Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
Патент 2054483 Российская Федерация, МКИ C12P 1/06.

   
    Штамм актиномицета Streptomyces avermitilis - продуцент авермектинов [Текст] / В. А. Дриняев [и др.] ; ТОО НПО Фармбиомед. - № 93057665/13 ; Заявл. 28.12.1993 ; Опубл. 20.02.1996
Аннотация: Штамм Streptomyces avermitilis-ВНИИСХМ-54 получен путем естественного отбора из популяции штамма Streptomyces avermitilis-51. Штамм N 54 продуцирует в два раза больше авермектинов по сравнению с известным штаммом. Процентное содержание наиболее активного вещества авермектина B[1a] достигает более 35%. Штамм Streptomyces avermitilis-ВНИИСХМ-54 депонирован в коллекции микроорганизмов ВНИИ сельскохозяйственной микробиологии (Санкт-Петербург) под номером Streptomyces avermitilis-ВНИИСХМ-54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: STREPTOMYCES AVERMITILIS (BACT.)
ШТАММ ВНИИСХМ-54

ПОЛУЧЕНИЕ

ПРОДУКЦИЯ АВЕРМЕКТИНОВ

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

АВЕРМЕКТИН

АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПОЛУЧЕНИЕ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Дриняев, В.А.; Березкина, Н.Е.; Кругляк, Е.Б.; Мосин, В.А.; Юркив, В.А.; Лисовенко, В.Т.; Зиновьев, О.А.; ТОО НПО Фармбиомед
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.414

   

    Plasmodium vivax: In vitro antiparasitic effect of cyclosporins [Text] / Clemens H. M. Kocken [et al.] // Exp. Parasitol. - 1996. - Vol. 84, N 3. - P439-443 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Plasmodium vivax: антипаразитарное действие циклоспоринов in vitro
Аннотация: Изучена чувствительность к циклоспорину А и новому, неиммуносупрессивному производному SDZ NIM 811 P. vivax, выделенных от обезьян р. Aotus. Эксперимент начат с кровью, содержащей паразитов на стадии колец, и завершен на стадии многоядерных шизонтов (до высвобождения мерозоитов). Оба изученных соединения обладают одинаковой достаточно высокой антипаразитарной активностью. Нидерланды, Dep. of Parasitol., Biomedical Primate Res. Centre, Lange Kleiweg 151, 2288 GJ Rijswijk. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: PLASMODIUM VIVAX (PROT.)
ЦИКЛОСПОРИНЫ

АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Kocken, Clemens H.M.; van, der Wel Annemarie; Rosenwirth, Brigitte; Thomas, Alan W.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.11-04И2.67

   

    Plasmodium vivax: In vitro antiparasitic effect of cyclosporins [Text] / Clemens H. M. Kocken [et al.] // Exp. Parasitol. - 1996. - Vol. 84, N 3. - P439-443 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Plasmodium vivax: антипаразитарное действие циклоспоринов in vitro
Аннотация: Изучена чувствительность к циклоспорину А и новому, неиммуносупрессивному производному SDZ NIM 811 P. vivax, выделенных от обезьян р. Aotus. Эксперимент начат с кровью, содержащей паразитов на стадии колец, и завершен на стадии многоядерных шизонтов (до высвобождения мерозоитов). Оба изученных соединения обладают одинаковой достаточно высокой антипаразитарной активностью. Нидерланды, Dep. of Parasitol., Biomedical Primate Res. Centre, Lange Kleiweg 151, 2288 GJ Rijswijk. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM VIVAX (PROT.)
ЦИКЛОСПОРИНЫ

АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Kocken, Clemens H.M.; van, der Wel Annemarie; Rosenwirth, Brigitte; Thomas, Alan W.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.07-04И2.193

    Schnepf, H. Ernest

    Bacillus thuringiensis isolates active against cockroaches [Text] / H.Ernest Schnepf, John B. Randall, Jewel M. Payne // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 1. - P285 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Изоляты Bacillus thuringiensis активные против тараканов
Аннотация: Предложены новые материалы и биологические методы борьбы с тараканами. Наличие тараканов представляет существенную проблему для жилых помещений, больниц, предприятий пищевой промышленности и сельского хозяйства. В экспериментах использовали препараты B. t. PS 123D1 и модифицированная форма токсина, полученная из B. t. PS 123D1. Оба препарата показали эффективность в качестве средств биологической борьбы с паразитами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.07.15
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТОКСИНЫ

BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)

АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ БОРЬБЫ

ТАРАКАНЫ

ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Randall, John B.; Payne, Jewel M.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.07-04Б3.138

    Schnepf, H. Ernest

    Bacillus thuringiensis isolates active against cockroaches [Text] / H.Ernest Schnepf, John B. Randall, Jewel M. Payne // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 1. - P285 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Изоляты Bacillus thuringiensis активные против тараканов
Аннотация: Предложены новые материалы и биологические методы борьбы с тараканами. Наличие тараканов представляет существенную проблему для жилых помещений, больниц, предприятий пищевой промышленности и сельского хозяйства. В экспериментах использовали препараты B. t. PS 123D1 и модифицированная форма токсина, полученная из B. t. PS 123D1. Оба препарата показали эффективность в качестве средств биологической борьбы с паразитами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.27
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТОКСИНЫ

BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)

АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ БОРЬБЫ

ТАРАКАНЫ

ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Randall, John B.; Payne, Jewel M.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.39

    Гаврилина, А. В.

    Углеводная регуляция биосинтеза авермектинов у штамма Streptomyces avermitilis 103 [Текст] / А. В. Гаврилина, А. В. Сергеева, В. Н. Даниленко // Биотехнология на рубеже двух тысячелетий. - Саранск, 2001. - С. 15
Аннотация: Изучали влияние глюкозных подпиток на биосинтез авермектинов. Продуцентом авермектинов является культура Streptomyces avermitilis, которая синтезирует 8 основных природных компонентов B1a, B1b, B2a, B2B, A1a, A1b, A2a и A2b, но среди этих компонентов только фракция B1 имеет наибольшую антипаразитарную активность. Однократное внесение глюкозы на ранней стадии ферментации приводило к увеличению синтеза авермектинового комплекса, в том числе авермектинов B1. Лучшим источником углерода при культивировании штаммов Streptomyces avermitilis оказалась глюкоза. При этом было отмечено, что глюкоза оказывает слабое репрессирующее действие на биосинтез авермектинов. В то же время повышение концентрации глюкозы в исходной среде от 4,5 до 7,0% вызывало увеличение синтеза авермектинов в 1,5-2,0 раза, но при этом время ферментации увеличивалось с 6 до 10 суток. Внесение глюкозной подпитки через 2 суток ферментации при сниженной начальной концентрации глюкозы в ферментационной среде до 40 г/л способствует повышению выхода авермектинов на 28%, и повышению доли авермектинов B1 в комплексе с 44 до 46%, а также сокращает время ферментации до 9 суток. Россия, Федеральное Гос. Унитарное предприятие "ГНИИ биосинтеза белковых веществ", Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES AVERMITILIS (BACT.)
ШТАММ 103

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

УСЛОВИЯ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

СОСТАВ

АВЕРМЕКТИНЫ

БИОСИНТЕЗ

УГЛЕВОДНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ БИОСИНТЕЗА

АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Сергеева, А.В.; Даниленко, В.Н.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.09-04Б3.115

    Гаврилина, А. В.

    Углеводная регуляция биосинтеза авермектинов у штамма Streptomyces avermitilis 103 [Текст] / А. В. Гаврилина, А. В. Сергеева, В. Н. Даниленко // Биотехнология на рубеже двух тысячелетий. - Саранск, 2001. - С. 15
Аннотация: Изучали влияние глюкозных подпиток на биосинтез авермектинов. Продуцентом авермектинов является культура Streptomyces avermitilis, которая синтезирует 8 основных природных компонентов B1a, B1b, B2a, B2B, A1a, A1b, A2a и A2b, но среди этих компонентов только фракция B1 имеет наибольшую антипаразитарную активность. Однократное внесение глюкозы на ранней стадии ферментации приводило к увеличению синтеза авермектинового комплекса, в том числе авермектинов B1. Лучшим источником углерода при культивировании штаммов Streptomyces avermitilis оказалась глюкоза. При этом было отмечено, что глюкоза оказывает слабое репрессирующее действие на биосинтез авермектинов. В то же время повышение концентрации глюкозы в исходной среде от 4,5 до 7,0% вызывало увеличение синтеза авермектинов в 1,5-2,0 раза, но при этом время ферментации увеличивалось с 6 до 10 суток. Внесение глюкозной подпитки через 2 суток ферментации при сниженной начальной концентрации глюкозы в ферментационной среде до 40 г/л способствует повышению выхода авермектинов на 28%, и повышению доли авермектинов B1 в комплексе с 44 до 46%, а также сокращает время ферментации до 9 суток. Россия, Федеральное Гос. Унитарное предприятие "ГНИИ биосинтеза белковых веществ", Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: STREPTOMYCES AVERMITILIS (BACT.)
ШТАММ 103

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

УСЛОВИЯ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

СОСТАВ

АВЕРМЕКТИНЫ

БИОСИНТЕЗ

УГЛЕВОДНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ БИОСИНТЕЗА

АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Сергеева, А.В.; Даниленко, В.Н.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.05-04Т1.385

    Mor, Amram.

    Multifunctional host defense peptides: Antiparasitic activities [Text] / Amram Mor // FEBS Journal. - 2009. - Vol. 276, N 22. - P6474-6482 . - ISSN 1742-464X
Перевод заглавия: Антипаразитарная активность мультифункциональных защитных пептидов организма-хозяина
Аннотация: Обзор. Представлены сведения, касающиеся результатов определения антипаразитарной активности мультифункциональных защитных пептидов организма-хозяина и их синтетических производных применительно к разновидностям Plasmodium и Leishmania на разных стадиях их развития. Израиль, Israel Inst. of Technology, Haifa
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ОРГАНИЗМ ХОЗЯИНА

АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.07-04Т1.211

   

    Antiviral and antiparasite properties of an L-amino acid oxidase from the Snake Bothrops jararaca: Cloning and identification of a complete cDNA sequence [Text] / Carolina D. Sant'Ana [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2008. - Vol. 76, N 2. - P279-288 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Противовирусные и антипаразитарные свойства оксидазы L-аминокислот змеи Bothrops jararaca: клонирование и идентификация полной последовательности кДНК
Аннотация: Добавление выделенной из яда змеи Bothrops jararaca оксидазы L-аминок-т (Ок) к культуре Trypanosoma cruzi, штамм Y, оказывало трипаноцидный эффект зависимым от конц-ии образом в интервале 2-8 мкг/мл. Добавление к Ок каталазы резко снижало этот эффект. Считают, что трипаноцидный эффект Ок обусловлен генерацией H[2]O[2]. Обусловленная H[2]O[2] токсичность Ок выявлена также в отношении нескольких видов Leishmania. В опытах на клетках С6/36, инфицированных вирусом DENV-3, обнаружена выраженная противовирусная активность Ок. С использованием общей РНК, выделенной из продуцирующей Ок железы змеи, была получена кДНК и изучена ее полная последовательность, содержащая 1452 пары оснований. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, Ribeirao Preto-SP. Ил.5. Табл.2. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ОКСИДАЗА L-АМИНОКИСЛОТ
ЯД ЗМЕИ

КДНК

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

КЛОНИРОВАНИЕ

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА

АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Sant'Ana, Carolina D.; Menaldo, Danilo L.; Costa, Tassia R.; Godoy, Haryson; Muller, Vanessa D.M.; Aquino, Victor H.; Albuquerque, Sergio; Sampaio, Suely V.; Monteiro, Marta C.; Stabeli, Rodrigo G.; Soares, Andreimar M.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.11-04И9.440

    Mor, Amram.

    Multifunctional host defense peptides: Antiparasitic activities [Text] / Amram Mor // FEBS Journal. - 2009. - Vol. 276, N 22. - P6474-6482 . - ISSN 1742-464X
Перевод заглавия: Антипаразитарная активность мультифункциональных защитных пептидов организма-хозяина
Аннотация: Обзор. Представлены сведения, касающиеся результатов определения антипаразитарной активности мультифункциональных защитных пептидов организма-хозяина и их синтетических производных применительно к разновидностям Plasmodium и Leishmania на разных стадиях их развития. Израиль, Israel Inst. of Technology, Haifa
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ОРГАНИЗМ ХОЗЯИНА

АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 12.12-04И4.245

   

    Isolation of bioactive components from Chelidonium majus L. with activity against Trichodina sp. [Text] / Jia-yun Yao [et al.] // Aquaculture. - 2011. - Vol. 318, N 1-2. - P235-238 . - ISSN 0044-8486
Перевод заглавия: Изоляция из Chelidonium majus биоактивных компонентов с активностью против Trichodina sp.
Аннотация: Триходины являются наиболее обычными реснитчатыми простейшими, празитирующими на коже выращиваемых в прудах рыб. Они могут быть причиной серьезных потерь в декоративном и промышленном рыбоводстве. Оценивали антипаразитарный эффект активных компонентов из Chelidonium majus против Trichodina sp. Из С. majus экстрагировали 3 биоактивных алкалоида: хелидонин, хелеритрин и сангуинарин. Оценена их безопасность для амурского белого леща (Parabramis pekinensis). 48 час LC[50] для P. pekinensis была, соотв., 2,5; 3,8 и 1,5 мг/л. Результаты показывают, что данные компоненты, особенно, хелеритрин, могут применяться в аквакультуре в качестве новых антипаразитарных агентов для контроля Trichodina sp.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.29.17
Рубрики: CHELIDONIUM MAJUS
БИОАКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

БОЛЕЗНИ РЫБ

PARABRAMIS PIKINENSIS (PISCES)

TRICHODINA SP. (PROT.)

КОНТРОЛЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ

АКВАКУЛЬТУРА


Доп.точки доступа:
Yao, Jia-yun; Li, Xi-lian; Shen, Jin-yu; Pan, Xiao-yi; Hao, Gui-jie; Xu, Yang; Ying, Wen-lin; Ru, Hong-shun; Liu, Xiao-lin


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 13.04-04И9.387

   

    Isolation of bioactive components from Chelidonium majus L. with activity against Trichodina sp. [Text] / Jia-yun Yao [et al.] // Aquaculture. - 2011. - Vol. 318, N 1-2. - P235-238 . - ISSN 0044-8486
Перевод заглавия: Изоляция из Chelidonium majus биоактивных компонентов с активностью против Trichodina sp.
Аннотация: Триходины являются наиболее обычными реснитчатыми простейшими, празитирующими на коже выращиваемых в прудах рыб. Они могут быть причиной серьезных потерь в декоративном и промышленном рыбоводстве. Оценивали антипаразитарный эффект активных компонентов из Chelidonium majus против Trichodina sp. Из С. majus экстрагировали 3 биоактивных алкалоида: хелидонин, хелеритрин и сангуинарин. Оценена их безопасность для амурского белого леща (Parabramis pekinensis). 48 час LC[50] для P. pekinensis была, соотв., 2,5; 3,8 и 1,5 мг/л. Результаты показывают, что данные компоненты, особенно, хелеритрин, могут применяться в аквакультуре в качестве новых антипаразитарных агентов для контроля Trichodina sp.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.17.21
Рубрики: CHELIDONIUM MAJUS
БИОАКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

БОЛЕЗНИ РЫБ

PARABRAMIS PIKINENSIS (PISCES)

TRICHODINA SP. (PROT.)

КОНТРОЛЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ

АКВАКУЛЬТУРА


Доп.точки доступа:
Yao, Jia-yun; Li, Xi-lian; Shen, Jin-yu; Pan, Xiao-yi; Hao, Gui-jie; Xu, Yang; Ying, Wen-lin; Ru, Hong-shun; Liu, Xiao-lin


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.08-04Т1.376

   

    Потенциально антипаразитарные, противовирусные и канцеростатические новые озониды и пероксиды с фрагментами тетрагидрохинолинов, стероидов ди- и тритерпеноидов [Текст] / А. Г. Толстиков [и др.] // Фундаментальные науки - медицине. - Б.м., 2012. - С. 246-247 . - ISBN 978-5-4348-0016-7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ОЗОНИДЫ
ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ

ДЕГИДРОАБИЕТАНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ

СИНТЕЗ

АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Толстиков, А.Г.; Савченко, Р.Г.; Лукина, Е.С.; Недопекин, Д.В.; Одиноков, В.Н.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 13.12-04И9.577

   

    Потенциально антипаразитарные, противовирусные и канцеростатические новые озониды и пероксиды с фрагментами тетрагидрохинолинов, стероидов ди- и тритерпеноидов [Текст] / А. Г. Толстиков [и др.] // Фундаментальные науки - медицине. - Б.м., 2012. - С. 246-247 . - ISBN 978-5-4348-0016-7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.13
Рубрики: ОЗОНИДЫ
ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ

ДЕГИДРОАБИЕТАНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ

СИНТЕЗ

АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Толстиков, А.Г.; Савченко, Р.Г.; Лукина, Е.С.; Недопекин, Д.В.; Одиноков, В.Н.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.676

    Benedetto, N.

    Importance of lymphokine-activated killer cells for resistance against Toxoplasma gondii [Text] / N. Benedetto, C. Auriault // 2nd Int. Conf. Progr. Pathogen-Antibiotic Interact., Turin, 24-27 March, 1992. - Turin, 1992. - P22
Перевод заглавия: Значение активированных лимфокином киллерных клеток в устойчивости против Toxoplasma gondii
Аннотация: Определяли мех-мы, обеспечивающие устойчивость взрослых крыс к заражению T. gondii по сравнению с мышами, хомячками или бестимусными и новорожденными крысами, чувствительными к данному паразиту. Показано, что устойчивость крыс связана с активностью лимфокинактивированных киллерных клеток (ЛАК). Введение ЛАК крысятам, зараженным T. gondii достоверно снижает их смертность. Италия, Istituto di Microbiologia, Fac. Med. e Chirurgia, Napoli.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ ЛИМФОКИНАМИ

АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

КРЫСЫ

TOXOPLASMA GONDII


Доп.точки доступа:
Auriault, C.


16.
Патент 5070015 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 17/18.

   
    Novel avermectins are produced from known microorganisms [Текст] / Brian R. Petuch [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 597604 ; Заявл. 15.10.1990 ; Опубл. 03.12.1991
Перевод заглавия: Новые авермектины получаются с помощью известных микроорганизмов
Аннотация: Предлагается способ получения новых авермектинов (обладающих антипаразитарной активностью). При инкубации 13-дезоксиивермектинагликона со смешанной культуральной системой покоящихся клеток штамма MB-4974 Bacillus subtilis и штамма HCA-185 Streptomyces griseus получены в качестве основного продукта ферментации 13-'бета'-ивермектинмоноглюкопиранозид и в качестве минорного продукта 5-'бета'-ивермектинмоноглюкопиранозид.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АВЕРМЕКТИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

ШТАММ MB-4974

STREPTOMYCES GRISEUS (BACT.)

ШТАММ HCA185

ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Petuch, Brian R.; Chen, Shieh-Shung; Inamine, Edward S.; White, Raymond F.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

17.
Патент 5089530 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 16 K 31/12.

   
    Novel fermentation product with antiparasitic activity [Текст] / Athanasios Tsipouras [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 562353 ; Заявл. 03.08.1990 ; Опубл. 18.12.1992
Перевод заглавия: Новый ферментационный продукт с антипаразитической активностью
Аннотация: Патентуется процесс ферментации гриба Chrysosporium meridarium, к-рый продуцирует новое бинафталеновое соединение, обладающее высокой антипаразитарной, инсектицидной и антигельминтной активностями.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: БИНАФТАЛЕНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

ИНСЕКТИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

АНТИГЕЛЬМИНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

CHRYSOSPORIUM MERIDARIUM (FUNGI)

ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Tsipouras, Athanasios; Ostlind, Dan A.; Hensens, Otto D.; Zink, Deborah L.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.08-04К1.519

    Thompson, C.

    IgE declares war on parasites [Text] / C. Thompson // Lancet. - 1994. - N 88. - P309-310 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: IgE объявляет войну паразитам
Аннотация: Краткий обзор. Авт. доказывает, что накопление IgE-Fc'эпсилон'RII и IgE-Fc'эпсилон'R1 эффективно стимулирует эозинофилы к выделению активных форм кислорода, что имеет протективное значение для человека при шистозомозе, вызываемом Schistosoma mansoni в тропических странах. Однако, такая активность может быть подавлена наличием антител IgG1 и IgM классов против шистозом, к-рые конкурируют с IgE за соотв. антигены паразитов. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.17 + 343.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

ШИСТОЗОМОЗ

ЧЕЛОВЕК

SCHISTOSOMA MANSONI



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)