СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.76

Keller, R.
Macrophage response to bacteria and bacterial products: Modulation of Fc'гамма' receptors and secretory and cellular activities [Text] / R. Keller, R. Keist, P. W. Joller // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P161-166 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Макрофагальный ответ на бактерии и бактериальные продукты. Модуляция Fc'гамма' рецепторов, секреторной и клеточной активностей
Аннотация: В культуре крысиных покоящихся непримированных костномозговых мононуклеарных фагоцитов под влиянием различных грамположительных и грамотрицательных бактерий и их продуктов повышались экспрессия Fc'гамма' рецепторов и молекул класса II ГКГС, секреция фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО), интерлейкина 1 и NO2 и тумороцидная активность, несвязанная с ФНО. Растворимые продукты (ЛПС, липотейхоевая кислота) и некоторые интактные бактерии усиливали связывание IgG с высоко и низко аффинными Fc'гамма' рецепторами, подобно наиболее активному стимулятору макрофагов - интерферону-'гамма'. Считают, что прямой путь активации макрофагов м. б. важным этапом усиления защитной функции макрофагов. Швейцария, Inst. Exp. Immunology, Zurich. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
НЕПРИМИРОВАННЫЕ КОСТНОМОЗГОВЫЕ
ОБРАБОТКА БАКТЕРИЯМИ
РЕЦЕПТОРЫ FC ГАММА
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ИНТЕРЛЕЙКИ 1
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСИНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Keist, R.; Joller, P.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.263

Keller, R.
Macrophage response to bacteria and bacterial products: Modulation of Fc'гамма' receptors and secretory and cellular activities [Text] / R. Keller, R. Keist, P. W. Joller // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P161-166 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Макрофагальный ответ на бактерии и бактериальные продукты. Модуляция Fc'гамма' рецепторов, секреторной и клеточной активностей
Аннотация: В культуре крысиных покоящихся непримированных костномозговых мононуклеарных фагоцитов под влиянием различных грамположительных и грамотрицательных бактерий и их продуктов повышались экспрессия Fc'гамма' рецепторов и молекул класса II ГКГС, секреция фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО), интерлейкина 1 и NO2 и тумороцидная активность, несвязанная с ФНО. Растворимые продукты (ЛПС, липотейхоевая кислота) и некоторые интактные бактерии усиливали связывание IgG с высоко и низко аффинными Fc'гамма' рецепторами, подобно наиболее активному стимулятору макрофагов - интерферону-'гамма'. Считают, что прямой путь активации макрофагов м. б. важным этапом усиления защитной функции макрофагов. Швейцария, Inst. Exp. Immunology, Zurich. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
НЕПРИМИРОВАННЫЕ КОСТНОМОЗГОВЫЕ
ОБРАБОТКА БАКТЕРИЯМИ
РЕЦЕПТОРЫ FC ГАММА
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ИНТЕРЛЕЙКИ 1
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСИНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Keist, R.; Joller, P.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.129

Kelsall, Brian L.
Peyer's patch dendritic cells: Phenotypic characterization by FACS analysis and in vitro primary and secondary T-cell responses using a TCR-transgenic mouse model [Text] / Brian L. Kelsall, Rolf O. Ehrhardt, Warren Strober // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P310 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фенотипическая характеристика дендритных клеток пейеровых бляшек методом FACS-анализа и первичного и вторичного ответа T-клеток in vitro
Аннотация: Из пейеровых бляшек мышей B10.A выделяли дендритные клетки и определяли методом FACS-анализа их фенотип и их способность стимулировать первичный и вторичный ответ T-лимфоцитов от мышей, трансгенных по Т-клеточному рецептору V'альфа'11/V'бета'3, специфичному для COOH-концевого пептида (остатки аминокислот 88-104) цитохрома c голубя, в сочетании с антигенами IE{k}. На дендритных клетках пейеровых бляшек выявлено 5-кратное увеличение числа молекул антигенов класса II ГКГС. На стимулированных дендритных клетках появляется новый антиген, распознаваемый моноклональными антителами G8.8. Под влиянием дендритных клеток CD4{+} и CD8{+} T-лимфоциты усиливали выработку 'гамма'-интерферона при первичном и вторичном ответах. Выработка 'гамма'-интерферона подавлялась антителами против мышиного интерлейкина-12. США, NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
ЭКСПРЕССИЯ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
FACS АНАЛИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ehrhardt, Rolf O.; Strober, Warren

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.367

Development of tolerance to class II-mismatched renal transplants after a short course of cyclosporine therapy in miniature swine [Text] / Jonathan M. Fishbein [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 9. - P1303-1308 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Развитие толерантности к несовместимому по антигенам класса II гистосовместимости трансплантату почки после короткого курса лечения циклоспорином у миниатюрных свиней
Аннотация: Our laboratory has reported previously spontaneous acceptance of class II-matched, single haplotype (but not 2 haplotype), class I-mismatched renal allografts in miniature swine. All class II-mismatched animals rejected acutely regardless of class I matching. We have also demonstrated recently that a short course of high dose (10 mg/kg/day for 12 days) CsA uniformly induced donor-specific tolerance to 2-haplotype, class I-mismatched renal allografts. The survival of 2-haplotype, fully MHC mismatched renal allografts was prolonged by the same treatment, but tolerance was not induced, as all animals rejected eventually. We have now tested this short course of immunosuppressive therapy for its effect on renal allografts mismatched selectively for 2 haplotypes at class II. We have observed long-term graft survival in 5 of 7 animals under these conditions. Each of the 5 acceptor animals was demonstrated to be specifically tolerant by its response either to donor-matched skin grafts or to a second donor-matched kidney transplant without further immunosuppression. These data suggest the existence of a common pathway for induction of specific transplantation tolerance to MHC antigens when these antigens are recognized on vascular endothelium under conditions of altered cytokine production. They also suggest that tolerance induction under these conditions requires matching for either class I or class II antigens, which may have implications for the mechanism by which peripheral tolerance is induced, as well as practical implications for the extension of these results to potential clinical practice

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ЦИКЛОСПОРИН A
МИНИАТЮРНЫЕ СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Fishbein, Jonathan M.; Rosengard, Bruce R.; Gianello, Pierre; Nickeleit, Volker; Guzzetta, Philip C.; Smith, Craig V.; Nakajima, Kazuaki; Vitiello, Daniello; Hill, Gary M.; Sachs, David H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.360

Fischer, Hans.
Mutations inthe MHC class II 'бета'1 domain affect superantigen induced T cell activation [Text] / Hans Fischer, Philippa Marrack, John Kappler // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P364 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мутации в домене 'бета'1 антигенов класса II ГКГС подавляют активацию Т клеток, вызываемую суперантигеном

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
ГЕННЫЕ МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marrack, Philippa; Kappler, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.506

Development of tolerance to class II-mismatched renal transplants after a short course of cyclosporine therapy in miniature swine [Text] / Jonathan M. Fishbein [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 9. - P1303-1308 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Развитие толерантности к несовместимому по антигенам класса II гистосовместимости трансплантату почки после короткого курса лечения циклоспорином у миниатюрных свиней
Аннотация: Our laboratory has reported previously spontaneous acceptance of class II-matched, single haplotype (but not 2 haplotype), class I-mismatched renal allografts in miniature swine. All class II-mismatched animals rejected acutely regardless of class I matching. We have also demonstrated recently that a short course of high dose (10 mg/kg/day for 12 days) CsA uniformly induced donor-specific tolerance to 2-haplotype, class I-mismatched renal allografts. The survival of 2-haplotype, fully MHC mismatched renal allografts was prolonged by the same treatment, but tolerance was not induced, as all animals rejected eventually. We have now tested this short course of immunosuppressive therapy for its effect on renal allografts mismatched selectively for 2 haplotypes at class II. We have observed long-term graft survival in 5 of 7 animals under these conditions. Each of the 5 acceptor animals was demonstrated to be specifically tolerant by its response either to donor-matched skin grafts or to a second donor-matched kidney transplant without further immunosuppression. These data suggest the existence of a common pathway for induction of specific transplantation tolerance to MHC antigens when these antigens are recognized on vascular endothelium under conditions of altered cytokine production. They also suggest that tolerance induction under these conditions requires matching for either class I or class II antigens, which may have implications for the mechanism by which peripheral tolerance is induced, as well as practical implications for the extension of these results to potential clinical practice

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ЦИКЛОСПОРИН A
МИНИАТЮРНЫЕ СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Fishbein, Jonathan M.; Rosengard, Bruce R.; Gianello, Pierre; Nickeleit, Volker; Guzzetta, Philip C.; Smith, Craig V.; Nakajima, Kazuaki; Vitiello, Daniello; Hill, Gary M.; Sachs, David H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.225

Class II MHC antigen (Ia)-bearing dendritic cells in the epithelium of the rat intestine [Text] / Irina Maric [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 4. - P1408-1414 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дендритные клетки, несущие антиген главного комплекса гистосовместимости (Ia) в эпителии кишечника крыс
Аннотация: В эпителии тощего и толстого кишечника нормальных и безмикробных крыс выявлены дендритные клетки (ДК), экспрессирующие Ia антигены. Эта популяция представлена, гл. обр., плейоморфными клетками с протяженными взаимопереплетающимися отростками. Ia{+} ДК образуют густую сеть в собственной пластинке кишки. Субпопуляция Ia{+} ДК локализована непосредственно в эпителии. Большая часть отростков Ia{+} ДК, представленных в собственной пластинке, пересекает базальную мембрану кишечника. Наибольшая плотность расселения Ia{+} ДК выявлена над лимфоидными агрегатами в слизистой, а также в пределах этих лимфоидных скоплений. Канада, McMaster Univ., Fac. Hlth Sci., Hamilton, Ont. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
ЭКСПРЕССИЯ
ЭПИТЕЛИЙ КИШЕЧНИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maric, Irina; Holt, Patrick G.; Perdue, Mary H.; Bienenstock, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.644

Class II MHC antigen (Ia)-bearing dendritic cells in the epithelium of the rat intestine [Text] / Irina Maric [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 4. - P1408-1414 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дендритные клетки, несущие антиген главного комплекса гистосовместимости (Ia) в эпителии кишечника крыс
Аннотация: В эпителии тощего и толстого кишечника нормальных и безмикробных крыс выявлены дендритные клетки (ДК), экспрессирующие Ia антигены. Эта популяция представлена, гл. обр., плейоморфными клетками с протяженными взаимопереплетающимися отростками. Ia{+} ДК образуют густую сеть в собственной пластинке кишки. Субпопуляция Ia{+} ДК локализована непосредственно в эпителии. Большая часть отростков Ia{+} ДК, представленных в собственной пластинке, пересекает базальную мембрану кишечника. Наибольшая плотность расселения Ia{+} ДК выявлена над лимфоидными агрегатами в слизистой, а также в пределах этих лимфоидных скоплений. Канада, McMaster Univ., Fac. Hlth Sci., Hamilton, Ont. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
ЭКСПРЕССИЯ
ЭПИТЕЛИЙ КИШЕЧНИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maric, Irina; Holt, Patrick G.; Perdue, Mary H.; Bienenstock, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.319

Muczynski, Kimberly A.
Discoordinate surface expression of IFN-'гамма'-induced HLA class II proteins in nonprofessional antigen-presenting cells with absence of DM and class II colocalization [Text] / Kimberly A. Muczynski, Susan K. Anderson, Donald Pious // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 7. - P3207-3216 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Несогласованность экспрессии поверхностных белков HLA класса II, индуцированных интерфероном-'гамма', в непрофессиональных антиген-представляющих клетках с отсутствием совместной локализации класса молекул II и DM
Аннотация: Сравнили экспрессию на клетках линии меланомы человека, к-рые рассматриваются как непрофессиональные антиген-представляющие клетки (АПК), индуцированных интерфероном-'гамма' (ИФ-'гамма') молекул HLA класса II или при стабильной трансфекции CIITA с постоянной экспрессией молекул класса II профессиональными АПК (В-лимфоцитарная линия, индуцированная вирусом Эпштейна-Барр), у одного и того же донора. Анализируемый клон клеток меланомы экспрессирует DR, DP и DQ на уровне сравнимым с профессиональными АПК. Однако белки DP и DQ и эпитопы DR, зависимые от DM, появляются позже на поверхности клеток при индукции ИФ-'гамма' и их уровень сравним с уровнем на B-лимфобластоидных клетках. Несоответствие экспрессии поверхностных молекул класса II является результатом различного внутриклеточного передвижения белков класса II, индуцированных ИФ-'гамма' в клетках меланомы, по сравнению с профессиональными АПК. Хотя белки DR и DM присутствуют 2 дня после обработки клеток ИФ-'гамма', но их совместная локализация внутри клеток не выявлена. США, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЫРАЖЕННОСТЬ МАРКЕРОВ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anderson, Susan K.; Pious, Donald

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.103

Viret, Christophe.
Functional and phenotypic evidence for presentation of E'альфа'[52-68] structurally related self-peptide(s) in I-E'альфа'-deficient mice [Text] / Christophe Viret, Charles A. Janeway // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 9. - P4627-4634 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональные и фенотипические свидетельства презентации пептида E'альфа'[52-68], структурно родственного собственному пептиду у мышей, дефицитных по I-E
Аннотация: Введение моноклональных антител Y-Ae, специфичных к молекулам ГКГС класса II I-A{b}, мышам, несущим трансгенный Т-клеточный рецептор (TCR) 1H3.1 изотипа V'альфа'1/V'бета'6 и одновременно трансгенную молекулу ГКГС-II I-E'альфа', способствует сохранению в процессе селекции значительной части зрелых тимоцитов фенотипа V'бета'6{hi}CD4{+}CD8{-}. В периферическом отделе иммунной системы таких мышей определяются Т клетки, реагирующие на пептид E'альфа'[52-68]. Это означает, что делеция аутореактивных Т клеток in vivo может подавляться антителами к аутологичным молекулам ГКГС-II или их пептидным эпитопам, к-рые осуществляют отрицательную селекцию. В аналогичных экспериментах показано также, что мыши C56BL/6 (I-A{b}/I-E'альфа'{-}) спонтанно экспрессируют E'альфа'-независимые эпитопы, распознаваемые антителами Y-Ae. Это подтверждено с помощью фенотипического анализа зрелых дендритных клеток, происходящих из костного мозга мышей C57BL/6. Данные свидетельствуют о пептидной специфичности отрицательной селекции и о том, что клетки мышей C57BL/6, несущие ГКГС-II и лишенные I-E'альфа', могут формировать комплексы собственного пептида с I-A{b}, распознаваемые антителами к E'альфа'[52-68]/I-A{b}. США, Section Immunobiology, Yale Univ. School Medicine, New Haven, CT 06510. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ТИМОЦИТЫ
ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
КОМПЛЕКСЫ С СОБСТВЕННЫМИ ПЕПТИДАМИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Janeway, Charles A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.93

Robertson, Jennifer M.
DO11.10 and OT-II T cells recognize a C-terminal ovalbumin 323-339 epitope [Text] / Jennifer M. Robertson, Peter E. Jensen, Brian D. Evavold // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 9. - P4706-4712 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Т клетки DO11.10 и ОТ-II распознают С-концевой эпитоп овальбумина 323-339
Аннотация: Структуру участков эпитопа овальбумина 323-339, распознаваемого Т клетками линий DO11.10 (H-2{d}) и ОТ-II (H-2{b}) изучали с использованием пептидов-аналогов пептида 323-339, укороченных с N- или С-конца или с замещениями единичных остатков аминокислот. Установлено, что специфичность распознавания пептидов Т клетками обеих линий связана с его С-концевой частью, представленной остатками 329-337, в первую очередь остатками 331, 333 и 336. Остаток 333 в обоих случаях отвечает за первичный контакт с Т-клеточным рецептором (TCR), а остаток 331 - за вторичный контакт. Однако участие обоих остатков в формировании вторичного контакта, а также роль остатков, фланкирующих пептид, различна для двух линий Т клеток. Получены клоны Т лимфоцитов, распознающие N-концевую и центральную часть пептида. Т. обр., пептид овальбумина 323-339 презентируется молекулами ГКГС класса II, как минимум, в трех регистрах. США, Dep. Microbiology, Immunology, Emory Univ., Atlanta, GA 30322. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
С-КОНЦЕВОЙ ЭПИТОП
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jensen, Peter E.; Evavold, Brian D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.172

Indirect minor histocompatibility antigen presentation by allograft recipient cells in the draining lymph node leads to the activation and clonal expansion of CD4{+} T cells that cause obliterative airways disease [Text] / David M. Richards [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 6. - P3469-3479 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Непрямое представление малых антигенов гистосовместимости клетками аллотрансплантата реципиента в дренирующие лимфатические узлы приводит к активации и клональной экспансии CD4{+} T-клеток, которые обуславливают облитерирующие заболевания дыхательных путей
Аннотация: На модели мышей, сенсибилизированных яичным альбумином, показано, что аллотрансплантация CD4{+} T-лимфоцитов (Л), экспрессирующих маркеры CD69 и CD44, приводит к усилению бластогенеза этих клеток. Представление антигена класса II ГКГС осуществляется донорскими клетками. Рассмотрены механизмы такого представления и роль развивающихся реакций в заболеваниях дыхательных путей реципиента. Такие заболевания вызваны миграцией сенсибилизированных Т-Л в дыхательные пути реципиента и связаны с хронической реакцией трансплантат против хозяина. США, Med. Sch., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 64

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ Т-ЛИМФОЦИТОВ
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
СВЯЗЬ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Richards, David M.; Dalheimer, Stacy L.; Ehst, Benjamin D.; Vanasek, Tracy L.; Jenkins, Mark K.; Hertz, Marshall I.; Mueller, Daniel L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.01-04К1.74

B cell receptors and complement receptors target the antigen to distinct intracellular compartments [Text] / Laure A. Perrin-Cocon [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 6. - P3564-3572 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: В-клеточные рецепторы и рецепторы комплемента нацеливают антиген в различные внутриклеточные компартменты
Аннотация: Сравнили внутриклеточную локализацию белков, интернализированных с участием рецепторов комплемента (РК) и В-клеточного рецептора (ВКР) на модели 4,2 (HLA DR3/DR1101) B-клеточного клона. Оба рецептора запускают эффективный процесс представления антигена, но пути переработки антигена различаются. Лиганд РК перемещается в отделы, содержащие молекулы ГКГС класса II, но лишенные рецептора трансферрина (РТ) и Lamp-2, тогда как лиганд ВКР быстро направляется в Lamp-2{+} поздние эндосомальные отделы, обогащенные молекулами ГКГС класса II, через внутриклеточные везикулы, содержащие РТ. Считают, что направление СР в зоны, отличные от концентрации ВКР, возможно играет роль в модулирующем действии C3 компонента комплемента на представление антигена. Франция, Univ. Joseph Fourier, Grenoble. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
В-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
РЕЦЕПТОР КОМПЛЕМЕНТА
МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕРАБОТКИ АНТИГЕНА
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II

Доп.точки доступа:
Perrin-Cocon, Laure A.; Villiers, Christian L.; Salamero, Jean; Gabert, Franccoise; Marche, Patrice N.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.02-04К1.346

Chagas' disease susceptibility/resistance: Linkage disequilibrium analysis suggests epistasis between major histocompatibility complex and interleukin-10 [Text] / M. Moreno [et al.] // Tissue Antigens. - 2004. - Vol. 64, N 1. - P18-24 . - ISSN 0001-2815
Перевод заглавия: Чувствительность и устойчивость к болезни Шагаса. Анализ неравновесного сцепления предполагает эпистазис между главным комплексом гистосовместимости и интерлейкином 10
Аннотация: Провели популяционный генетический анализ в группах больных болезнью Шагаса (104) и здоровых индивидов (60) и выявили существенные аллельные различия среди больных и здоровых по микросателитному локусу D6S291 в главном комплексе гистосовместимости (ГКГС) и микросателитной точке гена интерлейкина 10 (ИЛ-10). В ГКГС выявили значительные различия между больными и здоровыми по генетическим пропорциям, оцениваемым по показателям равновесия Hardy-Weinberg. Дополнительно, гаплотипы, связанные с ГКГС класса II, у больных болезнью Шагаса имеют сильные отклонения от пропорций, определяемых вторым законом Менделя. Образцы неравновесного сцепления в ГКГС охватывают регион приблизительно 10 сантиморган. Считают, что наличие эпистазиса между ГКГС и геном ИЛ-10 может отражать чувствительность и устойчивость к болезни Шагаса

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
ГЕНЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА 10
НАРУШЕННОЕ СЦЕПЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moreno, M.; Silva, E.L.; Ramirez, L.E.; Palacio, L.G.; Rivera, D.; Arcos-Burgos, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.256

Nashar, Toufic O.
Dynamics of MHC class II-activating signals in murine resting B cells [Text] / Toufic O. Nashar, James R. Drake // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 2. - P827-838 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Динамика активационных сигналов через молекулы главного комплекса гистосовместимости класса II в покоящихся В-клетках мышей
Аннотация: Связывание молекул главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса II на покоящихся B-клетках мышей приводит к мобилизации внутриклеточного Ca{2+}, которая не зависит от гаплотипа ГКГС II, изотипа или генетической основы линии мышей. Мобилизация Ca{2+} полностью подавляется ингибиторами киназ, подобных src, и syk. Связывание молекул ГКГС II приводит к повышению уровня CD86 на B-клетках. Индукция этого ответа зависит от типа антител против молекул ГКГС II, используемых для их связывания, взаимодействующих с разными эпитопами молекул. Сигналы через молекулы ГКГС II интенсивно регулируются порядком и временными параметрами сигналов через В-клеточный рецептор и CD40. США, Med. Coll., Albany, NY 12208-3479. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-B
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
МОБИЛИЗАЦИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО CA{2+}
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Drake, James R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.05-04К1.43

Developmental alterations in thymocyte sensitivity are actively regulated by MHC class II expression in the thymic medulla [Text] / Steven C. Eck [et al.] // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 4. - P2229-2237 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Изменение чувствительности тимоцитов в процессе развития активно регулируется через экспрессию молекул главного комплекса гистосовместимости класса II в медуллярном слое тимуса
Аннотация: В процессе развития тимоциты претерпевают позитивную селекцию при ответе на собственные ГКГС-пептидные комплексы. Такая селекция должна осуществляться в процессе созревания тимоцитов, когда клеточный ответ на Т-клеточных рецепторов сигналы TCR изменяется. Анализировали требования для ГКГС класса II-TCR взаимодействий на стадии созревания, следующей за стадией селекции, исследуя CD4{+} тимоциты мышей K14/A['бета']{b}, у к-рых CD4{+} T-клетки не могут взаимодействовать с ГКГС класса II в медуллярном слое тимуса. Показали, что CD4{+} тимоциты должны получить сигнал от молекул ГКГС класса II для преодоления избыточного ответа на сигналы с TCR. Такая гиперактивность коррелирует со снижением экспрессии CD5. Однако, настройка в процессе развития может происходить независимо от CD5, коррелируя с различиями в распределении Lck. Т. обр., созревание CD4{+} тимоцитов на стадии после селекции - активный процесс, опосредуемый через взаимодействие между Т-клетками и молекулами ГКГС класса II. Описан новый механизм, с помощью к-рого медуллярный слой тимуса участвует в отмене аутореактивности. США, Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СОЗРЕВАНИЕ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ СЛОЙ ТИМУСА
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eck, Steven C.; Zhu, Peimin; Pepper, Marion; Bensinger, Steven J.; Freedman, Bruce D.; Laufer, Terri M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.07-04К1.124

Role of MHC class II on memory B cells in post-germinal center B cell homeostasis and memory response [Text] / Michiko Shimoda [et al.] // J. Immunol. - 2006. - Vol. 176, N 4. - P2122-2133 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль [антигенов] главного комплекса гистосовместимости класса II в гомеостазе и анамнестическом ответе В-клеток памяти в В-клеточном послезародышевом центре
Аннотация: Исследовали роль В-клеточного представления антигена в гомеостазе В-клеток на мышиной модели с делецией аллеля для 'бета'-цепи главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса II в большинстве В-клеток под влиянием опосредованной через промотор гена cd19 экспрессии Cre рекомбиназы (IA-B мыши). В ответ на зависимую от Т-клеток иммунизацию небольшое количество ГКГС-II{+} B-клеток у IA-B мышей размножались и восстанавливали нормальный уровень В-клеток в зародышевых центрах (ЗЦ) с реализацией процесса соматических мутаций на антиген. Также устанавливался нормальный уровень ГКГС-II{+} B-клеток памяти. При этом снижалась экспрессия ГКГС-II при делении iab аллеля без влияния на число таких клеток. Рестимуляция in vivo антигеном ГКГС-II{-} B-клеток памяти IA-B мышей не вызывала их дифференцировки в плазматические клетки (ПК), даже в присутствии антиген-специфических CD4{+} T-клеток. Количество и антиген-специфический аффинитет долгоживущих ПК в процессе послезародышевой фазы, также как созревание сывороточного аффинитета в послезародышевой стадии существенно снижены у IA-B мышей. Считают, что зависимая от ГКГС-II T-клеточная помощь в процессе послезародышевой фазы не является абсолютно необходимой для сохранения численности B-клеток памяти, важна для их дифференцировки в ПК и установлению пула долгоживущих ПК. США, Med. Coll. Georgia, Augusta, GA 30912. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-В
СУБПОПУЛЯЦИЯ ПАМЯТИ
ГОМЕОСТАЗ
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shimoda, Michiko; Li, Tao; Pihkala, Jeanene P.S.; Koni, Pandelakis A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.336

Medullary epithelial cell lines from murine thymus constitutively secrete IL-1 and hematopoietic growth factors and express class II antigens in response to recombinant interferon-'гамма' [Text] / Andrew G. Farr [et al.] // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 119, N 2. - P427-444 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Линии клеток из медуллярного эпителия тимуса постоянно секретируют интерлейкин-1 и гемопоэтические ростовые факторы и экспрессируют антигены класса II в ответ на рекомбинантный интерферон-'гамма'
Аннотация: Получены 2 клонированные эпителиальные клет. линии, ТЕ-71 и ТЕ-175, из тимуса мыши. По ряду критериев эти клет. линии напоминают медуллярный эпителий тимуса, в счастности по взаимодействию с моноклональными антителами А2В5 и ER-TR5, с фукозоспециф. лектином из Ulex europeus и по экспрессии кератинов. С помощью световой и э микроскопии или проточной цитометрии не обнаружено существенной экспрессии антигенов класса II этими клетками. Однако после обработки рекомбинантным интерфероном-'гамма' или супернатантами клеток селезенки, стимулированных митогеном, экспрессия антигенов класса II этими клет. линиями возрастает, хотя и слабее, чем экспрессия их клетками селезенки. Среда, кондиционированная клетками ТЕ-71 и ТЕ-75, обладает колониестимулирующей акт-тью по отношению к клеткам костного мозга. Кроме того, среда, кондиционированная ТЕ-71, обладает акт-тью, подобной интерлейкину-1, к-рая нейтрализуется антителами против итерлейкина-1. Библ. 67. Dept. Biol. Struct. SM-20, Univ. Washington, Seattle, Washington, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ТИМУС
МЕДУЛЛЯРНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
КЛЕТОЧНЫЕ МЫШИ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
РОСТОВЫЕ ФАКТОРЫ
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА' РЕКОМБИНАНТНЫЙ

Доп.точки доступа:
Farr, Andrew G.; Hosier, Suzanne; Braddy, Steven C.; Anderson, Susan K.; Eisenhardt, David J.; Yan, Zhao Jie; Robles, Claire P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.181

Competition for antigen presentation in living cells involves exchange of peptides bound by class II MHC molecules [Text] / Luciano Adorini [et al.] // Nature. - 1989. - Vol. 342, N 6251. - P800-803 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Конкуренция за представление антигена у живых клеток включает в себя обмен пептидами, присоединяемыми молекулами главного комплекса гистосовместимости класса II
Аннотация: Известно, что Т-клетки распознают чужеродные белки как пептиды, присоединенные к аутологичным молекулам, кодируемым ГКГС. Кинетика взаимодействия между очищ. молекулами ГКГС класса II является необычной в том плане, что скорость ассоциации крайне низкая, однако если произошло формирование, то комплексы обнаруживают чрезмерную устойчивость. В связи с этим возникает вопрос о том, каким образом антигенпредставляющие клетки снабжаются достаточным кол-вом свободных ГКГС-связывающих участков для обеспечения Т-клеточного иммунитета. По-видимому, как показано авт. работы, это может происходить за счет обмена пептидов в ГКС - связывающих участках, имеющих место при физиол. условиях. Библ. 14. Preclinical Res., Sandoz Ltd., Basel, CH.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09
Рубрики: АНТИГЕН
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ПЕПТИДЫ
ПРИСОЕДИНЕНИЕ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
КОНКУРЕНЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т

Доп.точки доступа:
Adorini, Luciano; Appella, Ettore; Doria, Gino; Cardinaux, Francis; Nagy, Zoltan A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.300

Dendritic cells and class II MHC expression on thyrocytes during the autoimmune thyroid disease of the BB rat [Text] / H. A.M. Voorby [et al.] // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1990. - Vol. 55, N 1. - P9-22 . - ISSN 0090-1229
Перевод заглавия: Дендритные клетки и тироциты, экспрессирующие антигены ГКГС класса II при аутоиммунном заболевании щитовидной железы крыс линии ВВ
Аннотация: Методами иммуно- и энзимохимии исследовали поведение антигенпредставляющих дендритных клеток и их взаимодействие с др. лейкоцитами в процессе аутоиммунной р-ции на тироциты, развивающейся спонтанно у крыс линии ВВ. Обнаруженное на ранних стадиях заболевания появление в сыворотке крыс антитироглобулиновых антител было связано только с увеличением числа дендритных клеток в органе и массы прилегающих лимфатических узлов, в к-рых выявлялось большое кол-во плазматических клеток. В отличие от поздних стадий заболевания в паренхиме железы отсутствовали Т- и В-лимфоциты, а также тироциты, несущие на поверхности антигены ГКГС класса II. Предполагают, что в ранние стадии развития процесса дендритные клетки могут мигрировать из органа и представлять антигены щитовидной железы лимфоцитам лимфатических узлов, индуцируя аутоиммунный ответ до появления тироцитов, экспрессирующих антигены ГКГС класса II. Библ. 29. Lab. Clin. Immunol., Univ. Hosp., NL.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
ТИРОЦИТЫ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
АУТОИММУННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Voorby, H.A.M.; Kabel, P.J.; de, Haan M.; Jeucken, P.H.M.; van, der Gaag R.D.; de, Baets M.H.; Drexhage, H.A.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска