Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГОНИСТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
Патент 5266574 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/41.

    Zagon, Ian S.
    Growth regulation and related applications of opioid antagonists [Текст] / Ian S. Zagon, Patricia J. McLaughlin. - № 740972 ; Заявл. 06.08.1991 ; Опубл. 30.11.1993
Перевод заглавия: Регуляция роста, связанная с аппликацией опиоидных антагонистов
Аннотация: Разработан метод для регуляции процессов роста Кл, тканей, органов, одно- и многоклеточных организмов, включая растения, животных и человека при введении эффективного кол-ва антагонистов героина и морфина - налоксана, налтрексона, их аналогов или их смеси. Агонисты можно использовать для ускорения процессов заживления ран (введение кумулятивной дозы, 10 мг/кг/день), а также для профилактики и лечения раковых заболеваний и связанной с ними патологии.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: РОСТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОПИОИДНЫЕ АНТИГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
McLaughlin, Patricia J.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т2.22

   
    Effects of telmisartan on renal excretory function in conscious dogs [Text] / H. Schierok [et al.] // J. Int. Med. Res. - 2001. - Vol. 29, N 2. - P131-139 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Влияние телмисартана на экскреторную функцию почек у бодрствующих собак
Аннотация: Введение телмисартана бодрствующим собакам в различных схемах: однократно в/в в дозах 0,03, 0,1 и 0,3 мг/кг, однократно п/о в дозах 1,0 и 3,0 мг/кг, п/о в дозе 1,0 мг/кг в течение 12 дней повышало экскрецию с мочой натрия. 1 в дозах 0,03, 0,1 и 0,3 мг/кг в/в, однократно п/о в дозе 3,0 мг/кг, п/о в дозе 1,0 мг/кг в течение 12 дней также увеличивал экскрецию хлорида. Во всех схемах 1 не влиял на экскрецию калия и креатинина. Германия, Dep. of Pharmacological Res., Boehringer Ingelheim, D-88397 Biberach an der Riss. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.99
Рубрики: ТЕЛМИСАРТАН
ЭКСКРЕТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
ПОЧКИ
АНГИОТЕНЗИН II
АНТИГОНИСТЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Schierok, H.; Pairet, M.; Hauel, N.; Wienen, W.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.935

   
    Effects of telmisartan on renal excretory function in conscious dogs [Text] / H. Schierok [et al.] // J. Int. Med. Res. - 2001. - Vol. 29, N 2. - P131-139 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Влияние телмисартана на экскреторную функцию почек у бодрствующих собак
Аннотация: Введение телмисартана бодрствующим собакам в различных схемах: однократно в/в в дозах 0,03, 0,1 и 0,3 мг/кг, однократно п/о в дозах 1,0 и 3,0 мг/кг, п/о в дозе 1,0 мг/кг в течение 12 дней повышало экскрецию с мочой натрия. 1 в дозах 0,03, 0,1 и 0,3 мг/кг в/в, однократно п/о в дозе 3,0 мг/кг, п/о в дозе 1,0 мг/кг в течение 12 дней также увеличивал экскрецию хлорида. Во всех схемах 1 не влиял на экскрецию калия и креатинина. Германия, Dep. of Pharmacological Res., Boehringer Ingelheim, D-88397 Biberach an der Riss. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ТЕЛМИСАРТАН
ЭКСКРЕТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
ПОЧКИ
АНГИОТЕНЗИН II
АНТИГОНИСТЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Schierok, H.; Pairet, M.; Hauel, N.; Wienen, W.
4.
Патент 6767540 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

   
    Use of antagonists of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) for the treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease [Текст] / Chad K. Oh [и др.] ; Tanox, Inc. - № 09/759999 ; Заявл. 12.01.2001 ; Опубл. 27.07.2004
Перевод заглавия: Использование антагонистов плазминоген-активаторного ингибитора-(PA1) для лечения астмы и хронических обструктивных заболеваний легких
Аннотация: Изобретение относится к методам лечения астмы и хронического обструктивного легочного заболевания (COPD) введением антагонистов активатора плазминогена ингибиторного типа-1 (PA1). Подходящие антагонисты включают антитела, пептиды, протеины, нуклеиновые кислоты, малые органические молекулы и полимеры. США, Patent N.: 676540B2 Jul. 27, 2004
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.13
Рубрики: АНТИГОНИСТЫ ПЛАЗМИНОГЕН-АКТИВАТОРНОГО ИНГИБИТОРА
ОБСТРУКТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Oh, Chad K.; Cho, Seong H.; Demissie-Sanders, Sossiena; Thomas, David W.; Tan, Sunny; Tanox; Inc.
Свободных экз. нет
5.
Патент 7250394 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 37/18.

    Nedergaard, Maiken.
    Treatment of glial tumors with glutamate antagonists [Текст] / Maiken Nedergaard. - № 10/225396 ; Заявл. 20.08.2002 ; Опубл. 31.07.2007
Перевод заглавия: Лечение глиальных опухолей с помощью антагонистов глутамата
Аннотация: Изобретение связано с методом лечения больных с глиальной опухолью головного или спинного мозга, включающем назначение антагониста глутамата или антагониста рецептора NMDA
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИГОНИСТЫ ГЛУТАМАТА
IN VITRO
Свободных экз. нет
6.
Патент 7250394 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 37/18.

    Nedergaard, Maiken.
    Treatment of glial tumors with glutamate antagonists [Текст] / Maiken Nedergaard. - № 10/225396 ; Заявл. 20.08.2002 ; Опубл. 31.07.2007
Перевод заглавия: Лечение глиальных опухолей с помощью антагонистов глутамата
Аннотация: Изобретение связано с методом лечения больных с глиальной опухолью головного или спинного мозга, включающем назначение антагониста глутамата или антагониста рецептора NMDA
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИГОНИСТЫ ГЛУТАМАТА
IN VITRO
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.238

    Опарин, Д. А.
    Количественные соотношения биологическая активность - структура в ряду эфиров окситиамина и дикарбоновых кислот [Текст] / Д. А. Опарин, А. А. Денисковец, Ю. М. Островский // Хим.-фармац. ж. - 1988. - Т. 22, N 10. - С. 1225-1229
Аннотация: Изучали влияние хим. структуры на антивитаминную активность полных эфиров окситиамина и дикарбоновых к-т жирного ряда, определяемую по степени ингибирования транскетолазы (КФ 2.2.I.I.) - основного фермента пентозофосфатного пути обмена углеводов. Установлено, что между величиной ингибирующего эффекта (формула определения приведена) и приведенной активностью транскетолазы в срок макс. ее угнетения, с одной стороны, и значениями рК[a]{1} исследуемых к-т - с другой стороны, имеются линейные корреляционные зависимости. СССР, Ин-т биохимии СССР, Гродно. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.15
Рубрики: АНТИВИТАМИНЫ
ОКСИТИАМИН
ПОЛНЫЕ ЭФИРЫ
КИСЛОТЫ ДИКАРБОНОВЫЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ ТРАНСКЕТОЛАЗЫ
ВИТАМИН В1
АНТИГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Денисковец, А.А.; Островский, Ю.М.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.99

    Knorr, Andreas M.
    Modulation by chronic nifedipine of plasma atrial natriuretic peptide, cell Na+ transport and plasma volume in rats with neral hypertension [Text] / Andreas M. Knorr, Carlos Laguna, Johannes-Peter Stasch // J. Hypertens. - 1988. - Vol. 6, N 10. - P839-844 . - ISSN 0263-6352
Перевод заглавия: Влияние длительного введения нифедипина на концентрацию предсердного натрийуретического пептида в плазме, транспорт Na+ в клетках и объем плазмы крови у крыс с почечной гипертензией
Аннотация: Изучали влияние антагониста кальция нифедипина (I; 300 ппм в корме*-6 нед.) на объем циркулирующей крови (ОЦК), захват Na+ эритроцитами и конц-ию предсердного натрийуретического пептида (ПНП) в плазме крови крыс с вазоренальной однопочечной гипертензией. У крыс с гипертензией (КГ) наблюдалось повышение АД, массы сердца, увеличение ОЦК и конц-ии ПНП в плазме крови, снижение захвата Na+ эритроцитами. У КГ, получаших I, ОЦК, конц-ия ПНП и захват Na+ эритроцитами не отличались от контрольных значений ложнооперир. животных. I вызывал снижение АД и уменьшение массы сердца у КГ. Заключают, что I предотвращает повышение ОЦК и последующее увеличение массы сердца и конц-ии ПНП в плазме крови. у КГ. ФРГ, Bayer AG Inst. for Pharmacol., Postfach 10 17 09, D 5600 Wuppertal 1. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.19 + 341.39.15.29
Рубрики: НИФЕДИПИН
АНТИГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
НАТРИЯ ТРАНСПОРТ
ЭРИТРОЦИТЫ
ОБЪЕМ ПЛАЗМЫ
ПОЧЕЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Laguna, Carlos; Stasch, Johannes-Peter
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.182

    Liu, Jun-Tian.
    Влияние антагонистов кальция на функции тромбоцитов [Text] / Jun-Tian Liu, Pei Lun Oiu // Шэнли кэсюэ-цзиньчжань = Progr. Physiol. Sci. - 1988. - Vol. 19, N 3. - С. 273-275 . - ISSN 0559-7765
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11 + 341.45.25.83.09.09
Рубрики: АНТИГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АГРЕГАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Oiu, Pei Lun
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.11-04М2.302

   
    Развитие ишемических аритмий сердца в условиях блокады опиатных рецепторов налоксоном [Текст] / Г. И. Косицкий [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 107, N 5. - С. 528-530 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У кошек под нембуталовым наркозом вызывали ишемию миокарда пережатием огибающей ветви левой коронарной артерии в течение 15 мин. Предварит. введение антагониста опиоидных рецепторов налоксона (0,2-0,4 мг/кг) не влияло на исходные значения АД и ЧСС и значительно увеличивало частоту идиовентрикулярных аритмий и необратимой фибрилляции желудочков. Возрастала также частота желудочковой тахикардии и экстрасистол. Предполагают, что эндогенные опиоидные пептиды играют защитную роль при развитии аритмий и фибрилляций. СССР, II Моск. мед. ин-т им. Н. И. Пирогова, Москва. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
АРИТМИИ СЕРДЦА
ФИБРИЛЛЯЦИЯ СЕРДЦА
ИДИОВЕНТИКУЛЯРНЫЙ РИТМ
ОПИОДНЫЕ ПЕПТИДЫ
АНТИГОНИСТЫ
НАЛОКСОН
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Косицкий, Г.И.; Михайлова, С.Д.; Горожанин, С.Л.; Семушкина, Т.М.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.531

   
    Wplyw roznych lekow beta-adrenolitycznych oraz blokera kanalu warniowego (nifedypiny) na zachowanie sie wybranych wskaznikow przemiany wapniowo-fosforanowej u chorych z nadczynnoscia tarczycy i wolem obojetnym [Text] / Teresa Gasinska [et al.] // Endocrinol. pol. - 1988. - Vol. 39, N 6. - С. 327-337
Перевод заглавия: Влияние различных бета-блокаторов и антагониста кальция нифедипина на некоторые параметры обмена кальция-фосфора у больных гипертиреозом и простым зобом
Аннотация: У 81 б-ного гипертиреозом и у 82 б-ных простым зобом изучали терапевтич. эффект кратковрем. 4-дн введения одного из 6 'бета'-адренолитич. ЛС: пропранолола (I), метопролола, атенолола, пиндолола, надолола, ацебутолола и антагониста Ca нифедипина на различные показатели обмена кальция и фосфора. Лишь у б-ных гипертиреозом, получавших I, знач. снижалась экскреция гидроксипролина с мочой. Этот эффект I не был связан со степенью снижения конц-ии Т[3] сыв. у этих б-ных. Польша, I Klinika Chorob Wewnetrznych Slaskiej AM, Katowice. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.19.11.11
Рубрики: ТИРЕОТОКСИКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
НИФЕДИПИН
СПЕКТР КЛИНИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
БОЛЬНЫЕ
АНТИГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gasinska, Teresa; Drozdz, Marian; Izbicka, Maria; Szydlo, Ewa
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.03-04Т3.262

   
    Safety of ibopamine therapy in congestive heart failure. Ibopamine cohort study: baseline and 1-year results [Text] / D. Sher [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 4. - P402-409 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Безопасность лечения ибопамином при застойной сердечной недостаточности. Групповое исследование ибопамина: исходные и одногодичные результаты
Аннотация: С применением линейного дискриминантн. и многовариант. статистич. анализа изучали результаты лечения 3330 б-ных с застойной СН. Б-ных, распределенных на 3 однородные группы, наблюдали до 1 года. 1654 б-ных (1 гр.) получали ибопамин (I; инопамил) по 150-300 мг 3 р в сут, 500 б-ных (2 гр) - дигоксин (II) по 0,125 мг 2 р в сут, 1176 б-ных (3 гр) - комбинацию I+II. 28% б-ных дополнительно получали антагонисты Са, 34,8%- вазодилататоры, 78% б-ных - диуретики. 66% б-ных имели возраст 65 лет, 88% б-ных - II или III класс NYHA, 83% б-ных - благоприят. прогноз жизни. 185 (5,6%) б-ных умерли в период наблюдения, из них 120 (65%) б-ных - в результате внезапной смерти, инфаркта миокарда, острого отека легких или острой декомпенсации. Кумулятивная смертность составляла 3,4% в 1 гр, 4,8% во 2 гр, ,8% в 3 гр. Смертность среди б-ных с мерцательной аритмией и риск прогрессирования СН в 1 гр. были ниже, чем в 3-й и особенно во 2 гр. Клинич. улучшение со снижением класса NYHA наблюдали у 59,6% б-ных 1 гр, 55,5% б-ных 2 гр. и 65,4% б-ных гр. (в целом 60,9%). Применение I у б-ных 1 и 3 гр. отсрочивало необходимость назначения диуретиков или повышения их дозы. Из-за отсутствия эффекта I 95 (5,8%) б-ных 1 гр. переводили на прием II или I+II, тогда как 14,2% б-ных 2 гр из-за отсутствия эффекта II переводили в 1 или 3 гр. Среди б-ных, имевших аритмии в исходном состоянии, аритмия в 1 гр. развивалась значительно реже, чем во 2 и 3 гр. Группового различия в изменении АД и ЧСС не выявлено. ПЭ отмечены у 0,4-0,5% б-ных (в 1 гр - боли в обл. желудка, сердцебиение, кожный зуд). Заключено, что I при длительном применении задерживает прогрессирование СН без отрицат. влияния на ритм и кислородный баланс сердца, повышает выживаемость и качество жизни б-ных СН. Италия, Zambon Group Scientific Dept., Bresso/Milan. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: ИБОПАМИН
ДИГОКСИН
АНТИГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СМЕРТНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sher, D.; Licciardello, L.; Ferrari, V.; Sirtori, F.; Cesana, B.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.276

