Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛОПУРИНОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 417
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.218

   
    Mechanism of efficacy of Allopurinol for mucositis induced by cancer chemoterapy [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Kazuo Nakamura [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P529 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Механизм эффективности аллопуринола при мукозитах индуцированных химиотерапией рака
Аннотация: Исследование ингибирования активности протеаз и супероксидисмутазы (СОД) при приеме внутрь аллопуринола (I) и оксипуринола (II) у мышей и крыс. Конц-ия I и II в почках при приеме 20 мг/день*3 раза составила 203,9'+-'52,1 мкг/г и 1141,7'+-'194,8 мкг/г соотв. Активность COD и трипсина в почках обработанных животных существенно ниже, чем у необработанных. Полагают, что I ингибирует активность протеаз и увеличивает продукцию свободных радикалов.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
ОКСИПУРИНОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ТРИПСИН
ПАПАИН
ПОЧКИ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Kazuo; Natsugoe, Shoji; Baba, Masamichi; Kumanohoso, Touru; Yoshinaka, Heiji; Aikou, Takashi
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.208

    Лылова, В. И.
    К вопросу о тактике медикаментозной коррекции нарушений обмена мочевой кислоты у больных хроническим обструктивным бронхитом, осложненным хроническим легочным сердцем [Текст] / В. И. Лылова, Т. П. Сизова ; Врач.-сан. служба Южно-Урал. ж. д. Дор. физиотерапевт. б-ца N2 // Актуал. пробл. внутр. болезней. - Шадринск, 1994. - С. 88
Аннотация: У 63 больных хроническим обструктивным бронхитом, осложненным хроническим легочным сердцем проводили исследование мочевой к-ты (МК). Выявили значительное нарастание гиперурикемии и гипоурикозурии. При лечении таких больных сердечными гликозидами и диуретиками уровень МК в крови снижался с 0,48'+-'0,116 ммоль/л до 0,37'+-'0,05 ммоль/л, а в моче - с 3,86'+-'0,150 ммоль/ /сут до 3,34'+-'0,06 ммоль/сут. При добавлении к комплексной терапии аллопуринола в дозе 0,15 г/сут в течение 3 недель уровень МК в крови составил 0,28'+-' 0,05 ммоль/л, а в моче - 3,94'+-'0,06 ммоль/сут.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.13
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ БРОНХИТ ОБСТРУКТИВНЫЙ
ЛЕГОЧНОЕ СЕРДЦЕ
ГИПЕРУРИКЕМИЯ
ГИПОУРИКОЗУРИЯ
АЛЛОПУРИНОЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сизова, Т.П.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.437

    Dedet, J. P.
    Traitement des leishmanioses: realites et perspectives [Text] / J. P. Dedet // Med. et armees. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P73-78 . - ISSN 0397-8125
Перевод заглавия: Лечение лейшманиозов: реалии и перспективы
Аннотация: Лечение лейшманиозов основано на применении 3-х категорий ЛС: соединения пятиосновной сурьмы, амфотерицин В и пентамидин, для к-рых автор представил обзор св-в, дозирования, показания, эффективность, ПЭ. Дан перечень потенциально активных противолейшманиозных ЛС. Акцент ставится на перспективах противолейшманиозной терапии: новые молекулы (аллопуринол, паромомицин), система доставки ЛС с помощью липосом и иммунотерапия. Франция, Laboratorie d'ecologie medicale et patologie parasitaize, Montpellier. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
АМФОТЕРИЦИН В
ИНТЕРФЕРОН ГАММА-
СУРЬМА ПЯТИВАЛЕНТНАЯ
ПАРОМОМИЦИН
ЛЕЙШМАНИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.115

   
    Biochemical modulation of intraperitoneal fluorouracil by allopurinol- the effect on an experimental adenocarcinoma in the liver [Text] / Per Lindner [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3А. - P847-852 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Биохимическое изменение эффекта внутрибрюшинного введения фторурацила аллопуринолом на экспериментальной аденокарциноме печени
Аннотация: Изучали действие 5-фторурацила (I) и аллопуринола (II) на индуцированной нитрозогаунидином карциноме печени крыс in vivo и in vitro. Вводили I в дозе 30 или 60 мг/кг в/б, II - по 300 мг п/к, 3-дневными курсами. Показано, что II + I в дозе 30 мг/кг более снижает вес опухоли, чем I отдельно; применение II не снижает летальной токсичности I в дозе 60 мг/кг. Швеция, Sahlgrenska Hosp., Goteborg. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПЕЧЕНИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ
АЛЛОПУРИНОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lindner, Per; Carlsson, Goran; Gustavsson, Bengt; Holmberg, Stig B.; Naredi, Peter; Peterson, Anders; Hafstrom, Larsolof
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.207

   
    Применение разнонаправленных радиомодификаторов при лучевой терапии больных раком шейки матки [Текст] / В. Л. Винокуров [и др.] // Прогр. межгос. симп. "Нов. орг. формы противорак. борьбы", Челябинск, 21-22 сент., 1994. - СПб, 1994. - С. 71
Аннотация: Проведено лечение 500 больных. Метронидазол использован в виде аппликаций у 210. 5-летняя выживаемость при этом составила при II стадии процесса - 88,2%, при III - 59,2 (в контроле соотв. 69 и 36%). Частота повреждений прямой кишки и мочевого пузыря не превышала 2%. Локальное применение ДМСО резко снизило число осложнений. У 180 раком шейки матки использовали аллопуринол и курантил. В отдаленные сроки влияния их на процесс лечения выявить не удалось. Считают, что применение разнонаправленных радиомодифицирующих препаратов перспективно при раке шейки матки.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОМОДИФИКАТОРЫ
МЕТРОНИДАЗОЛ
АЛЛОПУРИНОЛ
КУРАНТИЛ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Винокуров, В.Л.; Маринов, Г.М.; Скрындица, Г.М.; Семеновский, А.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.147

   
    Nephrotoxicity induced by a single dose of adenine: Effects of 4-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine and allopurinol [Text] / Takeshi Minami [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P201-206 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Нефротоксичность аденина при однократном введении: эффекты 4-аминопиразоло[3,4-d]пиримидина и аллопуринола
Аннотация: Через 24 ч после введения мышам ddY аденина (I) в дозе 175 мг/кг в/ж конц-ия азота мочевины (АМ) в плазме крови (ПК) была повышена по сравнению с контролем с 20 до 105 мг/100 мл, а конц-ия креатинина (КР) - с 0,25 до 0,8 мг/100 мл. Введении аллопуринола (II) или 4-аминопиразоло[3,4-d]пиримидина (III) в дозе 175 мг/кг не влияло на содержание в П АМ и КР в ПК. При совместном введении I+II конц-ия АМ и КР возрастала через 24 ч до 145 и 1,5 мг/100 мл соотв. При совместном введении I+III повышения содержания АМ и КР не отмечено. При микроскопическом исследовании показано, что введение I вызывало появление микровакуолей в проксимальных канальцах, а введение I в сочетании с II способствовало потере клеток эпителия канальцев. При введении I+III морфологических изменений в канальцах не возникало. Делают вывод, что III блокирует цитотоксическое действие I на почки мышей. Япония, Kinki Univ. Osaka 577. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.11
Рубрики: АДЕНИН
ПОЧКИ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
АЛЛОПУРИНОЛ
АМИНОПИРАЗОЛО[3,4-D]ПИРИМИДИН

Доп.точки доступа:
Minami, Takeshi; Nakagawa, Hirofumi; Ichii, Masayo; Kadota, Eizi; Okazaki, Yuko
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.061

    Floersheim, G. L.
    Allopurinol, indomethacin and riboflavin enhance radiation lethality in mice [Text] / G. L. Floersheim // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 139, N 2. - P240-247 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Аллопуринол, индометацин и рибофлавин увеличивают летальность облученных мышей
Аннотация: Мышей-самок C3Н массой 20-22 г подвергали 'гамма'-Обл в различных дозах при мощности 0,15 и 0,9 Гр/мин. Препараты вводили за 30 мин до Обл в/б в половинной от ЛД[5][0] и меньших дозах. Показано, что индометацин (25 мг/кг) сдвигает кривую выживаемости влево и уменьшает ЛД[5][0] с 6,5 до 4,5 Гр, аллопуринол (100 мг/кг) уменьшал выживаемость на 50% при Обл в диапазоне доз 0,75-6,0 Гр. Схожим, хотя и менее выраженным эффектом, обладал рибофлавин (120 мг/кг), уменьшая выживаемость мышей на 65% при Обл в диапазоне доз 3,0-6,0 Гр, причем гибель животных, получавших аллопуринол или рибофлавин, наблюдалась в первые несколько дней. Подчеркивают, что, хотя выбранные дозы препаратов существенно выше применяемых в клинике, следует учитывать их возможное негативное влияние при комбинации с Обл. Швейцария, Dep. of Res., Univ. Hosp., Hebelstrasse 20, 4031 Basel. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.13
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
АЛЛОПУРИНОЛ
ИНДОМЕТАЦИН
РИБОФЛАВИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.019

    Blaih, S. M.
    Determination of allopurinol and benzbromarone in a two-component mixture using high-performance liquid chromatography and derivative spectrophotometry [Text] / S. M. Blaih, S. M. Galal // STP pharma sci. - 1993. - Vol. 3, N 5. - P408-412 . - ISSN 1157-1489
Перевод заглавия: Определение аллопуринола и бензбромарона в двухкомпонентных смесях с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии и спектрофотометрии производных
Аннотация: Разработан метод количественного определения аллопуринола и бензбромарона в двухкомпонентных препаратах без предварительного разделения. Описывается обращенно-фазовый метод ВЭЖХ с использованием колонки С[1][8]. Подвижная фаза состояла из 70%-ого ацетонитрила, содержащего 0,2% триэтаноламина и 1% уксусной кислоты. В качестве внутреннего стандарта использовался мебеверина гидрохлорид. Время удерживания было менее 7 минут. Спектрофотометрические методы были основаны на прямых измерениях аллопуринола в водном растворе щелочи при 282 и 245 нм для Д[1] и Д[2] кривых соответственно без помех со стороны сопутствующего компонента бензбромарона. Последний определялся измерением значений Д[1] и Д[2] метанольном растворе натрия гидроксида при 365 и 375 нм соответственно. Оба метода показали отличную воспроизводимость и точность. Относительное стандартное отклонение было менее 2%. Коэффициент вариаций составлял 0,45%. Определение обоих компонентов проводилось в микстурах и в таблетках. Показано, что спектрофотометрические методы сопоставимы по точности и четкости с ВЭЖХ. Будучи простыми, быстрыми и точными они рекомендуются для рутинного анализа и качественного контроля исследуемой смеси. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.15
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
БЕНЗБРОМАРОН
КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ
МИКСТУРА
ВЭЖХ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Galal, S.M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.06-04И8.046

    Moentk, Julie A.
    Effect of allopurinol on urine urate-to-creatinine ratios in normal dalmatians [Text] / Julie A. Moentk, Stephen P. DiBartola, C.Anthony Buffington // J. Amer. Anim. Hosp. Assoc. - 1994. - Vol. 30, N 5. - P483-486 . - ISSN 0587-2871
Перевод заглавия: Влияние аллопуринола на отношение урат/ /креатинин в моче у здоровых далматинов
Аннотация: Собаки с уролитиазами, леченные аллопуринолом, должны быть подвергнуты тщательному наблюдению по поводу образования камней. Предполагают, что определение отношения урат/креатинин в моче может быть информативным при наблюдении собак с уролитиазами. В связи с этим оценено влияние применения аллопуринола на показатель урат/креатинин (У/К) в моче у 7 здоровых далматинов. У/К снижалось в течение применения аллопуринола и возвращалось к исходному уровню после прекращения лечения. Процесс забора мочи тремя различными методами (25'ГРАДУС' С, 37'ГРАДУС' С и хлорид лития) не влиял на У/К. Результаты показали, что аллопуринол снижает У/К у здоровых собак и может быть использован при контролируемом лечении собак с уролитиазами. США, Dep. of Veterinary Clinical Sciences, Coll. of Veterinary Medicine, The Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: МОЧА
УРАТ/КРЕАТИНИН
АЛЛОПУРИНОЛ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
DiBartola, Stephen P.; Buffington, C.Anthony
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.116

    Даренков, А. Ф.
    Коррекция гиперурикемии у больных с различными формами нефролитиаза аллопуринолом и алломароном [Текст] / А. Ф. Даренков, О. В. Константинова, Э. К. Яненко // Урол. и нефрол. - 1994. - N 5. - С. 35-37 . - ISSN 0042-1154
Аннотация: Обследовали 48 больных мочекаменной болезнью (20 - с мочекислой, 16 - с кальцийоксалатной, 2 - со смешанной и 10 - с фосфатной формами заболевания) с рецидивирующим уролитиазом и гиперурикемией, к-рым назначали аллопуринол (по 0,1 г 4 раза в день после еды) и алломарон (по 1-2 таблетки 1 раз в день после завтрака или обеда). Установили, что при уровне гиперурикемии до 0,37'+-'0,02 ммоль/л целесообразно назначать алломарон по 1-2 таблетке в сутки, при более высоких ее уровнях - аллопуринол по 1 таблетке 4 раза в сутки или алломарон по 1-2 таблетке в сутки. У больных с мочекислым и кальцийоксалатным уролитиазом целесообразно сочетание алломарона с цитратными смесями. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.11.17
Рубрики: МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ГИПЕРУРИКЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АЛЛОПУРИНОЛ
АЛЛОМАРОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Константинова, О.В.; Яненко, Э.К.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.064

   
    Efecto de terapeuticas antioxidantes en la regeneracion del higado isquemico [Text] / V. Portugal [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1993. - Vol. 83, N 6. - С. 434- 438 . - ISSN 1130-4588
Перевод заглавия: Влияние лечения антиоксидантами и регенерация печени после ишемии
Аннотация: Крысам после 70% гепатэктомии и нормотермической ишемии печени в течение 15 мин до начала реперфузии вводили супероксиддисмутазу (6 мг/кг), аллопуринол (50 мг/кг) или фолиновую к-ту (2,5 мг/кг), изучая влияние антиоксидантов на регенерацию печени. Супероксиддисмутаза и аллопуринол усиливали синтез ДНК в печени, не влияя на кол-во или процентное содержание активированных гепатоцитов. Введение фолиновой к-ты эффективно предотвращало угнетающее действие ишемии печени на регенерацию гепатоцитов. Испания, Lab. de Cirugia Experimental, Univ. del Pais Vasco, Hospital de Basurto. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.55,341.45.21.57
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
АЛЛОПУРИНОЛ
КИСЛОТА ФОЛИНОВАЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ГЕПАТЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Portugal, V.; Garcia-Alonco, I.; Bilbao, J.; Barcelo, P.; Mendez, J.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.082

   
    Uric acid nephropathy as a presenting sing of chronic lymphocytic leukemia [Text] / I. Hochman [et al.] // Clin. Nephrol. - 1995. - Vol. 43, N 1. - P64 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Мочекислая нефропатия как признак хронического лимфолейкоза
Аннотация: Описывают наблюдение острой мочекислой нефропатии при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ), обусловленной спонтанным распадом опухолевых клеток. Больной 61 года госпитализирован по поводу анурии, повышенного артериального давления, отека стоп. Имелись гиперурикемия, азотемия, кристаллы мочевой к-ты в осадке мочи. Выявлены изменения, типичные для ХЛЛ, к-рый ранее не был диагностирован и никакого медикаментозного лечения не проводилось. В результате консервативного дезинтоксикационного и диуретического лечения, последующего гемодиализа достигнуто восстановление функции почек. Больному назначена терапия ХЛЛ (преднизон, лейкеран и аллопуринол), приведшая к снижению общего кол-ва лейкоцитов с 162*10{9}/л до 40*10{9}/л. Острая мочекислая нефропатия вследствие быстрого распада опухолевых клеток известна как осложнение химиотерапии при лейкозах и злокачественных лимфомах. Спонтанный лизис опухоли как причина ее развития при этих новообразованиях встречается редко. Быстрое соотв. лечение приводит к полному восстановлению функции почек. Израиль, The Sixth Depart. of Med. and Nephrol. Inst., Ichilow Hosp., Tel-Aviv Med. Cent. and Sackler Fac. of Med., Tel-Aviv, Univ., Tel-Aviv. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
МОЧЕКИСЛАЯ НЕФРОПАТИЯ
ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРЕДНИЗОН
ЛЕЙКЕРАН
АЛЛОПУРИНОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hochman, I.; Peer, G.; Grosskopf, I.; Goor, Y.; Cabili, S.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.187

    Vidal, i Cusido Gemma.
    Exantema fijo medicamentoso inducido por alopurinol [Text] / i Cusido Gemma Vidal, Aguilar J. Luelmo // Actas dermo-sifiliogr. - 1994. - Vol. 85, N 12. - С. 755-757 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Экзантема, вызванная применением аллопуринола
Аннотация: Fixed drug eruption is a cutaneous drug reaction, characterized basically by residual hiperpigmentation in the healing fase and reactivation of the lesions in the same areas previously afected. We report the case of a patient with hyperuricemia and gotous arthritis, who developed a fised drug eruption due to allopurinol. To our knowledge this is the first reported case of fixed drug eruption ocurring after the administration of allopurinol
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.25
Рубрики: ПОДАГРА
ЛЕЧЕНИЕ
АЛЛОПУРИНОЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГИПЕРПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ
ЭКЗАНТЕМА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Luelmo, Aguilar J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.119

   
    Lipid peroxidation and survival in rats following cerebral post-ischaemic reperfusion: Effect of drugs with different molecular mechanisms [Text] / V. Sorrenti [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1994. - Vol. 20, N 5. - P185-189 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Перекисное окисление липидов у крыс и их выживаемость при постишемической реперфузии головного мозга: эффекты лекарственных средств с различным молекулярным механизмом действия
Аннотация: Молодым крысам 'MARS''MARS' Wistar за 15-60 мин до 20-минутной экспериментальной ишемии головного мозга (двухстороннее пережатие общих сонных артерий) в/м вводили витамин E (I; 100 мг/кг), аллопуринол (II; 5 мг/кг), дефероксамин (III; 50 мг/кг), дилтиазем (IV; 2 мкмоль/кг) или верапамил (V; 1,5 мкмоль/кг). У неполучавших названные препараты животных постишемическая реперфузия мозга сопровождалась усиленным перекисным окислением липидов (ПОЛ). Введение животным антиоксидантов (I-III) или антагонистов кальция (IV, V) противодействовало усилению ПОЛ и повышало число животных, выживших в течение 6 дней после ишемии мозга. Италия, Inst. of Biochemistry, Fac. of Pharmacy, Univ. of Catania, 695125 Catania, Italv. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
ВИТАМИН E
АЛЛОПУРИНОЛ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ВЕРАПАМИЛ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sorrenti, V.; Di, Giacomo C.; Renis, M.; Russo, A.; La, Delfa C.; Perez-Polo, J.R.; Vanella, A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.144

   
    Allopurinol protects against manganese-induced oxidative stress in the striatum and in the brainstem of the rat [Text] / M. S. Desole [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 192, N 2. - P73-76 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Аллопуринол оказывает защитное действие при Mn-индуцированном окислительном стрессе в стриатуме и стволе мозга крыс
Аннотация: Levels or uric acid, xanthine, hypoxanthine, ascorbic acid (AA), dehydroascorbic acid, glutathione (GSH), noradrenaline (NA), dopamine (DA), dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC), homovanillic acid (HVA) and 3-methoxytyramine were determined in the striatum and/or in the brainstem of 3-month-old male Wistar rats given manganese (MnCl[2], 200 mg/kg/day for 7 days by gavage) alone or associated with allopinol. Allopurinol alone (300 mg/kg/day for 4 days by gavage) decreased uric acid and increased xanthine levels both in the striatum and in the brainstem; moreover, allopurinol decreased the striatal DOPAC+HVA/DA ratio. Allopurinol antagonised the Mn-induced: (a) increase in the DOPAC+HVA/DA ratio; (b) increase in uric acid levels and AA oxidation; and (c) decrease in GSH and NA levels. We conclude that allopurinol may protect against Mn-induced oxidative stress by inhibiting both DA oxidative metabolism and xanthine oxidase-mediated formation of reactive oxygen species. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
СТРИАТУМ
MN
ДОФАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
АНТИОКСИДАНТЫ

Доп.точки доступа:
Desole, M.S.; Esposito, G.; Migheli, R.; Fresu, L.; Sircana, S.; Miele, M.; De, Natale G.; Miele, E.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.301

   
    Allopurinol protects against manganese-induced oxidative stress in the striatum and in the brainstem of the rat [Text] / M. S. Desole [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 192, N 2. - P73-76 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Аллопуринол оказывает защитное действие при Mn-индуцированном окислительном стрессе в стриатуме и стволе мозга крыс
Аннотация: Levels or uric acid, xanthine, hypoxanthine, ascorbic acid (AA), dehydroascorbic acid, glutathione (GSH), noradrenaline (NA), dopamine (DA), dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC), homovanillic acid (HVA) and 3-methoxytyramine were determined in the striatum and/or in the brainstem of 3-month-old male Wistar rats given manganese (MnCl[2], 200 mg/kg/day for 7 days by gavage) alone or associated with allopinol. Allopurinol alone (300 mg/kg/day for 4 days by gavage) decreased uric acid and increased xanthine levels both in the striatum and in the brainstem; moreover, allopurinol decreased the striatal DOPAC+HVA/DA ratio. Allopurinol antagonised the Mn-induced: (a) increase in the DOPAC+HVA/DA ratio; (b) increase in uric acid levels and AA oxidation; and (c) decrease in GSH and NA levels. We conclude that allopurinol may protect against Mn-induced oxidative stress by inhibiting both DA oxidative metabolism and xanthine oxidase-mediated formation of reactive oxygen species. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
СТРИАТУМ
MN
ДОФАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
АНТИОКСИДАНТЫ

Доп.точки доступа:
Desole, M.S.; Esposito, G.; Migheli, R.; Fresu, L.; Sircana, S.; Miele, M.; De, Natale G.; Miele, E.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.75

    Григорьев, А. А.
    Гипоурикемизирующий эффект аллопуринола сочетается с протективным при аллоксановом диабете [Текст] / А. А. Григорьев, В. В. Талантов, И. В. Мадянов ; Казан. мед. ин-т. // Науч. тр. - 1994. - Т. 3. - С. 93-95 . - ISSN 0136-1341
Аннотация: В опытах на крысах на модели аллоксанового диабета установили, что предварительное введение аллопуринола per os в виде водной суспензии в дозе 0,25 г/кг в сутки снижало диабет-индуцирующие эффекты аллоксана у крыс. Индикатором тяжести течения аллоксанового диабета является уровень урикемии. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.15 + 341.45.21.49.09
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
ГИПОУРИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Талантов, В.В.; Мадянов, И.В.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.215

    Григорьев, А. А.
    Гипоурикемизирующий эффект аллопуринола сочетается с протективным при аллоксановом диабете [Текст] / А. А. Григорьев, В. В. Талантов, И. В. Мадянов ; Казан. мед. ин-т. // Науч. тр. - 1994. - Т. 3. - С. 93-95 . - ISSN 0136-1341
Аннотация: В опытах на крысах на модели аллоксанового диабета установили, что предварительное введение аллопуринола per os в виде водной суспензии в дозе 0,25 г/кг в сутки снижало диабет-индуцирующие эффекты аллоксана у крыс. Индикатором тяжести течения аллоксанового диабета является уровень урикемии. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
ГИПОУРИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Талантов, В.В.; Мадянов, И.В.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.33

    Akaneya, Yukio.
    Involvement of free radicals in MPP{+} neurotoxicity against rat dopaminergic neurons in culture [Text] / Yukio Akaneya, Mitsuo Takahashi, Hiroshi Hatanaka // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 193, N 1. - P53-56 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Вовлечение свободных радикалов и нейротоксическое воздействие MPP{+} на дофаминергические нейроны крысы в культуре
Аннотация: Опыты поставлены на культуре дофаминергических нейронов вентрального отдела среднего мозга крысы. Внесение в культуральную среду витаминов E или C, коэнзима G[10] или каталазы уменьшало тяжесть токсического поражения клеток под действием 1-метил-4-фенилпиридиния (MPP{+}; I). Аллопуринол и супероксиддисмутаза не снижали цитотоксичности I. Антагонисты рецепторов глутамата также не проявляли защитного эффекта. Сделан вывод об участии свободных радикалов, в особенности гидроксильных радикалов, в гибели дофаминергических нейронов, индуцированной I. Япония, Kinki Univ. School of Medicine, Osaka. Библ. 27
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: МЕТИЛФЕНИЛПИРИДИНИЙ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
СРЕДНИЙ МОЗГ
НЕЙРОНЫ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВИТАМИН E
ВИТАМИН С
КОЭНЗИМ Q10
АЛЛОПУРИНОЛ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Mitsuo; Hatanaka, Hiroshi
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.328

   
    Granulomatous interstitial nephritis secondary to allopurinol treatment [Text] / E. Pazza [et al.] // Clin. Nephrol. - 1995. - Vol. 43, N 5. - P35 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Гранулематозный интерстициальный нефрит, связанный с лечением аллопуринолом
Аннотация: У больной 60 лет, получавшей в течение 2 лет аллопуринол по поводу гиперурикемии, через 5 мес. после его отмены возникли слабость, тошнота, рвота. Выявлены сплено- и гепатомегалия, гиперкреатинемия. Пункционная нефробиопсия показала наличие эпителиоидных гранулем с гигантскими многоядерными клетками, лимфоцитами по периферии и некрозами в центре. Гранулемы прилежали к канальцам и сопровождались повреждением эпителия. Авт. связывают данную патологию с лечением аллопуринолом. Испания, Servicio de Nefrologia, Hospital Clinico Universitario. San Juan Bosco, E-50009 Zaragoza. Ил. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.25
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОПУРИНОЛ
ЭПИТЕЛИОИДНАЯ ГРАНУЛЕМА
ГРАНУЛЕМАТОЗНЫЙ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ
НЕФРОБИОПСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pazza, E.; Gota, R.; Gamen, A.; Moros, M.; Azuara, M.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)