СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМИНОГЛИКОЗИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 384
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.315

Profil epidemiologique de la resistance de 153 souches de Salmonella (S. typhi exclues) isolees en milieu pediatrique tunisien de 1985 a 1990 [Text] : [Rapp.] Symp.: Conf. Lilly "Ther. genique", Paris, 20 oct., 1992 / Hassen A. Ben [et al.] // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 8. - P706-712 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Эпидемиологический профиль устойчивости 153 штаммов Salmonella (за исключением S. typhi), выделенных в детском отделении в Тунисе с 1985 по 1990
Аннотация: Начиная с 1985 г. по 1990 г. в педиатрическом отделении госпиталя Charles Nicolle в Тунисе, выделено 153 шт. Salmonella enterica: из них S. wien - 108 шт., S. typhimurium - 21 шт., S. enteritidis - 12 шт. и др. Эпидемиол. профиль определяли на основании антигенных и биохим. характеристик, а также чувствительности штаммов к антибиотикам, в частности, к амино-гликозидам и 'бета'-лактамным соединениям. В 1985 г. все штаммы имели устойчивость к ампициллину и карбенициллину, к-рая была обусловлена наличием 'бета'-лактамазы типа ТЕМ-1. В 1986 г. у некоторых штаммов появляется устойчивость к цефотаксиму. В 1990 г. все выделенные шт. S. wien были устойчивы к цефотаксиму, а также к аминогликозидам: стрептомицину, канамицину, гентамицину, тобрамицину и амикацину, 89% штаммов были устойчивы к налидиксовой к-те. Расширение спектра лекарственной устойчивости тесно связано с выделением новых типов 'бета'-лактамаз. Синтез этих ферментов находился под контролем плазмид. В работе указаны средние MIC перечисленных выше антибиотиков.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ТУНИС

Доп.точки доступа:
Ben, Hassen A.; Bejaoui, M.; Lakhoua, M.R.; Ben, Redjeb S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.088

Comparison of aminoglycoside volume of distribution in adult CF and normal populations following desert acclimation [Text] : program Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993 / R. P. Diaz [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - P263 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Сравнение объемов распределения аминогликозидов у взрослых больных муковисцидозом и здоровых людей после акклиматизации к пустыне
Аннотация: Известно, что у б-ных муковисцидозом (М), получающих аминогликозиды (I), повышены их клиренс и объем распределения и укорочен Т[1][2] выведения. Провели исследования ФК I у 10 б-ных М и 9 здоровых людей, причем дозы I назначали не по стандартным схемам, а рассчитывая индивидуально по параметрам ФК. Кроме того, все испытуемые прошли предварительно акклиматизацию к пустыне (клиника находится на юге Невады в местности с пустынным климатом, на высоте 2500 футов). Нашли, что по параметрам исследованной ФК I различий между здоровыми и б-ными М не было. Этот результат не ясен, и, по мн. авт., требуется дальнейшее изучение влияния сухой, относительно теплой внешней среды. США, Univ. Nevada School of Med., Las Vegas, NV.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.07
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
АККЛИМАТИЗАЦИЯ В ПУСТЫНЕ

Доп.точки доступа:
Diaz, R.P.; Shatzel, A.J.; Coonee, S.L.; Woodington, G.; Brascia, T.S.; Drury, L.C.; Thomas, S.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.235

Emergence of arbekacin resistant strains among methicillin-resistant Staphylococcus aureus [Text] / Takao Suzuki [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 6. - С. 634-639 . - ISSN 0368-2781
Перевод заглавия: Возникновение устойчивых к арбекацину штаммов среди метициллинустойчивых Staphylococcus aureus
Аннотация: Показано, что высокоустойчивые к гентамицину метициллинустойчивые S. aureus (MRSA) обладают меньшей чувствительностью к арбекацину, чем штаммы с низким уровнем устойчивости к гентамицину. Устойчивые к MIC арбекацина мутанты обнаруживались в гентамицинустойчивой популяции с частотой 10{-}{4}-10{-}{5}. Частота мутирования снижалась по мере увеличения конц-ии арбекацина. Аналогичное влияние оказывали и 'бета'-лактамные антибиотики в конц-иях 1/2 MIC. Активность фермента, модифицирующего гентамицин (ААС-6'/АРН-2'') в мутантных (устойчивых к арбекацину) штаммах MRSA была в 6 раз выше, чем в исходных гентамицинустойчивых формах. Это может свидетельствовать о том, что устойчивость к арбекацину обусловлена повышением активности ферментов модифицирующих аминогликозиды. Япония, The First Dept. of Surgery, Gunma Univ. Sch. of Medicine. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 11.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
АРБЕКСИЦИЛИНЫ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Takao; Fujita, Kin-ichi; Nagamachi, Yukio; Okubo, Toyoji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.136

Development and implementation of simplified aminoglycoside empiric dosing guidelines [Text] / Cindy Reesor Nimmo [et al.] // Pharmacotherapy. - 1993. - Vol. 13, N 4. - P408-414 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Разработка и применение упрощенного руководства по эмпирическому дозированию аминогликозидов
Аннотация: Провели проспективное исследование на материале 435 б-ных (возраст 20-80 лет), получавших лечение гентамицином (I) или тобрамицином (II) по поводу гематологических заболеваний или госпитализиров. в отделение интенсивной терапии в связи с сепсисом, пневмонией и др. В 1-й фазе работы (232 курса терапии) провели анализ результатов лечения I или II и разработали способ расчета оптимальных доз на основе возраста, массы тела и уровня креатинина в сыв. крови. Руководство по назначению оптимальных доз I и II составили в виде таблицы, позволяющей без дополнительных расчетов получить необходимую величину дозы. Во 2-й фазе работы применили у 203 б-ных в назначениях I или II разработанное руководство и провели оценку его надежности. Нашли, что созданное руководство является практической альтернативой существующим методам дозирования аминогликозидов, т. к. позволяет быстро получить терапевтическую конц-ию I или II в сыв. крови: в 80% случаев по сравнению с 54% - при использовании известных ранее способов. Канада, Vancouver General Hospital, Vancouver, BC. Библ. 22.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: СЕПСИС
ПНЕВМОНИЯ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ЭМПИРИЧЕСКОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nimmo, Cindy Reesor; Mamdani, Fatima; Baker, Allan; Jewesson, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.142

Hormone-dependent enhancement in binding of oto- and nephrotoxic aminoglycoside antibiotics [Text] / Masao Iwamori [et al.] // Acta otolaryngol. Suppl. - 1994. - N 514. - P117-121 . - ISSN 0365-5237
Перевод заглавия: Гормонозависимое усиление связывания отои нефротоксических аминогликозидных антибиотиков
Аннотация: Введение морским свинкам гентамицина (I) в дозе 40 мг/кг в/б ежедневно в течение 3 дн приводило к его накоплению в Св через 1 ч после последнего введения до 2 мг/мл. В перилимфе его конц-ия достигала максимума через 2 ч после последнего введения и составляла 0,6 мг/мл. Непрямым иммуногистохимическим методом показано, что при перилимфатической перфузии улитки р-ром I в конц-ии 5 мг/мл происходило его накопление в волосковых клетках, а через 2 ч после в/б введения - в эпителии почечных канальцев. В опытах in vitro показано, что добавление I в конц-ии 2 мг/мл к клеткам JTC-12 и MDCK, трансформированных из клеток почечных канальцев, вызывало развитие морфологических нарушений и тормозило рост. Стрептомицин, фрадиомицин и канамицин вызывали менее выраженный нефротоксический эффект по сравнению с I. Показано, что паратиреоидный гормон в конц-ии 2 мМ стимулировал связывание I с культивируемыми клетками. Считают, что гормоны стимулируют экспрессию рецепторов I. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ГЕНТАМИЦИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ГОРМОНЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Iwamori, Masao; Tayama, Nirou; Nomura, Yasuya; Nagai, Yoshitaka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.130

Detection by polymerase chain reaction of genes encoding aminoglycoside-modifying enzymes in methicillin-resistant Staphylococcus aureus isolates of epidemicphage types [Text] / R. Vanhoof [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 4. - P282-290 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Использование полимеразной цепной реакции для обнаружения генов, кодирующих аминогликозид-модифицирующие энзимы, у метициллин-устойчивых изолятов Staphylococcus aureus эпидемических фаготипов
Аннотация: Использовали полимеразную цепную реакцию (PCR) для идентификации генов aacA-aphD, aphA3, aadC, кодирующих аминогликозид-модифицирующие ферменты AAC (6')APH(2''), APH(3') и ANT(4'4'') соответственно и детерминант устойчивости к метициллину mecA у эпидемических аминогликозид- и метициллин-устойчивых изолятов Staphylococcus aureus. Исследованные изоляты были охарактеризованы по фаготипу. Показали, что чаще всего у них встречается бифункциональный фермент ACC(6')-APH(2''). Ген mecA был обнаружен во всех изолятах. Результаты PCR соответствовали данным, полученным радиохимическим методом. Бельгия, Pasteur Inst. of Brabant, Engelandstraat 642, 1180 Brussels. Табл. 3. Ил. 4. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
МЕТИЦИЛЛИН
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ АМИДОГЛИКОЗИДМОДИФИЦИРУЮЩИХ ФЕРМЕНТОВ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К МЕТИЦИЛЛИНУ MECA
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vanhoof, R.; Godarg, Claudine; Content, J.; Nyssen, H.J.; Hannecart-Pokorni, Eleonora

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.190

Changes in the cat cochlear nucleus following neonatal deafening and chronic intracochlear electrical stimulation [Text] / Lawrence R. Lustig [et al.] // Hear. Res. - 1994. - Vol. 74, N 1-2. - P29-37 . - ISSN 0378-5955
Перевод заглавия: Изменения в кохлеарных ядрах кошки при лишении слуха после рождения и последующей хронической внутриулитковой электрической стимуляции
Аннотация: 8 котят непосредственно после рождения получали инъекцию неомицина, приводящую к практически полной гибели наружных волосковых клеток. Полная потеря слуха животными подтверждалась отсутствием слухового потенциала ствола мозга и ответа, воспроизводящего частоту 500 Гц. В возрасте 5-16 нед пяти котятам в улитку были имплантированы стимулирующие электроды. В течение 3 мес этим котятам проводили электрическую стимуляцию волокон слухового нерва при уровне сигнала 2 дБ над порогом возникновения слухового потенциала ствола мозга. После стимуляции подопытных и контрольных животных умерщвляли и исследовали особенности строения кохлеарных ядер со стороны стимулированного уха и с противоположной стороны. Во всех случаях глухота приводила к значительному уменьшению объема кохлеарных ядер, а также плотности и размеров сферических клеток. Различие между и сторонами было весьма незначительным, хотя и в пользу стимулированного уха. Достоверными были только отличия в размерах сферических клеток (на 6% больше при стимуляции). Обсуждается значение полученных результатов для клиники. США, Univ. California, San Francisco, CA 94143-0526. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.15.15
Рубрики: СЛУХОВАЯ СИСТЕМА
СЛУХОВАЯ ДЕПРИВАЦИЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КОХЛЕАРНЫЕ ЯДРА
НЕОМИЦИН
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Lustig, Lawrence R.; Leake, Patricia A.; Snyder, Russell L.; Rebscher, Stephen J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.21

Cortopassi, Gino.
A molecular and cellular hypothesis for aminoglycoside-induced deafness [Text] / Gino Cortopassi, Tim Hutchin // Hear. Res. - 1994. - Vol. 78, N 1. - P27-30 . - ISSN 0378-5955
Перевод заглавия: Молекулярная и клеточная гипотезы патогенеза вызываемой аминогликозидом глухоты
Аннотация: Обзор. Хотя ототоксичность аминогликозидов известна 40 лет, убедительного молекулярного ее обоснования нет. Полученные недавно данные молекулярно-генетических исследований у человека положены в основу гипотезы молекулярной и клеточной модели ототоксичности аминогликозидов как результата дисфункции митохондрии внутреннего уха. США, School of Pharmacy, Univ. of Southern California, Los Angeles, CA 90033. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ОРГАН СЛУХА
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Hutchin, Tim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.716

Risk factors for acute renal insufficiency in patients with suspected or documented bacterial pneumonia [Text] / Lynda S. Welage [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 4. - P515-522 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Факторы риска [развития] острой почечной недостаточности у больных с предполагаемой или документированной бактериальной пневмонией
Аннотация: В 74 отделениях интенсивной терапии наблюдали 1813 б-ных с подозреваемой или документированной пневмонией, получавших цефалоспорины, пенициллин или аминогликозиды. У 149 б-ных (8,2%) развилась острая почечная недостаточность (ОПН). Мультивариантный анализ показал, что факторами риска ОПН являлись предшествующее заболевание почек, применение аминогликозидов и лечение клиндамицином, длительность антибиотикотерапии более 7 дней, сердечная недостаточность. При применении аминогликозидов факторами риска ОПН являлись их конц-ия в сыворотке 1,5 мг/дл, сердечная недостаточность, сочетанное применение амфотерацина B. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ФАКТОРЫ РИСКА
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ПНЕВМОНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Welage, Lynda S.; Walawander, Cynthia A.; Timm, Edward G.; Grasela, Thaddeus H.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.123

Risk factors for acute renal insufficiency in patients with suspected or documented bacterial pneumonia [Text] / Lynda S. Welage [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 4. - P515-522 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Факторы риска [развития] острой почечной недостаточности у больных с предполагаемой или документированной бактериальной пневмонией
Аннотация: В 74 отделениях интенсивной терапии наблюдали 1813 б-ных с подозреваемой или документированной пневмонией, получавших цефалоспорины, пенициллин или аминогликозиды. У 149 б-ных (8,2%) развилась острая почечная недостаточность (ОПН). Мультивариантный анализ показал, что факторами риска ОПН являлись предшествующее заболевание почек, применение аминогликозидов и лечение клиндамицином, длительность антибиотикотерапии более 7 дней, сердечная недостаточность. При применении аминогликозидов факторами риска ОПН являлись их конц-ия в сыворотке 1,5 мг/дл, сердечная недостаточность, сочетанное применение амфотерацина B. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 17

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.19
Рубрики: ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ФАКТОРЫ РИСКА
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ПНЕВМОНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Welage, Lynda S.; Walawander, Cynthia A.; Timm, Edward G.; Grasela, Thaddeus H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.25

Cortopassi, Gino.
A molecular and cellular hypothesis for aminoglycoside-induced deafness [Text] / Gino Cortopassi, Tim Hutchin // Hear. Res. - 1994. - Vol. 78, N 1. - P27-30 . - ISSN 0378-5955
Перевод заглавия: Молекулярная и клеточная гипотезы патогенеза вызываемой аминогликозидом глухоты
Аннотация: Обзор. Хотя ототоксичность аминогликозидов известна 40 лет, убедительного молекулярного ее обоснования нет. Полученные недавно данные молекулярно-генетических исследований у человека положены в основу гипотезы молекулярной и клеточной модели ототоксичности аминогликозидов как результата дисфункции митохондрии внутреннего уха. США, School of Pharmacy, Univ. of Southern California, Los Angeles, CA 90033. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ОРГАН СЛУХА
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Hutchin, Tim

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.451

Risk factors for acute renal insufficiency in patients with suspected or documented bacterial pneumonia [Text] / Lynda S. Welage [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 4. - P515-522 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Факторы риска [развития] острой почечной недостаточности у больных с предполагаемой или документированной бактериальной пневмонией
Аннотация: В 74 отделениях интенсивной терапии наблюдали 1813 б-ных с подозреваемой или документированной пневмонией, получавших цефалоспорины, пенициллин или аминогликозиды. У 149 б-ных (8,2%) развилась острая почечная недостаточность (ОПН). Мультивариантный анализ показал, что факторами риска ОПН являлись предшествующее заболевание почек, применение аминогликозидов и лечение клиндамицином, длительность антибиотикотерапии более 7 дней, сердечная недостаточность. При применении аминогликозидов факторами риска ОПН являлись их конц-ия в сыворотке 1,5 мг/дл, сердечная недостаточность, сочетанное применение амфотерацина B. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ФАКТОРЫ РИСКА
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ПНЕВМОНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Welage, Lynda S.; Walawander, Cynthia A.; Timm, Edward G.; Grasela, Thaddeus H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.500

Harvey, G.
Resistance to aminoglycoside antibiotics in gram-negative bacilli isolated in Grampian, Scotland [Text] / G. Harvey, N. Stephenson, I. M. Gould // ZAC: Z. Antimikrob. Antineoplast. Chemother. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P46-48 . - ISSN 0724-9004
Перевод заглавия: Устойчивость грамотрицательных бактерий, выделенных в Grampian, Шотландия, к аминогликозидным антибиотикам
Аннотация: Известно, что устойчивость грамотрицательных бактерий к аминогликозидным антибиотикам связана чаще всего с наличием у них ферментов, модифицирующих аминогликозиды. С целью обнаружения устойчивых к аминогликозидам бактерий тестировали 72 шт. Enterobacteriaceae и Pseudomonas aeruginosa, обладающих множественной устойчивостью к лекарственным препаратам, в отношении их чувствительности к 12 аминогликозидам. Показано, что в 51 случае из 54 устойчивость Enterobacteriaceae к аминогликозидам была связана с действием модифицирующих ферментов. Устойчивость к аминогликозидам 24 из этих штаммов была подтверждена также методом гибридизации ДНК. Отмечено, что распределение модифицирующих аминогликозиды ферментов, среди выделенных в Шотландии бактерий, отличается от аналогичных, выделенных и описанных в Европе. Библ. 6

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Stephenson, N.; Gould, I.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.392

Арцимович, Н. Г.
Антибиотики как регуляторы иммунитета [Текст] / Н. Г. Арцимович, Н. Н. Настоящая // Гематол. и трансфузиол. - 1994. - Т. 39, N 6. - С. 42-44 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: В экспериментах на мышах исследовали иммунотропную активность антибиотиков 3 групп: аминогликозидов (стрептомицина сульфат, канамицин, гентамицин, сизомицин, амикацина сульфат); цефалоспоринов (цефотоксим, рацефин) и антрациклинов (акларубицин). Установили, что канамицин и стрептомицина сульфат, а также акларубицин индуцируют угнетение гуморального и клеточного иммунного ответа как у интактных животных, так и у животных с иммунодефицитом. Гентамицин, цефотаксим угнетают иммунный ответ только у интактных мышей, не вызывая усиления иммунодепрессивного эффекта, вызванного циклофосфамидом. Сизомицин, амикацина сульфат, роцефин при высокой бактерицидной активности на изученные показатели иммунитета депрессивного действия не оказывают, а амикацин и роцефин стимулируют отдельные показатели клеточного и гуморального иммунитета. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
АНТРАЦИКЛИНЫ
ИММУНОДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Настоящая, Н.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.405

Арцимович, Н. Г.
Антибиотики как регуляторы иммунитета [Текст] / Н. Г. Арцимович, Н. Н. Настоящая // Гематол. и трансфузиол. - 1994. - Т. 39, N 6. - С. 42-44 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: В экспериментах на мышах исследовали иммунотропную активность антибиотиков 3 групп: аминогликозидов (стрептомицина сульфат, канамицин, гентамицин, сизомицин, амикацина сульфат); цефалоспоринов (цефотоксим, рацефин) и антрациклинов (акларубицин). Установили, что канамицин и стрептомицина сульфат, а также акларубицин индуцируют угнетение гуморального и клеточного иммунного ответа как у интактных животных, так и у животных с иммунодефицитом. Гентамицин, цефотаксим угнетают иммунный ответ только у интактных мышей, не вызывая усиления иммунодепрессивного эффекта, вызванного циклофосфамидом. Сизомицин, амикацина сульфат, роцефин при высокой бактерицидной активности на изученные показатели иммунитета депрессивного действия не оказывают, а амикацин и роцефин стимулируют отдельные показатели клеточного и гуморального иммунитета. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
АНТРАЦИКЛИНЫ
ИММУНОДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Настоящая, Н.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.441

Epidemiology of Pseudomonas aeruginosa in an intensive care unit using selective decontamination of the digestive tract [Text] / P. J. Armstrong [et al.] // J. Hosp. Infec. - 1992. - Vol. 20, N 3. - P199-208 . - ISSN 0195-6701
Перевод заглавия: Эпидемиология Pseudomonas aeruginosa в отделении интенсивной терапии, где используется избирательная деконтаминация пищеварительного тракта
Аннотация: Известно, что при избирательной деконтаминации пищеварительного тракта снижается частота внутрибольничных инфекций у б-ных отделения интенсивной терапии. Исследовали частоту внутрибольничных инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa у б-ных, которым проводили деконтаминацию и у б-ных контрольной группы. P. aeruginosa выделяли от 27% б-ных опытной группы а в контрольной группе - от 30%. При деконтаминации снижалась степень колонизации слизистой дыхательных путей и желудка, но не прямой кишки, хотя чувствительность к аминогликозидам микрофлоры прямой кишки была минимальной. Ил. 6. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.19
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ
ДЕКОНТАМИНАЦИЯ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
МИКРОФЛОРА
ПРЯМАЯ КИШКА

Доп.точки доступа:
Armstrong, P.J.; Barr, J.G.; Webb, J.G.; Blair, P.H.; Rowlands, B.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.619

Cortopassi, Gino.
A molecular and cellular hypothesis for aminoglycoside-induced deafness [Text] / Gino Cortopassi, Tim Hutchin // Hear. Res. - 1994. - Vol. 78, N 1. - P27-30 . - ISSN 0378-5955
Перевод заглавия: Молекулярная и клеточная гипотезы патогенеза вызываемой аминогликозидом глухоты
Аннотация: Обзор. Хотя ототоксичность аминогликозидов известна 40 лет, убедительного молекулярного ее обоснования нет. Полученные недавно данные молекулярно-генетических исследований у человека положены в основу гипотезы молекулярной и клеточной модели ототоксичности аминогликозидов как результата дисфункции митохондрии внутреннего уха. США, School of Pharmacy, Univ. of Southern California, Los Angeles, CA 90033. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ОРГАН СЛУХА
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
ПАТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Hutchin, Tim

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.95

Barclay, M. L.
Aminoglycoside toxicity and relation to dose regimen [Text] / M. L. Barclay, E. J. Begg // Adverse Drug React. and Toxicol. Rev. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P207-234 . - ISSN 0260-647X
Перевод заглавия: Токсичность амидогликозидов и связь с режимом доз
Аннотация: Обзор. Рассматриваются: механизмы токсичности аминогликозида (АГ; нефротоксичность, ототоксичность, нейромышечная блокада); Факторы риска токсичности АГ (нефротоксичность, ототоксичность); Влияние режима введения на токсичность АГ; Изучение на животных (нефротоксичность, ототоксичность); Нефротоксичность в клинических испытаниях; Ототоксичность в клинических испытаниях. Новая Зеландия, Dep. of Clinic. Pharmacol., Christchurch Hospital, Christchurch. Библ. 195

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 195

Доп.точки доступа:
Begg, E.J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.02-04Т4.557

Barclay, M. L.
Aminoglycoside toxicity and relation to dose regimen [Text] / M. L. Barclay, E. J. Begg // Adverse Drug React. and Toxicol. Rev. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P207-234 . - ISSN 0260-647X
Перевод заглавия: Токсичность амидогликозидов и связь с режимом доз
Аннотация: Обзор. Рассматриваются: механизмы токсичности аминогликозида (АГ; нефротоксичность, ототоксичность, нейромышечная блокада); Факторы риска токсичности АГ (нефротоксичность, ототоксичность); Влияние режима введения на токсичность АГ; Изучение на животных (нефротоксичность, ототоксичность); Нефротоксичность в клинических испытаниях; Ототоксичность в клинических испытаниях. Новая Зеландия, Dep. of Clinic. Pharmacol., Christchurch Hospital, Christchurch. Библ. 195

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
ОТОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 195

Доп.точки доступа:
Begg, E.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.232

Таршис, В. Е.
Бактериология и антибактериальная терапия аппендикулярного перитонита [Текст] / В. Е. Таршис, Н. А. Мясникова, В. И. Хрупкин // 1 Моск. Междунар. конгр. хирургов, Москва, 1995. - М., 1995. - С. 90-91
Аннотация: Обследовали 271 больного, к-рые за период 1981-1994 гг были экстренно оперированы по поводу осложненного аппендицита. На основании бактериологического исследования перитонеального экссудата была разработана методика комбинированной антибиотикотерапии (пенициллины широкого спектра действия, аминогликозиды, метронидазол) и санации брюшной полости во время операции (хлоргексин, диоксидин, гипохлорид натрия). Методика позволила уменьшить частоту нагноения операционной раны 6-7 раз и исключить летальность от перитонита

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.17
Рубрики: ПЕРИТОНИТ
АППЕНДИКУЛЯРНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕНИЦИЛЛИНЫ
АМИНОГЛИКОЗИДЫ
МЕТРОНИДАЗОЛ
ДИОКСИДИН
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мясникова, Н.А.; Хрупкин, В.И.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска