Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКИ ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.220

    Monaghan, A.
    Adenovirus DNA binding protein: Helix destabilising properties [Text] / A. Monaghan, A. Webster, R. T. Hay // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P742-748 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Связывающийся с ДНК аденовируса белок. Спираль-дестабилизирующие свойства
Аннотация: Рекомбинантный, связывающийся с ДНК аденовируса белок DAB экспрессировали на фрагменте генома аденовируса в клетках Sf9 в бакуловирусном векторе изучали взаимодействие очищенного рекомбинантного DAB с искусственными дуплексами ДНК, сформированными путем отжига коротких однонитевых ДНК с комплементарными последовательностями в однонитевой ДНК фага М13. Показали, что DAB эффективно раскручивает такие дуплексы, причем для его действия не требуется ни АТФ, ни MgCl[2]. Полностью двунитевая ДНК также может быть раскручена DAB но в этом случае реакция чувствительна к содержанию пар G:С в ДНК и осуществляется только с короткими ДНК, длина к-рых не превышает 45 п. н. В коротких ДНК, содержащих участки связывания факторов транскрипции NF1 или NF2, добавление факторов останавливало индуцированное DAB раскручивание. При фрагментации DAB химотрипсином установили, что раскручивающая активность локализована в С-концевом фрагменте с мол* м. 39 кД. Великобритания, Sch. Biol. and Med. Sci., Univ. St Andrews, Fife KY16 9AL. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.99
Рубрики: АДЕНОВИРУС
БЕЛКИ ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
СВОЙСТВА
ДЕСТАБИЛИЗАЦИЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Webster, A.; Hay, R.T.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.72

    Woods, Douglas B.
    Identification of ETS associated proteins [Text] : abstr.Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Douglas B. Woods, Michael J. Owen // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P413 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация ассоциированных белков с Ets
Аннотация: Клеточные аналоги онкогена v-ets представлены семейством генов, включающих ets-2, erg, elK-1 и -2, fli-1, elf-1, PU-1, SAP, GABP'альфа'. Общим у них является высоконсервативный блок ДНК-связывающего домена (ets-блок), он имеет повышенное сродство к Pur-богатой ДНК. Нек-рые из перечисленных факторов транскрипции (Ets-1, Flu-1, GABP'альфа', Elf-1) избирательно экспрессируются в Е-клетках (Кл) и участвуют, как считают, в регуляции экспрессии специфических для T-клеток генов в развитии. Ets-связывающие сайты обнаружены и в регуляторных зонах лимфоид-специфических генов - энхансерах T-клеточных рецепторов 'альфа' и 'бета', промоторах интерлейкина -2, Lck и 'бета' цепи рецептора интерлейкина-2. С использованием двугибридизационной системы дрожжей анализируют кофакторы, взаимодействующие с Ets белками в T-клетках. Великобритания, Imp. Canc. Res. Fund, London WC2A 3PX
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-ETS
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛКИ ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T

Доп.точки доступа:
Owen, Michael J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.247

    Nair, Sudha.
    Dps protects cells against multiple stresses during stationary phase [Text] / Sudha Nair, Steven E. Finkel // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 13. - P4192-4198 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Dps защищает клетки от многообразных стрессов во время стационарной фазы
Аннотация: Dps, неспецифический ДНК-связывающий белок из голодающих клеток, наиболее представлен в стационарной фазе роста Escherichia coli. Выявлено присутствие гомологов Dps у других бактерий и по крайней мере у одного представителя архей. Dps защищает клетки от оксидативного стресса во время экспоненциальной фазы роста, а во время стационарной фазы Dps образует с хромосомой стабильный высоко организованный нуклеопротеиновый комплекс - "биокристалл". Показано, что Dps необходим для выживаемости при длительной стационарной фазе в условиях выраженной конкуренции за источники питания и что у мутантов dps изменены lag-фазы по сравнению с клетками дикого типа. Также показано, что во время стационарной фазы Dps защищает клетки не только от оксидативного стресса, но и от УФ- и гамма-излучения, токсического действия ионов железа и меди, температурного стресса, кислотного и щелочного шока. Защитная роль Dps достигается за счет комбинации функций, связанных с ДНК-белковыми взаимодействиями и компактизацией хромосом, комплексообразованием металлов, активностью железооксидазы и регуляцией экспрессии генов. США, Mol. & Computational Biol. Programm, Dept. Biol. Sci., Univ. Southern California, Los Angeles, California 90089-1340. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.99
Рубрики: СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА РОСТА
СТРЕСС
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
БЕЛКИ ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
DPS БЕЛОК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Finkel, Steven E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.06-04Б4.100

    Nair, Sudha.
    Dps protects cells against multiple stresses during stationary phase [Text] / Sudha Nair, Steven E. Finkel // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 13. - P4192-4198 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Dps защищает клетки от многообразных стрессов во время стационарной фазы
Аннотация: Dps, неспецифический ДНК-связывающий белок из голодающих клеток, наиболее представлен в стационарной фазе роста Escherichia coli. Выявлено присутствие гомологов Dps у других бактерий и по крайней мере у одного представителя архей. Dps защищает клетки от оксидативного стресса во время экспоненциальной фазы роста, а во время стационарной фазы Dps образует с хромосомой стабильный высоко организованный нуклеопротеиновый комплекс - "биокристалл". Показано, что Dps необходим для выживаемости при длительной стационарной фазе в условиях выраженной конкуренции за источники питания и что у мутантов dps изменены lag-фазы по сравнению с клетками дикого типа. Также показано, что во время стационарной фазы Dps защищает клетки не только от оксидативного стресса, но и от УФ- и гамма-излучения, токсического действия ионов железа и меди, температурного стресса, кислотного и щелочного шока. Защитная роль Dps достигается за счет комбинации функций, связанных с ДНК-белковыми взаимодействиями и компактизацией хромосом, комплексообразованием металлов, активностью железооксидазы и регуляцией экспрессии генов. США, Mol. & Computational Biol. Programm, Dept. Biol. Sci., Univ. Southern California, Los Angeles, California 90089-1340. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА РОСТА
СТРЕСС
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
БЕЛКИ ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
DPS БЕЛОК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Finkel, Steven E.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.10-04Б2.288

    Nair, Sudha.
    Dps protects cells against multiple stresses during stationary phase [Text] / Sudha Nair, Steven E. Finkel // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 13. - P4192-4198 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Dps защищает клетки от многообразных стрессов во время стационарной фазы
Аннотация: Dps, неспецифический ДНК-связывающий белок из голодающих клеток, наиболее представлен в стационарной фазе роста Escherichia coli. Выявлено присутствие гомологов Dps у других бактерий и по крайней мере у одного представителя архей. Dps защищает клетки от оксидативного стресса во время экспоненциальной фазы роста, а во время стационарной фазы Dps образует с хромосомой стабильный высоко организованный нуклеопротеиновый комплекс - "биокристалл". Показано, что Dps необходим для выживаемости при длительной стационарной фазе в условиях выраженной конкуренции за источники питания и что у мутантов dps изменены lag-фазы по сравнению с клетками дикого типа. Также показано, что во время стационарной фазы Dps защищает клетки не только от оксидативного стресса, но и от УФ- и гамма-излучения, токсического действия ионов железа и меди, температурного стресса, кислотного и щелочного шока. Защитная роль Dps достигается за счет комбинации функций, связанных с ДНК-белковыми взаимодействиями и компактизацией хромосом, комплексообразованием металлов, активностью железооксидазы и регуляцией экспрессии генов. США, Mol. & Computational Biol. Programm, Dept. Biol. Sci., Univ. Southern California, Los Angeles, California 90089-1340. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА РОСТА
СТРЕСС
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
БЕЛКИ ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
DPS БЕЛОК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Finkel, Steven E.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.122

   
    Tumor necrosis factor-'альфа' activation of the IL-2 receptor-'альфа' gene involves the induction of 'каппа'B-specific DNA binding proteins [Text] / John W. Lowenthal [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 9. - P3121-3128 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация гена рецептора интерлейкина 2 [ИЛ2] под [действием] фактора некроза опухолей-'альфа' [ФНО] приводит к индукции 'каппа'B-специфических связывающих ДНК белков
Аннотация: ФНО-'альфа' индуцирует экспрессию рецепторов ИЛ2 и усиливает пролиферацию и дифференцировку Т- и В-Кл. Представлены биохимические данные по активации гена рецептора ИЛ2 (Tac, р 55) под действием ФНО. США, Howard Hughes Med. Inst., Durham, North Carolina 27710. Библ. 58.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ*АЛЬФА-
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ ГЕНА
БЕЛКИ ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Lowenthal, John W.; Ballard, Dean W.; Bogerd, Hal; Bohnlein, Ernst; Greene, Warner C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.123

    Barbosa, Miguel S.
    Papillomavirus polypeptides E6 and E7 are zinc-binding proteins [Text] / Miguel S. Barbosa, Douglas R. Lowy, John T. Schiller // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 3. - P1404-1407
Перевод заглавия: Папилломавирусные полипептиды Е6 и E7 являются цинк-связывающими белками
Аннотация: С помощью прокариотических векторов экспрессировали белки Е6 и Е7 папилломавируса человека типа 18 и папилломавируса КРС типа 1. Эти белки после ЭФ и переноса на нитроцеллюлозу ренатурировали в присутствии SH-восстанавливающего агента и анализировали их взаимодействие с ионами Zn. Показано, что все 4 белка обладают Zn-связывающими доменами, в формировании к-рых участвуют цистеины. Сравнили эти белки с известными Zn-связывающими белками и обсудили возможные функции Zn-связывающих доменов. США, Lab. of Celludar Oncology, Building 37, Room 1B-26, Nat. Cancer Inst., Bethesda, Maryland 20892. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОПИЛЛОНАВИРУСЫ
ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 18
ПАПИЛЛОНАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ТИПА
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ РАННИЕ
БЕЛКИ ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
ПАПОВАВИРУСЫ
HPV18
BPV1

Доп.точки доступа:
Lowy, Douglas R.; Schiller, John T.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.344

    Marsh, Maren.
    Nucleotide sequence of hns encoding the DNA-binding protein H-NS of Salmonella typhimurium [Text] / Maren Marsh, David R. Hillyard // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 11. - P3397 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность hns, кодирующего ДНК-связывающий белок H-NS Salmonella typhimurium
Аннотация: Организация бактериального нуклеоида зависит от взаимодействия бактериальной ДНК с белками, относящимися к семейству ДНК-связывающих белков. Один из них - термостабильный белок H-NS был выделен из Escherichia coli; клонирован ген кодирующий этот белок. Используя олигонуклеотидную пробу, синтезированную исходя из последовательности гена белка H-NS E. coli, клонирован идентичный ген hns из Salmonella typhimurium, локализованный на 34 мин. генетич. карты хромосомы этого микроорганизма. При сравнении нуклеотидных последовательностей этих генов выявлено 30 нуклеотидных замен в гене hns Salmonella по сравнения с геном E. coli. Указанные нуклеотидные замены определяют наличие 7 аминокислотных замен на С-конце молекулы белка S. typhimurium в результате чего этот белок приобретает больший отрицательный заряд. США, Dep. of Pathol., Univ. of Utah Medical Center, Salt Lake City, UT 84132.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЕЛКИ ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
БЕЛОК Н-NS
НУКЛЕОИД
ОРГАНИЗАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА, ИДЕНТИЧНОГО H-NS
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
ПРОДУКТ

Доп.точки доступа:
Hillyard, David R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.150

    Gorska-Flipot, Izabella.
    DNA-binding proteins that interact with the long terminal repeat of radiation leukemia virus [Text] / Izabella Gorska-Flipot, Paul Jolicoeur // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 4. - P1566-1572
Перевод заглавия: ДНК-связующие белки, реагирующие с длинными концевыми повторами вируса радиационного лейкоза
Аннотация: С боксом ЦЦААТ в промоторной области RadLV способен связываться белок CBP, сходный по многим критериям с соответствующим белком, к-рый связывается с промотором вируса Молони. По-видимому, он представляет собой фактор СР 1. В участке слева от энхансера, уникальном для RadLV, выявлено несколько сайтов связывания для белков. В энхансере, к-рый уникален для этого вируса, обнаружено 3 сайта связывания, 2 из них характерны для др. ретровирусов. Но один сайт, обозначенный Rad1, специф. для этого вируса и локализуется в 1 нуклеотиде "справа" от последовательностей ядра. Обсуждается значение каждого из этих сайтов для специф. транскрипции этого вируса. Канада, Inst. Clin. Res., Montreal, Quebec H2W 1R7. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС РАДИАЦИОННОГО ЛЕЙКОЗА
ГЕНОМ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕЛКИ ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Jolicoeur, Paul

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.273

    Pryclak, P. M.
    Nucleosomes, DNA-binding proteins, and DNA sequence modulate retroviral integration target site selection [Text] / P. M. Pryclak, H. E. Varmus // Cell. - 1992. - Vol. 69, N 5. - P769-780 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Нуклеосомы, ДНК-связывающие белки и последовательности ДНК модулируют селекцию сайтовмишеней интеграции ретровирусов
Аннотация: Использовали вариант ПЦР для анализа участков интеграции ретровирусов в геноме инфицированных MLV Кл. Показали, что интеграция происходит гл. обр. в нуклеосомах, особенно при наличии большой бороздки ДНК на поверхности нуклеосом с чередующимися через 10 п. н. сайтами интеграции. В участках, занятых сайт-специфич. белками интеграция ретровирусов не происходит. Библ. 44. США, Dep. Biochem and Biophys., Univ. California, San Francisco, CA 94143.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
РЕТРОВИРУСЫ
НУКЛЕОСОМЫ
ДНК
БЕЛКИ ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
САЙТЫ-МИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Varmus, H.E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)