СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМИНОБЕНЗАМИД<.>)

Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-57

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.401

Cell death protection by 3-aminobenzamide: Impairment of cytoskeleton function in human NK cell-mediated killing [Text] / Walter Malorni [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 3. - P1250-1255 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Защита клеток от гибели 3-аминобензамидом: повреждение функций цитоскелета при вызванной природными агентами гибели клеток человека
Аннотация: Установлено, что 3-аминобензамид, ингибитор ядерного фермента поли(АДФ-рибозо)полимеразы, дозозависимо угнетает гибель изолированных мононуклеарных клеток периферической крови человека и культивируемых клеток линии U937 при действии сенсибилизированных лимфоцитов-киллеров. Показано, что данный эффект посредуется ингибированием данным соединением адгезии киллеров на клетках-мишенях. При этом число молекул клеточной адгезии, экспрессированных на клетках-мишенях, не изменялось. Предполагается, что 3-аминобензамид нарушает функции цитоскелета клеток, что и является причиной нарушения адгезии киллеров к клеткам-мишеням. Италия, Dep. Ultrastruct., Inst. Superiore Sanita, 00161 Roma. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: АДГЕЗИЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ
УЧАСТИЕ
3-АМИНОБЕНЗАМИД
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТ-КИЛЛЕР
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Malorni, Walter; Rainaldi, Gabriella; Stragace, Elisabetta; Rivabene, Roberto; Cossarizza, Andrea; Salvioli, Stefano; Monti, Daniela; Franceschi, Claudio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.414

3-aminobenzamide induces cytoskeleton rearrangement in M14 melanoma cells [Text] / Walter Malorni [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P915-922 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: 3-аминобензамид вызывает перестройки цитоскелета в клетках меланомы M14
Аннотация: 3-аминобензамид (3-ABA) является ингибитором поли-АДФ-рибозаполимеразы. Исследовано действие 3-ABA на культивируемые клетки M14. Установлено, что 3-ABA (5 мМ) почти на порядок замедляет рост клеток, причем его действие сказывается через 24 ч после введения. В этот период в клетках регистрируется образование многочисленных длинных дендритоподобных отростков. Кол-во отростков увеличивается в период с 48 до 73 ч после введения 3-ABA, а затем выходит на насыщение. Обсуждается специфическое действие 3-ABA на отдельные элементы цитоскелета. Италия, Dept. Ultrastructures, Inst. Superiore di Sanita, viale Regina Elene 299, 00161 Roma. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ПЕРЕСТРОЙКИ
АМИНОБЕНЗАМИД 3
МЕЛАНОМА M14

Доп.точки доступа:
Malorni, Walter; Rainaldi, Gabriella; Straface, Elisabetta; Rivabene, Roberto; Cossarizza, Andrea; Capri, Miriam; Monti, Daniel; Franceschi, Claudio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.67

3-aminobenzamide induces cytoskeleton rearrangement in M14 melanoma cells [Text] / Walter Malorni [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P915-922 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: 3-аминобензамид вызывает перестройки цитоскелета в клетках меланомы M14
Аннотация: 3-аминобензамид (3-ABA) является ингибитором поли-АДФ-рибозаполимеразы. Исследовано действие 3-ABA на культивируемые клетки M14. Установлено, что 3-ABA (5 мМ) почти на порядок замедляет рост клеток, причем его действие сказывается через 24 ч после введения. В этот период в клетках регистрируется образование многочисленных длинных дендритоподобных отростков. Кол-во отростков увеличивается в период с 48 до 73 ч после введения 3-ABA, а затем выходит на насыщение. Обсуждается специфическое действие 3-ABA на отдельные элементы цитоскелета. Италия, Dept. Ultrastructures, Inst. Superiore di Sanita, viale Regina Elene 299, 00161 Roma. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ПЕРЕСТРОЙКИ
АМИНОБЕНЗАМИД 3
МЕЛАНОМА M14

Доп.точки доступа:
Malorni, Walter; Rainaldi, Gabriella; Straface, Elisabetta; Rivabene, Roberto; Cossarizza, Andrea; Capri, Miriam; Monti, Daniel; Franceschi, Claudio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.145

3-aminobenzamide induces cytoskeleton rearrangement in M14 melanoma cells [Text] / Walter Malorni [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P915-922 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: 3-аминобензамид вызывает перестройки цитоскелета в клетках меланомы M14
Аннотация: 3-аминобензамид (3-ABA) является ингибитором поли-АДФ-рибозаполимеразы. Исследовано действие 3-ABA на культивируемые клетки M14. Установлено, что 3-ABA (5 мМ) почти на порядок замедляет рост клеток, причем его действие сказывается через 24 ч после введения. В этот период в клетках регистрируется образование многочисленных длинных дендритоподобных отростков. Кол-во отростков увеличивается в период с 48 до 73 ч после введения 3-ABA, а затем выходит на насыщение. Обсуждается специфическое действие 3-ABA на отдельные элементы цитоскелета. Италия, Dept. Ultrastructures, Inst. Superiore di Sanita, viale Regina Elene 299, 00161 Roma. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.07.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ПЕРЕСТРОЙКИ
АМИНОБЕНЗАМИД 3
МЕЛАНОМА M14

Доп.точки доступа:
Malorni, Walter; Rainaldi, Gabriella; Straface, Elisabetta; Rivabene, Roberto; Cossarizza, Andrea; Capri, Miriam; Monti, Daniel; Franceschi, Claudio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.41

Бензамид как структурная основа новых лекарственных препаратов с широким спектром биологической активности [Текст] / И. И. Красильников [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 19-22 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали новые ацильные производные 3-аминобензамида (I). Подтвердили возможность получения на основе I принципиально нового в-ва, отличающегося широким спектром биологической активности: 3-(бутириламино)бензамид проявлял (в зависимости от условий облучения) радиосенсибилизирующее или радиозащитное действие, а также обладал противовирусной и антиботулинической активностью. Россия, НИИ военной медицины МО РФ, Санкт-Петербург. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОБЕНЗАМИД * 3-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РАДИОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Красильников, И.И.; Алферова, О.Ф.; Степанов, А.В.; Цикаришвили, Г.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.540

Бензамид как структурная основа новых лекарственных препаратов с широким спектром биологической активности [Текст] / И. И. Красильников [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 19-22 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали новые ацильные производные 3-аминобензамида (I). Подтвердили возможность получения на основе I принципиально нового в-ва, отличающегося широким спектром биологической активности: 3-(бутириламино)бензамид проявлял (в зависимости от условий облучения) радиосенсибилизирующее или радиозащитное действие, а также обладал противовирусной и антиботулинической активностью. Россия, НИИ военной медицины МО РФ, Санкт-Петербург. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОБЕНЗАМИД * 3-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РАДИОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Красильников, И.И.; Алферова, О.Ф.; Степанов, А.В.; Цикаришвили, Г.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.78

Бензамид как структурная основа новых лекарственных препаратов с широким спектром биологической активности [Текст] / И. И. Красильников [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 19-22 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали новые ацильные производные 3-аминобензамида (I). Подтвердили возможность получения на основе I принципиально нового в-ва, отличающегося широким спектром биологической активности: 3-(бутириламино)бензамид проявлял (в зависимости от условий облучения) радиосенсибилизирующее или радиозащитное действие, а также обладал противовирусной и антиботулинической активностью. Россия, НИИ военной медицины МО РФ, Санкт-Петербург. Библ. 11

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
АМИНОБЕНЗАМИД * 3-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РАДИОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Красильников, И.И.; Алферова, О.Ф.; Степанов, А.В.; Цикаришвили, Г.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.285

Eliopoulos, P.
Comparative study on Salmonella mutagenicity and on cytogenetic and antineoplastic effects induced by cyclophosphamide and 3-aminobenzamide in cells of three transplantable tumours in vivo [Text] / P. Eliopoulos, D. Mourelatos, J. Dozi-Vassiliades // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1995. - Vol. 342, N 3-4. - P141-146 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Сравнительное изучение мутагенности в сальмонеллезном тесте и цитогенетического и противоопухолевого эффектов, индуцируемых циклофосфамидом и 3-аминобензамидом в клетках трех перевиваемых опухолей in vivo
Аннотация: Циклофосфамид (ЦФ) в клетках лимфолейкоза L1210 синергически увеличивал частоту СХО, индуцируемых in vivo 3-аминобензамидом (3-АБ) в нетоксических концентрациях. В отношении клеток асцитной карциномы Эрлиха (АКЭ) и лейкоза Р388 - аддитивный эффект. 3-АБ увеличивал продолжительность жизни мышей BDF[1], носителей L1210 и обработанных ЦФ. Этого не наблюдали у мышей BALB/c, носителей АКЭ, и BDF[1], носителей Р388. Отмечают параллелизм противоопухолевого и цитогенетического действия комбинации ЦФ и 3-АБ. В тесте Эймса ЦФ индуцировал зависимую от дозы замену оснований в линиях ТА 100 и ТА 1535 и сдвиг рамки в линиях ТА 98 и ТА 1537. Частота обоих типов мутаций синергически возрастала в присутствии 3-АБ. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ЦИКЛОФОСФАМИД
3-АМИНОБЕНЗАМИД
ТЕСТИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mourelatos, D.; Dozi-Vassiliades, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.175

Eliopoulos, P.
Comparative study on Salmonella mutagenicity and on cytogenetic and antineoplastic effects induced by cyclophosphamide and 3-aminobenzamide in cells of three transplantable tumours in vivo [Text] / P. Eliopoulos, D. Mourelatos, J. Dozi-Vassiliades // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1995. - Vol. 342, N 3-4. - P141-146 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Сравнительное изучение мутагенности в сальмонеллезном тесте и цитогенетического и противоопухолевого эффектов, индуцируемых циклофосфамидом и 3-аминобензамидом в клетках трех перевиваемых опухолей in vivo
Аннотация: Циклофосфамид (ЦФ) в клетках лимфолейкоза L1210 синергически увеличивал частоту СХО, индуцируемых in vivo 3-аминобензамидом (3-АБ) в нетоксических концентрациях. В отношении клеток асцитной карциномы Эрлиха (АКЭ) и лейкоза Р388 - аддитивный эффект. 3-АБ увеличивал продолжительность жизни мышей BDF[1], носителей L1210 и обработанных ЦФ. Этого не наблюдали у мышей BALB/c, носителей АКЭ, и BDF[1], носителей Р388. Отмечают параллелизм противоопухолевого и цитогенетического действия комбинации ЦФ и 3-АБ. В тесте Эймса ЦФ индуцировал зависимую от дозы замену оснований в линиях ТА 100 и ТА 1535 и сдвиг рамки в линиях ТА 98 и ТА 1537. Частота обоих типов мутаций синергически возрастала в присутствии 3-АБ. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ЦИКЛОФОСФАМИД
3-АМИНОБЕНЗАМИД
ТЕСТИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mourelatos, D.; Dozi-Vassiliades, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.37

Matsuda, Y.
Radiosensitivity and effects of repair inhibitors for X-ray-induced chromosomal damage in mouse zygotes in S and G[2] phases [Text] / Y. Matsuda, I. Tobari // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 68, N 6. - P615-623 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Радиочувствительность и эффекты ингибиторов репарации индуцированных рентгеновским облучением хромосомных повреждений в зиготах мышей в фазах S и G[2]
Аннотация: Оплодотворенные яйцеклетки мыши подвергали рентгеновскому облучению на фазах S или G[2] и проводили анализ хромосомных аберраций в метафазе первого дробления. Показали, что гидроксимочевина, 3-аминобензамид и кофеин (но не арабинофуранозилцитозин) потенцировали действие облучения на развитие хромосомных аберраций. Потенцирующее действие кофеина сильнее проявлялось при облучении клеток в фазе G[2], чем в S-фазе, но при этом кофеин отменял индуцированную облучением задержку клеток в фазе G[2]. Обсуждают механизмы действия кофеина на появление хромосомных аберраций в облученных клетках. Япония, Div. Genetics, Nat. Inst, Radiol. Sci., Chiba 263. Библ. 40

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.19
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ РЕПАРАЦИИ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
КОФЕИН
АМИНОБЕНЗАМИД*3-
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ОПЛОДОТВОРЕННАЯ ЯЙЦЕКЛЕТКА МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tobari, I.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.05-04А4.63

van, Buul Paul P. W.
Lack of sensitization effects on X-ray induced translocation in spermatogonial stem cells of scid mice using various treatment protocols [Text] / Buul Paul P. W. van, Duyn-Goedhart Annemarie van // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 350, N 2. - P359-362 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Отсутствие сенсибилизации индуцируемых рентгеновским облучением транслокаций в стволовых сперматогониальных клетках у мышей scid при использовании различных вариантов воздействия
Аннотация: Исследования проведены на линии мышей, несущей мутацию scid, к-рая детерминирует тяжелый комбинированный иммунодефицит. Испытано более 10 вариантов предварительного облучения, обработки 3-аминобензамидом, блеомицином перед острым рентгеновским облучением (0,25+2 Гр, 0,5+2 Гр и др.) с целью достижения сенсибилизирующего эффекта - в качестве тест-показателя использовали частоту индуцируемых транслокаций хромосом в сперматогониальных клетках. Однако ни в одном из вариантов сенсибилизации не происходило, что в целом подтверждает известную точку зрения, согласно к-рой мыши линии scid характеризуются сниженной способностью репарировать индуцированные структурные аберрации хромосом - при этом не исключается, что это является спецификой именно стволовых сперматогониальных клеток, генетическая природа чего пока неясна. Одним из проявлений выявленного эффекта, по-видимому, является обратный эффект мощности дозы у иммунодефицитных мышей. Нидерланды, MGC Dept. Radiat. Genet. & Chem. Mutagenesis, Sylvius Lab., Leiden Univ., Wassenaarseweg 72, NL-2333 AL Leiden. Библ. 23

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.99 + 341.49.21.11.23.99
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
АМИНОБЕНЗАМИД
МОЩНОСТЬ ДОЗЫ
БЛЕОМИЦИН
РЕПАРАЦИЯ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СЕМЕННИКИ
ГЕНОТИП
ИММУНОДЕФИЦИТ
МЫШИ SCID
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
van, Duyn-Goedhart Annemarie

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.88

Antiproliferative activity of 3-aminobenzamide in A431 carcinoma cells is associated with a target effect on cytoskeleton [Text] / Roberta Tiozzo [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 225, N 3. - P826-832 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Антипролиферативная активность 3-аминобенамида против клеток карциномы линии А431 связана с прямым влиянием на цитоскелет
Аннотация: Установлено, что 3-аминобензамид (АБА), обычно используемый как ингибитор поли(АДФ-рибозо)полимераз, дозозависимо угнетает пролиферацию культивируемых клеток карциномы человека линии А431. Это ингибирование затрагивало как скорость деления клеток культуры, так и их колониеобразующую активность, но носило обратимый характер. Показано, что угнетение пролиферации клеток в присутствии АБА сопровождается значительными морфологическими изменениями, в частности, появлением дендритоподобных выпячиваний у клеток, не характерных для эпителиоцитов. Анализ связывания АБА с различными компонентами клеток показал, что основная часть этого соединения связывается белками цитоскелета. На основании полученных результатов предполагается, что антипролиферативное действие АБА в отношении клеток обусловлено его прямым действием на их цитоскелет. Италия, Dep. Biomed. Sci., Sec. Gen. Pathol., Univ. Modena, via Campi 287, 41100 Modena. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ДЕЗОРГАНИЗАЦИЯ
3-АМИНОБЕНЗАМИД
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ АДЕНОКАРЦИНОМЫ
КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Tiozzo, Roberta; Monti, Daniela; Straface, Elisabetta; Capri, Miriam; Croce, Maria Antonietta; Rainaldi, Gabriella; Franceschi, Claudio; Malorni, Walter

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.171

Antiproliferative activity of 3-aminobenzamide in A431 carcinoma cells is associated with a target effect on cytoskeleton [Text] / Roberta Tiozzo [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 225, N 3. - P826-832 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Антипролиферативная активность 3-аминобенамида против клеток карциномы линии А431 связана с прямым влиянием на цитоскелет
Аннотация: Установлено, что 3-аминобензамид (АБА), обычно используемый как ингибитор поли(АДФ-рибозо)полимераз, дозозависимо угнетает пролиферацию культивируемых клеток карциномы человека линии А431. Это ингибирование затрагивало как скорость деления клеток культуры, так и их колониеобразующую активность, но носило обратимый характер. Показано, что угнетение пролиферации клеток в присутствии АБА сопровождается значительными морфологическими изменениями, в частности, появлением дендритоподобных выпячиваний у клеток, не характерных для эпителиоцитов. Анализ связывания АБА с различными компонентами клеток показал, что основная часть этого соединения связывается белками цитоскелета. На основании полученных результатов предполагается, что антипролиферативное действие АБА в отношении клеток обусловлено его прямым действием на их цитоскелет. Италия, Dep. Biomed. Sci., Sec. Gen. Pathol., Univ. Modena, via Campi 287, 41100 Modena. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ДЕЗОРГАНИЗАЦИЯ
3-АМИНОБЕНЗАМИД
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ АДЕНОКАРЦИНОМЫ
КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Tiozzo, Roberta; Monti, Daniela; Straface, Elisabetta; Capri, Miriam; Croce, Maria Antonietta; Rainaldi, Gabriella; Franceschi, Claudio; Malorni, Walter

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.310

Matsuda, Y.
Radiosensitivity and effects of repair inhibitors for X-ray-induced chromosomal damage in mouse zygotes in S and G[2] phases [Text] / Y. Matsuda, I. Tobari // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 68, N 6. - P615-623 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Радиочувствительность и эффекты ингибиторов репарации индуцированных рентгеновским облучением хромосомных повреждений в зиготах мышей в фазах S и G[2]
Аннотация: Оплодотворенные яйцеклетки мыши подвергали рентгеновскому облучению на фазах S или G[2] и проводили анализ хромосомных аберраций в метафазе первого дробления. Показали, что гидроксимочевина, 3-аминобензамид и кофеин (но не арабинофуранозилцитозин) потенцировали действие облучения на развитие хромосомных аберраций. Потенцирующее действие кофеина сильнее проявлялось при облучении клеток в фазе G[2], чем в S-фазе, но при этом кофеин отменял индуцированную облучением задержку клеток в фазе G[2]. Обсуждают механизмы действия кофеина на появление хромосомных аберраций в облученных клетках. Япония, Div. Genetics, Nat. Inst, Radiol. Sci., Chiba 263. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ РЕПАРАЦИИ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
КОФЕИН
АМИНОБЕНЗАМИД*3-
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ОПЛОДОТВОРЕННАЯ ЯЙЦЕКЛЕТКА МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tobari, I.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т1.258

Sun, An-Yang.
Neuroprotective effects of poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors in transient focal cerebral ischemia of rats [Text] / An-Yang Sun, Jie-Shi Cheng // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1998. - Vol. 19, N 2. - P104-108 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Нейропротекторные эффекты ингибиторов поли(АДФ-рибоза)полимеразы при преходящей очаговой ишемии мозга у крыс
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Wistar вызывали окклюзию срединной артерии мозга продолжительностью 3,5 ч. Через 24 ч после восстановления кровообращения у большинства крыс выявлен очаг инфаркта в области стриатума. Введение 3-аминобензамида в дозе 10 мг/кг в/б непосредственно перед ишемизацией мозга снижало объем инфаркта с 68 до 25 мм{3}, а введение через 3 ч после нарушения кровообращения - до 20 мм{3}. Никотинамид в дозе 20 мг/кг снижал объем поврежденного участка мозга до 31 мм{3}, а в дозе 60 мг/кг - увеличивал его до 136 мм{3}. Сделан вывод, что частичное ингибирование поли(АДФ-рибоза)полимеразы оказывает нейропротекторный эффект. КНР, Shanghai Medical Univ., Shanghai 200032. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПОЛИ(АДФ-РИБОЗА)ПОЛИМЕРАЗА
АМИНОБЕНЗАМИД
НИКОТИНАМИД
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cheng, Jie-Shi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.10-04Т4.52

Dhruva, D.
Role of nitric oxide in acetaminophen-induced apoptosis and necrosis and its modulation by 3-aminobenzamide [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., Portland, Ore, Oct. 10-15, 1996 / D. Dhruva, S. D. Ray // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1996. - Vol. 34, N 5. - P575-576 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Роль оксида азота в вызываемом ацетаминофеном апоптозе и некрозе и их модуляция 3-аминобензамидом
Аннотация: Мышам ICR 'MARS''MARS' в/б вводили ацетаминофен (I) в кол-ве 500-600 мг/кг. Другой группе мышей через 1 ч после введения I инъецировали 3-аминобензамид (II) в кол-ве 400-500 мг/кг. I обладал острой гепатотоксичностью, вызывал быстрое увеличение общего содержания в печени Ca{2+}, увеличивал кол-во нитрита в 2 раз, нитрата в 'ЭКВИВ'2 раза, цитруллина в 'ЭКВИВ'3 раза. Введение нетоксичных доз II после введения I защищало печень от гепатотоксичности и связанного с ней образования NO и фрагментацией ДНК. Полагают, что образование NO при действии I происходит по Ca{2+}-зависимому пути. В зависимости от образования NO в клеточных популяциях активизируется апоптоз или некроз. II противодействует гибели клеток, подавляя активность Ca{2+}-эндонуклеазы и поли/АДФ-рибоза/полимеразы. США, Div. of Toxicol., Arnold & Marie Schwartz College of Pharmacy & Health Sciences, Long Island Univ., Brooklyn, NY 11201

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
3-АМИНОБЕНЗАМИД
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ray, S.D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04Я6.222

Dhruva, D.
Role of nitric oxide in acetaminophen-induced apoptosis and necrosis and its modulation by 3-aminobenzamide [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., Portland, Ore, Oct. 10-15, 1996 / D. Dhruva, S. D. Ray // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1996. - Vol. 34, N 5. - P575-576 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Роль оксида азота в вызываемом ацетаминофеном апоптозе и некрозе и их модуляция 3-аминобензамидом
Аннотация: Мышам ICR 'MARS''MARS' в/б вводили ацетаминофен (I) в кол-ве 500-600 мг/кг. Другой группе мышей через 1 ч после введения I инъецировали 3-аминобензамид (II) в кол-ве 400-500 мг/кг. I обладал острой гепатотоксичностью, вызывал быстрое увеличение общего содержания в печени Ca{2+}, увеличивал кол-во нитрита в 2 раз, нитрата в 'ЭКВИВ'2 раза, цитруллина в 'ЭКВИВ'3 раза. Введение нетоксичных доз II после введения I защищало печень от гепатотоксичности и связанного с ней образования NO и фрагментацией ДНК. Полагают, что образование NO при действии I происходит по Ca{2+}-зависимому пути. В зависимости от образования NO в клеточных популяциях активизируется апоптоз или некроз. II противодействует гибели клеток, подавляя активность Ca{2+}-эндонуклеазы и поли/АДФ-рибоза/полимеразы. США, Div. of Toxicol., Arnold & Marie Schwartz College of Pharmacy & Health Sciences, Long Island Univ., Brooklyn, NY 11201

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
3-АМИНОБЕНЗАМИД
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ray, S.D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.74

Characterization of the vasodilator properties of peroxynitrite on rat pulmonary artery: Role of poly (adenosine 5'-diphosphoribose) synthase [Text] / Francois Chabot [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 121, N 3. - P485-490 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Характеристика вазодилататорных свойств пероксинитрита при действии на легочную артерию крысы: роль синтазы поли(аденозин 5'-дифосфорибозы)
Аннотация: В условиях in vitro ONOO{-} в конц-иях 1-100 мкМ вызывал расслабление изолированных колец аорты крысы, спазмированных аналогом тромбоксана U46619, но не влиял на их базальный тонус. Релаксантное действие ONOO{-} подавлялось ингибитором синтазы поли(аденозин 5'-дифосфорибозы) 3-аминобензамидом (10 мкм), но не метиловым эфиром N{G}-нитро-L-аргинина или супероксиддисмутазой. Обсуждают возможности применения ингибиторов синтазы поли(аденозин 5'-дифосфорибозы) при септическом шоке для борьбы с острым респираторным дистрессом. Великобритания, Unit of Critical Care, Dep. of Thoracic Medicine, National Heart and Lung Inst., Imperical College and Royal Brompton Hospital, London SW3 6NP. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.37
Рубрики: ПРОТИВОШОКОВЫЕ СРЕДСТВА
ШОК СЕПТИЧЕСКИЙ
АМИНОБЕНЗАМИД* 3-
ИНГИБИРОВАНИЕ
СИНТАЗА ПОЛИ(АДЕНОЗИН 5'-ДИФОСФОРИБОЗЫ
ПЕРОКСИНИТРИТ
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ
IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chabot, Francois; Mitchell, Jane A.; Quinlan, Gregory J.; Evans, Timothy W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т1.98

Labeling conditions using a 2-aminobenzamide reagent for quantitative analysis of sialo-oligosaccharides [Text] / Toshinori Watanabe [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 3. - P269-273 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Условия меченья с использованием 2-аминобензамидного реагента для количественного анализа сиалоолигосахаридов
Аннотация: Разработана технология меченья сиалоолигосахаридов 2-аминобензамидом (I) для последующего количественного их определения флуорометрическим методом. Показано, что меченье в течение 16 ч при 37'ГРАДУС' давало макс. выход без потери остатков сиаловой к-ты. Показана пригодность метода для определения рекомбинантного человеческого эритропоэтина. Обсуждена возможность применения I для структурного анализа олигосахаридов в составе лекарств, содержащих сиалогликопротеины. Япония, Kirin Brewery Co., Ltd., Gunma 370-0013. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: 2-АМИНОБЕНЗАМИД
СИАЛООЛИГОСАХАРИДЫ
ЭРИТРОПОЭТИН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИАЛОВЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Toshinori; Inoue, Noboru; Kutsakake, Toshiko; Matsuki, Shigeru; Takeuchi, Makoto

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.09-04Т4.82

Gilmer, B.
The protective effects of poly ADP-ribose polymerase (PARP) & caspase inhibition following carbon monoxide (CO) poisoning [Text] : abstr. North American Congress of Clinical Toxicology Annual Meeting, Tucson, Ariz., Sept. 13-18, 2000 / B. Gilmer, C. Tomaszewski, J. A. Watts // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2000. - Vol. 38, N 5. - P506 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Защитные эффекты ингибирования АДФ-рибозо-полимеразы и каспазы после отравления оксидом углерода (CO)
Аннотация: Мышей 'MARS''MARS' Swiss-Webster подвергали воздействию CO в конц-ии 1000 ч. на 1 млн. в течение 40 мин., что приводило к нарушению р-ции пассивного избегания, выработанной за 24 ч до интоксикации. Введение через 15 мин. после прекращения воздействия CO ингибитора АДФ-рибозополимеразы, 3-аминобензамида, в дозе 10 мг/кг в/б или ингибитора каспаз 1 и 3, дисульфирама, в дозе 200 мг/кг в/б предотвращало развитие у мышей мнестических нарушений. При этом содержание пикнотических клеток в области CA1 гиппокампа уменьшалось. Обсуждена роль некроза и апоптоза в неврологических нарушениях при отравлении CO. США, Carolinas Medical Center, Charlotte, NC

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: УГЛЕРОДА ОКСИД
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС
АДФ-РИБОЗОПОЛИМЕРАЗА
3-АМИНОБЕНЗАМИД
ВЛИЯНИЕ
МОЗГ
ГИППОКАМП
КЛЕТКИ
ПИКНОЗ

Доп.точки доступа:
Tomaszewski, C.; Watts, J.A.

1-20 21-40 41-57

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска