СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.180

High frequency of allelic imbalance at the BRCA1 region on chromosome 17q in both familial and sporadic ductal breast carcinomas [Text] / Ake Borg [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 10. - P792-794 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Высокая частота аллельного дисбаланса в области BRCA1 на хромосоме 17q как в семейных, так и спорадических карциномах протоков молочной железы
Аннотация: Изучено вовлечение области BRCA1 и других областей хромосомы (Хр) 17 в семейных и спорадических карциномах протоков молочной железы (МЖ). Всего проанализировано 3 и 8 маркеров для короткого и длинного плеча Хр 17 в 117 опухолях МЖ. Вовлечение одного измененного локуса на 17p отмечено в 63% случаев, а на 17q - в 54% случаев; участие обоих плеч одновременно проявилось в 39% случаев. Изменения в области BRCA1, проксимальной относительно 17q отмечено в 43% случаев, однако специфические изменения в этой области не были одинаковыми. Вовлечение только 17q12-17q21 наблюдалось в 5% всех опухолей, а увеличение протяженности изменения до NM23 в 17q22 - в других 5% опухолей МЖ. Исходя из полученных данных сделан вывод, что вовлечение BRCA1 в опухолях МЖ связано с изменениями, повреждающими проксимальную область 17q. Швеция, Dep. of Oncology, Univ. Hospital. Lund. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 17Q
ОБЛАСТЬ BRCA1
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
ЦИТОГЕНЕТИКА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПРОТОКОВЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Borg, Ake; Zhang, Qiu-Xia; Johannson, Oskar; Olsson, HAkan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.305

Loss of heterozygosity on chromosome arms 5q, 11p, 11q, 13q and 16p in human testicular germ cell tumors [Text] / Rajai M. A. Al-Jehani [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 13, N 4. - P249-256 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Утрата гетерозиготности на плечах хромосом 5q, 11p, 11q, 13q и 16p при герминально-клеточных опухолях яичка человека
Аннотация: Для герминально-клеточных опухолей яичка (TGCT) человека известны делеции в плечах хромосом 3p и 11p. С помощью Саузерн-гибридизации с 39 полиморфными маркерами, картированными в 21 локусе хромосом человека, оценили утрату гетерозиготности (LOH) в препаратах опухолей 33 больных TGCT. Единичные LOH зарегистрировали в 1p, 3q, 5p, 7p и 9q, на хромосомах 4 и 20. LOH, к-рые встречались чаще в 2 опухолях, обнаружили на 5q, 11p, 11q, 13q и 16p, причем опухоли у 5 больных имели LOH по всем информативным локусам на 5q, что предполагает утрату всего плеча 5q. На хромосоме 11, напротив, более частыми были LOH на длинном плече, 4 из 23 гетерозиготных наборов (17%). Не выявили аномалий на плечах хромосом 12q и 17p, несмотря на частые мутации при TGCT гена TP53 и 17p. Корреляции между LOH и уровнем аллельного дисбаланса не обнаружили, последний показатель наиболее выражен для 1q (4 локуса), 7p22 и 12p12.1. Великобритания, MRC Human Bichem. Genet. Unit, London NW1 2HE. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
ГЕРМИНАЛЬНО-КЛЕТОЧНЫЕ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Al-Jehani, Rajai M.A.; Povey, Susan; Delhanty, Joy D.A.; Parrington, Jennifer M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.290

Complexity of 12q13-22 amplicon in liposarcoma: Microsatellite repeat analysis [Text] / Maija Wolf [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 18, N 1. - P66-70 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Сложность ампликона 12q13-22 при липосаркоме: анализ микросателлитных повторов
Аннотация: Генная амплификация считается одним из механизмов активации онкогенов. Появление амплифицированных сегментов ДНК (ампликонов) в хромосомном локусе 12q13-22 ранее отмечено при липосаркоме. С использованием 55 микросателлитных маркеров провели ПЦР локуса 12q13-24, включающего 109,6 cM, в 4 препаратах ДНК липосарком. Амплификацию или аллельный дисбаланс выявили для 4-17 маркеров. Апликон не представлял единой непрерывной последовательности и неамплифицированные маркеры могли быть локализованы между амплифицированными локусами. Гены MDM2 и CDK4, картированные в ампликоне и предположительно участвующие в сигнальных системах контроля роста с помощью TP53 и RB1, амплифицированы в тестированных опухолях в 11-19 и 6-12 раз соотв. Сравнивают полученные данные с аллельным дисбалансом при др. опухолевых заболеваниях. Финляндия, Dep. Med. Genet., Univ. Helsinki, FIN-00014 Helsinki. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИПОСАРКОМА
ДНК
АМПЛИКОН
ЛОКУСЫ
ЛОКУС 12Q13-22
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОВТОРЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wolf, Maija; Aaltonen, Lauri A.; Szymanska, Jadwiga; Tarkkanen, Maija; Blomqvist, Carl; Berner, Jeanne-Marie; Myklebost, Ola; Knuutila, Sakari

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.115

Barrett's oesophagus: Microsatellite analysis provides evidence to support the proposed metaplasia-dysplasia-carcinoma sequence [Text] / Catherine M. Gleeson [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1998. - Vol. 21, N 1. - P49-60 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Пищевод Барретта: анализ микросателлитов подтверждает предполагаемую последовательность событий метаплазия-дисплазия-карцинома
Аннотация: Проведен анализ аллельного дисбаланса по ряду высоко полиморфных микросателлитных маркеров у 17 больных с пищеводом Барретта (ПБ) или аденокарциномой пищевода. У каждого больного анализировали как ткани карциномы, так и периферические к карциноме участки с признаками дисплазии и метаплазии эпителия пищевода. При этом показано, что по мере перехода ПБ от метаплазии к карциноме происходит нарастание аллельного дисбаланса, наиболее выраженное для хромосом 4q, 17p, 18q. Великобритания, Dep. Med. Genet., Queen's Univ. Belfast, Belfast City Hosp., Lisburn Road, Belfast BT9 7AB. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.19
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ПИЩЕВОДА
РАЗВИТИЕ
СТАДИИ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ 4, 17 И 18
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС

Доп.точки доступа:
Gleeson, Catherine M.; Sloan, James M.; McGuigan, James A.; Ritchie, Andrew J.; Weber, James L.; Russell, S.E.Hilary

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.297

Prognostic significance of allelic imbalance of chromosome arms 7q, 8p, 16q, and 18q in stage T[3]N[0]M[0] prostate cancer [Text] / Robert Jenkins [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1998. - Vol. 21, N 2. - P131-143 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Прогностическое значение аллельного дисбаланса в хромосомных плечах 7q, 8p, 16q и 18q на стадии T[3]N[0]M[0] рака предстательной железы
Аннотация: Рак предстательной железы (РПЖ) характеризуется высокой частотой аллельного дисбаланса полиморфных маркеров, локализованных в 7q, 8p, 16q и 18q. Изучено ретроспективно содержание полиморфных аллелей этих участков хромосом у 227 больных РПЖ с высокой степенью злокачественности по гистологическим данным (стадия pT[3]N[0]M[0]). Изучено 16 маркерных локусов, локализованных в 7q31, 8p22-p21, 16q23-qter и 18q21-q22. Частота аллельных дисбалансов по этим локусам в ДНК из РПЖ соотв. были 30%, 58%, 53% и 45%. Дисбаланс 7q31 коррелировал с системной прогрессией РПЖ и с гибелью больных. По данным мультивариантного анализа, дисбаланс 7q31 является прогностическим показателем системной прогрессии РПЖ. США, Cytogenet. Lab., Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СТАДИЯ T[3]N[0]M[0]
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
ЧАСТОТА
ПОЛИМОРФНЫЕ МАРКЕРЫ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Jenkins, Robert; Takahashi, Satoru; DeLacey, Karen; Bergstralh, Erik; Lieber, Michael

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.314

Four regions of allelic imbalance on 17q12-qter associated with high-grade breast tumors [Text] / Sarah J. Plummer [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 20, N 4. - P354-362 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Четыре области аллельного дисбаланса на [хромосоме] 17 [в области] q12-qter, ассоциированные со степенью дифференцировки опухолей молочной железы
Аннотация: Проведен анализ перестроек хромосомы 17 человека в инфильтрирующих карциномах и карциномах протоков молочной железы разной степени дифференцировки с использованием 21 микросателлитного ДНК-маркера (STR) и показано, что при слабо дифференцированных (типа 3) карциномах с высокой долей клеток в S-фазе клеточного цикла часто наблюдается аллельный дисбаланс по 4 участкам длинного плеча хромосомы 17 - q12, q23-q24, q22, q25. Не выявлено выраженного аллельного дисбаланса при более дифференцированных карциномах молочной железы. США [G. Casey], Dep. of Cancer Biology, NN10, The Lerner Research Inst., The Cleveland Clinic Foundation, 9500 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44195. E-mail: caseyg

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ХРОМОСОМА 17
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Plummer, Sarah J.; Paris, Mark J.; Myles, Jonathan; Tubbs, Raymond; Crowe, Joseph; Casey, Graham

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.01-04Н1.174

Low frequency of allelic imbalance at the prostate cancer susceptibility loci HPCI and Ip36 in Swedish men with hereditary prostate cancer [Text] / Anna-Karin Ahman [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2000. - Vol. 29, N 4. - P292-296 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Низкая частота аллельного дисбаланса по локусам предрасположенности к раку простаты HPCI и 1p36 у шведских мужчин с наследственным раком простаты
Аннотация: Ранее на хромосоме 1 человека выявлено 2 локуса предрасположенности к развитию рака простаты - HPCI на хромосоме 1 в области q24-q25 и точно не установленный локус на хромосоме 1 в области p36. Проведен анализ аллельного дисбаланса по этим областям хромосомы 1 человека у 33 шведских мужчин из 22 семей с множественными случаями рака простаты. Он выявлен только у 3 мужчин по локусу HPCI и 3 мужчин по локусу 1p36. При этом у 2 мужчин аллельный дисбаланс обнаружен по обоим локусам хромосомы 1, то есть в этих случаях имела место делеция большей части хромосомы 1. Таким образом, полученные результаты говорят о малой роли хромосомы 1 в развитии наследственного рака простаты. Швеция, [Henrik Gronberg], Dep. of Radiation Sciences, Oncology, Umea University, S-901 87 Umea, Sweden. E-mail: henrik.gronberg@oc.umu.se. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ПРОСТАТЫ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 1
ЛОКУСЫ
HPCI
P36
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
ЧЕЛОВЕК
ШВЕДСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
МУЖЧИНЫ

Доп.точки доступа:
Ahman, Anna-Karin; Jonsson, Bjorn-Anders; Damber, Anders; Emanuelsson, Monica; Gronberg, Henrik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.596

Low frequency of allelic imbalance at the prostate cancer susceptibility loci HPCI and Ip36 in Swedish men with hereditary prostate cancer [Text] / Anna-Karin Ahman [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2000. - Vol. 29, N 4. - P292-296 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Низкая частота аллельного дисбаланса по локусам предрасположенности к раку простаты HPCI и 1p36 у шведских мужчин с наследственным раком простаты
Аннотация: Ранее на хромосоме 1 человека выявлено 2 локуса предрасположенности к развитию рака простаты - HPCI на хромосоме 1 в области q24-q25 и точно не установленный локус на хромосоме 1 в области p36. Проведен анализ аллельного дисбаланса по этим областям хромосомы 1 человека у 33 шведских мужчин из 22 семей с множественными случаями рака простаты. Он выявлен только у 3 мужчин по локусу HPCI и 3 мужчин по локусу 1p36. При этом у 2 мужчин аллельный дисбаланс обнаружен по обоим локусам хромосомы 1, то есть в этих случаях имела место делеция большей части хромосомы 1. Таким образом, полученные результаты говорят о малой роли хромосомы 1 в развитии наследственного рака простаты. Швеция, [Henrik Gronberg], Dep. of Radiation Sciences, Oncology, Umea University, S-901 87 Umea, Sweden. E-mail: henrik.gronberg@oc.umu.se. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРОСТАТЫ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 1
ЛОКУСЫ
HPCI
P36
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
ЧЕЛОВЕК
ШВЕДСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
МУЖЧИНЫ

Доп.точки доступа:
Ahman, Anna-Karin; Jonsson, Bjorn-Anders; Damber, Anders; Emanuelsson, Monica; Gronberg, Henrik

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.08-04Н1.178

Allelic imbalance in the diagnosis of benign, atypical and malignant Spitz tumours [Text] / Dijk Marcory C. R.F. van [et al.] // J. Pathol. - 2002. - Vol. 197, N 2. - P170-178 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Аллельное неравновесие при диагностике доброкачественной, атипичной и злокачественной опухоли Спитца
Аннотация: Гистологически изучали клеточный состав доброкачественной, неопределенной и злокачественной опухоли Спитца. Определяли аллельный дисбаланс (АД) в клетках опухолей. АД обнаружен в 2 из 12 типичных, 3 из 9 не типичных и 12 из 17 - в клетках меланомы или злокачественной опухоли Спитца. Однако, этот признак не может служить достоверным диагностическим критерием. Нидерланды, Dep. Pathol., Univ. Med. Ctr., Nijmegen. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: КОЖА МЕЛАНОМА
ОПУХОЛЬ СПИТЦА
ОЦЕНКА ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Dijk Marcory C.R.F.; Rombout, Paul D.M.; Mooi, Wolter J.; van, den Molengraft Fred J.J.M.; van, Krieken Joannes H.J.M.; Ruiter, Dirk J.; Ligtenberg, Marjolijn J.L.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.08-04Н2.105

Allelic imbalance in the diagnosis of benign, atypical and malignant Spitz tumours [Text] / Dijk Marcory C. R.F. van [et al.] // J. Pathol. - 2002. - Vol. 197, N 2. - P170-178 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Аллельное неравновесие при диагностике доброкачественной, атипичной и злокачественной опухоли Спитца
Аннотация: Гистологически изучали клеточный состав доброкачественной, неопределенной и злокачественной опухоли Спитца. Определяли аллельный дисбаланс (АД) в клетках опухолей. АД обнаружен в 2 из 12 типичных, 3 из 9 не типичных и 12 из 17 - в клетках меланомы или злокачественной опухоли Спитца. Однако, этот признак не может служить достоверным диагностическим критерием. Нидерланды, Dep. Pathol., Univ. Med. Ctr., Nijmegen. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: КОЖА МЕЛАНОМА
ОПУХОЛЬ СПИТЦА
ОЦЕНКА ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Dijk Marcory C.R.F.; Rombout, Paul D.M.; Mooi, Wolter J.; van, den Molengraft Fred J.J.M.; van, Krieken Joannes H.J.M.; Ruiter, Dirk J.; Ligtenberg, Marjolijn J.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.08-04М7.294

Allelic imbalance in the diagnosis of benign, atypical and malignant Spitz tumours [Text] / Dijk Marcory C. R.F. van [et al.] // J. Pathol. - 2002. - Vol. 197, N 2. - P170-178 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Аллельное неравновесие при диагностике доброкачественной, атипичной и злокачественной опухоли Спитца
Аннотация: Гистологически изучали клеточный состав доброкачественной, неопределенной и злокачественной опухоли Спитца. Определяли аллельный дисбаланс (АД) в клетках опухолей. АД обнаружен в 2 из 12 типичных, 3 из 9 не типичных и 12 из 17 - в клетках меланомы или злокачественной опухоли Спитца. Однако, этот признак не может служить достоверным диагностическим критерием. Нидерланды, Dep. Pathol., Univ. Med. Ctr., Nijmegen. Библ. 25

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: КОЖА МЕЛАНОМА
ОПУХОЛЬ СПИТЦА
ОЦЕНКА ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Dijk Marcory C.R.F.; Rombout, Paul D.M.; Mooi, Wolter J.; van, den Molengraft Fred J.J.M.; van, Krieken Joannes H.J.M.; Ruiter, Dirk J.; Ligtenberg, Marjolijn J.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.06-04Н1.219

Recurrent allelic imbalance at the rat Pten locus in DMBA-induced fibrosarcomas [Text] / Asa Sjoling [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2003. - Vol. 36, N 1. - P70-79 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Периодически повторяющийся аллельный дисбаланс локуса Pten крысы в индуцированных DMBA фибросаркомах

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ФИБРОСАРКОМА
ИНДУЦИРОВАННАЯ
ЛОКУСЫ
PTEN
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sjoling, Asa; Samuelson, Emma; Adamovic, Tatjana; Behboudi, Afrouz; Rohme, Dan; Levan, Goran

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.06-04Н1.29

Simultaneous detection of variable number tandem repeats, single nucleotide polymorphisms, and allelic imbalance in the thymidylate synthase gene enhancer region using denaturing high-performance liquid chromatography [Text] / Hany Ezzeldin [et al.] // Anal. Biochem. - 2004. - Vol. 334, N 2. - P276-283 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Одновременный анализ вариабельного числа тандемных повторов, однонуклеотидных полиморфных сайтов и аллельного дисбаланса в области энхансера гена тимидилатсинтазы при помощи денатурирующей высокоразрешающей жидкостной хроматографии
Аннотация: Тимидилатсинтаза является мишенью для ряда химиотерапевтических препаратов. Эффективность их действия зависит от структуры промоторной области гена тимидилатсинтазы. Разработан метод, который позволяет анализировать структуру энхансера гена тимидилатсинтазы. Метод основан на использовании денатурирующей высокоразрешающей жидкостной хроматографии и позволяет одновременно анализировать полиморфизм VNTR-повтора, однонуклеотидный полиморфизм -58GC в одном из повторов, аллельный дисбаланс по энхансеру. Этот метод быстр и относительно прост и может быть использован для анализа структуры промотора гена тимидилатсинтазы в клинической практике. США, Dep. of Clinical Pharmacul., Univ. Alabama at Birmingham, Comprehensive Cancer Ctr, Birmingham, AL 35294. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ТИМИДИЛАТСИНТАЗА
ГЕНЫ
ЭНХАНСЕРЫ
VNTR-ПОЛИМОРФИЗМ
SNP-САЙТЫ
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
МЕТОДЫ
ДЕНАТУРИРУЮЩАЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ezzeldin, Hany; Hofmayer, Cornelia; Soong, Richie; Johnson, Martin R.; Lee, Adam; Heslin, Marty; Diasio, Robert

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.02-04Н1.190

Allelic imbalance in hereditary and sporadic prostate cancer [Text] / Bas A. Verhage [et al.] // Prostate. - 2003. - Vol. 54, N 1. - P50-57 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Аллельный дисбаланс в наследственных и спорадических опухолях простаты
Аннотация: Проведена оценка образцов аллельного дисбаланса (АД) с использованием панели из 35 микросателлитных маркеров в 35 спорадических и 46 наследственных опухолей простаты (ОП). Хромосомные области, показавшие высокую частоту АД ('='30%) в наследственных ОП, включали 1q, 5q, 7q, 8p, 13q, 16q, 17q, 18q и 20q. В спорадических ОП, высокая частота АД была обнаружена в 5q, 7q, 8p, 10q и 13q. Основные различия ('ДЕЛЬТА''='20%) АД наследственных и спорадических ОП наблюдались в 1q, 10q, 17q, 18q и 20q. Показано, что аллельный дисбаланс в чувствительности ОП к локусам HPC1, PCaP и HPC20 проявлялся чаще в наследственных, чем спорадических ОП. Это предполагает существование заметных различий АД спорадических и наследственных ОП. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХРОМОСОМЫ
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verhage, Bas A.; van, Houwelingen Kjeld; Ruijter, T.Emilel G.; Kiemeney, Lambertus A.; Schalken, Jack A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.51

Mutant allele-specific imbalance modulates prognostic impact of KRAS mutations in colorectal adenocarcinoma and is associated with worse overall survival [Text] / D. J. Hartman [et al.] // Int. J. Cancer. - 2012. - Vol. 131, N 8. - P1810-1817 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Специфичный к мутантным аллелям дисбаланс модулирует прогностическую роль мутаций [в гене] KRAS при аденокарциноме толстой и прямой кишки и ассоциирован с плохой общей выживаемостью
Аннотация: Предположили, что прогностическое значение разных мутаций в гене KRAS при раке толстой и прямой кишки модулируется специфичным к мутантным аллелям дисбалансом (СМАD). Показано, что CMAD KRAS возникает при гиперплоидии хромосомы 12 или амплификации гена KRAS, причем в опухолях с мутацией в кодоне 13 KRAS чаще, чем в опухолях с мутацией в кодоне 12. CMAD KRAS коррелирует с общей выживаемостью. Сделан вывод, что CMAD KRAS возникает в результате гиперплоидии хромосомы 12 или амплификации гена KRAS, и в случае мутаций в кодоне 13 ассоциирован с худшей общей выживаемостью. США, Dep. Pathol., Univ. Pittsburgh Med. Ctr. Pittsburg, PA. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ГЕНЫ
ГЕН KRAS
МУТАЦИИ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС

Доп.точки доступа:
Hartman, D.J.; Davison, J.M.; Foxwell, T.J.; Nikiforova, M.N.; Chiosea, S.I.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.254

АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС ЛОКУСОВ 17р13.1 (ТР53), 1р36.1 (RUNX3), 16р22 (CDH1) И МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ПРИ РАКЕ ЖЕЛУДКА [Текст] / М. В. Немцова [и др.] // Молекул. биол. - 2013. - Т. 47, N 5. - С. 835 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Исследовали аллельный дисбаланс и микросателлитную нестабильность в операционном материале 78 больных раком желудка. В опухолевой и прилежащей, морфологически нормальной, ткани слизистой желудка определяли микросателлитный полиморфизм локусов 17р13.1 (ТР53), 1р36.1 (RUNX3) и 16р22 (CDH1) и МН (ВАТ26). Аллельный дисбаланс локусов 17р13.3 (р=0.038) и 16р22 (р=0.023), по двум и более локусам в одном образце (р=0.0176), а также микросателлитная нестабильность (р=0.047) достоверно чаще наблюдаются в опухолях интестинального типа, чем в опухолях диффузного. При сравнении клинических групп с различной степенью дифференцировки опухолевых клеток показано, что аллельный дисбаланс по локусу 16р22 (р=0.041) и по двум и более локусам в одном образце (р=0.0057) чаще наблюдается в высокодиференцированных или умеренно дифференцированных опухолях. Не обнаружили достоверных различий в группах пациентов с метастазами или без них в регионарных лимфатических узлах с различной локализацей и на разных стадиях опухолевого процесса

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ЛОКУСЫ
ТР53
RUNX1
СДН1
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
МИКРОСАТЕЛЛИТЫ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Немцова, М.В.; Быков, И.И.; Удилова, А.А.; Залетаев, Д.В.; Хоробрых, Т.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.09-04Н1.46

Analysis of APC allelic imbalance/loss of heterozygosity and APC protein expression in cutaneous squamous cell carcinomas [Text] / Sarah E. Gray [et al.] // Cancer Genom. and Proteom. - 2011. - Vol. 8, N 3. - P149-155 . - ISSN 1109-6535
Перевод заглавия: Анализ аллельного дисбаланса/потери гетерозиготности АПК и экспрессии белка в кожных плоскоклеточных карциномах (ПКК)
Аннотация: Ген аденоматозного полипоза кишечника (АПК) является опухолевым супрессорным геном, который мутирует в наследственных заболеваниях, семейных аденоматозных позилозах (САП). Соматические мутации гена АПК были также идентифицированы в спорадических колоректальных карциномах, а также наблюдались на ранних этапах развития рака толстой кишки (РТК). Потеря гетерозиготности (ПГ) АПК была представлена на целом ряде других типов опухолей Оп, включая почечноклеточные карциномы, Оп желудка, немелкоклеточныe Оп легких, эндометриальные Оп и плоскоклеточные карциномы полости рта. Оценили роль гена АПК в патогенезе кожных ПКК. Соотношение аллельного дисбаланса/потери гетерозиготности (АД/ПГ) изучено в 22 гистологически подтвержденных кожных ПКК, используя микросателлитные маркеры, расположенные проксимально по отношению к гену АПК. Также была изучена экспрессия белка АПК в кожных ПКК с помощью иммуногистохимического анализа. АД/ПГ была определена в 60% образцов ПКК, используя маркер D5S5346 (проксимальный к гену АПК). 95% образцов ПКК показали позитивно пониженную экспрессию АПК, однако локализация белка АПК была изменена. Бруней, Univ. Brunei Darussalam Jalan Tungku Link, Brunei Darussalam. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: РАК КОЖИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
АРС
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gray, Sarah E.; Kay, Elaine W.; Leader, Mary; Mabruk, Mohamed

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.117

Allele-specific imbalance mapping identifies (HDAC9 as a candidate gene for cutaneous squamous cell carcinoma [Text] / Jessica L. Fleming [et al.] // Int. J. Cancer. - 2014. - Vol. 134, N 1. - P244-248 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Картирование аллель-специфичного дисбаланса выявляет HDAC9 в качестве кандидатного гена кожного плоскоклеточного рака
Аннотация: Согласно ранним данным на моделях мыши, с восприимчивостью к кожному плоскоклеточному раку (cSCC) может быть ассоциирован локус Skts5. С учетом картирования ортолога SKTS5 человека на 7р21 и 7q31, а также увеличения копийности локуса в 'ЭКВИВ'10% cSCC-опухолях оценили aCGH-профили и провели генотипированием микросателлитов на материале 58 cSCC-препаратов человека. Установили, что дополнительные 15-20% опухолей характеризуются нейтральной по копийности LOH, а микросателлитные маркеры указывают на преимущественный аллельный дисбаланс (PAI) в SCC-опухолях. Парное сравнение нормальных/опухолевых ДНК по показателю SNP в 9 кандидатных генах локуса выявляет 9 SNP в гене HDAC9 с отчетливым PAI в опухоли. США, Dep. Mol. Virol., Ohio St. Univ., Columbus, OH. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК КОЖИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛОКУСЫ
SKTS5
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
SNP
ЧЕЛОВЕК
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Fleming, Jessica L.; Dworkin, Amy M.; Allain, Dawn C.; Fernandez, Soledad; Wei, Lai; Peters, Sara B.; Iwenofu, O.Hanu; Ridd, Katie; Bastian, Boris C.; Toland, Amanda Ewart

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.553

Анализ аллельного дисбаланса при глиобластоме: новые хромосомные участки потери гетерозиготности и новые гены-кандидаты [Текст] / Е. А. Алексеева [и др.] // Мед. генет. - 2014. - Т. 13, N 11. - С. 41-47 . - ISSN 2073-7998
Аннотация: Путем микросателлитного анализа исследовано одиннадцать хромосомнх локусов, в которых прежде не было описано случаев аллельного дисбаланса при глиобластоме. В двух локусах из одиннадцати - 18q11,2 и 21q21,1 - не выявлено случаев аллельного дисбаланса в выборке из 108 образцов глиобластомы. Однако в большинстве исследованных участков - 2q31.2, 3p25.1, 4q14.3, 6p21.1, 7q21.2. 9q21.33. 12q21.33, 12q21.33, 16p13.12 и 19p13.2 - выявлены случаи аллельного дисбаланса с частотами 5,0%, 19,0%, 11,1%, 3,8%, 28,6%, 3,6%, 5,9%, 9,6% и 17% соответственно, что говорит об актуальности продолжения изучения глиобластомы на молеклуярно-генетическом уровне. Для контроля репрезентативности выборки исследованы два хромосомных локуса: 8q21.3 и 14q13.3, для которых ранее было описано явление потери гетерозиготности при глиобластоме. Частоты аллельного дисбаланса по 8q21.3 и 14q13.3 в настяощем исследовании составили 15,8% и 42,3% соответственно, что совпадает с результатами других авторов. В работе рассматриваются потенциальные гены-кандидаты, расположенные в новых хромосомных локусах, для которых выявлен аллельный дисбаланс при глиобластоме. Россия, ФГБУ "Медико-генетический научный центр" РАМН, г. Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
ХРОМОСОМЫ
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Алексеева, Е.А.; Танас, А.С.; Прозоренко, Е.В.; Зайцев, А.М.; Кирсанова, О.Н.; Самарин, А.Е.; Залетаев, Д.В.; Стрельников, В.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска