СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 84
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.257

Wirkung eines CCK-A-Rezeptorantagonisten auf die Magensauresekretion des Menschen [Text] : [Vortr.] 57. Jahresversamml. Schweiz. Ges. Gastroenterol. und Hepatol., 10.-12. 10-12 Sept., 1992 / B. Burckhardt [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1993. - Vol. 123, Suppl. N55. - S6 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Влияние антагонистов рецепторов холецистокинина-А на секрецию кислоты в желудке человека
Аннотация: Исследовали секрецию к-ты в желудке (СКЖ) у 8 здоровых мужчин, к-рым в течение 4 дней (не подряд) вводили зонд в желудок. Через зонд вводили либо физиол. р-р (контроль), либо локсиглумид (I; антагонист рецепторов ХЦК-А). Через 60 мин вводили сульфатированный ХЦК8 (II) и сульфатированный гастрин-17 (III) в дозах, вызывающих максим. СКЖ. Нашли, что II и III вызывали дозозависимое увеличение СКЖ, введение I не влияло на эффект III и отчетливо повышало стимуляцию СКЖ посредством II. Полагают, что I подавляет секрецию соматостатина благодаря блокаде рецепторов ХЦК-А в желудке. Это, в свою очередь, задерживает тормозящее воздействие соматостатина на париет. клетки желудка. Швейцария, Abteilung Gastroenterologie, Kantonsspital, CH-4031 Basel.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
ЖЕЛУДОК
СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burckhardt, B.; Delco, F.; Aufderhaar, U.; Ketterer, S.; Beglinger, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.149

Pjevic, Miroslava.
Antagonisti u anestezioloskoj praksi [Text] / Miroslava Pjevic // Мед. прегл. - 1993. - Vol. 46, N 7-8. - С. 303-305 . - ISSN 0025-8105
Перевод заглавия: Антагонисты в анестезиологической практике
Аннотация: Исследования показали, что аминофиллин, физостигмин, а также антагонисты опиоидных и бензодиазепиновых рецепторов могут укорачивать время пробуждения и обращать угнетение дыхания, вызываемые различными средствами для наркоза. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ВРЕМЯ ПРОБУЖДЕНИЯ
УГНЕТЕНИЕ ДЫХАНИЯ
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.105

Synthesis and structure-activity relationships of nonpeptide, potent triazolone-based angiotension II receptor antagonists [Text] / Horng-Chih Huang [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 15. - P2172-2181 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и зависимость структура-активность непептидных, высокоэффективных, имеющих в основе триазолоновую структуру блокаторов антагонистов ангиотензина II
Аннотация: Синтезированы новые ряды соединений - аналогов мощного и активного при пероральном введении блокатора рецепторов ангиотензина II (АТII) SC-51316 (2,5-дибутирил-2,4-дигидро-4-[[2-(1Н-тетразол-5-ил)[1,1'бифенил-4'-ил]метил]-3Н-1,2,4-триазол-3-он). Для синтезированных соединений проведена оценка сродства связывания с рецепторами АТII мембран матки крыс и блокады индуцированного АТII сокращения колец аорты кролика. Установлено, что липофильный карман в рецепторе АТII, взаимодействующий с заместителями в положении 2 триазолоновых производных, имеет очень большой объем и способен принять различные функциональные липофильные группы разного размера. Как правило, наличие кислотных групп приводило к незначительному уменьшению сродства с рецепторами АТII. Соединения с разветвленной цепью характеризовались низким сродством. Выявлена важная роль свободы вращения вокруг связи С2-С3 в гибкой боковой цепи для связывания с рецепторами АТII. Наиболее высокую активность по отношению к рецепторам АТII in vitro проявлял 2-фенилэтил-замещенный аналог триазолона. США, Dep. of Chemistry, Searle R&D, 700 North Chesterfield Parkuay, St. Louis, MI 63198. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
SC-51316
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АОРТА КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Huang, Horng-Chih; Reitz, David B.; Chamberlain, Timothy S.; Olins, Gillian M.; Corpus, Valerie M.; McMahon, Ellen G.; Palomo, Maria A.; Koepke, John P.; Smits, Glenn J.; McGraw, Dean E.; Blaine, Edward H.; Manning, Robert E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.046

DuP 753 is more effective than captopril on baroreceptor function in high-renin hypertension [Text] / Edson D. Moreira [et al.] // Hypertension. - 1994. - Vol. 23, N 1 Suppl. - P64-67
Перевод заглавия: DuP 753 более эффективен, чем каптоприл в отношении барорецепторной функции при гипертензии с высоким уровнем ренина
Аннотация: High-renin hypertensive rats exhibit a general impairment of the baroreceptor reflexes. In the present study we compared the effect of the angiotensin converting enzyme inhibitor captopril (10 mg/kg per day) with the effect of the selective angiotensin subtype 1 receptor blocker DuP 753 (10 mg/kg per day) on the baroreceptor reflex bradycardia (progressive doses of phenylephrine) and baroreceptor reflex tachycardia (progressive doses of nitroprusside) in conscious rats 7 days after aortic ligation. Arterial pressure was markedly reduced after both acute (15-minute) treatment with captopril (123'+-' 6 versus 184'+-'23 mm Hg) and DuP 753 (140'+-'10.5 versus 181'+-'5.4 mm Hg), but the depressed baroreceptor reflex bradycardia increased only after DuP 753 (1.13'+-'0.22 versus 0.75'+-'0.60 beats per minute [bpm]/mm Hg) and remained attenuated after captopril (0.54'+-'0.086 versus 0.30'+-'0.07 bpm/mm Hg). After a 2-day treatment, captopril reduced arterial pressure (95'+-'5 versus 184'+-'2.3 mm Hg) to lower levels than DuP 753 (119'+-'6 versus 172'+-'4.6 mm Hg), whereas the depressed baroreceptor reflex bradycardia remained unchanged with captopril (0.46'+-'0.13 versus 0.31'+-'0.076 bpm/mm Hg) and increased with DuP 753 (1.13'+-'0.19 versus 0.38'+-'0.12 bpm/mm Hg). Neither DuP 753 nor captopril administered acutely (15 minutes) or for 2 days significantly altered the depressed baroreceptor reflex tachycardia. We conclude that DuP 753 was more efficient than captopril in the reversal of the depressed baroreceptor reflex sensitivity for bradycardic responses of rats with high-renin hypertension even when the reversal of hypertension was similar, and that within the first 2 days, neither DuP 753 nor captopril significantly reverted the depressed baroreceptor reflex tachycardia. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.99
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
DUP 753
КАПТОПРИЛ
БАРОРЕЦЕПТОРЫ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moreira, Edson D.; Ida, Fumio; Pires, Mara Dias; Krieger, Eduardo M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.645

Characterization of angiotensin II receptor subtypes in the developing rat kidney [Text] : [Abstr.] 61st Meet. APPS, Lorne, 6th-8th Febr., 1995 / Jialong Zhuo [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P88 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Характеристика подтипов рецепторов ангиотензина II в почках растущих крыс
Аннотация: Изучали изотермы связывания рецепторов ангиотензина II типа AT[1] и AT[2] у плодов, новорожденных и взрослых крыс используя метод радиоавтографии и избирательное ингибирование антагонистами. Показано, что рецепторы AT[2] преобладают у плодов, их содержание быстро падает через 12 ч после рождения и через 1 нед практически не обнаруживаются. В то же время рецепторы AT[1] начинают доминировать через 24 ч после рождения. Приводятся результаты ингибиторного анализа, где использованы возрастающие конц-ии (10{-11} до 10{-5} М) лозартана и PD 123319. Сделан вывод, что хотя функция рецепторов AT[2] неизвестна, преобладания экспрессии рецепторов AT[2] у плодов свидетельствует об их участии в развитии почек. Австралия, The Univ. of Melbourne, Dep. of Med. Austin Hospital, Heidelberg, Vic

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
РЕГУЛЯЦИЯ
АНГИОТЕНЗИН
РЕЦЕПТОРЫ АНГИОТЕНЗИНА
АНТОГЕНЕЗ
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhuo, Jialong; Alcorn, Daine; Aldred, G.Peter; Casley, David; Mendelsohn, Frederick A.O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.698

Effects of an endothelin receptor antagonist in rats with cyclosporine-induced hypertension [Text] / Yoshiyu Takeda [et al.] // Hypertension. - 1995. - Vol. 26, N 6. - P932-936 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Эффекты антагонистов эндотелиновых рецепторов у крыс с гипертензией, индуцированной циклоспорином
Аннотация: У крыс Wistar-Kyoto циклоспорин (Цс) в дозе 25 мг/кг в сутки в течение 4 нед повышал АД с 98 до 156 мм рт. ст. Одновременное назначение животным антагониста рецепторов эндотелина (РЭн) - FR 139317 (10 мг/кг в сутки) уменьшало гипертензивный эффект Цс (АД 138 мм рт. ст.). У крыс с Цс-гипертензией, получавших и не получавших FR 139317, мезентериальные артерии (МА) перфузировали in vivo р-рами, содержащими ангиотензин II и норадреналин. У животных, не получавших FR139317, спазм артерии на введение вазоконстрикторов был более выраженным. Цс увеличивал экспрессию мРНК РЭн типа A в аорте и МА соответственно на 170% и 176%, но не влиял на мРНК РЭн типа В. Считают, что Цс индуцирует гипертензию не только путем увеличения продукции Эн, но и повышения плотности РЭн в сосудах. Япония, School of Med., Kanazawa Univ., Kanazawa. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.19
Рубрики: ПОЧКИ
ЦИКЛОСПОРИНОВАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЭНДОТЕЛИН
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takeda, Yoshiyu; Miyamori, Isamu; Wu, Piengsheng; Yoneda, Takashi; Furukawa, Kenji; Takeda, Ryoyu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.33

Effects of an endothelin receptor antagonist in rats with cyclosporine-induced hypertension [Text] / Yoshiyu Takeda [et al.] // Hypertension. - 1995. - Vol. 26, N 6. - P932-936 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Эффекты антагонистов эндотелиновых рецепторов у крыс с гипертензией, индуцированной циклоспорином
Аннотация: У крыс Wistar-Kyoto циклоспорин (Цс) в дозе 25 мг/кг в сутки в течение 4 нед повышал АД с 98 до 156 мм рт. ст. Одновременное назначение животным антагониста рецепторов эндотелина (РЭн) - FR 139317 (10 мг/кг в сутки) уменьшало гипертензивный эффект Цс (АД 138 мм рт. ст.). У крыс с Цс-гипертензией, получавших и не получавших FR 139317, мезентериальные артерии (МА) перфузировали in vivo р-рами, содержащими ангиотензин II и норадреналин. У животных, не получавших FR139317, спазм артерии на введение вазоконстрикторов был более выраженным. Цс увеличивал экспрессию мРНК РЭн типа A в аорте и МА соответственно на 170% и 176%, но не влиял на мРНК РЭн типа В. Считают, что Цс индуцирует гипертензию не только путем увеличения продукции Эн, но и повышения плотности РЭн в сосудах. Япония, School of Med., Kanazawa Univ., Kanazawa. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.99
Рубрики: ПОЧКИ
ЦИКЛОСПОРИНОВАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЭНДОТЕЛИН
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takeda, Yoshiyu; Miyamori, Isamu; Wu, Piengsheng; Yoneda, Takashi; Furukawa, Kenji; Takeda, Ryoyu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.269

Quantitative analysis of factors influencing neuronal necrosis induced by MK-801 in the rat posterior cingulate/retrosplenial cortex [Text] / Andrew S. Fix [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 696, N 1-2. - P194-204 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Количественный анализ факторов, влияющих на некроз нейронов, индуцированный MK-801 в задней цингулятной/ретросплениальной коре крысы
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley MK-801 (I) в дозе 0,5-5 мг/кг, п/к вызывало дозозависимое развитие некротических изменений нейронов задней цингулятной/ретросплениальной коры мозга. У крыс 'VENUS''VENUS' независимо от возраста (70 или 127 дн в среднем) выраженность некротических изменений была более значительной, чем у 'MARS''MARS'. Аналогичные данные получены на крысах Fischer 344. Обнаружено, что некротизирующий эффект I возрастал в рострокаудальном направлении. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Co., Greenfield, IN. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
ГЛУТАМАТА
MK-801
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ДОЗЫ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fix, Andrew S.; Wozniak, David F.; Truex, Lewis L.; McEwen, Melanie; Miller, J.Phillip; Olney, John W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.270

Jones, Davenport.
Glial toxicity caused by excitatory amino acids can be prevented by receptor antagonists [Text] / Davenport Jones, J. Fox, C. K. Atterwill // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 2. - P171 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Токсическое повреждение глии возбуждающими аминокислотами может быть предотвращено антагонистами [их] рецепторов
Аннотация: Опыты поставлены на культуре ткани мозга эмбрионов крыс в возрасте 16 дн. Показано, что N-метил-D-аспартат в конц-ии 340 мкМ вызывал повышение активности глутаминсинтетазы с 0,95 до 1,88 ед/мг белка, к-рое м. б. предотвращено MK-801 в конц-ии 10 мкМ. Повышение содержания фибриллярного кислого белка глии также предотвращалось добавлением к культуральной среде MK-801. Обнаружено, что 6-циано-7-нитро-хиноксалин-2,3-дион не предотвращал повышения активности глутаминсинтетазы под действием каиновой к-ты. Обсуждена связь между аномальным экспрессированием глиальными генами белков и токсическим эффектом возбуждающих аминок-т. Великобритания, Univ. of Hertfordshire, Hatfield, AL10 9AB. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
ГЛИЯ
ЭМБРИОНЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Fox, J.; Atterwill, C.K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.35

Gastrin receptor antagonist YM022 prevents hypersecretion after long-term acid suppression [Text] / Akito Nishida [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 5. - PG699-G705 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Антагонист рецептора гастрина YM022 предотвращает гиперсекрецию после долгосрочной супрессии кислоты в желудке
Аннотация: Крысы 'VENUS''VENUS' получали в течение 13-и нед орально YM022 (I), омепразол, фамотидин или I+омепразол и I+фамотидин. I и омепразол ингибировали базальную и индуцированную пентагастрином (ПГ) к-ту в желудке. Фамотидин был менее активен, чем I и омепразол. После прекращения обработки омепразолом (через 2 нед) секреторный ответ к ПГ был выше, чем в контроле и эта гиперсекреция продолжалась '='56 дн. Увеличение секреции к-ты при обработке фамотидином и действии ПГ не было достоверным. I не только ингибировал длительно секреторный ответ к ПГ, но и предотвращал гиперсекрецию к ПГ, вызванную омепразолом. Заключили, что гипергастринемия, вызванная длительным применением антисекреторных агентов, повышает секреторный ответ СОЖ через путь, опосредованный рецептором к гастрин/ХЦК подтипа В. Япония, Inst. for Drug Discovery Research, Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd., 21 Miyukigaoka Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ГАСТРИН
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishida, Akito; Koabayashi-Uchida, Ayumi; Akuzawa, Shinobu; Takinami, Yusuke; Shishido, Takao; Kamato, Takeshi; Ito, Hiroyuki; Yamano, Mayumi; Yuki, Hidenobu; Nagakura, Yukinori; Honda, Kazuo; Miyata, Keiji

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.403

Gastrin receptor antagonist YM022 prevents hypersecretion after long-term acid suppression [Text] / Akito Nishida [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 5. - PG699-G705 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Антагонист рецептора гастрина YM022 предотвращает гиперсекрецию после долгосрочной супрессии кислоты в желудке
Аннотация: Крысы 'VENUS''VENUS' получали в течение 13-и нед орально YM022 (I), омепразол, фамотидин или I+омепразол и I+фамотидин. I и омепразол ингибировали базальную и индуцированную пентагастрином (ПГ) к-ту в желудке. Фамотидин был менее активен, чем I и омепразол. После прекращения обработки омепразолом (через 2 нед) секреторный ответ к ПГ был выше, чем в контроле и эта гиперсекреция продолжалась '='56 дн. Увеличение секреции к-ты при обработке фамотидином и действии ПГ не было достоверным. I не только ингибировал длительно секреторный ответ к ПГ, но и предотвращал гиперсекрецию к ПГ, вызванную омепразолом. Заключили, что гипергастринемия, вызванная длительным применением антисекреторных агентов, повышает секреторный ответ СОЖ через путь, опосредованный рецептором к гастрин/ХЦК подтипа В. Япония, Inst. for Drug Discovery Research, Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd., 21 Miyukigaoka Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ГАСТРИН
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishida, Akito; Koabayashi-Uchida, Ayumi; Akuzawa, Shinobu; Takinami, Yusuke; Shishido, Takao; Kamato, Takeshi; Ito, Hiroyuki; Yamano, Mayumi; Yuki, Hidenobu; Nagakura, Yukinori; Honda, Kazuo; Miyata, Keiji

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.337

RU 486 reduces morphine-induced analgesia in mice, but steroid receptors are not involved [Text] / M. Bianchi [et al.] // Pharmacology. - 1996. - Vol. 52, N 6. - P387-391 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: RU-486 уменьшает у мышей морфиновую анальгезию без вовлечения рецепторов стероидов
Аннотация: На мышах 'MARS''MARS' CD1 в тесте горячей пластинки показано, что п/к введение антагониста рецепторов глюкокортикоидов, RU-486, в дозе 30 мг/кг за 24 и 48 ч до морфина (I) в дозе 7 мг/кг, п/к снижало его антиноцицептивный эффект с 75 до 50% от максимально возможного. Предварительное введение дексаметазона или прогестерона в дозе 5 и 20 мкг/кг, п/к соотв. не влияло на антиноцицептивное действие I. Их введение не влияло также на ингибиторный эффект RU-486. Считают, что эффект RU-486 не связан с воздействием на рецепторы стероидов. Италия, Univ. of Milano, I-20129 Milano. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ГЛЮКОРТИКОИДЫ
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
RU-486
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ПРОГЕСТЕРОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bianchi, M.; Maggi, R.; Panerai, A.E.; Martini, L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.05-04М4.225

5-Hydroxytryptamine[3] receptor and regulation of gastric emptying in rats [Text] / C. Ito [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1996. - Vol. 331, N 2. - P203-218 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Рецепторы 5-гидрокситриптамина[3] и регуляция опорожнения желудка у крыс
Аннотация: Использовали различные антагонисты 5-HT[3] рецепторов GK 128 - новый, селективный антагонист 5-HT[3] рецепторов, дозозависимо усиливает моторику и ускоряет опорожнение желудка, циплатин повреждает тонкую кишку и высвобождает 5-НТ из энтерохромафинных клеток, 5,7-дигидро-окситриптамин, нейротоксин, способный разрушать 5-НТ-содержащие нейроны, значительно ускоряет опорожнение желудка. Делают вывод о том, что антагонисты 5 НТ[3] рецепторов усиливают опорожнение желудка с использованием периферических механизмов, а эндогенный серотонин оказывает ингибиторный эффект на опорожнение желудка. Япония, Taisho Pharmaceutical Co., Ohmiya, Saitama 330

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ОПОРОЖНЕНИЕ
СЕРОТОНИН
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ito, C.; Isobe, Y.; Tsuchida, K.; Higuchi, S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.201

Colagiovanni, D. B.
Evaluation on interleukin-1 receptor antagonist (IL-1RA) and tumor necrosis factor binding protein (TNF-BP) in a rodent abscess model of host resistance [Text] / D. B. Colagiovanni, G. M. Shopp // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1996. - Vol. 18, N 3. - P397-419 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Оценка антагониста рецептора интерлейкина 1 и белка, связывающего фактор некроза опухоли, на резистентность хозяина на модели абсцесса у грызунов
Аннотация: Изучали роль противоцитокиновых факторов: антагониста рецептора интерлейкина 1 (ИЛ-1ар) и белка, связывающего фактор некроза опухоли (ФНО-сб), на течение абсцесса у крыс Спрейг-Доули, к-рый развивался в ответ на п/к введение Staphylococcus aureus. Рекомбинантные препараты человека вводили индивидуально, вместе или в сочетании с дексаметазоном (ДМ). ФНО-сб во всех анализируемых дозах не влиял на параметры образования абсцесса и его разрешения. ИЛ-1ар в высоких дозах повышал тяжесть абсцесса, но в клинически используемых дозах не влиял на эти параметры. Комбинированное лечение ИЛ-1ар и ФНО-сб не приводило к изменению параметров течения абсцесса. ДМ в комбинации с антагонистами цитокинов повышал тяжесть течения абсцесса, по сравнению с действием только ДМ. Считают, что ИЛ-1ар и ФНО-сб могут лишь в высоких дозах оказывать транзиторное действие на резистентность хозяина, не изменяя анализируемые параметры при клинически адаптированных дозах. США, Dep. Pharmacology, Amgen Inc. Boulder, CO 80301. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ НА АБСЦЕСС
КРЫСЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Shopp, G.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.05-04Т5.46

RU 486 reduces morphine-induced analgesia in mice, but steroid receptors are not involved [Text] / M. Bianchi [et al.] // Pharmacology. - 1996. - Vol. 52, N 6. - P387-391 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: RU-486 уменьшает у мышей морфиновую анальгезию без вовлечения рецепторов стероидов
Аннотация: На мышах 'MARS''MARS' CD1 в тесте горячей пластинки показано, что п/к введение антагониста рецепторов глюкокортикоидов, RU-486, в дозе 30 мг/кг за 24 и 48 ч до морфина (I) в дозе 7 мг/кг, п/к снижало его антиноцицептивный эффект с 75 до 50% от максимально возможного. Предварительное введение дексаметазона или прогестерона в дозе 5 и 20 мкг/кг, п/к соотв. не влияло на антиноцицептивное действие I. Их введение не влияло также на ингибиторный эффект RU-486. Считают, что эффект RU-486 не связан с воздействием на рецепторы стероидов. Италия, Univ. of Milano, I-20129 Milano. Библ. 18

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЛЮКОРТИКОИДЫ
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
RU-486
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ПРОГЕСТЕРОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bianchi, M.; Maggi, R.; Panerai, A.E.; Martini, L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.424

Colagiovanni, D. B.
Evaluation on interleukin-1 receptor antagonist (IL-1RA) and tumor necrosis factor binding protein (TNF-BP) in a rodent abscess model of host resistance [Text] / D. B. Colagiovanni, G. M. Shopp // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1996. - Vol. 18, N 3. - P397-419 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Оценка антагониста рецептора интерлейкина 1 и белка, связывающего фактор некроза опухоли, на резистентность хозяина на модели абсцесса у грызунов
Аннотация: Изучали роль противоцитокиновых факторов: антагониста рецептора интерлейкина 1 (ИЛ-1ар) и белка, связывающего фактор некроза опухоли (ФНО-сб), на течение абсцесса у крыс Спрейг-Доули, к-рый развивался в ответ на п/к введение Staphylococcus aureus. Рекомбинантные препараты человека вводили индивидуально, вместе или в сочетании с дексаметазоном (ДМ). ФНО-сб во всех анализируемых дозах не влиял на параметры образования абсцесса и его разрешения. ИЛ-1ар в высоких дозах повышал тяжесть абсцесса, но в клинически используемых дозах не влиял на эти параметры. Комбинированное лечение ИЛ-1ар и ФНО-сб не приводило к изменению параметров течения абсцесса. ДМ в комбинации с антагонистами цитокинов повышал тяжесть течения абсцесса, по сравнению с действием только ДМ. Считают, что ИЛ-1ар и ФНО-сб могут лишь в высоких дозах оказывать транзиторное действие на резистентность хозяина, не изменяя анализируемые параметры при клинически адаптированных дозах. США, Dep. Pharmacology, Amgen Inc. Boulder, CO 80301. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ НА АБСЦЕСС
КРЫСЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Shopp, G.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.05-04М7.90

Colagiovanni, D. B.
Evaluation on interleukin-1 receptor antagonist (IL-1RA) and tumor necrosis factor binding protein (TNF-BP) in a rodent abscess model of host resistance [Text] / D. B. Colagiovanni, G. M. Shopp // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1996. - Vol. 18, N 3. - P397-419 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Оценка антагониста рецептора интерлейкина 1 и белка, связывающего фактор некроза опухоли, на резистентность хозяина на модели абсцесса у грызунов
Аннотация: Изучали роль противоцитокиновых факторов: антагониста рецептора интерлейкина 1 (ИЛ-1ар) и белка, связывающего фактор некроза опухоли (ФНО-сб), на течение абсцесса у крыс Спрейг-Доули, к-рый развивался в ответ на п/к введение Staphylococcus aureus. Рекомбинантные препараты человека вводили индивидуально, вместе или в сочетании с дексаметазоном (ДМ). ФНО-сб во всех анализируемых дозах не влиял на параметры образования абсцесса и его разрешения. ИЛ-1ар в высоких дозах повышал тяжесть абсцесса, но в клинически используемых дозах не влиял на эти параметры. Комбинированное лечение ИЛ-1ар и ФНО-сб не приводило к изменению параметров течения абсцесса. ДМ в комбинации с антагонистами цитокинов повышал тяжесть течения абсцесса, по сравнению с действием только ДМ. Считают, что ИЛ-1ар и ФНО-сб могут лишь в высоких дозах оказывать транзиторное действие на резистентность хозяина, не изменяя анализируемые параметры при клинически адаптированных дозах. США, Dep. Pharmacology, Amgen Inc. Boulder, CO 80301. Библ. 29

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ НА АБСЦЕСС
КРЫСЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Shopp, G.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.314

Kii, Y.
Effects of histamine H[1] receptor antagonists on action potentials in Guinea-pig isolated papillary muscles [Text] / Y. Kii, A. Inui, T. Ito // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1996. - Vol. 331, N 1. - P59-73 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияние антагонистов H[1]-рецепторов гистамина на потенциал действия в изолированных папиллярных мышцах морской свинки
Аннотация: Различные антагонисты H[1]-рецепторов гистамина можно разделить на три группы по их влиянию на изолированные папиллярные мышцы морской свинки. К первой группе относятся блокаторы, вызывающие увеличение продолжительности потенциала действия (ПД) в конц-иях, оказывающих антагонистическое действие на H[1]-рецепторы. Ко второй группе относятся антагонисты, увеличивающие продолжительность ПД в конц-иях, превышающих необходимые для инактивации H[1]-рецепторов. К третьей группе относятся антагонисты H[1]-рецепторов, не влияющие на продолжительность ПД. Япония, Dep. Toxicol. and Pharmacol., Dev. Res. Lab., Dainippon Pharmaceut. Co., Ltd., Osaka 564. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.21 + 341.45.21.77.81.11 + 341.45.21.29.11.02
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
ГИСТАМИНА H[1]
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
МОРСКАЯ СВИНКА

Доп.точки доступа:
Inui, A.; Ito, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.07-04М6.14

Kii, Y.
Effects of histamine H[1] receptor antagonists on action potentials in Guinea-pig isolated papillary muscles [Text] / Y. Kii, A. Inui, T. Ito // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1996. - Vol. 331, N 1. - P59-73 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияние антагонистов H[1]-рецепторов гистамина на потенциал действия в изолированных папиллярных мышцах морской свинки
Аннотация: Различные антагонисты H[1]-рецепторов гистамина можно разделить на три группы по их влиянию на изолированные папиллярные мышцы морской свинки. К первой группе относятся блокаторы, вызывающие увеличение продолжительности потенциала действия (ПД) в конц-иях, оказывающих антагонистическое действие на H[1]-рецепторы. Ко второй группе относятся антагонисты, увеличивающие продолжительность ПД в конц-иях, превышающих необходимые для инактивации H[1]-рецепторов. К третьей группе относятся антагонисты H[1]-рецепторов, не влияющие на продолжительность ПД. Япония, Dep. Toxicol. and Pharmacol., Dev. Res. Lab., Dainippon Pharmaceut. Co., Ltd., Osaka 564. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
ГИСТАМИНА H[1]
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
МОРСКАЯ СВИНКА

Доп.точки доступа:
Inui, A.; Ito, T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.01-04М3.143

Effects of excitatory amino acid antagonists on dendrotoxin-induced increases in neurotransmitter release and epileptiform bursting in rat hippocampus in vitro [Text] / F. Dorandeu [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 48, N 6. - P499-506 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Влияние антагонистов возбуждающих аминокислот на вызываемое дендротоксином усиление высвобождения нейромедиаторов и на эпилептиформные пачечные разряды в гиппокампе крыс in vitro
Аннотация: Присутствие 'альфа'-дендротоксина в инкубационной среде усиливало исходное высвобождение ацетилхолина, глутамата, аспартата и ГАМК из инкубируемых срезов гиппокампа взрослых крыс. В полях СА1 и СА3 при этом возникали эпилептиформные разряды. Препараты АР5 и МК-801, антагонисты рецепторов N-метил-D-аспартата, влияния на эти разряды не оказывали, тогда как препараты CNQX и DNQX ослабляли их (на высвобождение упомянутых нейромедиаторов препарат DNQX влияния не оказывал). Франция, Unit of Neurotoxicology, Centre de Recherches du Service de Sante des Armees, La Tronche. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ
ДЕНДРОТОКСИН
ГИППОКАМП
ЭПИЛЕПТИФОРМНЫЕ РАЗРЯДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dorandeu, F.; Wetherell, J.; Pernot-Marino, I.; Tattersall, J.E.H.; Fosbraey, P.; Lallement, G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-84

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска