Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК MXA<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.486

   
    Common variable immunodeficiency (CVID) and MxA-protein expression in blood leucocytes [Text] / J. A. Rump [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, N 1. - P89-93 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Общий вариабельный иммунодефицит и экспрессия MxA белка в лейкоцитах крови
Аннотация: У 13 б-ных общим вариабельным иммунодефицитом (ОВИД), б-ного с гипер-IgM синдромом и б-ного хронич. B-лимфолейкозом, ассоциированной с дефицитом Ig и хронич. инфекцией вирусом папилломы определяли в лейкоцитах периферической крови индукцию in vivo белка MxA, связанного с активацией системы интерферона. Лишь у б-ного B-лимфолейкозом в лизате лейкоцитов обнаружена высокая экспрессия белка MxA. У 2 б-ных ОВИД уровень белка соответствовал исходному уровню, а в остальных случаях не выявлялся. Не обнаружили связи между экспрессией белка MxA и низким соотношением CD4/CD8 клеток или увеличением CD8/CD57{-} клеток, что часто наблюдается у б-ных ОВИД и при хронич. вирусной инфекции. После воздействия in vitro интерфероном-'альфа' лейкоциты 4 предварительно негативных б-ных ОВИД продуцировали нормальное количество белка MxA. Считают, что полученные данные свидетельствуют против вирусной или аутоиммунной природы ОВИД. Германия, Med. Univ. Klinik, Freiburg. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: БЕЛОК MXA
ЭКСПРЕССИЯ В ЛЕЙКОЦИТАХ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
ЛИМФОЛЕЙКОЗ B
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rump, J.A.; Jakschiess, D.; Walker, U.; Schlesier, M.; Wussow, P.von; Peter, H.H.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.235

   
    Induction of MxA mRNA in patients with neuroendocrine tumors after interferon treatment. Lack of correlation with antitumor response [Text] / Hassan Imam [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 5b. - P2191-2195 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Индукция МхА мРНК у больных с нейроэндокринными опухолями после лечения интерфероном. Отсутствие корреляции с противоопухолевым эффектом
Аннотация: Белок MxA, синтез которого индуцируется интерфероном 'альфа' и 'бета', рассматривается как маркер биохимической активности интерферона. У 122 б-ных (карциноид у 96, опухоль поджелудочной железы у 22) методом блот-гибридизации определяли MxА мРНК в лейкоцитах периферической крови до и через 12 ч после инъекции интерферона. У всех б-ных обнаружена индукция MxA мРНК. Среди 13 нелеченых б-ных MxA мРНК обнаружена у 4, из 11, леченых соматостатином - у 2. Различий в индукции MxA мРНК у б-ных, леченных интерфероном с эффектом и без эффекта, не обнаружено. Швеция, Univ. Hosp. Uppsala. Ил. 5. Табл. 12. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
БЕЛОК MXA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Imam, Hassan; Janson, Eva Tiensuu; Gobl, Anders; Alm, Gunnar; Oberg, Kjell
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.244

   
    Enhanced virus resistance of trangenic mice expressing the human MxA protein [Text] / Jovan Pavlovic [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4506-4510 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Повышенная устойчивость к вирусам трансгенных мышей, экспрессирующих белок MxA человека
Аннотация: Белок MxA является ГТФ-азой, к-рая аккумулируется в больших кол-вах в цитоплазме клеток человека, обработанных интерфероном. Экспрессия кДНК MxA придает трансфицированным клеточным линиям высокую степень устойчивости к ряду РНК-содержащих вирусов, в частности к вирусам гриппа, кори, везикулярного стоматита, Тогото. Сообщается о получении трансгенных мышей, экспрессирующих кДНК MxA в головном мозге и др. органах под контролем конститутивного промотора. Эмбриональные фибробласты от трансгенных мышей были непермиссивны к вирусу Тогото и слабо чувствительны к вирусам гриппа типа А и везикулярного стоматита. Трансгенные животные выживали после интрацеребральной и интраперитениальной инъекций высоких доз вируса Тогото. Трансгенные мыши были более устойчивы, чем нетрансгенные животные из того же помета, к интрацеребральным инъекциям вирусов гриппа А и везикулярного стоматита. Полученные рез-ты свидетельствуют, что MxA является очень сильным антивирусным агентом in vivo. Он может защитить человека от разрушительного действия ряда вирусных патогенов. Германия, [Piter Staeheli], Dep. of Virol., Univ. of Freiburg, Hermann-Herder-Strasse 11, D-79008 Freiburg. Библ. 47
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ТОГОТО
ВИРУС ГРИППА А
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
БЕЛОК MXA
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pavlovic, Jovan; Arzet, Heinrich A.; Hefti, Hans Peter; Frese, Michael; Rost, Daniel; Ernst, Bettina; Kolb, Edith; Staeheli, Peter; Haller, Otto
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.171

   
    Inhibition of Bunyaviruses, Phleboviruses, and Hantaviruses by human MxA protein [Text] / Michael Frese [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P915-923 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ингибирование буньявирусов, флебовирусов и хантавирусов белком MxA человека
Аннотация: Известно, что индуцируемый интерфероном белок MxA, кодируемый у человека хромосомой 21, является большой ГТФазой и обладает противовирусной активностью в отношении вирусов с геномом, представленным "минус"-цепью РНК, в частности вирусов гриппа. Показано, что MxA ингибирует размножение репрезентативных представителей семейства Bunyaviridae, взаимодействуя с ранней стадией вирусной репликации. При конститутивной экспрессии в стабильно трансфецированных клетках Vero MxA препятствовал накоплению вирусных белков и транскриптов вируса Хантаан (род Hantavirus). Репликация других представителей семейства, таких как вирус La Crosse (род Bunyavirus), вирусы лихорадки долины Рифт и песчаной мухи (оба из рода Phlebovirus) также ингибировалась: титры вирусов уменьшались максимально в 10{4} раз. Полученные данные свидетельствуют, что у человека эволюционировал механизм, контролирующий размножение этих вирусов, независимо от стратегии вирусного кодирования. Германия, Abteilung Virol., Inst. fur Med. Mikrobiol. und Hygiene, Univ. Freiburg, D-79104 Freiburg. Библ. 51
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
РАННИЕ СТАДИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
БЕЛОК MXA
ИНТЕРФЕРОН

Доп.точки доступа:
Frese, Michael; Kochs, Georg; Feldmann, Heinz; Hertkorn, Christian; Haller, Otto
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.246

   
    Impaired interferon induction of human MxA protein in chronic hepatitis B virus infection [Text] / Mario Fernandez [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 51, N 4. - P332-337 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Ослабленная индукция интерфероном (ИФН) белка MxA человека при хронической инфекции вируса гепатита В (ВГВ)
Аннотация: ИФН-'альфа' и 'бета', интерлейкины (ИЛ)-2 и -12, колониестимулирующие факторы гранулоцитов, макрофагов и гранулоцитов/макрофагов были исследованы на их способность индуцировать синтез белка MxA человека в мононуклеарах периферической крови 15 б-ных хроническим гепатитом В и 6 здоровых контрольных лиц. Конститутивная экспрессия MxA была очень слабой как у б-ных, так и в контрольной группе, однако существенно возрастала в ответ на ИФН типа 1. У б-ных хроническим гепатитом ответ на ИФН-'альфа' был достоверно более слабым, чем у здоровых доноров. Это различие было особенно выражено у б-ных с высоким уровнем виремии. ИЛ-2 и -12 индуцировали низкий, но вполне выявляемый уровень MxA. Ни один из тестированных колониестимулирующих факторов индукции не вызывал. Полученные рез-ты свидетельствуют, что хроническая инфекция ВГВ ведет к ослаблению активации иммунных клеток и их способности к ответу на ИФН типа 1. Испания, Dep. of Hepatol., Fundacion Jimenez Diaz, Madrid. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
БЕЛОК MXA
ИНДУКЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fernandez, Mario; Quiroga, Juan Antonio; Martin, Julio; Cotonat, Teresa; Pardo, Margarita; Horisberger, Michel-Andre; Carreno, Vicente
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.162

   
    Human MxA protein confers resistance to semliki forest virus and inhibits the amplification of a semliki forest virus-based replicon in the absence of viral structural proteins [Text] / Heinrich Landis [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1516-1522 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок MxA человека придает устойчивость к вирусу леса Семлики и ингибирует амплификацию основанного на вирусе леса Семлики репликона в отсутствие вирусных структурных белков
Аннотация: Клетки HEP-2 стабильно трансфицировали плазмидой, направляющей экспрессию кДНК белка MxA человека (I) - антивирусного белка, активного против вирусов с (-)-РНК. Клетки Hep-2 пермиссивны для многих вирусов и не экспрессируют эндогенный I в ответ на интерферон. Найдено, что клетки HEP-2, экспрессирующие I, защищены не только от вирусов гриппа и везикулярного стоматита, но и от вируса леса Семлики с (+)-РНК. В этих клетках урожай вирусов понижен (до 1700 раз) и степень ингибирования коррелирует с уровнем экспрессии I. Экспрессия I предотвращает накопление РНК 49S и 26S ВЛС, т. е. ингибирует размножение на ранней стадии. Аналогичные результаты получены с трансфицированной кДНК I линией клеток U937 моноцитов человека. Для изучения механизма действия I использован основанный на ВЛС рекомбинантный вектор, к-рый содержит ген lacZ и гены неструктурных белков ВЛС, но не имеет генов структурных белков. В присутствии I экспрессия гена lacZ этим вектором значительно понижается. Эти данные показали, что мишению для действия I являются какие-то вирусные белки, отличные от структурных белков. Швейцария, Inst. Med. Virol., Univ. Zurich, CH-8028 Zurich. Библ. 47
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕСА СЕМЛИКИ
ИНГИБИЦИЯ
БЕЛОК MXA

Доп.точки доступа:
Landis, Heinrich; Simon-Jodicke, Angela; Kloti, Andreas; Di, Paolo Claudio; Schnorr, Jens-Jorg; Schneider-Schaulies, Sibylle; Hefti, Hans; Pavlovic, Jovan
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 04.09-04Б1.314

   
    Evaluation of IFN'альфа' bioavailability by MxA mRNA in HCV patients [Text] / F. Gilli [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 262, N 1-2. - P187-190 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Оценка биодоступности интерферона 'альфа' у больных гепатитом C [с использованием] мРНК MxA
Аннотация: Ранее был разработан метод оценки биодоступности интерферона (IFN) 'бета' у больных множественным склерозом по содержанию мРНК белка устойчивости А миксовируса (MxA), определенного с помощью количественной конкурентной ПЦР. Показано, что метод может использоваться для оценки биодоступности IFN'альфа' у больных, инфицированных вирусом гепатита С (HCV). Показано, что в отсутствие введения IFN'альфа' мРНК MxA едва определяется, тогда как через 12 ч после первого введения IFN'альфа' уровень мРНК MxA значительно возрастает. Италия, Ctr Sclerosis Multipla, Lab. Neurobiol. Clinica, Divisione Univ. Neurol., Azienda Ospedaliera S. Luigi, Univ. Torino, Turin. Библ. 34
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ИНФЕКЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
БИОДОСТУПНОСТЬ
ОЦЕНКА
БЕЛОК MXA
СОДЕРЖАНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ КОНКУРЕНТНАЯ ПЦР

Доп.точки доступа:
Gilli, F.; Sala, A.; Bancone, C.; Salacone, P.; Gallo, M.; Gaia, E.; Bertolotto, A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т1.188

   
    A role of MXA protein, anti-viral GTPase, in Parkinson's disease [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society for Neurochemistry, Sapporo, July 17-19, 2002] / Daisuke Ishibashi [et al.] // Neurochem. Res. - 2003. - Vol. 28, N 7. - P1107-1108 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Роль антивирусной ГТФазы, белка MxA, в [развитии] болезни Паркинсона
Аннотация: При обследовании трансгенных мышей, конститутивно экспрессирующих белок MxA, выявлено нарушение двигательной активности в тесте вращающегося стержня и снижение мышечного тонуса по сравнению с животными дикого типа. Спонтанная двигательная активность у трансгенных мышей не отличалась от контроля. В нейронах черной субстанции трансгенных мышей выявлены признаки апоптоза. Сделан вывод, что избыточная экспрессия белка MxA в ЦНС приводит к развитию нарушений координации движений. Япония, Fukuoka Univ
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ГТФАЗЫ
АНТИВИРУСНЫЕ
БЕЛОК MXA
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishibashi, Daisuke; Mishima, Kenichi; Aoo, Naoya; Furukawa, Hisako; Takahashi, Mitsuo; Fujiwara, Michihiro
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.105

   
    Expression of human MxA protein in mosquito cells interferes with LaCrosse virus replication [Text] / Tanya A. Miura [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 6. - P3001-3003 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия белка MxA человека в клетках комара интерферирует с репликацией вируса ЛаКросс
Аннотация: Белок MxA человека подавляет репликацию вируса ЛаКросс (семейство Bunyaviridae) в клетках позвоночных и в трансгенных мышах, экспрессирующих MxA. Вирус ЛаКросс передается человеку комарами Aedes triseriatus. Показали, что клетки комара, экспрессирующие кДНК MxA, устойчивы к вирусу ЛаКросс, но пермиссивны для вируса Синдбис (семейство Togaviridae). США, ArthropodBorne Infectious Diseases lab., Dep. Microbiol., Colorado St. Univ., Fort Collins, CO 80523. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК MXA
ЧЕЛОВЕК
ВИРУС ЛАКРОСС
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
БУНЬЯВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Miura, Tanya A.; Carlson, Joanthan O.; Beaty, Barry J.; Bowen, Richard A.; Olson, Ken E.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.158

   
    SOCS-1 and SOCS-3 inhibit IFN-'альфа'-induced expression of the antiviral proteins 2,5-OAS and MxA [Text] / George Vlotides [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 320, N 3. - P1007-1014 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Супрессоры цитокиновой сигнализации SOCS-1 и SOCS-3 ингибируют вызванную интерфероном-'альфа' экспрессию антивирусных белков 2,5-OAS и MxA
Аннотация: Показали, что белки SOCS-1 и SOCS-3 ингибируют вызванную интерфероном-'альфа' активацию пути Jak-STAT и экспрессию в клетках антивирусных белков олигоаденилатсинтазы и белка устойчивости к миксовирусу A. По-видимому, белки SOCS играют существенную роль при вызванной интерфероном устойчивости в ходе лечения вирусной инфекции. Германия, Dep. Internal Med. II, Ludwig Maximilians-Univ., Munich 81377. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: МИКСОВИРУС A
БЕЛОК 2,5-OAC
БЕЛОК MXA
ИНТЕРФЕРОН-2
БЕЛОК SOCS-1
БЕЛОК SOCS-3

Доп.точки доступа:
Vlotides, George; Sorensen, Astrid S.; Kopp, Florian; Zitzmann, Kathrin; Cengic, Neziha; Brand, Stephan; Zachoval, Reinhart; Auernhammer, Christoph J.
11.
Патент 7393941 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

    Ku, Chia-Chi.
    MxA as an antiviral drug and as a target for identification of antiviral drugs for DNA virus infections [Текст] / Chia-Chi Ku, Ann M. Arvin ; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior Univ. - № 11/486901 ; Заявл. 13.06.2006 ; Опубл. 01.06.2008
Перевод заглавия: MxA как противовирусный препарат и как мишень при выявлении противовирусных лекарств для лечения ДНК-вирусных инфекций
Аннотация: MxA является цитоплазматическим белком, содержащим ГТФ-связывающий домен и обладающим ГТФазной активностью. Сообщается о разработке методов выявления соединений, стимулирующих внутриклеточное накопление MxA и повышающих устойчивость к инфецированию ДНК-вирусами (вирус герпеса, аденовирусы, парвовирусы и др.). Одним из подходов к стимуляции экспрессии MxA является введение в составе лекарственной формы полинуклеотидов, кодирующих его структуру. Предложены лекарственные формы индукторов синтеза MxA. США, The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior Univ., Palo Alto, CA
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛОК MXA
ДНК ВИРУСОВ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Arvin, Ann M.; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior Univ.
Свободных экз. нет
12.
Патент 7393941 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

    Ku, Chia-Chi.
    MxA as an antiviral drug and as a target for identification of antiviral drugs for DNA virus infections [Текст] / Chia-Chi Ku, Ann M. Arvin ; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior Univ. - № 11/486901 ; Заявл. 13.06.2006 ; Опубл. 01.06.2008
Перевод заглавия: MxA как противовирусный препарат и как мишень при выявлении противовирусных лекарств для лечения ДНК-вирусных инфекций
Аннотация: MxA является цитоплазматическим белком, содержащим ГТФ-связывающий домен и обладающим ГТФазной активностью. Сообщается о разработке методов выявления соединений, стимулирующих внутриклеточное накопление MxA и повышающих устойчивость к инфецированию ДНК-вирусами (вирус герпеса, аденовирусы, парвовирусы и др.). Одним из подходов к стимуляции экспрессии MxA является введение в составе лекарственной формы полинуклеотидов, кодирующих его структуру. Предложены лекарственные формы индукторов синтеза MxA. США, The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior Univ., Palo Alto, CA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛОК MXA
ДНК ВИРУСОВ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Arvin, Ann M.; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior Univ.
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)