    Uprichard, A. C.G.
    Pharmacologic interventions and coronary angiography trials: past, present and future [Text] / A. C.G. Uprichard, B. Patel, A. D. Canter // Int. Pharm J. - 1991. - Vol. 5, N 4. - P165-172 . - ISSN 1010-0423
Перевод заглавия: Фармакологические вмешательства и коронароангиографические исследования: прошлое, настоящее и будущее
Аннотация: Фармакологич. лечение дислипидемии как основного фактора риска развития ИБС снижает заболеваемость и летальность, связанную с ИБС и ИМ. Ангиографич. исследования (АГИ) позволяют проследить динамику коронарного атеросклероза (КА) и оценить эффект лечения на меньшем кол-ве б-ных и при меньших сроках наблюдения, чем исследования заболеваемости и летальности. Серийные (повторные) АГИ в нескольких проекциях с компьютерной обработкой данных позволяют определить внутренний диаметр сосуда и степень его стеноза. Современные АГИ с использованием в/а катетера с ультразвуковым датчиком дают возможность точно определить размер, локализацию и структуру атеромы и поперечного сечения артериальной стенки. На ранних стадиях КА дополнит. информацию может дать экстраваскулярная ультразвуковая и высокоскоростная компьютерная томография. Ср-ва, понижающие уровень общего холестерина (ХС) крови и особенно ХС липопротеидов низкой плотности (ЛНП), а также повышающие уровень ХС липопротеидов высокой плотности, замедляют прогрессирование КА. Бета-блокаторы имеют тенденцию повышать уровень общего ХС и особенно ХС липопротеидов очень низкой плотности, но понижают уровень ХС ЛНП и, по данным АГИ, заметно не влияют на прогрессирование КА. Антагонисты кальция существенно не изменяют уровень липидов, крови, но, по данным АГИ, задерживают прогрессирование КА. Имеются указания на потенциальное антиатеросклеротич. действие ингибиторов ангиотензинпревнащающего фермента, к-рые препятствуют образованию ангиотензина II и распаду брадикинина. США, Park-Davis Pharmaceutical Research Div. Warner-Lambert Company, 2800 Plymouth Road, Ann Arbor, MI 48105. Библ. 58.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ БЕТА
АНТИГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
АНГИОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Patel, B.; Canter, A.D.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.221

    Kuribara, Hisashi.
    Differential antagonism of the stimulant effects of MK-801 and methamphetamine by ceruletide: Evaluation by discrete shuttle avoidance response in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Sakutaro Tadokoro // Jap. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 57, N 3. - P425-429 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Различие подавления стимулирующего действия MK-801 и метамфетамина церулетидом: оценка с помощью дискретного избегания в челночной камере у мышей
Аннотация: Неконкурентный NMDA-антагонист МК-801 (I; (+)-5метил-10,11-дигидро-5Н-дибензо[a,d]-циклогептен-5,10имин; 0,1 и 0,3 мг/кг) и метамфетамин (II; 0,1 мг/кг), введенные в/б непосредственно перед опытом, увеличивали число избеганий в челночной камере у оо мышей ddY. Церулетид (III; в/б, одновременно с I или II) в дозе 0,001 мкг/кг снижал, а в дозе 0,1 мкг/кг устранял эффект I (0,1 мг/кг). III в дозе 10 и 100 мкг/кг частично ослаблял влияние II (0,3 мг/кг). Совместное введение I (0,1 мг/кг) и II (0,3 мг/кг), а также I, II и III (0,1 мг/кг) не изменяло эффекта. Данные указывают на различия между I и II в усилении дофаминергич. передачи. Япония, Gunma Univ. School of Med. Maebashi 371. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ*NМЕТИЛ-D-АСПАРТАТА
АНТИГОНИСТЫ
МК-801 ((+)-5МЕТИЛ-16,11-ДИГИДРО-5Н-ДИБЕНЗО[A,D]ЦИКЛОПЕНТЕН-5,10ИМИН)
МЕТАМФЕТАМИН
ЦЕРУЛЕТИД
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tadokoro, Sakutaro
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.03-04Т3.372

    Omelyaniuk, E. V.
    The use of calcium antagonists for treating late pregnancy toxemia [Text] / E. V. Omelyaniuk, V. V. Abramchenko, V. Sh. Tsinovoy // 22nd Int. Congr. Pathophysiol Pregnancy. Budapest, June 21-23, 1990. - Budapest, Б.г. - P19
Перевод заглавия: Использование антагонистов кальция для лечения позднего токсикоза беременности
Аннотация: 30 беременным с поздним токсикозом назначали нифедипин (I) в общей дозе 30 мг по 10 мг с 20-мин интервалом. На фоне приема I АД у беременных снизилось в среднем со 132/80 до 126/74 мм рт. ст. и оставалось стабильным в течение 1,5 ч., а ЧСС уменьшилась с 82 до 76 в 1 мин. Отрицат. влияний приема ЛС на состояние плода не отмечено.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.07.09
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОЗДНИЙ ТОКСИКОЗ
АНТИГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
БОЛЬНЫЕ ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Abramchenko, V.V.; Tsinovoy, V.Sh.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.04-04Т3.128

   
    Insulin resistance is associated with high sodium-lithium countertransport in essential hypertension [Text] / Allessandro Doria [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 6. - PЕ684- Е691 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Резистентность к инсулину связана с высоким противотранспортом натрия-лития при эссенциальной гипертензии
Аннотация: Обследованы 43 б-ных гипертонической болезнью (ГБ), из них 22 б-ных с повышенным противотранспортом Na{+}-Li{+} (ПНЛ) в эритроцитах (1 гр) и 21 б-ной с норм. ПНЛ. 22 здоровых испытуемых составляли 3 гр. Содержание глюкозы (Гл) и инсулина (Ин) в плазме через 1 - 2 ч после пробы с пероральной нагрузкой Гл у б-ных 1 гр было выше, чем во 2 и 3 гр. Во время пробы на чувствительность к Ин, к-рый инфузировали в/в во скоростью 30 и 90 мЕД/кг/мин при поддержании стабильной гликемии, оборот Гл, определяемый по разведению 6,6-{2}H[2]- и 3-{3}H-изотопов Гл, конц-ия лактата в крови, захват Гл, определяемый на предплечье по АВР, и увеличение кровотока в предплечье в 1 гр было значительно ниже, чем во 2 и 3 гр. Между скоростью ПНЛ и оборотом Гл у б-ных 1 и 2 гр найдена обратная корреляция. Между захватом Гл и кровотоком в предплечье у б-ных 1 и 2 гр найдена положит. корреляция. Конц-ия триглицеридов в плазме б-ных 1 гр была выше, чем во 2 и 3 гр. Заключено, что у б-ных ГБ высокий ПНЛ связан с периферич. резистентностью к Ин. Италия, Inst. di Medicina Interna, Univ. di Padova and Inst. di Medicina Clinica, Univ. di Padova, 35128 Padua. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ* БЕТА-
АНТИГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ТРАНСПОРТ NA И LI В ЭРИТРОЦИТАХ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Doria, Allessandro; Fioretto, Paola; Avogaro, Angelo; Carraro, Andrea; Morocutti, Anna; Trevisan, Roberto; Frigato, Francesco; Crepaldi, Gaetano; Viberti, Giancarlo; Nosadini, Romano
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.052

   
    Pharmacological profiles of the new histamine H[2]-receptor antagonist N-ethylN'-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy] propyl]urea [Text] / H. Sekiguchi [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 2. - P129-133 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакологические свойства нового блокатора H[2]-гистаминорецепторов N-этил-N'-[3-[3-(пиперидинометил)фенокси]пропил]мочевины
Аннотация: Исследованы H[2]-блокирующее и антисекреторное действие N-этил-N'-[3-[3-(пиперидинометил)фенокси]пропил]мочевины (KU-1257). KU-1257, роксатидина ацетат (I), фамотидин (II) и циметидин ингибировали связывание [H{3}]тиотидина с мембранами коры мозга морских свинок (K[i]-0,040, 0,13, 0,016 и 0,40 мкМ соотв.) и подавляли индуцированный гистамином положительный хронотропный ответ изолир. правого предсердия морских свинок (K0,041, 0,14, 0,031 и 0,51 мкМ соотв.). KU-1257, II и II снижали секрецию H{+} у крыс с перевязкой привратника (ID[5][0])-12,3, 18,5 и 0,45 мг/кг соотв., внутридуоденально). KU-1257 ингибировал стимулированную гистамином, тетрагастрином и мясной пищей секрецию H{+} у собак с желудочком по Гейденгайну (ID[5][0]-0,08, 0,39 и 0,15 мг/кг соотв., перорально). Сделан вывод о том, что KU-1257 является мощным конкурентным блокатором Н[2]-гистаминорецепторов. Япония, Central Research Lab. Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd., Tochigi. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРЫ*Н2-
АНТИГОНИСТЫ
KV-1257
АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sekiguchi, H.; Hamada, K.; Kobayashi, F.; Taga, F.; Uchida, H.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т2.167

   
    In vivo and in vitro pharmacology of SR 48,968, a non-peptide tachykinin NK[2] receptor antagonist [Text] / Carlo Alberto Maggi [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 234, N 1. - P83-90 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фармакологические характеристики непептидного антагониста NK[2]-тахикининовых рецепторов SR 48968 in vivo и in vitro
Аннотация: На изолир. препаратах легочной артерии и бронх кролика, трахеи хомячка и семявыносящего протока крысы новый непептидный антагонист NK[2]-тахикининовых рецепторов SR 48968 действовал как эффективный конкурентный антагонист. Эффективность SR 48968 при действии на легочную артерию и бронхи кролика была в 10 раз выше, чем при действии на др. препараты. Характер антагонистич. активности SR 48968 напоминал эффекты пептидного антагониста NK[2]-рецепторов MEN 10376. Антагонистич. активность SR 48968 была подтверждена также в опытах in vivo. Италия, A. Menarini Pharmaceuticals, Dep. of Pharmacology, Via Sette Santi 3, 50131 Florence. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
НЕЙРОКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ NK2-
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТИГОНИСТЫ
SR 48968
КОНКУРЕНТНЫЙ АНТАГОНИЗМ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Maggi, Carlo Alberto; Patacchini, Riccardo; Giuliani, Sandro; Giachetti, Antonio
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 16.03-04Б1.246

    Краченко, А. В.
    Применение препарата маравирок - первого антагониста рецепторов CCR5 - в схемах терапии ВИЧ-инфекции [Текст] / А. В. Краченко // Терапевт. арх. - 2013. - Т. 85, N 11. - С. 215-129. - 20 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Представлены результаты международных исследований и рекомендации по применению препарата маравирок в схемах лечения больных ВИЧ-инфекцией. Показано, что схемы антиретровирусной терапии (АРВТ), включающие препарат маравирок, высокоэффективны и безопасны у больных ВИЧ-инфекцией, инфицированных R5-тропным вирусом, вне зависимости от наличия или отсутствия предшествующей АРВТ, исходного уровня РНК ВИЧ и количества лимфоцитов CD4{+}. Препарат маравирок может быть рекомендован больным ВИЧ-инфекцией, ранее получавшим АРВТ, и у которых обнаружен R5-тропный вирус. Изменение схемы АРВТ и включение в нее препарата маравирок может быть связано как с неэффективностью предшествующего режима лечения, так и с развитием нежелательных явлений, обусловленных терапией. В 2012 г. в России прошел клинические испытания и зарегистрирован в Росздравнадзоре первый отечественный набор реагентов для определения тропизма ВИЧ. Россия, ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, М.
ГРНТИ  
76.03.41
,    34.25.19
,    34.25.29
ВИНИТИ 761.03.41.09 + 341.25.19.09 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
АНТИГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ CCR5
МАРАВИРОК
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
МЕТА-АНАЛИЗ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
ОБЗОРЫ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)