with Trypanosoma cruzi [Text] / Carls Diego Lacunza [et al.] // Rev. patol. trop. - 2006. - Vol. 35, N 3. - P227-232 . - ISSN 0301-0406
Перевод заглавия: Использование полимеразной цепной реакции (ПЦР) для ранней оценки этиологической обработки у молодых людей, хронически инвазированных Trupanosoma cruzi
Аннотация: 14 пациентов в возрасте 18-30 лет, зараженных T. cruzi, лечились бензнидазолом. ПЦР с использованием специфичных праймеров была отрицательной у 12 человек после 6 мес лечения. Аргентина, Fac. Cien. Salud, Univ. Nac. Salta. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНВАЗИЯ
МОЛОДЫЕ ЛЮДИ
ЛЕЧЕНИЕ
БЕНЗНИДАЗОЛ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lacunza, Carls Diego; Sanchez, Negrete Olga; Mora, Maria Celia; Uncos, Alejandro; Asuncion, Segura Maria; Del, Castillo Nestor; Garayzabal, Maria Isabel; Basombrio, Miguel Angel

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.05-04И2.23

Deletion of the Trypanosoma brucei superoxide dismutase gene sodb1 increases sensitivity to nifurtimox and benznidazole [Text] / S.Radhika Prathalingham [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 2. - P755-758 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Делеция гена супероксиддисмутазы (sodb1) у Trypanosoma brucei усиливает ее чувствительность к нифуртимоксу и бензнидазолу
Аннотация: Показано, что для защиты T. brucei от лекарственных сверхокислителей необходим ген sodb1. Великобритания, Dep. Inf. & Trop. Dis., London Sch. Hyg. & Trop. Med., London WC1E 7HT. Библ. 25

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
ГЕН SODB1
ДЕЛЕЦИЯ
НИФУРТИМОКС
БЕНЗНИДАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Prathalingham, S.Radhika; Wilkinson, Shane R.; Horn, David; Kelly, John M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.381

Natural chromenes and chromene derivatives as potential anti-trypanosomal agents [Text] / Joao Marcos Batista [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 31, N 3. - P538-540 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Природные хромены и их производные как потенциальные антитрипаносомные средства
Аннотация: Описано выделение 5 хроменов из растений Piper gaudichaudianum и Piper aduncum и последующее получение их 7 производных с использованием р-ций восстановления, метилирования и ацетилирования. Антитрипаносомную активность полученных соединений оценивали на культуре T. cruzi, штамм Y. Показано, что наибольшей трипаноцидной активностью обладает (2S)-метил-2-метил-8-(3"-метилбут-2"-енил)-2- (4'-метилпент-3'-енил)-2H-хромен-6-карбоксилат, величина IC[50] ингибиторной активности к-рого составляет 2,82 мкМ. Антитрипаносомная активность данного производного превышала активность бензнидазола, взятого в кач-ве препарата сравнения, в 4 раза. Бразилия, Univ. Estadual Paulista (UNESP), 14801-970 Araraquara, SP. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ХРОМЕНЫ
БЕНЗНИДАЗОЛ
АНТИТРИПАНОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧАГАСА БОЛЕЗНЬ

Доп.точки доступа:
Batista, Joao Marcos; Lopes, Adriana Aparecida; Abrosio, Daniela Luz; Regasini, Luis Octavio; Kato, Massuo Jorge; da, Silva Bolzani Vanderlan; Barretto, Cicarelli Regina Maria; Furlan, Maysa

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.11-04Т3.376

Aetiological treatment with itraconazole or ketoconazole in individuals with Trypanosoma cruzi/HIV co-infection [Text] / Almeida E. A. de [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 2009. - Vol. 103, N 6. - P471-476 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Этиологическое лечение интраконазолом или кетоконазолом при коинфекции Trypanosoma cruzi/ВИЧ-инфекция
Аннотация: Применение бензнидазола в лечении 47-лет. жильницы Бразилии по поводу коинфекции Trypanosoma cruzi/ВИЧ-инфекции вызывало возникновение ретробульбарного неврита. В последующем для лечения применяли кетоконазол в суточной дозе 200 или 400 мг в течение 30 дней, а затем в течение 7 месяцев. В лечении 33-лет. больного по поводу кандидоза пищевода применяли итраконазол в суточной дозе 400 мг в течение 90 дней. Лечение в обоих случаях оказалось, судя по динамике паразитемии T. cruzi, эффективным (тем не менее, исход ВИЧ-инфекции у обоих больных был летальным). Бразилия, Univ. of Campinas-UNICAMP, Campinas. Библ. 27

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ИНФЕКЦИЯ TRYPANOSOMACRUZI
БЕНЗНИДАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
de, Almeida E.A.; Silva, E.L.; Guariento, M.E.; Aoki, F.H.; Pedro, R.de J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.06-04Т1.353

A mechanism for cross-resistance to nifurtimox and benznidazole in trypanosomes [Text] / Shane R. Wilkinson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, N 13. - P5022-5027 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Механизм перекрестной резистентности нифуртимокса и бензнидазола у трипаносом
Аннотация: Резистентные к нифуртимоксу (I) штаммы T. cruzi были получены культивированием трипаносом дикого типа в течение 8 мес. в присутствии I в конц-ии 10 мкМ с периодической сменой культуральной и отбором резистентных штаммов Hif{R}. Формирование резистентности было сопряжено со снижением экспрессии у трипаносом НАДН-зависимой нитроредуктазы типа I, локализованной в митохондриях и обеспечивающей активацию нитрогетероциклических препаратов. Избыточная экспрессия этого фермента у трипаносом сопровождалась повышением их чувствительности к I и бензнидазолу (II) и снижением величины IC[50] их цитотоксического эффекта с 5,5 до 2 и до 3 мкМ соотв. Развитие перекрестной резистентности трипаносом к I и II сопровождалось также повышением чувствительности к др. нитрогетероциклическим антитрипаносомным средствам. Великобритания, Queen Mary Univ. of London, London E1 4NS. Ил.5. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: НИФУРТИМОКС
БЕНЗНИДАЗОЛ
МЕХАНИЗМ ПЕРЕКРЕСТНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ТРИПАНОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Wilkinson, Shane R.; Taylor, Martin C.; Horn, David; Kelly, John M.; Cheeseman, Ian

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.07-04И2.35

A mechanism for cross-resistance to nifurtimox and benznidazole in trypanosomes [Text] / Shane R. Wilkinson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, N 13. - P5022-5027 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Механизм перекрестной резистентности нифуртимокса и бензнидазола у трипаносом
Аннотация: Резистентные к нифуртимоксу (I) штаммы T. cruzi были получены культивированием трипаносом дикого типа в течение 8 мес. в присутствии I в конц-ии 10 мкМ с периодической сменой культуральной и отбором резистентных штаммов Hif{R}. Формирование резистентности было сопряжено со снижением экспрессии у трипаносом НАДН-зависимой нитроредуктазы типа I, локализованной в митохондриях и обеспечивающей активацию нитрогетероциклических препаратов. Избыточная экспрессия этого фермента у трипаносом сопровождалась повышением их чувствительности к I и бензнидазолу (II) и снижением величины IC[50] их цитотоксического эффекта с 5,5 до 2 и до 3 мкМ соотв. Развитие перекрестной резистентности трипаносом к I и II сопровождалось также повышением чувствительности к др. нитрогетероциклическим антитрипаносомным средствам. Великобритания, Queen Mary Univ. of London, London E1 4NS. Ил.5. Библ. 43

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.15
Рубрики: НИФУРТИМОКС
БЕНЗНИДАЗОЛ
МЕХАНИЗМ ПЕРЕКРЕСТНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ТРИПАНОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Wilkinson, Shane R.; Taylor, Martin C.; Horn, David; Kelly, John M.; Cheeseman, Ian

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.12-04Т3.346

Tolerance of benznidazole in treatment of Chaga's disease in adults [Text] / Maria-Jesus Pinazo [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 11. - P4896-4899 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Толерантность бензнидазола при лечении болезни Шагаса у взрослых
Аннотация: Болезнь Шагаса является проблемой в регионах, где заболевание не является эндемическим. Лечение бензнидазолом (I) показало эффективность в острой стадии заболевания, применение же I в хронич. стадии остается дискутабельным. Нежелательные побочные эффекты (ПЭ) встречаютя наиболее часто и наиболее выражены у взрослых по сранению с детьми. В данном исследовании описываются ПЭ I у 105 б-ных живущих в Барселоне, инфицированных Тrypanosoma cruzi. I применяли в дозе 5 мг/кг/дн в течение 60 дн. Наиболее частыми ПЭ были головная боль, крапивница, петехиальная сыпь, зуд, потеря аппетита, слабость, лихорадка, артромиалгия, парастезия, боли в эпигастрии. 83,8% б-ных закончили лечение, в то время как 7,6% вынуждены были прекратить его из-за лихорадки и тяжелой крапивницы, а 1,4% вследствие плохой толерантности желудочно-кишечного тракта. Испания, Barcelona Center for International Health Research. Библ. 25

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.17
Рубрики: ШАГАСА БОЛЕЗНЬ
TRYPANOSOMA CRUZI
БЕНЗНИДАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Pinazo, Maria-Jesus; Munoz, Jose; Posada, Elizabeth; Lopez-Chejade, Paulo; Gallego, Montserrat; Ayala, Edgar; del, Cacho Elena; Soy, Dolors; Gascon, Joaquim

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска